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TORUL LAMONS 550 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Lamon'S S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 841 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Sulfadimidina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIMIDINA SODICA 593.5 mg
ALFA-LACTOSA MONOHIDRATO (1000 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EQ03Sulfadimidina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Terneros
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 40 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
Discrasia sanguínea
Gallinas ponedoras
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Rumiantes adultos
Conejos: Insuficiencia renal
Interacciones
Acidificantes
Anticoagulantes
FOLICO ACIDO
P-AMINOBENZOICO ACIDO
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteraciones en el tracto urinario y riñón
Anorexia
Cristaluria
Deficiencia de vitamina K
Diarrea
Emesis
Hematuria
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción renal
Presentaciones disponibles
572433 TORUL LAMONS 550 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 1 kg
587378 TORUL LAMONS 550 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/04/25940

TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2820 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE BETA 10 UI CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE EPSILON 5 UI CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA 3.5 UI CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2.5 UI CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 % PROTECCION CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE 2.5 UI
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (10 mg) · TIOMERSAL (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (0.85 % P/V) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI08INMUNOLÓGICOS PARA LEPÓRIDOS  ·  QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI03ACABRAS  ·  QI04AOVINO  ·  QI08ACONEJOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI03ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia)  ·  QI08ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)  ·  QI02AB01Clostridium  ·  QI04AB01Clostridium  ·  QI09AB12Clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Caprino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Conejos
Inmunización frente a Clostridium perfringens
Ovino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Porcino
Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Caprino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Conejos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Ovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
581106 TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de polietileno de 250 ml
581107 TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de polietileno de 500 ml
581105 TOXIPRA PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO, OVINO, PORCINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/05/20286

TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2770 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE BETA 10 UI CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE EPSILON 5 UI CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA 3.5 UI CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2.5 UI CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 % PROTECCION CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 % PROTECCION
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (10 mg) · TIOMERSAL (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (1.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI03ACABRAS  ·  QI04AOVINO  ·  QI03ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia)  ·  QI02AB01Clostridium  ·  QI04AB01Clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens
Caprino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens
Ovino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
580808 TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
580809 TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
580810 TOXIPRA S7 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/07/1955

TRALIEVE 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V.
Nº Registro 3658 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRAMADOL HIDROCLORURO 20 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (24.85 mg) · SABOR A POLLO (10 mg) · LEVADURA DESECADA (10 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (24.85 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (7.50 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.80 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (2.00 mg)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AX02Tramadol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antidepresivos tricíclicos
Perros: Epilepsia
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Inhibidores de la recaptación de serotonina
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otros derivados del cornezuelo del centeno o algún excipiente
Interacciones
BUTORFANOL
Perros: BUTORFANOL
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: ERITROMICINA
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Perros: Uso con medicamentos que inducen, inhiben o se metabolizan por enzimas del citocromo P450
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Sedación
Somnolencia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Emesis
Náuseas
Presentaciones disponibles
587379 TRALIEVE 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/05/2018

TRALIEVE 80 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V.
Nº Registro 3659 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRAMADOL HIDROCLORURO 80 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (99.4 mg) · SABOR A POLLO (40 mg) · LEVADURA DESECADA (40 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (99.4 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (30.0 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.2 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (8.0 mg)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AX02Tramadol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antidepresivos tricíclicos
Perros: Epilepsia
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Inhibidores de la recaptación de serotonina
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: BUPRENORFINA
Perros: BUTORFANOL
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: ERITROMICINA
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Perros: Uso con medicamentos que inducen, inhiben o se metabolizan por enzimas del citocromo P450
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Sedación
Somnolencia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Emesis
Náuseas
Presentaciones disponibles
587380 TRALIEVE 80 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/05/2018

TRAMATAB 120 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4293 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRAMADOL HIDROCLORURO 120.0 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (180.0 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (150.0 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (42.0 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (12.0 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6.0 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (90.0 mg)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AX02Tramadol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor Dolor osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antidepresivos tricíclicos
Perros: Epilepsia
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Inhibidores de la recaptación de serotonina
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Agonistas-antagonistas mixtos
Perros: BUPRENORFINA
Perros: BUTORFANOL
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: ERITROMICINA
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Desórdenes neurológicos
Sedación
Somnolencia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Emesis
Náuseas
Presentaciones disponibles
590972 TRAMATAB 120 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters con 10 Comprimidos (30 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/02/2024

TRAMATAB 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4290 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRAMADOL HIDROCLORURO 20 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (30.0 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (25.0 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (7.0 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (2.0 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.0 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (15.0 mg)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AX02Tramadol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor Dolor osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antidepresivos tricíclicos
Perros: Epilepsia
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Inhibidores de la recaptación de serotonina
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Agonistas-antagonistas mixtos
Perros: BUPRENORFINA
Perros: BUTORFANOL
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: ERITROMICINA
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Desórdenes neurológicos
Sedación
Somnolencia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Emesis
Náuseas
Presentaciones disponibles
590960 TRAMATAB 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters con 10 Comprimidos (30 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/02/2024

TRAMATAB 80 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4292 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRAMADOL HIDROCLORURO 80.0 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (120.0 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (100.0 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (25.0 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (8.0 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (4.0 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (60.0 mg)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AX02Tramadol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor Dolor osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antidepresivos tricíclicos
Perros: Epilepsia
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Inhibidores de la recaptación de serotonina
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Agonistas-antagonistas mixtos
Perros: BUPRENORFINA
Perros: BUTORFANOL
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: ERITROMICINA
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Desórdenes neurológicos
Sedación
Somnolencia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Emesis
Náuseas
Presentaciones disponibles
590968 TRAMATAB 80 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters con 10 Comprimidos (30 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/02/2024

TRAMVETOL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Virbac
Nº Registro 3843 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRAMADOL HIDROCLORURO 50 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (201 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (50 mg) · SACARINA SODICA (10 mg) · SABOR CARNE (35 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2 mg)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AX02Tramadol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antagonistas de los receptores de serotonina
Perros: Antidepresivos tricíclicos
Perros: Epilepsia
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Agonistas-antagonistas mixtos
Perros: BUPRENORFINA
Perros: BUTORFANOL
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: ERITROMICINA
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Sedación
Somnolencia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Emesis
Náuseas
Presentaciones disponibles
588268 TRAMVETOL 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/11/2019

TRAMVETOL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Virbac
Nº Registro 3844 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRAMADOL HIDROCLORURO 50 mg
ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (4.15 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AX02Tramadol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor postoperatorio
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Antagonistas de los receptores de serotonina
Antidepresivos tricíclicos
Epilepsia
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
BUPRENORFINA
BUTORFANOL
CARBAMAZEPINA
CIMETIDINA
Depresión del sistema nervioso central
ERITROMICINA
Sedantes
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Náuseas
Presentaciones disponibles
588270 TRAMVETOL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Ampollas con 1 ml de solución inyectable
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/11/2019

TRAUFIN 900 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA CABALLOS

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 2016 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DIMETIL SULFOXIDO 900 mg LIDOCAINA HIDROCLORURO 20 mg
AGUA PURIFICADA (1 ml)
QD04ANTIPRURIGINOSOS, INCL. ANTIHISTAMÍNICOS, ANESTÉSICOS, ETC.  ·  QD04AANTIPRURIGINOSOS, INCL. ANTIHISTAMÍNÍCOS, ANESTÉSICOS, ETC.  ·  QD04AB51Combinaciones con lidocaína
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
LECHE 3 Días
Contraindicaciones
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a los anestésicos locales del grupo amida
Interacciones
Caballos: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
571897 TRAUFIN 900 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA CABALLOS, Caja con 1 Frasco de 200 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/11/4351

TRAUMEEL USO VETERINARIO COMPRIMIDOS

Laboratorios Heel Espana Sau
Nº Registro 2915 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo HOMEOPATICOS SIN INDICACIONES
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACHILLEA MILLEFOLIUM D3 15.0 mg ACONITUM NAPELLUS D3 30.0 mg ARNICA MONTANA D3 15.0 mg ATROPA BELLADONNA D4 75.0 mg BELLIS PERENNIS D30 6.0 mg CALENDULA OFFICINALIS D30 15.0 mg ECHINACEA D3 6.0 mg ECHINACEA PURPUREA D3 6.0 mg HAMAMELIS VIRGINIANA D30 15.0 mg HYPERICUM PERFORATUM D2 3.0 mg MATRICARIA RECUTITA D3 24.0 mg SYMPHYTUM OFFICINALE D8 24.0 mg HEPAR SULFURIS D8 30.0 mg MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8 30.0 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (6 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.5 mg)
QXXXXXXDesconocido
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Homeopático sin indicación aprobada
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de intolerancia a la lactosa
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
582125 TRAUMEEL USO VETERINARIO COMPRIMIDOS, Caja con 1 Envase con 100 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/11/2013

TRAUMEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Heel Espana Sau
Nº Registro 2616 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo HOMEOPATICOS SIN INDICACIONES
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ARNICA MONTANA D4 100.0 mg ATROPA BELLADONNA D4 100.0 mg BELLIS PERENNIS D4 50.0 mg CALENDULA OFFICINALIS D4 100.0 mg HAMAMELIS VIRGINIANA D4 10.0 mg HYPERICUM PERFORATUM D4 30.0 mg ACHILLEA MILLEFOLIUM D5 100.0 mg SYMPHYTUM OFFICINALE D8 100.0 mg MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8 50.0 mg MATRICARIA RECUTITA D5 100.0 mg ECHINACEA D4 25.0 mg ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4 25.0 mg HEPAR SULFURIS D6 100.0 mg ACONITUM NAPELLUS D4 60 mg
CLORURO DE SODIO (6.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QXXXXXXDesconocido
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Homeopático sin indicación aprobada
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA PERIARTICULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Hipersalivación
Presentaciones disponibles
580015 TRAUMEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 5 Ampollas de 5 ml
580016 TRAUMEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 50 Ampollas de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/08/2012

TRICAINE PHARMAQ 1000 mg/g POLVO PARA SOLUCION PARA EL TRATAMIENTO DE PECES

Pharmaq As
Nº Registro 2747 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN PARA BAÑO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TRICAINA MESILATO 1000 mg
NO CONTIENE EXCIPIENTES (- -)
QN01ANESTÉSICOS  ·  QN01AANESTÉSICOS GENERALES  ·  QN01AX93Tricaína mesilato
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Peces
Anestesia Inmovilización Sedación
Peces ornamentales
Anestesia Inmovilización Sedación
Vías de administración
BAÑO
Tiempos de espera
Peces
TejidoTiempoObservaciones
Carne de pescado No usar ¿ Los peces no deben ser sacrificados para el consumo humano durante el tratamiento. ¿ Los peces pueden solamente ser cosechados para el consumo humano posteriormente a 70 días-grados desde el último tratamiento.
Contraindicaciones
Algunas especies de peces tropicales (ver en la Ficha Técnica)
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Peces
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Peces ornamentales
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
580715 TRICAINE PHARMAQ 1000 mg/g POLVO PARA SOLUCION PARA EL TRATAMIENTO DE PECES, 1 Tarro de 1000 g
580714 TRICAINE PHARMAQ 1000 mg/g POLVO PARA SOLUCION PARA EL TRATAMIENTO DE PECES, 1 Tarro de 250 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/02/2013

TRICHOBOVIS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 4066 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRITRICHOMONAS FOETUS INACTIVADO 1 Potencia relativa
INHIBIDOR DE PROTEASAS (20 µg) · SAPONINA (750 µg) · FOSFATO MONOSODICO (0.578 mg) · FOSFATO DISODICO (2.986 mg) · CLORURO DE SODIO (17.532 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AOVacunas parasitarias inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas reproductoras
Inmunización frente a Tritrichomonas foetus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Vacas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Vacas reproductoras: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas reproductoras: Otros medicamentos
Vacas reproductoras: Vacunas
Reacciones adversas
Vacas reproductoras
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fiebre
Hinchazón en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589768 TRICHOBOVIS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 5 Dosis de liofilizado + 1 Vial con10 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/03/2022

TRIDERM SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS

Organit Kft. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3774 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 1.025 mg KETOCONAZOL 2.041 mg PREDNISOLONA 0.926 mg
DIMETILSULFOXIDO (11.000 mg) · POLISORBATO 80 (2.700 mg) · PROPILENGLICOL (421.999 mg) · ETANOL AL 96% (0.5 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.5 ml)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06CCOMBINACIONES DE ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por hongos Malassezia pachydermatis Infección cutánea producida por Pseudomonas aeruginosa Infección cutánea producida por Staphylococcus pseudintermedius
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Eritema
Presentaciones disponibles
587839 TRIDERM SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 30 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/04/2019

TRILORALE 10 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS

Axience EMA
Nº Registro EU/2/24/313/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRILOSTANO 10.0 mg/ml
BENZOATO DE SODIO (E 211) (1.5 mg/ml) · SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (350.0 mg/ml) · GLICEROL (E 422) (127.5 mg/ml) · SACARINA SODICA (0.1 mg/ml) · XILITOL (E-967) (150.0 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (20.0 mg/ml) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (10.0 mg/ml) · XANTANO, GOMA DE (2.0 mg/ml) · REV. EUTCT - CITRIC ACID ANHYDROUS (1.1 mg/ml) · VAINILLINA (1.0 mg/ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02CPREPARADOS ANTIADRENALES  ·  QH02CA01Trilostano
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Síndrome de Cushing
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedad hepática primaria
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Insuficiencia suprarrenal aguda (Crisis Addisoniana)
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Debilidad general
Muerte súbita
Necrosis suprarrenal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Artritis
Ataxia
Hinchazón
Hipersalivación
Hipoadrenocorticismo
Insuficiencia renal
Temblor muscular
Trastornos cutáneos
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
591713 TRILORALE 10 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 de Frasco de 30 ml + jeringa dosisficadora- EU/2/24/313/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/02/2025

TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS

Axience EMA
Nº Registro EU/2/24/313/003
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRILOSTANO 10.0 mg/ml
BENZOATO DE SODIO (E 211) (1.5 mg/ml) · SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (350.0 mg/ml) · GLICEROL (E 422) (127.5 mg/ml) · SACARINA SODICA (0.1 mg/ml) · XILITOL (E-967) (150.0 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (20.0 mg/ml) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (10.0 mg/ml) · XANTANO, GOMA DE (2.0 mg/ml) · REV. EUTCT - CITRIC ACID ANHYDROUS (1.1 mg/ml) · VAINILLINA (1.0 mg/ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02CPREPARADOS ANTIADRENALES  ·  QH02CA01Trilostano
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Síndrome de Cushing
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedad hepática primaria
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Insuficiencia suprarrenal aguda (Crisis Addisoniana)
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Debilidad general
Muerte súbita
Necrosis suprarrenal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Artritis
Ataxia
Hinchazón
Hipersalivación
Hipoadrenocorticismo
Insuficiencia renal
Temblor muscular
Trastornos cutáneos
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
591754 TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 25 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml y 5 ml - EU/2/24/313/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/02/2025

TRILOTAB 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4220 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRILOSTANO 10 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (8.5 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (2.6 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (1.7 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (51.2 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (1.7 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.9 mg) · SABOR A POLLO (8.5 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02CPREPARADOS ANTIADRENALES  ·  QH02CA01Trilostano
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hiperadrenocorticismo
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Anorexia
Diarrea
Emesis
Enfermedad de Addison
Hipoadrenocorticismo
Letargia
Muerte súbita
Trastornos de las glándulas suprarrenales
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Hipersalivación
Inflamación local
Reacción cutánea generalizada
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
590645 TRILOTAB 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/08/2023

TRILOTAB 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4221 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRILOSTANO 30 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (25.5 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (7.7 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (5.1 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (153.6 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (5.1 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.6 mg) · SABOR A POLLO (25.5 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02CPREPARADOS ANTIADRENALES  ·  QH02CA01Trilostano
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hiperadrenocorticismo
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Anorexia
Diarrea
Emesis
Enfermedad de Addison
Hipoadrenocorticismo
Letargia
Muerte súbita
Trastornos de las glándulas suprarrenales
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Hipersalivación
Inflamación local
Reacción cutánea generalizada
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
590649 TRILOTAB 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/08/2023

TRILOTAB 60 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4222 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRILOSTANO 60 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (51.0 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (15.3 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (10.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (307.2 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (10.2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.1 mg) · SABOR A POLLO (51 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02CPREPARADOS ANTIADRENALES  ·  QH02CA01Trilostano
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hiperadrenocorticismo
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Anorexia
Diarrea
Emesis
Enfermedad de Addison
Hipoadrenocorticismo
Letargia
Muerte súbita
Trastornos de las glándulas suprarrenales
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Hipersalivación
Inflamación local
Reacción cutánea generalizada
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
590647 TRILOTAB 60 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/08/2023

TRIMITOS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 730 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Sulfadimidina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIMIDINA SODICA 539.5 mg
AROMATIZANTE VAINILLINA, ALCOHOL BENCILICO (5 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EQ03Sulfadimidina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Escherichia coli
Pavos
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Terneros
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
Aves que produzcan huevos para el consumo humano
Discrasia sanguínea
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Terneros: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
AMINOBENZOICO ACIDO
No administrar con acidificantes urinarios
No administrar con anticoagulantes orales
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Anorexia
Cristaluria
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Anorexia
Cristaluria
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Anorexia
Cristaluria
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Anorexia
Cristaluria
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la función hematopoyética
Anemia aplásica
Anorexia
Cristaluria
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
571684 TRIMITOS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de1 kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/25329

TRIMSULFASOL 20/100 MG/ML SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Dopharma Research B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3584 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Trimetoprima [D], Sulfametoxazol [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TRIMETOPRIMA 20 mg SULFAMETOXAZOL 100 mg
HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (11 pH) · N-METILPIRROLIDONA (690.80 mg) · PROPILENGLICOL (0.20 ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW11Sulfametoxazol y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Diarrea producida por Escherichia coli ß-hemolíticas Infecciones producidas por Actinobacillus pleuropneumoniae Infecciones producidas por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infecciones producidas por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Streptococcus spp.
Pollos de engorde
Coriza infecciosa producida por Avibacterium paragallinarum Infecciones producidas por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Contraindicaciones
Alteración de la función hematopoyética
Anuria
Disfunción hepática
Nefropatía
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Oliguria
Interacciones
Otros medicamentos
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586661 TRIMSULFASOL 20/100 MG/ML SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bidón de 5 l
586660 TRIMSULFASOL 20/100 MG/ML SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/09/2017

TROCOXIL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/08/084/002
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAVACOXIB 20 mg
SACAROSA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · CROSCARMELOSA SODICA (- -) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (- -) · ESTEARATO DE MAGNESIO (- -) · CELULOSA MICROCRISTALINA (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH92Mavacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Alteración gastrointestinal
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Deshidratación
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Glucocorticoides
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia cardíaca
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 5 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros reproductores
Perros: Trastornos hemorrágicos
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Glucocorticoides
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Úlcera intestinal
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alteración de los parámetros renales
Apatía
Diarrea hemorrágica
Heces negras
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Presentaciones disponibles
576293 TROCOXIL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 blister de 2 comprimidos.-EU/2/08/084/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/09/2008

TROCOXIL 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/08/084/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAVACOXIB 30 mg
SACAROSA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · CROSCARMELOSA SODICA (- -) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (- -) · ESTEARATO DE MAGNESIO (- -) · CELULOSA MICROCRISTALINA (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH92Mavacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Alteración gastrointestinal
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Deshidratación
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Glucocorticoides
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia cardíaca
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 5 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros reproductores
Perros: Trastornos hemorrágicos
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Glucocorticoides
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Úlcera intestinal
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alteración de los parámetros renales
Apatía
Diarrea hemorrágica
Heces negras
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Presentaciones disponibles
576294 TROCOXIL 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 blister de 2 comprimidos.-EU/2/08/084/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/09/2008
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