Consuvet · Vademécum Veterinario

THYROXAVET 800 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS PARA PERROS

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O.

Nº Registro 4040 ESP

Forma farmacéutica COMPRIMIDO

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 3 (3 comercializadas)

Principios activos

LEVOTIROXINA SODICA 800 µg

CELULOSA MICROCRISTALINA (60 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (18 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO DIHIDRATADO (485.2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6 mg) · EXTRACTO TOTAL DE LEVADURA (30 mg)

QH03TERAPIA TIROIDEA · QH03APREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA · QH03AA01Levotiroxina sódica

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Sin especie

Hipotiroidismo

Vías de administración

VÍA ORAL

Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones

Insuficiencia suprarrenal

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Antiácidos

Barbitúricos

Diabetes

DIAZEPAM

Digitálicos

DOPAMINA

EPINEFRINA

Esteroides anabólicos

Estrógenos

FENILBUTAZONA

FENITOINA

FUROSEMIDA

KETAMINA

Mitotano

NOREPINEFRINA

PROPRANOLOL

Salicilatos

Simpaticomiméticos

Sulfonamidas

Reacciones adversas

Perros

Desconocido/Indeterminado

Diarrea

Emesis

Hiperexcitación

Pérdida de peso

Polidipsia

Polifagia

Poliuria

Prurito

Taquicardia

Presentaciones disponibles

589707 THYROXAVET 800 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS PARA PERROS , Caja de cartón con 100 Comprimidos (10 Blisters con 10 comprimidos)

589572 THYROXAVET 800 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS PARA PERROS , Caja de cartón con 250 comprimidos (25 blísteres con 10 comprimidos)

589571 THYROXAVET 800 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS PARA PERROS , Caja de cartón con 50 comprimidos (5 blísteres con 10 comprimidos).

1ª aut.: 15/10/2021

TIALIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS

Dechra Regulatory B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 3680 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125 mg

CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (13 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (20 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.9 mg) · ETANOL AL 96% (100 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS · QJ01XQ01Tiamulina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Pavos

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma synoviae

Pollos

Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Sinovitis infecciosa producida por Mycoplasma synoviae

Porcino

Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Espiroquetosis porcina producida por Brachyspira pilosicoli Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tiempos de espera

Pavos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días

Pollos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	2 Días
Huevos	Sin espera

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	No usar	Carne:2 días (8,8 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 0,07 ml de solución) /kg de peso vivo)/4 días (20 mg de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 0,16 ml de solución) /kg de peso vivo)

Contraindicaciones

MONENSINA

Narasina

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Salinomicina

Interacciones

Antibióticos poliéter ionóforos

Maduramicina

MONENSINA

Narasina

Salinomicina

Reacciones adversas

Pavos

Desconocido/Indeterminado

Ninguna conocida

Pollos

Desconocido/Indeterminado

Ninguna conocida

Porcino

Desconocido/Indeterminado

Apatía

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Muerte

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Edema cutáneo

Eritema

Presentaciones disponibles

587315 TIALIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 1 l

1ª aut.: 10/07/2018

TIALIN 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS

Dechra Regulatory B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 3681 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 250 mg

CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (6 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (10 mg) · ETANOL AL 96% (200 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS · QJ01XQ01Tiamulina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Pavos

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma synoviae

Pollos

Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Sinovitis infecciosa producida por Mycoplasma synoviae

Porcino

Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Espiroquetosis porcina producida por Brachyspira pilosicoli Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tiempos de espera

Pavos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días

Pollos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	2 Días
Huevos	Sin espera

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	No usar	Carne: 2 días (8,8 mg) /4 días (20 mg)

Contraindicaciones

MONENSINA

Narasina

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Salinomicina

Interacciones

Antibióticos poliéter ionóforos

Maduramicina

MONENSINA

Narasina

Salinomicina

Reacciones adversas

Pavos

Desconocido/Indeterminado

Ninguna conocida

Pollos

Desconocido/Indeterminado

Ninguna conocida

Porcino

Desconocido/Indeterminado

Apatía

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Muerte

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Edema cutáneo

Eritema

Presentaciones disponibles

587317 TIALIN 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 1 l

1ª aut.: 10/07/2018

TIAMINVALL 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 2013 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125 mg

PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.9 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.6 mg) · ETANOL AL 96% (97.9 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO (20.3 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS · QJ01XQ01Tiamulina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Gallinas ponedoras

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pavos de engorde

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis

Pavos reproductores

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis

Pollos de engorde

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pollos de reposición

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pollos reproductores

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Porcino

Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tiempos de espera

Gallinas ponedoras

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pavos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	No usar	Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Pavos reproductores

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	No usar	Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Pollos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pollos de reposición

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pollos reproductores

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días

Contraindicaciones

Ionóforos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Pleuromutilinas

Interacciones

Ionóforos

MONENSINA

Narasina

Salinomicina

Reacciones adversas

Gallinas ponedoras

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pavos de engorde

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pavos reproductores

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pollos de engorde

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pollos de reposición

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pollos reproductores

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Porcino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Presentaciones disponibles

574970 TIAMINVALL 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l

1ª aut.: 06/04/2009

TIAMULAB 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Labiana Life Sciences S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 1976 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125 mg

PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.9 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.6 mg) · ETANOL ANHIDRO (97.9 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (20.3 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS · QJ01XQ01Tiamulina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Gallinas ponedoras

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pavos de engorde

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis

Pavos reproductores

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis

Pollos de engorde

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pollos de reposición

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pollos reproductores

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Porcino

Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tiempos de espera

Gallinas ponedoras

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pavos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	No usar	Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Pavos reproductores

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	No usar	Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Pollos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pollos de reposición

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pollos reproductores

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	4 Días

Contraindicaciones

Ionóforos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ionóforos

MONENSINA

Narasina

Salinomicina

Reacciones adversas

Gallinas ponedoras

Desconocido/Indeterminado

Disminución de la ingesta de agua

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pavos de engorde

Desconocido/Indeterminado

Disminución de la ingesta de agua

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pavos reproductores

Desconocido/Indeterminado

Disminución de la ingesta de agua

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pollos de engorde

Desconocido/Indeterminado

Disminución de la ingesta de agua

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pollos de reposición

Desconocido/Indeterminado

Disminución de la ingesta de agua

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Pollos reproductores

Desconocido/Indeterminado

Disminución de la ingesta de agua

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Porcino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Presentaciones disponibles

570889 TIAMULAB 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l

1ª aut.: 03/02/2009

TIAMULINA 125 mg/ml VETPHARMA SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 2012 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125 mg

PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.9 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.6 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO (20.3 mg) · ETANOL AL 96% (97.9 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS · QJ01XQ01Tiamulina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Gallinas ponedoras

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pavos de engorde

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis

Pavos reproductores

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis

Pollos de engorde

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pollos de reposición

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Pollos reproductores

Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum

Porcino

Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tiempos de espera

Gallinas ponedoras

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pavos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	No usar	Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Pavos reproductores

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	No usar	Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Pollos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pollos de reposición

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Pollos reproductores

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días
Huevos	Sin espera

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días

Contraindicaciones

Ionóforos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ionóforos

MONENSINA

Narasina

Salinomicina

Reacciones adversas

Gallinas ponedoras

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Disminución de la ingesta de agua

Pavos de engorde

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Disminución de la ingesta de agua

Pavos reproductores

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Disminución de la ingesta de agua

Pollos de engorde

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Disminución de la ingesta de agua

Pollos de reposición

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Disminución de la ingesta de agua

Pollos reproductores

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Disminución de la ingesta de agua

Porcino

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Eritema

Reacción de hipersensibilidad

Presentaciones disponibles

576233 TIAMULINA 125 mg/ml VETPHARMA SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l

1ª aut.: 06/04/2009

TIAMUMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS

Andres Pintaluba S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 2973 ESP

Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 100 mg

GELATINA (25 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (10 mg) · SILICE COLOIDAL (4 mg) · CARBONATO DE CALCIO (1000 mg)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS · QJ01XQ01Tiamulina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Conejos

Enteropatía epizoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Porcino

Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Espiroquetosis porcina producida por Brachyspira pilosicoli Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Tiempos de espera

Conejos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	Sin espera

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	6 Días

Contraindicaciones

Ionóforos

MONENSINA

Narasina

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Salinomicina

Interacciones

Ionóforos

MONENSINA

Narasina

Salinomicina

Reacciones adversas

Porcino

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Edema

Eritema

Presentaciones disponibles

582557 TIAMUMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de 25 Kg

1ª aut.: 30/01/2014

TILDREN 5 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS

Audevard

Nº Registro 1500 ESP

Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Principios activos

TILUDRONICO ACIDO 50 mg

CLORURO DE SODIO (64 mg) · MANITOL (E-421) (75 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (10 ml)

QM05MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS · QM05BAGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN · QM05BA05Ácido tiludrónico

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Caballos

Cojera asociada a resorción ósea Síndrome navicular

Vías de administración

VÍA INTRAVENOSA

Tiempos de espera

Caballos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	Sin espera

Contraindicaciones

Caballos: Caballos menores de 3 años de edad

Caballos: Insuficiencia renal

Interacciones

Caballos: CALCIO

Caballos: MAGNESIO

Caballos: Medicamentos nefrotóxicos

Caballos: Vía intravenosa

Reacciones adversas

Caballos

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Insuficiencia renal

Reacción anafilactoide

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Cólico

Disminución del apetito

Dolor abdominal

Flebitis

Hiperexcitación

Hiperhidrosis

Hipersalivación

Hipertonía

Postración

Temblor muscular

Presentaciones disponibles

572363 TILDREN 5 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 10 Viales con 50 mg de ácido tiludrónico y 10 Viales con 10 ml de disolvente

1ª aut.: 28/05/2003

TILKOMAY 300 mg/ml + 90 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 3734 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 2 (2 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA 300 mg KETOPROFENO 90 mg

ALCOHOL BENCILICO (0.04 ml) · ACIDO FOSFORICO (30 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.05 mg) · PROPIL GALATO (E 310) (0.05 mg) · PROPILENGLICOL (1 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA99macrolidos, combinaciones con otras sustancias

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Terneros

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica

Vías de administración

VÍA SUBCUTÁNEA

Tiempos de espera

Terneros

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	93 Días
LECHE	No usar	Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Contraindicaciones

Caballos

Cabras

Cerdos

Primates

Terneros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)

Terneros: Diátesis hemorrágica

Terneros: Discrasia sanguínea

Terneros: Disfunción cardiaca

Terneros: Disfunción hepática

Terneros: Disfunción renal

Terneros: Lesiones gastrointestinales

Terneros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Terneros: Vía intramuscular

Terneros: Vía intravenosa

Interacciones

Terneros: Anticoagulantes

Terneros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)

Terneros: Diuréticos

Terneros: Glucocorticoides

Terneros: Ionóforos

Terneros: Medicamentos nefrotóxicos

Terneros: No usar con medicamentos que tengan el mismo perfil de reacciones adversas

Terneros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Terneros

Desconocido/Indeterminado

Alteración digestiva

Muerte

Trastornos renales

Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Hinchazón en el punto de inyección

Paniculitis en el punto de inyección

Presentaciones disponibles

587589 TILKOMAY 300 mg/ml + 90 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml

587590 TILKOMAY 300 mg/ml + 90 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml

1ª aut.: 22/01/2019

TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Laboratorios Calier S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 3976 ESP

Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA FOSFATO 278.2 mg

ACIDO FOSFORICO (85%) (4.25 pH) · PROPIL GALATO (E 310) (0.2 mg) · EDETATO DE DISODIO (2 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Pavos

Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae

Pollos

Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae

Porcino

Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Terneros prerrumiantes

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Mycoplasma dispar Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tiempos de espera

Pavos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	19 Días

Pollos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	12 Días
Huevos	No usar	Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 14 días desde el inicio de la puesta

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	14 Días

Terneros prerrumiantes

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	42 Días

Contraindicaciones

Equidos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ninguna conocida

Reacciones adversas

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Presentaciones disponibles

589155 TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE , Frasco de 1 Litro

1ª aut.: 02/03/2021

TILMICOSOL 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Lavet Pharmaceuticals Ltd Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 2253 ESP

Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 2 (2 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA FOSFATO 250 mg

EDETATO DE DISODIO (2.0 mg) · PROPIL GALATO (E 310) (0.2 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (PH 4.5 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Pavos

Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae

Pollos

Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae

Porcino

Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Terneros prerrumiantes

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Mycoplasma dispar Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tiempos de espera

Pavos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	19 Días
Huevos	No usar	Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo hu-mano. No usar dentro en los 14 días anteriores al comienzo del periodo de puesta

Pollos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	12 Días
Huevos	No usar	Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo hu-mano. No usar dentro en los 14 días anteriores al comienzo del periodo de puesta

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	14 Días

Terneros prerrumiantes

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	42 Días
LECHE	No usar	Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Contraindicaciones

Animales para reproducción

Caballos

Equidos

No usar en animales con rumen funcional

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Presentaciones disponibles

577658 TILMICOSOL 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Frasco de 1000 ml y dispositivo de medición

577657 TILMICOSOL 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Frasco de 250 ml

1ª aut.: 08/02/2011

TILMIPRIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 2079 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 2 (2 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA 300 mg

PROPILENGLICOL (250 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (C.S PH 5.5-6.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Bovino

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Ovino

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Mycoplasma agalactiae Mastitis producida por Staphylococcus aureus Pedero producido por Dichelobacter nodosus Pedero producido por Fusobacterium necrophorum

Vías de administración

VÍA SUBCUTÁNEA

Tiempos de espera

Bovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	70 Días
LECHE	36 Días

Ovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	42 Días
LECHE	18 Días

Contraindicaciones

Burros

Caballos

Cabras

Cerdos

Corderos de menos de 15 kg de peso

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Primates

Vía intramuscular

Vía intravenosa

Interacciones

Antibióticos poliéter ionóforos

Ionóforos

Reacciones adversas

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Inflamación en el punto de inyección

Muerte

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Convulsiones

Incoordinación

Postración

Presentaciones disponibles

572789 TILMIPRIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml

572790 TILMIPRIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml

1ª aut.: 14/10/2009

TILMISONE 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 2080 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 2 (2 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA 300 mg

PROPILENGLICOL (250 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (C.S PH 5.5- 6.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 mg)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Bovino

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Ovino

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Mastitis producida por Mycoplasma agalactiae Mastitis producida por Staphylococcus aureus Pedero producido por Dichelobacter nodosus Pedero producido por Fusobacterium necrophorum

Vías de administración

VÍA SUBCUTÁNEA

Tiempos de espera

Bovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	70 Días
LECHE	36 Horas

Ovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	42 Días
LECHE	18 Días

Contraindicaciones

Burros

Caballos

Cabras

Cerdos

Corderos de menos de 15 kg de peso

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Primates

Vía intramuscular

Vía intravenosa

Interacciones

Antibióticos poliéter ionóforos

Ionóforos

Reacciones adversas

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Inflamación en el punto de inyección

Muerte

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Convulsiones

Incoordinación

Postración

Presentaciones disponibles

572801 TILMISONE 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml

572802 TILMISONE 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml

1ª aut.: 14/10/2009

TILMOVET 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 1950 ESP

Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 3 (3 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA 100 g

MACROGOLGLICEROL, RICINOLEATO DE (10.0 g) · PARAFINA LIQUIDA (25 g) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (5.5 pH) · MAZORCA DE MAIZ (1 kg)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Cerdos de engorde

Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Conejos

Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Lechones destetados

Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Tiempos de espera

Cerdos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Conejos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	4 Días

Lechones destetados

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Contraindicaciones

Caballos

Equidos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Antibióticos bacteriostáticos

Betalactámicos

Lincosamidas

Macrólidos

Reacciones adversas

Cerdos de engorde

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de alimento

Rechazo del alimento

Conejos

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de alimento

Rechazo del alimento

Lechones destetados

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de alimento

Rechazo del alimento

Presentaciones disponibles

574333 TILMOVET 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de PE con papel externo con 20 Kg

574332 TILMOVET 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de PE con papel externo con 5 Kg

574334 TILMOVET 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de PET/ALU/PE con 20 Kg

1ª aut.: 13/11/2008

TILMOVET 100 mg/g GRANULADO PARA PORCINO

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 3758 ESP

Forma farmacéutica GRANULADO

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 2 (2 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA 100 mg

FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (5.5 pH) · PARAFINA LIQUIDA (25 mg) · MACROGOLGLICEROL, RICINOLEATO DE (10 mg) · MAZORCA DE MAIZ (1 g)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Porcino

Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Neumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Neumonía producida por Pasteurella multocida

Vías de administración

VÍA ORAL

Tiempos de espera

Cerdos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Lechones destetados

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Contraindicaciones

Caballos

Equidos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Antibióticos bacteriostáticos

Betalactámicos

Lincosamidas

Macrólidos

Reacciones adversas

Cerdos de engorde

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Anorexia

Disminución de la ingesta de alimento

Lechones destetados

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Anorexia

Disminución de la ingesta de alimento

Presentaciones disponibles

587708 TILMOVET 100 mg/g GRANULADO PARA PORCINO, 1 Bolsa de 0,25 Kg

587709 TILMOVET 100 mg/g GRANULADO PARA PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg

1ª aut.: 19/03/2019

TILMOVET 200 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 1951 ESP

Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 4 (4 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA 200 g

MACROGOLGLICEROL, RICINOLEATO DE (20.0 g) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (5.5 pH) · MAZORCA DE MAIZ (1 kg)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Cerdos de engorde

Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Conejos

Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Lechones destetados

Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Tiempos de espera

Cerdos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Conejos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	4 Días

Lechones destetados

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Contraindicaciones

Caballos

Equidos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Antibióticos bacteriostáticos

Betalactámicos

Lincosamidas

Macrólidos

Reacciones adversas

Cerdos de engorde

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de alimento

Rechazo del alimento

Conejos

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de alimento

Rechazo del alimento

Lechones destetados

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de alimento

Rechazo del alimento

Presentaciones disponibles

574337 TILMOVET 200 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de PE con papel externo con 20 Kg

574336 TILMOVET 200 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de PE con papel externo con 5 Kg

574335 TILMOVET 200 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de PET/ALU/PE con 1 Kg

574338 TILMOVET 200 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de PET/ALU/PE con 20 Kg

1ª aut.: 13/11/2008

TILMOVET 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO (TERNEROS)

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 1914 ESP

Forma farmacéutica CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA 250 mg

PROPIL GALATO (E 310) (0.2 mg) · EDETATO DE DISODIO (2 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (4.5 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Pavos

Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae

Pollitas

Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae

Pollos de engorde

Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae

Porcino

Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Terneros

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Mycoplasma dispar Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tiempos de espera

Pavos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	19 Días

Pollitas

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	12 Días

Pollos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	12 Días

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	14 Días

Terneros

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	42 Días

Contraindicaciones

Bovino rumiante

Caballos

Equidos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Antibióticos bacteriostáticos

Betalactámicos

Reacciones adversas

Pavos

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Pollitas

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Pollos de engorde

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Porcino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Terneros

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Disminución de la ingesta de agua

Presentaciones disponibles

574329 TILMOVET 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO (TERNEROS), 1 Frasco de 960 ml

1ª aut.: 22/08/2008

TILMOVET 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 3781 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILMICOSINA 300 mg

FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (72 mg) · PROPILENGLICOL (250 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA91Tilmicosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Bovino

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Ovino

Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Mycoplasma agalactiae Mastitis producida por Staphylococcus aureus Pedero producido por Dichelobacter nodosus Pedero producido por Fusobacterium necrophorum

Vías de administración

VÍA SUBCUTÁNEA

Tiempos de espera

Bovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	70 Días
LECHE	36 Días	Si el medicamento veterinario se administra a vacas durante el periodo de secado o a novillas lecheras gestantes (conforme a la sección 3.7), no usar la leche para el consumo humano hasta los 36 días poste-riores al parto.

Ovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	42 Días
LECHE	18 Días	Si el medicamento veterinario se administra a ovejas durante el periodo de secado o a ovejas gestantes (conforme a la sección 3.7), no usar la leche para el consumo humano hasta los 18 días posteriores al parto.

Contraindicaciones

Burros

Caballos

Cabras

Cerdos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Primates

Vía intramuscular

Vía intravenosa

Ovino: Corderos de menos de 15 kg de peso

Interacciones

Antibióticos bacteriostáticos

Betalactámicos

Ionóforos

Macrólidos

Reacciones adversas

Bovino

Desconocido/Indeterminado

Hinchazón en el punto de inyección

Muerte

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Convulsiones

Decúbito

Incoordinación

Ovino

Desconocido/Indeterminado

Hinchazón en el punto de inyección

Muerte

En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Convulsiones

Decúbito

Incoordinación

Presentaciones disponibles

587893 TILMOVET 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml

1ª aut.: 20/05/2019

TILOCEN 1 MUI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 361 ESP

Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 2 (2 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILOSINA TARTRATO 1000000 UI

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA90Tilosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Pavos de engorde

Sinusitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Pollos

Aerosaculitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s

Porcino

Diarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Terneros lactantes

Neumonía producida por Mycoplasma spp. Neumonía producida por Pasteurella spp.

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tiempos de espera

Pavos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	5 Días

Pollos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	5 Días
Huevos	No usar	Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	3 Días

Terneros lactantes

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Contraindicaciones

Caballos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s

No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos

Interacciones

Antibióticos bactericidas

Reacciones adversas

Porcino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Diarrea

Edema rectal

Edema vulvar

Eritema

Petequias cutáneas

Petequias en membranas serosas

Prolapso anal

Prurito

Presentaciones disponibles

571741 TILOCEN 1 MUI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Bolsa de 100 MUI

582565 TILOCEN 1 MUI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Bolsa de 500 MUI

1ª aut.: 24/01/24374

TILOLAB TARTRATO 800.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Labiana Life Sciences S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 4083 ESP

Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILOSINA TARTRATO 800.000 UI

SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA90Tilosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Gallinas ponedoras

Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens

Pavos de engorde

Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma maleagridis

Pavos reproductores

Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma maleagridis

Pollos de engorde

Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens

Pollos de reposición

Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens

Porcino

Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae

Terneros prerrumiantes

Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tiempos de espera

Gallinas ponedoras

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	Sin espera
Huevos	Sin espera

Pavos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	5 Días

Pavos reproductores

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	5 Días

Pollos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	Sin espera
Huevos	Sin espera

Pollos de reposición

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	Sin espera
Huevos	Sin espera

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	1 Días

Terneros prerrumiantes

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Contraindicaciones

Caballos

Macrólidos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Lincosamidas

Reacciones adversas

Porcino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Edema perianal

Enrojecimiento vaginal

Eritema

Prolapso anal

Prurito

Prurito vaginal

Presentaciones disponibles

589838 TILOLAB TARTRATO 800.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 625 g

1ª aut.: 19/05/2022

TILOMAY

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 262 ESP

Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILOSINA TARTRATO 1000 mg

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA90Tilosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Pavos

Sinusitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Pollos

Aerosaculitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s

Terneros

Neumonía producida por Mycoplasma spp. Neumonía producida por Pasteurella spp.

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tiempos de espera

Pavos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	5 Días
Huevos	Sin espera

Pollos

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	Sin espera
Huevos	Sin espera

Terneros

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Contraindicaciones

Caballos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Antibióticos

Reacciones adversas

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Presentaciones disponibles

572383 TILOMAY, 1 Bolsa de 1 Kg

1ª aut.: 26/02/24040

TILOSINA BIOVET JSC 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y PORCINO

Biovet Jsc Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 2803 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 3 (3 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILOSINA 200000 UI

PROPILENGLICOL (500 mg) · ALCOHOL BENCILICO (40 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA90Tilosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Bovino

Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Mastitis producida por Staphylococcus spp. Mastitis producida por Streptococcus spp. Metritis causada por microorganismos Gram-positivos Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Caprino

Infección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos Mastitis causada por microorganismos Gram-positivos Mastitis producida por Mycoplasma spp. Metritis causada por microorganismos Gram-positivos

Ovino

Infección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos Mastitis causada por microorganismos Gram-positivos Mastitis producida por Mycoplasma spp. Metritis causada por microorganismos Gram-positivos

Porcino

Artritis producida por Mycoplasma spp. Artritis producida por Staphylococcus spp. Cervicitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enteritis hemorrágica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Erysipelothrix rhusiopathiae Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Terneros

Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Vías de administración

VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA

Tiempos de espera

Bovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	28 Días
LECHE	108 Horas

Caprino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	42 Días
LECHE	108 Horas

Ovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	42 Días
LECHE	108 Horas

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	16 Días

Contraindicaciones

Caballos

No usar en caso de hipersensibilidad a la tilosina

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos

Pavos

Pollos

Interacciones

Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino

Desconocido/Indeterminado

Decoloración de la piel en el punto de inyección

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Edema vulvar

Hinchazón en el punto de inyección

Inflamación en el punto de inyección

Muerte

Shock anafiláctico

Caprino

Desconocido/Indeterminado

Decoloración de la piel en el punto de inyección

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Hinchazón en el punto de inyección

Inflamación en el punto de inyección

Muerte

Shock anafiláctico

Ovino

Desconocido/Indeterminado

Decoloración de la piel en el punto de inyección

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Hinchazón en el punto de inyección

Inflamación en el punto de inyección

Muerte

Shock anafiláctico

Porcino

Desconocido/Indeterminado

Decoloración de la piel en el punto de inyección

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Edema rectal

Eritema

Hinchazón en el punto de inyección

Inflamación en el punto de inyección

Muerte

Prolapso rectal

Prurito

Shock anafiláctico

Presentaciones disponibles

580978 TILOSINA BIOVET JSC 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml

580979 TILOSINA BIOVET JSC 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml

580977 TILOSINA BIOVET JSC 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml

1ª aut.: 14/05/2013

TILOSINA GANADEXIL SOLUCION INYECTABLE

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 424 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 1 (1 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILOSINA 200 mg

PROPILENGLICOL (0.5 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA90Tilosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Bovino

Difteria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Porcino

Artritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Disentería hemorrágica porcina causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Vías de administración

VÍA INTRAMUSCULAR

Tiempos de espera

Bovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días
LECHE	No usar	Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	16 Días

Contraindicaciones

Caballos

Equidos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Antibióticos bactericidas

Reacciones adversas

Bovino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Taquicardia

Taquipnea

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Dolor localizado

Edema en el punto de inyección

Hemorragia en el punto de inyección

Irritación local

Necrosis en el punto de inyección

Neoformación conjuntiva

Porcino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Diarrea

Edema rectal

Edema vulvar

Eritema

Petequias cutáneas

Petequias en membranas serosas

Prolapso anal

Prurito

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Dolor localizado

Edema en el punto de inyección

Hemorragia en el punto de inyección

Irritación local

Necrosis en el punto de inyección

Neoformación conjuntiva

Presentaciones disponibles

574403 TILOSINA GANADEXIL SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml

1ª aut.: 24/01/24374

TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Labiana Life Sciences S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 2669 ESP

Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 2 (2 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILOSINA TARTRATO 200000 UI

PROPILENGLICOL (450 mg) · ALCOHOL BENCILICO (5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CITRATO DE SODIO (E-331) (20 mg)

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA90Tilosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Bovino

Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección respiratoria producida por Fusobacterium necrophorum Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes

Porcino

Artritis producida por Mycoplasma hyosynoviae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Vías de administración

VÍA INTRAMUSCULAR

Tiempos de espera

Bovino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	33 Días
LECHE	5 Días

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	21 Días

Contraindicaciones

Caballos

Equidos

Insuficiencia hepática

Insuficiencia renal

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

FLORFENICOL

Lincosamidas

Macrólidos

Reacciones adversas

Bovino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Edema vulvar

Eritema

Muerte

Shock anafiláctico

Taquicardia

Taquipnea

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Hemorragia

Necrosis cutánea

Porcino

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Diarrea

Edema perianal

Edema vulvar

Eritema

Irritación anal

Prolapso anal

Prurito

Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Hemorragia

Necrosis cutánea

Presentaciones disponibles

580293 TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml

580294 TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 250 ml

1ª aut.: 27/12/13353

TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela

Nº Registro 947 ESP

Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tipo FARMACOLOGICO

Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria

Presentaciones 2 (2 comercializadas)

Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])

Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.

Requisitos de la receta (RD 666)

Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.

Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.

Principios activos

TILOSINA TARTRATO 1000 mg

NO CONTIENE EXCIPIENTES

QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA90Tilosina

Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No

Indicaciones terapéuticas

Pollos de engorde

Aerosaculitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s

Porcino

Diarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Terneros lactantes

Neumonía producida por Mycoplasma spp. Neumonía producida por Pasteurella spp.

Vías de administración

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Tiempos de espera

Pollos de engorde

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	5 Días
Huevos	No usar	Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Porcino

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	1 Días

Terneros lactantes

Tejido	Tiempo	Observaciones
Carne	5 Días

Contraindicaciones

Aves que produzcan huevos para el consumo humano

Caballos

Equidos

No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos

Interacciones

Antibióticos bactericidas

Reacciones adversas

En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Diarrea

Eritema

Petequias cutáneas

Petequias en mucosas

Prolapso anal

Prurito

Presentaciones disponibles

575853 TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Bolsa de 250 g

584232 TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Bolsa de 500 g

1ª aut.: 13/09/26550

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TILDREN 5 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS

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TILMICOSOL 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

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TILOSINA LABIANA 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Documentos

Presentaciones

Información del laboratorio