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BEXEPRIL 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 2294 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 2.5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (21.45 mg) · ALMIDON DE MAIZ (6.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.65 mg) · CROSPOVIDONA (6.5 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.65 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (26 mg) · SABOR CARNE (0.6 mg) · TALCO (c.s. 2 (14.8%) mg) · TALCO (c.s. 2 (14.8%) mg) · MACROGOL 3350 (c.s. 2 (20.2%) mg) · POLI (ALCOHOL VINILICO) (c.s. 2 (40%) mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (c.s. 2 (25%) mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales para reproducción
Estenosis aórtica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Interacciones
AMILORIDA
Anestésicos
Antihipertensivos
Bloqueantes de los canales del calcio
Diuréticos
Diuréticos ahorradores de potasio
ESPIRONOLACTONA
Sedantes
TRIAMTERENO
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Hipotensión
Letargia
Presentaciones disponibles
578018 BEXEPRIL 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 14 Comprimidos (14 Comprimidos)
578049 BEXEPRIL 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 72 Blisters con 14 Comprimidos (1008 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/05/2011

BEXEPRIL 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 2295 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (42.9 mg) · ALMIDON DE MAIZ (13 mg) · POLVO DE CELULOSA (AVICEL PH102) (52 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.3 mg) · CROSPOVIDONA (13 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.3 mg) · MACROGOL 3350 (c.s.4 (20.2% ) mg) · POLI (ALCOHOL VINILICO) (c.s.4 (40% ) mg) · AMARILLO DE QUINOLEINA (E-104, CI=47005) (c.s.4 (0.44% ) mg) · TALCO (c.s.4 (14.8%) mg) · TALCO (c.s.4 (14.8%) mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (c.s.4 (23.37% ) mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (c.s.4 (1.19%) mg) · SABOR CARNE (c.s. 1.2 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales para reproducción
Estenosis aórtica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Interacciones
AMILORIDA
Anestésicos
Antihipertensivos
Bloqueantes de los canales del calcio
Diuréticos
Diuréticos ahorradores de potasio
ESPIRONOLACTONA
Sedantes
TRIAMTERENO
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Hipotensión
Letargia
Presentaciones disponibles
578050 BEXEPRIL 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 14 Comprimidos (14 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/05/2011

BIMACOX 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 4337 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DICLAZURILO 2.5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.80 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.20 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA (12.00 mg) · POLISORBATO 20 (0.06 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (3.7 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.7 pH) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.7 pH)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BC03DICLAZURILO
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Coccidiosis producida por Eimeria crandallis Coccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
Terneros
Coccidiosis producida por Eimeria bovis Coccidiosis producida por Eimeria zuernii
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Corderos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Diarrea
Letargia
Paresia
Postración
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Diarrea
Letargia
Paresia
Postración
Presentaciones disponibles
591411 BIMACOX 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO, 1 Envase con 1 l
591412 BIMACOX 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO, 1 Envase con 2,5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/2024

BIMEPRAZOL 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 3957 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OMEPRAZOL 370 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.5 mg) · ESTEARATO DE CALCIO (1 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (7.5 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (202 mg) · MONOETANOLAMINA (5 mg) · SORBATO POTASICO (3 mg) · REV. EUTCT - SESAME OIL, REFINED (400 mg) · ESTEARATO SODICO (1 mg) · OXIDO DE HIERRO HIDRATADO (E 172) (4 mg) · AROMA DE MANZANA (6 mg)
QA02MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ACIDEZ  ·  QA02BMEDICAMENTOS CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD)  ·  QA02BC01Omeprazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Ulcera gástrica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: Benzodiazepinas
Caballos: CIANOCOBALAMINA
Caballos: SUCRALFATO
Caballos: WARFARINA
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
588972 BIMEPRAZOL 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS , Caja con 7 jeringas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/12/2020

BIMEPRINE 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 3655 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
EPRINOMECTINA 5 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.10 mg) · TODO-RAC-ALFA-TOCOFEROL (0.06 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA04Eprinomectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino de carne
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Haematobia irritans Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia surnabada Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris discolor Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Vacas lecheras
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Haematobia irritans Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia surnabada Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris discolor Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino de carne
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE Sin espera
Vacas lecheras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Caballos
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Otras especies
Perros
Tortugas
Vía intravenosa
Vía oral
Interacciones
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino de carne
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Descamación en el lugar de aplicación
Espasmos en el lugar de aplicación
Lamido en el lugar de aplicación
Reacción en el lugar de aplicación
Vacas lecheras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Descamación en el lugar de aplicación
Espasmos en el lugar de aplicación
Lamido en el lugar de aplicación
Reacción en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
587175 BIMEPRINE 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 2,5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/05/2018

BIMODULA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO CABALLOS PERROS Y GATOS

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3908 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 107.9 mg
POVIDONA K 12 (250 mg) · ETANOLAMINA (20 mg) · MAGNESIO OXIDO (LIGERO) (8.65 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (- pH)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Caballos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Gatos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Ovino
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: dosificación de 24 horas (IM e IV) 35 días/dosificación para una acción prolongada (IM) 35 días
LECHE No usar Leche: dosificación de 24 horas (IM e IV) 72 horas.La pauta de dosificación para una acción prolongada no está autorizada en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: dosificación de 24 horas (IM e IV) 6 meses
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: dosificación de 24 horas (IM e IV) 53 días/dosificación para una acción prolongada (IM) 18 días
LECHE No usar Leche: dosificación de 24 horas (IM e IV) 120 hora.La pauta de dosificación para una acción prolongada no está autorizada en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: dosificación de 24 horas (IM e IV) 14 días/dosificación para una acción prolongada (IM ) 13 días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: Corticosteroides
Interacciones
ALUMINIO
CALCIO
Cefalosporinas
HIERRO
MAGNESIO
PENICILINA
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Discrasia sanguínea
Hepatotoxicidad
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enteritis
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Discrasia sanguínea
Hepatotoxicidad
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enteritis
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Discrasia sanguínea
Hepatotoxicidad
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enteritis
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Discrasia sanguínea
Hepatotoxicidad
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Reacción en el punto de inyección
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enteritis
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Discrasia sanguínea
Hepatotoxicidad
Perros
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enteritis
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Discrasia sanguínea
Hepatotoxicidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enteritis
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Discrasia sanguínea
Hepatotoxicidad
Presentaciones disponibles
588614 BIMODULA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial de PET de 100 ml
588615 BIMODULA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial de PET de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/07/2020

BIMOXYL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3533 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172 mg
MONOCAPRILATO DE GLICEROL (8 mg) · DITRIESTEARATO DE ALUMINIO (18.65 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infecciones causadas por bacterias Gram-negativas Infecciones causadas por bacterias Gram-positivas
Ovino
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
LECHE 72 Horas
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Contraindicaciones
Anuria
Cobayas
Conejos
Disfunción renal
Equidos
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Oliguria
Otros herbívoros pequeños
Vía intratecal
Vía intravenosa
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
CLORANFENICOL
Macrólidos
PENICILINA
Sulfonamidas
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590409 BIMOXYL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial PET de 100 ml
590410 BIMOXYL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial PET de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/03/2017

BIOCEFAVET 375 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS

Axience Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4373 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 394.43 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (135.07 mg) · POVIDONA K 30 (22.50 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (32.25 mg) · ALMIDON DE MAIZ (13.50 mg) · CARNE AROMA (12.75 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (7.50 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus aureus Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus aureus Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
FUROSEMIDA
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Náuseas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Perros
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Náuseas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
591679 BIOCEFAVET 375 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
591681 BIOCEFAVET 375 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/12/2024

BIOCEFAVET 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS

Axience Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4372 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 78.89 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (27.01 mg) · POVIDONA K 30 (4.5 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (6.45 mg) · ALMIDON DE MAIZ (2.70 mg) · CARNE AROMA (2.55 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.50 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus aureus Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus aureus Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
FUROSEMIDA
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Náuseas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Perros
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Náuseas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
591675 BIOCEFAVET 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
591677 BIOCEFAVET 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/12/2024

BIOCEFAVET 750 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Axience Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4374 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 788.86 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (270.14 mg) · POVIDONA K 30 (45.00 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (64.50 mg) · ALMIDON DE MAIZ (27.0 mg) · CARNE AROMA (25.5 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (15.0 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus aureus Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Hámsteres
Jerbos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: FUROSEMIDA
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Náuseas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
591683 BIOCEFAVET 750 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
591685 BIOCEFAVET 750 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/12/2024

BIOCLANIC 250 mg + 62,5 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA GATOS Y PERROS

Axience Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4333 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 286.98 mg CLAVULANATO POTASIO 148.91 mg
CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (21.40 mg) · POVIDONA K 30 (16.05 mg) · SACARINA SODICA (3.75 mg) · VAINILLINA (0.27 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (5.35 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.35 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (1.07 mg) · CROSPOVIDONA TIPO A (40.13 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (80.21 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de la cavidad oral causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de la cavidad oral causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Disfunción renal
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Oliguria
Rumiantes
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Diarrea
Emesis
Reacción cutánea
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Diarrea
Emesis
Reacción cutánea
Presentaciones disponibles
591395 BIOCLANIC 250 mg + 62,5 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 comprimidos)
591400 BIOCLANIC 250 mg + 62,5 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/07/2024

BIOCLANIC 50 mg +12,5 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA GATOS Y PERROS

Axience Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4332 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 57.40 mg CLAVULANATO POTASIO 29.8 mg
CROSPOVIDONA TIPO A (8.03 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (16.04 mg) · SACARINA SODICA (0.75 mg) · VAINILLINA (0.05 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (1.07 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.07 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (0.21 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (4.28 mg) · POVIDONA K 30 (3.21 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de la cavidad oral causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de la cavidad oral causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Disfunción renal
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Oliguria
Rumiantes
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Diarrea
Emesis
Reacción cutánea
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Diarrea
Emesis
Reacción cutánea
Presentaciones disponibles
591386 BIOCLANIC 50 mg +12,5 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 complimidos)
591391 BIOCLANIC 50 mg +12,5 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 complimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/07/2024

BIOCLANIC 500 mg + 125 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA PERROS

Axience Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4334 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 573.95 mg CLAVULANATO POTASIO 297.8 mg
CROSPOVIDONA TIPO A (80.25 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (160.43 mg) · SACARINA SODICA (7.49 mg) · VAINILLINA (0.54 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (10.70 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10.70 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (2.14 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (42.80 mg) · POVIDONA K 30 (32.10 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de la cavidad oral causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Rumiantes
Perros: Anuria
Perros: Disfunción renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Diarrea
Emesis
Reacción cutánea
Presentaciones disponibles
591377 BIOCLANIC 500 mg + 125 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 comprimidos)
591382 BIOCLANIC 500 mg + 125 mg COMPRIMIDOS CON SABOR PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/07/2024

BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES

United Vaccines Holding B.V.
Nº Registro 3603 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM TIPO C 40 DP80 - VIRUS DE LA ENTERITIS VIRICA DEL VISON INACTIVADOS, TIPOS 1 Y 2 1 DP80 - PSEUDOMONAS AERUGINOSA INACTIVADA, SEROTIPO 5, CEPAS PA5G-485 Y PA5M-485-P 1 Potencia relativa PSEUDOMONAS AERUGINOSA INACTIVADA, SEROTIPO 6, CEPAS PA6G-485, PA6M-485-JA, Y PA6M-485-JB) 1 Potencia relativa PSEUDOMONAS AERUGINOSA INACTIVADA SEROTIPO 7-8, CEPAS PA7G-485 Y PA7M-485-347. 1 Potencia relativa
ANTIESPUMANTE (0.0026 ml) · SOLUCION TAMPON DE CITRATO ESTERIL (0.09 ml) · TIMEROSAL (0.05 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO HIDRATADO (0.09 ml)
QI20INMUNOLÓGICOS PARA OTRAS ESPECIES  ·  QI20CVISONES  ·  QI20CL01Virus de la enteritis de visón /parvovirus + clostridium inactivado + pseudomonas inactivada
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Visones
Inmunización frente a Clostridium botulinum Inmunización frente a Pseudomonas aeruginosa Inmunización frente al virus de la enteritis del visón
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Inflamación en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Presentaciones disponibles
586785 BIOCOM P VET SUSPENSION INYECTABLE PARA VISONES, 1 Frasco de 500 ml (500 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/12/2017

BIOEQUIN EHV EMULSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Bioveta A.S.
Nº Registro 3727 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS HERPES EQUINO INACTIVADO TIPO 1 (EHV-1), CEPA BIO 82 2.1 log10 Virus neutralización
MONTANIDE ISA 35 (0.25 ml) · CLORURO DE SODIO (0.1 mg) · CLORURO POTASICO (0.1 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.1 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (Ajuste PH pH) · TIOMERSAL (0.1 mg)
QI05INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÉQUIDOS  ·  QI05ACABALLOS  ·  QI05AA05Virus de la rinoneumonitis equina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Inmunización frente al herpesvirus equino (EHV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: Ninguna conocida
Interacciones
Caballos: Otros medicamentos
Caballos: Vacunas
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
587603 BIOEQUIN EHV EMULSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja de plástico con 10 Viales de 1 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/01/2019

BIOESTROVET 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Nº Registro 3518 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 0.263 mg
CLOROCRESOL (1 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (0.56 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (4.5 mg) · CLORURO DE SODIO (6.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Novillas
Anestro Feto momificado Inducción de la ovulación Inducción del aborto Inducción del celo Inducción del parto Quiste lúteo Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Vacas
Anestro Feto momificado Inducción de la ovulación Inducción del aborto Inducción del celo Inducción del parto Quiste lúteo Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Broncoespasmo
Disfunción cardiovascular
Dismotilidad intestinal
Distocia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Progestágenos
Reacciones adversas
Novillas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Decúbito
Diarrea
Distocia
Dolor abdominal
Incoordinación
Inquietud
Metritis
Muerte fetal
Polaquiuria
Retención placentaria
Taquicardia
Taquipnea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Decúbito
Diarrea
Distocia
Dolor abdominal
Incoordinación
Inquietud
Metritis
Muerte fetal
Polaquiuria
Retención placentaria
Taquicardia
Taquipnea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
586193 BIOESTROVET 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml
586194 BIOESTROVET 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/02/2017

BIOESTROVET SWINE 0,0875 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Nº Registro 4078 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 0.0920 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (0.56 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (6.10 mg) · CLORURO DE SODIO (6.7 mg) · ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Inducción del parto
Cerdas nulíparas
Inducción del parto
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Broncoespasmo
Dismotilidad intestinal
Distocia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Reacciones adversas
Cerdas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Defecación involuntaria
Diarrea
Distocia
Eritema
Espasmos de la musculatura abdominal
Hiperpnea
Hipersalivación
Metritis
Molestias
Muerte fetal
Polaquiuria
Preparación del nido
Prurito
Retención placentaria
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Cerdas nulíparas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Defecación involuntaria
Diarrea
Disnea
Distocia
Eritema
Espasmos de la musculatura abdominal
Hiperpnea
Hipersalivación
Metritis
Molestias
Muerte fetal
Polaquiuria
Preparación del nido
Prurito
Retención placentaria
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589797 BIOESTROVET SWINE 0,0875 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
589796 BIOESTROVET SWINE 0,0875 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/04/2022

BIOSAN SEPTICEMIA RUMIANTES SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 2942 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, SEROTIPO 6B, CEPA CECT 962 10^4 PD50 MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO A1, CEPA ATCC 33365 25 U ELISA
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (7 mg (por 5 ml dosis) mg) · Hidroxido De Aluminio (Al3+) (7 mg (por 5 ml dosis) mg) · TIOMERSAL (0.5 mg (por 5 ml dosis) mg) · TIOMERSAL (0.5 mg (por 5 ml dosis) mg) · SOLUCION SALINA (CSP 5 ML (por 5 ml dosis) ml) · SOLUCION SALINA (CSP 5 ML (por 5 ml dosis) ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI04AOVINO  ·  QI04ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)  ·  QI02AB04Pasteurella  ·  QI04AB02Pasteurella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica Inmunización frente a Pasteurella multocida
Caprino
Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica Inmunización frente a Pasteurella multocida
Ovino
Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica Inmunización frente a Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
582347 BIOSAN SEPTICEMIA RUMIANTES SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 250 ml (125 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/01/20352

BIOTILINA 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3888 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Valnemulina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
VALNEMULINA CLORHIDRATO 106.5 mg
PARAFINA LIQUIDA LIGERA (40 mg) · ANHIDRIDO SILICICO (3 mg) · CASCARA DE ALMENDRA (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XQ02Valnemulina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Enteropatía epizoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Ionóforos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ionóforos
MONENSINA
Narasina
Salinomicina
Reacciones adversas
Porcino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución del consumo de alimento
Edema
Edema palpebral
Eritema
Muerte
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Ataxia
Pirexia
Postración
Presentaciones disponibles
588516 BIOTILINA 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/05/2020

BISEPTYL 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PORCINO, BOVINO Y PERROS

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1197 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C], Espectinomicina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPECTINOMICINA SULFATO 151.7 mg LINCOMICINA HIDROCLORURO 56.7 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (9.84 mg) · CITRATO SODICO DIHIDRATO (11.40 mg) · ALCOHOL BENCILICO (9 Microlitro ) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01RA94Lincosamidas, comb. con otros antibacterianos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infecciones producidas por Escherichia coli Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infecciones producidas por Escherichia coli Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Artritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp. Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: No usar en animales en lactación cuya leche se destine al consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
Caballos
Infecciones preexistentes por Monilia spp.
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el lugar de aplicación
Irritación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570268 BISEPTYL 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PORCINO, BOVINO Y PERROS, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/05/30096

BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Cz Vaccines S.A.U. EMA
Nº Registro EU/2/11/122/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 20 (20 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 8, CEPA BTV-8/BEL 2006/02 > 55.80 µg VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA BTV-1/ALG2006/01 E1 > 22.60 µg VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 4, CEPA BTV-4/SPA-1/1/2004 > 2.55 µg
HIDROXIDO DE ALUMINIO (6 mg) · SAPONINA (0.05 mg)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AA02Virus de la lengua azul
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la lengua azul
Ovino
Inmunización frente al virus de la lengua azul
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Pérdida de apetito
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Nódulo en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Pérdida de apetito
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Nódulo en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588744 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco 252 ml (serotipo 4)- EU/2/11/122/009
591428 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (serotipo 1 + 4) - EU/2/11/122/011
591431 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (serotipo 1 + 8) - EU/2/11/122/014
588740 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (serotipo 1) - EU/2/11/122/005
591434 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (serotipo 4 + 8) - EU/2/11/122/017
588743 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (serotipo 4) - EU/2/11/122/008
578585 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (serotipo 8) - EU/2/11/122/002
592687 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 frasco de 100 mL (serotipos 1+4+8).-EU/2/11/122/020
588741 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 252 ml (serotipo 1) - EU/2/11/122/006
578584 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 252 ml (serotipo 8) - EU/2/11/122/003
591429 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 252 ml (serotipos 1 + 4) - EU/2/11/122/012
591432 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 252 ml (serotipos 1 + 8) - EU/2/11/122/015
592688 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 frasco de 252 ml (serotipos 1+4+8).-EU/2/11/122/021
591435 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 252 ml (serotipos 4 + 8) - EU/2/11/122/018
591427 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 52 ml (serotipo 1 + 4) - EU/2/11/122/010
588739 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 52 ml (serotipo 1) - EU/2/11/122/004
588742 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 52 ml (serotipo 4) - EU/2/11/122/007
578586 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 52 ml (serotipo8) - EU/2/11/122/001
592686 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 frasco de 52 mL (serotipos 1+4+8).-EU/2/11/122/019
591433 BLUEVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 52 ml (serotipos 4 + 8) - EU/2/11/122/016
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/04/2011

BLUEVAC-3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO

Cz Vaccines S.A.U. EMA
Nº Registro EU/2/24/331/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 3, CEPABTV-3/NET2023 - Dosis infectiva 50%
HIDROXIDO DE ALUMINIO (6 mg/ml) · REV. EUTCT - QUIL A (0.05 mg/ml) · TIOMERSAL (0.1 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1 ml) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1 ml) · CLORURO DE SODIO (1 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AA02Virus de la lengua azul
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la lengua azul
Ovino
Inmunización frente al virus de la lengua azul
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Todos los tejidos (Anexo II) Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Todos los tejidos (Anexo II) Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Pérdida de apetito
Reacción de hipersensibilidad
Reducción en la producción de leche
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Pérdida de apetito
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
591765 BLUEVAC-3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml - EU/2/24/331/002
591766 BLUEVAC-3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de 252 ml - EU/2/24/331/003
591764 BLUEVAC-3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de 52 ml - EU/2/24/331/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/03/2025

BLUEVAC-4

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 1704 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 4, CEPA BTV-4/SPA-1/1/2004 3162277.66 Dosis infectiva 50%
TIOMERSAL (0.1 mg) · SAPONINA (0.05 mg) · TAMPON FOSTATO SALINO (1 ml) · Hidroxido De Aluminio (Al3+) (6 mg)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI04AOVINO  ·  QI02AA08Virus de la lengua azul  ·  QI04AA02Virus de la lengua azul
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la lengua azul
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales en lactación
Otros medicamentos
Vacunas
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Disminución de la producción láctea
Edema generalizado
Muerte
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Aborto
Agalactia
Descarga nasal
Disnea
Dolor en el punto de inyección
Hipersalivación
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Retención placentaria
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Fiebre
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Granuloma en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
583517 BLUEVAC-4, Caja con 1 Vial de 100 ml
583518 BLUEVAC-4, Caja con 1 Vial de 250 ml
584295 BLUEVAC-4, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/10/2006

BOFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2752 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 100 mg
EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · MONOTIOGLICEROL (1 mg) · METACRESOL (2 mg) · GLUCONOLACTONA (80 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli
Cerdas adultas
Síndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 6 días 2 mg (IV/SC/IM) /3 días 8 mg (IM)
LECHE No usar Leche: 36 horas 2 mg (IV/SC/IM) / 72 horas 8 mg (IM)
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580730 BOFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
580731 BOFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/03/2013

BOFLOX SABOR 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3515 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 20 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (177.2 mg) · CELULOSA EN POLVO (15.7 mg) · POVIDONA (4.7 mg) · CROSPOVIDONA (4 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.2 mg) · BEHENATO CALCICO (1.2 mg) · LEVADURA INACTIVADA (28 mg) · CARNE AROMA (28 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Infecciones provocadas por anaerobios estrictos
Infecciones provocadas por hongos
Infecciones provocadas por levaduras
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Gatos: Gatos menores de 16 semanas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en caso de razas de perros gigantes con un periodo de crecimiento más lento
Interacciones
ALUMINIO
CALCIO
HIERRO
Macrólidos
MAGNESIO
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración de la sed
Emesis
Heces blandas
Hiperactividad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Depresión
Dolor articular/artralgia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración de la sed
Emesis
Heces blandas
Hiperactividad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Depresión
Dolor articular/artralgia
Presentaciones disponibles
586131 BOFLOX SABOR 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/01/2017
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