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Pág. 66/97

OXICLIN 216 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3414 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 216 mg
FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (5 mg) · 2-PIRROLIDONA (0.4 ml) · MONOETANOLAMINA (8 pH) · POVIDONA (2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO (88 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Aborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus Infección podal producida por Dichelobacter nodosus Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Ovino
Aborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus Infección podal producida por Dichelobacter nodosus Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 35 Días
LECHE 204 Horas
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 35 Días
LECHE 204 Horas
Contraindicaciones
Caballos
Disfunción hepática
Disfunción renal
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
COBRE
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Dolor en el punto de inyección
Fotosensibilidad
Hinchazón en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Dolor en el punto de inyección
Fotosensibilidad
Hinchazón en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585604 OXICLIN 216 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
585605 OXICLIN 216 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/09/30082

OXILABICICLINA RETARD 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Labiana Life Sciences S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2688 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 215.6 mg
OXIDO DE MAGNESIO PESADO (18.60 mg) · EDETATO DE DISODIO (1 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXIDO SODICO (4 mg) · POVIDONA (50 mg) · PIRROLIDONA (400 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ETANOLAMINA (8 pH)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus) Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Caprino
Aborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus Aborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci Artritis producida por Chlamydophila spp. Artritis producida por Mycoplasma spp. Infección del tracto urogenital producida por Chlamydophila abortus Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Infección podal producida por Dermatophilus congolensis Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus) Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Ovino
Aborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus Aborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci Artritis producida por Chlamydophila spp. Artritis producida por Mycoplasma spp. Infección del tracto urogenital producida por Chlamydophila abortus Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Infección podal producida por Dermatophilus congolensis Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus) Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE 9 Días
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
LECHE 9 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
LECHE 9 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 19 Días
Contraindicaciones
Caballos
Disfunción hepática
Disfunción renal
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Perros
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
Cationes bivalentes y trivalentes
COBRE
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Reacción local
Tumefacción en el punto de inyección
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Reacción local
Tumefacción en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Reacción local
Tumefacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor en el punto de inyección
Reacción local
Tumefacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580365 OXILABICICLINA RETARD 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
580366 OXILABICICLINA RETARD 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/03/14323

OXIPART-VALL 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Mevet S.A.U.
Nº Registro 409 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
OXITOCINA 10 UI
CLORURO DE SODIO (9 mg) · CLOROBUTANOL HEMIHIDRATO (5 mg) · ETANOL AL 96% (0.01 ml) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (0.01 Microlitro ) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01BHORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS  ·  QH01BB02Oxitocina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Atonía uterina Expulsión de placenta Hemorragia uterina Inducción del parto Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Cerdas reproductoras
Agalaxia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales gestantes
Cuello uterino no dilatado
Distocias
Enfermedades cardiovasculares
Hembras con predisposición a la ruptura uterina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anestésicos
Corticosteroides
Se produce sinergia con calcio
Se produce sinergia con estrógenos
Simpaticomiméticos
Vasoconstrictores
Reacciones adversas
Cabras
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Cerdas
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Gatas
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Perras
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Vacas
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Yeguas
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Presentaciones disponibles
575835 OXIPART-VALL 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 100 ml
578634 OXIPART-VALL 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 viales de 250 ml
575832 OXIPART-VALL 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con un vial de 100 ml
578635 OXIPART-VALL 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con un vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

OXISAN 275 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Super'S Diana S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1322 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Oxitetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 296.8 mg
SALVADO DE TRIGO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Leptospira spp. Rinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Terneros
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Disfunción hepática
Disfunción renal
Equidos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
COBRE
HIERRO
LECHE
MAGNESIO
No usar en caso de resistencia cruzada a las tetraciclinas
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos gastrointestinales
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sobreinfección de la flora intestinal
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos gastrointestinales
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sobreinfección de la flora intestinal
Presentaciones disponibles
571779 OXISAN 275 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/08/32349

OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2699 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Oxitetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 200 mg
CLORURO MAGNESICO HEXAHIDRATO (100 mg) · MONOETANOLAMINA (8.00-9.00 pH) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (5 mg) · POVIDONA (50 mg) · PIRROLIDONA (0.4 ml) · N-METILPIRROLIDONA (50 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus) Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus uberis Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Caprino
Aborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus Aborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci Artritis producida por Chlamydophila spp. Artritis producida por Mycoplasma spp. Infección podal producida por Dermatophilus congolensis Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Ovino
Aborto enzoótico producido por Chlamydophila abortus Aborto enzoótico producido por Chlamydophila psittaci Artritis producida por Chlamydophila spp. Artritis producida por Mycoplasma spp. Infección podal producida por Dermatophilus congolensis Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 31 Días
LECHE 11 Días
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 35 Días
LECHE No usar Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 35 Días
LECHE No usar Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 32 Días
Contraindicaciones
Caballos
Gatos
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros
Último trimestre de gestación
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
COBRE
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Dolor en el punto de inyección
Fotosensibilidad
Inflamación en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Disnea
Edema en el punto de inyección
Edema palpebral
Hipersalivación
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Dolor en el punto de inyección
Fotosensibilidad
Inflamación en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Dolor en el punto de inyección
Fotosensibilidad
Inflamación en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Dolor en el punto de inyección
Fotosensibilidad
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580410 OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
580414 OXITETRACICLINA INVESA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/06/1963

OXITETRACICLINA MAYMO 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 646 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Oxitetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 108 mg
CASCARA DE ALMENDRA (1 g) · ACEITE DE PALMA HIDROGENADO (100 mg) · PARAFINA LIQUIDA (12.75 Microlitro )
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección entérica producida por Escherichia coli Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Caprino
Infección entérica producida por Escherichia coli
Conejos
Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Ovino
Infección entérica producida por Escherichia coli
Pavos
Cólera aviar producida por Pasteurella multocida Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s Infección entérica producida por Escherichia coli Sinovitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Sinusitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos de engorde
Cólera aviar producida por Pasteurella multocida Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s Infección entérica producida por Escherichia coli Sinovitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Sinusitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Fiebre del transporte Infección entérica producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Leptospira spp. Rinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Cabritos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Animales gestantes
Equidos
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
LECHE
No usar en caso de resistencia cruzada a las tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Presentaciones disponibles
571783 OXITETRACICLINA MAYMO 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/04/25020

OXITETRACICLINA SOLUBLE MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 754 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 54 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Leptospira spp.
Pavos
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos de engorde
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Leptospira spp.
Terneros
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Leptospira spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Disfunción hepática
Disfunción renal
Equidos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Corderos: No usar en animales con rumen funcional
Terneros: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
CALCIO
CAOLIN
COBRE
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Sobreinfección de la flora intestinal
Trastornos gastrointestinales
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Decoloración de los huesos
Fotosensibilidad
Sobreinfección de la flora intestinal
Trastornos gastrointestinales
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Decoloración de los huesos
Fotosensibilidad
Sobreinfección de la flora intestinal
Trastornos gastrointestinales
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Sobreinfección de la flora intestinal
Trastornos gastrointestinales
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
Sobreinfección de la flora intestinal
Trastornos gastrointestinales
Presentaciones disponibles
575592 OXITETRACICLINA SOLUBLE MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 1 kg
575591 OXITETRACICLINA SOLUBLE MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/05/25540

OXITEVALL 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1365 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 215.65 mg
PARAFINA LIQUIDA LIGERA (20 g) · CASCARA DE ALMENDRA (1 kg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Leptospira spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Equidos
Porcino: Disfunción hepática
Porcino: Disfunción renal
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: ALUMINIO
Porcino: Antiácidos
Porcino: Antibióticos bactericidas
Porcino: CALCIO
Porcino: HIERRO
Porcino: MAGNESIO
Porcino: MINERALES
Porcino: Vitaminas
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración digestiva
Fotosensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Presentaciones disponibles
575780 OXITEVALL 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/03/32919

OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2649 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Oxitetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 200 mg
PIRROLIDONA (400 mg) · POVIDONA K 30 (25 mg) · OXIDO MAGNESICO (18 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (2 mg) · MONOETANOLAMINA (0.005 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Difteria producida por Fusobacterium necrophorum Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Fusobacterium necrophorum Infecciones producidas por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus) Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus uberis Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Porcino
Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Klebsiella spp. Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Streptococcus spp. Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 23 Días
Contraindicaciones
Caballos
Gatos
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
COBRE
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración dental
Dolor en el punto de inyección
Fotosensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Reacción local
Sobreinfección de la flora intestinal
Presentaciones disponibles
580203 OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
580204 OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
580205 OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml
580206 OXITEVALL 200 mg/ml L.A. SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 Viales de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/10/2012

OXITEVALL 869,6 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1231 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 200 g
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.5 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Difteria producida por Fusobacterium necrophorum Fiebre del transporte Infección por protozoos Anaplasma spp. Infecciones producidas por Actinobacillus spp. Infecciones producidas por Bacillus anthracis Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Leptospira spp. Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos de engorde
Cólera aviar producida por Pasteurella multocida Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Estrés Sinovitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Leptospira spp. Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Rinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Terneros
Difteria producida por Fusobacterium necrophorum Fiebre del transporte Infección por protozoos Anaplasma spp. Infecciones producidas por Actinobacillus spp. Infecciones producidas por Bacillus anthracis Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Leptospira spp. Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Equidos
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
COBRE
HIERRO
LECHE
MAGNESIO
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Fotosensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Presentaciones disponibles
575772 OXITEVALL 869,6 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa 230 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/09/31043

OXITEVE 220 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1411 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 237.5 mg
PARAFINA LIQUIDA (17 mg) · CASCARA DE ALMENDRA (745.5 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Leptospira spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Disfunción hepática
Disfunción renal
Equidos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
COBRE
HIERRO
LECHE
MAGNESIO
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración gastrointestinal
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Trastornos de la flora gastrointestinal
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración gastrointestinal
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fotosensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Trastornos de la flora gastrointestinal
Presentaciones disponibles
572596 OXITEVE 220 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa 20 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/11/2001

OXITON 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U.
Nº Registro 2324 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OXITOCINA 10 UI
CLOROBUTANOL HEMIHIDRATO (5 mg) · CLORURO DE SODIO (9 mg) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01BHORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS  ·  QH01BB02Oxitocina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cabras
Atonía uterina Expulsión de placenta Hemorragia uterina Inducción de la lactancia Inducción del parto Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Ovejas
Atonía uterina Expulsión de placenta Hemorragia uterina Inducción de la lactancia Inducción del parto Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Perras
Atonía uterina Expulsión de placenta Hemorragia uterina Inducción de la lactancia Inducción del parto Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Vacas
Atonía uterina Expulsión de placenta Hemorragia uterina Inducción de la lactancia Inducción del parto Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Yeguas
Atonía uterina Expulsión de placenta Hemorragia uterina Inducción de la lactancia Inducción del parto Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Desproporción pélvico-fetal
Distocia
Enfermedades cardiovasculares
Falta de dilatación del cuello uterino
Hembras con predisposición a la ruptura uterina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción física del canal del parto
Interacciones
Anestésicos
Anestésicos halogenados
CALCIO
Ciclopropano
Estrógenos
HALOTANO
Prostaglandinas
Simpaticomiméticos
Vasoconstrictores
Reacciones adversas
Cabras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Ovejas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Perras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Yeguas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Presentaciones disponibles
578301 OXITON 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de plástico de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/07/2011

OXIVEX 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 2254 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
OXITOCINA 10 UI
CLOROBUTANOL HEMIHIDRATO (3.6 mg) · FENOL (5.0 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01BHORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS  ·  QH01BB02Oxitocina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Agalaxia Atonía uterina Expulsión de placenta Inducción de la lactancia Inducción del parto Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra Tratamiento coadyuvante en piometritis
Vacas
Atonía uterina Expulsión de placenta Inducción de la lactancia Inducción del parto Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Yeguas
Atonía uterina Expulsión de placenta Involución uterina Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en mastitis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Desproporción pélvico-fetal
Distocia
Enfermedades cardiovasculares
Falta de dilatación del cuello uterino
Hembras con predisposición a la ruptura uterina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anestésicos
CALCIO
Corticosteroides
Estrógenos
Glucocorticoides
Prostaglandinas
Simpaticomiméticos
Vasoconstrictores
Reacciones adversas
Cerdas reproductoras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Yeguas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Presentaciones disponibles
571798 OXIVEX 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
571799 OXIVEX 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
579323 OXIVEX 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/02/2011

OXYBEE 39.4 mg/ml POLVO Y SOLUCION PARA DISPERSION PARA COLMENAS DE ABEJAS

Dany Bienenwohl Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/17/216/001
Forma farmacéutica POLVO Y SOLUCIÓN PARA SOLUCIÓN PARA COLMENAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACIDO OXALICO DIHIDRATO 35 g
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (15 g/kg) · SACAROSA (250 g/kg) · GLICEROL (85%) (50.40 g/kg) · ACEITE DE ANIS (0.39 g/kg) · EUCALIPTO, ACEITE ESENCIAL DE (0.36 g/kg) · AGUA PURIFICADA (648.85 g/kg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AG03Ácido oxálico
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel No usar Miel Cero días. No utilizar durante la producción de miel
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
Abejas: Ninguna conocida
Abejas: No usar con otros acaricidas contra la varroosis
Reacciones adversas
Abejas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento de la mortalidad
Presentaciones disponibles
586939 OXYBEE 39.4 mg/ml POLVO Y SOLUCION PARA DISPERSION PARA COLMENAS DE ABEJAS, Caja con 1 Frasco de 750 g de solución + 2 Sobres con 125 g de sacarosa - EU/2/17/216/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/07/2022

OXYGAN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3954 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Oxitetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 540 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1 g Cantidad suficiente)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Cabritos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos Sin espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
CALCIO
Cationes bivalentes y trivalentes
Cefalosporinas
HIERRO
MAGNESIO
Penicilinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración gastrointestinal
Presentaciones disponibles
588946 OXYGAN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA , Bolsa de 1 kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/12/2020

PALLADIA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/09/100/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOCERANIB FOSFATO 10 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA · DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL · CROSPOVIDONA · ESTEARATO DE MAGNESIO · LACTOSA MONOHIDRATO · LACTOSA MONOHIDRATO · MACROGOL (- -) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (- -) · TRIACETINA (- -) · HIPROMELOSA (- -) · CARMIN DE INDIGO, AZUL FD&C 2 (E 132, CI=73015) (- -)
QL01AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XOTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XE91Toceranib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento de mastocitomas cutáneos
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 2 años de edad
Perros: Perros reproductores
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Sustancias capaces de inducir o inhibir las enzimas hepáticas
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alopecia
Anorexia
Decoloración del pelo
Deshidratación
Despigmentación del plano nasal
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Disminución del hematocrito
Dolor
Dolor generalizado
Elevación de bilirrubina
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la creatinina
Emesis
Flatulencia
Hemorragia gastrointestinal
Infección del tracto urinario
Letargia
Náuseas
Necrosis cutánea
Pérdida de peso
Pirexia
Polidipsia
Sangre oculta en heces
Septicemia
Taquipnea
Úlcera duodenal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cojera
Shock circulatorio
Trastornos musculoesqueléticos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Cojera
Dermatitis
Deshidratación
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Disminución del hematocrito
Elevación de la alanina aminotransferasa
Emesis
Hemorragia gastrointestinal
Hipoalbuminemia
Letargia
Neutropenia
Pérdida de peso
Prurito
Sangre oculta en heces
Trastornos musculoesqueléticos
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
576305 PALLADIA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS, Caja con 4 Blisters de 5 Comprimidos (20 comprimidos) - EU/2/09/100/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/09/2009

PALLADIA 15 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/09/100/002
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOCERANIB FOSFATO 15 mg
LACTOSA MONOHIDRATO · LACTOSA MONOHIDRATO · ESTEARATO DE MAGNESIO · CELULOSA MICROCRISTALINA · DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL · CROSPOVIDONA · MACROGOL (- -) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (- -) · TRIACETINA (- -) · HIPROMELOSA (- -) · AMARILLO OSCURO (E110) (- -) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (- -)
QL01AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XOTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XE91Toceranib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento de mastocitomas cutáneos
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 2 años de edad
Perros: Perros reproductores
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Sustancias capaces de inducir o inhibir las enzimas hepáticas
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alopecia
Anorexia
Decoloración del pelo
Deshidratación
Despigmentación del plano nasal
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Disminución del hematocrito
Dolor
Dolor generalizado
Elevación de bilirrubina
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la creatinina
Emesis
Flatulencia
Hemorragia gastrointestinal
Infección del tracto urinario
Letargia
Náuseas
Necrosis cutánea
Pérdida de peso
Pirexia
Polidipsia
Sangre oculta en heces
Septicemia
Taquipnea
Úlcera duodenal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cojera
Shock circulatorio
Trastornos musculoesqueléticos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Cojera
Dermatitis
Deshidratación
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Disminución del hematocrito
Elevación de la alanina aminotransferasa
Emesis
Hemorragia gastrointestinal
Hipoalbuminemia
Letargia
Neutropenia
Pérdida de peso
Prurito
Sangre oculta en heces
Trastornos musculoesqueléticos
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
576306 PALLADIA 15 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS, Caja con 4 Blisters de 5 Comprimidos (20 comprimidos) - EU/2/09/100/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/09/2009

PALLADIA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/09/100/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOCERANIB FOSFATO 50 mg
EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES
QL01AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XOTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento de mastocitomas cutáneos
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 2 años de edad
Perros: Perros reproductores
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Sustancias capaces de inducir o inhibir las enzimas hepáticas
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alopecia
Anorexia
Decoloración del pelo
Deshidratación
Despigmentación del plano nasal
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Disminución del hematocrito
Dolor
Dolor generalizado
Elevación de bilirrubina
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la creatinina
Emesis
Flatulencia
Hemorragia gastrointestinal
Infección del tracto urinario
Letargia
Náuseas
Necrosis cutánea
Pérdida de peso
Pirexia
Polidipsia
Sangre oculta en heces
Septicemia
Taquipnea
Úlcera duodenal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cojera
Shock circulatorio
Trastornos musculoesqueléticos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Cojera
Dermatitis
Deshidratación
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Disminución del hematocrito
Elevación de la alanina aminotransferasa
Emesis
Hemorragia gastrointestinal
Hipoalbuminemia
Letargia
Neutropenia
Pérdida de peso
Prurito
Sangre oculta en heces
Trastornos musculoesqueléticos
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
576307 PALLADIA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA PERROS, Caja con 4 Blisters de 5 Comprimidos (20 comprimidos) - EU/2/09/100/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/09/2009

PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 706 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 100 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (30 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (2 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.216 mg) · CARMELOSA SODICA (14.500 mg) · POVIDONA K 25 (19.342 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (31.59 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (1.35 mg) · ALCOHOL BENCILICO (4.835 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Capillaria spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
Caballos
Infestación por nematodos gastrointestinales Craterostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum (Coronocyclus) spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicodontophorus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Gyalocephalus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oxyuris equi Infestación por nematodos gastrointestinales Parascaris equorum Infestación por nematodos gastrointestinales Poteriostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides westeri Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus asini Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus edentatus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus equinus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus vulgaris Infestación por nematodos gastrointestinales Triodontophorus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus arnfieldi
Caprino
Infestación por cestodos Moniezia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp.
Ovino
Infestación por cestodos Moniezia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 156 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE 8 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE 8 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
572118 PANACUR 100 mg/ml SUSPENSION ORAL, Frasco de 1 litro
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/25329

PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 693 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 25 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (30 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (2 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.216 mg) · CARMELOSA SODICA (14.50 mg) · POVIDONA K 25 (19.342 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (31.59 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (1.35 mg) · ALCOHOL BENCILICO (4.835 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infestación por cestodos Moniezia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE 8 Días
Contraindicaciones
Ovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
575264 PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL, Frasco de 1 litro
575265 PANACUR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL, Frasco de 2,5 litros
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/25329

PANACUR 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1085 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 250 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (278 mg) · ALMIDON DE MAIZ (200 mg) · DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL (20 mg) · HIDROXIETILCELULOSA (10 mg) · GLICOLATO SODICO AMILOPECTIN (18 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (4 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati Infestación por nematodos respiratorios Aelurostrongylus abstrusus
Perros
Infección gastrointestinal producida por Giardia spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Perros: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Ninguna conocida
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
575266 PANACUR 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/07/28286

PANACUR 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1118 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 500 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (102 mg) · ALMIDON DE MAIZ (100 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (20 mg) · HIDROXIETILCELULOSA (10 mg) · GLICOLATO SODICO AMILOPECTIN (42 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Ninguna conocida
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Diarrea
Presentaciones disponibles
575269 PANACUR 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/02/28719

PANACUR PASTA ORAL 187,5 mg/g PARA PERROS Y GATOS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1624 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 187.5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.70 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.16 mg) · PROPILENGLICOL (150.0 mg) · GLICEROL (85%) (100.0 mg) · CARBOMERO 980 (2.00 mg) · SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE (50.0 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.50 mg) · AGUA PURIFICADA (508.14 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati
Perros
Infección gastrointestinal producida por Giardia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Gatas gestantes
Perros: No usar en perras gestantes hasta el día 39 de gestación
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
570457 PANACUR PASTA ORAL 187,5 mg/g PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Jeringa de 4,8 g
570458 PANACUR PASTA ORAL 187,5 mg/g PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Jeringas de 4,8 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/05/2005

PANVERMIN ORAL 150 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y AVES

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 349 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
LEVAMISOL HIDROCLORURO 176.8 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (808 mg) · SACARINA SODICA (15 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AE01Levamisol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves
Infestación por nematodos gastrointestinales Amidostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia columbae Infestación por nematodos gastrointestinales Capillaria spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis spp.
Bovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp. Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
Ovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp. Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Organofosforados
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor abdominal
Emesis
Hipersalivación
Náuseas
Tos
Presentaciones disponibles
588938 PANVERMIN ORAL 150 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y AVES, 1 Bolsa de 1 Kg
571818 PANVERMIN ORAL 150 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y AVES, Caja con 10 Bolsas de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

PARACILLIN SP 697 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1066 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 800 mg
CARBONATO DE GLICINA SODICO (138 mg) · MACROGOL 6000 (50 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas
Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos de engorde
Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Artritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallinas
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 2 días (excepto gallinas ponedoras)
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
NEOMICINA
Reacciones adversas
Gallinas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Presentaciones disponibles
575273 PARACILLIN SP 697 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1000 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/01/28147
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