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RELOSYL 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 3359 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
GONADORELINA ACETATO 52.5 µg
DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (8 mg) · DIPOTASICO FOSFATO MONOHIDRATO (2 mg) · CLORURO DE SODIO (7.47 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ALCOHOL BENCILICO (9.0 mg)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01CHORMONAS HIPOTALÁMICAS  ·  QH01CA01Gonadorelina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Novillas
Inducción de la ovulación Inducción del celo Quiste ovárico Sincronización de la ovulación Sincronización del celo
Vacas
Inducción de la ovulación Inducción del celo Quiste ovárico Sincronización de la ovulación Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Novillas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Novillas: Ninguna conocida
Vacas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Novillas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Vacas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585261 RELOSYL 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
585259 RELOSYL 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml
585260 RELOSYL 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
585257 RELOSYL 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 6 ml
585262 RELOSYL 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 Viales de 6 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/02/2016

REMUVET 0,77 g COLLAR MEDICAMENTOSO PARA PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS

Beaphar B.V.
Nº Registro 4183 ESP
Forma farmacéutica COLLAR MEDICAMENTOSO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DELTAMETRINA 0.77 g
CLORURO DE POLIVINILO (8.85 g) · TRIFENIL FOSFATO (5.95 g) · DIISONONIL ADIPATO (2.88 g) · ACEITE SOJA EPOXIDADO (422 mg) · ESTEARATO DE CALCIO (200 mg) · ESTEARATO DE ZINC (63 mg) · ESTEARICO, ACIDO (63 mg) · CARBON VEGETAL (E-153, COLORANTE NEGRO NATURAL) (2.7 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC11Deltametrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: Lesiones cutáneas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Insecticidas
Perros: Organofosforados
Perros: Piretroides
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Letargia
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia local
Eritema local
Prurito local
Presentaciones disponibles
590505 REMUVET 0,77 g COLLAR MEDICAMENTOSO PARA PERROS PEQUEÑOS Y MEDIANOS, Caja de cartón con 1 Collar de 19,2 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/05/2023

REMUVET 1,04 g COLLAR MEDICAMENTOSO PARA PERROS GRANDES

Beaphar B.V.
Nº Registro 4184 ESP
Forma farmacéutica COLLAR MEDICAMENTOSO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DELTAMETRINA 1.04 g
CLORURO DE POLIVINILO (11.98 g) · TRIFENIL FOSFATO (8.06 g) · DIISONONIL ADIPATO (3.90 g) · ACEITE SOJA EPOXIDADO (572 mg) · ESTEARATO DE CALCIO (270 mg) · ESTEARATO DE ZINC (86 mg) · ESTEARICO, ACIDO (86 mg) · CARBON VEGETAL (E-153, COLORANTE NEGRO NATURAL) (3.6 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC11Deltametrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: Lesiones cutáneas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Insecticidas
Perros: Organofosforados
Perros: Piretroides
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Letargia
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia local
Eritema local
Prurito local
Presentaciones disponibles
590507 REMUVET 1,04 g COLLAR MEDICAMENTOSO PARA PERROS GRANDES, Caja de cartón con 1 Collar de 26 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/05/2023

REMUVET 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 Kg HASTA 10 Kg

Beaphar B.V.
Nº Registro 4285 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 100 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 500 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (1.0 mg) · N-METILPIRROLIDONA (468 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (60 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1.1 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Dermacentor reticulatus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Espasmos
Hipersalivación
Letargia
Movimientos anormales
Rascado en el lugar de aplicación
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia local
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en la piel y el pelo
Emesis
Prurito local
Presentaciones disponibles
591213 REMUVET 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 Kg HASTA 10 Kg, Caja con 3 Pipetas 1 ml envasadas individualmente en 1 sobre
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/04/2024

REMUVET 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 KG HASTA 25 Kg

Beaphar B.V.
Nº Registro 4286 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 250 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 1250 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (2.5 mg) · N-METILPIRROLIDONA (1169.8 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (150 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (2.8 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Dermacentor reticulatus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 10 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Espasmos
Hipersalivación
Letargia
Movimientos anormales
Rascado en el lugar de aplicación
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia local
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en la piel y el pelo
Emesis
Prurito local
Presentaciones disponibles
591220 REMUVET 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 KG HASTA 25 Kg, Caja con 3 Pipetas 2,5 ml envasadas individualmente en 1 sobre
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/04/2024

REMUVET 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE HASTA 4 Kg

Beaphar B.V.
Nº Registro 4284 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 40 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 200 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.4 mg) · N-METILPIRROLIDONA (187 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (24 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (0.4 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Dermacentor reticulatus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Espasmos
Hipersalivación
Letargia
Movimientos anormales
Rascado en el lugar de aplicación
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia local
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en la piel y el pelo
Emesis
Prurito local
Presentaciones disponibles
591206 REMUVET 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE HASTA 4 Kg, Caja con 3 Pipetas 0,4 ml envasadas individualmente en 1 sobre
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/04/2024

REMUVET 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 Kg HASTA 40 Kg

Beaphar B.V.
Nº Registro 4287 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 400 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 2000 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (4 mg) · N-METILPIRROLIDONA (1871.6 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (240 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (4.4 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Dermacentor reticulatus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Alteración del sistema nervioso central
Anorexia
Espasmos
Hipersalivación
Letargia
Movimientos anormales
Rascado en el lugar de aplicación
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia local
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en la piel y el pelo
Emesis
Prurito local
Presentaciones disponibles
591227 REMUVET 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 Kg HASTA 40 Kg, Caja con 3 Pipetas 4,0 ml envasadas individualmente en 1 sobre
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/04/2024

RENOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 1645 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 10 mg
GLICEROL (E 422) (100 mg) · GLICEROL FORMAL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino de carne
Infestación por ácaros Psoroptes ovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli
Ovino
Infestación por moscas Oestrus ovis Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum columbianum Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris ovis Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus rufescens
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino de carne
TejidoTiempoObservaciones
Carne 49 Días
LECHE No usar Leche: No utilizar en vacas en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano. No utilizar en vacas lecheras no lactantes en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE No usar Leche: No utilizar en ovejas en lactación, productoras de leche para el consumo humano. No utilizar en ovejas gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto
Contraindicaciones
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros
Vía intramuscular
Vía intravenosa
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino de carne
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
573453 RENOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
573452 RENOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
573454 RENOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/07/2005

RENOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 1644 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 10 mg
GLICEROL (E 422) (100 mg) · GLICERINFORMOL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus rubidus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp. Infestación por piojos Haematopinus suis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 32 Días
Contraindicaciones
Gatos
Perros
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: Vía intramuscular
Porcino: Vía intravenosa
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
571718 RENOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
571717 RENOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
571719 RENOMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/07/2005

RENOMEC 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 4056 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 5 mg
CRODAMOL (171 mg) · TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (0.5 mg) · AGUA PURIFICADA (0.0724 mg) · AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090) (0.00724 mg) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (627.92 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino de carne
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Vacas lecheras en secado
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino de carne
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE No usar No usar en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No utilizar en vacas lecheras en periodo de secado, incluidas las novillas gestantes en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
Vacas lecheras en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE No usar No usar en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No utilizar en vacas lecheras en periodo de secado, incluidas las novillas gestantes en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
Contraindicaciones
Otras especies
Bovino de carne: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas lecheras en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino de carne
Desconocido/Indeterminado
Irritación en el lugar de aplicación
Vacas lecheras en secado
Desconocido/Indeterminado
Irritación en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
589698 RENOMEC 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/02/2022

RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 2279 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 10 mg CLORSULON 100 mg
MONOETANOLAMINA (5.5 pH) · GLICEROL FORMAL (400 mg) · PROPILENGLICOL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA51Ivermectina, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 66 Días
LECHE No usar Leche: no usar en bovino cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas gestantes, en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Otras especies
Bovino: Vía intravenosa
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
Molestias
Presentaciones disponibles
577950 RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml
577949 RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 50 ml
577951 RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/03/2011

REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Le Vet. Beheer B.V. Psicotrópico
Nº Registro 3549 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 8 (8 comercializadas)
Principios activos
PENTOBARBITAL SODICO 500 mg
ETANOL AL 96% (100 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.01 mg) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (10.8 pH) · HIDROXIDO DE SODIO AL 10% P/V (10.8 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN51PRODUCTOS PARA LA EUTANASIA ANIMAL  ·  QN51APRODUCTOS PARA LA EUTANASIA ANIMAL  ·  QN51AA01Pentobarbital
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: Sí PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Eutanasia
Caballos
Eutanasia
Caprino
Eutanasia
Conejos
Eutanasia
Gatos
Eutanasia
Otros roedores
Eutanasia
Ovino
Eutanasia
Perros
Eutanasia
Porcino
Eutanasia
Visones
Eutanasia
Vías de administración
VÍA INTRACARDIACA VÍA INTRAPERITONEAL VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tra-tados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tra-tados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tra-tados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tra-tados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Se deben tomar las medidas adecuadas para garantizar que los cadáveres de los animales tra-tados con este medicamento veterinario y sus subproductos no entren en la cadena alimentaria y no se usen para el consumo humano o animal.
Contraindicaciones
No usar para la anestesia
Interacciones
Agonistas de receptores alfa y beta adrenérgicos
FENOTIAZINA
Opioides
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Conejos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Otros roedores
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Visones
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Temblor muscular
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Respiración agónica
Presentaciones disponibles
586382 REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 100 ml
586384 REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
586378 REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
586380 REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml
586385 REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de polipropileno de 250 ml
586383 REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de polipropileno de 100 ml
586379 REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de vidrio de 100 ml
586381 REPOSE 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de vidrio de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/06/2017

REPROCINE 0,07 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Vetoquinol S.A.
Nº Registro 1595 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CARBETOCINA 0.07 mg
CLOROBUTANOL HEMIHIDRATO (2.00 mg) · ACETICO, ACIDO (3.00 mg) · ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (0.50 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (994.43 mg)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01BHORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS  ·  QH01BB03Carbetocina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Atonía uterina Inicio de la eyección láctea Retención placentaria
Porcino
Atonía uterina Inicio de la eyección láctea Regulación del parto Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cuello uterino no dilatado
Obstrucción física del canal del parto
Torsión uterina
Interacciones
OXITOCINA
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
572666 REPROCINE 0,07 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/10/2004

REPROCYC PARVOFLEX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/19/237/002
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PARVOVIRUS PORCINO PROTEINA VIRAL 2 Mayor o igual a 1.0 Potencia relativa
CARBOMERO (2 mg) · REV. EUTCT - PHYSIOLOGICAL SALINE (c.s.p 2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA02Parvovirus porcino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización pasiva frente a parvovirus porcino (PPV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587894 REPROCYC PARVOFLEX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (50 dosis) - EU/2/19/237/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/05/2019

REPROCYC PRRS EU LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Nº Registro 3200 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO 10^3.9 Dosis infectiva 50%
SACAROSA (11.25 mg) · GELATINA (3 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0.0411 mg) · ACIDO 1-GLUTAMICO (0.108 mg) · FOSFATO DIPOTASICO (0.1881 mg) · CLORURO DE SODIO (12.8 mg) · CLORURO DE SODIO (12.8 mg) · CLORURO POTASICO (0.32 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.32 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.32 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1.84 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · CARBOMERO (2.0 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD03Virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Inmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en cerdos cuyo semen se use en explotaciones negativas a PRRS
Porcino: No usar en explotaciones negativas a PRRS
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución del apetito
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Reacción en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Postración
Taquipnea
Presentaciones disponibles
584254 REPROCYC PRRS EU LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de liofilizado de 100 ml y 1 Vial de disolvente de 100 ml (50 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/03/2015

RESFLOR SOLUCION INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1703 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLUNIXINO MEGLUMINA 27.4 mg FLORFENICOL 300 mg
N-METILPIRROLIDONA (250 mg) · PROPILENGLICOL (150 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (10 mg) · POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300) (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA99Combinaciones con anfenicoles
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Fiebre asociada a enfermedad respiratoria Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 46 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No utilizar durante la lactación o periodos de secado. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Contraindicaciones
Bovino: Alteración de la hemostasis
Bovino: Enfermedades cardíacas
Bovino: Enfermedades hepáticas
Bovino: Enfermedades renales
Bovino: Hemorragia gastrointestinal
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Toros reproductores
Interacciones
Bovino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Bovino: Glucocorticoides
Bovino: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
572049 RESFLOR SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
572050 RESFLOR SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/10/2006

RESPIFLOR 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3817 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 100 mg
MACROGOL 300 (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA90Florfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: Verracos reproductores
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Estreñimiento
Prolapso anal
Prolapso rectal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Edema
Eritema
Presentaciones disponibles
588099 RESPIFLOR 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bidón de 5 l
588098 RESPIFLOR 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/09/2019

RESPIPORC FLU3 SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Ceva Sante Animale EMA
Nº Registro EU/2/09/103/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
VIRUS INFLUENZA PORCINA A INACTIVADO, (H3N2) CEPA BAKUM/IDT1769/2003 Min 10.53 log2 - VIRUS INFLUENZA PORCINA A INACTIVADO, (H1N1) CEPA HASELÜNNE/IDT2617/2003 Min 10.22 log2 - VIRUS INFLUENZA PORCINA A INACTIVADO, (H1N2) CEPA BAKUM/1832/2000 Min 12.34 log2 -
CARBOMERO 971 P NF (2.0 mg) · TIOMERSAL (0.21 mg) · CLORURO DE SODIO (0.9 PORCENTAJE)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA03Virus de la influenza porcina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la influenza porcina Inmunización pasiva frente al virus de la influenza porcina
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Presentaciones disponibles
591709 RESPIPORC FLU3 SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Frasco de 100 ml - EU/2/09/103/009
591708 RESPIPORC FLU3 SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Frasco de 50 ml - EU/2/09/103/008
582202 RESPIPORC FLU3 SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/09/103/006
582201 RESPIPORC FLU3 SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/09/103/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/01/2010

RESPIPORC FLUpan H1N1 SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINA

Ceva Sante Animale EMA
Nº Registro EU/2/17/209/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO 8 Unidades hemaglutina
TIOMERSAL (0.1 mg) · REV. EUTCT - CARBOMER 974P NF (2 mg) · CLORURO DE SODIO (1 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA03Virus de la influenza porcina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la influenza porcina
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inflamación en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Porcino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Presentaciones disponibles
591360 RESPIPORC FLUpan H1N1 SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINA, Caja con 1 Vial de vidrio de 25 ml (25 dosis) - EU/2/17/209/003
587461 RESPIPORC FLUpan H1N1 SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINA, Caja con 1 Vial PET de 25 ml (25 dosis) - EU/2/17/209/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/12/2018

RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/24/314/001
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 8 (8 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS DEL PAVO (CEPA 1062) 10e1.8 CCID50/dose
DEXTRANO 70 (66.93 mg) · SACAROSA (40.16 mg) · GELATINA (40.16 mg) · REV. EUTCT - Nz amine (26.77 mg) · SORBITOL (66.93 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.18 mg) · FOSFATO DIPOTASICO (0.93 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD01Virus de la rinotraqueitis aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (signos respiratorios)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA VÍA OCULONASAL
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Todos los tejidos (Anexo II) Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
591266 RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de liofilizado con 1000 Dosis - EU/2/24/314/001
591269 RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de liofilizado con 10000 Dosis - EU/2/24/314/004
591267 RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de liofilizado con 2000 Dosis - EU/2/24/314/002
591268 RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de liofilizado con 5000 Dosis - EU/2/24/314/003
591270 RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de liofilizado con 1000 Dosis - EU/2/24/314/005
591273 RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de liofilizado con 10000 Dosis - EU/2/24/314/008
591271 RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de liofilizado con 2000 Dosis - EU/2/24/314/006
591272 RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de liofilizado con 5000 Dosis - EU/2/24/314/007
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/06/2024

REVAZOL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS

Eurovet Animal Health B.V.
Nº Registro 1899 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO 5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · CLORURO DE SODIO (8.5 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4.4 pH) · ACIDO CLORHIDRICO (4.4 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QV03TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03ATODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03AB90Atipamezol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Reversión de la sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales para reproducción
Enfermedades hepáticas
Enfermedades renales
Interacciones
ACEPROMAZINA
DIAZEPAM
Opioides
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hipotensión
Hipotermia
Recuperación prolongada
Sedación prolongada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Defecación involuntaria
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Micción involuntaria
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Vocalización
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hipotensión
Hipotermia
Recuperación prolongada
Sedación prolongada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Defecación involuntaria
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Micción involuntaria
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Vocalización
Presentaciones disponibles
573751 REVAZOL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/07/2008

REVERSE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Fatro S.P.A.
Nº Registro 3390 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO 5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.0 mg) · CLORURO DE SODIO (8.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1.0 ml)
QV03TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03ATODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03AB90Atipamezol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Reversión de la sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales enfermos
Cardiopatía
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ACEPROMAZINA
DIAZEPAM
Opioides
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Hipotermia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Disnea
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Hipotensión
Incontinencia fecal
Recuperación prolongada
Sedación prolongada
Taquicardia
Temblor muscular
Vocalización
Perros
Desconocido/Indeterminado
Hipotermia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Disnea
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Hipotensión
Incontinencia fecal
Incontinencia urinaria
Recuperación prolongada
Sedación prolongada
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Vocalización
Presentaciones disponibles
585450 REVERSE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/03/2016

REVERTOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 1882 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO 5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · CLORURO DE SODIO (8.5 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) · ACIDO CLORHIDRICO · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QV03TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03ATODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03AB90Atipamezol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Reversión de la sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales reproductores
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ACEPROMAZINA
DIAZEPAM
Opioides
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Hipotensión
Hipotermia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Defecación involuntaria
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Incontinencia urinaria
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Vocalización deteriorada
Perros
Desconocido/Indeterminado
Hipotensión
Hipotermia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Defecación involuntaria
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Incontinencia urinaria
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Vocalización deteriorada
Presentaciones disponibles
570559 REVERTOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 10 ml
570561 REVERTOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Viales de 10 ml
570560 REVERTOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 5 Viales de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/05/2008

REXXOLIDE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Dechra Regulatory B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/20/263/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (19.22 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (Cantidad suficiente para - mg/ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (Cantidad suficiente para - mg/ml) · REV. EUTCT - PROPYLENE GLYCEROL (500 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para - ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Frotamiento en el punto de inyección
Molestias
Retroceso
Sacudida de cabeza
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589254 REXXOLIDE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/20/263/002
589253 REXXOLIDE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/20/263/003
589255 REXXOLIDE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml - EU/2/20/263/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/03/2021

RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PATOS Y PAVOS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1879 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg
HEXAMETAFOSFATO SODICO (240 mg) · DIHIDROGENO FOSFATO DE SODIO (40 mg) · CARBONATO DE SODIO (1 g) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (5 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pavos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Porcino
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Anuria
Cobayas
Conejos
Disfunción renal
Equidos
Hámsteres
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Oliguria
Otros herbívoros pequeños
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
NEOMICINA
Sulfamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Patos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Erupción cutánea
Shock anafiláctico
Sobreinfección de la flora intestinal
Pavos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Erupción cutánea
Shock anafiláctico
Sobreinfección de la flora intestinal
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Erupción cutánea
Shock anafiláctico
Sobreinfección de la flora intestinal
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Erupción cutánea
Shock anafiláctico
Sobreinfección de la flora intestinal
Presentaciones disponibles
573087 RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PATOS Y PAVOS, 1 Bolsa de 1 Kg
573090 RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PATOS Y PAVOS, 1 Bolsa de 400 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/05/2008
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