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PLANATE 87,5 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 790 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 92 µg
CITRATO SODICO DIHIDRATO (6.10 mg) · ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · CLORURO DE SODIO (6.70 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (0.56 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Inducción del parto
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Anormalidad respiratoria
Cerdas gestantes
Enfermedades respiratorias
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Progestágenos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Desorden intestinal
Diarrea
Distocia
Metritis
Muerte fetal
Poliuria
Retención placentaria
Presentaciones disponibles
578370 PLANATE 87,5 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/05/25540

PLUSCOLAN 5.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS PORCINO CORDEROS POLLOS Y PAVOS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3204 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 5000000 UI
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · ACETATO SODICO (6.75 mg) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (1.57 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección entérica producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Potros
Interacciones
Ácidos grasos insaturados
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
CALCIO
HIERRO
LEVAMISOL
MAGNESIO
Polifosfatos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
584304 PLUSCOLAN 5.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS PORCINO CORDEROS POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 1 l
584305 PLUSCOLAN 5.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS PORCINO CORDEROS POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/03/2015

PLUSET 500 UI/ml + 500 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 1559 ESP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE 500 UI HORMONA LUTEINIZANTE 500 UI
CLOROCRESOL (0.021 g) · CLORURO DE SODIO (0.180 g) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (21 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GAGonadotropinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Novillas
Inducción de la ovulación
Vacas
Inducción de la ovulación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No utilizar en novillas sexualmente inmaduras
Toros reproductores
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Novillas
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la producción láctea
Estro anormal
Quiste ovárico
Vacas
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la producción láctea
Estro anormal
Quiste ovárico
Presentaciones disponibles
571881 PLUSET 500 UI/ml + 500 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 2 Viales de 10 ml de liofilizado y 1 Vial de 21 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/03/2004

POLIBASCOL SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 3982 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A 0.5 UI TOXOIDE ¿ DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C 20.5 UI TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D 5.9 UI CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 90 % PROTECCION CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE 3.8 UI CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 3.3 UI CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE 4.5 UI CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 4.4 U ELISA CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM TOXOIDE 25 U
SULFATO DE ALUMINIO POTASICO DODECAHIDRATO (3026 mg) · TIOMERSAL (0.05 mg) · FORMALDEHIDO (0.5 mg) · SODIO CLORURO 0.85% SOL. EN WFI A GRANEL (1 ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI04AOVINO  ·  QI02AB01Clostridium  ·  QI04AB01Clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium haemolyticum Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente a Clostridium septicum Inmunización frente a Clostridium sordellii Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani Inmunización pasiva frente a Clostridium chauvoei Inmunización pasiva frente a Clostridium haemolyticum Inmunización pasiva frente a Clostridium novyi Inmunización pasiva frente a Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a Clostridium septicum Inmunización pasiva frente a Clostridium sordellii Inmunización pasiva frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Ovino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium haemolyticum Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente a Clostridium septicum Inmunización frente a Clostridium sordellii Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani Inmunización pasiva frente a Clostridium chauvoei Inmunización pasiva frente a Clostridium novyi Inmunización pasiva frente a Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a Clostridium septicum Inmunización pasiva frente a Clostridium sordellii Inmunización pasiva frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Inmunodepresión
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Absceso en el punto de inyección
Decoloración de la piel
Hipertermia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dolor en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Absceso en el punto de inyección
Decoloración de la piel
Hipertermia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dolor en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589244 POLIBASCOL SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con un vial de 100 ml (100 dosis de 1 ml o 50 dosis de 2 ml)
589243 POLIBASCOL SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con un vial de 50 ml (50 dosis de 1 ml o 25 dosis de 2 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/03/2021

POPANDOG 50/144/200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Pharma World Pharmaceuticals Kft.
Nº Registro 3169 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 200 mg PIRANTEL EMBONATO 144 mg PRAZICUANTEL 50 mg
ALMIDON DE MAIZ (110.0 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (70 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (64 mg) · POVIDONA (21 mg) · TALCO (12 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (12 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (3 mg) · AGUA PURIFICADA (c.s.p -) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (14 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA51Combinaciones con praziquantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Taenia hydatigena Infestación por cestodos Taenia pisiformis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Esteres de fosfato orgánico
Perros: No usar durante las cuatro primeras semanas de la gestación
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: PIPERAZINA
Interacciones
Perros: DIETILCARBAMAZINA
Perros: Esteres de fosfato orgánico
Perros: Morantel
Perros: PIPERAZINA
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Presentaciones disponibles
584100 POPANDOG 50/144/200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos)
584103 POPANDOG 50/144/200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 20 Blisters con 10 Comprimidos (200 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/01/2015

PORCIDAX 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Fatro Iberica S.L.
Nº Registro 968 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 40 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (479 mg) · ALMIDON DE MAIZ (480 mg) · AROMA DE VAINILLA (1 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar 14 Días para administración en dosis única de 5 mg ; 6 Días para administración en dosis repetidas de 0,7 mg/día durante 7 días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
573824 PORCIDAX 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, Bidón con 1 bolsa de 25 kg
573822 PORCIDAX 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, Caja con 10 bolsas de 1 kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/02/26819

PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 3275 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOXOIDE APXI DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO 10, CEPA APP HV169 500 Dosis protectora TOXOIDE APXII DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPOS 2 Y 7, CEPAS APP2 Y APP HV143 500 Dosis protectora TOXOIDE APXIII DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO 2, CEPA APP2 10000 Dosis protectora PROTEINA OMP ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, SEROTIPO1, CEPA APP 1-L-452 10000 Dosis protectora
ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFERILO (150 mg) · POLISORBATO 80 (60 mg) · SIMETICONA (0.1 mg) · FORMALDEHIDO (1.08 mg) · CLORURO DE SODIO (12.3 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (1.04 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (2.56 mg) · POLIMIXINA B (TRAZAS -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB07Vacuna contra Actinobacillus / Haemophilus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones destetados
Inmunización frente a Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Lechones destetados: Ninguna conocida
Interacciones
Lechones destetados: Otros medicamentos
Lechones destetados: Vacunas
Reacciones adversas
Lechones destetados
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución del apetito
Disnea
Emesis
Hipertermia
Taquipnea
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Postración
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
584796 PORCILIS APP SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 100 ml (50 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/03/29064

PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/00/026/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PROTEINA D0 min 6.2 log 2 TITULO TN BORDETELLA BRONCHISEPTICA min 5.5 log 2 Unidades de Anticuer
ALFA-TOCOFEROL ACETATO (150 mg) · FORMALDEHIDO (máx. 1.0 mg) · CLORURO DE SODIO (- -) · TAMPON FOSFATO (- -) · SIMETICONA (- -) · POLISORBATO 80 (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB04Bordetella + pasteurella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Inmunización frente a Bordetella bronchiseptica Inmunización pasiva frente a Bordetella bronchiseptica
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdas reproductoras: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdas reproductoras: Otros medicamentos
Cerdas reproductoras: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdas reproductoras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disnea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Pérdida de apetito
Reducción de la actividad
Presentaciones disponibles
579301 PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 20 ml (10 dosis).- EU/2/00/026/003
579302 PORCILIS AR-T DF SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de PET de 50 ml (25 dosis).- EU/2/00/026/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/04/32845

PORCILIS BEGONIA DF LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2850 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY (BEGONIA) 10^5.5 Dosis infectiva 50%
SORBITOL (18.8 mg) · GLUTAMATO SODICO (5 mg) · GLICINA (40 mg) · NZ AMINE (2.5 mg) · ALFA-TOCOFEROL ACETATO (150 mg) · POLISORBATO 80 (60 mg) · CLORURO DE SODIO (14 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (1.04 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (2.56 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (2.56 mg) · SIMETICONA (0.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD01Vacuna contra el virus de la enfermedad de Aujeszkys
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hipertermia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
581237 PORCILIS BEGONIA DF LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de 100 Dosis de liofilizado y 10 Viales de 200 ml de disolvente
581236 PORCILIS BEGONIA DF LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de 50 Dosis de liofilizado y 10 Viales de 100 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/07/2013

PORCILIS BEGONIA IDAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2851 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY (BEGONIA) 10^5.5 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (0.25 mg) · SORBITOL (18.8 mg) · GLUTAMATO SODICO (5.0 mg) · GLICINA (40 mg) · NZ-AMINA (2.5 mg) · ALFA-TOCOFEROL ACETATO (15 mg) · POLISORBATO (6 mg) · CLORURO DE SODIO (1.4 mg) · SIMETICONA (0.01 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.104 mg) · FOSFATO SODICO (0.256 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD01Vacuna contra el virus de la enfermedad de Aujeszkys
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hipertermia
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
581249 PORCILIS BEGONIA IDAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de 100 Dosis de liofilizado y 10 Viales de 20 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/07/2013

PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/12/141/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB) MIN 9.7 LOG2 Unidades de Anticuer ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC) MIN 7.8 LOG2 Unidades de Anticuer ESCHERICHIA COLI F5 (K99) MIN 7.4 LOG2 Unidades de Anticuer ESCHERICHIA COLI F6 (987P) MIN 7.6 LOG2 Unidades de Anticuer ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI MIN 12.0 LOG2 Unidades de Anticuer CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA MIN 20 UI
ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFEROL (150 mg) · CLORURO DE SODIO (- -) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO (- -) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (- -) · SIMETICONA (- -) · POLISORBATO 80 (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · CLORURO POTASICO (- -)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB08Escherichia + clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inmunización pasiva frente a Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a Escherichia coli
Cerdas nulíparas
Inmunización pasiva frente a Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Pérdida de apetito
Reducción de la actividad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Cerdas nulíparas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Pérdida de apetito
Reducción de la actividad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
581386 PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de PET de 100 ml.- EU/2/12/141/003
581384 PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de PET de 20 ml.- EU/2/12/141/001
581385 PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de PET de 50 ml.- EU/2/12/141/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/06/2012

PORCILIS ERY+PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1176 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA 014 552 ELISA unidad/dosis ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA (M-2) 1 Dosis protectora
ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFEROL (150 mg) · POLISORBATO 80 (60 mg) · TRISHIDROXIMETILAMINOMETANO (1.22 mg) · CLORURO DE SODIO (12 mg) · SIMETICONA (0.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · ACIDO CLORHIDRICO (1.6 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AL01Parvovirus porcino + erysipelothrix
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inmunización frente a Erysipelotrix rhusiopathiae Inmunización pasiva frente a parvovirus porcino (PPV)
Cerdas nulíparas
Inmunización frente a Erysipelotrix rhusiopathiae Inmunización pasiva frente a parvovirus porcino (PPV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Reducción de la actividad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Cerdas nulíparas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Reducción de la actividad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
574759 PORCILIS ERY+PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/08/29674

PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 3486 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA (M-2) 1 Dosis protectora PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA 014 130 U ELISA LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROGRUPO CANICOLA INACTIVADA, SEROVARIEDAD PORTLAND-VERE (CEPA CA-12-000) 2816 U ELISA LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROGRUPO ICTEROHAEMORRHAGIE INACTIVADA SEROVARIEDAD COPENHAGENI (CEPA IC-02-001) 210 U ELISA LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROGRUPO AUSTRALIS INACTIVADA SEROVARIEDAD BRATISLAVA (CEPA AS-05-073) 1310 U ELISA LEPTOSPIRA KIRSCHNERI SEROGRUPO GRIPPOTYPHOSA INACTIVADA SEROVARIEDAD DADAS (CEPA GR-01-005) 648 U ELISA LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROGRUPO POMONA SEROVARIEDAD POMONA (CEPA PO-01-000) 166 U ELISA LEPTOSPIRA SANTAROSAI SEROGRUPO TARASSOVI SEROVARIEDAD GATUNI (CEPA S11 48/02) 276 U ELISA
ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFERILO (150 mg) · POLISORBATO 80 (60 mg) · SIMETICONA (0.1 mg) · CLORURO DE SODIO (9.8 mg) · CLORURO POTASICO (0.098 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.098 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (0.705 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AL07Parvovirus porcino + erysipelothrix + leptospira
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos reproductores
Inmunización frente a Erysipelotrix rhusiopathiae Inmunización frente a Leptospira borgpetersenii serogrupo Tarassovi serovar Tarassovi Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi Inmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Pomona serovar Pomona Inmunización frente a Leptospira kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Bananal Inmunización frente a Leptospira kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa Inmunización frente a Leptospira weilii serogrupo Tarassovi serovar Vughia Inmunización frente al parvovirus porcino (PPV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdos reproductores: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdos reproductores: Otros medicamentos
Cerdos reproductores: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos reproductores
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Enrojecimiento
Espasmos
Taquipnea
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Disminución de la ingesta de alimento
Reducción de la actividad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585989 PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)
585985 PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 20 ml (10 dosis)
585987 PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/10/2016

PORCILIS GLÄSSER SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1569 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
HAEMOPHILUS PARASUIS CEPA 4800 TIPO 5 9.1 U ELISA
ALFA-TOCOFEROL ACETATO (150 mg) · POLISORBATO 80 (60 mg) · CLORURO DE SODIO (12.32 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (2.56 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (1.04 mg) · SIMETICONA (0.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB07Vacuna contra Actinobacillus / Haemophilus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a la Enfermedad de Glässer producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdos macho
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Apatía
Depresión
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Malestar
Presentaciones disponibles
575301 PORCILIS GLÄSSER SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de PET de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/06/2004

PORCILIS LAWSONIA ID LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 3961 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
LAWSONIA INTRACELLULARIS, INACTIVADA, CEPA SPAH-08 5323 U ELISA
CLORURO DE SODIO (16 mg/2ml mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg/2ml mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg/2ml mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg/2ml mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (2.88 mg/2ml mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (2.88 mg/2ml mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg/2ml mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg/2ml mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · POLISORBATO 80 (0.6 mg) · SIMETICONA (0.4 µg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (8.3 mg) · ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFERILO (0.6 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB18Lawsonia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Lawsonia intracellularis
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589000 PORCILIS LAWSONIA ID LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y caja con 1 Vial de 10 ml de disolvente
589003 PORCILIS LAWSONIA ID LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de 100 Dosis de liofilizado y caja con 10 Viales de 20 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/01/2021

PORCILIS LAWSONIA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 3814 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
LAWSONIA INTRACELLULARIS, INACTIVADA, CEPA SPAH-08 5323 U ELISA
CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (2.88 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · EMULSION ACEITE MINERAL (222.4 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO (1.64 mg) · OLEATO DE SORBITAN (45.30 mg) · POLISORBATO 80 (92.88 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (32.30 mg) · GLICEROL (E 422) (226 mg) · SOLUCION SALINA FISIOLOGICA (2 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.77 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Lawsonia intracellularis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Inflamación en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Letargia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
588084 PORCILIS LAWSONIA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial x 100 Dosis de vacuna + Caja con 1 Vial x 200 ml de disolvente
588082 PORCILIS LAWSONIA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial x 50 Dosis de vacuna + Caja con 1 Vial x 100 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/08/2019

PORCILIS M HYO ID DOSIS UNICA

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2423 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (11) 6.5 LOG2 TITULO Ab
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.2 ml) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (34.6 mg) · POLISORBATO 80 (2.7 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.3 mg) · ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFEROL (2.5 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO (1.2 mg) · SIMETICONA (1.7 µg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB13Mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ansiedad
Postración
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578884 PORCILIS M HYO ID DOSIS UNICA, Caja con 1 Vial de vidrio de 10 ml (50 dosis)
586065 PORCILIS M HYO ID DOSIS UNICA, Caja con 10 Viales de PET de 20 ml (100 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/12/2011

PORCILIS PCV EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/08/091/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PROTEINA ORF2 DE CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 mín 4.5 log2 U ELISA
ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFERILO (25 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (346 mg) · POLISORBATO 80 (- -) · SIMETICONA (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA07Circovirus porcino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Reacción de hipersensibilidad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Depresión
Disminución de la ingesta de alimento
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
575105 PORCILIS PCV EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/08/91/003
575106 PORCILIS PCV EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 200 ml.- EU/2/08/91/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/01/2009

PORCILIS PCV ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/15/187/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PROTEINA ORF2 DE CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 1436 UA -
SIMETICONA (- -) · CLORURO DE SODIO (- -) · CLORURO POTASICO (- -) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (- -) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (- -) · ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFERILO (- -) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · POLISORBATO 80 (- -)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA07Circovirus porcino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdos de engorde: Otros medicamentos
Cerdos de engorde: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
584760 PORCILIS PCV ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 10 ml.- EU/2/015/187/001
584763 PORCILIS PCV ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 viales de 20 ml.- EU/2/015/187/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/08/2015

PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/14/175/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 (PCV2) INACTIVADO ALMENOS 2828 UA - MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (CEPA J) ALMENOS 2.69UPR -
ACEITE MINERAL LIGERO NF (0.268 ml) · OLEATO DE SORBITAN (- -) · POLISORBATO 80 (- -) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (- -) · GLICEROL (E 422) (- -) · CLORURO DE SODIO (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · HIDROXIDO DE ALUMINIO (2.0 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09ALVacunas bacterianas inactivadas y víricas inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae Inmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdos de engorde: Otros medicamentos
Cerdos de engorde: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Inflamación en el punto de inyección
Malestar
Postración
Reducción de la actividad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
583908 PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/14/175/003
583913 PORCILIS PCV M HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 200 ml.- EU/2/14/175/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/11/2014

PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS

Intervet International B.V. EMA
Nº Registro EU/2/24/319/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PROTEINA DE LA CAPSIDE DEL CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 751.4 Unidad(es) de antíge MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (CEPA J) 0.72 Unidad(es) de antíge
ESCUALENO (13.50 mg) · ACETATO DE TODO-RAC-A-TOCOFERILO (15.88 mg) · POLISORBATO 80 (6.48 mg) · CLORURO DE SODIO (0.84 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (0.82 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (0.40 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.19 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AL08Circovirus porcino + mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae Inmunización frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2)
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Costra cutánea en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
591449 PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 Vial de vidrio de 10 ml (50 dosis/vial) EU/2/24/319/001
591454 PORCILIS PCV M HYO ID EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 Viales de PET de 20 ml (100 dosis/vial) EU/2/24/319/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/12/2024

PORCILIS PRRS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1361 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PRRS (DV) 10 E4- 10E6.3 Dosis infectiva 50%
ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFEROL (75 mg) · POLISORBATO 80 (30 mg) · CLORURO DE SODIO (7.0 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (1.28 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (1.28 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.52 mg) · SIMETICONA (0.05 mg) · SORBITOL (18.8 mg) · TAMPON HEPES (11.9 mg) · GLUTAMATO MONOSODICO (5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · GLICINA (40 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD03Virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: No usar en explotaciones negativas a PRRS
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Decúbito
Disnea
Emesis
Hiperemia
Hiperexcitación
Hipertermia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
574766 PORCILIS PRRS, Caja con 1 vial de 25 dosis y 1 vial de vidrio de 50 ml de disolvente
574775 PORCILIS PRRS, Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de vidrio de 10 ml de disolvente
574788 PORCILIS PRRS, Caja con 10 viales de 100 dosis y 10 viales de PET de 200 ml de disolvente
574787 PORCILIS PRRS, Caja con 10 viales de 50 dosis y 10 viales de PET de 100 ml de disolvente
574792 PORCILIS PRRS, Caja con 5 viales de 100 dosis y 5 viales de vidrio de 20 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/03/32856

PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 4247 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
ROTAVIRUS PORCINO VIVO (ATENUADO),SEROGRUPO A,CEPA OSU 10e6.4 Dosis infectiva 50% ROTAVIRUS PORCINO VIVO (ATENUADO),SEROGRUPO A, CEPA IOWA 10e64 Dosis infectiva 50%
SACAROSA (308 mg) · LACTALBUMINA HIDROLIZADA (24 mg) · PEPTONA (61.1 mg) · GELATINA (600 mg) · MEDIO MEM CON L-GLUTAMINA (19.22 mg) · REV. EUTCT - SODIUM BICARBONATE (2..8 mg) · AGUA PURIFICADA (2 ml) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · FOSFATO MONOPOTASICO (3.16 mg) · FOSFATO DISODICO (6.24 mg) · GLUTAMATO POTASICO (5.84 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09ADVacunas víricas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inmunización pasiva de lechones frente a la diarrea por rotavirus porcino
Cerdas nulíparas
Inmunización pasiva de lechones frente a la diarrea por rotavirus porcino
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
590824 PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 10 Dosis de liofilizado y 1 Vial de 20 ml de disolvente
590825 PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 25 Dosis de liofilizado y 1 Vial de 50 ml de disolvente
590828 PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 10 Dosis y caja con 10 Viales de disolvente de 20 ml
590829 PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 25 Dosis y caja con 10 Viales de disolvente de 50 ml
590827 PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 5 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 5 Viales de 50 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/11/2023

PORCILIS STREPSUIS SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1488 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
STREPTOCOCCUS SUIS SEROTIPO 2 CEPA P1/7 9.2 log2 título de antic
ALFA-TOCOFEROL ACETATO (150 mg) · POLISORBATO 80 (60 mg) · SIMETICONA (0.1 mg) · CLORURO DE SODIO (12.46 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (1.04 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO (2.56 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2000 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Inmunización pasiva frente a Streptococcus suis
Lechones
Inmunización pasiva frente a Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Cerdas reproductoras
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Reducción de la actividad
Lechones
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Reducción de la actividad
Presentaciones disponibles
582290 PORCILIS STREPSUIS SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, 1 Vial de PET o vidrio de 50 ml (25 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/03/2003

PORTELA 2,5 mg SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/25/353/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
RELFOVETMAB 2.25 mg
SACAROSA (85 mg/ml) · ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (2.4193 mg/ml) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (0.1336 mg/ml) · EDETATO DE DISODIO (0.05 mg/ml) · REV. EUTCT - L-METHIONINE, EP (0.1 mg/ml) · POLOXAMERO 188 (1 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QZZZZZZNo Asignado
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Animales menores de 12 meses de edad
Gatos: Animales reproductores
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dermatitis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alopecia en el punto de inyección
Costra cutánea
Hinchazón en el punto de inyección
Prurito
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor inmediato tras inyección
Presentaciones disponibles
592288 PORTELA 2,5 mg SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/25/353/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/10/2025
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