Búsqueda de Medicamentos
o combina filtros
Búsqueda clínica
Ctrl+clic para selección múltiple
Tiempo de espera (1)
Tiempo de espera (2)
Selecciona una o varias
Características del medicamento
Clasificación ATCvet
Filtros rápidos
Limpiar filtros
2,407 medicamentos — mostrando 2226–2250
Pág. 90/97

TROCOXIL 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/08/084/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAVACOXIB 6 mg
SACAROSA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · CROSCARMELOSA SODICA (- -) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (- -) · ESTEARATO DE MAGNESIO (- -) · CELULOSA MICROCRISTALINA (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH92Mavacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Alteración gastrointestinal
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Deshidratación
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Glucocorticoides
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia cardíaca
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 5 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros reproductores
Perros: Trastornos hemorrágicos
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Glucocorticoides
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Úlcera intestinal
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alteración de los parámetros renales
Apatía
Diarrea hemorrágica
Heces negras
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Presentaciones disponibles
576292 TROCOXIL 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 blister de 2 comprimidos.-EU/2/08/084/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/09/2008

TROCOXIL 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU012 IP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAVACOXIB 75 mg
SACAROSA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · CROSCARMELOSA SODICA (- -) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (- -) · ESTEARATO DE MAGNESIO (- -) · CELULOSA MICROCRISTALINA (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH92Mavacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Alteración gastrointestinal
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Deshidratación
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Glucocorticoides
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia cardíaca
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 5 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros reproductores
Perros: Trastornos hemorrágicos
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Glucocorticoides
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Úlcera intestinal
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alteración de los parámetros renales
Apatía
Diarrea hemorrágica
Heces negras
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Presentaciones disponibles
586282 TROCOXIL 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 2 comprimidos (1 blister).- EU/2/08/084/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/04/2017

TROCOXIL 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/08/084/004
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAVACOXIB 75 mg
SACAROSA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · CROSCARMELOSA SODICA (- -) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (- -) · ESTEARATO DE MAGNESIO (- -) · CELULOSA MICROCRISTALINA (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH92Mavacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Alteración gastrointestinal
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Deshidratación
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Glucocorticoides
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia cardíaca
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 5 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros reproductores
Perros: Trastornos hemorrágicos
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Glucocorticoides
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Úlcera intestinal
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alteración de los parámetros renales
Apatía
Diarrea hemorrágica
Heces negras
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Presentaciones disponibles
576295 TROCOXIL 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 2 comprimidos (1 blister).- EU/2/08/084/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/09/2008

TROCOXIL 95 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/08/084/005
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAVACOXIB 95 mg
SACAROSA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · CROSCARMELOSA SODICA (- -) · AROMA DE CARNE ARTIFICIAL (- -) · ESTEARATO DE MAGNESIO (- -) · CELULOSA MICROCRISTALINA (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH92Mavacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Alteración gastrointestinal
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Deshidratación
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Glucocorticoides
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia cardíaca
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 5 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros reproductores
Perros: Trastornos hemorrágicos
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Glucocorticoides
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Úlcera intestinal
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alteración de los parámetros renales
Apatía
Diarrea hemorrágica
Heces negras
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Presentaciones disponibles
576296 TROCOXIL 95 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 blister de 2 comprimidos.-EU/2/08/084/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/09/2008

TROXXAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4003 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · CITRICO, ACIDO (19.2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.4 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (5.4 pH) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (5.4 pH)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Malestar
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589391 TROXXAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/04/2021

TSEFALEN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Nextmune Italy S.R.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2634 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 1051.9 mg
DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (2.17 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.16 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (0.02 mg) · POVIDONA K 90 (24.00 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (20.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6.40 mg) · GLICEROL (E 422) (2.83 mg) · TALCO (4.45 mg) · HIPROMELOSA (30.25 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Antibióticos polipeptídicos
Perros: Diuréticos
Perros: FUROSEMIDA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Náuseas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
580161 TSEFALEN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 13 Blisters con 8 Comprimidos (104 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/09/2012

TSEFALEN 50 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL PARA PERROS DE HASTA 20 KG Y GATOS

Nextmune Italy S.R.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3955 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 52.6 mg
SACAROSA (594.49 mg) · GUARANA SABOR (2.40 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0.076 mg) · ROJO ALLURA AC (E129) (0.10 mg) · METIL CELULOSA (0.30 mg) · DIMETICONA (0.10 mg) · XANTANO, GOMA DE (0.75 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (1.00 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
Antibióticos polipeptídicos
FUROSEMIDA
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Náuseas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Náuseas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
588940 TSEFALEN 50 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL PARA PERROS DE HASTA 20 KG Y GATOS, Caja con 1 frasco con 66,6 g de polvo para una suspensión de 100 ml después
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/12/2020

TSEFALEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Nextmune Italy S.R.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2633 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 525.9 mg
DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (1.48 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.13 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (0.02 mg) · POVIDONA K 90 (12.00 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (10.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.20 mg) · GLICEROL (E 422) (1.80 mg) · TALCO (3.04 mg) · HIPROMELOSA (20.70 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Antibióticos polipeptídicos
Perros: Diuréticos
Perros: FUROSEMIDA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Náuseas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
580158 TSEFALEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister con 12 Comprimidos (12 comprimidos)
580159 TSEFALEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 9 Blisters con 12 Comprimidos (108 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/09/2012

TUDOMAX 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 3517 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BROMHEXINA HIDROCLORURO 10.98 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (5 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (100 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QR05PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRIADO  ·  QR05CEXPECTORANTES, EXCL. COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS  ·  QR05CB02Bromhexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Hiperviscosidad bronquial
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos No usar Huevos:No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos No usar Huevos:No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Edema pulmonar
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Patos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586156 TUDOMAX 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/02/2017

TULAJECT 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO

Alivira Animal Health Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3950 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
CITRICO, ACIDO (19.2 mg) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (Aproximadamente 66.67 mg) · HIDROXIDO DE SODIO AL 10% P/V (1 ml) · PROPILENGLICOL (500 mg) · MONOTIOGLICEROL (5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales que producen leche para consumo humano. No debe utilizarse en animales gestantes que estén destinadas a la producción de leche para consumo humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista de parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales que producen leche para consumo humano. No debe utilizarse en animales gestantes que estén destinadas a la producción de leche para consumo humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista de parto.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Frotamiento en el punto de inyección
Retroceso
Sacudida de cabeza
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588929 TULAJECT 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 ml
588930 TULAJECT 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/12/2020

TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Ceva Sante Animale Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/20/251/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg/ml
MONOTIOGLICEROL (5 mg/ml) · CITRICO, ACIDO (19.2 mg/ml) · ACIDO CLORHIDRICO (c.s.p 5.4 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p 5.4 pH) · PROPILENGLICOL (500 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Malestar
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588596 TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 100 ml - EU/2/20/251/003
588597 TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 250 ml - EU/2/20/251/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/06/2020

TULAVEN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Ceva Sante Animale Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/20/251/006
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg/ml) · CITRICO, ACIDO (19.2 mg/ml) · ACIDO CLORHIDRICO (c.s.p 5.4 pH pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p 5.4 pH pH) · PROPILENGLICOL (500 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588478 TULAVEN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/20/251/007
588479 TULAVEN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/20/251/008
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/04/2020

TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3880 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
PROPILENGLICOL (500 mg) · MONOTIOGLICEROL (5 mg) · CITRICO, ACIDO (19.2 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (5.1 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.1 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Frotamiento en el punto de inyección
Malestar
Retroceso
Sacudida de cabeza
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588556 TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PEAD de 100 ml
588552 TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/06/2020

TULINOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

V.M.D. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/20/257/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg/ml
MONOTIOGLICEROL (5 mg/ml) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (20 mg/ml) · PROPILENGLICOL (500 mg/ml) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (Cantidad suficiente para 5.4 pH) · HIDROXIDO DE SODIO AL 10% P/V (Cantidad suficiente para 5.4 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para 1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utilice para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Frotamiento en el punto de inyección
Molestias
Retroceso
Sacudida de cabeza
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588926 TULINOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/20/257/003
588924 TULINOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 25 ml - EU/2/20/257/001
588927 TULINOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/20/257/004
588925 TULINOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml - EU/2/20/257/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/12/2020

TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Virbac Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/20/252/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (19.2 mg/ml) · MONOTIOGLICEROL (5 mg/ml) · PROPILENGLICOL (500 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Molestias
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588499 TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 100 ml.- EU/2/20/252/0003
588501 TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 250 ml con funda protectora.- EU/2/20/252/0005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/05/2020

TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Virbac Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/20/252/008
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 25 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg/ml) · PROPILENGLICOL (500 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588506 TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con un vial de 100 ml - EU/2/20/252/010
588507 TULISSIN 25 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con un vial de 250 ml sin funda protectora- EU/2/20/252/011
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/05/2020

TULLAVIS 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3937 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · CITRICO, ACIDO (19.2 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (CSP pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Malestar
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588767 TULLAVIS 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 100 ml
588768 TULLAVIS 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/09/2020

TULLAVIS 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PORCINO

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3936 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 25 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · CITRICO, ACIDO (4.8 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (CSP pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (CSP pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588763 TULLAVIS 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/09/2020

TUR-3 EMULSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 2412 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE INACTIVADO, CEPA ULSTER MIN. 16 Unidades inhibición VIRUS RINOTRAQUEITIS (CEPA VC03) MIN. 9 U ELISA VIRUS PARAMIXOVIROSIS TIPO 3 MIN. 40 Unidades inhibición
ESTER DE ACIDOS GRASOS Y DE POLIOLES ETOXILADOS (0.6-4.2 mg) · TIOMERSAL (15 MCG DE CADA UNO DE LOS TIPOS) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.3 ml) · PARAFINA LIQUIDA (170 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01CPAVOS  ·  QI01CAVacunas víricas inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos reproductores
Inmunización frente al Paramyxovirus aviar tipo 3 (APMV-3) Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1) Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (signos respiratorios)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Pavos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pavos reproductores: Ninguna conocida
Interacciones
Pavos reproductores: Otros medicamentos
Pavos reproductores: Vacunas
Reacciones adversas
Pavos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
578812 TUR-3 EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 500 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2011

TYLMASIN 1 g/g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS

Biovet Ad Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3424 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA TARTRATO 1.1 g
NO CONTIENE EXCIPIENTES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas ponedoras
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma synoviae Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Pavos
Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum
Pollos de engorde
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma synoviae Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Porcino
Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Caballos
Enfermedades hepáticas
No usar en animales que hayan sido vacunados con vacunas sensibles a la tilosina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la tilosina
No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Lincosamidas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Edema rectal
Eritema
Estreñimiento
Picor
Prolapso rectal
Vaginitis
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hemorragia gastrointestinal
Presentaciones disponibles
585658 TYLMASIN 1 g/g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS, 1 Bolsa de 1,1 Kg
585659 TYLMASIN 1 g/g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS, 1 Tarro de 110 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/06/2016

TYLMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y POLLOS

Biovet Ad Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3343 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA FOSFATO 250000 UI
FOSFATO DIPOTASICO (80 mg) · ALMIDON DE PATATA PREGELATINIZADO (PREJE (10 mg) · HARINA DE TRIGO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma synoviae Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Porcino
Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Rinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos
Disfunción hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Vacunas
Interacciones
FLORFENICOL
Lincosamidas
Macrólidos
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Edema rectal
Eritema
Irritación anal
Prolapso anal
Prurito
Presentaciones disponibles
585165 TYLMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 20 Kg
585164 TYLMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 5 Kg
585163 TYLMASIN 250.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Sobre de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/12/2015

TYLUCYL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3422 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA 200 mg
PROPILENGLICOL (500 mg) · ALCOHOL BENCILICO (40 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Mastitis producida por Staphylococcus spp. Mastitis producida por Streptococcus spp. Metritis causada por microorganismos Gram-positivos Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Artritis producida por Mycoplasma spp. Artritis producida por Staphylococcus spp. Enteritis hemorrágica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE 108 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la tilosina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Pavos
Pollos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Hematoma en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema vulvar
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación de la vulva
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
Shock anafiláctico
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Edema rectal
Eritema
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
Prolapso anal
Prurito
Shock anafiláctico
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585638 TYLUCYL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/06/2016

UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/18/227/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
ACIDO LIPOTEICOICO (LTA) PROCEDENTE DEL COMPONENTE DE ADHESION DEL BIOFILM (BAC) DE STREPTOCOCCUS UBERIS, CEPA 5616 Mayor que 1 RPU -
MONTANIDE ISA 201 VG (907.1 mg) · LIPIDO A 3-O-DESACIL-4¿-MONOFOSFORILADO (1 µg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (2.9 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (8 mg/ml) · CLORURO POTASICO (0.2 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587343 UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 25 dosis (50 ml) - EU/2/18/227/003
587342 UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 5 dosis (10 ml) - EU/2/18/227/002
587344 UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 50 dosis (100 ml) - EU/2/18/227/004
587341 UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 20 viales de vidrio de 1 dosis (2 ml) - EU/2/18/227/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/09/2018

UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACION

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1917 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Kanamicina [C], Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 210 mg KANAMICINA SULFATO 100000 UI
VASELINA AMARILLA (207.8 mg) · PARAFINA LIQUIDA (758.8 mg)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RD01Cefalexina, combinaciones con otros antibacterianos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 5 Días
Contraindicaciones
Vacas en lactación: Bovino fuera del período de lactación
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Interacciones
Vacas en lactación: Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Vacas en lactación
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
571534 UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACION, Caja con 10 Jeringas de 10 g y 10 toallitas para pezón
571535 UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS LECHERAS EN LACTACION, Caja con 20 Jeringas de 10 g y 20 toallitas para pezón
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/09/2008

UBROPEN 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION

Vetcare Oy Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3490 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Bencilpenicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
BENCILPENICILINA PROCAINA MONOHIDRATO 600 mg
PARAFINA LIQUIDA (7.39 g) · LECITINA ((1%) -) · LANOLINA (2.01 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS, PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51CE09Procaína bencilpenicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Staphylococcus spp. Mastitis producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
LECHE 6 Días
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Vacas en lactación: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Interacciones
Vacas en lactación: Antibióticos bacteriostáticos
Vacas en lactación: LINCOMICINA
Vacas en lactación: Macrólidos
Vacas en lactación: Sulfonamidas
Vacas en lactación: Tetraciclinas
Vacas en lactación: TIAMULINA
Reacciones adversas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Irritación cutánea
Vacas en lactación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Angioedema
Edema alérgico
Eritema
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Urticaria
Presentaciones disponibles
586001 UBROPEN 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION, Caja con 20 Jeringas de 10 g + 20 toallitas limpiadoras
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/10/2016
Página 90 de 97