MACROSYN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO
Bimeda Animal Health LimitedAntibiótico
AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro3935 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela(Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · PROPILENGLICOL (520 mg) · CITRICO, ACIDO (19.20 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (5.4 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.4 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS · QJ01FA94Tulatromicina
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somniInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovisInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaQueratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Bordetella bronchisepticaInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuisInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
22 Días
LECHE
No usar
Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
16 Días
LECHE
No usar
Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Porcino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Movimientos anormales
Prurito en el punto de inyección
Sacudida de cabeza
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588760MACROSYN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con un vial de 100 ml
588761MACROSYN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con un vial de 250 ml
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO · QJ51CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS, PARA USO INTRAMAMARIO · QJ51CR50Combinaciones de penicilinas
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Escherichia coliMastitis producida por Staphylococcus aureusMastitis producida por Streptococcus spp.Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
7 Días
LECHE
72 Horas
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas en lactación: Medicamentos de administración intramamaria
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Presentaciones disponibles
571474MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO, Caja con 1 blister de 4 jeringas de 8 gramos
571475MAMIFORT 75/200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO, Cubo con 48 jeringas de 8 gramos
MAMIFORT SECADO 250/500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO
Laboratorios Syva S.A.Antibiótico
AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro914 ESP
Forma farmacéuticaSUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia(Cloxacilina [D], Ampicilina [D], Oxacilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO · QJ51CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS, PARA USO INTRAMAMARIO · QJ51CR50Combinaciones de penicilinas
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis producida por Escherichia coliMastitis producida por Staphylococcus aureusMastitis producida por Streptococcus spp.Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
28 Días
LECHE
No usar
Leche: 12 horas tras el parto cuando el período de secado es superior a 50 días ; 50 días más 12 horas después del tratamiento cuando el período de secado es de 50 días o inferior
Contraindicaciones
Vacas en secado: Mastitis clínica
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en secado: Vacas en lactación
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Presentaciones disponibles
571477MAMIFORT SECADO 250/500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO, Caja con 1 blister de 4 jeringas
571478MAMIFORT SECADO 250/500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO, Cubo con 48 jeringas
MAMIYET O Y C 57
Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro2909 ESP
Forma farmacéuticaSUSPENSIÓN INYECTABLE
TipoINMUNOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Principios activos
STAPHYLOCOCCUS AUREUS INACTIVADO, CEPA NCTC 18031.45 LOG10 U ELISA
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (5.18 mg) · FENOL (5.4 mg) · CLORURO POTASICO (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · FOSFATO DISODICO ANHIDRO (1.15 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO · QI03ACABRAS · QI03ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia)
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: NoEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Inmunización frente a mastitis producida por Staphylococcus aureus
Ovino
Inmunización frente a mastitis producida por Staphylococcus aureus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Ovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Caprino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Ovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Presentaciones disponibles
582088MAMIYET O Y C 57, Caja con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)
MAMYZIN PARENTERAL 318 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbhAntibiótico
AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro2155 ESP
Forma farmacéuticaPOLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia(Penetamato hidrioduro [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
PENETAMATO IOHIDRATO954.4 mg
LECITINA DE HUEVO (1.908 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (42.767 mg) · POLISORBATO 81 (0.954 mg) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (188.488 mg) · HIDROXIBENZOATO DE METILO (1.497 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS · QJ01CE90Penetamato hidroyoduro
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas lecheras
Mastitis producida por Staphylococcus aureusMastitis producida por Streptococcus agalactiaeMastitis producida por Streptococcus dysgalactiaeMastitis producida por Streptococcus uberis
Vacas reproductoras
Mastitis producida por Staphylococcus aureusMastitis producida por Streptococcus agalactiaeMastitis producida por Streptococcus dysgalactiaeMastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Vacas lecheras
Tejido
Tiempo
Observaciones
LECHE
4 Días
Vacas reproductoras
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
8 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios
FENILBUTAZONA
INDOMETACINA
Salicilatos
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Dermatitis
Edema laríngeo
Emesis
Hipersalivación
Irritación gastrointestinal
Muerte
Shock anafiláctico
Temblor muscular
Urticaria
Presentaciones disponibles
573371MAMYZIN PARENTERAL 318 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 Viales de 10 g de polvo y 10 Viales de 30 ml de disolvente
MAMYZIN SECADO SUSPENSION INTRAMAMARIA
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbhAntibiótico
AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro2322 ESP
Forma farmacéuticaSUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela(Framicetina [C], Bencilpenicilina [D], Penetamato hidrioduro [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
MONOESTEARATO DE ALUMINIO (92 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (100 mg) · PARAFINA LIQUIDA (3828 mg)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO · QJ51RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO · QJ51RC25Hidroyoduro de penetamato, combinaciones con otros antibacterianos
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovejas en secado
Mastitis producida por Corynebacterium spp.Mastitis producida por Staphylococcus aureusMastitis producida por Staphylococcus simulansMastitis producida por Streptococcus agalactiaeMastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vacas en secado
Mastitis producida por Escherichia coliMastitis producida por Staphylococcus aureusMastitis producida por Staphylococcus intermediusMastitis producida por Streptococcus agalactiaeMastitis producida por Streptococcus dysgalactiaeMastitis producida por Streptococcus uberisMastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Ovejas en secado
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
10 Días
LECHE
No usar
Leche: 120 horas (5 días) tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 90 días / 95 días tras tratamiento cuando el periodo de secado es de 90 días o inferior.
Vacas en secado
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
10 Días
LECHE
No usar
Leche: 36 horas tras parto cuando el periodo de secado es superior a 35 días/ 37 días tras tratamiento cuando el periodo de secado es de 35 días o inferior.
Contraindicaciones
Animales en lactación
Mastitis clínica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ACETILSALICILICO ACIDO
Antibióticos bacteriostáticos
ERITROMICINA
LINCOMICINA
Medicamentos de administración intramamaria
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
578304MAMYZIN SECADO SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 20 Jeringas de 5 ml
MAPRELIN 75 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS
Veyx Pharma Gmbh
Nº Registro2057 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Principios activos
PEFORELINA75 µg
CLOROCRESOL (1 mg) · ACETICO GLACIAL, ACIDO ((1 N) 4 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS · QH01CHORMONAS HIPOTALÁMICAS · QH01CA95Peforelina
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: NoEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inducción del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Cerdas nulíparas
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Animales sexualmente inmaduros
Infertilidad
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
GONADOTROPIN CORIONICA EQUINA
GONADOTROPINA DE SUERO DE YEGUA PREÑADA
Reacciones adversas
Cerdas adultas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Cerdas nulíparas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
573710MAPRELIN 75 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de 50 ml
MARBOCARE SABOR 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
EmdokaAntibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2872 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO20 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (4 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (190.8 mg) · CROSPOVIDONA (12 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (2 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (28 mg) · LEVADURA DESECADA (20 mg) · POVIDONA K 90 (2 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (1.2 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/sInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sPioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Gatos
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Perros: TETRACICLINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la sed
Emesis
Heces blandas
Hiperactividad
Presentaciones disponibles
581338MARBOCARE SABOR 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
581340MARBOCARE SABOR 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de10 Comprimidos (100 comprimidos)
MARBOCARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS
EmdokaAntibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2871 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO5 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (1 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (47.7 mg) · CROSPOVIDONA (3 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (0.5 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (7 mg) · LEVADURA DESECADA (5 mg) · POVIDONA K 90 (0.5 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (0.3 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/sInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/sInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sPioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Gatos: Gatos menores de 16 semanas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Interacciones
ALUMINIO
CALCIO
HIERRO
Macrólidos
MAGNESIO
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la sed
Emesis
Heces blandas
Hiperactividad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la sed
Emesis
Heces blandas
Hiperactividad
Presentaciones disponibles
581335MARBOCARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
581337MARBOCARE SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
MARBOCARE SABOR 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
EmdokaAntibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2873 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO80 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (16 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (763.2 mg) · CROSPOVIDONA (48 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (8 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (112 mg) · LEVADURA DESECADA (80 mg) · POVIDONA K 90 (8 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (4.8 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/sInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sPioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Gatos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la sed
Emesis
Heces blandas
Hiperactividad
Presentaciones disponibles
581342MARBOCARE SABOR 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 12 Blisters de 6 Comprimidos (72 comprimidos)
581341MARBOCARE SABOR 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de 6 Comprimidos (12 comprimidos)
MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Cenavisa S.L.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro3122 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO100 mg
METACRESOL (2 mg) · TIOGLICEROL (1 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · GLUCONOLACTONA (125 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somniInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovisInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaMastitis producida por Escherichia coli
Cerdas adultas
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaSíndrome de disgalactia posparto causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaSíndrome de disgalactia posparto causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
No usar
Carne:3 Días (8 mg dosis única (IM))/6 Días (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
LECHE
No usar
Leche:72 Horas (8 mg dosis única (IM))/36 Horas (2 mg entre 3 -5 días (IV/SC/IM))
Cerdas adultas
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Cerdos de engorde
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587403MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PP de 250 ml
583819MARBOCEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
MARBOCOLI 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
S P Veterinaria S.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro3151 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO100 mg
METACRESOL (2 mg) · GLUCONOLACTONA (125 mg) · MONOTIOGLICEROL (1 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somniInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovisInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaMastitis producida por Escherichia coli
Cerdas adultas
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
No usar
Carne: 3 dias (8 mg (IM)). 6 días (2 mg (IV/SC/IM))
LECHE
No usar
Leche:72 h (8 mg (IM)). 36 h (2 mg (IV/SC/IM))
Cerdas adultas
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Cerdos de engorde
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587452MARBOCOLI 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de PP de 250 ml
MARBOCYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro1221 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
3
(3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovisInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaMastitis producida por Escherichia coli
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
No usar
Carne: 6 dias (3 días en caso de inyección única)
LECHE
No usar
Leche: 36 horas (72 horas en caso de inyección única)
Cerdas adultas
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Cerdos de engorde
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Cerdas adultas
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Cerdos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
571493MARBOCYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
571495MARBOCYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
571496MARBOCYL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
MARBOCYL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro1262 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO20 mg
EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · TIOGLICEROL (0.5 mg) · MANITOL (E-421) (30 mg) · GLUCONOLACTONA (16 mg) · METACRESOL (2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Terneros
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovisInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
6 Días
LECHE
No usar
Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Cerdos de engorde
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Lesión en el punto de inyección
Cerdos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Lesión en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
571498MARBOCYL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
571500MARBOCYL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
MARBOCYL FD, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro1310 ESP
Forma farmacéuticaPOLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO10 mg
EDETATO DE DISODIO (1.0 mg) · BENZALCONIO, CLORURO DE (0.1 mg) · MANITOL (E-421) (38.2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (1.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
AbscesoInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sPrevención de infecciones intramamarias durante el período de secadoPrevención de infecciones quirúrgicas por Echerichia coliPrevención de infecciones quirúrgicas por Pseudomonas aeruginosa
Perros
AbscesoInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección del tracto urinario producida por Escherichia coliInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilisPrevención de infecciones quirúrgicas por Echerichia coliPrevención de infecciones quirúrgicas por Pseudomonas aeruginosaPrevención de infecciones quirúrgicas por Staphylococcus intermedius
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas grandes
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en caso de razas de perros gigantes con un periodo de crecimiento más lento
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Convulsiones
Emesis
Hipersalivación
Midriasis
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Convulsiones
Emesis
Hipersalivación
Midriasis
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
576465MARBOCYL FD, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 1008 ml de liofilizado y 1 Vial de disolvente de 20 ml
MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro1640 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/sInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Perros: cachorros de razas grandes
Perros: Epilepsia
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Polidipsia
Poliuria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Dolor articular/artralgia
Postración
Presentaciones disponibles
571507MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos)
571508MARBOCYL P 20 mg COMPRIMIDOS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos)
MARBOCYL P 5 mg COMPRIMIDOS
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro1639 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/sInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Epilepsia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: cachorros de razas grandes
Interacciones
ALUMINIO
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
CALCIO
HIERRO
MAGNESIO
TEOFILINA
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Polidipsia
Poliuria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Dolor articular/artralgia
Postración
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Polidipsia
Poliuria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Dolor articular/artralgia
Postración
Presentaciones disponibles
571513MARBOCYL P 5 mg COMPRIMIDOS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 comprimidos)
571514MARBOCYL P 5 mg COMPRIMIDOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
MARBOCYL P 80 mg COMPRIMIDOS
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro1641 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sInfección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/sInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Perros: cachorros de razas grandes
Perros: Epilepsia
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Polidipsia
Poliuria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Dolor articular/artralgia
Postración
Presentaciones disponibles
576466MARBOCYL P 80 mg COMPRIMIDOS, Caja con 1 Blister con 6 Comprimidos (6 comprimidos)
576472MARBOCYL P 80 mg COMPRIMIDOS, Caja con 12 Blisters con 6 Comprimidos (72 comprimidos)
MARBOFLOXORAL 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Fatro Iberica S.L.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2724 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO20 mg
LACTOSA ANHIDRA (204.56 mg) · POVIDONA K 90 (4.2 mg) · CROSPOVIDONA TIPO A (5.04 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (28.0 mg) · LEVADURA EN POLVO (14.0 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.84 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (1.96 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.4 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Enterobacter spp.Infección cutánea producida por Escherichia coliInfección cutánea producida por Proteus mirabilisInfección cutánea producida por Pseudomonas aeruginosaInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.Infección cutánea producida por Streptococcus spp.Infección del tracto urinario producida por Escherichia coliInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilisInfección respiratoria producida por Escherichia coliInfección respiratoria producida por Klebsiella pneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaInfección respiratoria producida por Proteus spp.Infección respiratoria producida por Pseudomonas spp.Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp.Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas grandes
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Polidipsia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Dolor articular/artralgia
Postración
Presentaciones disponibles
580595MARBOFLOXORAL 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
MARBOFLOXORAL 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Fatro Iberica S.L.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2725 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO80 mg
LACTOSA ANHIDRA (818.24 mg) · POVIDONA K 90 (16.8 mg) · CROSPOVIDONA TIPO A (20.16 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (112 mg) · LEVADURA EN POLVO (56.0 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (3.36 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (7.84 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.6 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Enterobacter spp.Infección cutánea producida por Escherichia coliInfección cutánea producida por Proteus mirabilisInfección cutánea producida por Pseudomonas aeruginosaInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.Infección cutánea producida por Streptococcus spp.Infección del tracto urinario producida por Escherichia coliInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilisInfección respiratoria producida por Escherichia coliInfección respiratoria producida por Klebsiella pneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaInfección respiratoria producida por Proteus spp.Infección respiratoria producida por Pseudomonas spp.Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp.Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Polidipsia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Dolor articular/artralgia
Postración
Presentaciones disponibles
580598MARBOFLOXORAL 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
MARBOSOL 20 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA TERNEROS Y LECHONES
Cp-Pharma Handelsgesellschaft MbhAntibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2712 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO20 mg
GLUCONOLACTONA (16 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.10 mg) · MANITOL (E-421) (30 mg) · MONOTIOGLICEROL (0.50 mg) · METACRESOL (2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Lechones
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
3 Días
Terneros prerrumiantes
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
6 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ALBUMINA
ALUMINIO
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
CALCIO
Cationes bivalentes y trivalentes
HIERRO
SUCRALFATO
TEOFILINA
ZINC
Reacciones adversas
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Terneros prerrumiantes
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580527MARBOSOL 20 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA TERNEROS Y LECHONES, Caja de cartón con 1 Frasco de 100 ml
MARBOSYVA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Laboratorios Syva S.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2670 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO100 mg
METACRESOL (2 mg) · MONOTIOGLICEROL (1 mg) · GLUCONOLACTONA (80 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somniInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovisInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaMastitis producida por Escherichia coli
Cerdas
Síndrome de disgalactia posparto causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
No usar
Carne: IM 3 días (dosis única de 8 mg/kg / IM o SC 6 días (inyección única diaria de 2 mg/kg, durante 3-5 días)
LECHE
No usar
Leche: IM (dosis única) 72 horas /IM o SC 36 Horas
Cerdas
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Cerdas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580297MARBOSYVA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
580298MARBOSYVA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
MARBOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Fatro S.P.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2451 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO100 mg
EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · MONOTIOGLICEROL (1 mg) · METACRESOL (2 mg) · GLUCONOLACTONA (80 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovisInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaMastitis producida por Escherichia coli
Cerdas
Síndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
No usar
Carne: 6 días/3 días en dosis única
LECHE
No usar
Leche: 36 horas/ 72 horas en dosis única
Cerdas
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Cerdas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
579212MARBOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
579213MARBOVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
MARBOVET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Fatro S.P.A.Antibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro2729 ESP
Forma farmacéuticaCOMPRIMIDO
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO20 mg
LACTOSA ANHIDRA (204.56 mg) · POVIDONA K 90 (4.2 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.84 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (1.96 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.4 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (28.0 mg) · LEVADURA EN POLVO (14.0 mg) · CROSPOVIDONA TIPO A (5.04 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Enterobacter spp.Infección cutánea producida por Escherichia coliInfección cutánea producida por Proteus mirabilisInfección cutánea producida por Pseudomonas aeruginosaInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.Infección cutánea producida por Streptococcus spp.Infección del tracto urinario producida por Escherichia coliInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilisInfección respiratoria producida por Escherichia coliInfección respiratoria producida por Klebsiella pneumoniaeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaInfección respiratoria producida por Proteus spp.Infección respiratoria producida por Pseudomonas spp.Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp.Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas grandes
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Polidipsia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Dolor articular/artralgia
Postración
Presentaciones disponibles
580609MARBOVET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
580611MARBOVET 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)