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Pág. 54/97

MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2450 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 20 mg
EDETATO SODICO (0.1 mg) · MONOTIOGLICEROL (0.5 mg) · METACRESOL (2 mg) · GLUCONOLACTONA (16 mg) · MANITOL (E-421) (30 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Terneros
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE No usar leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
LECHE No usar leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Terneros prerrumiantes
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
579210 MARBOVET 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/02/2012

MARBOVET 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2730 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 80 mg
LACTOSA ANHIDRA (818.24 mg) · POVIDONA K 90 (16.8 mg) · CROSPOVIDONA TIPO A (20.16 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (3.36 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (7.84 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.6 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (112 mg) · LEVADURA EN POLVO (56.0 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Enterobacter spp. Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Proteus mirabilis Infección cutánea producida por Pseudomonas aeruginosa Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección cutánea producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Klebsiella pneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Proteus spp. Infección respiratoria producida por Pseudomonas spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: CALCIO
Perros: HIERRO
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Polidipsia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Agresividad
Ataxia
Convulsiones
Dolor articular/artralgia
Postración
Presentaciones disponibles
580612 MARBOVET 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
580614 MARBOVET 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/02/2013

MARBOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2198 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 100 mg
GLUCONOLACTONA (80 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli
Cerdas
Síndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Carne 6 Días
LECHE 36 Horas
LECHE 72 Horas
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Cerdas adultas
Desconocido/Indeterminado
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
575769 MARBOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
575770 MARBOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/10/2010

MARVETIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3434 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 100 mg
EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · TIOGLICEROL (1 mg) · METACRESOL (2 mg) · GLUCONOLACTONA (75 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli
Cerdas adultas
Síndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Respiratorio: 6 días (2 mg/kg (IV/IM/SC)) 3 días (8 mg/kg (IM)) / Mastitis: 6 días ((2 mg/kg (IV/IM/SC))
LECHE No usar Respiratorio: 36 horas (2 mg/kg (IV/IM/SC)) 72 horas (8 mg/kg (IM)) Mastitis:36 horas ((2 mg/kg (IV/IM/SC))
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Cerdas adultas
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585720 MARVETIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
586714 MARVETIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/07/2016

MASIVET 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Ab Science S.A EMA
Nº Registro EU/2/08/087/002
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MASITINIB 150 mg
AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) · MACROGOL 3350 · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO · ESTEARATO DE MAGNESIO · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) · CROSPOVIDONA · CELULOSA MICROCRISTALINA · POLI (ALCOHOL VINILICO) · POVIDONA K 30 · TALCO
QL01AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XOTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XE22Masitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento de mastocitomas cutáneos
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Anemia
Perros: Animales menores de 6 meses de edad
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Neutropenia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Quimioterápicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anemia aplásica
Anemia hemolítica
Anorexia
Astenia
Edema
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la aspartato aminotransferasa (AST)
Elevación de la creatinina
Hipoalbuminemia
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Nefrotoxicidad
Neutropenia
Pérdida de apetito
Proteinuria
Tos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alopecia
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
571529 MASIVET 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 60 ml con 30 Comprimidos - EU/2/08/087/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/11/2008

MASIVET 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Ab Science S.A EMA
Nº Registro EU/2/08/087/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MASITINIB 50 mg
CROSPOVIDONA · TALCO · POLI (ALCOHOL VINILICO) · CELULOSA MICROCRISTALINA · POVIDONA K 30 · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO · MACROGOL 3350 · AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) · ESTEARATO DE MAGNESIO
QL01AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XOTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS  ·  QL01XE22Masitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento de mastocitomas cutáneos
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Anemia
Perros: Animales menores de 6 meses de edad
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Neutropenia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Quimioterápicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anemia aplásica
Anemia hemolítica
Anorexia
Astenia
Edema
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la aspartato aminotransferasa (AST)
Elevación de la creatinina
Hipoalbuminemia
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Nefrotoxicidad
Neutropenia
Pérdida de apetito
Proteinuria
Tos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alopecia
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
571530 MASIVET 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 30 ml con 30 Comprimidos - EU/2/08/087/001
579468 MASIVET 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 40 ml con 30 Comprimidos - EU/2/08/087/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/11/2008

MASTERFLOX 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3056 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 40 mg
EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · GLUCONOLACTONA (32 mg) · MANITOL (E-421) (30 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Cerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Cerdos de engorde: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Cerdos de engorde: No usar en caso de resistencia al marbofloxacino
Interacciones
Cerdos de engorde: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
583382 MASTERFLOX 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/06/2014

MASTERMIX COTRISUL 250/50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Laboratorio Jaer S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2255 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Sulfadiazina [D], Trimetoprima [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TRIMETOPRIMA 50 mg SULFADIAZINA 250 mg
ACEITE DE NIAULI (10 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE CALCIO ANHIDRO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW10Sulfadiazina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Corderos prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en ovejas cuya leche se destina al consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Animales gestantes
Animales recién nacidos
Discrasia sanguínea
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Acidificantes
Anticoagulantes
BENZOCAINA
P-AMINOBENZOICO ACIDO
PROCAINA
TETRACAINA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración de la función hematopoyética
Alteraciones en el tracto urinario y riñón
Cristaluria
Diarrea
Emesis
Hematuria
Leucopenia
Náuseas
Obstrucción renal
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
574945 MASTERMIX COTRISUL 250/50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/12/12759

MASTIPLAN 300 mg/20 mg (CEFAPIRINA/PREDNISOLONA) SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1775 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefapirina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
PREDNISOLONA 20 mg CEFAPIRINA SODICA 300 mg
MONOESTEARATO DE GLICEROL (480 mg) · ACEITE DE CACAHUETE (8 g) · SILICATO ALUMINICO SODICO CALCICO (400 mg)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RV01Antibacterianos y corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 132 Horas
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas en lactación: Aminoglucósidos antibacterianos
Vacas en lactación: Antibióticos bacteriostáticos
Vacas en lactación: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Vacas en lactación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
574715 MASTIPLAN 300 mg/20 mg (CEFAPIRINA/PREDNISOLONA) SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION, Caja con 1 bolsa con 20 Jeringas de 8 g y 20 toallitas limpiadoras
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/09/2007

MASTIVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 2990 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
STREPTOCOCCUS AGALACTIAE INACTIVADO, CEPA LO1 1 Potencia relativa STREPTOCOCCUS DYSGALACTIAE INACTIVADO, CEPA ATCC 43078 1 Potencia relativa STREPTOCOCCUS UBERIS INACTIVADO, CEPA LO1 1 Potencia relativa STREPTOCOCCUS PYOGENES INACTIVADO, CEPA LO1 1 Potencia relativa STAPHYLOCOCCUS AUREUS INACTIVADO, CEPA LO1 1 Potencia relativa ARCANOBACTERIUM PYOGENES INACTIVADO, CEPA ATCC 9730 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADO, CEPA BOV-10 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADO, CEPA BOV-14 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADO, CEPA BOV-15 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADO, CEPA SUIS-21 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI, SEROTIPO O111, CEPA J5, INACTIVADA 1 Potencia relativa
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (8.5 mg) · CLORURO DE SODIO (34 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (4 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a mastitis producida por Escherichia coli Inmunización frente a mastitis producida por Staphylococcus aureus Inmunización frente a mastitis producida por Streptococcus agalactiae Inmunización frente a mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Inmunización frente a mastitis producida por Streptococcus pyogenes Inmunización frente a mastitis producida por Streptococcus uberis Inmunización frente a mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Novillas
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Vacas
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
582621 MASTIVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial con 100 ml (20 dosis)
582620 MASTIVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial con 20 ml (4 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/03/1110

MASTIVET PARENTERAL 236,3 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Divasa Farmavic S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2883 ESP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Penetamato hidrioduro [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
PENETAMATO IOHIDRATO 236.3 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.25 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (11.56 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (27.00 mg) · POVIDONA (0.66 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CE90Penetamato hidroyoduro
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 60 Horas
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Interacciones
Vacas en lactación: Antibacterianos
Vacas en lactación: Salicilatos
Reacciones adversas
Vacas en lactación
Desconocido/Indeterminado
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Dermatitis
Edema laríngeo
Emesis
Hipersalivación
Muerte
Shock anafiláctico
Temblor muscular
Trastornos gastrointestinales
Urticaria
Presentaciones disponibles
581398 MASTIVET PARENTERAL 236,3 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polvo con 4,75 g y 1 Vial de disolvente con 18 ml
583768 MASTIVET PARENTERAL 236,3 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polvo con 9,50 g y 1 Vial de disolvente con 36 ml
583769 MASTIVET PARENTERAL 236,3 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de polvo con 9,50 g y 10 Viales de disolvente con 36 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/09/2013

MASTORANGE 100 mg POMADA INTRAMAMARIA

Fatro Iberica S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3682 ESP
Forma farmacéutica POMADA INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Rifaximina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
RIFAXIMINA 100 mg
GLICEROL 40-55, MONOESTEARATO DE (502 mg) · MACROGOL, ETER CETOESTEARILICO DEL (69 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (5 ml)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51XOTROS ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51XX01Rifaximina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Mastitis subclínica causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Cero dias tras parto en secado>42 dias/42 dias tras tratamiento en secado ¿42 dias
Contraindicaciones
Mastitis clínica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Vacas en secado
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
587326 MASTORANGE 100 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 1 Blister de 4 Jeringas de 5 ml
587328 MASTORANGE 100 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 15 Blisters de 4 Jeringas de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/07/2018

MAXIMEC EQUINO 18,7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 1563 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 18.7 mg
POLISORBATO 80 (7.65 Porcentaje peso/peso) · ACEITE DE MAIZ (80.98 Porcentaje peso/peso) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (7.5 Porcentaje peso/peso) · AROMA DE MANZANA (2.0 Porcentaje peso/peso)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Infestación por moscas Gasterophilus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum (Coronocyclus) catinatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum (Coronocyclus) pateratum Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum coronatum (Coronocyclus coronatus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum labiatum (Coronocyclus labiatus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum labratum (Coronocyclus labratus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus ashworthi Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus elongatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus insigne Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus leptostomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus nassatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicodontophorus bicornatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus calicatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus goldi Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus longibursatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus minutus Infestación por nematodos gastrointestinales Habronema muscae Infestación por nematodos gastrointestinales Oxyuris equi Infestación por nematodos gastrointestinales Parapoteriostomum mettami Infestación por nematodos gastrointestinales Parascaris equorum Infestación por nematodos gastrointestinales Poteriostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides westeri Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus edentatus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus equinus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus vulgaris Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Triodontophorus brevicauda Infestación por nematodos gastrointestinales Triodontophorus serratus Infestación por nematodos oculares Onchocerca spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus arnfieldi Infestación por nematodos respiratorios Petrovinema poculatum
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 34 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos: Ninguna conocida
Interacciones
Caballos: Agonistas de receptores de GABA
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Edema
Prurito
Presentaciones disponibles
572309 MAXIMEC EQUINO 18,7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 Jeringa de 6,42 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/04/2004

MAXIVAC HEPTA LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 1509 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE min. 10^4 Dosis infectiva 50% VIRUS PARAINFLUENZA CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA PENN 103/70 min. 10^5 Dosis infectiva 50% PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY min 10^6 Dosis infectiva 50% ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN min. 10^4 Dosis infectiva 50% LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVAR CANICOLA INACTIVADA 80 % PROTECCION LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVAR ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVADA 80 % PROTECCION
GELATINA (10 mg) · CLORURO POTASICO (0.0072 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.725 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (0.05 mg) · POVIDONA (12.5 mg) · CLORURO DE SODIO (0.2 mg) · SACAROSA (37.5 mg) · GLUTAMATO MONOSODICO (2.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · PBS (1 ml)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AI02Virus del moquillo canino vivo + adenovirus canino vivo + virus vivo de la parainfluenza canina + parvovirus canino vivo + leptospira inactivada
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Inmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1) Inmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2) Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi Inmunización frente al parvovirus canino (CPV) Inmunización frente al virus de la parainfluenza canina (CPiV) Inmunización frente al virus del moquillo (CDV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estrés
Perros: No usar en animales con posibles parásitos intestinales
Perros: No usar en animales que estén incubando una enfermedad infecto-contagiosa
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
571538 MAXIVAC HEPTA LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml de liofilizado +1 Vial de 1 ml de disolvente
571539 MAXIVAC HEPTA LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 1 ml de liofilizado +10 Viales de 1 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/07/2003

MAXIVAC PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 1301 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916 min. 10E 7 aten Dosis infectiva 50%
MEDIO DE CULTIVO (1 ml)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AD01Parvovirus canino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Inmunización frente al parvovirus canino (CPV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estrés
Perros: No usar en animales con posibles parásitos intestinales
Perros: No usar en animales que estén incubando una enfermedad infecto-contagiosa
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
571536 MAXIVAC PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 Dosis
571537 MAXIVAC PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 1 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/06/31840

MAXIVAC PENTA LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 1405 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916 10E6 Dosis infectiva 50% VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE 10E4 Dosis infectiva 50% ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (MANHATTAN) 10E4 Dosis infectiva 50% LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVAR ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVADA 80 % PROTECCION LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVAR CANICOLA INACTIVADA 80 % PROTECCION
GELATINA (10 mg) · CLORURO POTASICO (0.0072 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (0.725 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (0.05 mg) · POVIDONA K 30 (12.5 mg) · CLORURO DE SODIO (0.2 mg) · SACAROSA (37.5 mg) · GLUTAMATO SODICO (2.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · PBS (1 ml)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AI03Virus del moquillo canino vivo + adenovirus canino vivo + parvovirus canino vivo + leptospira inactivada
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Inmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1) Inmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2) Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi Inmunización frente al parvovirus canino (CPV) Inmunización frente al virus del moquillo (CDV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estrés
Perros: No usar en animales con posibles parásitos intestinales
Perros: No usar en animales que estén incubando una enfermedad infecto-contagiosa
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
574246 MAXIVAC PENTA LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de fracción liofilizada de 1 Dosis y 1 Vial con 1 ml de fracción líquida
574247 MAXIVAC PENTA LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de fracción liofilizada de 1 Dosis y 10 Viales con 1 ml de fracción líquida
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/10/2001

MAXIVAC PRIMA DP LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 1404 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE 10E5 Dosis infectiva 50% PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916 10E7 Dosis infectiva 50%
GELATINA (10 mg) · CLORURO POTASICO (0.0072 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (0.725 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (0.05 mg) · POVIDONA K 30 (12.5 mg) · CLORURO DE SODIO (0.2 mg) · SACAROSA (37. 5 mg) · GLUTAMATO SODICO (2.5 mg) · MEDIO GLASGOW SIN ROJO FENOL (12.52 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (3 mg) · TRIPTOSA FOSFATO CALDO (2 mg) · SUERO DE TERNERA (0.02 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AD03Virus del moquillo canino + parvovirus canino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Inmunización frente al parvovirus canino (CPV) Inmunización frente al virus del moquillo (CDV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estrés
Perros: No usar en animales con posibles parásitos intestinales
Perros: No usar en animales que estén incubando una enfermedad infecto-contagiosa
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
574244 MAXIVAC PRIMA DP LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de fracción liofilizada de 1 Dosis y 1 Vial con 1 ml de fracción líquida
574245 MAXIVAC PRIMA DP LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de fracción liofilizada de 1 Dosis y 10 Viales con 1 ml de fracción líquida
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/10/2001

MAXIVAC TETRA LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 1464 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE 10 E4 Dosis infectiva 50% ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (MANHATTAN) 10 E4 Dosis infectiva 50% LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVAR ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVADA 80 % PROTECCION LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVAR CANICOLA INACTIVADA 80 % PROTECCION
GELATINA (10 mg) · CLORURO POTASICO (0.0072 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (0.725 mg) · POVIDONA K 30 (12.5 mg) · CLORURO DE SODIO (0.2 mg) · SACAROSA (37.5 mg) · GLUTAMATO SODICO (2.5 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (0.05 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · PBS (1 ml)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AI01Virus del moquillo canino vivo + adenovirus canino vivo + leptospira inactivada
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Inmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1) Inmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2) Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi Inmunización frente al virus del moquillo (CDV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estrés
Perros: No usar en animales con posibles parásitos intestinales
Perros: No usar en animales que estén incubando una enfermedad infecto-contagiosa
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
574248 MAXIVAC TETRA LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de liofilizado de 1 Dosis y 1 Vial de 1 ml de disolvente
574249 MAXIVAC TETRA LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 10 Viales de 1 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/07/2002

MAXYL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PAVOS Y PATOS

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1796 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pavos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Porcino
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Aves en período de puesta
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
NEOMICINA
No usar con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana
Reacciones adversas
Patos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Infección oportunista
Reacción de hipersensibilidad
Pavos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Infección oportunista
Reacción de hipersensibilidad
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Infección oportunista
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Infección oportunista
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
576109 MAXYL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PAVOS Y PATOS, 1 Bolsa de 1 Kg
576111 MAXYL 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PAVOS Y PATOS, Caja con 15 Bolsas de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/11/2007

MAYBENSOL 20 mg/ml SUSPENSION ORAL

Laboratorios Maymo S.A.U.
Nº Registro 155 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ALBENDAZOL 20 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.8 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · XANTANO, GOMA DE (3 mg) · POLISORBATO 80 (30 mg) · PROPILENGLICOL (0.1 ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC11Albendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infestación por cestodos Moniezia benedeni Infestación por cestodos Moniezia denticulata Infestación por cestodos Moniezia expansa Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
Ovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
571546 MAYBENSOL 20 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 1 l
571547 MAYBENSOL 20 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/01/23791

MAYCETAM 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios Maymo S.A.U.
Nº Registro 4073 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PARACETAMOL 400 mg
DIMETILSULFOXIDO (0.305 ml) · ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124) (0.150 mg) · MACROGOL 300 (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BE01Paracetamol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Fiebre asociada a enfermedad respiratoria
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Deshidratación
Porcino: Hipovolemia
Porcino: Insuficiencia hepática grave
Porcino: Insuficiencia renal grave
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Heces blandas
Presentaciones disponibles
589771 MAYCETAM 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bidón de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/03/2022

MAYLOSINA 921.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 291 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA TARTRATO 921000 UI
EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Sinusitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos
Aerosaculitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la tilosina
No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Interacciones
Antibióticos bactericidas
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Heces blandas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Heces blandas
Presentaciones disponibles
571560 MAYLOSINA 921.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 109 g (100.389.000 UI)
571561 MAYLOSINA 921.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1090 g (1.003.890.000 UI)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/02/24040

MAYMOXI 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1748 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 115 g
ESTEARATO DE CALCIO (200 mg) · ACEITE VEGETAL HIDROGENADO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones destetados
Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
Lechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Lechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Lechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Lechones destetados: No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas o las penicilinas
Interacciones
Lechones destetados: NEOMICINA
Lechones destetados: No usar con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana
Reacciones adversas
Lechones destetados
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Urticaria
Presentaciones disponibles
571862 MAYMOXI 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/05/2007

MAYMULINA 125 mg/ml SOLUCION ORAL

Laboratorios Maymo S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2339 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.9 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.6 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (20.3 mg) · ETANOL AL 96% (97.9 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XQ01Tiamulina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas ponedoras
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma synoviae
Pavipollos
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma synoviae
Pavos reproductores
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma synoviae
Pollitas
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma synoviae
Pollos de engorde
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma synoviae
Pollos reproductores
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma synoviae
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Infección gastrointestinal producida por Bacteroides spp. Infección gastrointestinal producida por Fusobacterium spp. Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos Sin espera
Pavipollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Pavos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
MONENSINA
Narasina
Salinomicina
Interacciones
MONENSINA
Narasina
Salinomicina
Reacciones adversas
Gallinas ponedoras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Pavipollos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Pavos reproductores
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Pollitas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Pollos reproductores
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Eritema
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
578371 MAYMULINA 125 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 Frasco de 1 l con dispositivo dosificador
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/09/2011

MAYPRACINA 250 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 259 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Apramicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
APRAMICINA SULFATO 250 UI
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA92Apramicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Enteritis hemorrágica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Lechones
Infección entérica producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos
Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Septicemia producida por Escherichia coli Septicemia producida por Salmonella spp.
Terneros
Infección entérica producida por Escherichia coli Infección entérica producida por Salmonella spp. Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo hu-mano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Terneros: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
571563 MAYPRACINA 250 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/02/24040
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