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QUINOBAL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO OVINO Y CAPRINO

Global Vet Health S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3776 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
1-BUTANOL (30 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (11-14 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Septicemia producida por Escherichia coli
Caprino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Ovino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Klebsiella spp. Septicemia producida por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE 3 Días
LECHE 4 Días
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE 4 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 3 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Caballos en crecimiento
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
TEOFILINA
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Shock anafiláctico
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587848 QUINOBAL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/04/2019

QUINOLCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2157 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
1-BUTANOL (30 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (11-14 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Septicemia producida por Escherichia coli
Caprino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Ovino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli Síndrome de disgalactia posparto producido por Escherichia coli Síndrome de disgalactia posparto producido por Klebsiella spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE 3 Días
LECHE 4 Días
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE 4 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 3 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Caballos en crecimiento
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Shock circulatorio
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
574134 QUINOLCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
574135 QUINOLCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/05/2010

QUINOVET 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios Ovejero S.A.U. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1101 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
EDETATO DE DISODIO (50 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (1570 mg) · AGUA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollos
Infecciones producidas por Avibacterium paragallinarum Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos : Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
No usar para profilaxis
Interacciones
ALUMINIO
Anfenicoles
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
MAGNESIO
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
577029 QUINOVET 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/12/28417

QUINOX 6 mg/g POLVO ORAL PARA OVINO Y BOVINO

Huvepharma
Nº Registro 4516 ESP
Forma farmacéutica POLVO ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DECOQUINATO 6.0 mg
SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (0.06 mg) · SOJA, ACEITE DE, REFINADO (2.85 mg) · HARINA DE TRIGO (1.0 g)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BX04DECOQUINATO
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Terneros: Terneros prerrumiantes
Interacciones
No mezclar con piensos que contengan otros anticoccídianos ni incorporarlo a ellos
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
592739 QUINOX 6 mg/g POLVO ORAL PARA OVINO Y BOVINO, 1 Bolsa de 1 Kg
592740 QUINOX 6 mg/g POLVO ORAL PARA OVINO Y BOVINO, 1 Bolsa de 5 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/06/2026

QUINOX 60,6 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA BOVINO Y OVINO

Huvepharma
Nº Registro 4518 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DECOQUINATO 60.6 mg
SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (0.606 mg) · SOJA, ACEITE DE, REFINADO (28.5 mg) · HARINA DE TRIGO (1.0 g)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BX04DECOQUINATO
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No mezclar con piensos que contengan otros anticoccídianos ni incorporarlo a ellos
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
592743 QUINOX 60,6 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA BOVINO Y OVINO, 1 Bolsa de 5 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/07/2026

RABIGEN L SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Virbac Espana S.A.
Nº Registro 3205 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RABIA, INACTIVADO, CEPA VP12 1 UI
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (1 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.3 +/-0.1 pH) · TRIPTONA (10.5 mg) · SACAROSA (35 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.35 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.35 mg) · HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.875 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.7 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.7 ml) · CLORURO DE SODIO (1.44 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (0.29 mg)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AA02Virus de la rabia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente al virus de la rabia
Perros
Inmunización frente al virus de la rabia
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Apatía
Diarrea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Nódulo en el punto de inyección
Prurito en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Apatía
Diarrea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Nódulo en el punto de inyección
Prurito en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
584301 RABIGEN L SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Viales con 1 ml (10 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/03/2015

RABISYVA VP-13 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, PERROS Y GATOS

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 3029 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA PASTEUR VP-13 1 UI
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (0.796 mg) · CLORURO POTASICO (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1.15 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ROJO FENOL (0.01 mg)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI06AGATOS  ·  QI07APERROS  ·  QI02AAVacunas víricas inactivadas  ·  QI06AAVacunas víricas inactivadas  ·  QI07AA02Virus de la rabia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la rabia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
583014 RABISYVA VP-13 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, PERROS Y GATOS, Caja con 1 blister con 10 Viales de 1 ml (1 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/12/18829

RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Eurovet Animal Health B.V.
Nº Registro 1957 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
CLORURO DE SODIO (1.76 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (10.0 mg) · ALCOHOL BENCILICO (15.00 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (7.55 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.55 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inducción del parto Inflamación Reacciones alérgicas Tratamiento de la cetosis
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Inflamación Reacciones alérgicas Tenosinovitis
Gatos
Inflamación Reacciones alérgicas
Perros
Inflamación Reacciones alérgicas
Porcino
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRASINOVIAL VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cushing
Demodicosis
Diabetes mellitus
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No administrar por vía intraarticular cuando hay signos de fracturas, infecciones articulares bacterianas o necrosis ósea aséptica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Vía intraarticular
Virosis
Interacciones
Anticolinesterásicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos ahorradores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis
Cushing
Edema
Inmunodepresión
Metritis
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Subfertilidad
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cambios en los parámetros sanguíneos
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Infertilidad
Laminitis
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Presentaciones disponibles
571383 RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
571382 RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/12/2008

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Nº Registro 2565 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MENBUTONA 100 mg
CLOROCRESOL (2 mg) · ETANOLAMINA (27.3 mg) · SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (2 mg) · EDETICO ACIDO (2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (900.5 mg) · NITROGENO (- -)
QA05TERAPIA BILIAR Y HEPÁTICA  ·  QA05ATERAPIA BILIAR  ·  QA05AX90Menbutona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Estimulación de la actividad hepato-digestiva
Bovino
Anorexia Indigestión Intoxicación Tratamiento de la cetosis
Caballos
Cólico
Caprino
Indigestión Toxemia gestacional
Ovino
Indigestión Toxemia gestacional
Perros
Anorexia Estreñimiento Indigestión
Porcino
Anorexia Estreñimiento Indigestión
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 2 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 2 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 2 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cardiopatía
Gatos
Hipertermia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción biliar
Interacciones
BENCILPENICILINA PROCAINA
CALCIO
Vitaminas del complejo B
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Caída del animal
Estornudos
Incontinencia fecal
Lagrimeo
Taquipnea
Temblor muscular
Tos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor
Edema local
Hemorragia local
Necrosis en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
579706 RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/07/22457

RAPISON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO

Fatro S.P.A.
Nº Registro 3320 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.15 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (2.50 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Acetonemia Inflamación Reacciones alérgicas Tratamiento de la cetosis
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Inflamación Reacciones alérgicas Sinovitis no infecciosa
Porcino
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE 60 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 11 Días
LECHE No usar leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Diabetes mellitus
Epilepsia
Glaucoma
Hipertensión
Infecciones bacterianas
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vacunas
Virosis
Interacciones
Anticolinesterásicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos deplectores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Menor resistencia a las infecciones
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Menor resistencia a las infecciones
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Menor resistencia a las infecciones
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
585010 RAPISON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
585009 RAPISON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/10/2015

RB-51 CZV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 1431 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA ABORTUS, VIVA ATENUADA, CEPA RB51 (FASE RUGOSA) 10-34 x 10E 9 UFC
CLORURO DE SODIO (17 mg) · FOSFATO MONOSODICO (5.9 mg) · FOSFATO DISODICO (5.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Brucella abortus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hipertermia
Nódulo en el punto de inyección
Pérdida de apetito
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
571887 RB-51 CZV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 1 Dosis y 1 Vial de disolvente de 2 ml
571889 RB-51 CZV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 25 Dosis y 1 Vial de disolvente de 50 ml
571888 RB-51 CZV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 5 Dosis y 1 Vial de disolvente de 10 ml
586833 RB-51 CZV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 10 Viales de 5 Dosis y 10 Viales de disolvente de 10 ml
586834 RB-51 CZV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 4 Viales de 25 Dosis y 4 Viales de disolvente de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/02/2002

REANEST 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS

Vetpharma Animal Health S.L.
Nº Registro 1993 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MEDETOMIDINA HIDROCLORURO 1.00 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.0 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (9.0 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (C.S.P. 1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM91Medetomidina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Aminas simpaticomiméticas
Animales con alteraciones cardiovasculares graves
Diabetes mellitus
Disfunción hepática
Disfunción renal
Emaciación
Enfermedades respiratorias
Hernia
No usar en animales con problemas oculares en los que un aumento de la presión intraocular sería perjudicial
No usar en animales debilitados
No usar en animales en estado de shock
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción esofágica
Torsión de estómago
Interacciones
Aminas simpaticomiméticas
Anestésicos
ATIPAMEZOL
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Se produce sinergia con otros anestésicos
Sulfamidas
TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Bloqueo cardíaco
Caída del gasto cardíaco
Dolor en el punto de inyección
Extrasístoles
Hiperglucemia
Hipertensión
Poliuria
Vasoconstricción
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bradicardia
Cianosis
Depresión cardiaca
Depresión respiratoria
Edema pulmonar
Emesis
Hipersensibilidad al ruido
Hipotensión
Hipotermia
Temblor muscular
Perros
Desconocido/Indeterminado
Bloqueo cardíaco
Caída del gasto cardíaco
Dolor en el punto de inyección
Extrasístoles
Hiperglucemia
Hipertensión
Poliuria
Vasoconstricción
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bradicardia
Cianosis
Depresión cardiaca
Depresión respiratoria
Edema pulmonar
Emesis
Hipersensibilidad al ruido
Hipotensión
Hipotermia
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
576231 REANEST 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/03/2009

RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1106 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BUSERELINA ACETATO 4.2 µg
DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO (2.5 mg) · CLORURO DE SODIO (4.5 mg) · ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.7 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ACIDO CLORHIDRICO (5.7 pH)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01CHORMONAS HIPOTALÁMICAS  ·  QH01CA90Buserelina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Inducción de la ovulación
Conejas reproductoras
Incremento del índice de fecundidad Inducción de la ovulación
Vacas
Anestro Atresia folicular Aumento de la fertilidad Inducción de la ovulación Quiste ovárico Sincronización de la ovulación
Yeguas
Anovulación asociada a estro prolongado Inducción de la ovulación Quiste ovárico
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Conejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Truchas
TejidoTiempoObservaciones
Carne de pescado Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
574054 RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/01/28448

RECICORT 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml GOTAS OTICAS EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3521 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRIAMCINOLONA ACETONIDO 1.77 mg SALICILICO ACIDO 17.7 mg
BENZALCONIO, CLORURO DE (0.50 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (660.5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QD07PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOESTEROIDES  ·  QD07XCORTICOESTEROIDES, OTRAS COMBINACIONES  ·  QD07XB02Triamcinolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Dermatitis seborreica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Otitis externa
Vías de administración
USO CUTÁNEO VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Rotura timpánica
Perros: Demodicosis
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Adelgazamiento de la piel
Supresión de la función adrenal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Descamación en el lugar de aplicación
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Perros
Desconocido/Indeterminado
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Adelgazamiento de la piel
Supresión de la función adrenal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Descamación en el lugar de aplicación
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
586189 RECICORT 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml GOTAS OTICAS EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Envase cuentagotas de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/02/2017

RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO

Bimeda Animal Health Limited EMA
Nº Registro EU/2/11/133/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 20 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (- -) · POLOXAMERO 188 (- -) · MEGLUMINA (- -) · GLICERINA (- -) · POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300) (- -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- -) · ACIDO CLORHIDRICO (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (150 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en diarrea Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Trastornos no infecciosos del aparato locomotor Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en septicemia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE 5 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se usa para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Trastornos hemorrágicos
Úlcera gastrointestinal
Bovino: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semana
Caballos: Caballos menores de 6 meses de edad
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
578683 RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/11/133/003
589831 RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/11/133/004
578682 RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/11/133/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/09/2011

RECONCILE 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Forte Healthcare Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/080/002
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLUOXETINA 16.0 mg
AROMA SABOR CARNE · CROSPOVIDONA · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) · ALMIDON SUCROSA · ESTEARATO DE MAGNESIO · HIDROGENOFOSFATO CALCICO DIHIDRATO · CELULOSA MICROCRISTALINA
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AB03Fluoxetina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad por separación Trastornos del comportamiento
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Convulsiones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Interacciones
Perros: ACEPROMAZINA
Perros: Aminas terciarias
Perros: AMITRAZ
Perros: AMITRIPTILINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: CLORPROMAZINA
Perros: Fenotiazinas
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Perros: Otros medicamentos
Perros: SERTRALINA
Perros: Sustancias serotoninérgicas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Convulsiones
Emesis
Jadeo
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Cistitis
Desorientación
Estranguria
Incontinencia urinaria
Incoordinación
Retención urinaria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Midriasis
Pérdida de peso
Pérdida del estado físico
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Disminución del apetito
Letargia
Presentaciones disponibles
577955 RECONCILE 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/08/080/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/07/2008

RECONCILE 32 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Forte Healthcare Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/080/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLUOXETINA 32.0 mg
HIDROGENOFOSFATO CALCICO DIHIDRATO · ALMIDON SUCROSA · ESTEARATO DE MAGNESIO · CROSPOVIDONA · AROMA SABOR CARNE · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) · CELULOSA MICROCRISTALINA
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AB03Fluoxetina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad por separación Trastornos del comportamiento
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Convulsiones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Interacciones
Perros: ACEPROMAZINA
Perros: Aminas terciarias
Perros: AMITRAZ
Perros: AMITRIPTILINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: CLORPROMAZINA
Perros: Fenotiazinas
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Perros: Otros medicamentos
Perros: SERTRALINA
Perros: Sustancias serotoninérgicas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Convulsiones
Emesis
Jadeo
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Cistitis
Desorientación
Estranguria
Incontinencia urinaria
Incoordinación
Retención urinaria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Midriasis
Pérdida de peso
Pérdida del estado físico
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Disminución del apetito
Letargia
Presentaciones disponibles
577956 RECONCILE 32 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/08/080/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/07/2008

RECONCILE 64 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Forte Healthcare Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/080/004
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLUOXETINA 64.0 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA · ESTEARATO DE MAGNESIO · HIDROGENOFOSFATO CALCICO DIHIDRATO · CROSPOVIDONA · AROMA SABOR CARNE · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) · ALMIDON SUCROSA
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AB03Fluoxetina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad por separación Trastornos del comportamiento
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Convulsiones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Interacciones
Perros: ACEPROMAZINA
Perros: Aminas terciarias
Perros: AMITRAZ
Perros: AMITRIPTILINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: CLORPROMAZINA
Perros: Fenotiazinas
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Perros: Otros medicamentos
Perros: SERTRALINA
Perros: Sustancias serotoninérgicas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Convulsiones
Emesis
Jadeo
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Cistitis
Desorientación
Estranguria
Incontinencia urinaria
Incoordinación
Retención urinaria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Midriasis
Pérdida de peso
Pérdida del estado físico
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Disminución del apetito
Letargia
Presentaciones disponibles
577957 RECONCILE 64 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/08/080/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/07/2008

RECONCILE 8 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Forte Healthcare Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/080/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLUOXETINA 8.0 mg
ALMIDON SUCROSA · ESTEARATO DE MAGNESIO · CELULOSA MICROCRISTALINA · AROMA SABOR CARNE · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) · CROSPOVIDONA · HIDROGENOFOSFATO CALCICO DIHIDRATO
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AB03Fluoxetina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad por separación Trastornos del comportamiento
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Convulsiones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Interacciones
Perros: ACEPROMAZINA
Perros: Aminas terciarias
Perros: AMITRAZ
Perros: AMITRIPTILINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: CLORPROMAZINA
Perros: Fenotiazinas
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Perros: Otros medicamentos
Perros: SERTRALINA
Perros: Sustancias serotoninérgicas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Convulsiones
Emesis
Jadeo
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Cistitis
Desorientación
Estranguria
Incontinencia urinaria
Incoordinación
Retención urinaria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Midriasis
Pérdida de peso
Pérdida del estado físico
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Disminución del apetito
Letargia
Presentaciones disponibles
577954 RECONCILE 8 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/08/080/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/07/2008

REFORDOG 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 kg HASTA 10 kg

Vetpharma Animal Health S.L.
Nº Registro 4359 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 100.0 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 500.0 mg
MIGLIOL 812 (50.8 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (1.0 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (1.0 mg) · N-METILPIRROLIDONA (482 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Dermacentor reticulatus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Contractura muscular
Disminución del apetito
Hipersalivación
Letargia
Movimientos anormales
Movimientos circulares
Sensibilidad cutánea aumentada
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591585 REFORDOG 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 kg HASTA 10 kg, Caja de cartón que contiene 1 Pipeta de 1 ml con bolsita
591586 REFORDOG 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 kg HASTA 10 kg, Caja de cartón que contiene 2 Pipetas de 1 ml con bolsita
591590 REFORDOG 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 kg HASTA 10 kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 1 ml con bolsita
591587 REFORDOG 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 kg HASTA 10 kg, Caja de cartón que contiene 3 Pipetas de 1 ml con bolsita
591588 REFORDOG 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 kg HASTA 10 kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 1 ml con bolsita
591589 REFORDOG 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 kg HASTA 10 kg, Caja de cartón que contiene 6 Pipetas de 1 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/10/2024

REFORDOG 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 kg HASTA 25 kg

Vetpharma Animal Health S.L.
Nº Registro 4360 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 250.0 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 1.250.0 mg
MIGLIOL 812 (127 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (2.5 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (2.5 mg) · N-METILPIRROLIDONA (1.206 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Dermacentor reticulatus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Contractura muscular
Disminución del apetito
Hipersalivación
Letargia
Movimientos anormales
Movimientos circulares
Sensibilidad cutánea aumentada
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591597 REFORDOG 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 kg HASTA 25 kg, Caja de cartón que contiene 1 Pipeta de 2,5 ml con bolsita
591598 REFORDOG 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 kg HASTA 25 kg, Caja de cartón que contiene 2 Pipetas de 2,5 ml con bolsita
591602 REFORDOG 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 kg HASTA 25 kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 2,5 ml con bolsita
591599 REFORDOG 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 kg HASTA 25 kg, Caja de cartón que contiene 3 Pipetas de 2,5 ml con bolsita
591600 REFORDOG 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 kg HASTA 25 kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 2,5 ml con bolsita
591601 REFORDOG 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 kg HASTA 25 kg, Caja de cartón que contiene 6 Pipetas de 2,5 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/10/2024

REFORDOG 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 kg HASTA 4 kg

Vetpharma Animal Health S.L.
Nº Registro 4358 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 40 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 200 mg
MIGLIOL 812 (20.3 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.4 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (0.4 mg) · N-METILPIRROLIDONA (193 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Dermacentor reticulatus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Contractura muscular
Disminución del apetito
Hipersalivación
Letargia
Movimientos anormales
Movimientos circulares
Sensibilidad cutánea aumentada
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591573 REFORDOG 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 kg HASTA 4 kg, Caja de cartón que contiene 1 Pipeta de 0,4 ml con bolsita
591574 REFORDOG 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 kg HASTA 4 kg, Caja de cartón que contiene 2 Pipetas de 0,4 ml con bolsita
591578 REFORDOG 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 kg HASTA 4 kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 0,4 ml con bolsita
591575 REFORDOG 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 kg HASTA 4 kg, Caja de cartón que contiene 3 Pipetas de 0,4 ml con bolsita
591576 REFORDOG 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 kg HASTA 4 kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 0,4 ml con bolsita
591577 REFORDOG 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 kg HASTA 4 kg, Caja de cartón que contiene 6 Pipetas de 0,4 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/10/2024

REFORDOG 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 kg HASTA 40 kg

Vetpharma Animal Health S.L.
Nº Registro 4361 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 400.0 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 2.000.0 mg
MIGLIOL 812 (203.2 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (4.0 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (4.0 mg) · N-METILPIRROLIDONA (1.929 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Dermacentor reticulatus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Contractura muscular
Disminución del apetito
Hipersalivación
Letargia
Movimientos anormales
Movimientos circulares
Sensibilidad cutánea aumentada
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591609 REFORDOG 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 kg HASTA 40 kg, Caja de cartón que contiene 1 Pipeta de 4 ml con bolsita
591610 REFORDOG 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 kg HASTA 40 kg, Caja de cartón que contiene 2 Pipetas 4 ml con bolsita
591614 REFORDOG 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 kg HASTA 40 kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 4 ml con bolsita
591611 REFORDOG 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 kg HASTA 40 kg, Caja de cartón que contiene 3 Pipetas de 4 ml con bolsita
591612 REFORDOG 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 kg HASTA 40 kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 4 ml con bolsita
591613 REFORDOG 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 kg HASTA 40 kg, Caja de cartón que contiene 6 Pipetas de 4 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/10/2024

REGUMATE PORCINO 4 mg/ml SOLUCIÓN ORAL

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 734 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ALTRENOGEST 4 mg
BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.07 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.07 mg) · ACEITE REFINADO DE SOJA CON BHA (1 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03DPROGESTÁGENOS  ·  QG03DX90Altrenogest
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Sincronización del celo
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN SOBRE EL ALIMENTO VÍA ORAL
Tiempos de espera
Cerdas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Contraindicaciones
Cerdas reproductoras: Cerdas nulíparas
Cerdas reproductoras: Cerdos macho
Cerdas reproductoras: Infecciones uterinas
Cerdas reproductoras: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Cerdas reproductoras: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
582036 REGUMATE PORCINO 4 mg/ml SOLUCIÓN ORAL, Caja con 1 frasco de 1 litro
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/02/25543

RELEASE 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte Eg Psicotrópico
Nº Registro 3083 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PENTOBARBITAL SODICO 300 mg
PROPILENGLICOL (200 mg) · ETANOL AL 96% (100 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (476.0 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.001 mg)
QN51PRODUCTOS PARA LA EUTANASIA ANIMAL  ·  QN51APRODUCTOS PARA LA EUTANASIA ANIMAL  ·  QN51AA01Pentobarbital
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: Sí PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves
Eutanasia
Aves de corral
Eutanasia
Bovino
Eutanasia
Caballos
Eutanasia
Cobayas
Eutanasia
Conejos
Eutanasia
Gatos
Eutanasia
Hámsteres
Eutanasia
Lagartos
Eutanasia
Liebres
Eutanasia
Palomas
Eutanasia
Perros
Eutanasia
Ponis
Eutanasia
Porcino
Eutanasia
Ranas
Eutanasia
Ratas
Eutanasia
Ratones
Eutanasia
Serpientes
Eutanasia
Tortugas terrestres
Eutanasia
Turones
Eutanasia
Visones
Eutanasia
Vías de administración
USO INTRAPULMONAR VÍA INTRACARDIACA VÍA INTRAPERITONEAL VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Aves de corral
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Lagartos
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Liebres
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Palomas
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Ranas
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Serpientes
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres de los animales tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria, y no se utilicen para el consumo humano
Contraindicaciones
No usar aisladamente como anestésico
Tortugas terrestres: Inyección intracelómica en quelonios
Interacciones
Antihistamínicos
FENOTIAZINA
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Narcóticos
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Sacudidas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Disnea
Respiración agónica
Tos
Presentaciones disponibles
583605 RELEASE 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/08/2014
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