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PROTEQFLU-TE SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/03/038/005
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE MIN 30 UI VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE INFLUENZA EQUINA A1 /EQ/RICHMOND/1/07 [H3N8] (VCP3011) MIN 5.3 log10 DIIF50 - VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE INFLUENZA EQUINA A1 /EQ/OHIO/03 [H3N8] (VCP2242) MIN 5.3 log10 DIIF50 -
CARBOMERO (4 mg)
QI05INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÉQUIDOS  ·  QI05ACABALLOS  ·  QI05AI01Virus de la influenza equina + clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani Inmunización frente al virus de la influenza equina
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: Ninguna conocida
Interacciones
Caballos: Otros medicamentos
Caballos: Vacunas
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Absceso en el punto de inyección
Apatía
Disminución del apetito
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Calor en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Hipertermia
Rigidez en el punto de inyección
Tumefacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570677 PROTEQFLU-TE SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 10 viales de 1 dosis.-EU/2/03/038/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/03/2003

PROTIVITY LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 4198 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA BOVIS VIVO ATENUADO, CEPA N2805-1 0.22 x 107 UFC
LACTOSA MONOHIDRATO (15 % V/V) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (15 % V/V) · HIDROGENOFOSFATO DE POTASIO TRIHIDRATO (15 % V/V) · L-GLUTAMATO MONOPOTASICO (15 % V/V) · GELATINA (3 % V/V) · CASEINA HIDROLIZADA (15 % V/V) · MEDIO HALS SIN LAH (2 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AE05Mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Mycoplasma bovis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Calor en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cojera
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590574 PROTIVITY LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial con 10 Dosis de liofilizado y 1 Vial con 20 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/06/2023

PROTOZOKS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O. AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4010 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Metronidazol [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
METRONIDAZOL 250 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (4 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (151.5 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (12.5 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (27 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (5 mg) · EXTRACTO TOTAL DE LEVADURA (50 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (0.15 mg)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por bacterias anaerobias obligadas Infección de garganta causada por bacterias anaerobias obligadas Infección de la cavidad oral causada por bacterias anaerobias obligadas Infección del tracto urogenital causada por bacterias anaerobias obligadas Infección gastrointestinal producida por Clostridioides (Clostridium) difficile Infección gastrointestinal producida por Clostridium perfringens Infección gastrointestinal producida por Giardia spp.
Perros
Infección cutánea causada por bacterias anaerobias obligadas Infección de garganta causada por bacterias anaerobias obligadas Infección de la cavidad oral causada por bacterias anaerobias obligadas Infección del tracto urogenital causada por bacterias anaerobias obligadas Infección gastrointestinal producida por Clostridioides (Clostridium) difficile Infección gastrointestinal producida por Clostridium perfringens Infección gastrointestinal producida por Giardia spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
CICLOSPORINA
CIMETIDINA
FENITOINA
FENOBARBITAL
WARFARINA
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Emesis
Hepatotoxicidad
Neutropenia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Desórdenes neurológicos
Perros
Desconocido/Indeterminado
Emesis
Hepatotoxicidad
Neutropenia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Desórdenes neurológicos
Presentaciones disponibles
589440 PROTOZOKS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 100 comprimidos (10 blísteres de 10 comprimidos)
589439 PROTOZOKS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 20 comprimidos (2 blísteres de 10 comprimidos)
589441 PROTOZOKS 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 250 comprimidos (25 blísteres de 10 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/05/2021

PROTOZOKS 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O. AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4011 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Metronidazol [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
METRONIDAZOL 500 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (8 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (303.0 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (25 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (54 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (10 mg) · EXTRACTO TOTAL DE LEVADURA (100 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (0.3 mg)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por bacterias anaerobias obligadas Infección de garganta causada por bacterias anaerobias obligadas Infección de la cavidad oral causada por bacterias anaerobias obligadas Infección del tracto urogenital causada por bacterias anaerobias obligadas Infección gastrointestinal producida por Clostridioides (Clostridium) difficile Infección gastrointestinal producida por Clostridium perfringens Infección gastrointestinal producida por Giardia spp.
Perros
Infección cutánea causada por bacterias anaerobias obligadas Infección de garganta causada por bacterias anaerobias obligadas Infección de la cavidad oral causada por bacterias anaerobias obligadas Infección del tracto urogenital causada por bacterias anaerobias obligadas Infección gastrointestinal producida por Clostridioides (Clostridium) difficile Infección gastrointestinal producida por Clostridium perfringens Infección gastrointestinal producida por Giardia spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfunción hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
CICLOSPORINA
CIMETIDINA
FENITOINA
FENOBARBITAL
WARFARINA
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Emesis
Hepatotoxicidad
Neutropenia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Desórdenes neurológicos
Perros
Desconocido/Indeterminado
Emesis
Hepatotoxicidad
Neutropenia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Desórdenes neurológicos
Presentaciones disponibles
589402 PROTOZOKS 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 100 comprimidos (10 blísteres de 10 comprimidos)
589401 PROTOZOKS 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 20 comprimidos (2 blísteres de 10 comprimidos)
589403 PROTOZOKS 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 250 comprimidos (25 blísteres de 10 comprimidos).
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/05/2021

PROZINC 40 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/13/152/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
INSULINA ZINC PROTAMINA 40 UI
SULFATO DE PROTAMINA (0.466 mg) · GLICEROL (E 422) (16.00 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO (3.78 mg) · OXIDO DE ZINC (0.088 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (1.63 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (SI ES NECESARIO mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (C.S.P. 1 ML ml) · FENOL (2.81 mg)
QA10MEDICAMENTOS USADOS EN DIABETES  ·  QA10AINSULINAS Y ANÁLOGOS  ·  QA10AE01Insulina (humana)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Diabetes mellitus
Perros
Diabetes mellitus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cetoacidosis diabética
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Corticosteroides
Dieta rica en proteínas y baja en hidratos de carbono puede alterar las necesidades de insulina
Progestágenos
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ansiedad
Aumento del apetito
Desorientación
Espasmos
Hipoglucemia
Marcha inestable
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ansiedad
Aumento del apetito
Desorientación
Espasmos
Hipoglucemia
Marcha inestable
Presentaciones disponibles
581781 PROZINC 40 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 10 ml - EU/2/13/152/001
590031 PROZINC 40 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 20 ml- EU/2/13/152/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/09/2013

PULMOTIL AC 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA POLLOS PAVOS PORCINO Y BOVINO

Elanco Gmbh Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1314 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILMICOSINA FOSFATO 250 mg
EDETATO DE DISODIO (2. 0 mg) · PROPIL GALATO (E 310) (0.2 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (c.s.p. pH 4.5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA91Tilmicosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae
Pollos
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Terneros
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Mycoplasma dispar Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 19 Días
Huevos No usar Huevos : No para consumo Humano/No usar en un plazo de 2 semanas desde el inicio de la puesta
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Huevos No usar Huevos : No para consumo Humano/No usar en un plazo de 2 semanas desde el inicio de la puesta
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE No usar Leche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos
Equidos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Rumiantes
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Betalactámicos
Lincosamidas
Macrólidos
Reacciones adversas
Pavos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Pollos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Presentaciones disponibles
572011 PULMOTIL AC 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA POLLOS PAVOS PORCINO Y BOVINO, 1 Frasco 960 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/11/32231

PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3971 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 300 mg
PROPILENGLICOL (150 mg) · N-METILPIRROLIDONA (250 mg) · POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300) (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA90Florfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Ovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Vía intramuscular (20 mg/kg p.v., dos veces): 30 días/Vía subcutánea (40 mg/kg p.v., una vez): 44 días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada para el consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 39 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Toros reproductores
Ovino: Carneros reproductores
Porcino: Verracos reproductores
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de alimento
Heces blandas
Inflamación en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Shock anafiláctico
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Depresión
Diarrea
Disnea
Edema anal
Edema rectal
Eritema
Pirexia
Presentaciones disponibles
589112 PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 ml
589113 PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 250 ml
589114 PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 10 viales de 100 ml
589115 PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 15 viales de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/02/2021

PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREEMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS

Dopharma Research B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3662 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILMICOSINA FOSFATO 250 mg
EDETATO DE DISODIO (2 mg) · PROPIL GALATO (E 310) (0.2 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (4.5 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA91Tilmicosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae
Pollos
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Mycoplasma dispar Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 19 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 2 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 2 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos
Equidos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Betalactámicos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Presentaciones disponibles
587198 PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREEMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 960 ml
587199 PULMOVET 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREEMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO POLLOS Y PAVOS, 1 Tarro de 5040 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/05/2018

PULSIX 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 Kg HASTA 10 Kg

Ab7 Sante
Nº Registro 4348 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 100.0 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 500.0 mg
MIGLIOL 812 (50.8 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (1.0 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (1.0 mg) · N-METILPIRROLIDONA (482 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Alteración del sistema nervioso central
Aumento de la sensibilidad dérmica
Contractura muscular
Desórdenes neurológicos
Disminución del apetito
Hipersalivación
Movimientos anormales
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591553 PULSIX 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 Kg HASTA 10 Kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 1 ml con bolsita
591550 PULSIX 100 mg/500 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 4 Kg HASTA 10 Kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 1 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/10/2024

PULSIX 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 Kg HASTA 25 Kg

Ab7 Sante
Nº Registro 4349 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 250.0 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 1250.0 mg
MIGLIOL 812 (127 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (2.5 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (2.5 mg) · N-METILPIRROLIDONA (1.206 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Alteración del sistema nervioso central
Aumento de la sensibilidad dérmica
Contractura muscular
Desórdenes neurológicos
Disminución del apetito
Hipersalivación
Movimientos anormales
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591539 PULSIX 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 Kg HASTA 25 Kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 2,5 ml con bolsita
591536 PULSIX 250 mg/1250 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 10 Kg HASTA 25 Kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 2,5 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/10/2024

PULSIX 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 Kg HASTA 4 Kg

Ab7 Sante
Nº Registro 4347 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 40.0 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 200.0 mg
MIGLIOL 812 (20.3 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.4 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (0.4 mg) · N-METILPIRROLIDONA (193 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Alteración del sistema nervioso central
Aumento de la sensibilidad dérmica
Contractura muscular
Desórdenes neurológicos
Disminución del apetito
Hipersalivación
Movimientos anormales
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591511 PULSIX 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 Kg HASTA 4 Kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 0,4 ml con bolsita
591508 PULSIX 40 mg/200 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 1,5 Kg HASTA 4 Kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 0,4 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/10/2024

PULSIX 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 Kg HASTA 40 Kg

Ab7 Sante
Nº Registro 4350 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 400.0 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 2.000.0 mg
MIGLIOL 812 (203 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (4.0 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (4.0 mg) · N-METILPIRROLIDONA (1.929 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Alteración del sistema nervioso central
Aumento de la sensibilidad dérmica
Contractura muscular
Desórdenes neurológicos
Disminución del apetito
Hipersalivación
Movimientos anormales
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591525 PULSIX 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 Kg HASTA 40 Kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 4 ml con bolsita
591522 PULSIX 400 mg/2000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 25 Kg HASTA 40 Kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 4 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/10/2024

PULSIX 600 mg/3000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 40 Kg HASTA 60 Kg

Ab7 Sante
Nº Registro 4351 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
IMIDACLOPRID 600.0 mg PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 3.000.0 mg
MIGLIOL 812 (305 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (6.0 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (6.0 mg) · N-METILPIRROLIDONA (2.893 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC54Combinaciones con permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de culícidos Culex pipiens Repelente de flebotomos Phlebotomus papatasi Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus Repelente de garrapatas Ixodes ricinus Repelente de garrapatas Rhipicephalus sanguineus Repelente de moscas Stomoxys calcitrans
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: Cachorros menores de 7 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 1,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Alteración del sistema nervioso central
Aumento de la sensibilidad dérmica
Contractura muscular
Desórdenes neurológicos
Disminución del apetito
Hipersalivación
Movimientos anormales
Vocalización
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Diarrea
Eritema en el lugar de aplicación
Inflamación en el lugar de aplicación
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Emesis
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
591497 PULSIX 600 mg/3000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 40 Kg HASTA 60 Kg, Caja de cartón que contiene 24 Pipetas de 6 ml con bolsita
591494 PULSIX 600 mg/3000 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE MAS DE 40 Kg HASTA 60 Kg, Caja de cartón que contiene 4 Pipetas de 6 ml con bolsita
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/10/2024

PUREVAX FELV SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/00/019/005
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS CANARYPOX RECOMB. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA (FELV), CEPA vCP97 10^7.2 Dosis infectiva 50%
POTASIO, HIDROXIDO DE · ACIDO 1-GLUTAMICO · LACTOSA · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO · CLORURO DE SODIO · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · FOSFATO MONOPOTASICO · FOSFATO DIPOTASICO
QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI06AGATOS  ·  QI06AD07Leucemia felina, virus vivo recombinante de la viruela del canario
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente al virus de la leucemia felina (FeLV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Otros medicamentos
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Letargia
Nódulo en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588694 PUREVAX FELV SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Frascos de 0,5 ml - EU/2/00/019/008
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/01/32251

PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/10/117/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE DE LA RABIA (VCP65) 10^6.8 Dosis infecciosa ens
CLORURO POTASICO (- -) · CLORURO DE SODIO (- -) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (- -) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (- -) · CLORURO MAGNESICO HEXAHIDRATO (- -) · CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI06AGATOS  ·  QI06AXOtros inmunológicos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente al virus de la rabia
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Otros medicamentos
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Apatía
Calor en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Eritema en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
579491 PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 2 viales de1 ml.- EU/2/10/117/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/02/2011

PUREVAX RCP FELV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/04/048/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2 MIN 10^4.9 Dosis infectiva 50% VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (PLI-IV) MIN 10^3.5 Dosis infectiva 50% CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA 431 MIN 1.0 U ELISA CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA G1 MIN 1.0 U ELISA VIRUS CANARYPOX RECOMB. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA (FELV), CEPA vCP97 MIN 10^7.2 Dosis infectiva 50%
QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI06AGATOS  ·  QI06AHVacunas víricas vivas e inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente al calicivirus felino (FCV) Inmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia) Inmunización frente al virus de la leucemia felina (FeLV) Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Otros medicamentos
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Emesis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Apatía
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Hipertermia
Prurito en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
588692 PUREVAX RCP FELV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de liofilizado con 1 Dosis + 10 Viales con 0,5 ml de disolvente - EU/2/04/048/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/11/2004

PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/04/052/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (PLI-IV) MIN 10^3.5 Dosis infectiva 50% CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA 431 MIN 1.0 U ELISA CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA G1 MIN 1.0 U ELISA VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2 MIN 10^4.9 Dosis infectiva 50%
SACAROSA (- -) · SORBITOL (- -) · DEAE-DEXTRANO (40 -) · CASEINA HIDROLIZADA (- -) · COLAGENO HIDROLIZADO (- -) · FOSFATO DIPOTASICO (- -) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (- -) · POTASIO, HIDROXIDO DE (- -) · CLORURO DE SODIO (- -) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO (- -) · FOSFATO DE POTASIO ANHIDRO (- -)
QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI06AGATOS  ·  QI06AHVacunas víricas vivas e inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente al calicivirus felino (FCV) Inmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia) Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Otros medicamentos
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Emesis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Apatía
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Hipertermia
Prurito en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
588693 PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de liofilizado con 1 Dosis + 10 Viales con 0,5 ml de disolvente -EU/2/04/052/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/02/2005

PUREVAX RCPCH FELV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/04/047/001
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (PLI-IV) MIN 10^3.5 Dosis infectiva 50% VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2 MIN 10^4.9 Dosis infectiva 50% CHLAMYDOPHILA FELIS, ATENUADA, CEPA 905 MIN 10^3.0 Dosis infectiva 50% CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA G1 MIN 1.0 U ELISA CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA 431 MIN 1.0 U ELISA VIRUS CANARYPOX RECOMB. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA (FELV), CEPA vCP97 MIN 10^7.2 Dosis infectiva 50%
QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI06AGATOS  ·  QI06AXOtros inmunológicos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente a Chlamydophila felis Inmunización frente al calicivirus felino (FCV) Inmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia) Inmunización frente al virus de la leucemia felina (FeLV) Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Otros medicamentos
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cojera
Emesis
Hipertermia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Apatía
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Hipertermia
Prurito en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
588690 PUREVAX RCPCH FELV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de 1 Dosis + 10 Viales de 0,5 ml de disolvente EU/2/04/047/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/11/2004

PUREVAX RCPCH LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/04/050/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2 MIN 10^4.9 Dosis infectiva 50% CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA 431 MIN 1.0 U ELISA CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA G1 MIN 1.0 U ELISA CHLAMYDOPHILA FELIS, ATENUADA, CEPA 905 MIN 10^3.0 Dosis infectiva 50% VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (PLI-IV) MIN 10^3.5 Dosis infectiva 50%
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml Cantidad suficiente)
QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI06AGATOS  ·  QI06AXOtros inmunológicos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente a Chlamydophila felis Inmunización frente al calicivirus felino (FCV) Inmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia) Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Otros medicamentos
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cojera
Emesis
Hipertermia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Apatía
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Hipertermia
Prurito en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
588691 PUREVAX RCPCH LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de 1 Dosis + 10 Viales de 0,5 ml de disolvente - EU/2/04/050/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/11/2004

PYCEZE 500 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA TRATAMIENTO DE PECES

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 1961 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA TRATAMIENTO DE PECES
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
BRONOPOL 500 mg
DIPROPILENGLICOLMONOMETILETER (525 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QD01ANTIFÚNGICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD01AANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD01AE91Bronopol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infecciones por hongos Saprolegnia spp.
Vías de administración
USO EN EL MEDIO ACUÁTICO
Tiempos de espera
Salmón atlántico
TejidoTiempoObservaciones
Carne de pescado No usar Su uso no está autorizado en ovas de salmónido utilizadas para consumo humano
Trucha arcoiris
TejidoTiempoObservaciones
Carne de pescado Sin espera
Contraindicaciones
Alevines de trucha arcoiris
Salmones comunes en fase de esmoltificación
Interacciones
Otros medicamentos
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Presentaciones disponibles
590838 PYCEZE 500 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA TRATAMIENTO DE PECES, 1 Frasco de 1 l
590839 PYCEZE 500 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA TRATAMIENTO DE PECES, Caja con 1 Frasco de 5 l
576045 PYCEZE 500 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA TRATAMIENTO DE PECES, Caja con 4 Frascos de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/12/2008

PYROCAM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO

Huvepharma
Nº Registro 4227 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 15 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.8 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · VAINILLINA (0.2 mg) · REV. EUTCT - MICROCRYSTALLINE CELLULOSE AND CARBOXYMETHYL CELLULOSE SODIUM (15%), WITH VISCOSITY OF 102.6 CPS (10.00 mg) · CITRICO, ACIDO (4.5 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4.5 pH) · POLISORBATO 80 (5.00 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Cojera Inflamación del aparato locomotor Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en septicemia puerperal
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Porcino: Disfunción cardiaca
Porcino: Disfunción hepática
Porcino: Disfunción renal
Porcino: Hemorragia
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: Úlcera gástrica
Interacciones
Porcino: Anticoagulantes
Porcino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Porcino: Glucocorticoides
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
590667 PYROCAM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco con 1000 ml
590669 PYROCAM 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco con 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/09/2023

PYROCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS

Huvepharma
Nº Registro 4318 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 20.00 mg/ml
ETANOL AL 96% (150.0 mg) · MEGLUMINA (14.5 mg) · MACROGOL 300 (150.0 mg) · POLOXAMERO 188 (50.0 mg) · GLICINA (5.0 mg) · EDETATO DE DISODIO (1.0 mg) · HIDROXIDO DE SODIO AL 10% P/V (7.2-9.8 pH) · ACIDO CLORHIDRICO, CONCENTRADO (7.2-9.8 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1.0 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dolor postoperatorio Tratamiento coadyuvante en diarrea Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Artritis no infecciosa Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en septicemia puerperal
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE 5 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
Lesiones gastrointestinales
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Trastornos hemorrágicos
Úlcera gástrica
Bovino: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semana
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Caballos: Yeguas en lactación
Caballos: Yeguas gestantes
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
591276 PYROCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
591275 PYROCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/06/2024

PYRSVAC-183

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 2918 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO (LINAJE EUROPEO) CEPA ALL 183 10^5 Dosis infectiva 50%
DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.125 mg) · CLORURO DE SODIO (0.5 mg) · CLORURO POTASICO (0.18125 mg) · POVIDONA (31.25 mg) · GELATINA (6.25 mg) · SACAROSA (93.75 mg) · GLUTAMATO SODICO (6.25 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · TAMPON FOSTATO SALINO (2.5 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD03Virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Hipertermia
Inmunodepresión
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
582133 PYRSVAC-183, 50 dosis: Caja con 2 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 2 Viales de vidrio con 50 ml de disolvente
582134 PYRSVAC-183, 50 dosis: Caja con 20 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 20 Viales de vidrio con 50 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/06/28905

QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3513 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Cefquinoma [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFQUINOMA SULFATO 29.64 mg
OLEATO DE ETILO (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DE90Cefquinoma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dermatitis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Necrosis bulbar infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Panadizo interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Artritis producida por Escherichia coli Artritis producida por Strepctococcus spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus hyicus Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis Meningitis producida por Streptococcus suis Síndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 24 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Aves de corral
Lechones recién nacidos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Porcino: Animales de menos de 1,25 kg de peso
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Lesión en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Lesión en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586143 QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
586146 QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/02/2017

QUENTAN 3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Nº Registro 733 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BROMHEXINA HIDROCLORURO 3 mg
TARTARICO, ACIDO (0.20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (995.80 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.30 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.70 mg)
QR05PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRIADO  ·  QR05CEXPECTORANTES, EXCL. COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS  ·  QR05CB02Bromhexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Hiperviscosidad bronquial
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caballos no destinados a consumo humano
TejidoTiempoObservaciones
LECHE No usar No procede. Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Edema pulmonar
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
572027 QUENTAN 3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/05/25540
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