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RHEMOX PREMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2010 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 114.8 mg
PARAFINA LIQUIDA LIGERA (40 mg) · SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (32 mg) · ZURO DE MAIZ (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Porcino: Insuficiencia renal
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Porcino: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Interacciones
Porcino: Antibióticos bacteriostáticos
Porcino: CLORANFENICOL
Porcino: ESPECTINOMICINA
Porcino: Lincosamidas
Porcino: Macrólidos
Porcino: NEOMICINA
Porcino: Sulfonamidas
Porcino: Tetraciclinas
Porcino: TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Presentaciones disponibles
574631 RHEMOX PREMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 24 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/04/2009

RHEUMOCAM 0,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/07/078/022
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 0.5 mg
GLICEROL (E 422) (Igual a 120 mg/ml mg/ml) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (Igual a 1.4 mg/ml mg/ml) · XANTANO, GOMA DE (Igual a 3.5 mg/ml mg/ml) · POVIDONA K 29/32 (Igual a 1.0 mg/ml mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO (Igual a 15.0 mg/ml mg/ml) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (Igual a 1.5 mg/ml mg/ml) · REV. EUTCT - SIMETHICONE EMULSION (Igual a 0.5 mg/ml mg/ml) · AROMA DE MIEL (Igual a 0.1 mg/ml mg/ml) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (Igual a 8.0 mg/ml mg/ml) · AGUA PURIFICADA (Cantidad suficiente para 1.0 ml ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Disfunción cardiaca
Gatos: Disfunción hepática
Gatos: Disfunción renal
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: Gatos menores de 6 semanas
Gatos: Hemorragia gastrointestinal
Gatos: Irritación gastrointestinal
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Trastornos gastrointestinales
Gatos: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Gatos: Aminoglucósidos antibacterianos
Gatos: Anticoagulantes
Gatos: Antiinflamatorios
Gatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Gatos: Glucocorticoides
Gatos: Medicamentos nefrotóxicos
Gatos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hematemesis
Insuficiencia renal
Letargia
Pérdida de peso
Sangre oculta en heces
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
587494 RHEUMOCAM 0,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS, Caja con 1 Frasco de 10 ml - EU/2/07/078/022
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/01/2019

RHEUMOCAM 1 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/07/078/005
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 1 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (5 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (5 mg) · SACARINA SODICA (- -) · CARMELOSA SODICA (- -) · SILICE COLOIDAL (- -) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (- -) · SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE (- -) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (- -) · AROMA DE MIEL (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Irritación gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hematemesis
Insuficiencia renal
Letargia
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
578706 RHEUMOCAM 1 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 100 Comprimidos de 1 mg - EU/2/07/078/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/01/2008

RHEUMOCAM 1,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/07/078/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 1.5 mg
HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO · AROMA DE MIEL · SILICE COLOIDAL · BENZOATO DE SODIO (E 211) (5 mg) · SACARINA SODICA · CARMELOSA SODICA · SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Irritación gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hematemesis
Insuficiencia renal
Letargia
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
578407 RHEUMOCAM 1,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 15 ml - EU/2/07/078/004
578404 RHEUMOCAM 1,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 42 ml - EU/2/07/078/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/01/2008

RHEUMOCAM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINOS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/07/078/009
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 15 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (5 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (5 mg) · SACARINA SODICA (- -) · CARMELOSA SODICA (- -) · SILICE COLOIDAL (- -) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (- -) · SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE (- -) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (- -) · AROMA DE MIEL (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Caballos: Disfunción cardiaca
Caballos: Disfunción hepática
Caballos: Disfunción renal
Caballos: Hemorragia gastrointestinal
Caballos: Irritación gastrointestinal
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: Trastornos gastrointestinales
Caballos: Trastornos hematológicos
Caballos: Yeguas en lactación
Caballos: Yeguas gestantes
Interacciones
Caballos: Anticoagulantes
Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos: Glucocorticoides
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Dolor abdominal
Letargia
Pérdida de apetito
Reacción anafilactoide
Urticaria
Presentaciones disponibles
578711 RHEUMOCAM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINOS, Caja con 1 Frasco de 100 ml - EU/2/07/078/009
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/01/2008

RHEUMOCAM 2,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/07/078/007
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 2.5 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (5 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (5 mg) · SACARINA SODICA (- -) · CARMELOSA SODICA (- -) · SILICE COLOIDAL (- -) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (- -) · SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE (- -) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (- -) · AROMA DE MIEL (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Irritación gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hematemesis
Insuficiencia renal
Letargia
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
578710 RHEUMOCAM 2,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 100 Comprimidos de 2,5 mg - EU/2/07/078/008
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/01/2008

RHEUMOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/07/078/011
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 20 mg
ETANOL AL 96% (159.8 mg) · EDETATO DE DISODIO (- -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- -) · ACIDO CLORHIDRICO (- -) · MEGLUMINA (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · GLICINA (- -) · POLOXAMERO 188 (- -) · MACROGOL 400 (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en diarrea Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Cojera Inflamación del aparato locomotor Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en septicemia puerperal
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE 5 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE No usar Lrche: No usar en équidos cuya leche se destine al consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Trastornos hemorrágicos
Úlcera gastrointestinal
Bovino: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semana
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Tumefacción en el punto de inyección
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Tumefacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
578410 RHEUMOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/07/078/013
578411 RHEUMOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO, Caja con 1 vial de 250 ml.-EU/2/07/078/014
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/01/2008

RHEUMOCAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/07/078/015
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 5 mg
ETANOL AL 96% (159.8 mg) · POLOXAMERO 188 (- -) · MACROGOL 400 (- -) · GLICILGLICINA (- -) · ACIDO CLORHIDRICO (- -) · MEGLUMINA (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · EDETATO DE DISODIO (- -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor postoperatorio
Perros
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Hemorragia
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
Irritación gastrointestinal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: Gatos de menos de 2 kg de peso
Gatos: Gatos menores de 6 semanas
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hematemesis
Letargia
Pérdida de apetito
Reacción anafilactoide
Sangre oculta en heces
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hematemesis
Letargia
Pérdida de apetito
Reacción anafilactoide
Sangre oculta en heces
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
579370 RHEUMOCAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial de 10 ml.-EU/2/07/078/015
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/01/2008

RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/10/109/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 9 (9 comercializadas)
Principios activos
BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA CEPA 833 9.8BBCC CELULAS PASTEURELLA MULTOCIDA TIPO D MENOR 1 MED63 -
HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (6.4 mg) · DEAE-DEXTRANO (- -) · GINSENG (- -) · FORMALDEHIDO (0.8 mg) · SIMETICONA (- -) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (- -) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (- -) · CLORURO DE SODIO (- -) · CLORURO POTASICO (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB04Bordetella + pasteurella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inmunización frente a Bordetella bronchiseptica Inmunización frente a Pasteurella multocida Inmunización pasiva frente a Bordetella bronchiseptica Inmunización pasiva frente a Pasteurella multocida
Cerdas nulíparas
Inmunización frente a Bordetella bronchiseptica Inmunización frente a Pasteurella multocida Inmunización pasiva frente a Bordetella bronchiseptica Inmunización pasiva frente a Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Cerdas nulíparas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
579155 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 100 ml (50 dosis).-EU/2/10/109/008
579153 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 20 ml (10 dosis).-EU/2/10/109/005
579156 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 250 ml (125 dosis).-EU/2/10/109/009
579154 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 50 ml (25 dosis).-EU/2/10/109/007
579151 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis).-EU/2/10/109/004
579148 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis).-EU/2/10/109/001
579150 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 50 ml (25 dosis).-EU/2/10/109/003
579152 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 frascos de 20 ml (100 dosis).-EU/2/10/109/006
579149 RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 viales de 20 ml (100 dosis).EU/2/10/109/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/09/2010

RIFACETRIL 100/187,8 mg POMADA INTRAMAMARIA

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2102 ESP
Forma farmacéutica POMADA INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefacetrilo [C], Rifaximina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
RIFAXIMINA 100 mg CEFACETRILO SODICO 187.8 mg
GLICEROL 40-55, MONOESTEARATO DE (376 mg) · MACROGOL, ETER CETOESTEARILICO DEL (33 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (5 ml)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RD34Cefacetrilo, combinaciones con otros antibacterianos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 6 Días
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas en lactación: Antibióticos bacteriostáticos
Vacas en lactación: CLORANFENICOL
Vacas en lactación: LINCOMICINA
Vacas en lactación: Macrólidos
Vacas en lactación: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Vacas en lactación
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
573215 RIFACETRIL 100/187,8 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 12 Jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso
575674 RIFACETRIL 100/187,8 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 24 Jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso
573214 RIFACETRIL 100/187,8 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 4 Jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/11/2009

RIFAMETRIN 100 mg SOLUCION INTRAUTERINA

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4156 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INTRAUTERINA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Rifaximina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
RIFAXIMINA 100 mg
CETOESTEARILICO, ALCOHOL (0.56 g) · PARAFINA LIQUIDA (9.34 g) · PROPANO/N-BUTANO/ISOBUTANO (3.40 g)
QG51ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS PARA USO INTRAUTERINO  ·  QG51AANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS PARA USO INTRAUTERINO  ·  QG51AA06Rifaximina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas
Cervicitis producida por Bacteroides spp. Cervicitis producida por Clostridium spp. Cervicitis producida por Fusobacterium spp. Cervicitis producida por Staphylococcus spp. Cervicitis producida por Streptococcus spp. Cervicitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Endometritis producida por Bacteroides spp. Endometritis producida por Clostridium spp. Endometritis producida por Fusobacterium spp. Endometritis producida por Staphylococcus spp. Endometritis producida por Streptococcus spp. Endometritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Metritis producida por Bacteroides spp. Metritis producida por Clostridium spp. Metritis producida por Fusobacterium spp. Metritis producida por Staphylococcus spp. Metritis producida por Streptococcus spp. Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Piometra producida por Bacteroides spp. Piometra producida por Clostridium spp. Piometra producida por Fusobacterium spp. Piometra producida por Staphylococcus spp. Piometra producida por Streptococcus spp. Piometra producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Vulvovaginitis producida por Bacteroides spp. Vulvovaginitis producida por Clostridium spp. Vulvovaginitis producida por Fusobacterium spp. Vulvovaginitis producida por Staphylococcus spp. Vulvovaginitis producida por Streptococcus spp. Vulvovaginitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA INTRAUTERINA
Tiempos de espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Vacas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Vacas
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
590274 RIFAMETRIN 100 mg SOLUCION INTRAUTERINA, Caja de cartón con 6 Envases de aluminio presurizado con 100 mg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/03/2023

RIFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO Y PORCINO

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 1854 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
KETOPROFENO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · ARGININA (72 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (1.45 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE03Ketoprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Artritis no infecciosa Cojera Dolor Dolor postoperatorio Fiebre Inflamación Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Cojera Cólico Dolor osteomuscular Esparavan Fiebre Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria Laminitis Miositis Osteítis Síndrome navicular Tendinitis
Porcino
Dolor Dolor postoperatorio Fiebre Inflamación Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Carne 3 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diátesis hemorrágica
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
Lesiones gastrointestinales
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos nefrotóxicos
No usar con medicamentos que tengan el mismo perfil de reacciones adversas
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Disminución del apetito
Intolerancia renal
Irritación en el punto de inyección
Irritación gastrointestinal
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Disminución del apetito
Intolerancia renal
Irritación en el punto de inyección
Irritación gastrointestinal
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Disminución del apetito
Intolerancia renal
Irritación en el punto de inyección
Irritación gastrointestinal
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
576239 RIFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/03/2008

RILEXINE 300 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

Virbac Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2178 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 300 mg
CROSPOVIDONA (14.4 mg) · PHARMABURST B1 (113.16 mg) · POVIDONA (28.8 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (CSP 720 mg) · POLVO CON SABOR A AVES (108 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (7.20 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA TIPO A (66.24 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Anormalidad respiratoria
Disfunción circulatoria
Edema alérgico
Reacción de hipersensibilidad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Letargia
Presentaciones disponibles
574966 RILEXINE 300 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, Caja con 2 Blisters de 7 Comprimidos (14 Comprimidos)
574967 RILEXINE 300 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, Caja con 20 Blisters de 7 Comprimidos (140 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/07/2010

RILEXINE 600 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

Virbac Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2179 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 600 mg
CROSPOVIDONA (28.8 mg) · POLVO CON SABOR A AVES (216.00 mg) · POVIDONA (57.6 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (14.4 mg) · PHARMABURST B1 (226.32 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (1440 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA TIPO A (132.48 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Anormalidad respiratoria
Disfunción circulatoria
Edema alérgico
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
574968 RILEXINE 600 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, Caja con 2 Blisters de 7 Comprimidos (14 Comprimidos)
574969 RILEXINE 600 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, Caja con 20 Blisters de 7 Comprimidos (140 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/07/2010

RILEXINE 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

Virbac Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2177 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 75 mg
CROSPOVIDONA (3.6 mg) · PHARMABURST B1 (28.29 mg) · POVIDONA (7.2 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (16.56 mg) · POLVO CON SABOR A AVES (27 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.8 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA TIPO B (180 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Insuficiencia renal
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Gatos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Anormalidad respiratoria
Disfunción circulatoria
Edema alérgico
Hipersalivación
Polidipsia
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Anormalidad respiratoria
Disfunción circulatoria
Edema alérgico
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Letargia
Presentaciones disponibles
574964 RILEXINE 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, Caja con 2 Blisters de 7 Comprimidos (14 Comprimidos)
574965 RILEXINE 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, Caja con 20 Blisters de 7 Comprimidos (140 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/07/2010

RILEXINE LACTACION 200 mg SUPENSION INTRAMAMARIA

Virbac Espana S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 818 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 210.4 mg
BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (1.8 mg) · ACEITE DE CACAHUETE (9.4 g) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (125 mg)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS PARA LA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 2 Días
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Interacciones
Vacas en lactación: Antibióticos bacteriostáticos
Vacas en lactación: Fenicoles
Vacas en lactación: LINCOMICINA
Vacas en lactación: Macrólidos
Vacas en lactación: Medicamentos de administración intramamaria
Vacas en lactación: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Vacas en lactación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Irritación en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
577184 RILEXINE LACTACION 200 mg SUPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 12 jeringas intramamarias de 9,4 g
587335 RILEXINE LACTACION 200 mg SUPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 60 jeringas intramamarias de 9,4 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/06/25729

RILEXINE SECADO 375 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO

Virbac Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4082 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA BENZATINA 500 mg
ESTEARATO DE ALUMINIO (240 mg) · PARAFINA BLANCA BLANDA (1750 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (8 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS PARA LA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE No usar Leche : 12 horas tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 42 días. 42,5 días después del tratamiento cuando el periodo de secado es igual o inferior a 42 días.
Contraindicaciones
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Vacas en secado: Antibióticos bacteriostáticos
Vacas en secado: Medicamentos de administración intramamaria
Reacciones adversas
Vacas en secado
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Alergia
Edema de la ubre
Edema facial
Edema labial
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
589817 RILEXINE SECADO 375 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Caja con 24 Jeringas intramamarias de 8 g y 24 toallitas limpiadoras
589818 RILEXINE SECADO 375 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Caja con 60 Jeringas intramamarias de 8 g y 60 toallitas limpiadoras
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/05/2022

RIMADYL 100 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1602 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CARPROFENO 100 mg
ALMIDON DE MAIZ (18.176 mg) · AZUCAR (41.944 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE CALCIO ANHIDRO (297.099 mg) · GELATINA (27.963 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.867 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (41.384 mg) · GLUCOSA LIQUIDA (517.576 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (603.100 mg) · PROTEINA VEGETAL HIDROLIZADA (8.739 mg) · GERMEN DE TRIGO (1341.154 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE91Carprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Dolor perioperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Discrasia sanguínea
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros derivados del ácido propiónico
Perros: Úlcera duodenal
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: ISOFLURANO
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatorios
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Diarrea
Disfunción renal
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hemorragia gastrointestinal
Reacción de hipersensibilidad
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
572071 RIMADYL 100 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, 1 Frasco con 100 Comprimidos
572075 RIMADYL 100 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, 1 Frasco con 20 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/11/2004

RIMADYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1518 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CARPROFENO 20 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (120.620 mg) · PROTEINA VEGETAL HIDROLIZADA (1.748 mg) · ALMIDON DE MAIZ (3.635 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (8.277 mg) · AZUCAR (8.389 mg) · GERMEN DE TRIGO (268.230 mg) · FOSFATO CALCICO MONOBASICO ANHIDRO (59.420 mg) · GLUCOSA LIQUIDA (103.515 mg) · GELATINA (5.593 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.573 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE91Carprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Dolor perioperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Discrasia sanguínea
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros derivados del ácido propiónico
Perros: Úlcera duodenal
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: ISOFLURANO
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatorios
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Disfunción renal
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hemorragia gastrointestinal
Reacción de hipersensibilidad
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
572081 RIMADYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, 1 Frasco con 100 Comprimidos
572085 RIMADYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, 1 Frasco con 20 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/11/2003

RIMADYL 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1519 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CARPROFENO 50 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (301.550 mg) · PROTEINA VEGETAL HIDROLIZADA (4.369 mg) · ALMIDON DE MAIZ (9.088 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (20.692 mg) · AZUCAR (20.972 mg) · GERMEN DE TRIGO (670.577 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE CALCIO ANHIDRO (148.549 mg) · GLUCOSA LIQUIDA (258.788 mg) · GELATINA (13.981 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.433 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE91Carprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Dolor perioperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Discrasia sanguínea
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Úlcera duodenal
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: ISOFLURANO
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatorios
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Disfunción renal
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Hemorragia gastrointestinal
Reacción de hipersensibilidad
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
572091 RIMADYL 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, 1 Frasco con 100 Comprimidos
572095 RIMADYL 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, 1 Frasco con 20 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/11/2003

RIMADYL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1615 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CARPROFENO 50.0 mg
L-ARGININA (30.0 mg) · ACIDO GLICOLICO (88.5 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.6-8.0 mg) · LECITINA (169.0 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (7 µg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE91Carprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Dolor postoperatorio
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales gestantes
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Diarrea
Disfunción hepática
Disfunción renal
Emesis
Pérdida de apetito
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Úlcera duodenal
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disfunción gastrointestinal
Disfunción hepática
Disfunción renal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Úlcera duodenal
Presentaciones disponibles
572101 RIMADYL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/03/2005

RIMADYL BOVINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1501 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CARPROFENO 50 mg
ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (0.1 ml) · MACROGOL 400 (0.225 ml) · POLOXAMERO 188 (100 mg) · ETANOLAMINA (10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ALCOHOL BENCILICO (10 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE91Carprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Cardiopatía
Bovino: Discrasia sanguínea
Bovino: Enfermedades hepáticas
Bovino: Enfermedades renales
Bovino: Hemorragia
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Bovino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Bovino: Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
572100 RIMADYL BOVINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/06/2003

RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2246 ESP
Forma farmacéutica POMADA INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Rifaximina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
RIFAXIMINA 100 mg
GLICEROL 40-55, MONOESTEARATO DE (502 mg) · MACROGOL, ETER CETOESTEARILICO DEL (69 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (5 ml)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51XOTROS ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51XX01Rifaximina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Cero días tras el parto / 42 días después del tratamiento
Contraindicaciones
Vacas en secado: Animales en lactación
Vacas en secado: Mastitis clínica
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas en secado: Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Vacas en secado
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
577620 RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 1 Blister con 4 Jeringas de 5 ml
577622 RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 15 Blisters con 4 Jeringas de 5 ml
577621 RIMASTINA SECADO 100 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 3 Blisters con 4 Jeringas de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/01/2011

RIMIFIN 100 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 4114 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CARPROFENO 100 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (322.50 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (290.715 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (6.400 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.000 mg) · REV. EUTCT - GRILLED MEAT FLAVOUR (22.50 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE91Carprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Dolor perioperatorio Inflamación osteomuscular Osteoartritis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Discrasia sanguínea
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Úlcera duodenal
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Anestésicos halogenados
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de los parámetros renales
Diarrea
Disfunción hepática
Disfunción renal
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
590144 RIMIFIN 100 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/11/2022

RISPOVAL BRSV PI3 BVD LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1617 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI3), VIVO ATENUADO, CEPA TS RLB 103 10E5 Dosis infectiva 50% VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA 375 10E5 Dosis infectiva 50% VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) INACTIVADO TIPO 1, CEPA 5960 (CITOPATICA) 3.0 log2 U.S.N. (Unidades de VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) INACTIVADO TIPO 1, CEPA 6309 3.0 log2 U.S.N. (Unidades de
HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (24.36 mg) · GELATINA (0.036 +-10% ml) · CASEINA HIDROLIZADA (0.018 +-10% ml) · LACTOSA TAMPONADA (0.18 +-10% ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AHVacunas víricas vivas e inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1) Inmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
584724 RISPOVAL BRSV PI3 BVD LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja conteniendo 1 Vial de liofilizado (25 ml ) y 1 Vial de suspensión (100 ml)
570275 RISPOVAL BRSV PI3 BVD LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja conteniendo 1 Vial de liofilizado (5 Dosis ) y 1 Vial de suspensión (20 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/04/2005
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