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ORBENIN 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2517 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Cloxacilina [D], Oxacilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLOXACILINA BENZATINA 600 mg
ESTEARICO, ACIDO (22.9 mg) · ESTEARATO ALUMINICO (87 mg) · PARAFINA LIQUIDA (2724.7 mg)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS, PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51CF02Cloxacilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis producida por Corynebacterium pyogenes Mastitis producida por Staphylococcus spp. Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche: 4 días post-parto en secado > 42 días ; 46 días post-tratamiento en secado ¿ 42 días
Contraindicaciones
Mastitis clínica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación
Interacciones
Medicamentos de administración intramamaria
Reacciones adversas
Vacas en secado
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
579488 ORBENIN 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Caja con 4 bandejas con 6 Jeringas de 3,6 g (24 Jeringas)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/11/21367

ORBENIN L.A. 200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO EN LACTACION Y OVINO

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3839 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Cloxacilina [D], Oxacilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLOXACILINA SODICA 210.08 mg
BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.558 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRAFOBICA (27.889 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (111.597 mg) · ACEITE DE CACAHUETE (2649.866 mg)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS, PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51CF02Cloxacilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino de carne
Mastitis producida por Staphylococcus spp. Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vacas en lactación
Mastitis producida por Staphylococcus spp. Mastitis producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Ovino de carne
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
Betalactámicos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovino de carne: Mastitis clínica
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
588257 ORBENIN L.A. 200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO EN LACTACION Y OVINO, Caja con 12 Jeringas de 3 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/11/2019

ORBESEAL 2,6 g SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN PERIODO DE SECADO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1492 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
SUBNITRATO DE BISMUTO PESADO 2.6 g
PARAFINA LIQUIDA (1.176 g) · DITRIESTEARATO DE ALUMINIO (0.192 g) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.032 g)
QG52PRODUCTOS PARA LOS PEZONES Y LA UBRE  ·  QG52XPRODUCTOS VARIOS DE LOS PEZONES Y LA UBRE
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas lecheras
Prevención de infecciones intramamarias durante el período de secado
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas lecheras en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No administrar en caso de mastitis clínica
No administrar en caso de mastitis subclínica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación
Interacciones
Vacas lecheras: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Vacas lecheras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Mastitis
Presentaciones disponibles
572640 ORBESEAL 2,6 g SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN PERIODO DE SECADO, Caja con 24 Jeringas de 4 g
572642 ORBESEAL 2,6 g SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN PERIODO DE SECADO, Cubo con 120 Jeringas de 4 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/04/2003

ORONDO SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 271 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Clortetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 20 mg
ISOPROPILICO, ALCOHOL (CSP 1 ml) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (1.9 mg) · PROPILENGLICOL (212 mg) · PROPULSOL PROPEL-45 (150 ml/vial)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Dermatitis digital Dermatitis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de pezuña Pedero Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento de heridas quirúrgicas
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
574394 ORONDO SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, Caja con 1 Envase a presión de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/02/24040

OSPHOS 51 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS

Dechra Regulatory B.V.
Nº Registro 3281 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLODRONATO DISODIO TETRAHIDRATO 74.98 mg
HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.24-1.00 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (966.02 mg)
QM05MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS  ·  QM05BAGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN  ·  QM05BA02Ácido clodrónico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Cojera asociada a resorción ósea
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos: Caballos en crecimiento
Caballos: Insuficiencia renal
Caballos: No usar en caballos menores de 4 años
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: Vía intravenosa
Interacciones
Caballos: Aminoglucósidos antibacterianos
Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos: Medicamentos nefrotóxicos
Caballos: TETRACICLINA
Reacciones adversas
Caballos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Insuficiencia renal
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agitación
Aumento de bostezos
Cólico
Lamido de labios
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dolor en el punto de inyección
Escarbado
Inflamación en el punto de inyección
Prurito
Sacudida de cabeza
Urticaria
Presentaciones disponibles
584750 OSPHOS 51 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 15 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/07/2015

OSTEOPEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 3683 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PENTOSANO POLISULFATO SODIO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (0.01 ml) · FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (2.2 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (6.84 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5 pH) · ACIDO CLORHIDRICO (5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AX90Pentosano polisulfato sódico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Cojera asociada a osteoartritis Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales esqueléticamente inmaduros
Perros: Artritis de origen inmunitario
Perros: Artritis séptica
Perros: Insuficiencia hepática grave
Perros: Insuficiencia renal grave
Perros: No usar 6-8 horas tras cirugía
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros con hemangiosarcoma
Perros: Trastornos de la coagulación
Perros: Trastornos sanguíneos
Interacciones
Perros: ACETILSALICILICO ACIDO
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: FENILBUTAZONA
Perros: HEPARINA
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción en el punto de inyección
Perros
Desconocido/Indeterminado
Anorexia
Aumento del tiempo de trombina (TT)
Aumento del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)
Diarrea
Emesis
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Depresión
Emesis
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587329 OSTEOPEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/07/2018

OSURNIA GEL OTICO PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/14/170/001
Forma farmacéutica GEL ÓTICO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TERBINAFINA 10 mg FLORFENICOL 10 mg BETAMETASONA ACETATO 1 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (1 mg) · HIPROMELOSA (- -) · LECITINA (- -) · ACIDO OLEICO (- -) · PROPILENCARBONATO (- -) · GLICEROL FORMAL (- -)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA90Betametasona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis producida por Malassezia pachydermatis Otitis producida por Staphylococcus pseudintermedius
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales reproductores
Perros: Demodicosis
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Perros: Perforación del tímpano
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: No se ha demostrado la compatibilidad con limpiadores de oídos distintos de la solución salina
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Blefaroespasmo
Descarga ocular
Deterioro auditivo
Dolor en el lugar de aplicación
Edema en el lugar de aplicación
Edema facial
Enrojecimiento ocular
Eritema en el lugar de aplicación
Nistagmos
Parálisis facial
Prurito en el lugar de aplicación
Queratoconjuntivitis seca
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sordera
Trastornos del oído interno
Trastornos oculares
Úlcera corneal
Úlcera en el lugar de aplicación
Urticaria
Presentaciones disponibles
584094 OSURNIA GEL OTICO PARA PERROS, Caja con 2 Tubos de 2,05 g - EU/2/14/170/001
584096 OSURNIA GEL OTICO PARA PERROS, Caja con 20 Tubos de 2,05 g - EU/2/14/170/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/01/2015

OTISAN 3 mg/ml + 10 mg/ml + 1 mg/ml GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 4307 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 3.0 mg CLOTRIMAZOL 10.0 mg DEXAMETASONA ACETATO 1.0 mg
PROPIL GALATO (E 310) (1.0 mg) · OLEATO DE SORBITAN (22.5 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRAFOBICA (40.0 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA06Dexametasona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Otitis producida por Malassezia pachydermatis
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perforación del tímpano
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la aspartato aminotransferasa (AST)
Elevación de la fosfatasa alcalina
Neutrofilia
Retraso en la cicatrización
Trastornos de las glándulas suprarrenales
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Sordera
Presentaciones disponibles
591087 OTISAN 3 mg/ml + 10 mg/ml + 1 mg/ml GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Frasco de 15 ml
591088 OTISAN 3 mg/ml + 10 mg/ml + 1 mg/ml GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Frasco de 25 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/04/2024

OTISUR 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 UI/ml GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA GATOS Y PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 4135 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Polimixina B [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MICONAZOL 19.98 mg PREDNISOLONA 4.48 mg POLIMIXINA B SULFATO 5500 UI
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (7.5 mg) · VASELINA LIQUIDA (1 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA01Prednisolona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
USO CUTÁNEO VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Grandes lesiones cutáneas
Heridas recientes o con mala cicatrización
Infección cutánea vírica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
No usar en caso de hipersensibilidad a otros agentes antifúngicos azoles
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Hemorragia en el lugar de aplicación
Infección en el lugar de aplicación
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Perros
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Hemorragia en el lugar de aplicación
Infección en el lugar de aplicación
Retraso en la cicatrización
Trastornos de las glándulas suprarrenales
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Presentaciones disponibles
590224 OTISUR 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 UI/ml GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón conteniendo 1 Frasco cuentagotas de 15 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/01/2023

OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1294 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Gentamicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLOTRIMAZOL 8.8 mg GENTAMICINA SULFATO 2640 UI BETAMETASONA 17-VALERATO 0.88 mg
PARAFINA LIQUIDA (602.8 mg) · GEL HIDROCARBONO PLASTIFICADO (1 g)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA90Betametasona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Otitis producida por Malassezia pachydermatis Otitis producida por Staphylococcus intermedius
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Rotura timpánica
Interacciones
Perros: Medicamentos ototóxicos
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Deterioro auditivo
Disfunción vestibular
Eritema en el lugar de aplicación
Pápula en el lugar de aplicación
Sordera
Presentaciones disponibles
574174 OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 1 Frasco de plástico con 14 ml
574175 OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION, Caja conteniendo 1 Frasco de plástico con 34 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/11/31552

OTOMICOL GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS, GATOS Y COBAYAS

Krka D.D. Novo Mesto Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 4321 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Polimixina B [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MICONAZOL NITRATO 23 mg PREDNISOLONA ACETATO 5 mg POLIMIXINA B SULFATO 5500 unidades infecciosas
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (7.50 mg) · VASELINA LIQUIDA (1 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA01Prednisolona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cobayas
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
USO CUTÁNEO VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en áreas o heridas extensas de piel dañada
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Perforación del tímpano
Perros: Perforación del tímpano
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Cobayas
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Aumento de la vulnerabilidad de la piel
Hemorragia local
Inmunodeficiencia local
Retraso en la cicatrización
Telangiectasias
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Aumento de la vulnerabilidad de la piel
Hemorragia local
Inmunodeficiencia local
Retraso en la cicatrización
Telangiectasias
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Perros
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Aumento de la vulnerabilidad de la piel
Hemorragia local
Inmunodeficiencia local
Retraso en la cicatrización
Telangiectasias
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Presentaciones disponibles
591286 OTOMICOL GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS, GATOS Y COBAYAS, Caja con 1 Frasco de 15 ml + cuentagotas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/06/2024

OTOTOP GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS, GATOS Y COBAYAS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3887 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Polimixina B [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MICONAZOL NITRATO 23 mg PREDNISOLONA ACETATO 5 mg POLIMIXINA B SULFATO 0.5293 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (10 mg/ml) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (10 mg/ml) · VASELINA LIQUIDA (837 mg/ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA01Prednisolona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cobayas
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
USO CUTÁNEO VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Corticosteroides
Infección cutánea vírica
MICONAZOL
No usar en áreas o heridas extensas de piel dañada
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
No usar en caso de hipersensibilidad a otros agentes azólicos
Perforación del tímpano
POLIMIXINA B
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Adelgazamiento de la piel
Hemorragia
Retraso en la cicatrización
Sordera
Cobayas
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Hemorragia
Inmunosupresión local
Retraso en la cicatrización
Supresión de la función adrenal
Telangiectasias
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Hemorragia
Inmunosupresión local
Retraso en la cicatrización
Supresión de la función adrenal
Telangiectasias
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Perros
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Hemorragia
Inmunosupresión local
Retraso en la cicatrización
Supresión de la función adrenal
Telangiectasias
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Presentaciones disponibles
588494 OTOTOP GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS, GATOS Y COBAYAS, Caja de cartón con 1 Frasco de 15 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/04/2020

OTOXOLAN GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3501 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 3 mg CLOTRIMAZOL 10 mg DEXAMETASONA ACETATO 1 mg
TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (893 mg) · PROPIL GALATO (E 310) (1 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRAFOBICA (39 mg) · OLEATO DE SORBITAN (25 mg)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA06Dexametasona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Otitis producida por Malassezia pachydermatis
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: Rotura timpánica
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Cambios en los parámetros sanguíneos
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la aspartato aminotransferasa (AST)
Elevación de la fosfatasa alcalina
Neutrofilia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Sordera temporal
Presentaciones disponibles
586038 OTOXOLAN GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 10 ml con gotero + 1 gotero
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/11/2016

OVASUIN 100 UI/ml + 200 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 3874 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA 1000 UI GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 2000 UI
MANITOL (E-421) (100 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (5 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (5 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA99Combinaciones con gonadotropinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Inducción del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdas adultas: Cerdas gestantes
Cerdas adultas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Cerdas adultas: Ovario poliquístico
Interacciones
Cerdas adultas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperestimulación ovárica
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
588457 OVASUIN 100 UI/ml + 200 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial con de 5 Dosis de liofilizado + 1 Vial con 10 ml de disolvente
588458 OVASUIN 100 UI/ml + 200 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 5 Viales con de 5 Dosis de liofilizado + 5 Viales con 10 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/03/2020

OVERCID 50 mg COMPRIMIDO PERROS Y GATOS

Biowet Drwalew Sp. Z O.O.
Nº Registro 152 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PRAZICUANTEL 50 mg
CELULOSA (10 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (14.80 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2.60 mg) · CARBOXIMETILCELULOSA CALCICA (10 mg) · TALCO (10 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (402.60 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA01Prazicuantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus granulosus Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia hydatigena Infestación por cestodos Taenia multiceps Infestación por cestodos Taenia ovis Infestación por cestodos Taenia pisiformis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Hipersalivación
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
577016 OVERCID 50 mg COMPRIMIDO PERROS Y GATOS, Caja con 100 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/01/23791

OVIGEST 60 MG ESPONJA MEDICAMENTOSA PARA OVEJAS

Biogenesis Global S.L.
Nº Registro 885 ESP
Forma farmacéutica ESPONJA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 60 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (3.6 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (2 mg) · ESPONJA DE POLIURETANO (1 -)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03DPROGESTÁGENOS  ·  QG03DA02Medroxiprogesterona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovejas
Inducción de la ovulación Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA VAGINAL
Tiempos de espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ovejas: Animales enfermos
Ovejas: Hembras con flujo vaginal anormal
Ovejas: Hembras que hayan abortado recientemente
Ovejas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovejas: No usar en hembras infértiles y/o sexualmente inmaduras
Ovejas: Ovejas gestantes
Interacciones
Ovejas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Ovejas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Adherencias entre la mucosa y la esponja
Vaginitis
Presentaciones disponibles
570861 OVIGEST 60 MG ESPONJA MEDICAMENTOSA PARA OVEJAS, Bolsa con 25 esponjas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/12/26172

OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 3345 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CHLAMYDOPHILA ABORTUS, VIVA ATENUADA, CEPA 1B 10^5.0 U IF
ALBUMINA SERICA BOVINA (50 mg) · GLUTAMATO SODICO (10 mg) · SACAROSA (75 mg) · SACAROSA (75 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (2.56 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.04 mg) · CLORURO DE SODIO (11.38 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AE01Chlamydia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Inmunización frente a Chlamydophila abortus
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ovino: Tetraciclinas
Interacciones
Ovino: Otros medicamentos
Ovino: Vacunas
Reacciones adversas
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aborto
Hipertermia
Presentaciones disponibles
585177 OVILIS ENZOVAX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de liofilizado (20 Dosis) y 1 Vial de disolvente (PET) con 40 ml y 1 dispositivo de transferencia.
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/11/27634

OVILIS TOXOVAX CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1363 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOXOPLASMA GONDI (S48) 10E5 TAQUIZOITOS VIABLES
TRIPTOSA (0.5 mg) · DIMETILSULFOXIDO (0.005 ml) · SUERO FETAL BOVINO (0.01 ml) · SACAROSA (40 mg) · SACAROSA (40 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (2.56 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (2.56 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.04 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.04 mg) · CLORURO DE SODIO (11.38 mg) · CLORURO DE SODIO (11.38 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AN01Toxoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Inmunización frente a Toxoplasma gondii
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ovino: No vacunar en el plazo de 3 semanas antes de la cubrición
Ovino: Ovejas gestantes
Interacciones
Ovino: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
578914 OVILIS TOXOVAX CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja con 1 vial de 5 ml (50 dosis) de vacuna y caja con 1 vial de 100 ml de
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/03/32856

OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1383 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MANNHEIMIA HAEMOLYTICA A7 500000000 CELULAS MANNHEIMIA HAEMOLYTICA A1 500000000 CELULAS MANNHEIMIA HAEMOLYTICA A2 500000000 CELULAS MANNHEIMIA HAEMOLYTICA A6 500000000 CELULAS MANNHEIMIA HAEMOLYTICA A9 500000000 CELULAS PASTEURELLA TREHALOSI T10 500000000 CELULAS PASTEURELLA TREHALOSI T3 500000000 CELULAS PASTEURELLA TREHALOSI T4 500000000 CELULAS PASTEURELLA TREHALOSI T15 500000000 CELULAS
ACIDO MALEICO (2.32 mg) · TRIS (2.42 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (250 mg) · CLORURO DE SODIO (8.5 mg) · FORMALDEHIDO (0.5 mg) · TIOMERSAL (0.13 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AB02Pasteurella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Inmunización frente a Bibersteinia (Pasteurella) trehalosi Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ovino: Ninguna conocida
Interacciones
Ovino: Otros medicamentos
Ovino: Vacunas
Reacciones adversas
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Calor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570449 OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
570450 OVIPAST PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO, Caja con 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/01/33130

OVISER 5000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Biogenesis Global S.L.
Nº Registro 1789 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 5000 UI
POVIDONA (100.00 mg) · MANITOL (E-421) (120.00 mg) · SIMETICONA (0.20 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg/ml) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (2.9 mg/ml) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (2.9 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (8 mg/ml) · CLORURO POTASICO (0.2 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml/ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · ACIDO CLORHIDRICO (- pH)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA03Gonadotropina sérica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inducción de la ovulación Inducción del celo Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales gestantes
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovario poliquístico
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Shock anafiláctico
Urticaria
Presentaciones disponibles
572649 OVISER 5000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 10 ml de liofilizado + caja con 1 Vial de 50 ml de disolvente
572650 OVISER 5000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 10 ml de liofilizado + caja con 10 Viales de 50 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/10/2007

OVUCEL PORCINO LIOFILIZADO 1 DOSIS (100 UI/ml + 200 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U.
Nº Registro 3252 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA 200 UI GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 400 UI
MANITOL (E-421) (20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA99Combinaciones con gonadotropinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Inducción del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Cerdas: Ovario poliquístico
Interacciones
Cerdas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Hiperestimulación ovárica
Presentaciones disponibles
584623 OVUCEL PORCINO LIOFILIZADO 1 DOSIS (100 UI/ml + 200 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja de 5 Dosis, conteniendo 5 Viales de liofilizado y 5 Viales con 2 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/05/2015

OVUCEL PORCINO LIOFILIZADO 5 DOSIS (100 UI/ml + 200 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U.
Nº Registro 3253 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 200 UI GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA 100 UI
MANITOL (E-421) (100 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (10 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA99Combinaciones con gonadotropinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Inducción del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Cerdas: Ovario poliquístico
Interacciones
Cerdas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Hiperestimulación ovárica
Presentaciones disponibles
584624 OVUCEL PORCINO LIOFILIZADO 5 DOSIS (100 UI/ml + 200 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de liofilizado con 5 Dosis y 1 Vial de disolvente con 10 ml
584733 OVUCEL PORCINO LIOFILIZADO 5 DOSIS (100 UI/ml + 200 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 5 Viales de liofilizado con 5 Dosis y 5 Viales de disolvente de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/05/2015

OVUCRON 0,025 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CONEJOS

Fatro S.P.A.
Nº Registro 3507 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACETATO DE LECIRELINA 0.026 mg
ACETICO GLACIAL, ACIDO (0.38 mg) · FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (1.999 mg) · CLORURO DE SODIO (3.73 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ALCOHOL BENCILICO (20 mg)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01CHORMONAS HIPOTALÁMICAS  ·  QH01CA92Lecirelina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejas reproductoras
Incremento de la tasa de concepción Inducción de la ovulación
Vacas
Inducción de la ovulación Quiste ovárico
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Conejas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Conejas reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Vacas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586056 OVUCRON 0,025 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/11/2016

OVUGEL 0,1 mg/ml GEL VAGINAL PARA CERDAS PARA LA REPRODUCCION

Vetoquinol S.A. EMA
Nº Registro EU/2/20/260/001
Forma farmacéutica GEL VAGINAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRIPTORELINA 0.100 mg/ml
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (0.90 mg/ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.10 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (0.911 mg/ml) · REV. EUTCT - L-METHIONINE, EP (1.00 mg/ml) · CITRATO DE SODIO (E-331) (1.86 mg/ml) · REV. EUTCT - CITRIC ACID ANHYDROUS (0.70 mg/ml) · REV. EUTCT - METHYLCELLULOSE PH. EUR. (12.00 mg/ml) · AGUA PURIFICADA (Cantidad suficiente para 1 ml)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01CHORMONAS HIPOTALÁMICAS  ·  QH01CA97Triptorelina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Sincronización de la ovulación
Vías de administración
VÍA VAGINAL
Tiempos de espera
Cerdas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdas reproductoras: Cerdas en lactación
Cerdas reproductoras: Cerdas gestantes
Cerdas reproductoras: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Cerdas reproductoras: No usar en hembras con anomalías evidentes en el aparato reproductor
Interacciones
Cerdas reproductoras: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
588945 OVUGEL 0,1 mg/ml GEL VAGINAL PARA CERDAS PARA LA REPRODUCCION, Caja con 1 Frasco de 50 ml - EU/2/20/260/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/12/2020

OVULACEL 250 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 3875 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 6000 UI
MANITOL (E-421) (80 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (4 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (4 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA03Gonadotropina sérica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inducción del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Conejas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovario poliquístico
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperestimulación ovárica
Reacción anafilactoide
Cabras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperestimulación ovárica
Shock anafiláctico
Cerdas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperestimulación ovárica
Shock anafiláctico
Conejas reproductoras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperestimulación ovárica
Shock anafiláctico
Ovejas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperestimulación ovárica
Shock anafiláctico
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperestimulación ovárica
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
588459 OVULACEL 250 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial con de 6000 UI de liofilizado + 1 Vial con 24 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/03/2020
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