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Pág. 18/97

CEVAC SALMUNE ETI K SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Ceva-Phylaxia Zrt. EMA
Nº Registro EU/2/24/320/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SALMONELLA ENTERICA, SUBESP. ENTERICA, SEROVAR ENTERITIDIS, CEPA 038-90, INACTIVADA 122 U ELISA SALMONELLA ENTERICA, SUBESP. ENTERICA, SEROVAR TYPHIMURIUM, CEPA 076-94 212 U ELISA SALMONELLA ENTERICA, SUBESP. ENTERICA, SEROVAR INFANTIS, CEPA SM-595, INACTIVADA 157 U ELISA
TIOMERSAL (50 µg) · TROMETAMINA (0.5 ml) · ACIDO MALEICO (0.5 ml) · CLORURO DE SODIO (4.25 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.5 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.5 ml) · HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (1.3 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AB01Salmonella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium Inmunización frente a Salmonella Infantis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
591555 CEVAC SALMUNE ETI K SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 5 Frascos de 500 ml (5x1000 dosis) EU/2/24/320/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/10/2024

CEVAC TRANSMUNE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 1799 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
VIRUS IBD AVIAR VIVO ATENUADO CEPA WINTERFIELD 2512, G-61 0.1-80 Dosis infectiva 50%
SUERO HIPERINMUNE AVIAR IBD (90-260 Virus neutralización ) · SACAROSA (50.4 µg) · GLUTAMATO MONOSODICO (0.99 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.12 µg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.12 µg) · HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.45 mg) · CLORURO POTASICO (0.01 mg) · CICLODEXTRINA (50.4 µg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO (0.0721 mg) · CLORURO DE SODIO (9.0 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD09Virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de Gumboro)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Huevos embrionados de gallina
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)
Pollos
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)
Vías de administración
IN OVO VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Huevos embrionados de gallina
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollitos de un día
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en huevos procedentes de gallinas no vacunadas frente a IBD
No usar en pollitos de 1 día procedentes de gallinas no vacunadas frente a IBD
No usar en pollitos de 1 día procedentes de huevos vacunados in ovo con CEVAC TRANSMUNE
Interacciones
Esta vacuna puede ser mezclada y administrada junto a otra(s) vacuna(s). Consulte la Ficha Técnica para más información
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Huevos embrionados de gallina
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Degeneración de la bolsa de Fabricio
Pollitos de un día
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Depleción de los linfocitos en la bolsa de Fabricio
Presentaciones disponibles
586892 CEVAC TRANSMUNE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 20 viales de 2000 dosis y 2000 ml de disolvente (Cevac Solvent Pou
586894 CEVAC TRANSMUNE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 20 viales de 2000 dosis y 4000 ml de disolvente (Cevac Solvent Pou
586897 CEVAC TRANSMUNE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 20 viales de 4000 dosis y 4000 ml de disolvente (Cevac Solvent Pou
586896 CEVAC TRANSMUNE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 20 viales de 4000 dosis y 8000 ml de disolvente (Cevac Solvent Pou
586899 CEVAC TRANSMUNE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 20 viales de 5000 dosis y 10000 ml de disolvente (Cevac Solvent Po
589306 CEVAC TRANSMUNE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 20 viales de 5000 dosis y 5000 ml de disolvente (Cevac Solvent Pou
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/11/2007

CEVAXEL-RTU 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2281 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 53.45 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (5 mg) · OLEATO DE SORBITAN (10 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Metritis producida por Escherichia coli Metritis producida por Fusobacterium necrophorum Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Necrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum Necrobacilosis interdigital producida por Porphyromonas asaccharolytica
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Aves de corral
Huevos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas o las penicilinas
No usar en caso de resistencia a los betalactámicos
Vía intravenosa
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Sulfamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Engrosamiento de la piel en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
577959 CEVAXEL-RTU 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/04/2011

CHANAZONE 1 g POLVO ORAL PARA CABALLOS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 3385 ESP
Forma farmacéutica POLVO ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENILBUTAZONA 1 g
GLUCOSA MONOHIDRATO (3.726 g) · POVIDONA (0.036 g) · CROSPOVIDONA (0.128 g) · XANTANO, GOMA DE (0.015 g) · SABOR A MANZANA (0.095 g)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AA01Fenilbutazona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos no destinados a consumo humano
Bursitis Cojera Dolor osteomuscular Fiebre Fiebre asociada a enfermedad respiratoria Inflamación de tejidos blandos Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria Laminitis Miositis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos no destinados a consumo humano
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar No usar en caballos destinados al consumo humano. Los caballos que recibieron tratamiento nunca deben ser sacrificados para el consumo humano. Los caballos deben declararse como animal no destinado para el consumo humano en su pasaporte, conforme a la legislación nacional para caballos.
Contraindicaciones
Caballos no destinados a consumo humano: Discrasia sanguínea
Caballos no destinados a consumo humano: Disfunción cardiaca
Caballos no destinados a consumo humano: Disfunción hepática
Caballos no destinados a consumo humano: Disfunción renal
Caballos no destinados a consumo humano: Disfunción tiroidea
Caballos no destinados a consumo humano: Hemorragia gastrointestinal
Caballos no destinados a consumo humano: Hipertonía
Caballos no destinados a consumo humano: No usar en animales con lesiones en la mucosa intestinal, causadas por infestaciones parasitarias
Caballos no destinados a consumo humano: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos no destinados a consumo humano: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Caballos no destinados a consumo humano: Aminoglucósidos antibacterianos
Caballos no destinados a consumo humano: Anticoagulantes
Caballos no destinados a consumo humano: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos no destinados a consumo humano: Barbitúricos
Caballos no destinados a consumo humano: Diuréticos
Caballos no destinados a consumo humano: GENTAMICINA
Caballos no destinados a consumo humano: Glucocorticoides
Caballos no destinados a consumo humano: Medicamentos nefrotóxicos
Caballos no destinados a consumo humano: PENICILINA
Caballos no destinados a consumo humano: Sulfonamidas
Caballos no destinados a consumo humano: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Caballos no destinados a consumo humano: WARFARINA
Reacciones adversas
Caballos no destinados a consumo humano
Desconocido/Indeterminado
Discrasia sanguínea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Trastornos gastrointestinales
Trastornos renales
Presentaciones disponibles
586058 CHANAZONE 1 g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja con 16 Sobres de 5 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/03/2016

CHANECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA BOVINOS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 1430 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 1 % P/V
GLICERINA (10 % P/V) · GLICEROL FORMAL (100 % P/V)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 49 Días
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 49 Días
LECHE No usar Leche: No usar en vacas lecheras, ni durante el periodo de lactancia ni de secado, cuya leche se destine al consumo humano. No usar en vacas preñadas, en los 60 días previos al parto.
Contraindicaciones
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros
Vacas gestantes
Vacas lecheras
Vía intramuscular
Vía intravenosa
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
573364 CHANECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA BOVINOS, 1 Envase 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/02/2002

CHANHOLD 120 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 10,1-20,0 kg

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/19/236/011
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SELAMECTINA 120 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (Igual a 0.8 mg/dose mg/dosis) · REV. EUTCT - DIPROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER (Igual a 113 mg/dose mg/dosis) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (Igual a 614 mg/dose mg/dosis) · NITROGENO (Cantidad suficiente para na mg/dose mg/dosis)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA05Selamectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
588220 CHANHOLD 120 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 10,1-20,0 kg, Caja con 3 pipetas de 1 ml - EU/2/19/236/011
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/2019

CHANHOLD 15 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS Y PERROS ¿ 2,5 kg

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/19/236/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SELAMECTINA 15 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (Igual a 0.2 mg/dose mg/dosis) · REV. EUTCT - DIPROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER (Igual a 14.07 mg/dose mg/dosis) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (Igual a 174.4 mg/dose mg/dosis) · NITROGENO (Cantidad suficiente para 0 mg/dose mg/dosis)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA05Selamectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati Infestación por piojos Felicola subrostratus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Perros
Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Animales enfermos
Gatos: Gatos menores de 6 semanas
Gatos: No usar en animales debilitados
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Irritación en el lugar de aplicación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Hipersalivación
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
588129 CHANHOLD 15 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS Y PERROS ¿ 2,5 kg, Caja con 3 pipetas de 0,25 ml - EU/2/19/236/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/09/2019

CHANHOLD 240 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 20,1-40,0 kg

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/19/236/013
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SELAMECTINA 240 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (Igual a 1.6 mg/dose mg/dosis) · REV. EUTCT - DIPROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER (Igual a 226 mg/dose mg/dosis) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (Igual a 1228 mg/dose mg/dosis) · NITROGENO (Cantidad suficiente para na mg/dose mg/dosis)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA05Selamectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
588222 CHANHOLD 240 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 20,1-40,0 kg, Caja con 3 pipetas de 2 ml - EU/2/19/236/013
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/2019

CHANHOLD 30 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 2,6-5,0 kg

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/19/236/007
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SELAMECTINA 30 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (Igual a 0.2 mg/dose mg/dosis) · REV. EUTCT - DIPROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER (Igual a 28.25 mg/dose mg/dosis) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (Igual a 153.5 mg/dose mg/dosis) · NITROGENO (Cantidad suficiente para na mg/dose mg/dosis)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA05Selamectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
588191 CHANHOLD 30 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 2,6-5,0 kg, Caja con 3 pipetas de 0,25 ml - EU/2/19/236/007
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/2019

CHANHOLD 45 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS 2,6-7,5 kg

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/19/236/003
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SELAMECTINA 45 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (Igual a 0.6 mg/dose mg/dosis) · REV. EUTCT - DIPROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER (Igual a 42.21 mg/dose mg/dosis) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (Igual a 523.2 mg/dose mg/dosis) · NITROGENO (Cantidad suficiente para na mg/dose mg/dosis)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA05Selamectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati Infestación por piojos Felicola subrostratus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Animales enfermos
Gatos: Gatos menores de 6 semanas
Gatos: No usar en animales debilitados
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Irritación en el lugar de aplicación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia en el lugar de aplicación
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Hipersalivación
Presentaciones disponibles
588214 CHANHOLD 45 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS 2,6-7,5 kg, Caja con 3 pipetas de 0,75 ml - EU/2/19/236/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/2019

CHANHOLD 60 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 5,1-10,0 kg

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited EMA
Nº Registro EU/2/19/236/009
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SELAMECTINA 60 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (Igual a 0.4 mg/dose mg/dosis) · REV. EUTCT - DIPROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER (Igual a 56.5 mg/dose mg/dosis) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (Igual a 307 mg/dose mg/dosis) · NITROGENO (Cantidad suficiente para na mg/dose mg/dosis)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA05Selamectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Cambios en el pelo en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
588218 CHANHOLD 60 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS 5,1-10,0 kg, Caja con 3 pipetas de 0,5 ml - EU/2/19/236/009
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/2019

CHRONOGEST 20 mg ESPONJA VAGINAL DE LIBERACION CONTROLADA PARA OVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1616 ESP
Forma farmacéutica ESPONJA VAGINAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACETATO DE FLUGESTONA 20 mg
HIDROXIPROPILCELULOSA (20 mg) · MACROGOL 4000 (20 mg)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03DPROGESTÁGENOS
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Inducción de la ovulación Inducción del celo Sincronización de la ovulación Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA VAGINAL
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ovino: Ninguna conocida
Interacciones
ALCOHOL
CRESOL
Derivados fenólicos
Desinfectantes
FENOL
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Descarga vaginal
Presentaciones disponibles
573422 CHRONOGEST 20 mg ESPONJA VAGINAL DE LIBERACION CONTROLADA PARA OVINO, 1 Bolsa con 25 Esponjas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/03/2005

CICLOGON 625 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 3876 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA 5000 UI
MANITOL (E-421) (100 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (8 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (8 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA01Gonadotropina coriónica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Anestro Celo persistente Prolongación del estro Quiste ovárico
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales fisiológicamente inmaduros
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Hiperestimulación ovárica
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Hiperestimulación ovárica
Presentaciones disponibles
588460 CICLOGON 625 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 vial de liofilizado y 1 vial de disolvente de 8 ml
588461 CICLOGON 625 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 5 viales de liofilizado y 5 viales de disolvente de 8 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/03/2020

CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1831 ESP
Forma farmacéutica SISTEMA DE LIBERACIÓN VAGINAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PROGESTERONA 1.38 g
SILICONA ELASTOMERA (12.42 g)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03DPROGESTÁGENOS  ·  QG03DA04Progesterona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inducción del celo Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA VAGINAL
Tiempos de espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales gestantes
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en los 35 días siguientes al parto
No utilizar en animales que presenten infección del tracto genital
No utilizar en hembras con tracto genital anómalo
Vaginitis
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Descarga vaginal
Irritación local
Presentaciones disponibles
571931 CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS, Bolsa con 10 dispositivos vaginales de 1,38 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/01/2008

CIDR OVIS 0.35G SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL PARA OVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 3557 ESP
Forma farmacéutica SISTEMA DE LIBERACIÓN VAGINAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PROGESTERONA 0.35 g
SILICONA ELASTOMERA (3.54 g)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03DPROGESTÁGENOS  ·  QG03DA04Progesterona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovejas
Anestro Inducción de la ovulación Inducción del celo Sincronización de la ovulación Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA VAGINAL
Tiempos de espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ovejas: Animales sexualmente inmaduros
Ovejas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovejas: No utilizar en animales con enfermedades no infecciosas del tracto genital
Ovejas: No utilizar en animales que presenten infección del tracto genital
Interacciones
Ovejas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Ovejas
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Irritación local
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Descarga vaginal
Presentaciones disponibles
586455 CIDR OVIS 0.35G SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL PARA OVINO, 1 Bolsa con 20 Sistemas de liberación vaginal
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/06/2017

CIMALGEX 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Vetoquinol S.A. EMA
Nº Registro EU/2/10/119/005
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
CIMICOXIB 30 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (- -) · POVIDONA K 25 (- -) · CROSPOVIDONA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · MACROGOL 400 (- -) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (- -) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH93Cimicoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Artritis no infecciosa Dolor osteomuscular Dolor perioperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: No usar en animales en período de cría
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 10 semanas de edad
Perros: Trastornos gastrointestinales
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de los parámetros renales
Insuficiencia renal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración digestiva
Anorexia
Hemorragia gastrointestinal
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Úlcera gastrointestinal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
578574 CIMALGEX 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 144 comprimidos (18 blister).-EU/2/10/119/007
578573 CIMALGEX 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 32 comprimidos (4 blister).-EU/2/10/119/006
578572 CIMALGEX 30 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 8 comprimidos (1 blister).-EU/2/10/119/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/02/2011

CIMALGEX 8 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Vetoquinol S.A. EMA
Nº Registro EU/2/10/119/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CIMICOXIB 8 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (- -) · POVIDONA K 25 (- -) · CROSPOVIDONA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · MACROGOL 400 (- -) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (- -) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH93Cimicoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Artritis no infecciosa Dolor osteomuscular Dolor perioperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: No usar en animales en período de cría
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 10 semanas de edad
Perros: Trastornos gastrointestinales
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de los parámetros renales
Insuficiencia renal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración digestiva
Anorexia
Hemorragia gastrointestinal
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Úlcera gastrointestinal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
578578 CIMALGEX 8 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 144 comprimidos (18 blister).-EU/2/10/119/003
578577 CIMALGEX 8 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 32 comprimidos (4 blister).-EU/2/10/119/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/02/2011

CIMALGEX 80 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Vetoquinol S.A. EMA
Nº Registro EU/2/10/119/009
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CIMICOXIB 80 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (- -) · POVIDONA K 25 (- -) · CROSPOVIDONA (- -) · LAURILSULFATO DE SODIO (- -) · MACROGOL 400 (- -) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (- -) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (- -)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH93Cimicoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Artritis no infecciosa Dolor osteomuscular Dolor perioperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: No usar en animales en período de cría
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 10 semanas de edad
Perros: Trastornos gastrointestinales
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de los parámetros renales
Insuficiencia renal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración digestiva
Anorexia
Hemorragia gastrointestinal
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Úlcera gastrointestinal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
578583 CIMALGEX 80 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 144 comprimidos (18 blister).-EU/2/10/119/011
578582 CIMALGEX 80 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 32 comprimidos (4 blister).-EU/2/10/119/010
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/02/2011

CIPERMETRIVEN POUR-ON 25 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA

Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Nº Registro 363 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CIPERMETRINA 25 mg
TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (200 mg) · PARAFINA LIQUIDA (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC08Cipermetrina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por moscas Infestación por piojos
Caprino
Infestación por piojos
Ovino
Infestación por garrapatas Infestación por piojos
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Animales menores de 1 semana de edad
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Caprino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
572303 CIPERMETRIVEN POUR-ON 25 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA, 1 Frasco de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

CIRBLOC M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Ceva-Phylaxia Zrt. EMA
Nº Registro EU/2/24/322/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE INACTIVADO CEPA 2940 184 Unidad(es) de alérge PROTEINA ORF2 DE CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 19.6 µg
PARAFINA LIQUIDA LIGERA (277.2 Microlitro ) · SORBITAN TRIOLEATO (66 Microlitro ) · POLISORBATO 80 (96.8 Microlitro ) · TAMPON FOSFATO (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AL08Circovirus porcino + mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae Inmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Letargia
Presentaciones disponibles
591472 CIRBLOC M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (1x50 dosis) EU/2/24/322/003
591475 CIRBLOC M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml (1x125 dosis) EU/2/24/322/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/10/2024

CIRCOMAX EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/21/281/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CIRCOVIRUS PORCINO 1 QUIMERICO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL MARCO DE LECTURA ABIERTA DE LA PROTEINA 2 DEL CIRCOVIRUS PORCINO 2B, INACTIVADO 1.5 Potencia relativa CIRCOVIRUS PORCINO 1 QUIMERICO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL MARCO DE LECTURA ABIERTA DE LA PROTEINA 2 DEL CIRCOVIRUS PORCINO 2A, INACTIVADO 1.5 Potencia relativa
ESCUALANO (0.4 % V/V) · POLOXAMER 401 (0.2 % V/V) · POLISORBATO 80 (0.032 % V/V)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA07Circovirus porcino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdos de engorde: Otros medicamentos
Cerdos de engorde: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dificultad respiratoria
Emesis
Eritema
Incoordinación
Letargia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Presentaciones disponibles
590064 CIRCOMAX EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/21/281/002
590065 CIRCOMAX EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/21/281/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/11/2022

CIRCOMAX MYCO EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/20/264/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CIRCOVIRUS PORCINO 1 QUIMERICO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL MARCO DE LECTURA ABIERTA DE LA PROTEINA 2 DEL CIRCOVIRUS PORCINO 2A, INACTIVADO Comprendido entre 1. Potencia relativa CIRCOVIRUS PORCINO 1 QUIMERICO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL MARCO DE LECTURA ABIERTA DE LA PROTEINA 2 DEL CIRCOVIRUS PORCINO 2B, INACTIVADO Comprendido entre 1. Potencia relativa MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVADO, CEPA P-5722-3 1.5 ¿ 4.7 Potencia relativa
ESCUALANO (0.4 % V/V) · POLOXAMERO (0.2 % V/V) · POLISORBATO 80 (0.032 % V/V) · TIOMERSAL (0.2 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AL08Circovirus porcino + mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae Inmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdos de engorde: Otros medicamentos
Cerdos de engorde: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dificultad respiratoria
Emesis
Eritema
Incoordinación
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Presentaciones disponibles
588960 CIRCOMAX MYCO EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/20/264/002
588961 CIRCOMAX MYCO EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/20/264/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/12/2020

CIRCOVAC EMULSION Y SUSPENSION PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Ceva-Phylaxia Zrt. EMA
Nº Registro EU/2/07/075/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 (PCV2) INACTIVADO MIN. 1.8 log10 U ELISA
POLISORBATO 80 (- -) · POLISORBATO 85 (- -) · OLEATO DE SORBITAN (- -) · TIOMERSAL (0.10 mg) · CLORURO DE SODIO (- -) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (247 a 250.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (- -) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (- -)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AAVacunas víricas inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aborto
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Apatía
Disminución del apetito
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Enrojecimiento en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Granuloma en el punto de inyección
Induración en el punto de inyección
Necrosis en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570696 CIRCOVAC EMULSION Y SUSPENSION PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de suspensión + 1 vial de emulsión.-EU/2/07/075/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/06/2007

CITRAMOX 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN TERNEROS PRERRUMIANTES, POLLOS DE ENGORDE Y PORCINO

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3417 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 114.78 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (3 mg) · SACAROSA (600 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp.
Porcino
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp.
Terneros prerrumiantes
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Betalactámicos
Caballos
Cobayas
Conejos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Terneros prerrumiantes: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
NEOMICINA
Reacciones adversas
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Urticaria
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Urticaria
Terneros prerrumiantes
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Urticaria
Presentaciones disponibles
585626 CITRAMOX 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN TERNEROS PRERRUMIANTES, POLLOS DE ENGORDE Y PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/06/2016

CITRAMOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3452 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 1000 mg
NO CONTIENE EXCIPIENTES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pavos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar Huevos: No usar en aves en fase de puesta ni en las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Anuria
Caballos
Cobayas
Conejos
Enfermedades renales
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Oliguria
Otros herbívoros pequeños
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Patos
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585792 CITRAMOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg
585790 CITRAMOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO, 1 Bolsa de 200 g
585791 CITRAMOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO, 1 Bolsa de 500 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/07/2016
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