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ATOPICA 50 mg CAPSULAS BLANDAS PARA PERROS

Elanco Gmbh
Nº Registro 1523 ESP
Forma farmacéutica CÁPSULA BLANDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CICLOSPORINA 50 mg
TODO-RAC-ALFA-TOCOFEROL (0.5 mg) · PROPILENGLICOL (50.0 mg) · PROPILENGLICOL (50.0 mg) · MONO-DI-TRIGLICERIDOS DE ACEITE DE MAIZ (172.0 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (4.50 mg) · GLICEROL (E 422) (27.46 mg) · TINTA DE IMPRESION ROJA (2.8 µg) · ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL (202.5 mg) · ALCOHOL ETILICO ANHIDRO (50.0 mg) · SOLVENTES REMANENTES (15.0 mg) · GELATINA (214.25 mg)
QL04AGENTES INMUNOSUPRESORES  ·  QL04AAGENTES INMUNOSUPRESORES  ·  QL04AD01Ciclosporina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales menores de 6 meses de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en casos con antecedentes de enfermedades malignas
Perros: No vacunar con una vacuna viva durante el tratamiento o durante las dos semanas previas o posteriores al mismo
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos
Antiepilépticos
ERITROMICINA
IVERMECTINA
KETOCONAZOL
Lactonas macrocíclicas
Macrólidos
Milbemicinas
SULFADIMIDINA
TRIMETOPRIMA
Vacunas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diabetes mellitus
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Cambios en la piel y el pelo
Contractura muscular
Debilidad muscular
Hiperexcitación
Hiperplasia gingival
Inflamación del pabellón auricular
Irritación del pabellón auricular
Letargia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Emesis
Heces blandas
Heces mucosas
Presentaciones disponibles
570181 ATOPICA 50 mg CAPSULAS BLANDAS PARA PERROS, Caja de cartón con 30 Cápsulas blandas en 6 Blisters
570182 ATOPICA 50 mg CAPSULAS BLANDAS PARA PERROS, Caja de cartón con 60 Cápsulas blandas en 12 Blisters
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/11/2003

AURIZON GOTAS OTICAS EN SUSPENSION

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1400 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 3 mg CLOTRIMAZOL 10 mg DEXAMETASONA ACETATO 1.0 mg
PROPIL GALATO (E 310) (1 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (20 mg) · SILICE COLOIDAL (40 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA06Dexametasona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Otitis producida por Malassezia pachydermatis
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros agentes azólicos
Perros: Rotura timpánica
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Adelgazamiento de la piel
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la aspartato aminotransferasa (AST)
Elevación de la fosfatasa alcalina
Neutrofilia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Sordera temporal
Presentaciones disponibles
576461 AURIZON GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja con 1 Frasco de 10 ml y 1 cánula
576462 AURIZON GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja con 1 Frasco de 20 ml y 2 cánula
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/10/33652

AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES

Phibro Animal Health (Poland) Sp. Z O.O. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2302 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Clortetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 25 g
CARMELOSA SODICA (3 g) · SULFATO CALCICO DIHIDRATADO (72 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA03Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas ponedoras
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Escherichia coli
Pollos
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Escherichia coli
Porcino
Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Lawsonia intracellularis Infecciones producidas por Leptospira spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos 4 Días
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Rumiantes adultos
Interacciones
Antibióticos bactericidas
Betalactámicos
Cefalosporinas
Penicilinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Presentaciones disponibles
578167 AUROFAC 250 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y AVES, Caja con 1 Bolsa de 20 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/05/2011

AUSCHKY LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 2460 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIVO ATENUADO, CEPA BARTHA K61 GE- 10^5.5 Dosis infectiva 50%
TRIPTONA (40 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (200 ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (3 mg) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD01Vacuna contra el virus de la enfermedad de Aujeszkys
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
579265 AUSCHKY LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 10 Dosis + 1 Vial de disolvente de 20 ml
579266 AUSCHKY LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 50 Dosis + 1 Vial de disolvente de 100 ml
579267 AUSCHKY LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 50 Dosis + 10 Viales de disolvente de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/10/10996

AUSKIPRA-BK EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2472 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY, INACTIVADO, CEPA BARTHA K61 GE- MIN 70 % PROTECCION
PARAFINA LIQUIDA (424 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (10 mg) · SIMULSOL 5100 (40 mg) · TIOMERSAL (0.200 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (5.8 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · FOSFATO POTASICO MONOBASICO (0.4 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA01Virus de la enfermedad de Aujeszky
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
579324 AUSKIPRA-BK EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml (20 dosis)
579325 AUSKIPRA-BK EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 2 Viales de 50 ml (40 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/11/22265

AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2439 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 8 (8 comercializadas)
Principios activos
VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIVO ATENUADO, CEPA BARTHA K61 GE- MIN 10^5.5 Dosis infectiva 50%
GELATINA (0.8 mg) · POVIDONA (1.0 mg) · SACAROSA (3.0 mg) · GLUTAMATO MONOSODICO (0.2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (5.8 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (5.8 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · ROJO FENOL (0.04 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD01Vacuna contra el virus de la enfermedad de Aujeszkys
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA NASAL
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
579093 AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 10 Dosis + 1 Vial de disolvente de 10 Dosis (20 ml)
579096 AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 100 Dosis + 1 Vial de disolvente de 100 Dosis (200 ml)
579094 AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 25 Dosis + 1 Vial de disolvente de 25 Dosis (50 ml)
579095 AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 50 Dosis + 1 Vial de disolvente de 50 Dosis (100 ml)
579097 AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 10 Dosis + 10 Viales de disolvente de 10 Dosis (20 ml)
579100 AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 100 Dosis + 10 Viales de disolvente de 100 Dosis (200 ml)
579098 AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 25 Dosis + 10 Viales de disolvente de 25 Dosis (50 ml)
579099 AUSKIPRA-GN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 50 Dosis + 10 Viales de disolvente de 50 Dosis (100 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/01/2012

AVIAMOX 697 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN POLLOS PAVOS Y PATOS

Dopharma Research B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3743 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 800 mg
CARBONATO SODICO (150 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (1000 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pavos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Patos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Contraindicaciones
Caballos
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Otros herbívoros pequeños
Rumiantes
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
NEOMICINA
Se produce sinergia con antibióticos aminoglucósidos
Se produce sinergia con antibióticos betalactámicos
Reacciones adversas
Patos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Patos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Pollitas
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Pollos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
587645 AVIAMOX 697 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN POLLOS PAVOS Y PATOS, 1 Envase cuadrado de 1 Kg
587648 AVIAMOX 697 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN POLLOS PAVOS Y PATOS, 1 Envase de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/02/2019

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 2365 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RINOTRAQUEITIS (CEPA VC03) 10^2.3-10^4.0 Dosis infectiva 50%
CASEINA HIDROLIZADA (40 mg) · SACAROSA (75 mg) · MANITOL (E-421) (40 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.225 mg) · HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.675 mg) · GLUTAMATO POTASICO (0.477 mg) · ALBUMINA BOVINA FRACCION V (5 mg) · POVIDONA (20 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD01Virus de la rinotraqueitis aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (signos respiratorios)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
578470 AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/02/23506

AVIGATE ND QV4 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL/ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Huvepharma
Nº Registro 4493 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE,VIVO,CEPA QV4 10^6 Dosis infectiva 50%
DEXTRANO 40 (0.012 µg) · POVIDONA (0.0024 µg) · PEPTONA (0.012 µg) · GLUTAMATO MONOSODICO (0.0024 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00162 µg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0.00048 µg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- Microlitro )
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD06Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA VÍA OCULONASAL
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
592566 AVIGATE ND QV4 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL/ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja de cartón con 10 Viales de 2500 Dosis
592567 AVIGATE ND QV4 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL/ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja de cartón con 10 Viales de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/01/2026

AVINEW NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA SUSPENSION PARA POLLOS Y PAVOS

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. PSUM
Nº Registro 3325 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO EFERVESCENTE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIVO ATENUADO, CEPA VG/GA 5.5 Dosis infectiva 50%
AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090) (56.25 µg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (283.8-285.8 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (408.7-411.7 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.5-7.5 mg) · CASEINA HIDROLIZADA (40 mg) · D-MANITOL (40 mg) · POVIDONA (20 mg) · SACAROSA (75 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.225 mg) · FOSFATO DIPOTASICO (0.675 mg) · GLUTAMATO POTASICO (0.477 mg) · ALBUMINA BOVINA FRACCION V (5 mg) · AGUA PURIFICADA (c.s.p 1 ml) · SUBSTRATO DE LIOFILIZACION (0.5 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD06Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: Sí
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1) (caída de la puesta)
Vías de administración
VÍA OCULONASAL VÍA OFTÁLMICA VÍA ORAL
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585053 AVINEW NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA SUSPENSION PARA POLLOS Y PAVOS, Caja de 1 Blister de 10 Comprimidos de 1.000 dosis PSUM
585054 AVINEW NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA SUSPENSION PARA POLLOS Y PAVOS, Caja de 1 Blister de 10 Comprimidos de 2.000 dosis PSUM
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/11/2015

AVIPRO PRECISE LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Elanco Gmbh
Nº Registro 1471 ESP
Forma farmacéutica Liofilizado para administracion en agua de bebida
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS BURSITIS INFECCIOSA (CEPA LC 75) 10^3 Dosis infectiva 50%
HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO (58.5 mg) · LECHE DESENGRASADA (135.0 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (337.5 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (16.5 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD09Virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de Gumboro)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Degeneración de la bolsa de Fabricio
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Depleción de los linfocitos en la bolsa de Fabricio
Presentaciones disponibles
575634 AVIPRO PRECISE LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales con 10000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/09/2002

AVIPRO SALMONELLA DUO LIOFILIZADO PARA ADMNISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Elanco Gmbh
Nº Registro 2335 ESP
Forma farmacéutica Liofilizado para administracion en agua de bebida
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
SALMONELLA ENTERITIDIS VIVA ATENUADA, CEPA SM24/RIF12/SSQ 1X10 8- 6X10 8 UFC SALMONELLA TYPHIMURIUM, VIVA ATENUADA, CEPA NAL2/RIF9/RTT 1X10 8- 6X10 8 UFC
GLICEROL (E 422) (8.2 mg/ml) · SACAROSA (108.6 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · TAMPON HEPES (10.9 mg/ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AE01Salmonella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 21 días después de la 1ª, 2ª y 3ª vacunación; 0 días después de la 4ª vacunación.
Huevos No usar Huevos: 21 días después de la 1ª, 2ª y 3ª vacunación; 0 días después de la 4ª vacunación.
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 21 días después de la 1ª, 2ª y 3ª vacunación; 0 días después de la 4ª vacunación.
Huevos No usar Huevos: 21 días después de la 1ª, 2ª y 3ª vacunación; 0 días después de la 4ª vacunación.
Patos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Huevos 21 Días
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 70 días después de la primera vacunación ; 49 días después de la repetición de la vacunación
Pavos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 70 días después de la primera vacunación ; 49 días después de la repetición de la vacunación
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Quimioterápicos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Patos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
578325 AVIPRO SALMONELLA DUO LIOFILIZADO PARA ADMNISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 2000 Dosis de vacuna
591482 AVIPRO SALMONELLA DUO LIOFILIZADO PARA ADMNISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 4000 Dosis de vacuna
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/08/2011

AVIPRO SALMONELLA VAC E LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Elanco Gmbh
Nº Registro 1646 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO ORAL
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
SALMONELLA ENTERITIDIS VIVA ATENUADA, CEPA SM24/RIF12/SSQ 100-600millones UFC
PEPTONA DE HARINA DE SOJA (0.2 mg) · TAMPON HEPES (0.005 mg) · SACAROSA (1 mg) · GELATINA (0.05 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AE01Salmonella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Quimioterápicos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
575668 AVIPRO SALMONELLA VAC E LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 2000 Dosis (20000 dosis)
575670 AVIPRO SALMONELLA VAC E LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 5000 Dosis (50000 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/09/2005

AVIPRO SALMONELLA VAC T LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Elanco Gmbh
Nº Registro 1680 ESP
Forma farmacéutica Liofilizado para administracion en agua de bebida
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SALMONELLA TYPHIMURIUM 1X10E8-6X10E8 UFC
SACAROSA (1 mg) · GELATINA (0.05 mg) · TAMPON HEPES (0.00395 mg) · PEPTONA DE HARINA DE SOJA (0.2 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AE01Salmonella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Pollos de engorde
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Huevos 21 Días
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Huevos 21 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Huevos 21 Días
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Quimioterápicos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
575662 AVIPRO SALMONELLA VAC T LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 2000 Dosis (20000 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/04/2006

AVIPRO THYMOVAC LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Elanco Gmbh
Nº Registro 1989 ESP
Forma farmacéutica Liofilizado para administracion en agua de bebida
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS ANEMIA DEL POLLO (CAV), VIVO ATENUADO, CEPA CUX-1 10^4.5 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (59 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (17 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (338 mg) · LECHE DESCREMADA (136 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD04Virus de la anemia del pollo
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente al virus de la anemia infecciosa aviar (CAV)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
575641 AVIPRO THYMOVAC LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 viales con 1000 dosis
575642 AVIPRO THYMOVAC LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 viales con 2500 dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/02/2009

AVISAN CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 3974 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIVO ATENUADO, CLON CL/79 10^5.5 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.00093 mg) · GELATINA (0.04000 mg) · SACAROSA (0.15000 mg) · NZ AMINE (0.09000 mg) · AGUA ALTAMENTE PURIFICADA (0.00100 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.03000 ml) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.00300 mg) · CLORURO DE SODIO (0.24000 mg) · CLORURO POTASICO (0.00600 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00600 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00600 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.08700 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD06Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN VÍA OCULONASAL
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anormalidad respiratoria
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anormalidad respiratoria
Pollos de engorde
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anormalidad respiratoria
Presentaciones disponibles
589124 AVISAN CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION, Caja con 10 viales de 2.500 dosis de liofilizado
589125 AVISAN CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION, Caja con 10 viales de 5.000 dosis de liofilizado
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/03/2021

AVISAN MULTI EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 1765 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, INACTIVADO, CEPA H52 2^6-2^8 Unidades inhibición VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, INACTIVADO, CEPA LA SOTA 2^4-2^6 Unidades inhibición VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127 2^7-2^9 Unidades inhibición
TIOMERSAL (0.05 mg) · PARAFINA LIQUIDA (226.55 mg) · POLISORBATO 80 (2.5 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (10 mg) · MACROGOL OLEATO (15 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.50 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AA13Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus + virus de la bronquitis infecciosa aviar + adenovirus aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Inmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (caída de la puesta) Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1) Inmunización frente al virus del síndrome de la caída de la puesta (EDSV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Gallina-Pollitas futuras ponedoras: Ninguna conocida
Interacciones
Gallina-Pollitas futuras ponedoras: Otros medicamentos
Gallina-Pollitas futuras ponedoras: Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Histología anormal
Presentaciones disponibles
574285 AVISAN MULTI EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 1000 Dosis (500 ml)
574284 AVISAN MULTI EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 500 Dosis (250 ml)
574287 AVISAN MULTI EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 12 Viales de 1000 Dosis (500 ml)
574286 AVISAN MULTI EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 12 Viales de 500 Dosis (250 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/08/2007

AVISAN SECURE EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 1720 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
SALMONELLA ENTERITIDIS INACTIVADA, CEPA PT4 MAYOR 1/13 µg SALMONELLA TYPHIMURIUM INACTIVADA DT104 MAYOR 1/40 µg
PARAFINA LIQUIDA (94.5945 mg) · POLISORBATO 80 (6.0045 mg) · POLISORBATO 20 (2.5000 mg) · MONTANIDE 888 (12.5000 mg) · TIOMERSAL (0.0500 mg) · SIMETICONA (0.0500 mg) · PBS (0.5 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AB01Salmonella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Depresión
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reducción de la actividad
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Depresión
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reducción de la actividad
Presentaciones disponibles
574936 AVISAN SECURE EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Frasco de 1000 Dosis
571633 AVISAN SECURE EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Frasco de 500 Dosis
574937 AVISAN SECURE EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 12 Frascos de 1000 Dosis
571634 AVISAN SECURE EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 12 Frascos de 500 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/01/2007

AZAPORC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Serumwerk Bernburg Ag
Nº Registro 4029 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
AZAPERONA 40 mg
SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (2 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.05 mg) · TARTARICO, ACIDO (14 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ARGON (1 pH)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05AANTIPSICÓTICOS  ·  QN05AD90Azaperona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Agresividad Complicaciones obstétricas Estrés Preanestesia Tratamiento coadyuvante en distrofia muscular nutricional
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en condiciones de mucho frío
Porcino: Transporte o reagrupamiento
Interacciones
Porcino: EPINEFRINA
Porcino: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Porcino: Simpaticomiméticos
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Hipersalivación
Jadeo
Prolapso de pene
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
589515 AZAPORC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 frasco de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/08/2021

B-19 CZV OFTALMICA POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA BOVINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 3593 ESP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA ABORTUS, VIVA ATENUADA CEPA B-19 (FASE LISA) 4 UFC
TRIPTONA (150 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (400 mg) · GLICINA (150 mg) · ASCORBICO ACIDO (E 300) (125 mg) · TIOUREA (125 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (35 Microlitro ) · CLORURO DE SODIO PARA INYECCION (4 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.1 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Brucella abortus Inmunización frente a Brucella melitensis
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Conjuntivitis
Hiperemia
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
586717 B-19 CZV OFTALMICA POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 25 Dosis + 1 Vial de 3 ml de capacidad que contiene 1 ml de disolvente y un tapón cuentagotas
586718 B-19 CZV OFTALMICA POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 Dosis + 1 Vial de 3 ml de capacidad que contiene 2 ml de disolvente y un tapón cuentagotas
586719 B-19 CZV OFTALMICA POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION PARA BOVINO, Caja con1 Vial de 100 Dosis + 1 Vial de 6 ml de capacidad que contiene 4 ml de disolvente y un tapón cuentagotas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/11/2017

B-19 CZV SUBCUTANEA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 2940 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA ABORTUS, VIVA ATENUADA CEPA B-19 (FASE LISA) 6-12X10^10 Unidades formadoras
TRIPTONA (150 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (400 mg) · GLICINA (150 mg) · ASCORBICO ACIDO (E 300) (125 mg) · TIOUREA (125 mg) · CLORURO DE SODIO (20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (5 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Brucella abortus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calor en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
582345 B-19 CZV SUBCUTANEA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 5 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 5 Viales de disolvente de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/10/10996

BACIVET S 4200 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA CONEJOS

Huvepharma Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2143 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Bacitracina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
BACITRACINA-ZINC 4200 UI
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (55 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2.5 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (45 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA93Bacitracina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Enteropatía epizoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Clostridium perfringens
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Conejos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Conejos: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
573753 BACIVET S 4200 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA CONEJOS, Caja con 10 Bolsas de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/04/2010

BANACEP VET 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 2346 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (18 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (127 mg) · POVIDONA (3 mg) · ALMIDON DE MAIZ (14 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2 mg) · AGUA PURIFICADA (25 mg) · HIPROMELOSA (4.116 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (1.929 mg) · MACROGOL 8000 (0.819 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.117 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (0.014 mg) · OXIDO DE HIERRO NEGRO (E 172, CI=77499) (0.004 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Caída del gasto cardíaco
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: AMILORIDA
Perros: Anestésicos
Perros: Antihipertensivos
Perros: Betabloqueantes
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Diuréticos
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: ESPIRONOLACTONA
Perros: Sedantes
Perros: TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Elevación de la creatinina
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
578390 BANACEP VET 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 14 Comprimidos (14 Comprimidos)
578392 BANACEP VET 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 4 Blisters con 14 Comprimidos (56 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/09/2011

BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 1845 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (18 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (142 mg) · POVIDONA (3 mg) · ALMIDON DE MAIZ (14 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2 mg) · OPADRY (LACA) (7 mg) · HIPROMELOSA (58.8 Porcentaje peso/peso) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (27.577 Porcentaje peso/peso) · MACROGOL (11.7 Porcentaje peso/peso) · OXIDO DE HIERRO NEGRO (E 172, CI=77499) (0.056 Porcentaje peso/peso) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (1.68 Porcentaje peso/peso) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (0.207 Porcentaje peso/peso) · AGUA PURIFICADA (60 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales gestantes
Caída del gasto cardíaco
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Hiponatremia
Hipotensión
Hipovolemia
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
AMILORIDA
Anestésicos
Antihipertensivos
Betabloqueantes
Bloqueantes de los canales del calcio
Diuréticos
Diuréticos ahorradores de potasio
ESPIRONOLACTONA
Sedantes
TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Aumento de peso
Aumento del apetito
Elevación de la creatinina
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aumento de peso
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Deshidratación
Diarrea
Emesis
Letargia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Elevación de la creatinina
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
572301 BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Blister con 14 Comprimidos (14 comprimidos)
572302 BANACEP VET 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters con 14 Comprimidos (140 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/02/2008

BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 2885 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CIPERMETRINA 50 mg
TENSIOFIX B9718 (4 mg) · TENSIOFIX B9732 (76 mg) · CICLOHEXANONA (30 mg) · DISOLVENTE AROMATICO (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC08Cipermetrina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por garrapatas Amblyomma cajennense Infestación por garrapatas Amblyomma herbraeum Infestación por garrapatas Hyalomma truncatum Infestación por garrapatas Rhipicephalus appendiculatus Infestación por garrapatas Rhipicephalus evertsi Infestación por moscas Haematobia irritans Infestación por moscas Musca domestica Infestación por moscas Stomoxys calcitrans Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli
Ovino
Infestación por moscas Melophagus ovinus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) ovis Infestación por piojos Linognathus ovillus
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 11 Días
LECHE No usar Leche: No usar para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 11 Días
LECHE No usar Leche: No usar para consumo humano
Contraindicaciones
Animales menores de 1 mes de edad
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Terneros de menos de 50 kg de peso
Ovino: Corderos de menos de 12,5 kg de peso
Interacciones
Insecticidas
Medicamentos acaricidas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
581405 BARRICADE 50 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/04/11722
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