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CEFABACTIN 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Le Vet. Beheer B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3478 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 525 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (15 mg) · FECULA DE PATATA (10 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (7 mg) · LEVADURA DESECADA (70 mg) · SABOR A POLLO (70 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus spp. Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Kebsiella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus aureus Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas o las penicilinas
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Diuréticos
Perros: FUROSEMIDA
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585931 CEFABACTIN 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/10/2016

CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/JERINGA SUSPENSION INTRAMAMARIA

Virbac Espana S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2743 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA BENZATINA 375 mg
MONOESTEARATO DE ALUMINIO (240 mg) · VASELINA BLANCA (175 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (8 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS PARA LA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE No usar Leche:12 horas tras parto en secado>42 dias/42,5 dias tras tratamiento en secado <42 dias
Contraindicaciones
Mastitis clínica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a las cefalosporinas
No usar en caso de resistencia cruzada a las penicilinas
Vacas en lactación
Interacciones
Medicamentos de administración intramamaria
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Reacción local
Presentaciones disponibles
580671 CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/JERINGA SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 24 Jeringas de 8 g
587340 CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/JERINGA SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 60 Jeringas de 8 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/10/21860

CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO)

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1682 ESP
Forma farmacéutica POMADA INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefapirina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFAPIRINA BENZATINA 300 mg
ACEITE DE CACAHUETE (9.300 mg) · TRIESTEARATO DE ALUMINIO (295 mg)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS PARA LA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DB08Cefapirina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Presentaciones disponibles
570381 CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO), Caja con 20 Jeringas de 10 ml + 20 toallitas limpiadoras
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/05/2006

CEFASEPTIN 300 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3353 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 316 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (85 mg) · POVIDONA K 30 (49 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (26 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (259 mg) · HIGADO POLVO (51 mg) · LEVADURA (26 mg) · CROSPOVIDONA (34 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (4 mg) · AGUA PURIFICADA (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas
Perros: No usar en caso de resistencia a las penicilinas
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Diuréticos
Perros: FUROSEMIDA
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Náuseas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585220 CEFASEPTIN 300 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos)
585221 CEFASEPTIN 300 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/01/2016

CEFASEPTIN 75 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3352 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 78.9 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (21.4 mg) · POVIDONA K 30 (12.3 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (6.4 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (64.8 mg) · HIGADO POLVO (12.7 mg) · LEVADURA (6.4 mg) · CROSPOVIDONA (8.5 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (1.1 mg) · AGUA PURIFICADA (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Pasteurella spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección cutánea producida por Streptococcus spp.
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas
No usar en caso de resistencia a las penicilinas
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
Diuréticos
FUROSEMIDA
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Náuseas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585217 CEFASEPTIN 75 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos)
585218 CEFASEPTIN 75 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/01/2016

CEFASEPTIN 750 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3354 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA MONOHIDRATO 789 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (214 mg) · POVIDONA K 30 (123 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (64 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (648 mg) · HIGADO POLVO (127 mg) · LEVADURA (64 mg) · CROSPOVIDONA (85 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (11 mg) · AGUA PURIFICADA (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
Diuréticos
FUROSEMIDA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Náuseas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585225 CEFASEPTIN 750 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 12 Blisters con 6 Comprimidos (72 Comprimidos)
585224 CEFASEPTIN 750 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters con 6 Comprimidos (12 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/01/2016

CEFAVEX 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2805 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 50 mg
OLEATO DE ETILO (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Metritis producida por Escherichia coli Metritis producida por Fusobacterium necrophorum Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Necrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum Necrobacilosis interdigital producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Aves de corral
Huevos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas
No usar en caso de resistencia a los betalactámicos
Vía intravenosa
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración
Reacción cutánea
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración local de la piel
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Reacción local
Presentaciones disponibles
580999 CEFAVEX 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/05/2013

CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Emdoka Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2671 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Cefquinoma [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFQUINOMA SULFATO 25 mg
OLEATO DE ETILO (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DE90Cefquinoma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección podal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Necrosis bulbar infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Panadizo interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Artritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Artritis producida por Escherichia coli Artritis producida por Strepctococcus spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus hyicus Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis Meningitis producida por Streptococcus suis Síndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 24 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Animales de menos de 1,25 kg de peso
Aves de corral
Huevos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
580304 CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
580307 CEFFECT 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/11/2012

CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO

Laboratorios Calier S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2138 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 53.48 mg
LECITINA DE SOJA HIDROGENADA (0.5 mg) · OLEATO DE SORBITAN (1.5 mg) · ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Metritis producida por Escherichia coli Metritis producida por Fusobacterium necrophorum Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Necrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum Necrobacilosis interdigital producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Aves de corral
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
No usar en caso de resistencia a los betalactámicos
Vía intravenosa
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Edema local
Inflamación en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
573545 CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
580873 CEFTIOMAX 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/03/2010

CEFTIONIL 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO

Laboratorios E Industrias Iven S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2334 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 53.48 mg
OLEATO DE SORBITAN (1.5 mg) · LECITINA DE SOJA HIDROGENADA (0.5 mg) · ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Metritis producida por Escherichia coli Metritis producida por Fusobacterium necrophorum Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Necrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum Necrobacilosis interdigital producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Aves de corral
Huevos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas
No usar en caso de resistencia a los betalactámicos
No usar en caso de resistencia al ceftiofur
Vía intravenosa
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578318 CEFTIONIL 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
578319 CEFTIONIL 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/08/2011

CEMAY 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2333 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 53.48 mg
SORBITAN MONOOLEATO (1.5 mg) · LECITINA DE SOJA HIDROGENADA (0.5 mg) · ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Metritis producida por Escherichia coli Metritis producida por Fusobacterium necrophorum Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Necrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum Necrobacilosis interdigital producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Aves de corral
Huevos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en caso de resistencia a las cefalosporinas
No usar en caso de resistencia a los betalactámicos
No usar en caso de resistencia al ceftiofur
Vía intravenosa
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578316 CEMAY 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
578317 CEMAY 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/08/2011

CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1979 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.9 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.6 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO (20.3 mg) · ETANOL ANHIDRO (97.9 (AL 96%) mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XQ01Tiamulina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas ponedoras
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
Pavos de engorde
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis
Pavos reproductores
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis
Pollos de engorde
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
Pollos de reposición
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
Pollos reproductores
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos No usar Huevos:Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Pavos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos No usar Huevos:Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Pollos de reposición
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Ionóforos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ionóforos
MONENSINA
Narasina
Salinomicina
Reacciones adversas
Gallinas ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Pavos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Pavos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Pollos de reposición
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Pollos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema cutáneo
Eritema
Presentaciones disponibles
588319 CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bidón de 5 l
573497 CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/02/2009

CENAVUL 56,1 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Cenavisa S.L.
Nº Registro 2145 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 56.1 mg
FENOL (5.0 mg) · CLORURO MAGNESICO HEXAHIDRATO (152.4 mg) · MACROGOL 4000 (125.0 mg) · POLISORBATO 80 (7.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03DPROGESTÁGENOS  ·  QG03DA02Medroxiprogesterona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perras
Inhibición del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perras: Animales en proestro, estro o metaestro
Perras: Congestión mamaria
Perras: Descarga vaginal
Perras: Diabetes mellitus
Perras: Disfunción del aparato reproductor
Perras: Disfunción endocrina
Perras: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras: Perras gestantes
Perras: Piómetra
Perras: Pseudogestación
Perras: Tumor mamario
Interacciones
Perras: Estrógenos
Perras: GONADOTROPINAS
Reacciones adversas
Perras
Desconocido/Indeterminado
Acromegalia
Alopecia en el punto de inyección
Aumento de peso
Aumento del apetito
Congestión mamaria
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Depresión
Diabetes mellitus
Disfunción del aparato reproductor
Hiperplasia endometrial quística
Nódulo en glándulas mamarias
Piómetra
Polidipsia
Tumor uterino
Presentaciones disponibles
570396 CENAVUL 56,1 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/09/6818

CENDOX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1772 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 115.3 mg
ACEITE DE CACAHUETE (10 mg) · CASCARA DE ALMENDRA - AVELLANA (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Animales con alteraciones hepáticas
Cerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Cerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Cerdos de engorde: ALUMINIO
Cerdos de engorde: Antiácidos
Cerdos de engorde: CALCIO
Cerdos de engorde: CAOLIN
Cerdos de engorde: HIERRO
Cerdos de engorde: MAGNESIO
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración digestiva
Disbiosis intestinal
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
570769 CENDOX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/09/2007

CENDOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2188 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 115.4 mg
PROPILENGLICOL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Mycoplasma spp.
Porcino
Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Pollos: Gallinas ponedoras
Pollos: Pollos reproductores
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
CALCIO
CAOLIN
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Pollos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
575077 CENDOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l
575078 CENDOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/08/2010

CENDOX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4268 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 230.8 mg
PROPILENGLICOL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Mycoplasma spp.
Porcino
Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Pollos: Gallinas ponedoras
Pollos: Pollos reproductores
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Betalactámicos
CALCIO
CAOLIN
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Pollos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración de la microbiota intestinal
Fotosensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración de la microbiota intestinal
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
590891 CENDOX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bidón de 5 l
590890 CENDOX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/01/2024

CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2283 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 577 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (422.9 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Escherichia coli
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos : Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano,
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Terneros prerrumiantes: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
CALCIO
CAOLIN
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración de la microbiota intestinal
Fotosensibilidad
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración de la microbiota intestinal
Fotosensibilidad
Terneros prerrumiantes
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración de la microbiota intestinal
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
586891 CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 1 Kg
586890 CENDOX 577 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 200 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/04/2011

CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3749 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · N-BUTANOL (30 mg) · ARGININA (190 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Carne 7 Días
LECHE 120 Horas
LECHE 72 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
Alteración del sistema nervioso central
Alteraciones locomotoras
Epilepsia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Interacciones
Macrólidos
TEOFILINA
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Shock circulatorio
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587669 CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 100 ml
587670 CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
587665 CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
587666 CENFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/03/2019

CENFLOX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS Y CONEJOS

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3321 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 200 mg
POTASIO, HIDROXIDO DE (37 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infección entérica producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pavos
Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollos
Infecciones producidas por Avibacterium paragallinarum Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Contraindicaciones
No usar durante las 2 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
No usar para profilaxis
Interacciones
ALUMINIO
Antibióticos bacteriostáticos
Fenicoles
Macrólidos
MAGNESIO
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585012 CENFLOX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS Y CONEJOS, 1 Bidón de 5 l
585011 CENFLOX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS Y CONEJOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/10/2015

CENLINCO 40, 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1923 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO 450 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF02Lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Porcino
Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos No usar Huevos: Uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Disfunción hepática
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las lincosamidas
Rumiantes
Interacciones
Anestésicos
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
CAOLIN
CARBON ACTIVO
ERITROMICINA
Macrólidos
PECTINA
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Diarrea
Edema anal
Enrojecimiento
Heces blandas
Irritabilidad
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
573493 CENLINCO 40, 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
573489 CENLINCO 40, 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/09/2008

CENMETASONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Cenavisa S.L.
Nº Registro 2692 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
ALCOHOL BENCILICO (15.6 mg) · CLORURO DE SODIO (9 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CITRICO, ACIDO (7.8 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.8 pH)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inducción del parto Inflamación Reacciones alérgicas Tratamiento de la cetosis
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Inflamación Reacciones alérgicas Sinovitis no infecciosa
Gatos
Inflamación Reacciones alérgicas
Perros
Inflamación Reacciones alérgicas
Porcino
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Demodicosis
Diabetes mellitus
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
Nefritis
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vía intraarticular
Virosis
Interacciones
Acetilcolinesterasa
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos deplectores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Aumento de peso
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Debilidad muscular
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipocalcemia
Osteoporosis
Pérdida de masa muscular
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Redistribución de la grasa corporal
Supresión de la función adrenal
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
586615 CENMETASONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
580389 CENMETASONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/01/2013

CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2628 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C], Espectinomicina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO 56.7 mg ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO 151.2 mg
CLORHIDRICO, ACIDO, CONCENTRADO (3 pH) · ALCOHOL BENCILICO (9 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (3 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF52Combinaciones con lincomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Neumonía producida por Mycoplasma spp. Neumonía producida por Pasteurella multocida
Ovino
Neumonía producida por Mycoplasma spp. Neumonía producida por Pasteurella multocida Pedero producido por Dichelobacter nodosus Pedero producido por Fusobacterium necrophorum
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Contraindicaciones
Caballos
Infecciones preexistentes por Monilia spp.
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las lincosamidas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor
Irritación en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor
Irritación en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor
Irritación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580173 CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
580174 CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
582322 CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 500 ml
586990 CENMICIN 50 mg/ml + 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Viales de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/06/20442

CENPREMIX SULFADIAZINA-TRIMETOPRIMA 250 mg/g + 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2133 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Sulfadiazina [D], Trimetoprima [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIAZINA 250 mg TRIMETOPRIMA 50 mg
PARAFINA LIQUIDA LIGERA (20 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (10 mg) · CARBONATO CALCICO (670 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW10Sulfadiazina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Diarrea producida por Escherichia coli Rinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Síndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Porcino: Insuficiencia hepática
Porcino: Insuficiencia renal
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de la dihidrofolato reductasa
Interacciones
Porcino: Anticoagulantes
Porcino: METENAMINA
Porcino: No administrar con acidificantes urinarios
Porcino: P-AMINOBENZOICO ACIDO
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Cristaluria
Emesis
Hematuria
Obstrucción urinaria
Presentaciones disponibles
573439 CENPREMIX SULFADIAZINA-TRIMETOPRIMA 250 mg/g + 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/03/2010

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3358 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Trimetoprima [D], Sulfadiazina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIAZINA 200 mg TRIMETOPRIMA 40 mg
CLOROCRESOL (1 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (1 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.5 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (32 mg) · N-METILPIRROLIDONA (515 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW10Sulfadiazina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
LECHE 48 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Contraindicaciones
Deshidratación
Discrasia sanguínea
Disminución de la ingesta de agua
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vía intraperitoneal
Interacciones
Acidificantes
Agonistas de receptores alfa y beta adrenérgicos
Anestésicos
Anticoagulantes
P-AMINOBENZOICO ACIDO
PROCAINA
TETRACAINA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la función hematopoyética
Cristaluria
Hematuria
Inflamación en el punto de inyección
Obstrucción renal
Rigidez en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
585250 CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
585251 CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/01/2016

CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO

Eurovet Animal Health B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2209 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 9 (9 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 1000 mg
NO CONTIENE EXCIPIENTES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Terneros
Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
Disfunción hepática
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Terneros: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
CALCIO
CAOLIN
Cefalosporinas
HIERRO
MAGNESIO
Penicilinas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Miocardiopatía
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
576146 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Sobre de AL/PE de 100 g
576149 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Sobre de AL/PE de 1000 g
576147 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Sobre de AL/PE de 250 g
576148 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Sobre de AL/PE de 500 g
576150 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Sobre de Poliester/PE/AL/Ionomero de 100 g
576153 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Sobre de Poliester/PE/AL/Ionomero de 1000 g
576151 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Sobre de Poliester/PE/AL/Ionomero de 250 g
576152 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Sobre de Poliester/PE/AL/Ionomero de 500 g
576154 CENTIDOX 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE (LACTORREEMPLAZANTE) PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 10 Sobres de AL/PE de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/11/2010
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