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BOFLOX SABOR 80 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3516 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 80 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (708.7 mg) · CELULOSA EN POLVO (62.9 mg) · POVIDONA (18.8 mg) · CROSPOVIDONA (16 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (4.8 mg) · BEHENATO CALCICO (4.8 mg) · LEVADURA INACTIVADA (112 mg) · CARNE AROMA (112 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración de la sed
Emesis
Heces blandas
Hiperactividad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Depresión
Dolor articular/artralgia
Presentaciones disponibles
586137 BOFLOX SABOR 80 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 12 Blisters de 6 Comprimidos (72 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/01/2017

BONQAT 50 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS

Orion Corporation EMA
Nº Registro EU/2/21/273/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PREGABALINA 50 mg/ml
BENZOATO DE SODIO (E 211) (2 mg/ml) · ETIL MALTOL (0.04 mg/ml) · ACIDO CLORHIDRICO 10% (82 mg/ml) · ACIDO CLORHIDRICO 10% (82 mg/ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QN03ANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AX16Pregabalina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Ansiedad Miedo
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Reacciones adversas
Gatos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hipersalivación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anormalidad propioceptiva
Ataxia
Emesis
Letargia
Sedación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Leucopenia
Midriasis
Pérdida de peso
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
590948 BONQAT 50 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS, Caja con 1 Frasco de 2 ml y una jeringa - EU/2/21/273/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/02/2024

BOPROTEC IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA BOVINO

Vetia Animal Health S.A.U.
Nº Registro 3832 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 (BHV-1), VIVO ATENUADO, CEPA BIO-27 501187.23 Dosis infectiva 50%
TROMETAMOL (8.9 mg) · EDETICO ACIDO (5.78 mg) · SACAROSA (27.5 mg) · DEXTRANO 70 (330 mg) · CLORURO DE SODIO (16.68 mg) · CLORURO POTASICO (0.42 mg) · REV. EUTCT - DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE (4.94 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.42 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD01Virus de la rinotraqueitis bovina (IBR)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de la rinotraqueítis infecciosa bovina
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA NASAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Inmunosupresores
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
588210 BOPROTEC IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 25 Dosis de liofilizado + 1 Vial de disolvente de 50 ml
588209 BOPROTEC IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA BOVINO, Caja de plástico con 5 Viales de 5 Dosis de liofilizado + 5 Viales de disolvente de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/2019

BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Virbac Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2416 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Sulfadoxina [D], Trimetoprima [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADOXINA 200 mg TRIMETOPRIMA 40 mg
HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (25.775 mg) · GLICERINFORMOL (766.500 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (203.725 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW13Sulfadoxina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Caballos
Infección del tracto urinario producida por Streptococcus equi Infección respiratoria producida por Streptococcus equi
Ovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Diarrea producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Haemophilus spp. Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 4 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE 6 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Discrasia sanguínea
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vía intravenosa
Interacciones
Acidificación de la orina..
Anticoagulantes
BENZOCAINA
FOLICO ACIDO
P-AMINOBENZOICO ACIDO
PROCAINA
TETRACAINA
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Cristaluria
Disfunción hepática
Disfunción renal
Hematuria
Obstrucción renal
Trombocitopenia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Cristaluria
Disfunción hepática
Disfunción renal
Hematuria
Obstrucción renal
Trombocitopenia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock circulatorio
Shock respiratorio
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Cristaluria
Disfunción hepática
Disfunción renal
Hematuria
Obstrucción renal
Trombocitopenia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Cristaluria
Disfunción hepática
Disfunción renal
Hematuria
Obstrucción renal
Trombocitopenia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578829 BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
583885 BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/12/2011

BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 3356 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO INACTIVADO, CEPA BIO-24 1 Potencia relativa MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO A1 CEPA DSM 5283 1 Potencia relativa VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3, INACTIVADO, CEPA BIO-23 1 Potencia relativa
HIDROXIDO DE ALUMINIO (8 mg) · QUIL A (0.4 mg) · TIOMERSAL (0.2 mg) · FORMALDEHIDO (1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · CLORURO DE SODIO (1.98 mg)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AL04Virus de la parainfluenza bovina + virus sincitial respiratorio bovino + pasteurella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica Inmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585234 BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 5 Dosis (10 ml)
585239 BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de plástico con 25 Dosis de (50 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/01/2016

BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 3357 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3, INACTIVADO, CEPA BIO-23 1 Potencia relativa MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO A1 CEPA DSM 5283 1 Potencia relativa VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO INACTIVADO, CEPA BIO-24 1 Potencia relativa VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA BVD INACTIVADO, CEPA BIO-25 1 Potencia relativa
HIDROXIDO DE ALUMINIO (8 mg) · QUIL A (0.4 mg) · TIOMERSAL (0.2 mg) · FORMALDEHIDO (1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · CLORURO DE SODIO (1.98 mg)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02ALVacunas bacterianas inactivadas y víricas inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica Inmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1) Inmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585242 BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de vidrio con 5 Dosis de (10 ml)
585247 BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de plástico con 25 Dosis de (50 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/01/2016

BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 3626 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO, CEPA BIO 24/A 10 e 4.0 ¿ 10 e 6.0 Dosis infectiva 50% VIRUS DE LA PARAINFLUENZA 3 BOVINA (PI3V) VIVO, CEPA BIO 23/A 10 e 5.0 ¿ 10 e7.5 Dosis infectiva 50%
TROMETAMOL (4.45 mg/ml) · EDETICO ACIDO (2.87 mg/ml) · SACAROSA (13.75 mg/ml) · DEXTRANO 70 (165 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml) · CLORURO DE SODIO (8.34 mg/ml) · CLORURO POTASICO (0.21 mg/ml) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (2.47 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.21 mg/ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD07Virus respiratorio sincitial bovino (BRSV) + virus de la parainfluenza bovina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Vías de administración
VÍA NASAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
589532 BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, Caja de cartón con 1 Frasco con 10 Dosis de vacuna liofilizada + 1 Frasco con 20 ml de disolvente
586913 BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, Caja de cartón con 1 Frasco con 5 Dosis de vacuna liofilizada + 1 Frasco con 10 ml de disolvente
590175 BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, Caja de plástico con 5 Frascos con 1 Dosis de vacuna liofilizada + 5 Frascos con 2 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/02/2018

BOVELA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/14/176/001
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 1,CEPA NO CITOPATICA KE-9 10(4.0)-10(6.0) Dosis infectiva 50% VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 2, CEPA NO CITOPATICA NY-93 10(4.0)-10(6.0) Dosis infectiva 50%
SUCROSA (75 mg) · GELATINA (20 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0.274 mg) · ACIDO 1-GLUTAMICO (0.72 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.516 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.516 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.254 mg) · CLORURO DE SODIO (17 mg) · CLORURO DE SODIO (17 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE SODIO (2.3 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (C.S.P. 2 ML ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD02Diarrea vírica bovina (BVD)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1) Inmunización pasiva frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hinchazón en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
584044 BOVELA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 25 dosis + frasco de 50 ml.-EU/2/14/176/009
584038 BOVELA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 5 dosis + 1 frasco de 10 ml.-EU/2/14/176/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/01/2015

BOVELA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU044 CP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 1,CEPA NO CITOPATICA KE-9 10(4.0)-10(6.0) Dosis infectiva 50% VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 2, CEPA NO CITOPATICA NY-93 10(4.0)-10(6.0) Dosis infectiva 50%
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD02Diarrea vírica bovina (BVD)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1) Inmunización pasiva frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hinchazón en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
591664 BOVELA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial 1de 25 Dosis + 1 Frasco de 50 ml - EU/2/14/176/009
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/12/2024

BOVILIS BOVIPAST RSP SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1332 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTYPO A1, CEPA M4/1 10E4.24-10E5.00 U VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (CEPA EV 908) 10E4.77-10E5.45 U VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3, CEPA SF-4 REISINGER 10E3.54-10 E4.85 U
HIDROXIDO DE ALUMINIO (37.5 mg) · FORMALDEHIDO (max. 2.5 mg) · QUIL A (0.189 mg) · NEOMICINA (trazas TRAZAS) · TIOMERSAL (0.032 mg) · SIMETICONA (50 PPM)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AL04Virus de la parainfluenza bovina + virus sincitial respiratorio bovino + pasteurella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica Inmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Animales enfermos
Interacciones
Bovino: Inmunosupresores
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Apatía
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Presentaciones disponibles
570007 BOVILIS BOVIPAST RSP SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 50 ml (10 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/07/32475

BOVILIS BVD SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1293 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA BVD (CEPA C-86) 50 U ELISA
FOSFATO DE ALUMINIO (6 - 9 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (500 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (3 mg) · CULTIVO TISULAR (500 mg) · TROMETAMINA (9.6 mg) · PROPILENGLICOL (27 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (7.2 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AA01Virus de la diarrea bovina (BVD)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Novillas
Inmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1) Inmunización pasiva frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
Vacas
Inmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1) Inmunización pasiva frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Novillas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inflamación en el punto de inyección
Pirexia
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inflamación en el punto de inyección
Pirexia
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
574686 BOVILIS BVD SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 100 ml (50 dosis)
574684 BOVILIS BVD SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 20 ml (10 dosis)
574685 BOVILIS BVD SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 50 ml (25 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/11/31500

BOVILIS CRYPTIUM EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/23/303/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
CRYPTOSPORIDIUM PARVUM GP40 1.0 U
REV. EUTCT - Montanide ISA 70VG (1140 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO (2.45 mg) · TIOMERSAL (0.032 mg) · TAMPON HEPES (0.45 mg) · CLORURO DE SODIO (4.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AOVacunas parasitarias inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización de novillas y vacas frente a la diarrea por Cryptosporidium parvum Inmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por Cryptosporidium parvum
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Todos los tejidos (Anexo II) Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Absceso en el punto de inyección
Inflamación local
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Calor en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Granuloma en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590788 BOVILIS CRYPTIUM EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 10 ml (5 dosis) - EU/2/23/303/002
590790 BOVILIS CRYPTIUM EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 40 ml (20 dosis) - EU/2/23/303/003
590789 BOVILIS CRYPTIUM EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 Viales de 2 ml (10 x 1 dosis) - EU/2/23/303/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/11/2023

BOVILIS IBR MARKER INAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1719 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS HERPES BOVINO INACTIVADO,TIPO 1 (BVH-1) CEPA GK/D, GE- 60 U ELISA
FOSFATO DE ALUMINIO (500 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO (500 mg) · MEDIO PARA CULTIVO DE CELULAS (500 ml) · CLORURO DE SODIO (3.3 mg) · TROMETAMOL (9.7 mg) · FORMALDEHIDO (2.4 AL 35% mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2000 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AA03Virus de la rinotraqueitis bovina (IBR)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al herpesvirus bovino (BHV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
574644 BOVILIS IBR MARKER INAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con1 Vial de PET de 10 Dosis
574646 BOVILIS IBR MARKER INAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con1 Vial de PET de 50 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/01/2007

BOVILIS IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA BOVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1458 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
HERPES VIRUS BOVINO VIVO ATENUADO TIPO 1(BHV-1), CEPA GK/D (GE-) 10^5.7 Dosis infectiva 50%
SACAROSA (20 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.52 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (1.28 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (1.28 mg) · CLORURO DE SODIO (5.69 mg) · SORBITOL (19 mg) · GLUTAMATO MONOSODICO (5 mg) · GLICINA (40 mg) · NZ AMINE (2.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD01Virus de la rinotraqueitis bovina (IBR)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de la rinotraqueítis infecciosa bovina
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA NASAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Descarga nasal
Hipertermia
Presentaciones disponibles
574689 BOVILIS IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de liofilizado (10 Dosis) y 1 Vial de vidrio de disolvente (20 ml)
574692 BOVILIS IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de liofilizado (25 Dosis) y 1 Vial de vidrio de disolvente (50 ml)
574693 BOVILIS IBR MARKER VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de liofilizado (5 Dosis) y 1 Vial de vidrio de disolvente (10 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/07/2002

BOVILIS INTRANASAL RSP VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 3802 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV), VIVO ATENUADO, CEPA JENCINE-2013 5.0 log10 CCID50/dosis VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI3), VIVO ATENUADO, CEPA INT2-2013 4.8 log10 CCID50/dosis
MEDIO BASAL B8 (0.75 ml) · GELATINA HIDROLIZADO (25 mg) · CASEINA PANCREATICA (PRODUCTO DIGESTIÓN) (25 mg) · SORBITOL (50 mg) · SACAROSA (20 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.52 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (1.28 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (1.28 mg) · CLORURO DE SODIO (5.69 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD07Virus respiratorio sincitial bovino (BRSV) + virus de la parainfluenza bovina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Vías de administración
VÍA NASAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Descarga ocular
Taquipnea
Tos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Descarga nasal
Hipertermia
Presentaciones disponibles
589256 BOVILIS INTRANASAL RSP VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial con 20 Dosis de liofilizado + caja de cartón con 1 Vial con 40 ml de disolvente
588003 BOVILIS INTRANASAL RSP VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO, Caja de cartón con 5 Viales de 1 Dosis de liofilizado + 5 Viales de 2 ml de disolvente
588004 BOVILIS INTRANASAL RSP VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO, Caja de cartón con 5 Viales de 5 Dosis de liofilizado + 5 Viales de 10 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/07/2019

BOVILIS NASALGEN-C LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/23/294/001
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CORONAVIRUS BOVINO 5.4 log10 TCID50/dose
MEDIO DE CULTIVO VEGGIE (0.75 ml) · GELATINA HIDROLIZADA (25 mg) · CASEINA HIDROLIZADA (25 mg) · SORBITOL (50 mg) · SACAROSA (20 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.52 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (1.28 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (1.28 mg) · CLORURO DE SODIO (5.69 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD10Coronavirus bovino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al coronavirus bovino (BCoV)
Vías de administración
VÍA NASAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Descarga ocular
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Descarga nasal
Hipertermia
Taquipnea
Tos
Presentaciones disponibles
590473 BOVILIS NASALGEN-C LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 Dosis de liofilizado + 1 Vial de 40 ml de disolvente - EU/2/23/294/007
590468 BOVILIS NASALGEN-C LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 5 Dosis de liofilizado + 1 Vial de 10 ml de disolvente - EU/2/23/294/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/05/2023

BOVILIS ROTAVEC CORONA EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1330 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CORONAVIRUS BOVINO (CEPA MEBUS) 340 U ELISA ROTAVIRUS BOVINO (CEPA UK-COMPTON/SEROTIPO G6 P5) 874 U ELISA FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI 560 U ELISA
ACEITE MINERAL (1.40 ml) · CLORURO DE SODIO (2 ml) · FORMALDEHIDO (maximo 0.34 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO (2.45 mg) · TIOMERSAL (0.032 mg)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AL01Rotavirus bovino + coronavirus bovino + escherichia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV) Inmunización frente a la diarrea por Escherichia coli Inmunización frente a la diarrea por rotavirus bovino Inmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV) Inmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por rotavirus bovino Inmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Calor en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588810 BOVILIS ROTAVEC CORONA EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de PET 10 ml (5 dosis)
588811 BOVILIS ROTAVEC CORONA EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de PET 40 ml (20 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/10/32472

BOVIPOUR POUR-ON SOLUCION 5 mg/ml PARA BOVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 1827 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 5.0 mg
TRIETANOLAMIDA (5 mg) · CRODAMOL (2 g) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche: No usar en vacas lecheras en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas lecheras gestantes en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Novillas gestantes
Otras especies
Vacas en lactación
Vacas lecheras
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
573631 BOVIPOUR POUR-ON SOLUCION 5 mg/ml PARA BOVINO, 1 Envase de 1 l con vaso dosificador
573632 BOVIPOUR POUR-ON SOLUCION 5 mg/ml PARA BOVINO, 1 Envase de 2,5 l
573633 BOVIPOUR POUR-ON SOLUCION 5 mg/ml PARA BOVINO, 1 Envase de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/01/2008

BOVISAN DIAR EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO

Forte Healthcare Limited
Nº Registro 3301 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ROTAVIRUS BOVINO INACTIVADO SEROTIPO G6P1 CEPA TM-91 6.0 LOG2 Virus neutralización CORONAVIRUS BOVINO INACTIVADO CEPA C-197 5.0 LOG2 Unidades inhibición ESCHERICHIA COLI INACTIVADA, SEROTIPO O9:K35 (ADHESINAS F5+F41), CEPA EC/17 44.8 % U ELISA
FORMALDEHIDO (1.5 mg) · TIOMERSAL (0.36 mg) · MONTANIDE ISA 206 (1.6 ml) · MEDIO MINIMO ESENCIAL EAGLE (MEDIO USAD. (C.S. Cantidad suficiente) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (C.S. Cantidad suficiente) · CLORURO DE SODIO (C.S. Cantidad suficiente) · CLORURO POTASICO (C.S. Cantidad suficiente) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (C.S. Cantidad suficiente) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (C.S. Cantidad suficiente)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AL01Rotavirus bovino + coronavirus bovino + escherichia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Novillas gestantes
Inmunización frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV) Inmunización frente a la diarrea por Escherichia coli Inmunización frente a la diarrea por rotavirus bovino Inmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV) Inmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por rotavirus bovino Inmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli
Vacas gestantes
Inmunización frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV) Inmunización frente a la diarrea por Escherichia coli Inmunización frente a la diarrea por rotavirus bovino Inmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV) Inmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por rotavirus bovino Inmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Novillas gestantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas gestantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Novillas gestantes
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Vacas gestantes
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Presentaciones disponibles
584857 BOVISAN DIAR EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 15 ml (5 dosis)
584858 BOVISAN DIAR EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 90 ml (30 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/10/2015

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA

Kernfarm B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4377 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Oxacilina [D], Cloxacilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLOXACILINA BENZATINA 765.4 mg
ESTEARICO, ACIDO (22.9 mg) · ESTEARATO DE ALUMINIO (87 mg) · PARAFINA LIQUIDA (3.6 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS, PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51CF02Cloxacilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas lecheras en secado
Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis Mastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas lecheras en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: - si el parto se produce al menos 42 días después del tratamiento: 48 horas después del parto. - si el parto se produce menos de 42 días después del tratamiento: 44 días después del último tratamiento.
Contraindicaciones
Vacas lecheras en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas lecheras en secado: Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Vacas lecheras en secado
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
591701 BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 12 Jeringas x 3,6 g de medicamento veterinario y toallitas
591704 BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 120 Jeringas x 3,6 g de medicamento veterinario y toallitas
591702 BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 24 Jeringas x 3,6 g de medicamento veterinario y toallitas
591703 BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 60 Jeringas x 3,6 g de medicamento veterinario y toallitas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/01/2025

BRAVECTO 1000 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS GRANDES (>20-40 KG)

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU017 IP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLURALANER 1000 mg
SACAROSA (7.00 Porcentaje peso/peso) · LAURILSULFATO DE SODIO (2.00 Porcentaje peso/peso) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.75 Porcentaje peso/peso) · ASPARTAMO (E-951) (0.25 Porcentaje peso/peso) · GLICEROL (E 422) (7.50 Porcentaje peso/peso) · MACROGOL 3350 (18.50 Porcentaje peso/peso) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (20.00 Porcentaje peso/peso) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (20.00 Porcentaje peso/peso) · ACEITE DE SOJA (12.30 Porcentaje peso/peso)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53BECTOPARASITICIDAS DE USO SISTÉMICO  ·  QP53BE02Fluralaner
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Demodex canis (Sarna demodécica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Dermacentor variabilis Infestación por garrapatas Ixodes hexagonus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por pulgas Ctenocephalides felis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Perros: WARFARINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Convulsiones
Letargia
Prurito
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Presentaciones disponibles
586294 BRAVECTO 1000 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS GRANDES (>20-40 KG), Caja con 1 blister de 1 comprimido.- EU/2/13/158/010
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/04/2017

BRAVECTO 1000 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS GRANDES (20-40 kg)

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/13/158/010
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLURALANER 1000 mg
SACAROSA (7.00 Porcentaje peso/peso) · LAURILSULFATO DE SODIO (2.00 Porcentaje peso/peso) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.75 Porcentaje peso/peso) · ASPARTAMO (E-951) (0.25 Porcentaje peso/peso) · GLICEROL (E 422) (7.50 Porcentaje peso/peso) · MACROGOL 3350 (18.50 Porcentaje peso/peso) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (20.00 Porcentaje peso/peso) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (20.00 Porcentaje peso/peso) · ACEITE DE SOJA (12.30 Porcentaje peso/peso)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53BECTOPARASITICIDAS DE USO SISTÉMICO  ·  QP53BX05Fluralaner
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Demodex canis (Sarna demodécica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Dermacentor variabilis Infestación por garrapatas Ixodes hexagonus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por pulgas Ctenocephalides felis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Perros: WARFARINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Convulsiones
Letargia
Prurito
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Presentaciones disponibles
582399 BRAVECTO 1000 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS GRANDES (20-40 kg), Caja con 1 blister de 1 comprimido.-EU/2/13/158/010
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/02/2014

BRAVECTO 1000 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS GRANDES (>20-40 kg)

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/13/158/028
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLURALANER 1000 mg
DIMETILACETAMIDA (---- mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53BECTOPARASITICIDAS DE USO SISTÉMICO  ·  QP53BX05Fluralaner
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Demodex canis (Sarna demodécica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Ninguna conocida
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Perros: WARFARINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Emesis
Letargia
Prurito
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alopecia en el lugar de aplicación
Eritema en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
585621 BRAVECTO 1000 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS GRANDES (>20-40 kg), Caja con 1 Pipeta con 3,57 ml.-EU/2/13/158/028
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/06/2016

BRAVECTO 112,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS MUY PEQUEÑOS (2-4,5 KG)

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU014 IP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLURALANER 112.5 mg
SACAROSA (7.00 Porcentaje peso/peso) · LAURILSULFATO DE SODIO (2.00 Porcentaje peso/peso) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.75 Porcentaje peso/peso) · ASPARTAMO (E-951) (0.25 Porcentaje peso/peso) · GLICEROL (E 422) (7.50 Porcentaje peso/peso) · MACROGOL 3350 (18.50 Porcentaje peso/peso) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (20.00 Porcentaje peso/peso) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (20.00 Porcentaje peso/peso) · ACEITE DE SOJA (12.30 Porcentaje peso/peso)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53BECTOPARASITICIDAS DE USO SISTÉMICO  ·  QP53BE02Fluralaner
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Demodex canis (Sarna demodécica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Dermacentor variabilis Infestación por garrapatas Ixodes hexagonus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por pulgas Ctenocephalides felis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Perros: WARFARINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Convulsiones
Letargia
Prurito
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Presentaciones disponibles
586285 BRAVECTO 112,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS MUY PEQUEÑOS (2-4,5 KG), Caja con 1 blister de 1 comprimido.- EU/2/13/158/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/04/2017

BRAVECTO 112,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS MUY PEQUEÑOS (2-4,5 kg)

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/13/158/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLURALANER 112.5 mg
SACAROSA (7.00 Porcentaje peso/peso) · LAURILSULFATO DE SODIO (2.00 Porcentaje peso/peso) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.75 Porcentaje peso/peso) · ASPARTAMO (E-951) (0.25 Porcentaje peso/peso) · GLICEROL (E 422) (7.50 Porcentaje peso/peso) · MACROGOL 3350 (18.50 Porcentaje peso/peso) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (20.00 Porcentaje peso/peso) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (20.00 Porcentaje peso/peso) · ACEITE DE SOJA (12.30 Porcentaje peso/peso)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53BECTOPARASITICIDAS DE USO SISTÉMICO  ·  QP53BX05Fluralaner
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Demodex canis (Sarna demodécica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Dermacentor variabilis Infestación por garrapatas Ixodes hexagonus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por pulgas Ctenocephalides felis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Perros: WARFARINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Convulsiones
Letargia
Prurito
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Presentaciones disponibles
582390 BRAVECTO 112,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS MUY PEQUEÑOS (2-4,5 kg), Caja con 1 blister de1 comprimido.-EU/2/13/158/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/02/2014
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