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Pág. 97/97

ZOTALIN 6,6 g COLLAR MEDICAMENTOSO

Laboratorios Zotal S.L.U.
Nº Registro 600 ESP
Forma farmacéutica COLLAR MEDICAMENTOSO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DIMPILATO 6.60 g
DIBUTIL FTALATO (9.68 g) · CLORURO DE POLIVINILO (24.82 g) · ACEITE SOJA EPOXIDADO (1.76 g) · ESTEARATO DE CALCIO (1.10 g) · CARBON ACTIVO (0.035 g) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.008 g)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AF03Dimpilato
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales convalecientes
Perros: Animales enfermos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros menores de 6 meses de edad
Interacciones
Perros: Anticolinesterásicos
Perros: Fenotiazinas
Perros: Insecticidas
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alopecia en el lugar de aplicación
Anorexia
Apatía
Diarrea
Emesis
Eritema en el lugar de aplicación
Irritación en el lugar de aplicación
Prurito en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
576255 ZOTALIN 6,6 g COLLAR MEDICAMENTOSO, Caja con 1 bolsa conteniendo 1 collar
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/10/24910

ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Intervet International B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU022 IP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tildipirosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILDIPIROSINA 180 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (- -) · PROPILENGLICOL (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA96Tildipirosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 47 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Bovino: No utilizar simultáneamente con otras lincosamidas
Bovino: No utilizar simultáneamente con otros macrólidos
Interacciones
Bovino: No utilizar simultáneamente con otras lincosamidas
Bovino: No utilizar simultáneamente con otros macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Dolor inmediato tras inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587500 ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/11/124/007
587501 ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 250 ml.- EU/2/11/124/008
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/01/2019

ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Intervet International B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/11/124/005
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tildipirosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILDIPIROSINA 180 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (- -) · PROPILENGLICOL (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA96Tildipirosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 47 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Bovino: No utilizar simultáneamente con otras lincosamidas
Bovino: No utilizar simultáneamente con otros macrólidos
Interacciones
Bovino: No utilizar simultáneamente con otras lincosamidas
Bovino: No utilizar simultáneamente con otros macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Dolor inmediato tras inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578848 ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/11/124/007
578849 ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 250 ml.- EU/2/11/124/008
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/05/2011

ZUPREVO 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Intervet International B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/11/124/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tildipirosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILDIPIROSINA 40 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (- -) · PROPILENGLICOL (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA96Tildipirosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Contraindicaciones
Porcino: Lincosamidas
Porcino: Macrólidos
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Porcino: Vía intravenosa
Interacciones
Porcino: Lincosamidas
Porcino: Macrólidos
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor inmediato tras inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578845 ZUPREVO 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 250 ml.-EU/2/11/124/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/05/2011

ZURITOL 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 2586 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 25 mg
TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (300 mg) · POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300) (807 mg)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollitas
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos reproductores
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo hu-mano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo hu-mano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Pollitas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
579779 ZURITOL 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/07/2012

ZURITOL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 2907 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 50 mg
PROPIONATO SODICO (2.1 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.1 mg) · BENTONITA (3.5 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (0.5 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (6 mg) · DOCUSATO DE SODIO (2.5 mg) · AGUA PURIFICADA (856.3 mg) · XANTANO, GOMA DE (3 mg) · PROPILENGLICOL (105 mg)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BC01QP51BC01- Toltrazurilo
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 77 Días
Contraindicaciones
Lechones: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Lechones: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
582075 ZURITOL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco con 1000 ml
582074 ZURITOL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco con 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/10/2013

ZYCORTAL 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. EMA
Nº Registro EU/2/15/189/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DESOXICORTICOSTERONA PIVALATO 25 mg/ml
CLOROCRESOL (1 mg/ml) · CLOROCRESOL (1 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · POLISORBATO 60 (- -) · METILCELULOSA (- -) · CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO (- -)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AA03Desoxicortona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hipoadrenocorticismo (Enfermedad de Addison)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: AMFOTERICINA B
Perros: DIGOXINA
Perros: Insulinas
Perros: Medicamentos que afecten a las concentraciones de solio o potasio o al transporte celular de sodio y potasio
Perros: TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Disfunción pancreática
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alopecia
Anorexia
Cansancio
Depresión
Diarrea
Disminución del apetito
Emesis
Infección de las vías urinarias
Jadeo
Letargia
Micción involuntaria
Polifagia
Reducción de la actividad
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dolor en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
585149 ZYCORTAL 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA PARA PERROS, Caja con 1 vial de 4 ml.-EU/2/15/189/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/12/2015
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