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TILOVALL 927.000 UI/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4431 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA TARTRATO 927000 UI
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Aerosaculitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s
Porcino
Diarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Terneros lactantes
Neumonía producida por Mycoplasma spp. Neumonía producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros lactantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días Terneros lactantes
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bactericidas
Lincosamidas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Edema rectal
Edema vulvar
Eritema
Petequias cutáneas
Petequias en membranas serosas
Prolapso rectal
Prurito
Presentaciones disponibles
592100 TILOVALL 927.000 UI/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 250 g (231.750.000 UI)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/07/2025

TILOVEX 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2689 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA TARTRATO 200 mg
ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (2.47 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7 pH)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Porcino
Artritis producida por Mycoplasma hyosynoviae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 24 Días
LECHE 108 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Caballos
Equidos
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Interacciones
FLORFENICOL
Lincosamidas
Macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Diarrea
Edema vulvar
Eritema
Muerte
Prolapso anal
Prurito
Shock anafiláctico
Taquicardia
Taquipnea
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hemorragia en el punto de inyección
Necrosis en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Diarrea
Edema rectal
Edema vulvar
Eritema
Muerte
Prolapso anal
Prurito
Shock anafiláctico
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hemorragia en el punto de inyección
Necrosis en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580370 TILOVEX 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
580371 TILOVEX 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/08/19270

TIOBARBITAL BRAUN 0,5 g USO VETERINARIO 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

B Braun Vetcare S.A.
Nº Registro 1249 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TIOPENTAL SODICO 0.5 g SODIO CARBONATO 5.9 Porcentaje peso/peso
NO CONTIENE EXCIPIENTES (- -)
QN01ANESTÉSICOS  ·  QN01AANESTÉSICOS GENERALES
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Anestesia general Preanestesia
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Depresión respiratoria
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Acidificantes
Anticoagulantes
Cumarina
FENILBUTAZONA
FOLICO ACIDO
GRISEOFULVINA
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Depresión respiratoria
Hiperexcitación
Hipotensión
Síncope
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Depresión respiratoria
Hiperexcitación
Hipotensión
Síncope
Presentaciones disponibles
572402 TIOBARBITAL BRAUN 0,5 g USO VETERINARIO 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 50 Viales de 0,5 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/04/31142

TIOBARBITAL BRAUN 1 g USO VETERINARIO 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

B Braun Vetcare S.A.
Nº Registro 1272 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TIOPENTAL SODICO 1.0 g SODIO CARBONATO 5.9 Porcentaje peso/peso
QN01ANESTÉSICOS  ·  QN01AANESTÉSICOS GENERALES
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Anestesia general Preanestesia
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Acidificantes
Anticoagulantes
Cumarina
FENILBUTAZONA
FOLICO ACIDO
GRISEOFULVINA
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Depresión respiratoria
Hiperexcitación
Hipotensión
Síncope
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Depresión respiratoria
Hiperexcitación
Hipotensión
Síncope
Presentaciones disponibles
572405 TIOBARBITAL BRAUN 1 g USO VETERINARIO 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 50 Viales de 1 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/01/31342

TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Vetpharma Animal Health S.L.
Nº Registro 2882 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO 5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · CLORURO DE SODIO (8.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QV03TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03ATODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03AB90Atipamezol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Reversión de la sedación
Perros
Reversión de la sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Enfermedades cardíacas
Enfermedades hepáticas
Enfermedades renales
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Gatas reproductoras
Gatos: Gatos macho reproductores
Perros: Perras reproductoras
Perros: Perros macho reproductores
Interacciones
ACEPROMAZINA
DIAZEPAM
Opioides
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hipotensión
Hipotermia
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Defecación involuntaria
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Micción involuntaria
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hipotensión
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Defecación involuntaria
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Micción involuntaria
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
581397 TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/08/2013

TIRSANICOL 250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO Y PORCINO

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2230 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tianfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIANFENICOL 250 mg
DIMETILACETAMIDA (400 mg) · PROPILENGLICOL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA02Tianfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Caprino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 120 Horas
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE 120 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración vascular
Dermatitis
Necrosis cutánea
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dermatitis
Prolapso anal
Presentaciones disponibles
572216 TIRSANICOL 250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/12/2010

TIRSANORAL 232,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO Y TERNEROS PRERRUMIANTES

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2490 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tianfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIANFENICOL 232.5 mg
PIRROLIDONA (250 mg) · POLIETILENGLICOL 200 (MACROGOL 200) (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA02Tianfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 35 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Porcino
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Edema
Edema vulvar
Eritema
Prolapso anal
Terneros prerrumiantes
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Edema vulvar
Presentaciones disponibles
588416 TIRSANORAL 232,5 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO Y TERNEROS PRERRUMIANTES, Caja con 1 Bolsa de 4,3 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/03/2012

TIZOVAL OVINO INYECTABLE

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 1856 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 10 mg
GLICEROL (E 422) (100 mg) · GLICEROL FORMAL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infestación por moscas Oestrus ovis Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum columbianum Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris ovis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus rufescens
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en ovejas en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano. No utilizar en ovejas durante los 60 días anteriores al parto si la leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Ovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovino: Vía intramuscular
Ovino: Vía intravenosa
Interacciones
Ovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Molestias
Presentaciones disponibles
573438 TIZOVAL OVINO INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Frasco de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/03/2008

TIZOVAL VACUNO INYECTABLE

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 1425 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 1.0 % P/V
GLICEROL FORMAL (c.s.p. 100 % p/ Cantidad suficiente) · GLICEROL (E 422) (10.0 % p/v % P/V)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 49 Días
LECHE No usar No usar en novillas preñadas que produzcan leche que se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
Contraindicaciones
Gatos
Perros
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Vía intramuscular
Bovino: Vía intravenosa
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
Molestias
Presentaciones disponibles
573432 TIZOVAL VACUNO INYECTABLE, 1 Frasco de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/12/2001

TOCO-SELENIO 80 mg/ml + 0,8 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 2325 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 80 mg SELENITO SODICO 1.8 mg
MACROGOLGLICEROL, RICINOLEATO DE (222.5 mg) · PROPILENGLICOL (185 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.8 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.10 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.10 mg) · CLORURO DE SODIO (6.3 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.44 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.125 mg) · ALCOHOL BENCILICO (16.73 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA12SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12COTROS SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12CE99Combinaciones con selenio
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Déficit de selenio Déficit de vitamina E
Ovino
Déficit de selenio Déficit de vitamina E
Porcino
Déficit de selenio Déficit de vitamina E
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 34 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
No usar en animales que ingieran pastos, forrajes o concentrados con elevado contenido en selenio
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
AZUFRE
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
578299 TOCO-SELENIO 80 mg/ml + 0,8 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/07/2011

TOLFEDINE 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Nº Registro 792 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOLFENAMICO ACIDO 40 mg
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ALCOHOL BENCILICO (10.4 mg) · ETANOLAMINA (7.5 pH) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (300 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG02Ácido tolfenámico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Perros
Dolor perioperatorio Dolor postoperatorio Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cardiopatía
Discrasia sanguínea
Hemorragia gastrointestinal
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera gastrointestinal
Gatos: Vía intramuscular
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Polidipsia
Poliuria
Reacción en el punto de inyección
Sangre oculta en heces
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Polidipsia
Poliuria
Reacción en el punto de inyección
Sangre oculta en heces
Presentaciones disponibles
586172 TOLFEDINE 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 30 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/11/25545

TOLFEDINE 6 mg

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Nº Registro 793 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOLFENAMICO ACIDO 6 mg
DOCUSATO DE SODIO (0.30 mg) · ALMIDON DE TRIGO (6.20 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (20 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO (46.50 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG02Ácido tolfenámico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Fiebre
Perros
Inflamación del aparato locomotor
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cardiopatía
Discrasia sanguínea
Gatas en lactación
Gatas gestantes
Hemorragia
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Úlcera gástrica
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea sanguinolenta
Emesis
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
572420 TOLFEDINE 6 mg, Caja con 2 blisteres de 10 comprimidos (20 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/11/25545

TOLFEDINE 60 mg

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Nº Registro 794 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOLFENAMICO ACIDO 60 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (4 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO (190 mg) · DOCUSATO DE SODIO (3 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (75 mg) · ALMIDON DE TRIGO (62 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG02Ácido tolfenámico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Inflamación del aparato locomotor
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cardiopatía
Discrasia sanguínea
Hemorragia
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Úlcera gástrica
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea sanguinolenta
Emesis
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
572421 TOLFEDINE 60 mg, Caja con 2 blísteres de 8 comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/11/25545

TOLFEDINE CS 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Nº Registro 1261 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
TOLFENAMICO ACIDO 40 mg
DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (300 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10.4 mg) · ETANOLAMINA (7.5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG02Ácido tolfenámico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inflamación respiratoria Tratamiento coadyuvante en mastitis
Porcino
Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 4 Días
LECHE Sin espera
LECHE 24 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera gástrica
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Colapso circulatorio
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
572422 TOLFEDINE CS 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
572423 TOLFEDINE CS 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
572424 TOLFEDINE CS 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/07/31191

TOLFEDOL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, GATOS Y PERROS

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 3279 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLFENAMICO ACIDO 40 mg
FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (5 mg) · ETANOLAMINA (13 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10.4 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (300 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG02Ácido tolfenámico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Gatos
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Perros
Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular
Porcino
Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 4 Días
LECHE Sin espera
LECHE 24 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
Antiinflamatorios
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Deshidratación
Deshidratación hipotónica
Discrasia sanguínea
Enfermedades cardiovasculares
Gatas gestantes
Hemorragia local
Hipovolemia
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras gestantes
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Gatos: Vía intramuscular
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Polaquiuria
Polidipsia
Poliuria
Reacción en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Colapso circulatorio
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Polaquiuria
Polidipsia
Poliuria
Reacción en el punto de inyección
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Polaquiuria
Polidipsia
Poliuria
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Polaquiuria
Polidipsia
Poliuria
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
584747 TOLFEDOL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 100 ml
584748 TOLFEDOL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/07/2015

TOLFELAB 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS

Labiana Life Sciences S.A.
Nº Registro 4125 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLFENAMICO ACIDO 40 mg
DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (300 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10.4 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (5 mg) · ETANOLAMINA (13 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG02Ácido tolfenámico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Gatos
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Perros
Dolor postoperatorio Inflamación postoperatoria
Porcino
Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 4 Días
LECHE Sin espera
LECHE 24 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
Discrasia sanguínea
Hemorragia gastrointestinal
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera gástrica
Gatos: Vía intramuscular
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Enrojecimiento en el punto de inyección
Sangre oculta en heces
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Polidipsia
Poliuria
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Colapso circulatorio
Presentaciones disponibles
590165 TOLFELAB 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 100 ml
590166 TOLFELAB 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/11/2022

TOLFENIL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Mevet S.A.U.
Nº Registro 4043 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
TOLFENAMICO ACIDO 40 mg
ALCOHOL BENCILICO (10.4 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (5 mg) · ETANOLAMINA (13 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (300 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG02Ácido tolfenámico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Gatos
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Perros
Dolor postoperatorio Inflamación postoperatoria
Porcino
Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 4 Días
LECHE Sin espera
LECHE 24 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
Deshidratación
Discrasia sanguínea
Disfunción hepática
Enfermedades cardíacas
Hemorragia gastrointestinal
Hipotensión
Hipovolemia
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera gástrica
Gatos: Vía intramuscular
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Colapso circulatorio
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Anorexia
Emesis
Polidipsia
Poliuria
Reacción en el punto de inyección
Sangre oculta en heces
Perros
Desconocido/Indeterminado
Anorexia
Emesis
Polidipsia
Poliuria
Reacción en el punto de inyección
Sangre oculta en heces
Presentaciones disponibles
589603 TOLFENIL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , Caja de cartón con 1 vial 100 ml
589604 TOLFENIL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , Caja de cartón con 1 vial 250 ml
589602 TOLFENIL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , Caja de cartón con 1 vial de 20 ml
589606 TOLFENIL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , Caja de cartón con 10 viales 100 ml
589607 TOLFENIL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , Caja de cartón con 15 viales 250 ml
589605 TOLFENIL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , Caja de cartón con 5 viales 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/10/2021

TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Nº Registro 4094 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
TOLFENAMICO ACIDO 80 mg
DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (300 mg) · ETANOLAMINA (24.3 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG02Ácido tolfenámico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Carne 4 Días
LECHE Sin espera
LECHE 12 Horas
Contraindicaciones
Bovino: Cardiopatía
Bovino: Deshidratación
Bovino: Discrasia sanguínea
Bovino: Hemorragia gastrointestinal
Bovino: Hipotensión
Bovino: Hipovolemia
Bovino: Insuficiencia hepática
Bovino: Insuficiencia renal
Bovino: No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatorios
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Úlcera gástrica
Interacciones
Bovino: Anticoagulantes
Bovino: Antiinflamatorios
Bovino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Bovino: Glucocorticoides
Bovino: Medicamentos nefrotóxicos
Bovino: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea sanguinolenta
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Colapso circulatorio
Presentaciones disponibles
589914 TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
589915 TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
589913 TOLFINE 80 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/06/2022

TOLRACOL 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 3117 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 50 mg
PROPILENGLICOL (100 mg) · DOCUSATO DE SODIO (2.5 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (0.5 mg) · SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO (3.5 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (5.0 mg) · XANTANO, GOMA DE (2.5 mg) · SODIO PROPIONATO (2.1 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.1 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BC01QP51BC01- Toltrazurilo
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Coccidiosis producida por Eimeria crandallis Coccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
Lechones
Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Terneros
Coccidiosis producida por Eimeria bovis Coccidiosis producida por Eimeria zuernii
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 77 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 63 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Terneros: Ternera lechal
Terneros: Terneras de más de 80 kg de peso
Terneros: Terneros de carne
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
583825 TOLRACOL 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO, 1 Frasco de 1000 ml
583824 TOLRACOL 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PORCINO BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/10/2014

TOLTRA-K 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

Laboratorios Karizoo S.A.
Nº Registro 2905 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 25 mg
POLIETILENGLICOL 200 (MACROGOL 200) (1 ml) · TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (300 mg)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Coccidiosis producida por Eimeria adenoides Coccidiosis producida por Eimeria meleagrimitis
Pollitas
Coccidiosis producida por Eimeria acervulina Coccidiosis producida por Eimeria brunetti Coccidiosis producida por Eimeria maxima Coccidiosis producida por Eimeria necatrix Coccidiosis producida por Eimeria tenella
Pollos reproductores
Coccidiosis producida por Eimeria acervulina Coccidiosis producida por Eimeria brunetti Coccidiosis producida por Eimeria maxima Coccidiosis producida por Eimeria necatrix Coccidiosis producida por Eimeria tenella
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos desti-nados para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedora.No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollitas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
582049 TOLTRA-K 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/10/2013

TOLTRAMAX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO

Lavet Pharmaceuticals Ltd
Nº Registro 2496 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 50 mg
PROPILENGLICOL (210 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (5 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (2 mg) · PROPIONATO SODICO (2 mg) · XANTANO, GOMA DE (4 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 77 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
579411 TOLTRAMAX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco de 1000 ml
579410 TOLTRAMAX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/03/2012

TORBUGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 2685 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BUTORFANOL TARTRATO 14.58 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.30 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (6.40 mg) · CLORURO DE SODIO (4.72 mg) · CLORURO DE BENCETONIO (0.10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AF01Butorfanol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Cólico del caballo Dolor Dolor visceral Sedación
Gatos
Analgesia Anestesia Dolor postoperatorio Dolor visceral Sedación
Perros
Dolor visceral Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales gestantes
Arritmia
Daño cerebral
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
Enfermedades respiratorias obstructivas
Espasticidad
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: Bradicardia
Caballos: BUTORFANOL
Caballos: DETOMIDINA
Caballos: Enfisema
Interacciones
Agonistas de receptores alfa y beta adrenérgicos
DETOMIDINA HIDROCLORURO
Expectorantes
MEDETOMIDINA
MORFINA
ROMIFIDINA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Depresión cardiaca
Depresión respiratoria
Hiperexcitación
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ataxia
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ansiedad
Depresión respiratoria
Desorientación
Disforia
Hiperexcitación
Incoordinación
Midriasis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Bradicardia
Depresión cardiaca
Depresión respiratoria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Ataxia
Diarrea
Presentaciones disponibles
580352 TORBUGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml
580353 TORBUGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/12/2012

TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3502 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BUTORFANOL TARTRATO 14.58 mg
CLORURO DE BENCETONIO (0.1 mg) · CITRICO, ACIDO (3.3 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (7.3 mg) · CLORURO DE SODIO (4.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AF01Butorfanol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Sedación Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Gatos
Analgesia Anestesia Sedación
Perros
Anestesia Dolor Dolor visceral Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Animales con alteraciones hepáticas graves
Animales con alteraciones renales graves
Disfunción cardiaca
Enfermedades respiratorias obstructivas
Espasticidad
Lesión cerebral
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: Arritmia
Caballos: Bradicardia
Caballos: Cólico asociado a impactación fecal
Caballos: Enfisema
Caballos: Último mes de gestación
Caballos: Yeguas gestantes
Interacciones
Expectorantes
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
MORFINA
Oximorfona
Se produce sinergia con agonistas del receptor adrenérgico alfa 2
Sedantes
Caballos: DETOMIDINA HIDROCLORURO
Caballos: ROMIFIDINA HIDROCLORURO
Gatos: MEDETOMIDINA HIDROCLORURO
Perros: MEDETOMIDINA HIDROCLORURO
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Depresión cardiaca
Depresión respiratoria
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Ataxia
Aumento de la actividad motora
Dolor en el punto de inyección
Hiperexcitación
Reducción de la motilidad intestinal
Temblor muscular
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Sedación
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Ansiedad
Desorientación
Dolor en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Depresión respiratoria
Hiperexcitación
Midriasis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Midriasis
Perros
Desconocido/Indeterminado
Reducción de la motilidad intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bradicardia
Bradipnea
Depresión cardiaca
Depresión respiratoria
Hipotensión
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Ataxia
Diarrea
Presentaciones disponibles
586043 TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 10 ml
586044 TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/11/2016

TORPHASOL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS

Animedica Gmbh
Nº Registro 2200 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BUTORFANOL TARTRATO 14.7 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.3 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (6.4 mg) · CLORURO DE SODIO (4.3 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CLORURO DE BENCETONIO (0.1 mg)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AF01Butorfanol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Sedación Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: Arritmia
Caballos: Bradicardia
Caballos: Cólico asociado a impactación fecal
Caballos: Convulsiones espásticas
Caballos: Daño cerebral
Caballos: Disfunción cardiaca
Caballos: Enfermedades hepáticas
Caballos: Enfermedades renales
Caballos: Enfermedades respiratorias obstructivas
Caballos: Enfisema
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: Último mes de gestación
Caballos: Yeguas gestantes
Interacciones
Caballos: Agonistas de receptores alfa adrenérgicos
Caballos: Anticolinérgicos
Caballos: ATROPINA
Caballos: DETOMIDINA
Caballos: Expectorantes
Caballos: MORFINA
Caballos: Oximorfona
Caballos: ROMIFIDINA
Caballos: XILACINA
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Ataxia
Deambulación
Depresión cardiaca
Reducción de la motilidad intestinal
Sedación
Presentaciones disponibles
575870 TORPHASOL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/10/2010

TORPHASOL 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Animedica Gmbh
Nº Registro 2147 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BUTORFANOL TARTRATO 5.83 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.3 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (6.4 mg) · CLORURO DE SODIO (4.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CLORURO DE BENCETONIO (0.1 mg)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02AOPIOIDES  ·  QN02AF01Butorfanol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor visceral
Perros
Dolor visceral Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Enfermedades hepáticas
Enfermedades renales
Enfermedades respiratorias obstructivas
Espasticidad
Lesión cerebral
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Agonistas de receptores alfa adrenérgicos
Expectorantes
MORFINA
Opioides
Oximorfona
Perros: MEDETOMIDINA
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Agitación
Ansiedad
Depresión cardiaca
Depresión respiratoria
Desorientación
Hipersensibilidad al ruido
Midriasis
Sedación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Desorientación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Midriasis
Perros
Desconocido/Indeterminado
Depresión cardiaca
Depresión respiratoria
Reducción de la motilidad intestinal
Sedación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reducción de la motilidad intestinal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Ataxia
Diarrea
Presentaciones disponibles
572338 TORPHASOL 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/04/2010
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