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LINCOVALL 220 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2663 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO 249.5 mg
CASCARA DE ALMENDRA - AVELLANA (1 g) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (20 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF02Lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Caballos
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Rumiantes
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a las lincosamidas
Interacciones
Porcino: ERITROMICINA
Porcino: Macrólidos
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Edema anal
Edema vulvar
Irritación anal
Irritación vulvar
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Enrojecimiento de la piel
Irritabilidad
Presentaciones disponibles
580265 LINCOVALL 220 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/11/2012

LINCOVALL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1987 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO 450 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF02Lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Porcino
Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Disfunción hepática
Equidos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las lincosamidas
Rumiantes
Interacciones
Antiácidos
Antibacterianos
Antibióticos bactericidas
CAOLIN
CARBON ACTIVO
ERITROMICINA
Macrólidos
PECTINA
Reacciones adversas
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Edema anal
Enrojecimiento
Heces blandas
Irritabilidad
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
584811 LINCOVALL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
570807 LINCOVALL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 150 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/02/2009

LINCOVEX 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PORCINO, GATOS Y PERROS

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4301 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO 113 mg
ALCOHOL BENCILICO (9 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF02Lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infecciones causadas por bacterias Gram-positivas Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Streptococcus spp.
Perros
Infecciones causadas por bacterias Gram-positivas Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Streptococcus spp.
Porcino
Infecciones causadas por bacterias Gram-positivas Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Mycoplasma spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Disfunción hepática
Hámsteres
Infecciones preexistentes por Monilia spp.
No se recomienda el tratamiento concomitante con eritromicina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Rumiantes
Interacciones
Antibióticos bactericidas
Bloqueantes neuromusculares
ERITROMICINA
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Heces blandas
Reacción en el punto de inyección
Perros
Desconocido/Indeterminado
Heces blandas
Reacción en el punto de inyección
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Heces blandas
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
591071 LINCOVEX 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PORCINO, GATOS Y PERROS, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/01/2025

LINCOXIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1927 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO 450 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g) · AROMATIZANTE LÁCTEO (10 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF02Lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Porcino
Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: - No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Disfunción hepática
Equidos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las lincosamidas
Rumiantes
Interacciones
ERITROMICINA
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Edema anal
Enrojecimiento
Heces blandas
Irritabilidad
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
570438 LINCOXIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 1 Kg
570434 LINCOXIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/10/2008

LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 377 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 12 (12 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C], Espectinomicina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO 100 mg LINCOMICINA HIDROCLORURO 50 mg
ALCOHOL BENCILICO (9.0 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF52Combinaciones con lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Disentería hemorrágica porcina causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 17 Días
Contraindicaciones
Animales gestantes
Animales lactantes
Caballos
Disfunción hepática
Disfunción renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anestésicos
Macrólidos
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Irritación local
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
584769 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polietileno de 100 ml
584770 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polietileno de 250 ml
584765 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 100 ml
584766 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
575825 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
575826 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml
584771 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de polietileno de 100 ml
584767 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de polipropileno de 100 ml
575829 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de vidrio de 100 ml
584772 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 Viales de polietileno de 250 ml
584768 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 Viales de polipropileno de 250 ml
584764 LINESVALL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 Viales de vidrio de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

LIO-B-19

Laboratorios Syva, S.A.U.
Nº Registro 2718 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA ABORTUS, VIVA ATENUADA CEPA B-19 (FASE LISA) 50-120 x 10^9 UFC
CLORURO DE SODIO (9600 µg) · CLORURO POTASICO (240 µg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1380 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (240 µg) · MANITOL (E-421) (90 mg) · GELATINA (36 mg) · TREHALOSA (150 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (5 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Brucella abortus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales enfermos
Animales gestantes
Estrés
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
586088 LIO-B-19, Caja con 25 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 25 Viales 5 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/05/5422

LIO-VAC-REV-1 OFTALMICA

Laboratorios Syva, S.A.U.
Nº Registro 3180 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA) 0.5 -2 X 10E9 Unidades formadoras
CLORURO DE SODIO (192 µg) · CLORURO POTASICO (4.8 µg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (27.6 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (4.8 µg) · MANITOL (E-421) (1.8 mg) · GELATINA (0.72 mg) · TREHALOSA (3 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (4 µg) · AGUA ALTAMENTE PURIFICADA (40 Microlitro )
QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI03ACABRAS  ·  QI04AOVINO  ·  QI03AEVacunas bacterianas vivas  ·  QI04AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Brucella melitensis
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Animales gestantes
Estrés
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
584140 LIO-VAC-REV-1 OFTALMICA, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial con 2,2 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/02/2015

LIO-VAC-REV-1 REDUCIDA

Laboratorios Syva, S.A.U.
Nº Registro 2717 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA) 1-2X10^6 UFC
CLORURO DE SODIO (960 µg) · CLORURO POTASICO (24 µg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (138 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (24 µg) · MANITOL (E-421) (9 mg) · GELATINA (3.6 mg) · TREHALOSA (15 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI03ACABRAS  ·  QI03AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Brucella melitensis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Estrés
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
580545 LIO-VAC-REV-1 REDUCIDA, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial 50 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/04/18271

LIO-VAC-REV-1 SUBCUTANEA

Laboratorios Syva, S.A.U.
Nº Registro 2716 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA) 0.5 - 2X10E9 UFC
CLORURO DE SODIO (960 µg) · CLORURO POTASICO (24 µg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (138 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (24 µg) · MANITOL (E-421) (9 mg) · GELATINA (3.6 mg) · TREHALOSA (15 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI03ACABRAS  ·  QI03AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Brucella melitensis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Animales gestantes
Estrés
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
580542 LIO-VAC-REV-1 SUBCUTANEA, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial 50 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/11/1865

LISMAY 444,7 mg/g + 222,0 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3600 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C], Espectinomicina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO 672.4 mg LINCOMICINA HIDROCLORURO 251.7 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (10.67 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF52Combinaciones con lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Infección entérica producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Roedores
Rumiantes
Porcino: Disfunción hepática
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anestésicos
CAOLIN
Lincosamidas
Macrólidos
Otros medicamentos
PECTINA
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Edema perianal
Heces blandas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Erupción cutánea
Hiperexcitación
Irritabilidad
Prurito
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586780 LISMAY 444,7 mg/g + 222,0 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1,5 Kg
586779 LISMAY 444,7 mg/g + 222,0 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 150 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/11/2017

LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Fatro S.P.A.
Nº Registro 1918 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ACIDO 2-FENOXI-2-METILPROPIONICO 100 mg
EDETATO DE DISODIO (0.9 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (0.16 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.08 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA05TERAPIA BILIAR Y HEPÁTICA  ·  QA05BTERAPIA HEPÁTICA, LIPOTRÓPICOS  ·  QA05BATerapia hepática
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dispepsia Impactación ruminal Meteorismo Toxicosis alimentaria Tratamiento coadyuvante en dicroceliosis Tratamiento coadyuvante en distomatosis Tratamiento de la cetosis
Caballos
Déficit nutricional Tratamiento coadyuvante en leptospirosis Tratamiento coadyuvante en piroplasmosis
Caprino
Dispepsia Impactación ruminal Meteorismo Toxicosis alimentaria Tratamiento coadyuvante en dicroceliosis Tratamiento coadyuvante en distomatosis Tratamiento de la cetosis
Perros
Ictericia Insuficiencia hepática Tratamiento coadyuvante en leptospirosis
Porcino
Enterotoxemia Estreñimiento Insuficiencia hepática
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAPERITONEAL VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
572523 LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml
592443 LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml
587714 LIVERFINE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/09/2008

LOCATIM SOLUCION ORAL

Melchior Sante Animale EMA
Nº Registro EU/2/99/011/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
INMUNOGLOBULINA (IG GS) ANTI E-COLI F5 mín 2.8 log 10 NO DEFINIDA
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (MIN 0.8 mg/ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (MIN 0.2 mg/ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AT01Escherichia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Terneros
Reducción de la mortalidad por enterotoxicosis causada por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Terneros: Ninguna conocida
Interacciones
Terneros: Otros medicamentos
Terneros: Vacunas
Reacciones adversas
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
571443 LOCATIM SOLUCION ORAL, Caja con 1 frasco de 60 ml - EU/2/99/011/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/11/31207

LODISURE 1 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS

Dechra Regulatory B.V.
Nº Registro 3975 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
AMLODIPINO BESILATO 1.4 mg
AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090) (1 mg) · LEVADURA DESECADA (20 mg) · SABOR A POLLO (20 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (145.6 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (10 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2 mg)
QC08BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO  ·  QC08CBLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES  ·  QC08CA01Amlodipina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Hipertensión arterial
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Animales con alteraciones hepáticas graves
Gatos: Estenosis aórtica
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Shock cardiogénico
Interacciones
Gatos: Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina
Gatos: Agonistas de receptores alfa adrenérgicos
Gatos: Antagonistas del calcio
Gatos: Betabloqueantes
Gatos: CICLOSPORINA
Gatos: Diuréticos
Gatos: Inhibidores de la enzima CYP3A4
Gatos: ITRACONAZOL
Gatos: KETOCONAZOL
Gatos: Vasodilatadores
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración digestiva
Diarrea
Disminución del apetito
Emesis
Hipopotasemia
Letargia
Pérdida de peso
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Hipotensión
Presentaciones disponibles
589158 LODISURE 1 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS, Caja con 4 Blisters de 14 Comprimidos (56 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/03/2021

LOXICOM 0,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA GATOS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/090/009
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 0.5 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (1.5 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Disfunción cardiaca
Gatos: Disfunción hepática
Gatos: Disfunción renal
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: Gatos menores de 6 semanas
Gatos: Hemorragia gastrointestinal
Gatos: Irritación gastrointestinal
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Gatos: Aminoglucósidos antibacterianos
Gatos: Anticoagulantes
Gatos: Antiinflamatorios
Gatos: Diuréticos
Gatos: Medicamentos nefrotóxicos
Gatos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Elevación de las enzimas hepáticas
Úlcera gastrointestinal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Emesis
Insuficiencia renal
Letargia
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Presentaciones disponibles
578736 LOXICOM 0,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA GATOS, Caja con 1 frasco de 15 ml.-EU/2/08/090/009
578951 LOXICOM 0,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA GATOS, Caja con 1 frasco de 5 ml.-EU/2/08/090/027
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/02/2009

LOXICOM 0,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/090/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 0.5 mg
AGUA PURIFICADA · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO · EMULSION DE SIMETICONA · GLICEROL (E 422) · POVIDONA K 30 · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO · BENZOATO DE SODIO (E 211) (1.5 mg) · XANTANO, GOMA DE
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Irritación gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Hematemesis
Úlcera gastrointestinal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Apatía
Diarrea
Emesis
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Presentaciones disponibles
570162 LOXICOM 0,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 15 ml.-EU/2/08/090/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/02/2009

LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/090/003
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 1.5 mg
GLICEROL (E 422) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO · AGUA PURIFICADA · XANTANO, GOMA DE · POVIDONA K 30 · EMULSION DE SIMETICONA · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO · BENZOATO DE SODIO (E 211) (1.5 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Irritación gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Hematemesis
Úlcera gastrointestinal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Apatía
Diarrea
Emesis
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Presentaciones disponibles
570569 LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 10 ml.-EU/2/08/090/003
570618 LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 100 ml.-EU/2/08/090/005
570570 LOXICOM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 32 ml.-EU/2/08/090/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/02/2009

LOXICOM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/090/010
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 20 mg
ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (150 mg) · MEGLUMINA (- -) · GLICILGLICINA (- -) · POLOXAMERO 188 (- -) · CLORURO DE SODIO (- -) · POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300) (- -) · ACIDO CLORHIDRICO (- -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dolor postoperatorio Tratamiento coadyuvante en diarrea Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Trastornos no infecciosos del aparato locomotor Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en septicemia puerperal
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE 5 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Trastornos hemorrágicos
Úlcera gastrointestinal
Bovino: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semana
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafiláctica
Tumefacción en el punto de inyección
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafiláctica
Tumefacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafiláctica
Presentaciones disponibles
578717 LOXICOM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/08/090/012
578718 LOXICOM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 vial de 250 ml.-EU/2/08/090/013
578716 LOXICOM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/08/090/011
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/02/2009

LOXICOM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited EMA
Nº Registro EU/2/08/090/006
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 5 mg
ACIDO CLORHIDRICO · GLICOFUROL · GLICINA · POLOXAMERO 188 · MEGLUMINA · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES · CLORURO DE SODIO · ETANOL ANHIDRO (150 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor postoperatorio
Perros
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
Gatos de menos de 2 kg de peso
Gatos menores de 6 semanas de edad
Hemorragia gastrointestinal
Irritación gastrointestinal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Trastornos hemorrágicos
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: Gatos de menos de 2 kg de peso
Gatos: Gatos menores de 6 semanas
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos neurotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Hematemesis
Reacción anafiláctica
Úlcera gastrointestinal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Apatía
Diarrea
Emesis
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Hematemesis
Reacción anafiláctica
Úlcera gastrointestinal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Apatía
Diarrea
Emesis
Insuficiencia renal
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Presentaciones disponibles
570043 LOXICOM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial de 20 ml.-EU/2/08/090/007
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/02/2009

LOXITAB 1 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh EMA
Nº Registro EU/2/23/301/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 1 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (87.50 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (40.37 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (1.51 mg) · CROSPOVIDONA (5.25 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (2.63 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.75 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (17.50 mg) · REV. EUTCT - YEAST (17.50 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Alteración gastrointestinal
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Irritación gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Glucocorticoides
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Fallo renal agudo
Hematémesis
Letargia
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Úlcera gastrointestinal
Presentaciones disponibles
591258 LOXITAB 1 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 100 Comprimidos de 1 mg - EU/2/23/301/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/05/2024

LOXITAB 2,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh EMA
Nº Registro EU/2/23/301/005
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 2.5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (218.75 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (100.93 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (3.76 mg) · CROSPOVIDONA (13.13 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (6.56 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (4.38 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (43.75 mg) · REV. EUTCT - YEAST (43.75 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Alteración gastrointestinal
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Irritación gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Glucocorticoides
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Diarrea hemorrágica
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Fallo renal agudo
Hematémesis
Letargia
Pérdida de apetito
Sangre oculta en heces
Úlcera gastrointestinal
Presentaciones disponibles
591261 LOXITAB 2,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 100 Comprimidos de 2,5 mg - EU/2/23/301/008
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/05/2024

LUNGOCIL L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2780 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172 mg
MONOESTEARATO DE ALUMINIO (15 mg) · POLISORBATO 80 (5 mg) · OLEATO DE ETILO (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Ovino
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 50 Días
LECHE 4 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 50 Días
LECHE 4 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 25 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Presentaciones disponibles
580855 LUNGOCIL L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/04/22033

LUTEOSYL 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 1752 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
D-CLOPROSTENOL 0.075 mg
ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (0.675 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (9.55 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.3 mg) · CLOROCRESOL (1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inducción del parto
Vacas
Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción del celo Inducción del parto Interrupción de la gestación Involución uterina Quiste lúteo Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Enfermedad espástica del aparato respiratorio
Enfermedades gastrointestinales
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Gangrena gaseosa en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Gangrena gaseosa en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
576589 LUTEOSYL 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 20 ml
576590 LUTEOSYL 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 5 Viales de vidrio de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/06/2007

LUTEPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO (VACAS) PORCINO (CERDAS REPRODUCTORAS) Y CABALLOS (YEGUAS)

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 2075 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXTROCLOPROSTENOL SODICO 0.075 mg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (9.55 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.3 mg) · CLOROCRESOL (1 mg) · ALCOHOL ETILICO 96% (0.675 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Inducción del parto
Vacas
Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción del aborto Inducción del celo Inducción del parto Involución uterina Quiste lúteo Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piometritis
Yeguas
Anestro Cuerpo lúteo persistente Inducción del celo Inducción del parto Pseudogestación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Disfunción cardiovascular
Disfunción gastrointestinal
Disfunción respiratoria
Distocia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción física del canal del parto
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
572767 LUTEPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO (VACAS) PORCINO (CERDAS REPRODUCTORAS) Y CABALLOS (YEGUAS), Caja con 5 Viales de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/10/2009

LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Vetoquinol S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/20/253/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 10 g
PROPILENGLICOL (50 g) · MONOTIOGLICEROL (0.5 g) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1.9 g) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (Cantidad suficiente para pH adjustment ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para 100 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Mycoplasma spp. Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano, en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano, en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Molestias
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588639 LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/20/253/002
588640 LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/20/253/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/07/2020

LYNCOO 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Endectovet Eood Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4456 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO 453.60 mg/g
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF02Lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Porcino
Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las lincosamidas
Rumiantes
Interacciones
Anestésicos
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
CAOLIN
ERITROMICINA
Macrólidos
PECTINA
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Edema anal
Enrojecimiento de la piel
Irritabilidad
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
592283 LYNCOO 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 1 Kg
592284 LYNCOO 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 5 Kg
592282 LYNCOO 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Sobre de 150 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/09/2025
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