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Pág. 78/97

RISPOVAL IBR-MARKER INACTIVATUM SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 2847 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS HERPES BOVINO, INACTIVADO, TIPO I,(BHV-1), CEPA DIFIVAC, GE- 10^8 Dosis infectiva 50%
TIOSULFATO SODICO (TRAZAS -) · ALHYDROGEL GRADO A (14-24 mg) · FENOLSULFONFTALEINA (0.012 mg) · QUIL A (0.25 mg) · HEPES NA (10.4 mg) · MEDIO MEM (2 ml) · TIOMERSAL (0.2 mg)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AA03Virus de la rinotraqueitis bovina (IBR)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de aborto Inmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de la rinotraqueítis infecciosa bovina
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Corticosteroides
Bovino: Inmunosupresores
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Bovino: Vacunas vivas atenuadas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Hinchazón en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
581265 RISPOVAL IBR-MARKER INACTIVATUM SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)
581264 RISPOVAL IBR-MARKER INACTIVATUM SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml (10 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/07/2013

RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 2846 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS HERPES BOVINO, VIVO ATENUADO, TIPO I (BHV-1), CEPA DIFIVAC, GE- 10^5 Dosis infectiva 50%
TAMPON HEPES (0.0166 ml) · DEXTRANO (PM:75000) (0.34 ml) · MEDIO MEM (2 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD01Virus de la rinotraqueitis bovina (IBR)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de aborto Inmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de la rinotraqueítis infecciosa bovina
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA NASAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Corticosteroides
Bovino: Inmunosupresores
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Bovino: Vía intranasal
Bovino: Virus de la diarrea vírica bovina
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inflamación en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Descarga nasal
Presentaciones disponibles
581224 RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de liofilizado 10 Dosis y 1 Vial de 20 ml de disolvente (10 dosis)
581225 RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 50 Dosis y 1 Vial de 100 ml de disolvente (50 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/07/2013

RISPOVAL PASTEURELLA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 3419 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ANTIGENO CAPSULAR DE MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTIPO A1, CEPA NL 1009 345-10208 Unidades relativas/m LEUCOTOXOIDE DE MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTIPO A1, CEPA NL 1009 200-2196 Unidades relativas/m
AMPHIGEN BASE (0.025 ml) · Hidroxido De Aluminio (Al3+) (2.58 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (0.0015 ml) · TAMPON FOSFATO (2 ml) · POLISORBATO 80 (0.0035 ml) · PARAFINA LIQUIDA (0.075 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AB04Pasteurella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585632 RISPOVAL PASTEURELLA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de fracción liofilizada con 25 Dosis y 1 Vial de disolvente con 50 ml
585631 RISPOVAL PASTEURELLA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de fracción liofilizada con 5 Dosis y 1 Vial de disolvente con 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/11/29025

RISPOVAL RS-BVD

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 3030 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINA, VIVO ATENUADO, CEPA RB94 10^5.5 Dosis infectiva 50% VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 1, CEPA TERMOSENSIBLE RIT 4350 10^4.0 Dosis infectiva 50%
ESTABILIZANTE FG K30 (0.59 ml) · MEDIO HAL-MEM (1.41 ml) · CLORURO DE SODIO (18 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD03Virus respiratorio sincitial bovino (BRSV) + virus de la diarrea bovina (BVD)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV) Leucopenia y sintomatología digestiva asociada al virus BVD
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Congestión de las membranas mucosas
Decúbito
Depresión
Disnea
Edema facial
Edema pulmonar
Edema vulvar
Fiebre
Reacción anafilactoide
Taquipnea
Presentaciones disponibles
583017 RISPOVAL RS-BVD, Caja con 1 Vial de 50 ml (25 x 1 dosis) y 1 Vial de disolvente de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/04/28686

RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL EN BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1710 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN EN GOTAS NASALES
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI3), VIVO ATENUADO, CEPA TS RLB 103 10E5 Dosis infectiva 50% VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA 375 10E5 Dosis infectiva 50%
LACTOSA TAMPONADA (15% (0.18) ml) · GELATINA (3% (0.036) ml) · CASEINA HIDROLIZADA (15% (0.18) ml) · CLORURO DE SODIO (18 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · GENTAMICINA (trazas -)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD07Virus respiratorio sincitial bovino (BRSV) + virus de la parainfluenza bovina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3) Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Vías de administración
VÍA NASAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
575060 RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL EN BOVINO, Caja con 1 Vial de polvo de 25 Dosis y 1 Vial de 50 ml de disolvente
575059 RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL EN BOVINO, Caja con 1 Vial de polvo de 5 Dosis y 1 Vial de 10 ml de disolvente
584120 RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL EN BOVINO, Caja con 5 Viales de polvo de 1 Dosis y 5 Viales de 2 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/11/2006

RIVALGIN 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 3815 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg
ALCOHOL BENCILICO (30 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BB02Metamizol sódico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Artritis no infecciosa Dolor Fiebre asociada a enfermedad infecciosa Lumbalgia Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en tétanos
Bovino
Obstrucción esofágica Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Caballos
Obstrucción esofágica Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Obstrucción esofágica
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
LECHE 48 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Contraindicaciones
Alteración de la función hematopoyética
Gatos
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vía subcutánea
Interacciones
Barbitúricos
FENILBUTAZONA
FENOBARBITAL
FENOTIAZINA
Glutetimida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
588089 RIVALGIN 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/08/2019

ROBEXERA 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4208 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 10 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (41.20 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (41.20 mg) · POVIDONA K 30 (9.60 mg) · AGUA PURIFICADA (- ml) · LEVADURA EN POLVO (61.20 mg) · LEVADURA EN POLVO (61.20 mg) · CROSPOVIDONA (3.20 mg) · SABOR CARNE (3.20 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.60 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.80 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Apatía
Emesis
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
590625 ROBEXERA 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

ROBEXERA 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4209 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 20 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (82.40 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (82.40 mg) · POVIDONA K 30 (19.20 mg) · LEVADURA EN POLVO (20.00 mg) · LEVADURA EN POLVO (20.00 mg) · AGUA PURIFICADA (- ml) · CROSPOVIDONA (6.40 mg) · SABOR CARNE (6.40 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (3.20 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.60 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Apatía
Emesis
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
590622 ROBEXERA 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

ROBEXERA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4439 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 20 mg
SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (1.00 mg) · MACROGOL 400 (350.00 mg) · ETANOL AL 96% (128.00 mg) · POLOXAMERO 188 (100.00 mg) · CITRICO, ACIDO (1.83 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.5 - 8.5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Dolor postoperatorio Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Corticosteroides
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Anestésicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea sanguinolenta
Vómitos con sangre
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Disminución del apetito
Heces negras
Presentaciones disponibles
592127 ROBEXERA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/2025

ROBEXERA 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4210 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 40 mg
POVIDONA K 30 (38.40 mg) · LEVADURA EN POLVO (40.00 mg) · LEVADURA EN POLVO (40.00 mg) · AGUA PURIFICADA (- ml) · CELULOSA MICROCRISTALINA (64.00 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (64.00 mg) · CROSPOVIDONA (12.80 mg) · SABOR CARNE (12.80 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (6.40 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.20 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Apatía
Emesis
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
590619 ROBEXERA 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

ROBEXERA 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4207 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 5 mg
POVIDONA K 30 (4.80 mg) · LEVADURA EN POLVO (5.00 mg) · LEVADURA EN POLVO (5.00 mg) · AGUA PURIFICADA (- ml) · CELULOSA MICROCRISTALINA (8.00 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (8.00 mg) · CROSPOVIDONA (1.60 mg) · SABOR CARNE (1.60 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (0.80 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.40 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Apatía
Emesis
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
590616 ROBEXERA 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

ROGIOLA 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4212 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 10 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (41.20 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (41.20 mg) · POVIDONA K 30 (9.60 mg) · AGUA PURIFICADA (- ml) · LEVADURA EN POLVO (61.20 mg) · LEVADURA EN POLVO (61.20 mg) · CROSPOVIDONA (3.20 mg) · SABOR CARNE (3.20 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.60 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.80 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Apatía
Emesis
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
590604 ROGIOLA 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

ROGIOLA 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4213 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 20 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (82.40 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (82.40 mg) · POVIDONA K 30 (19.20 mg) · LEVADURA EN POLVO (20.00 mg) · LEVADURA EN POLVO (20.00 mg) · AGUA PURIFICADA (- ml) · CROSPOVIDONA (6.40 mg) · SABOR CARNE (6.40 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (3.20 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.60 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Apatía
Emesis
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
590607 ROGIOLA 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

ROGIOLA 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4214 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 40 mg
POVIDONA K 30 (38.40 mg) · LEVADURA EN POLVO (40.00 mg) · LEVADURA EN POLVO (40.00 mg) · AGUA PURIFICADA (- ml) · CELULOSA MICROCRISTALINA (64.00 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (64.00 mg) · CROSPOVIDONA (12.80 mg) · SABOR CARNE (12.80 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (6.40 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.20 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Apatía
Emesis
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
590610 ROGIOLA 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

ROGIOLA 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4211 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 5 mg
POVIDONA K 30 (4.80 mg) · LEVADURA EN POLVO (5.00 mg) · LEVADURA EN POLVO (5.00 mg) · AGUA PURIFICADA (- ml) · CELULOSA MICROCRISTALINA (8.00 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (8.00 mg) · CROSPOVIDONA (1.60 mg) · SABOR CARNE (1.60 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (0.80 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.40 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: Úlcera gástrica
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Apatía
Emesis
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
590613 ROGIOLA 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

ROLAXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y PORCINO

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3656 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (14 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (15.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Septicemia producida por Escherichia coli
Caprino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Ovino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE 3 Días
LECHE 4 Días
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE 4 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 3 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Caballos en crecimiento
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Shock circulatorio
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587183 ROLAXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
587184 ROLAXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y PORCINO, Caja con 15 Viales de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/05/2018

ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3698 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 9 (9 comercializadas)
Principios activos
ROMIFIDINA HIDROCLORURO 10 mg
CLOROCRESOL (2 mg) · CLORURO DE SODIO (6.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5 pH) · ACIDO CLORHIDRICO (5 pH) · NITROGENO POBRE EN OXIGENO (99.5 % V/V)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM93Romifidina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos: No administrar en las 4 semanas previas a la fecha prevista del parto
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: No usar por vía intravenosa productos que contengan trimetoprim-sulfamida cuando han sido sedados con romifidina
Interacciones
Caballos: ACEPROMAZINA
Caballos: DETOMIDINA
Caballos: Fenotiazinas
Caballos: No usar junto con sulfonamidas potenciadas por vía intravenosa
Caballos: Se produce sinergia con analgésicos similares a la morfina
Caballos: Se produce sinergia con otros sedantes
Caballos: Se produce sinergia con tranquilizantes
Caballos: Simpaticomiméticos
Caballos: XILACINA
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Aumento de la sensibilidad
Bloqueo auriculoventricular de segundo grado
Bloqueo sinoauricular
Bradicardia
Cólico
Hiperglucemia
Hipersalivación
Hipertensión
Hipotensión
Poliuria
Prolapso de pene
Reacción de hipersensibilidad
Sudoración
Presentaciones disponibles
587410 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 10 ml
587411 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 20 ml
587412 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 50 ml
587416 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 10 cajas con 1 vial de 10 ml
587417 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 10 cajas con 1 vial de 20 ml
587418 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 10 cajas con 1 vial de 50 ml
587413 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 6 cajas con 1 vial de 10 ml
587414 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 6 cajas con 1 vial de 20 ml
587415 ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 6 cajas con 1 vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/10/2018

ROMPUN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Elanco Animal Health Gmbh
Nº Registro 1977 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
XILACINA HIDROCLORURO 23.32 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.5 mg) · CLORURO DE SODIO (3 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM92Xilacina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Dolor Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Diabetes mellitus
Disfunción cardiaca
Disfunción pulmonar
EPINEFRINA
Hipotensión
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción esofágica
Shock
Simpaticomiméticos
Gatos: Hernia
Gatos: Torsión de estómago
Perros: Hernia
Perros: Torsión de estómago
Interacciones
Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos
Anticoagulantes
Anticolinesterásicos
Barbitúricos
Beta adrenérgicos
Catecolaminas
DOXAPRAM
EPINEFRINA
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
NORADRENALINA
Opioides
OXITOCINA
Tiamilal
Tiazidas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Arritmia
Atonía ruminal
Bloqueo cardíaco
Bradicardia
Bradipnea
Contracción uterina
Hiperglicemia
Hipersalivación
Hipertensión
Hipertermia
Hipotensión
Hipotermia
Meteorismo
Neumonía por aspiración
Prolapso de pene
Regurgitación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Heces blandas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Arritmia
Bloqueo cardíaco
Contracción uterina
Hiperexcitación
Hiperglicemia
Hipersensibilidad al ruido
Hipertermia
Hipotermia
Poliuria
Prolapso de pene
Sudoración
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Bradicardia
Bradipnea
Hipotensión
Temblor muscular
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Arritmia
Bloqueo cardíaco
Bradicardia
Bradipnea
Contracción uterina
Hiperglicemia
Hipertensión
Hipertermia
Hipotensión
Hipotermia
Prolapso de pene
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Arritmia
Bloqueo cardíaco
Bradicardia
Bradipnea
Contracción uterina
Hiperglicemia
Hipertensión
Hipertermia
Hipotensión
Hipotermia
Prolapso de pene
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Emesis
Presentaciones disponibles
572126 ROMPUN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 25 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/03/6761

RONAXAN 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 115.4 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (390 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.925 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Perros
Infección producida por Ehrlichia canis Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfagia
Emesis
Fotosensibilidad
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar antes de que se complete la formación del esmalte dental del animal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Absorbentes orales
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
Barbitúricos
Betalactámicos
CARBAMAZEPINA
Cationes multivalentes
FENITOINA
No usar en caso de resistencia cruzada a las tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
Hipersalivación
Náuseas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
Hipersalivación
Náuseas
Presentaciones disponibles
571793 RONAXAN 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 comprimidos)
583573 RONAXAN 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 5 Blisters de 10 Comprimidos (50 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/03/23432

RONAXAN 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 21.64 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (78 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.585 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Perros
Infección producida por Ehrlichia canis Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfagia
Emesis
Fotosensibilidad
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar antes de que se complete la formación del esmalte dental del animal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Absorbentes orales
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
Barbitúricos
Betalactámicos
CARBAMAZEPINA
Cationes multivalentes
FENITOINA
No usar en caso de resistencia cruzada a las tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
Hipersalivación
Náuseas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
Hipersalivación
Náuseas
Presentaciones disponibles
570541 RONAXAN 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos (20 Comprimidos)
583572 RONAXAN 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 5 Blisters de 10 Comprimidos (50 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/03/23432

ROXACIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Laboratorios Calier S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2287 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
POTASIO, HIDROXIDO DE (10 pH) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (21 mg) · ALCOHOL BENCILICO (7.8 mg) · EDETATO DE DISODIO (10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli Síndrome de disgalactia posparto producido por Escherichia coli Síndrome de disgalactia posparto producido por Klebsiella spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE 3 Días
LECHE 4 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
Convulsiones
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
No usar para profilaxis
Trastornos musculoesqueléticos
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafiláctica
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alteración gastrointestinal
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafiláctica
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alteración gastrointestinal
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
577975 ROXACIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/04/2011

ROXACIN 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN AVES (POLLOS DE ENGORDE)

Laboratorios Calier S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1130 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
POTASIO, HIDROXIDO DE (44 mg) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (0.02 ml) · ALCOHOL BENCILICO (7.8 mg) · EDETATO SODICO (10 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Avibacterium paragallinarum Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Contraindicaciones
Pollos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Pollos de engorde: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Pollos de engorde: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Pollos de engorde: ALUMINIO
Pollos de engorde: Antibióticos bacteriostáticos
Pollos de engorde: Fenicoles
Pollos de engorde: Macrólidos
Pollos de engorde: MAGNESIO
Pollos de engorde: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
572135 ROXACIN 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN AVES (POLLOS DE ENGORDE), 1 Frasco 1000 ml
572136 ROXACIN 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN AVES (POLLOS DE ENGORDE), 1 Frasco 5000 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/05/28853

RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 3465 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OXICLOZANIDA 34 mg
LAURILSULFATO DE SODIO (5 mg) · PROPILENGLICOL (120 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (2 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · EDETATO DE DISODIO (1 mg) · CARMELOSA SODICA (6.5 mg) · SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO (14 mg) · SIMETICONA (1 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (0.78 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AG06Oxiclozanida
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por cestodos Moniezia spp. Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
LECHE 108 Horas
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Anorexia
Diarrea
Heces blandas
Reducción en la producción de leche
Presentaciones disponibles
585861 RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/09/2016

RUMICOX 2.5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 3660 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DICLAZURILO 2.5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.8 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.0028 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (12.015 mg) · POLISORBATO 20 (0.5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO (1.485 mg)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Coccidiosis producida por Eimeria crandallis Coccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
Terneros
Coccidiosis producida por Eimeria bovis Coccidiosis producida por Eimeria zuernii
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Corderos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Decúbito
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Letargia
Paresia
Trastornos gastrointestinales
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Decúbito
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Letargia
Paresia
Trastornos gastrointestinales
Presentaciones disponibles
587193 RUMICOX 2.5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de 1 l
587194 RUMICOX 2.5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de 2,5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/05/2018

RUMINTRAL 1,5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Labiana Life Sciences S.A.
Nº Registro 891 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
NEOSTIGMINA METILSULFATO 1.5 mg
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (8.2 mg) · PROPILENGLICOL (6 mg)
QN07OTROS MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO  ·  QN07APARASIMPATICOMIMÉTICOS  ·  QN07AA01Neostigmina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Atonía intestinal Atonía rumial
Caballos
Atonía intestinal Atonía vesical
Caprino
Atonía intestinal Atonía rumial
Ovino
Atonía intestinal Atonía rumial
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Cabras en lactación
Cabras gestantes
No administrar en caso de viabilidad de la pared intestinal dudosa
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción urinaria
Oclusión intestinal
Ovejas en lactación
Ovejas gestantes
Peritonitis
Vacas en lactación
Vacas gestantes
Yeguas en lactación
Yeguas gestantes
Interacciones
ATROPINA
Bloqueantes neuromusculares
Corticosteroides
MAGNESIO
No administrar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa
SUCCINILCOLINA
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desorden colinérgico
Caballos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desorden colinérgico
Caprino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desorden colinérgico
Ovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desorden colinérgico
Presentaciones disponibles
575450 RUMINTRAL 1,5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 vial de 25 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/12/26172
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