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NOV-E-SEL 70 mg/ml +1 mg/ml EMULSIÓN INYECTABLE

Labiana Life Sciences S.A.
Nº Registro 3704 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 70 mg SELENITO SODICO 2.20 mg
MACROGOL 15 HIDROXIESTEARATO (40 mg) · ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (7 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA12SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12COTROS SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12CE99Combinaciones con selenio
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Déficit de selenio Déficit de vitamina E
Ovino
Déficit de selenio Déficit de vitamina E
Porcino
Déficit de selenio Déficit de vitamina E
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
No usar en animales que ingieran pastos, forrajes o concentrados con elevado contenido en selenio
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587441 NOV-E-SEL 70 mg/ml +1 mg/ml EMULSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/07/4365

NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3684 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA, CEPA SYZA26, VIVO ATENUADO 2.5 log 10 Dosis infecti
HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (1.2 g) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.5 g) · CASEINA HIDROLIZADA (4 g) · SORBITOL (45 g) · ROJO FENOL (0.02 g) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1000 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1000 ml) · SUERO HIPERINMUNE AVIAR IBD (1.3 Unidades hemaglutinantes ) · SACAROSA (250 µg) · SACAROSA (250 µg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD09Virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de Gumboro)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: No vacunar a pollitas procedentes de gallinas que no tengan MDA frente al virus IBD
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Depleción de los linfocitos en la bolsa de Fabricio
Presentaciones disponibles
588986 NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 2 ampollas de concentrado de vacuna (1000 dosis) + bolsa de 400 ml disolven
588987 NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 4 ampollas de concentrado de vacuna (1000 dosis) + bolsa de 800 ml disolven
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/08/2018

NOVAQUIN 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CABALLOS

Le Vet. Beheer B.V. EMA
Nº Registro EU/2/15/186/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 15 mg
GLICEROL (E 422) (- -) · POLISORBATO 80 (- -) · HIDROXIETILCELULOSA (- -) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (- -) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (- -) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (- -) · CICLAMATO DE SODIO (- -) · SORBITOL (- -) · SUCRALOSA (- -) · AROMA DE ANIS (- -) · AGUA PURIFICADA (- -) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (1.75 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Caballos: Disfunción cardiaca
Caballos: Disfunción hepática
Caballos: Disfunción renal
Caballos: Hemorragia gastrointestinal
Caballos: Irritación gastrointestinal
Caballos: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Caballos: Anticoagulantes
Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos: Glucocorticoides
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Dolor abdominal
Letargia
Pérdida de apetito
Reacción anafilactoide
Urticaria
Presentaciones disponibles
585045 NOVAQUIN 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 frasco de 125 ml.-EU/2/15/186/001
585046 NOVAQUIN 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 frasco de 336 ml.-EU/2/15/186/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/11/2015

NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Lohmann Pharma Herstellung Gmbh Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3342 ESP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Penetamato hidrioduro [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
PENETAMATO IOHIDRATO 277.8 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.80 mg/ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.18 mg/ml) · POLISORBATO 80 (1.50 mg/ml) · CITRATO SODICO DIHIDRATO (17.60 mg/ml) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (2.10 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (989.32 mg/ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CE90Penetamato hidroyoduro
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 96 Horas
Contraindicaciones
Anuria
Betalactámicos
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Oliguria
Vía intravenosa
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
585171 NOVOMATE 277,8 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 6 pares de viales (de polvo de 10 g y de disolvente de 3
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/12/2015

NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4438 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA 500000 UI
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA01Neomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Codornices
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Huevos Sin espera
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Ocas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Perdices
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción intestinal
Interacciones
Anestésicos
Diuréticos
Medicamentos nefrotóxicos
Medicamentos ototóxicos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Codornices
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallinas ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Lechones destetados
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Ocas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Patos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Perdices
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros prerrumiantes
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
592126 NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES, 1 Bolsa de 1 Kg con cierre zip
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/07/2025

NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2706 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 300 mg
PROPILENGLICOL (150 mg) · N-METIL-2-PIRROLIDONA (250 mg) · MACROGOL 300 (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA90Florfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Ovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: Vía IM (20 mg/kg de peso vivo, dos veces): 30 días / vía SC (40 mg/kg de peso vivo, una vez): 44 días.
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 39 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Toros reproductores
Ovino: Carneros
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Disminución de la ingesta de alimento
Heces blandas
Inflamación en el punto de inyección
Lesión en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de alimento
Inflamación en el punto de inyección
Lesión en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580470 NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
580471 NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/01/2013

NUMELVI 21,6 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/25/351/005
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ATINVICITINIB 21.6 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (390.0 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (195.0 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (57.6 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (21.6 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (3.6 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.6 mg) · AGUA PURIFICADA (38.6 PORCENTAJE) · TOCOFERSOLAN (27 mg)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH93Atinvicitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
592016 NUMELVI 21,6 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 30 Comprimidos - EU/2/25/351/005
592017 NUMELVI 21,6 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 3 Blisters con 30 Comprimidos (90 comprimidos) - EU/2/25/351/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/2025

NUMELVI 31,6 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/25/351/007
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ATINVICITINIB 31.6 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (570.6 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (285.2 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (84.3 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (31.6 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (5.3 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.3 mg) · AGUA PURIFICADA (38.6 PORCENTAJE) · TOCOFERSOLAN (39.5 mg)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH93Atinvicitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
592012 NUMELVI 31,6 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 30 Comprimidos - EU/2/25/351/007
592013 NUMELVI 31,6 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 3 Blisters con 30 Comprimidos (90 comprimidos) - EU/2/25/351/008
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/2025

NUMELVI 4,8 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/25/351/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ATINVICITINIB 4.8 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (87.0 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (43.0 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (12.8 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (4.8 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (0.8 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.8 mg) · AGUA PURIFICADA (38.6 PORCENTAJE) · TOCOFERSOLAN (6 mg)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH93Atinvicitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
592001 NUMELVI 4,8 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 30 Comprimidos - EU/2/25/351/001
592002 NUMELVI 4,8 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 3 Blisters con 30 Comprimidos (90 comprimidos) - EU/2/25/351/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/2025

NUMELVI 7,2 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/25/351/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ATINVICITINIB 7.2 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (130.0 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (65.0 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (19.2 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (7.2 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.2 mg) · AGUA PURIFICADA (38.6 PORCENTAJE) · TOCOFERSOLAN (9 mg)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH93Atinvicitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
592006 NUMELVI 7,2 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 30 Comprimidos - EU/2/25/351/003
592007 NUMELVI 7,2 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 3 Blisters con 30 Comprimidos (90 comprimidos) - EU/2/25/351/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/2025

NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Heel Espana Sau
Nº Registro 2337 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo HOMEOPATICOS SIN INDICACIONES
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CITRULLUS COLOCYNTHIS D5 3 mg CITRULLUS COLOCYNTHIS D10 3 mg CITRULLUS COLOCYNTHIS D30 3 mg LYCOPODIUM CLAVATUM D5 3 mg LYCOPODIUM CLAVATUM D10 3 mg LYCOPODIUM CLAVATUM D30 3 mg LYCOPODIUM CLAVATUM D200 3 mg LYCOPODIUM CLAVATUM D1000 3 mg STRYCHNOS NUX-VOMICA D4 2 mg STRYCHNOS NUX-VOMICA D10 2 mg STRYCHNOS NUX-VOMICA D15 2 mg STRYCHNOS NUX-VOMICA D30 2 mg STRYCHNOS NUX-VOMICA D200 2 mg STRYCHNOS NUX-VOMICA D1000 2 mg CITRULLUS COLOCYNTHIS D200 3 mg BRYONIA D4 2 mg BRYONIA D6 2 mg BRYONIA D10 2 mg BRYONIA D30 2 mg BRYONIA D200 2 mg BRYONIA D1000 2 mg BRYONIA D15 2 mg
CLORURO DE SODIO (8.92 - 9.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QXXXXXXDesconocido
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Homeopático sin indicación aprobada
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
578361 NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja con 5 Ampollas de 5 ml
578362 NUX VOMICA-HOMACCORD USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja con 50 Ampollas de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/08/2011

OCNIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3567 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO 450 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF02Lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Enteritis necrótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Rumiantes
Interacciones
Anestésicos
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
CAOLIN
CARBON ACTIVO
ERITROMICINA
Macrólidos
PECTINA
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Alteración del comportamiento
Diarrea
Edema perianal
Eritema
Heces blandas
Irritabilidad
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586543 OCNIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/07/2017

OCTACILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

Eurovet Animal Health B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2249 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 800 mg
CARBONATO SODICO MONOHIDRATO (150 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (45 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (5 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Meningitis producida por Streptococcus suis Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Roedores
Porcino: Anuria
Porcino: Disfunción renal
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Porcino: Oliguria
Interacciones
Porcino: Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Shock anafiláctico
Urticaria
Presentaciones disponibles
577646 OCTACILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 100 g
577649 OCTACILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 1000 g
577647 OCTACILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 250 g
577648 OCTACILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 500 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/01/2011

OCUREV GOTAS OFTALMICAS, POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 1481 ESP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA) 1000000000 - 2000000 UFC
AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.1 mg) · CLORURO DE SODIO (4 mg) · SACAROSA (52 mg) · TRIPTONA (48 mg) · TIOUREA (13.44 mg) · ASCORBICO ACIDO (E 300) (13.44 mg) · GLUTAMATO SODICO (19.2 mg) · AGUA ALTAMENTE PURIFICADA (1 Gota(S) )
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Brucella melitensis
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
572426 OCUREV GOTAS OFTALMICAS, POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION, Caja con 1 Vial de 10 Dosis y 1 Vial de 0,5 ml de disolvente
588463 OCUREV GOTAS OFTALMICAS, POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION, Caja con 1 Vial de 25 Dosis y 1 Vial de 1 ml de disolvente
572427 OCUREV GOTAS OFTALMICAS, POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSION, Caja con 1 Vial de 50 Dosis y 1 Vial de 2 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/11/2002

ODIMAR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Emdoka Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2719 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 20 mg
EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · METACRESOL (2 mg) · MONOTIOGLICEROL (0.5 mg) · GLUCONOLACTONA (16 mg) · MANITOL (E-421) (30 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Inflamación local
Lesión en el punto de inyección
Terneros prerrumiantes
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Inflamación local
Lesión en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580553 ODIMAR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/02/2013

OFTALMOVET 3,0 mg/ml + 2,2 mg/ml + 5,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS

Fatro Iberica S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4246 ESP
Forma farmacéutica COLIRIO EN SOLUCIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cloranfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LIDOCAINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO 5.8 mg CLORANFENICOL 3.0 mg PREDNISOLONA 2.2 mg
CLORURO DE SODIO (9.0 mg) · MACROGOL 400 (0.7 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1.0 ml)
QS03PREPARADOS OFTALMOLÓGICOS Y OTOLÓGICOS  ·  QS03CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS03CA02Prednisolona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Blefaritis no infecciosa Conjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección ocular causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Inflamación ocular no purulenta Queratitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Queratoconjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Blefaritis no infecciosa Conjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección ocular causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Inflamación ocular no purulenta Queratitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Queratoconjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Infecciones virales de la córnea y conjuntiva
Gatos: Micosis oculares
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Infecciones virales de la córnea y conjuntiva
Perros: Micosis oculares
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bactericidas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aumento de la presión intraocular
Cambios en la conjuntiva
Cataratas
Exoftalmia
Lagrimeo
Midriasis
Picor
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Presentaciones disponibles
592280 OFTALMOVET 3,0 mg/ml + 2,2 mg/ml + 5,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de vidrio de 10 ml y tapón cuentagotas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/11/2023

ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/08/089/008
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 10 mg
POVIDONA K 30 · CROSPOVIDONA · AROMA DE TERNERA ARTIFICIAL · POLVO DE CELULOSA (AVICEL PH102) · ESTEARATO DE MAGNESIO · CELULOSA MICROCRISTALINA · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) · LEVADURA EN POLVO
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
588406 ONSIOR 10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Blisters de 6 Comprimidos (30 comprimidos) - EU/2/08/089/024
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/12/2008

ONSIOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/08/089/012
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 20 mg
LEVADURA EN POLVO (- -) · POVIDONA K 30 (- -) · POLVO DE CELULOSA (AVICEL PH102) (- -) · CELULOSA MICROCRISTALINA (- -) · AROMA DE TERNERA ARTIFICIAL (- -) · CROSPOVIDONA (- -) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (- -) · ESTEARATO DE MAGNESIO (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
588409 ONSIOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 6 Comprimidos (60 comprimidos) - EU/2/08/089/027
588408 ONSIOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Blisters de 6 Comprimidos (30 comprimidos) - EU/2/08/089/026
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/12/2008

ONSIOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU020 IP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 20 mg
LEVADURA EN POLVO (- -) · POVIDONA K 30 (- -) · POLVO DE CELULOSA (AVICEL PH102) (- -) · CELULOSA MICROCRISTALINA (- -) · AROMA DE TERNERA ARTIFICIAL (- -) · CROSPOVIDONA (- -) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (- -) · ESTEARATO DE MAGNESIO (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor postoperatorio Inflamación postoperatoria
Perros
Dolor postoperatorio Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Corticosteroides
Gatas en lactación
Gatas gestantes
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Anestésicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea hemorrágica
Vómitos con sangre
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Disminución del apetito
Heces negras
Presentaciones disponibles
587504 ONSIOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 4 blisters de 7 comprimidos (28 comprimidos).-EU/2/08/089/014
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/01/2019

ONSIOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/08/089/020
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 20 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO · ETANOL ANHIDRO · MACROGOL 400 · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) · SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (1 mg) · POLOXAMERO 188 · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor postoperatorio Inflamación postoperatoria
Perros
Dolor postoperatorio Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Corticosteroides
Gatas en lactación
Gatas gestantes
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Anestésicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea hemorrágica
Vómitos con sangre
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Disminución del apetito
Heces negras
Presentaciones disponibles
571947 ONSIOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 vial de 20 mg/ml.-EU/2/08/089/020
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/12/2008

ONSIOR 40 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/08/089/016
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 40 mg
AROMA DE TERNERA ARTIFICIAL · POVIDONA K 30 · LEVADURA EN POLVO · POLVO DE CELULOSA (AVICEL PH102) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) · CELULOSA MICROCRISTALINA · ESTEARATO DE MAGNESIO · CROSPOVIDONA
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis Dolor postoperatorio Inflamación asociada a osteoartritis Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Sangre oculta en heces
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
588411 ONSIOR 40 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 6 Comprimidos (60 comprimidos) - EU/2/08/089/029
588410 ONSIOR 40 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Blisters de 6 Comprimidos (30 comprimidos) - EU/2/08/089/028
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/12/2008

ONSIOR 6 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/08/089/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 6 mg
LEVADURA EN POLVO · POVIDONA K 30 · ESTEARATO DE MAGNESIO · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) · CELULOSA MICROCRISTALINA · CROSPOVIDONA
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Gatos: Corticosteroides
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Gatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Gatos: Diuréticos
Gatos: Glucocorticoides
Gatos: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Gatos: Medicamentos nefrotóxicos
Gatos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de los parámetros renales
Elevación de la creatinina
Elevación de la dimetilarginina simétrica (SDMA)
Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN)
Insuficiencia renal
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
571098 ONSIOR 6 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS, Caja con 10 Blisters de 6 Comprimidos (60 comprimidos) - EU/2/08/089/003
571099 ONSIOR 6 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS, Caja con 5 Blisters de 6 Comprimidos (30 comprimidos) - EU/2/08/089/021
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/12/2008

OPHTOCYCLINE 10 mg/g POMADA OFTALMICA PARA PERROS GATOS Y CABALLOS

Le Vet. Beheer B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia PSUM
Nº Registro 3586 ESP
Forma farmacéutica POMADA OFTÁLMICA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Clortetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 10 mg
LANOLINA (105 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (1000 mg) · PARAFINA BLANCA BLANDA (730 mg)
QS01OFTALMOLÓGICOS  ·  QS01AANTIINFECCIOSOS  ·  QS01AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: Sí
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Blefaritis infecciosa producida por Proteus spp. Blefaritis infecciosa producida por Pseudomonas spp. Blefaritis infecciosa producida por Staphylococcus spp. Blefaritis infecciosa producida por Streptococcus spp. Conjuntivitis infecciosa producida por Proteus spp. Conjuntivitis infecciosa producida por Pseudomonas spp. Conjuntivitis infecciosa producida por Staphylococcus spp. Conjuntivitis infecciosa producida por Streptococcus spp. Queratitis infecciosa producida por Proteus spp. Queratitis infecciosa producida por Pseudomonas spp. Queratitis infecciosa producida por Staphylococcus spp. Queratitis infecciosa producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Irritación en el lugar de aplicación
Picor en el lugar de aplicación
Reacción en el lugar de aplicación
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Hinchazón en el punto de inyección
Irritación en el lugar de aplicación
Picor en el lugar de aplicación
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Hinchazón en el punto de inyección
Irritación en el lugar de aplicación
Picor en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
586666 OPHTOCYCLINE 10 mg/g POMADA OFTALMICA PARA PERROS GATOS Y CABALLOS, Caja con 1 Tubo con 5 g PSUM
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/09/2017

OPTIMMUNE 2 mg/g POMADA OFTALMICA PARA PERROS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1054 ESP
Forma farmacéutica POMADA OFTÁLMICA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CICLOSPORINA 2 mg
PARAFINA BLANCA (SEMISOLIDA) (551.7 mg) · ACEITE DE MAIZ WINTERIZADO (426.3 mg) · AMERCHOL-CAB (20 mg)
QS01OFTALMOLÓGICOS  ·  QS01XOTROS OFTALMOLÓGICOS  ·  QS01XA18Ciclosporina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Queratitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Queratoconjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Micosis sistémicas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Blefaroespasmo
Conjuntivitis
Enrojecimiento ocular
Irritación ocular
Presentaciones disponibles
571737 OPTIMMUNE 2 mg/g POMADA OFTALMICA PARA PERROS, Caja con 1 Tubo de 3,5 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/07/28026

ORAMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO Y CAPRINO

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 1041 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 0.8 mg
PROPILENGLICOL (207 mg) · POLISORBATO 80 (80 mg) · ALCOHOL BENCILICO (31 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (3.3 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (10.2 mg) · AGUA PURIFICADA (c.s.p 1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum columbianum Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
Ovino
Infestación por moscas Oestrus ovis Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Gaigeria pachyscelis Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus battus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum columbianum Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris ovis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE No usar Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Tos
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Tos
Presentaciones disponibles
571740 ORAMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Bidón (tipo mochila) de 5 l
571738 ORAMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Bidón de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/11/27634
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