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PESTIGON 50 mg SOLUCIÓN PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Nº Registro 2604 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 50 mg
1-BUTANOL (50 mg) · POLISORBATO 80 (25 mg) · POVIDONA K 12 (25 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.1 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.05 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (0.5 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX15Fipronilo
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Conejos
Gatos: Animales convalecientes
Gatos: Animales enfermos
Gatos: Enfermedades sistémicas
Gatos: Gatos de menos de 1 kg de peso
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Alopecia en el lugar de aplicación
Depresión del sistema nervioso central
Descamación en el lugar de aplicación
Desórdenes neurológicos
Emesis
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Hiperestesia
Hipersalivación
Picor en el lugar de aplicación
Picor generalizado
Reacción en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
579990 PESTIGON 50 mg SOLUCIÓN PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS, Caja con 24 Pipetas de 0,5 ml
579986 PESTIGON 50 mg SOLUCIÓN PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS, Caja con 4 Pipetas de 0,5 ml

PESTIGON 67 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS PEQUEÑOS

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Nº Registro 2600 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 67 mg
1-BUTANOL (67 mg) · POLISORBATO 80 (33.5 mg) · POVIDONA K 12 (33.5 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.134 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.067 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (0.67 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX15Fipronilo
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por pulgas Ctenocephalides felis
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Conejos
Gatos
Perros: Animales convalecientes
Perros: Animales enfermos
Perros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Perros: Enfermedades sistémicas
Perros: Fiebre
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Alopecia en el lugar de aplicación
Anormalidad respiratoria
Decoloración de la piel en el lugar de aplicación
Depresión del sistema nervioso central
Desórdenes neurológicos
Emesis
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Hiperestesia
Hipersalivación
Picor en el lugar de aplicación
Picor generalizado
Presentaciones disponibles
579939 PESTIGON 67 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS PEQUEÑOS, Caja con 24 Pipetas de 0,67 ml
579935 PESTIGON 67 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS PEQUEÑOS, Caja con 4 Pipetas de 0,67 ml

PEXION 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/12/147/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IMEPITOINA 100 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (14 mg) · HIPROMELOSA (6 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (14 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (3.41 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.39 mg)
QN03ANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AX90Imepitoina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad Convulsiones Epilepsia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Insuficiencia cardiaca grave
Perros: Insuficiencia hepática grave
Perros: Insuficiencia renal grave
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ansiedad
Disminución de la visión
Hipersensibilidad al ruido
Prolapso de la membrana nictitante
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Apatía
Desorientación
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Polidipsia
Poliuria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Agresividad
Hiperactividad
Hipersalivación
Somnolencia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ataxia
Aumento del apetito
Emesis
Letargia
Polifagia
Somnolencia
Presentaciones disponibles
580711 PEXION 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 100 comprimidos.-EU/2/12/147/001

PEXION 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/12/147/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IMEPITOINA 400 mg
HIPROMELOSA (24 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (56 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (56 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (13.64 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.56 mg)
QN03ANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AX90Imepitoina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad Convulsiones Epilepsia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Insuficiencia cardiaca grave
Perros: Insuficiencia hepática grave
Perros: Insuficiencia renal grave
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ansiedad
Disminución de la visión
Hipersensibilidad al ruido
Prolapso de la membrana nictitante
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Apatía
Desorientación
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Polidipsia
Poliuria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Agresividad
Hiperactividad
Hipersalivación
Somnolencia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ataxia
Aumento del apetito
Emesis
Letargia
Polifagia
Somnolencia
Presentaciones disponibles
580710 PEXION 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 100 comprimidos.-EU/2/12/147/003

PG 600 MONODOSIS (200 UI/400 UI) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2843 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA 40 UI GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 80 UI
MANITOL (E-421) (5 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.63 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.63 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA99Combinaciones con gonadotropinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Anestro Inducción del celo Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Cerdas nulíparas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Presentaciones disponibles
581148 PG 600 MONODOSIS (200 UI/400 UI) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 5 Viales de 1 Dosis de polvo y 5 Viales de 5 ml de disolvente

PG 600 MULTIDOSIS (40 UI/ml + 80 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2844 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA 40 UI GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 80 UI
MANITOL (E-421) (10 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.63 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA99Combinaciones con gonadotropinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Anestro Inducción del celo Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas adultas
Desconocido/Indeterminado
Anafilaxia
Cerdas nulíparas
Desconocido/Indeterminado
Anafilaxia
Presentaciones disponibles
581149 PG 600 MULTIDOSIS (40 UI/ml + 80 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 5 Dosis de polvo y 1 Vial de 25 ml de disolvente

PGF VEYX 0,0875 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Veyx Pharma Gmbh
Nº Registro 2625 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 0.092 mg
CLOROCRESOL (1 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (2 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (5 mg) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.8 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (993.908 mg)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inducción del parto
Novillas
Ausencia de celo Feto momificado Inducción del aborto Inducción del celo Inducción del parto Quiste lúteo Quiste ovárico Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis
Vacas
Ausencia de celo Feto momificado Inducción del aborto Inducción del celo Inducción del parto Quiste lúteo Quiste ovárico Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Broncoespasmo
Disfunción cardiaca
Dismotilidad intestinal
No administrar para inducir el parto en animales con sospecha de distocia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Diarrea
Distocia
Dolor abdominal
Incoordinación
Inquietud
Metritis
Polaquiuria
Postración
Retención placentaria
Taquicardia
Taquipnea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Novillas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Diarrea
Distocia
Dolor abdominal
Incoordinación
Inquietud
Metritis
Muerte fetal
Polaquiuria
Postración
Retención placentaria
Taquicardia
Taquipnea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Diarrea
Distocia
Dolor abdominal
Incoordinación
Inquietud
Metritis
Muerte fetal
Polaquiuria
Postración
Retención placentaria
Taquicardia
Taquipnea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580139 PGF VEYX 0,0875 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml

PGF VEYX FORTE 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Veyx Pharma Gmbh
Nº Registro 2626 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 0.263 mg
CLOROCRESOL (1 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (2 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (5 mg) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.8 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (993.737 mg)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inducción del parto
Novillas
Ausencia de celo Inducción del aborto Inducción del celo Inducción del parto Quiste lúteo Quiste ovárico Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis
Vacas
Ausencia de celo Inducción del aborto Inducción del celo Inducción del parto Quiste lúteo Quiste ovárico Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Broncoespasmo
Disfunción cardiaca
Dismotilidad intestinal
No administrar para inducir el parto en animales con sospecha de distocia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Progestágenos
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Diarrea
Distocia
Dolor abdominal
Incoordinación
Inquietud
Metritis
Muerte fetal
Polaquiuria
Postración
Retención placentaria
Taquicardia
Taquipnea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Novillas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Diarrea
Distocia
Dolor abdominal
Incoordinación
Inquietud
Metritis
Muerte fetal
Polaquiuria
Postración
Retención placentaria
Taquicardia
Taquipnea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Diarrea
Distocia
Dolor abdominal
Incoordinación
Inquietud
Metritis
Muerte fetal
Polaquiuria
Postración
Retención placentaria
Taquicardia
Taquipnea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580141 PGF VEYX FORTE 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml
580142 PGF VEYX FORTE 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml

PHARMASIN 1g/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PAVOS Y TERNEROS

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2284 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA TARTRATO 1100 mg
NO CONTIENE EXCIPIENTES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum
Pollos
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma synoviae Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Porcino
Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Infecciones producidas por Mycoplasma spp. Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyorhinis
Terneros
Neumonía producida por Mycoplasma spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Contraindicaciones
Caballos
Enfermedades hepáticas
No usar en animales que hayan sido vacunados con vacunas sensibles a la tilosina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Lincosamidas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Edema rectal
Edema vulvar
Eritema
Prolapso anal
Prurito
Presentaciones disponibles
577969 PHARMASIN 1g/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PAVOS Y TERNEROS, 1 Sobre de 1,1 Kg
577970 PHARMASIN 1g/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, POLLOS, PAVOS Y TERNEROS, 1 Tarro de 110 g

PHARMASIN 20.000 UI/g GRANULADO ORAL PARA PORCINO

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2298 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA FOSFATO 20000 UI
HIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (20 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (25 mg) · HARINA DE TRIGO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Porcino: Equidos
Porcino: Insuficiencia hepática
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Porcino: Vacunas
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Lincosamidas
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Edema anal
Eritema
Prolapso anal
Prurito
Presentaciones disponibles
578142 PHARMASIN 20.000 UI/g GRANULADO ORAL PARA PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg
578143 PHARMASIN 20.000 UI/g GRANULADO ORAL PARA PORCINO, 1 Bolsa de 5 Kg

PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2783 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILOSINA 200000 UI
PROPILENGLICOL (500 mg) · ALCOHOL BENCILICO (40 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA90Tilosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Mastitis producida por Staphylococcus spp. Mastitis producida por Streptococcus spp. Metritis causada por microorganismos Gram-positivos Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Caprino
Infección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos Mastitis causada por microorganismos Gram-positivos Mastitis producida por Mycoplasma spp. Metritis causada por microorganismos Gram-positivos
Ovino
Infección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos Mastitis causada por microorganismos Gram-positivos Mastitis producida por Mycoplasma spp. Metritis causada por microorganismos Gram-positivos
Porcino
Artritis producida por Mycoplasma spp. Artritis producida por Staphylococcus spp. Enteritis hemorrágica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE 108 Horas
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE 108 Horas
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE 108 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Pavos
Pollos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema vulvar
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
Shock anafiláctico
Caprino
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
Shock anafiláctico
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
Shock anafiláctico
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema rectal
Eritema
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
Prolapso anal
Prurito
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
580875 PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
580876 PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
580874 PHARMASIN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml

PHENOCILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Eurovet Animal Health B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3388 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 7 (7 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Fenoximetilpenicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FENOXIMETILPENICILINA POTASICA 887 mg
DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (108.0 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (5.0 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CE02Fenoximetilpenicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Pollos: Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
585448 PHENOCILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, 1 Bolsa con 100 g con capa exterior de polietileno
585447 PHENOCILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, 1 Bolsa de 1000 g con capa exerior de papel
585445 PHENOCILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, 1 Bolsa de 1000 g con capa exterior de polietileno
585443 PHENOCILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, 1 Bolsa de 250 g con capa exterior de polietileno
585446 PHENOCILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, 1 Bolsa de 2500 g con capa exerior de papel
585444 PHENOCILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, 1 Bolsa de 500 g con capa exterior de polietileno
585442 PHENOCILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Envase con 10 Bolsas de 100 g con capa exterior de polietileno

PHENOLEPTIL 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. Psicotrópico
Nº Registro 2791 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENOBARBITAL 100 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (309.2 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (138.8 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (16 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (4 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (8 mg) · SABOR A POLLO (32 mg) · LEVADURA DESECADA (32 mg)
QN03ANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AA02Fenobarbital
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: Sí PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Epilepsia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales con alteraciones cardiovasculares graves
Perros: Animales con alteraciones hepáticas graves
Perros: Animales con alteraciones renales graves
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros barbitúricos
Perros: Perros de menos de 10 kg de peso
Interacciones
Perros: AMINOFILINA
Perros: Analgésicos
Perros: Anticonceptivos
Perros: Antiepilépticos
Perros: Antihistamínicos
Perros: Betabloqueantes
Perros: Betalactámicos
Perros: CICLOSPORINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: Corticosteroides
Perros: Derivados de la morfina
Perros: DOXICICLINA
Perros: FENOTIAZINA
Perros: GRISEOFULVINA
Perros: Hormonas tiroideas
Perros: KETOCONAZOL
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Perros: METRONIDAZOL
Perros: Narcóticos
Perros: POTASIO BROMURO
Perros: PROPOFOL
Perros: Quinolonas
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hepatotoxicidad
Hiperexcitación
Neutropenia
Nivel bajo de tiroxina (T4)
Pancitopenia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Sedación
Somnolencia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Letargia
Mareo
Presentaciones disponibles
580891 PHENOLEPTIL 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón conteniendo 10 Blisters Aluminio/PVC de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)

PHENOLEPTIL 25 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. Psicotrópico
Nº Registro 2790 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENOBARBITAL 25 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (77.3 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (34.7 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (4 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.5 mg) · SABOR A POLLO (8 mg) · LEVADURA DESECADA (8 mg)
QN03ANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AA02Fenobarbital
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: Sí PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Epilepsia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales con alteraciones cardiovasculares graves
Perros: Animales con alteraciones hepáticas graves
Perros: Animales con alteraciones renales graves
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros barbitúricos
Perros: Perros de menos de 2,5 kg de peso
Interacciones
Perros: AMINOFILINA
Perros: Analgésicos
Perros: Anticonceptivos
Perros: Antiepilépticos
Perros: Antihistamínicos
Perros: Betabloqueantes
Perros: Betalactámicos
Perros: CICLOSPORINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: Corticosteroides
Perros: Derivados de la morfina
Perros: DOXICICLINA
Perros: FENOTIAZINA
Perros: GRISEOFULVINA
Perros: Hormonas tiroideas
Perros: KETOCONAZOL
Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Perros: METRONIDAZOL
Perros: Narcóticos
Perros: POTASIO BROMURO
Perros: PROPOFOL
Perros: Quinolonas
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hepatotoxicidad
Hiperexcitación
Neutropenia
Nivel bajo de tiroxina (T4)
Pancitopenia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Sedación
Somnolencia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Letargia
Mareo
Presentaciones disponibles
580889 PHENOLEPTIL 25 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón conteniendo 10 Blisters Aluminio/PVC de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)

PHENOXYLIN 325 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Dopharma Research B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1739 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Fenoximetilpenicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FENOXIMETILPENICILINA POTASICA 325 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CE02Fenoximetilpenicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
Porcino
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Reacciones adversas
Pollos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
576446 PHENOXYLIN 325 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bidón de cartón de 1 Kg
576444 PHENOXYLIN 325 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bidón de polietileno de 1 Kg
588802 PHENOXYLIN 325 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Tarro de polipropileno de 1 Kg
588804 PHENOXYLIN 325 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Tarro de polipropileno de 5 Kg

PIGFEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

Huvepharma
Nº Registro 3637 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 200 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (3 mg) · DOCUSATO DE SODIO (10 mg) · POVIDONA (50 mg) · ACIDO CLORHIDRICO, CONCENTRADO (4 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: PARACETAMOL
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586999 PIGFEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco cilindrico de 125 ml
587003 PIGFEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco rectangular de 1 l

PIGFEN 40 mg/g GRANULADO PARA PORCINO

Huvepharma
Nº Registro 3287 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 40 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (15 mg) · ALMIDON DE MAIZ (1 g)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: PARACETAMOL
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
584782 PIGFEN 40 mg/g GRANULADO PARA PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg
584780 PIGFEN 40 mg/g GRANULADO PARA PORCINO, 1 Bolsa de 250 g
584781 PIGFEN 40 mg/g GRANULADO PARA PORCINO, 1 Bolsa de 500 g

PIGFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

Huvepharma
Nº Registro 3497 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 40 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (15 mg) · ALMIDON DE MAIZ (1 g)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: PARACETAMOL
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586025 PIGFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Bolsa de 20 Kg

PIMOTAB 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 3917 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
PIMOBENDAN 10 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (250 mg) · POVIDONA K 25 (5 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (640.09 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (213.37 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (92.31 mg) · SABOR A POLLO (153.85 mg) · LEVADURA DESECADA (153.85 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (7.69 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (12.31 mg)
QC01TERAPIA CARDÍACA  ·  QC01CESTIMULANTES CARDÍACOS EXCL. GLUCÓSIDOS CARDÍACOS  ·  QC01CE90Pimobendán
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Miocardiopatías hipertróficas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en enfermedades en las que no es posible una mejora del gasto cardíaco
Interacciones
Perros: Betabloqueantes
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hemorragia
Petequias en mucosas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Insuficiencia valvular cardíaca
Letargia
Taquicardia
Presentaciones disponibles
588633 PIMOTAB 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 100 comprimidos
588631 PIMOTAB 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 30 comprimidos
588632 PIMOTAB 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 50 comprimidos

PIMOTAB 2,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 3915 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PIMOBENDAN 2.5 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (62.5 mg) · POVIDONA K 25 (1.25 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (160.02 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (53.34 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (23.08 mg) · SABOR A POLLO (38.46 mg) · LEVADURA DESECADA (38.46 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (1.92 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.08 mg)
QC01TERAPIA CARDÍACA  ·  QC01CESTIMULANTES CARDÍACOS EXCL. GLUCÓSIDOS CARDÍACOS  ·  QC01CE90Pimobendán
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Miocardiopatías hipertróficas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en enfermedades en las que no es posible una mejora del gasto cardíaco
Interacciones
Perros: Betabloqueantes
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hemorragia
Petequias en mucosas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Insuficiencia valvular cardíaca
Letargia
Taquicardia
Presentaciones disponibles
588627 PIMOTAB 2,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 100 comprimidos

PIMOTAB 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 3916 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PIMOBENDAN 5 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (125 mg) · POVIDONA K 25 (2.5 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (320.05 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (106.68 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (46.15 mg) · SABOR A POLLO (76.92 mg) · LEVADURA DESECADA (76.92 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (3.85 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6.15 mg)
QC01TERAPIA CARDÍACA  ·  QC01CESTIMULANTES CARDÍACOS EXCL. GLUCÓSIDOS CARDÍACOS  ·  QC01CE90Pimobendán
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Miocardiopatías hipertróficas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en enfermedades en las que no es posible una mejora del gasto cardíaco
Interacciones
Perros: Betabloqueantes
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hemorragia
Petequias en mucosas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Insuficiencia valvular cardíaca
Letargia
Taquicardia
Presentaciones disponibles
588630 PIMOTAB 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 100 comprimidos

PIPERACINA SYVA 1000 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y CABALLOS NO DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 951 ESP
Forma farmacéutica POLVO ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PIPERAZINA CITRATO 1.000 mg
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AH01Piperazina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos no destinados a consumo humano
Infestación por nematodos gastrointestinales Oxyuris equi Infestación por nematodos gastrointestinales Parascaris equorum Infestación por nematodos gastrointestinales Trichonema spp.
Pollos de engorde
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia galli Infestación por nematodos gastrointestinales Capillaria spp.
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Animales enfermos
Convulsiones
Debilidad general
Disfunción hepática
Disfunción renal
Interacciones
FENOTIAZINA
Laxantes
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Incoordinación
Presentaciones disponibles
589535 PIPERACINA SYVA 1000 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y CABALLOS NO DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO, Bolsa de 1 kg
576999 PIPERACINA SYVA 1000 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y CABALLOS NO DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO, Caja con 10 bolsas de 100 gramos

PIRESOL 300 mg/ml SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 3808 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PARACETAMOL 300 mg
N,N-DIMETILACETAMIDA (0.185 ml) · ALCOHOL BENCILICO (0.01 ml) · SACARINA SODICA (0.01 g) · CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122) (0.000025 g) · AGUA PURIFICADA (0.0615 ml) · POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300) (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BE01Paracetamol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Fiebre
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Deshidratación
Porcino: Hipovolemia
Porcino: Insuficiencia hepática
Porcino: Insuficiencia renal
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Heces blandas
Presentaciones disponibles
588028 PIRESOL 300 mg/ml SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bidón de 5 l

PIRETRON 1430 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS

Quimica De Munguia S.A.
Nº Registro 4178 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 1430 mg
PROPILENGLICOL MONOMETIL ETER (2 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC04Permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor spp. Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus spp. Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de culícidos Aedes aegypti Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros menores de 2 semanas de edad
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia local
Eritema local
Exantema
Letargia
Prurito local
Reacción local
Presentaciones disponibles
590481 PIRETRON 1430 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS, Caja de cartón con 1 pipeta de 2 ml
590482 PIRETRON 1430 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS, Caja de cartón con 2 pipetas de 2 ml

PIRETRON 715 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS

Quimica De Munguia S.A.
Nº Registro 3212 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS) 715 mg
PROPILENGLICOL MONOMETIL ETER (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC04Permetrina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por flebotomos Phlebotomus perniciosus Infestación por garrapatas Dermacentor spp. Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus spp. Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides canis Infestación por pulgas Ctenocephalides felis Repelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros menores de 2 semanas de edad
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Dermatitis
Eritema
Letargia
Prurito
Presentaciones disponibles
584435 PIRETRON 715 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Pipeta de 1 ml
584436 PIRETRON 715 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS, Caja de cartón con 2 Pipetas de 1 ml
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