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MYODINE 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3574 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
NANDROLONA LAURATO 25 mg
ALCOHOL BENCILICO (104 mg) · ACEITE DE CACAHUETE (1 ml)
QA14AGENTES ANABÓLICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QA14AESTEROIDES ANABÓLICOS  ·  QA14AB01Nandrolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Tratamiento anabolizante coadyuvante
Perros
Tratamiento anabolizante coadyuvante
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales para reproducción
Gatas gestantes
Hipercalcemia
No usar en animales con tumores andrógeno dependientes
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras gestantes
Interacciones
Anticoagulantes
Corticosteroides
CORTICOTROPINA
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Hepatotoxicidad
Hipercalcemia
Hipercloremia
Hiperfosfatemia
Hipernatremia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hepatotoxicidad
Reacción en el punto de inyección
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Olor anormal de la orina
Presentaciones disponibles
586567 MYODINE 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/07/2017

MYPRAVAC SUIS SUSPENSION INYECTABLE

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 1497 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (CEPA J) menor 1.0 Dosis protectora
LEVAMISOL HIDROCLORURO (1.8 mg) · CARBOMERO (10 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (2.4 mg) · CLORURO DE SODIO (10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · BISULFITO SODICO (0.1 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB13Mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: No usar en cerdos infestados por helmintos
Interacciones
Cerdos de engorde: Otros medicamentos
Cerdos de engorde: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Apatía
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Apatía
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Lesión en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
574273 MYPRAVAC SUIS SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 10 Dosis (20 ml)
574275 MYPRAVAC SUIS SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 Dosis (100 ml)
574274 MYPRAVAC SUIS SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón de 10 Viales de 10 Dosis (20 ml)
574276 MYPRAVAC SUIS SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón de 12 Frascos de 125 Dosis (250 ml)
574277 MYPRAVAC SUIS SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón de 12 Frascos de 250 Dosis (500 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/05/2003

NANOTRIM 464,2 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO

Huvepharma Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4379 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Trimetoprima [D], Sulfacloropiridazina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFACLOROPIRIDAZINA SODICA 500 mg TRIMETOPRIMA 100 mg
POLISORBATO 80 (100 mg) · MALTODEXTRINA (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW12Sulfaclorpiridacina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Coriza infecciosa producida por Avibacterium paragallinarum Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Pollos
Coriza infecciosa producida por Avibacterium paragallinarum Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Porcino
Artritis producida por Escherichia coli Artritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Mastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Terneros prerrumiantes
Artritis producida por Strepctococcus spp. Bronconeumonía producida por Escherichia coli Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Difteria producida por Fusobacterium necrophorum Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Septicemia producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Alteración de la función hematopoyética
Animales con alteraciones renales graves
Anuria
Disfunción hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la trimetoprima
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Oliguria
Terneros prerrumiantes: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
Coccidiostáticos
P-AMINOBENZOICO ACIDO
Sulfonamidas
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Trastornos de la médula ósea
Trombocitopenia
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Trastornos de la médula ósea
Trombocitopenia
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Trastornos de la médula ósea
Trombocitopenia
Terneros prerrumiantes
Desconocido/Indeterminado
Trastornos de la médula ósea
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
591742 NANOTRIM 464,2 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO, 1 Sobre de 1 Kg con cierre de cremallera y fondo plano resellable
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/02/2025

NASYM

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/19/241/001
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA LYM-56 Mayor o igual 10^4.7 DIC50
DEXTRANO 70 (66.93 mg) · SACAROSA (40.16 mg) · GELATINA (40.16 mg) · REV. EUTCT - NZ AMINA YT (26.77 mg) · SORBITOL (66.93 mg) · REV. EUTCT - DIPOTASSIUM PHOSPHATE PH. EUR. (0.93 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (5.8 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AD04Virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA NASAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Heces blandas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
588072 NASYM, Caja con 1 Vial iofilizado 5 dosis y 1 Vial 10 ml disolvente - EU/2/19/241/001
588073 NASYM, Caja con 1 Vial liofilizado 25 dosis y 1 Vial 50 ml disolvente - EU/2/19/241/002
588800 NASYM, Caja con 10 Viales liofilizado 1 dosis y 10 Viales 2 ml disolvente - EU/2/19/241/005
588075 NASYM, Caja con 10 Viales liofilizado 25 dosis y 10 Viales 50 ml disolvente - EU/2/19/241/004
588074 NASYM, Caja con 10 Viales liofilizado 5 dosis y 10 Viales 10 ml disolvente - EU/2/19/241/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/08/2019

NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Zoetis Belgium Sa Antibiótico AMEG B · Restringir EMA
Nº Registro EU/2/05/053/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR (Veterinaria) 100 mg
VEHICULO GRASO (1 ml Cantidad suficiente) · ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE (- -) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Artritis producida por Strepctococcus suis Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis Infecciones producidas por Streptococcus suis Septicemia producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 71 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ampolla en el punto de inyección
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
576308 NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/05/053/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/05/2005

NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Belgium Sa Antibiótico AMEG B · Restringir EMA
Nº Registro EU024 IP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR (Veterinaria) 200 mg
EXCIPIENTE OLEOSO (c.s.p. 1 ml) · TRIGLICERIDO (- -) · ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Panadizo interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Muerte súbita
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587662 NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/05/053/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/03/2019

NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Belgium Sa Antibiótico AMEG B · Restringir EMA
Nº Registro EU/2/05/053/003
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR (Veterinaria) 200 mg
EXCIPIENTE OLEOSO (c.s.p. 1 ml) · TRIGLICERIDO (- -) · ALGODON, ACEITE DE SEMILLA DE (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Panadizo interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Muerte súbita
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
576310 NAXCEL 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/05/053/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/05/2005

NEFOTEK 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO

Vetpharma Animal Health S.L.
Nº Registro 2434 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
KETOPROFENO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · ARGININA (72 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (C.SP. pH 6.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE03Ketoprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Caballos
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación articular Inflamación osteomuscular Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Tratamiento coadyuvante en el síndrome de disgalactia posparto Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Animales menores de 1 mes de edad
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diátesis hemorrágica
Discrasia sanguínea
Enfermedades gastrointestinales
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Potros menores de 2 semanas de edad
Yeguas gestantes
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Glucocorticoides
Inhibidores de la agregación plaquetaria
Medicamentos nefrotóxicos
Caballos: Anticoagulantes
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Disminución de la ingesta de alimento
Irritación gastrointestinal
Reacción en el punto de inyección
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
578961 NEFOTEK 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
578962 NEFOTEK 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/01/2012

NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Mevet S.A.U.
Nº Registro 2153 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
KETOPROFENO 100 mg
L-ARGININA (72 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (6.5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE03Ketoprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Cólico Dolor osteomuscular Edema mamario Fiebre Inflamación osteomuscular Inflamación respiratoria Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Accidentes de herradura Artritis no infecciosa Artrosis Cojera Dolor osteomuscular Esguince Fractura ósea Inflamación articular Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria Infosura Pododermatitis Síndrome navicular Sinovitis no infecciosa Tendinitis Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico Traumatismos
Porcino
Dolor Fiebre Inflamación Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Corticosteroides
Discrasia sanguínea
Diuréticos
Hemorragia
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Corticosteroides
Diuréticos
Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Disfunción gastrointestinal
Disfunción renal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Presentaciones disponibles
585189 NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 100 ml
585191 NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
574046 NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
585190 NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 Viales de polipropileno de 100 ml
574047 NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 Viales de vidrio de 100 ml
585192 NEKOVALL 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 15 Viales de polipropileno de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/05/2010

NELIO 2,5 mg COMPRIMIDO PARA GATOS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2137 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 2.50 mg
AROMA DE HIGADO DE CERDO (25.6 mg) · LEVADURA (25.6 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (24 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (6.4 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.8 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (2.4 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (160 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Estenosis aórtica
Gatos: Estenosis pulmonar
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: Hiponatremia
Gatos: Hipotensión
Gatos: Hipovolemia
Gatos: Insuficiencia renal
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: AMILORIDA
Gatos: Anestésicos
Gatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Gatos: Betabloqueantes
Gatos: Bloqueantes de los canales del calcio
Gatos: Diuréticos
Gatos: Diuréticos ahorradores de potasio
Gatos: ESPIRONOLACTONA
Gatos: Sedantes
Gatos: TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Aumento de peso
Aumento del apetito
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Deshidratación
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
573459 NELIO 2,5 mg COMPRIMIDO PARA GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/03/2010

NELIO 20 mg COMPRIMIDO PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2096 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20.00 mg
AROMA DE HIGADO DE CERDO (63 mg) · LEVADURA (63 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (67.5 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (13.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.9 mg) · ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO (6.75 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (450 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Caída del gasto cardíaco
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: AMILORIDA
Perros: Anestésicos
Perros: Antihipertensivos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Betabloqueantes
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Diuréticos
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: ESPIRONOLACTONA
Perros: Sedantes
Perros: TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
573045 NELIO 20 mg COMPRIMIDO PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/11/2009

NELIO 5 mg COMPRIMIDO PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2095 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5.00 mg
AROMA DE HIGADO DE CERDO (51.2 mg) · LEVADURA (51.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (48 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (12.8 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.6 mg) · ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO (4.8 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (320 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Caída del gasto cardíaco
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: AMILORIDA
Perros: Anestésicos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Betabloqueantes
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Diuréticos
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: ESPIRONOLACTONA
Perros: TRIAMTERENO
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Emesis
Incoordinación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Fatiga
Presentaciones disponibles
573041 NELIO 5 mg COMPRIMIDO PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de PA-Al-PVC de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/11/2009

NEMICINA 185000 UI/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 402 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 185000 UI
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (5 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA01Neomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos de engorde
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Disentería hemorrágica porcina causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Potros
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Terneros
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Potros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
Contraindicaciones
Depresión respiratoria
Deshidratación
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Terneros: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos generales
Antidiuréticos
Bloqueantes neuromusculares
Reacciones adversas
Pavos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Potros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Presentaciones disponibles
571645 NEMICINA 185000 UI/g POLVO PARA SOLUCION ORAL, Bolsa de 1 kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

NEMOVAC LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL/USO EN AGUA DE BEBIDA

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 1312 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
NEUMOVIRUS VIVO CEPA PL21 2.3 - 4 log10 Dosis infectiva 50%
CASEINA HIDROLIZADA (40 mg) · MANITOL (E-421) (40 mg) · POVIDONA (20 mg) · SACAROSA (75 mg) · FOSFATO MONOPOTASICO (0.225 mg) · FOSFATO DIPOTASICO (0.675 mg) · GLUTAMATO POTASICO (0.477 mg) · ALBUMINA BOVINA FRACCION V (5 mg) · SUBSTRATO DE LIOFILIZACION (1 dosis Cantidad suficiente)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD01Virus de la rinotraqueitis aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al neumovirus aviar (Síndrome de la cabeza hinchada)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
571651 NEMOVAC LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL/USO EN AGUA DE BEBIDA, Caja de plástico con 10 Viales de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/12/32116

NEMUTIN 247 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 858 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 247 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (373 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (5 mg) · AROMA DE LECHE (2 mg) · GLUCOSA ANHIDRA (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XQ01Tiamulina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
Pollos
Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Antibióticos poliéter ionóforos
Lasalocid
Maduromicina
MONENSINA
Narasina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Salinomicina
Verracos
Interacciones
Antibióticos poliéter ionóforos
MONENSINA
Narasina
Salinomicina
Reacciones adversas
Pavos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema cutáneo
Eritema
Reacción de hipersensibilidad
Pollos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema cutáneo
Eritema
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema cutáneo
Eritema
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
576368 NEMUTIN 247 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 1 kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/06/26000

NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE

Laboratorios E Industrias Iven S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3686 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 500000 UI
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA01Neomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Codornices
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Ocas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Pavas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Perdices
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Obstrucción gastrointestinal
Interacciones
Anestésicos generales
Diuréticos
Medicamentos nefrotóxicos
Medicamentos ototóxicos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Codornices
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallinas ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Lechones destetados
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Ocas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Patos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Perdices
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
587366 NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE, 1 Bolsa de 1 Kg
587367 NEOACTIVE 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE, 1 Bolsa de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/09/2018

NEOCLOR-T SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 568 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Clortetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 21.52 mg
AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (2.3 mg) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (156.6 mg) · POVIDONA (24 mg) · ETANOL AL 96% (1 ml)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones cutáneas Tratamiento coadyuvante en infecciones podales
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Aves
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
583320 NEOCLOR-T SPRAY 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, Envase pulverizador de 300 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/02/24845

NEOLEISH SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL PARA PERROS

Cz Vaccines S.A.U. EMA
Nº Registro EU/2/22/290/001
Forma farmacéutica SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ADN PLASMIDICO SUPERENROLLADO PPAL-LACK QUE CODIFICA LA PROTEINA LACK DE LEISHMANIA INFANTUM 212.5 µg
DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.231 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (2.6 mg) · CLORURO DE SODIO (7.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AXOtros inmunológicos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Inmunización frente a Leishmania infantum
Vías de administración
VÍA NASAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
590831 NEOLEISH SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL PARA PERROS, Caja con 1 Vial de un 1 ml - EU/2/22/290/001
591376 NEOLEISH SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL PARA PERROS, Caja con 10 Viales de un 1 ml - EU/2/22/290/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/12/2023

NEOMAY 500.000 UI/g

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3346 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 500000 UI
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA01Neomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Codornices
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Gallinas ponedoras
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Lechones destetados
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Ocas
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Patos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Pavas
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Pavos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Perdices
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Pollos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Terneros
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Codornices
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Ocas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Pavas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Perdices
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Oclusión intestinal
Interacciones
Anestésicos generales
Diuréticos
Medicamentos nefrotóxicos
Medicamentos ototóxicos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Codornices
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallinas ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Lechones destetados
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Ocas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Patos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Perdices
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585181 NEOMAY 500.000 UI/g, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/12/2015

NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Labiana Life Sciences S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 327 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 500000 UI
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA01Neomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Terneros
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
Contraindicaciones
Depresión respiratoria
Deshidratación
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Terneros: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos generales
Antidiuréticos
Bloqueantes neuromusculares
Reacciones adversas
Pollos de engorde
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Disbiosis intestinal
Malabsorción digestiva
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Disbiosis intestinal
Malabsorción digestiva
Terneros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Disbiosis intestinal
Malabsorción digestiva
Presentaciones disponibles
570982 NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

NEOMICINA MAYMO 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 736 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 100000 UI
SALVADO DE TRIGO (C.S.P. 1 g) · PARAFINA LIQUIDA (15 mg) · ACIDO SILICIO, PRECIPITADO Y SECO (E551A) (15 mg)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA01Neomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infecciones producidas por Escherichia coli
Gallinas ponedoras
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pavos de engorde
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos de engorde
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Terneros
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Huevos 14 Días
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
Contraindicaciones
Depresión respiratoria
Deshidratación
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Terneros: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos generales
Antidiuréticos
Bloqueantes neuromusculares
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Gallinas ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Pavos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Presentaciones disponibles
579462 NEOMICINA MAYMO 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, Bolsa de 25 kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/05/25540

NEOPRINIL POUR-ON 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO

Virbac
Nº Registro 3028 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
EPRINOMECTINA 5 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.10 mg) · TODO-RAC-ALFA-TOCOFEROL (0.06 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA04Eprinomectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Haematobia irritans Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia surnabada Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris discolor Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Otras especies
Bovino: Vía oral
Bovino: Vía parenteral
Interacciones
Bovino: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Descamación en el lugar de aplicación
Lamido en el lugar de aplicación
Reacción en el lugar de aplicación
Temblor de piel en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
582998 NEOPRINIL POUR-ON 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, 1 Bidón de 2,5 l
583000 NEOPRINIL POUR-ON 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, 1 Bidón de 5 l
582999 NEOPRINIL POUR-ON 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja con 1 Bolsa de 2,5 l
583002 NEOPRINIL POUR-ON 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja con 1 Bolsa de 8 l
582997 NEOPRINIL POUR-ON 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/05/2014

NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 2580 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA E1-6P MIN 1 Potencia relativa ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA S-192 MIN 1 Potencia relativa
HIDROXIDO DE ALUMINIO (15 mg) · FENOL (5.4 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (2.3 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB03Erysipelothrix
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Erysipelotrix rhusiopathiae
Cerdos reproductores
Inmunización frente a Erysipelotrix rhusiopathiae
Lechones
Inmunización frente a Erysipelotrix rhusiopathiae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Estrés
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Cerdos reproductores
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Lechones
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Presentaciones disponibles
579759 NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/11/1961

NEPTRA GOTAS OTICAS EN SOLUCION PARA PERROS

Elanco Animal Health Gmbh Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/19/246/001
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 16.7 mg TERBINAFINA HIDROCLORURO 16.7 mg MOMETASONA FUROATO 2.2 mg
PROPILEN CARBONATO (Igual a 558 mg/ml) · AGUA PURIFICADA (Igual a 176.3 mg/ml) · PROPILENGLICOL (Igual a 167.4 mg/ml) · ETANOL AL 96% (Igual a 67 mg/ml) · MACROGOL 8000 (Igual a 111.6 mg/ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA91Mometasona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis producida por Malassezia pachydermatis Otitis producida por Staphylococcus pseudintermedius
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Demodicosis
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Perros: Perforación del tímpano
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros reproductores
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Perros: No se ha demostrado la compatibilidad con limpiadores de oídos distintos de la solución salina
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Blefaroespasmo
Conjuntivitis
Deterioro auditivo
Dolor en el lugar de aplicación
Edema facial
Emesis
Eritema en el lugar de aplicación
Hiperactividad
Inflamación en el lugar de aplicación
Irritación ocular
Nistagmos
Parálisis facial
Queratoconjuntivitis seca
Reacción de hipersensibilidad
Sacudida de cabeza
Sordera
Trastornos del oído
Trastornos oculares
Úlcera corneal
Urticaria
Vocalización
Presentaciones disponibles
588315 NEPTRA GOTAS OTICAS EN SOLUCION PARA PERROS, Envase con 10 Blisters con 10 Tubos - EU/2/19/246/002
588314 NEPTRA GOTAS OTICAS EN SOLUCION PARA PERROS, Envase con 2 Blisters con 2 Tubos - EU/2/19/246/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/12/2019

NEUDIAVALL 150 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2007 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172 mg
SORBITOL (3.5 mg) · DEXTRINA (5.0 mg) · PARAFINA LIQUIDA (75.0 mg) · HARINA DE CASCARA DE ALMENDRA (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones destetados
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Lechones destetados: Insuficiencia renal
Lechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Lechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Lechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Lechones destetados: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Interacciones
Lechones destetados: Antibióticos bactericidas
Lechones destetados: NEOMICINA
Lechones destetados: No usar con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana
Lechones destetados: Sulfamidas
Lechones destetados: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Lechones destetados
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Presentaciones disponibles
570907 NEUDIAVALL 150 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 20 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/03/2009
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