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CENVIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1850 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pavos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Porcino
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
NEOMICINA
No usar con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana
Reacciones adversas
Patos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Infección oportunista
Reacción de hipersensibilidad
Pavos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Infección oportunista
Reacción de hipersensibilidad
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Infección oportunista
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Infección oportunista
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
572336 CENVIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/03/2008

CENZURIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES, TERNEROS Y CORDEROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 3606 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 50 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.1 mg) · PROPIONATO SODICO (2.1 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.4 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4.0 pH) · XANTANO, GOMA DE (2.5 mg) · SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO (4 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (5 mg) · PROPILENGLICOL (150 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (1.2 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Coccidiosis producida por Eimeria crandallis Coccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
Lechones
Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Terneros
Coccidiosis producida por Eimeria bovis Coccidiosis producida por Eimeria zuernii
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 77 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 63 Días
LECHE No usar Leche:: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
No usar en animales de engorde
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Terneras de más de 80 kg de peso
Terneros con destino a cebo
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586797 CENZURIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES, TERNEROS Y CORDEROS, Caja con 1 Frasco de 1 l
586796 CENZURIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA LECHONES, TERNEROS Y CORDEROS, Caja con 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/12/2017

CEPEDOX VET. 200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3921 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 230.8 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (269.50 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (70 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (35 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (14 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10.5 mg) · SABOR A POLLO (70 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Bronconeumonía producida por Bordetella spp. Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Nefritis intersticial producida por Leptospira spp. Rinitis atrófica producida por Bordetella bronchiseptica Rinitis producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Perros: Antiácidos
Perros: Antibióticos bactericidas
Perros: Antiepilépticos
Perros: Cationes bivalentes y trivalentes
Perros: Cefalosporinas
Perros: FENITOINA
Perros: FENOBARBITAL
Perros: HIERRO
Perros: Penicilinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos del desarrollo óseo y articular
Trastornos gastrointestinales
Presentaciones disponibles
588664 CEPEDOX VET. 200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 1 blíster de 30 comprimidos
588663 CEPEDOX VET. 200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 10 blísteres de 10 comprimidos
588661 CEPEDOX VET. 200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 3 blísteres de 10 comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/08/2020

CEPEDOX VET. 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3922 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 461.70 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (539 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (140 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (70 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (28 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (21 mg) · SABOR A POLLO (140 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Bronconeumonía producida por Bordetella spp. Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Nefritis intersticial producida por Leptospira spp. Rinitis atrófica producida por Bordetella bronchiseptica Rinitis producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Perros: Antiácidos
Perros: Antibióticos bactericidas
Perros: Antiepilépticos
Perros: Cationes bivalentes y trivalentes
Perros: Cefalosporinas
Perros: FENITOINA
Perros: FENOBARBITAL
Perros: HIERRO
Perros: Penicilinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos del desarrollo óseo y articular
Trastornos gastrointestinales
Presentaciones disponibles
588669 CEPEDOX VET. 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 10 blísteres de 10 comprimidos
588667 CEPEDOX VET. 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 3 blísteres de 10 comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/08/2020

CEPEDOX VET. 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3920 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 57.75 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (67.375 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (17.50 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (8.75 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (3.50 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.625 mg) · SABOR A POLLO (17.50 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Chlamydophila felis Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Perros
Bronconeumonía producida por Bordetella spp. Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Nefritis intersticial producida por Leptospira spp. Rinitis atrófica producida por Bordetella bronchiseptica Rinitis producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Antiepilépticos
Cationes bivalentes y trivalentes
Cefalosporinas
FENITOINA
FENOBARBITAL
HIERRO
Penicilinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos del desarrollo óseo y articular
Trastornos gastrointestinales
Perros
Desconocido/Indeterminado
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos del desarrollo óseo y articular
Trastornos gastrointestinales
Presentaciones disponibles
588657 CEPEDOX VET. 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 10 blísteres de 10 comprimidos
588655 CEPEDOX VET. 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 3 blísteres de 10 comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/08/2020

CEPHACARE SABOR 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Ecuphar Nv Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3519 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 1050 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (250 mg) · ALMIDON DE PATATA (20 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (20 mg) · SABOR A CARNE DE TERNERA (60 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Perros: Antibióticos polipeptídicos
Perros: Diuréticos
Perros: FUROSEMIDA
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
586157 CEPHACARE SABOR 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
587306 CEPHACARE SABOR 1000 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos (20 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/02/2017

CEPHACARE SABOR 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Ecuphar Nv Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1995 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 262.5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (62.5 mg) · ALMIDON DE PATATA (5 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5 mg) · SABOR A CARNE DE TERNERA (15 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Perros: Antibióticos polipeptídicos
Perros: Diuréticos
Perros: FUROSEMIDA
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
570459 CEPHACARE SABOR 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos)
587302 CEPHACARE SABOR 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters con 10 Comprimidos (20 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/03/2009

CEPHACARE SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Ecuphar Nv Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1994 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 52.5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (12.5 mg) · ALMIDON DE PATATA (1 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1 mg) · SABOR A CARNE DE TERNERA (3 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
Antibióticos polipeptídicos
Diuréticos
FUROSEMIDA
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Perros
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
570412 CEPHACARE SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos)
587301 CEPHACARE SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 2 Blisters con 10 Comprimidos (20 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/03/2009

CEPHACARE SABOR 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Ecuphar Nv Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1996 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 525 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (125 mg) · ALMIDON DE PATATA (10 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10 mg) · SABOR A CARNE DE TERNERA (30 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Perros: Antibióticos polipeptídicos
Perros: Diuréticos
Perros: FUROSEMIDA
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
570461 CEPHACARE SABOR 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos)
587303 CEPHACARE SABOR 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters con 10 Comprimidos (20 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/03/2009

CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2566 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalonio [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALONIO DIHIDRATO 250 mg
ALUMINIO DIESTEARATO (97.8 mg) · PARAFINA LIQUIDA (3 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS PARA LA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DB90Cefalonio
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis subclínica producida por Escherichia coli Mastitis subclínica producida por Klebsiella spp. Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis Mastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
LECHE No usar Leche:Leche: 4 días (96 horas) tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 54 días
Contraindicaciones
Vacas en secado: Mastitis clínica
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas en secado: Antibióticos bacteriostáticos
Vacas en secado: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Vacas en secado
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Edema de la ubre
Edema facial
Edema vulvar
Presentaciones disponibles
579721 CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 20 Jeringas de 3 g y 20 toallitas limpiadoras
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/05/20349

CEPRITECT 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3604 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalonio [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALONIO DIHIDRATO 250 mg
ALUMINIO DIESTEARATO (90 mg) · VASELINA LIQUIDA (3 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS PARA LA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DB90Cefalonio
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis subclínica producida por Escherichia coli Mastitis subclínica producida por Klebsiella spp. Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis Mastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
LECHE No usar Leche: 96 horas tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 54 días/58 días tras el tratamiento cuando el periodo de secado es inferior o igual a 54 días
Contraindicaciones
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Vacas en secado: Antibióticos bacteriostáticos
Vacas en secado: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Vacas en secado
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Blefaritis
Edema de la ubre
Edema palpebral
Hiperexcitación
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
586790 CEPRITECT 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Caja con 24 Jeringas de 3 g + 24 toallitas limpiadoras
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/12/2017

CERENIA 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/06/062/005
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 14.492 mg
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES · METACRESOL (3.3 mg) · SULFOBUTILETER BETACICLODEXTRINA DE SODIO
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04ADOtros antieméticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Prevención de las náuseas y del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Tratamiento del vómito
Perros
Prevención de las náuseas perioperatorias Prevención de las náuseas y del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Prevención del vómito perioperatorio Prevención del vómito, excepto los inducidos por cinetosis Prevención y tratamiento de las náuseas inducidas por quimioterapia Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Disnea
Edema alérgico
Eritema
Letargia
Palidez de las mucosas
Reacción anafilactoide
Temblor muscular
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Disnea
Edema alérgico
Eritema
Letargia
Palidez de las mucosas
Reacción anafilactoide
Temblor muscular
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
576288 CERENIA 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial con 20 ml.-EU/2/06/062/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/09/2006

CERENIA 16 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/06/062/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 23.175 mg
CROSCARMELOSA SODICA · ESTEARATO DE MAGNESIO · LACTOSA MONOHIDRATO · AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (0.075 Porcentaje peso/peso) · CELULOSA MICROCRISTALINA
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04ADOtros antieméticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención del vómito Prevención del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Letargia
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
576284 CERENIA 16 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 4 comprimidos (1 blister).-EU/2/06/062/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/09/2006

CERENIA 160 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/06/062/004
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 231.75 mg
CROSCARMELOSA SODICA · LACTOSA MONOHIDRATO · CELULOSA MICROCRISTALINA · ESTEARATO DE MAGNESIO · AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (0.075 Porcentaje peso/peso)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04ADOtros antieméticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención del vómito Prevención del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Letargia
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
576287 CERENIA 160 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 4 comprimidos (1 blister).-EU/2/06/062/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/09/2006

CERENIA 24 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/06/062/002
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 34.762 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA · CROSCARMELOSA SODICA · ESTEARATO DE MAGNESIO · LACTOSA MONOHIDRATO · AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (0.075 Porcentaje peso/peso)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04ADOtros antieméticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención del vómito Prevención del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Letargia
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
576285 CERENIA 24 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 4 comprimidos (1 blister).-EU/2/06/062/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/09/2006

CERENIA 60 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/06/062/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 89.906 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO · LACTOSA MONOHIDRATO · CELULOSA MICROCRISTALINA · CROSCARMELOSA SODICA · AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (0.075 Porcentaje peso/peso)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04ADOtros antieméticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención del vómito Prevención del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Letargia
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
576286 CERENIA 60 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 4 comprimidos (1 blister).-EU/2/06/062/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/09/2006

CESTEM SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2171 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FEBANTEL 525 mg PRAZICUANTEL 175 mg PIRANTEL EMBONATO 175 mg
LAURILSULFATO DE SODIO (8.085 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (161.700 mg) · POVIDONA K 30 (58.212 mg) · SABOR A HIGADO SECO (173.712 mg) · LEVADURA INACTIVADA (282.975 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (5.775 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (161.700 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (11.550 mg) · ALMIDON DE MAIZ (2310 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA51Combinaciones con praziquantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Agonistas colinérgicos
Perros: DEXAMETASONA
Perros: FENOBARBITAL
Perros: PIPERAZINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
574930 CESTEM SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES, Caja con 24 Blisters de 2 Comprimidos (48 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/07/2010

CESTEM SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS MEDIANOS Y PEQUEÑOS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2170 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FEBANTEL 150 mg PRAZICUANTEL 50 mg PIRANTEL EMBONATO 50 mg
LAURILSULFATO DE SODIO (2.310 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (46.200 mg) · POVIDONA K 30 (16.632 mg) · SABOR A HIGADO SECO (49.632 mg) · LEVADURA INACTIVADA (80.850 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.650 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (46.200 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.300 mg) · ALMIDON DE MAIZ (660 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA51Combinaciones con praziquantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Agonistas colinérgicos
Perros: DEXAMETASONA
Perros: FENOBARBITAL
Perros: PIPERAZINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
574927 CESTEM SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS MEDIANOS Y PEQUEÑOS, Caja con 52 Blisters de 2 Comprimidos (104 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/07/2010

CEVAC CHLAMYDOPHILA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 1428 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CHLAMYDOPHILA ABORTUS, VIVA ATENUADA, CEPA 1B mínimo 10^5.5 U IF
ACIDO 1-GLUTAMICO (10 mg) · ALBUMINA SERICA BOVINA (50 mg) · SACAROSA (75 mg) · SACAROSA (75 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (1.28 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.52 mg) · CLORURO DE SODIO (5.69 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (972.51 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (972.51 mg)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AE01Chlamydia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Inmunización frente a Chlamydophila abortus
Ovino
Inmunización frente a Chlamydophila abortus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Hipertermia
Interacciones
Antibióticos
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aborto
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aborto
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
571334 CEVAC CHLAMYDOPHILA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 20 Dosis de liofilizado y 1 Vial de 40 ml de disolvente
571336 CEVAC CHLAMYDOPHILA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial de 100 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/02/2002

CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO SUSPENSION INYECTABLE

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 1588 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A 2.2 UI CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA 20.0 UI TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D 10.0 UI CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 5.0 UI CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE 5.0 UI CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 % PROTECCION TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM NOVYI TIPO B 7.0 UI CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 90 % PROTECCION
ACIDO MALEICO (5.80 mg) · TROMETAMOL (6.05 mg) · CLORURO DE SODIO (4.25 mg) · FORMALDEHIDO (0.05 % P/V) · HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (5.19 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AB01Clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente a Clostridium septicum Inmunización frente a Clostridium sordellii Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovejas gestantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Corderos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovejas gestantes
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570410 CEVAC CLOSTRIDIUM OVINO SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/09/2004

CEVAC IBIRD LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2842 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR 2.8 Dosis infectiva 50%
GELATINA (1-6.25 µg) · SACAROSA (10 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.1-0.63 µg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 Cantidad suficiente) · HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.25 µg) · LACTOSA (10-62.5 µg) · SORBITOL (10 µg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD07Virus de la bronquitis infecciosa aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Estertor traqueal
Presentaciones disponibles
587574 CEVAC IBIRD LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 10000 Dosis
581174 CEVAC IBIRD LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/07/2013

CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3397 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (MASSACHUSSETS) 10e2.8 Dosis infectiva 50%
SACAROSA (62.5 µg) · LACTOSA (62.5 µg) · SORBITOL (62.5 µg) · GELATINA (6.25 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.625 µg) · FOSFATO DIPOTASICO (1.56 µg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.2 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD07Virus de la bronquitis infecciosa aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Inmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios)
Pollos de engorde
Inmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios)
Vías de administración
NEBULIZACIÓN
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Esta vacuna puede ser mezclada y administrada junto a otra(s) vacuna(s). Consulte la Ficha Técnica para más información
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Conjuntivitis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Estertor traqueal
Pollos de engorde
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Conjuntivitis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Estertor traqueal
Presentaciones disponibles
585485 CEVAC MASS L LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL, Caja con 20 Viales de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/05/2016

CEVAC MD HVT

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3509 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSION Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK (HERPESVIRUS DE PAVO VIVO) MDV TIPO 3, CEPA FC126 2000 Unidades formadoras
SACAROSA (10 mg) · CASEINA HIDROLIZADA (4 mg) · SORBITOL (45 mg) · HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (1.2 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.5 mg) · ROJO FENOL (0.02 mg) · MEDIO MINIMO ESENCIAL EAGLE (MEDIO USAD. (0.240 Microlitro ) · MEDIO MINIMO ESENCIAL EAGLE (MEDIO USAD. (0.240 Microlitro ) · L-GLUTAMINA (0.030 Microlitro ) · L-GLUTAMINA (0.030 Microlitro ) · HIDROGENO CARBONATO DE SODIO (0.088 Microlitro ) · HIDROGENO CARBONATO DE SODIO (0.088 Microlitro ) · ACIDO HEPES (0.045 Microlitro ) · ACIDO HEPES (0.045 Microlitro ) · SUERO DE BOVINO ADULTO (0.900 Microlitro ) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (3 Microlitro ) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (3 Microlitro ) · DIMETILSULFOXIDO (0.200 Microlitro )
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD03Virus del herpes aviar (enfermedad de Marek)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Marek
Vías de administración
IN OVO VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Huevos embrionados de gallina
TejidoTiempoObservaciones
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586073 CEVAC MD HVT, 1 ampolla de 2000 dosis y 1 bolsa de 400 ml de disolvente
589279 CEVAC MD HVT, 10 ampollas de 2000 dosis y 1000 ml de disolvente
586074 CEVAC MD HVT, 2 ampollas de 2000 dosis y 1 bolsa de 800 ml de disolvente
586068 CEVAC MD HVT, 4 ampollas de 2000 dosis y 1 bolsa de 400 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/12/2016

CEVAC MD RISPENS CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3906 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK VIVO ATENUADO, MDV-1 CV1 988 (RISPENS) 800-5000 Unidades formadoras
MEDIO MEM (0.160 Microlitro ) · L-GLUTAMINA (0.019 Microlitro ) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (0.056 Microlitro ) · TAMPON HEPES (0.029 Microlitro ) · SUERO BOVINO (0.450 Microlitro ) · DIMETILSULFOXIDO (0.1 Microlitro ) · SACAROSA (10 g) · CASEINA HIDROLIZADA (4 g) · SORBITOL (45 g) · HIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.2 g) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.5 g) · ROJO FENOL (0.02 g) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1000 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1000 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD03Virus del herpes aviar (enfermedad de Marek)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Marek
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
588607 CEVAC MD RISPENS CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 ampolla de 2000 dosis y 400 ml disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/07/2020

CEVAC SALMOVAC LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 1855 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO ORAL
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
SALMONELLA ENTERIDITIS VIVA ATENUADA, CEPA 441/014 (MUTANTE DOBLE ATENUADA) 1X10E8 -8X10E8 UFC
SACAROSA (MIN. 0.6 mg) · SOLUCION SALINA (1 DOSIS Cantidad suficiente) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (1 DOSIS Cantidad suficiente) · ACETICO, ACIDO (1 DOSIS Cantidad suficiente)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AE01Salmonella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 6 semanas desde la última vacunación
Huevos No usar Huevos: 3 semanas después de la tercera vacunación
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 6 semanas desde la última vacunación
Huevos No usar Huevos: 3 semanas después de la tercera vacunación
Contraindicaciones
Pollos de engorde
Interacciones
Antiinfecciosos
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
588068 CEVAC SALMOVAC LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Frasco de 1000 Dosis
570249 CEVAC SALMOVAC LIOFILIZADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Frasco de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/03/2008
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