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BASQUIN CL PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y CONEJOS

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 3187 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOXOIDE ¿ DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C 10 UI CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON 5 UI CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2.5 UI CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE 3.5 UI CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 % PROTECCION
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (3.5 mg) · TIOMERSAL (0.1 mg) · SOLUCION SALINA (1 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI08INMUNOLÓGICOS PARA LEPÓRIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI03ACABRAS  ·  QI04AOVINO  ·  QI08ACONEJOS  ·  QI03ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia)  ·  QI02AB01Clostridium  ·  QI04AB01Clostridium  ·  QI08AB03Clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente a Clostridium septicum Inmunización pasiva frente a Clostridium chauvoei Inmunización pasiva frente a Clostridium novyi Inmunización pasiva frente a Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a Clostridium septicum
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Tumefacción en el punto de inyección
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Tumefacción en el punto de inyección
Conejos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Tumefacción en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Tumefacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
584168 BASQUIN CL PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/06/21937

BAYCOX 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

Elanco Animal Health Gmbh
Nº Registro 2467 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 25 mg
TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (300 mg) · POLIETILENGLICOL 200 (MACROGOL 200) (807 mg)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BC01QP51BC01- Toltrazurilo
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas ponedoras
Coccidiosis producida por Eimeria acervulina Coccidiosis producida por Eimeria brunetti Coccidiosis producida por Eimeria maxima Coccidiosis producida por Eimeria mivati Coccidiosis producida por Eimeria necatrix Coccidiosis producida por Eimeria tenella
Pavos
Coccidiosis producida por Eimeria adenoides Coccidiosis producida por Eimeria meleagrimitis
Pollos de engorde
Coccidiosis producida por Eimeria acervulina Coccidiosis producida por Eimeria brunetti Coccidiosis producida por Eimeria maxima Coccidiosis producida por Eimeria mivati Coccidiosis producida por Eimeria necatrix Coccidiosis producida por Eimeria tenella
Pollos reproductores
Coccidiosis producida por Eimeria acervulina Coccidiosis producida por Eimeria brunetti Coccidiosis producida por Eimeria maxima Coccidiosis producida por Eimeria mivati Coccidiosis producida por Eimeria necatrix Coccidiosis producida por Eimeria tenella
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 6 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Debe evitarse la administración concomitante de otras sustancias en el agua de bebida
Pavos: Antibióticos
Reacciones adversas
Gallinas ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
579304 BAYCOX 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/02/2012

BAYCOX MULTI 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Elanco Animal Health Gmbh
Nº Registro 3495 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 50 mg
DOCUSATO DE SODIO (2.5 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (0.5 mg) · PROPIONATO SODICO (2.1 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.1 mg) · BENTONITA (3.5 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (4.0 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · XANTANO, GOMA DE (3.0 mg) · PROPILENGLICOL (105.0 mg)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BC01QP51BC01- Toltrazurilo
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Coccidiosis producida por Eimeria crandallis Coccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
Lechones
Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Terneros
Coccidiosis producida por Eimeria bovis Coccidiosis producida por Eimeria zuernii
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 77 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 63 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586019 BAYCOX MULTI 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, 1 Frasco de 1000 ml
586018 BAYCOX MULTI 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/11/2016

BAYTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 14 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
POTASIO, HIDROXIDO DE (15.72 mg) · N-BUTANOL (30 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (889.28 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Septicemia producida por Escherichia coli
Caprino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Ovino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli Síndrome de disgalactia posparto producido por Escherichia coli Síndrome de disgalactia posparto producido por Klebsiella spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE 3 Días
LECHE 4 Días
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE 4 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 3 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
Caballos en crecimiento
Convulsiones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Hiperexcitación
Shock circulatorio
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Hiperexcitación
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Hiperexcitación
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Hiperexcitación
Inflamación local
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570213 BAYTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
570214 BAYTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/02/23758

BAYTRIL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 12 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 25 mg
N-BUTANOL (30.0 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (3.97 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (944.03 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves ornamentales
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Conejos
Infección cutánea producida por Staphylococcus aureus Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Bordetella spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Klebsiella spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Proteus spp. Infecciones producidas por Pseudomonas spp.
Lechones
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Bordetella spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Klebsiella spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Proteus spp. Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Reptiles
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Roedores
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Aves ornamentales
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: No utilizar en aves destinadas al consumo humano
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
Convulsiones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas grandes
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Perros: Perros menores de 8 meses de edad en razas pequeñas
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
TEOFILINA
TETRACICLINA
Perros: FLUNIXINO
Reacciones adversas
Aves ornamentales
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema en el punto de inyección
Emesis
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hematoma
Hiperexcitación
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Úlcera en el punto de inyección
Conejos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema en el punto de inyección
Emesis
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hiperexcitación
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Úlcera en el punto de inyección
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema en el punto de inyección
Emesis
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hiperexcitación
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Úlcera en el punto de inyección
Lechones
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema en el punto de inyección
Emesis
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hiperexcitación
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Úlcera en el punto de inyección
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema en el punto de inyección
Emesis
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hiperexcitación
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Úlcera en el punto de inyección
Reptiles
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema en el punto de inyección
Emesis
Enrojecimiento en el punto de inyección
Eritema
Hematoma
Hiperexcitación
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Úlcera en el punto de inyección
Roedores
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema en el punto de inyección
Emesis
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hiperexcitación
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Úlcera en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570216 BAYTRIL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/02/23758

BAYTRIL 5 mg/ml SOLUCION ORAL

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 4 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 5 mg
POTASIO, HIDROXIDO DE (0.84 mg) · ALCOHOL BENCILICO (14.0 mg) · HIPROMELOSA (35.0 mg) · AGUA PURIFICADA (954.00 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Diarrea producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Septicemia producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ALUMINIO
CALCIO
Macrólidos
MAGNESIO
TETRACICLINA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
570215 BAYTRIL 5 mg/ml SOLUCION ORAL, Caja con1 Frasco de 100 ml con dosificador
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/03/23432

BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 13 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 50 mg
POTASIO, HIDROXIDO DE (7.88 mg) · N-BUTANOL (30 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (924.12 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Bordetella spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Klebsiella spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Proteus spp. Infecciones producidas por Pseudomonas spp.
Ovino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Bordetella spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Klebsiella spp. Infecciones producidas por Proteus spp. Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli
Terneros
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE 4 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 3 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
Convulsiones
Epilepsia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas grandes
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Perros: Perros menores de 8 meses de edad en razas pequeñas
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
TEOFILINA
TETRACICLINA
Perros: FLUNIXINO
Reacciones adversas
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Hiperexcitación
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Hiperexcitación
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Hiperexcitación
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Diarrea
Edema en el punto de inyección
Emesis
Hiperexcitación
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Hiperexcitación
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Hiperexcitación
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
576168 BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/02/23758

BAYTRIL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 438 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 15 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (17.8 mg) · ALMIDON DE MAIZ (15.2 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (4 mg) · POVIDONA (1.5 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.4 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.1 mg) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (6 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Pasteurella spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Haemophilus spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Otitis producida por Escherichia coli Otitis producida por Staphylococcus spp.
Perros
Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Pasteurella spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Haemophilus spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Otitis producida por Escherichia coli Otitis producida por Staphylococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Epilepsia
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Gatos: Trastornos del crecimiento cartilaginoso
Perros: Cachorros
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros en crecimiento
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas pequeñas
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Perros: Trastornos del crecimiento cartilaginoso
Interacciones
ALUMINIO
CALCIO
CLORANFENICOL
FLUNIXINO
Macrólidos
MAGNESIO
TEOFILINA
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Reacción de hipersensibilidad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
570218 BAYTRIL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 100 comprimidos (10 blister Al/Al)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

BAYTRIL SABOR 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 309 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 150 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (100.4 mg) · ALMIDON DE MAIZ (86.1 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (28 mg) · POVIDONA (10 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.8 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.7 mg) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (42 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Pasteurella spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Haemophilus spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Otitis producida por Escherichia coli Otitis producida por Staphylococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros en crecimiento
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas pequeñas
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Perros: Trastornos del crecimiento cartilaginoso
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: CALCIO
Perros: CLORANFENICOL
Perros: FLUNIXINO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Perros: TETRACICLINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
570224 BAYTRIL SABOR 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters (Al/Al) de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/04/24185

BAYTRIL SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 439 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 50 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (23.6 mg) · ALMIDON DE MAIZ (22.4 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (8 mg) · POVIDONA K 25 (3 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.8 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.2 mg) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (12 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Pasteurella spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Haemophilus spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Otitis producida por Escherichia coli Otitis producida por Staphylococcus spp.
Perros
Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Pasteurella spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Haemophilus spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Otitis producida por Escherichia coli Otitis producida por Staphylococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Epilepsia
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Gatos: Trastornos del crecimiento cartilaginoso
Perros: Cachorros
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros en crecimiento
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas pequeñas
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Perros: Trastornos del crecimiento cartilaginoso
Interacciones
ALUMINIO
CALCIO
CLORANFENICOL
FLUNIXINO
Macrólidos
MAGNESIO
TEOFILINA
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Reacción de hipersensibilidad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
570227 BAYTRIL SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 100 comprimidos (10 blister Al/Al)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

BAYTRILUNO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1915 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · ARGININA (200 mg) · N-BUTANOL (30 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (730 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Bronconeumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Bronconeumonía producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Bronconeumonía producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Carne 7 Días
LECHE 3 Días
LECHE 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
Desórdenes del sistema nervioso
Epilepsia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Trastornos del crecimiento cartilaginoso
Interacciones
Macrólidos
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Shock circulatorio
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Shock circulatorio
Presentaciones disponibles
576172 BAYTRILUNO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/08/2008

BAYVAROL 3,6 mg TIRAS PARA COLMENAS

Elanco Animal Health Gmbh
Nº Registro 1713 ESP
Forma farmacéutica TIRA PARA COLMENAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLUMETRINA 3.6 mg
POLIETILENO DENSIDAD BAJA (6605.77 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC05Flumetrina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel No usar Miel : 0 días. Otros productos de las abejas no se deberán destinar a consumo humano hasta la primavera siguiente al tratamiento
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
Abejas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Abejas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
576174 BAYVAROL 3,6 mg TIRAS PARA COLMENAS, Caja con 200 Bolsas con 4 Tiras (800 tiras)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/12/2006

BENADIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 4366 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (127 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (8 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (18 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (8 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1 mg) · CROSPOVIDONA (3 mg) · COPOLIMERO DE INJERTO DE MACROGOL Y POLI (ALCOHOL VINILICO) (4.24 mg) · TALCO (1.76 mg) · MACROGOL 6000 (0.42 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.52 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (0.06 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Caída del gasto cardíaco
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Incoordinación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Fatiga
Presentaciones disponibles
591659 BENADIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 2 Blisters de 14 Comprimidos (28 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/11/2024

BENADIL 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 4365 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (142 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (8 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (18 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (8 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1 mg) · CROSPOVIDONA (3 mg) · COPOLIMERO DE INJERTO DE MACROGOL Y POLI (ALCOHOL VINILICO) (4.24 mg) · TALCO (1.76 mg) · MACROGOL 6000 (0.42 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.52 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (0.06 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caída del gasto cardíaco
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Gatas en lactación
Gatas gestantes
Hiponatremia
Hipotensión
Hipovolemia
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aumento de peso
Aumento del apetito
Elevación de la creatinina
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Deshidratación
Diarrea
Emesis
Letargia
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Incoordinación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Fatiga
Presentaciones disponibles
591656 BENADIL 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 2 Blisters de 14 Comprimidos (28 comprimidos)
591657 BENADIL 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 7 Blisters de 14 Comprimidos (98 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/11/2024

BENAKOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V.
Nº Registro 1947 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (4 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (80 mg) · LACTOSA ANHIDRA (262 mg) · CICLAMATO DE SODIO (12 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (16 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (4 mg) · COLORANTE PIGMENTARIO NARANJA 23069 (8 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Caída del gasto cardíaco
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Fallo renal agudo
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: AMILORIDA
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: ESPIRONOLACTONA
Perros: TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Elevación de la creatinina
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
573025 BENAKOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 7 Blisters de Aluminio con 14 Comprimidos (98 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/11/2008

BENAKOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V.
Nº Registro 1946 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (20 mg) · LACTOSA ANHIDRA (65.5 mg) · CICLAMATO DE SODIO (3 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (4 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1 mg) · COLORANTE PIGMENTARIO AMARILLO 22870 (0.5 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Caída del gasto cardíaco
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Fallo renal agudo
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: AMILORIDA
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: ESPIRONOLACTONA
Perros: TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Elevación de la creatinina
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
573011 BENAKOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 7 Blisters de Aluminio con 14 Comprimidos (98 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/11/2008

BENAZECARE SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Ecuphar Nv
Nº Registro 1866 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (132 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (30 mg) · AROMA DE TERNERA ARTIFICIAL (12 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (4 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (6 mg) · AGUA PURIFICADA (- mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Caída del gasto cardíaco
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Fallo renal agudo
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: AMILORIDA
Perros: Anestésicos
Perros: Antihipertensivos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Betabloqueantes
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Diuréticos
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: ESPIRONOLACTONA
Perros: Sedantes
Perros: TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Elevación de la creatinina
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
570374 BENAZECARE SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 14 Comprimidos (140 comprimidos)
570372 BENAZECARE SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters con 14 Comprimidos (28 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/04/2008

BENAZECARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Ecuphar Nv
Nº Registro 1865 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (74 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (15 mg) · AROMA DE TERNERA ARTIFICIAL (3 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (2 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (3 mg) · AGUA PURIFICADA (- mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Insuficiencia renal crónica Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales gestantes
Caída del gasto cardíaco
Deshidratación
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Fallo renal agudo
Hiponatremia
Hipotensión
Hipovolemia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
AMILORIDA
Anestésicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Betabloqueantes
Bloqueantes de los canales del calcio
Diuréticos
Diuréticos ahorradores de potasio
ESPIRONOLACTONA
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Sedantes
TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Aumento de peso
Aumento del apetito
Elevación de la creatinina
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Deshidratación
Diarrea
Emesis
Letargia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Elevación de la creatinina
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
570363 BENAZECARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters con 14 Comprimidos (140 comprimidos)
570361 BENAZECARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 2 Blisters con 14 Comprimidos (28 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/04/2008

BENEFORTIN SABOR 2,5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Lavet Pharmaceuticals Ltd
Nº Registro 2444 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 2.5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (25 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (20 mg) · TALCO (6 mg) · ALMIDON DE TRIGO (24 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (20 mg) · DIESTEARATO DE GLICERILO (22.5 mg) · LEVADURA DESECADA (40 mg) · AROMA DE HIGADO (40 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Insuficiencia renal crónica Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Fallo renal agudo
Gatas en lactación
Gatas gestantes
Hiponatremia
Hipotensión
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Interacciones
AMILORIDA
Anestésicos
Antihipertensivos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Betabloqueantes
Bloqueantes de los canales del calcio
Diuréticos
Diuréticos ahorradores de potasio
ESPIRONOLACTONA
Sedantes
TRIAMTERENO
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aumento de peso
Aumento del apetito
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Deshidratación
Diarrea
Emesis
Letargia
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
579188 BENEFORTIN SABOR 2,5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 14 Comprimidos (140 comprimidos)
579186 BENEFORTIN SABOR 2,5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 2 Blisters de 14 Comprimidos (28 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/01/2012

BENEFORTIN SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Lavet Pharmaceuticals Ltd
Nº Registro 2446 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20 mg
TALCO (48 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (200 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (160 mg) · ALMIDON DE TRIGO (192 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (160 mg) · DIESTEARATO DE GLICERILO (180 mg) · LEVADURA DESECADA (320 mg) · AROMA DE HIGADO (320 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Fallo renal agudo
Hiponatremia
Hipotensión
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Interacciones
AMILORIDA
Anestésicos
Antihipertensivos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Betabloqueantes
Bloqueantes de los canales del calcio
Diuréticos
Diuréticos ahorradores de potasio
ESPIRONOLACTONA
Sedantes
TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
579195 BENEFORTIN SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 4 Blisters de 7 Comprimidos (28 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/01/2012

BENEFORTIN SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Lavet Pharmaceuticals Ltd
Nº Registro 2445 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5 mg
TALCO (12 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (50 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (40 mg) · ALMIDON DE TRIGO (48 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (40 mg) · DIESTEARATO DE GLICERILO (45 mg) · LEVADURA DESECADA (80 mg) · AROMA DE HIGADO (80 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Insuficiencia renal crónica Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Fallo renal agudo
Gatas en lactación
Gatas gestantes
Hiponatremia
Hipotensión
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Interacciones
AMILORIDA
Anestésicos
Antihipertensivos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Betabloqueantes
Bloqueantes de los canales del calcio
Diuréticos
Diuréticos ahorradores de potasio
ESPIRONOLACTONA
Sedantes
TRIAMTERENO
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aumento de peso
Aumento del apetito
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Deshidratación
Diarrea
Emesis
Letargia
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
579192 BENEFORTIN SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 14 Comprimidos (140 comprimidos)
579190 BENEFORTIN SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 2 Blisters de 14 Comprimidos (28 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/01/2012

BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 589 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Bencilpenicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
BENCILPENICILINA PROCAINA 150 mg BENCILPENICILINA-BENZATINA 125 mg
POVIDONA (5.25 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (3.7 mg) · PROCAINA HIDROCLORURO (20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CITRATO DE SODIO (E-331) (12.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.38 mg) · LECITINA (2.75 mg) · POLISORBATO 80 (0.25 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR50Combinaciones de penicilinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 78 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Hámsteres
Porcino: No administrar en las proximidades de un nervio importante
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Porcino: Vía intravenosa
Interacciones
Porcino: Ácidos débiles
Porcino: Antibióticos bacteriostáticos
Porcino: FENILBUTAZONA
Porcino: Salicilatos
Porcino: Sulfonamidas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Anafilaxia
Apatía
Dermatitis
Dolor en el punto de inyección
Edema laríngeo
Emesis
Fiebre
Hipersalivación
Incoordinación
Inflamación en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Temblor muscular
Urticaria
Presentaciones disponibles
582947 BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de PET 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/02/24845

BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Heel Espana Sau
Nº Registro 2930 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo HOMEOPATICOS SIN INDICACIONES
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BERBERIS VULGARIS D4 4.0 mg BERBERIS VULGARIS D10 4.0 mg BERBERIS VULGARIS D30 4.0 mg BERBERIS VULGARIS D200 4.0 mg CITRULLUS COLOCYNTHIS D4 3.0 mg CITRULLUS COLOCYNTHIS D10 3.0 mg CITRULLUS COLOCYNTHIS D30 3.0 mg CITRULLUS COLOCYNTHIS D200 3.0 mg VERATRUM ALBUM D5 3.0 mg VERATRUM ALBUM D10 3.0 mg VERATRUM ALBUM D30 3.0 mg VERATRUM ALBUM D200 3.0 mg
CLORURO DE SODIO (8.94 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QXXXXXXDesconocido
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Homeopático sin indicación aprobada
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
582298 BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja con 5 Ampollas de 5 ml
582299 BERBERIS-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja con 50 Ampollas de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/12/2013

BETAFUSE 1 mg/g + 5 mg/g GEL PARA PERROS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3483 ESP
Forma farmacéutica GEL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Ácido fusídico [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ACIDO FUSIDICO HEMIHIDRATO 5.09 mg BETAMETASONA 17-VALERATO 1.214 mg
CARBOMERO (8 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (3.1 mg) · POLISORBATO 80 (0.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.337 mg) · DIMETICONA (30 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (4.5 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4.5 pH) · AGUA PURIFICADA (1 g)
QD07PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOESTEROIDES  ·  QD07CCORTICOESTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS  ·  QD07CC01Betametasona con antibioticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis húmeda causada por bacterias Gram-positivas Pioderma causada por bacterias Gram-positivas
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Acné
Perros: Cushing
Perros: Demodicosis
Perros: Diabetes mellitus
Perros: Impétigo
Perros: Infección micótica
Perros: Infección viral
Perros: No usar en áreas superficiales extensas o en tratamiento prolongado
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: No usar en casos con lesiones 'satélite' de pápulas o pústulas
Perros: Pancreatitis
Perros: Pioderma profundo
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Decoloración de la piel
Reacción de hipersensibilidad
Retraso en la cicatrización
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Presentaciones disponibles
585968 BETAFUSE 1 mg/g + 5 mg/g GEL PARA PERROS, Caja con 1 Tubo de 15 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/2016

BETAMAXYL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3080 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pavos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Huevos No usar Huevos:Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano o en las 3 semanas desde el inicio de la puesta.
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos:Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano o en las 3 semanas desde el inicio de la puesta.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar Huevos:Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano o en las 3 semanas desde el inicio de la puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Anuria
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Insuficiencia renal
Jerbos
No usar durante las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Oliguria
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
583595 BETAMAXYL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg
583596 BETAMAXYL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO, Caja con 15 Bolsas de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/08/2014
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