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MILPRAZON SABOR 12,5 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS QUE PESEN AL MENOS 5 kg

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4034 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MILBEMICINA OXIMA 12.5 mg PRAZICUANTEL 125 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (115.40 mg) · POVIDONA K 30 (20 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (50 mg) · SABOR CARNE (90 mg) · LEVADURA EN POLVO (32 mg) · LEVADURA EN POLVO (32 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (7.60 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (12 mg) · HIPROMELOSA (16.35 mg) · TALCO (1.125 mg) · PROPILENGLICOL (1.125 mg) · SABOR A HIGADO SECO (4.20 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (5.10 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (5.10 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB51Combinaciones con milbemicina oxima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus spp. Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos oculares Thelazia callipaeda Infestación por nematodos respiratorios Angiostrongylus vasorum Infestación por nematodos respiratorios Crenosoma vulpis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 5 kg de peso
Interacciones
Perros: Lactonas macrocíclicas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Ataxia
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
589565 MILPRAZON SABOR 12,5 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS QUE PESEN AL MENOS 5 kg, Caja con 12 blísteres de 4 comprimidos (48 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/10/2021

MILPRAZON SABOR 16 mg/40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS QUE PESEN AL MENOS 2 Kg

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 3789 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MILBEMICINA OXIMA 16 mg PRAZICUANTEL 40 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (20.80 mg) · ALFA-LACTOSA MONOHIDRATO (41.50 mg) · POVIDONA (3 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (7 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.50 mg) · LEVADURA EN POLVO (0.30 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (0.12 mg) · HIPROMELOSA (2.30 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.21 mg) · TALCO (0.22 mg) · PROPILENGLICOL (0.16 mg) · AROMA DE HIGADO (0.60 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.03 mg) · OXIDO DE HIERRO NEGRO (E 172, CI=77499) (0.05 mEq/ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB51Combinaciones con milbemicina oxima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Gatos de menos de 2 kg de peso
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: Lactonas macrocíclicas
Gatos: SELAMECTINA
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
587977 MILPRAZON SABOR 16 mg/40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS QUE PESEN AL MENOS 2 Kg, Caja con 12 Blisters de 4 Comprimidos (48 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/06/2019

MILPRAZON SABOR 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg.

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 4033 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MILBEMICINA OXIMA 2.5 mg PRAZICUANTEL 25 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (23.08 mg) · POVIDONA K 30 (4 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (10 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (39.10 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (39.10 mg) · SABOR CARNE (18 mg) · LEVADURA EN POLVO (6.40 mg) · LEVADURA EN POLVO (6.40 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.52 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.40 mg) · HIPROMELOSA (3.27 mg) · TALCO (0.225 mg) · PROPILENGLICOL (0.225 mg) · AROMA DE HIGADO (0.84 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB51Combinaciones con milbemicina oxima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus spp. Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos oculares Thelazia callipaeda Infestación por nematodos respiratorios Angiostrongylus vasorum Infestación por nematodos respiratorios Crenosoma vulpis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 0,5 kg de peso
Perros: Perros menores de 2 semanas de edad
Interacciones
Perros: Lactonas macrocíclicas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Ataxia
Emesis
Hipersalivación
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
589562 MILPRAZON SABOR 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg., Caja con 12 blísteres de 4 comprimidos (48 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/10/2021

MILPRAZON SABOR 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 3788 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MILBEMICINA OXIMA 4 mg PRAZICUANTEL 10 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (32.98 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (75.37 mg) · POVIDONA (0.75 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (5.50 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (0.90 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.50 mg) · LEVADURA EN POLVO (0.30 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.18 mg) · HIPROMELOSA (2.30 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.21 mg) · TALCO (0.22 mg) · PROPILENGLICOL (0.16 mg) · AROMA DE HIGADO (0.60 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (0.02 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB51Combinaciones con milbemicina oxima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatitos
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati
Gatos pequeños
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos de menos de 0,5 kg de peso
Gatos menores de 6 semanas de edad
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Lactonas macrocíclicas
SELAMECTINA
Reacciones adversas
Gatitos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Gatos pequeños
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
587974 MILPRAZON SABOR 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg, Caja con 12 Blisters de 4 Comprimidos (48 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/06/2019

MILPRO 12,5 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Virbac
Nº Registro 3095 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MILBEMICINA OXIMA 12.5 mg PRAZICUANTEL 125 mg
CROSCARMELOSA SODICA (59.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (53.0 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (38.5 mg) · POVIDONA (17.4 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6.0 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRAFOBICA (1.5 mg) · HIGADO POLVO (43.5 mg) · HIPROMELOSA (10.8 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (8.6 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (8.6 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (8.6 mg) · MACROGOL ESTEARATO (2.1 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB51Combinaciones con milbemicina oxima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus spp. Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos oculares Thelazia callipaeda Infestación por nematodos respiratorios Angiostrongylus vasorum Infestación por nematodos respiratorios Crenosoma vulpis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 5 kg de peso
Interacciones
Perros: Lactonas macrocíclicas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
583719 MILPRO 12,5 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 2 Blisters con 2 Comprimidos (4 Comprimidos)
583721 MILPRO 12,5 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 24 Blisters con 2 Comprimidos (48 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/09/2014

MILPRO 16 mg/40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS

Virbac
Nº Registro 3097 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MILBEMICINA OXIMA 16 mg PRAZICUANTEL 40 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (26.7 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (26.7 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (26.7 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (9.8 mg) · POVIDONA (4 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.2 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRAFOBICA (0.3 mg) · HIGADO POLVO (8 mg) · HIPROMELOSA (2.7 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.5 mg) · MACROGOL ESTEARATO (0.3 mg) · ROJO ALLURA AC (E129) (0.1 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB51Combinaciones con milbemicina oxima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Gatos de menos de 2 kg de peso
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: Lactonas macrocíclicas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Emesis
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
583726 MILPRO 16 mg/40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS, Caja con 2 Blisters con 2 Comprimidos (4 Comprimidos)
583728 MILPRO 16 mg/40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS, Caja con 24 Blisters con 2 Comprimidos (48 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/09/2014

MILPRO 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS

Virbac
Nº Registro 3094 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MILBEMICINA OXIMA 2.5 mg PRAZICUANTEL 25 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA PH-101 (31.4 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (26.0 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (26.0 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (11.8 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (10.6 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (7.7 mg) · POVIDONA (3.5 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.2 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRAFOBICA (0.3 mg) · HIGADO POLVO (8.7 mg) · HIPROMELOSA (2.2 mg) · MACROGOL ESTEARATO (0.4 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB51Combinaciones con milbemicina oxima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus spp. Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos oculares Thelazia callipaeda Infestación por nematodos respiratorios Angiostrongylus vasorum Infestación por nematodos respiratorios Crenosoma vulpis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 0,5 kg de peso
Perros: Perros menores de 2 semanas de edad
Interacciones
Perros: Lactonas macrocíclicas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Emesis
Enfermedades gastrointestinales
Hipersalivación
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
583717 MILPRO 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS, Caja con 12 Blisters con 2 Comprimidos (24 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/09/2014

MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS

Virbac
Nº Registro 3096 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MILBEMICINA OXIMA 4.0 mg PRAZICUANTEL 10.0 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (92.4 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (92.4 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (92.4 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (5.6 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.2 mg) · POVIDONA (1.0 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRAFOBICA (0.3 mg) · HIGADO POLVO (8.0 mg) · HIPROMELOSA (2.6 mg) · MACROGOL ESTEARATO (0.4 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (0.1 mg) · OXIDO DE HIERRO NEGRO (E 172, CI=77499) (0.1 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.1 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB51Combinaciones con milbemicina oxima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos de menos de 0,5 kg de peso
Gatos menores de 6 semanas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Lactonas macrocíclicas
Reacciones adversas
Gatitos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Emesis
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Gatos pequeños
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Emesis
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
583724 MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS, Caja con 12 Blisters con 2 Comprimidos (24 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/09/2014

MILTEFORAN 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS

Virbac
Nº Registro 4297 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
MILTEFOSINA 20 mg
HIDROXIPROPILCELULOSA (7.5 mg) · PROPILENGLICOL (680 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51DAGENTES CONTRA LEISHMANIOSIS Y LA TRIPANOSOMIASIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51DX07MILTEFOSINA
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección por protozoos Leishmania infantum
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
590977 MILTEFORAN 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 30 ml y 1 jeringa de 3 ml
590978 MILTEFORAN 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 60 ml y 1 jeringa de 3 ml
590979 MILTEFORAN 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 90 ml y 1 jeringa de 3 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/02/2024

MIRATAZ 20 mg/g POMADA TRANSDERMICA PARA GATOS

Dechra Regulatory B.V. EMA PSUM
Nº Registro EU/2/19/247/003
Forma farmacéutica POMADA TRANSDERMICA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MIRTAZAPINA HEMIHIDRATO 20 mg
MACROGOL 400 (42.01 PORCENTAJE) · MACROGOL 3350 (21.48 PORCENTAJE) · TRANSCUTOL (19.0 PORCENTAJE) · REV. EUTCT - CAPRYLOCAPROYL MACROGOL-8 GLYCERIDES (6.5 PORCENTAJE) · OLEILICO, ALCOHOL (5.00 PORCENTAJE) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.01 PORCENTAJE) · REV. EUTCT - DIMETHICONE (1.50 PORCENTAJE) · REV. EUTCT - TAPIOCA STARCH POLYMETHYLSILSESQUIOXANE (2.50 PORCENTAJE)
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AX11Mirtazapina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: Sí EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Aumento del peso corporal
Vías de administración
VÍA TRANSDÉRMICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: CIPROHEPTADINA
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: Gatos de menos de 2 kg de peso
Gatos: Gatos menores de 7,5 meses de edad
Gatos: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: TRAMADOL
Interacciones
Gatos: Antihistamínicos
Gatos: Benzodiazepinas
Gatos: CIMETIDINA
Gatos: CIPROHEPTADINA
Gatos: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Gatos: KETOCONAZOL
Gatos: Opioides
Gatos: TRAMADOL
Reacciones adversas
Gatos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hipersalivación
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Deshidratación
Elevación de las concentraciones séricas de urea
Emesis
Oliguria
Poliuria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Agresividad
Alopecia en el lugar de aplicación
Alteración del comportamiento
Ataxia
Costra cutánea en el lugar de aplicación
Debilidad general
Dermatitis en el lugar de aplicación
Descamación en el lugar de aplicación
Desorientación
Eritema en el lugar de aplicación
Hiperactividad
Irritación en el lugar de aplicación
Letargia
Prurito en el lugar de aplicación
Reacción en el lugar de aplicación
Sacudida de cabeza
Vocalización
Presentaciones disponibles
591938 MIRATAZ 20 mg/g POMADA TRANSDERMICA PARA GATOS, Caja con 1 Tubo de 3 g - EU/2/19/247/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/10/2020

MITEX GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS

Vetviva Richter Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3184 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Polimixina B [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MICONAZOL NITRATO 23 mg PREDNISOLONA ACETATO 5 mg POLIMIXINA B SULFATO 0.5293 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (7.0 mg) · PARAFINA LIQUIDA (1 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA01Prednisolona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
USO CUTÁNEO VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
No usar en caso de hipersensibilidad a otros agentes antifúngicos azoles
No usar en caso de resistencia a las polimixinas
No usar en caso de resistencia al miconazol
Rotura timpánica
Gatos: No usar en las glándulas mamarias en lactación
Perros: No usar en las glándulas mamarias en lactación
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Adelgazamiento de la piel
Retraso en la cicatrización
Sordera
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Hemorragia en el lugar de aplicación
Infección en el lugar de aplicación
Retraso en la cicatrización
Telangiectasias
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Trastornos del sistema inmunitario
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Perros
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Hemorragia en el lugar de aplicación
Infección en el lugar de aplicación
Retraso en la cicatrización
Telangiectasias
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Trastornos del sistema inmunitario
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Sordera
Presentaciones disponibles
584162 MITEX GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Envase cuentagotas de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/02/2015

MIXOHIPRA-H LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2919 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA MIXOMATOSIS (SANARELLI), VIVO ATENUADO, CEPA VMI 30 10^3 Dosis infectiva 50%
POVIDONA (2 mg) · GELATINA (1.600 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE SODIO (0.116 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.008 mg) · CLORURO DE SODIO (0.032 mg) · SACAROSA (6 mg) · GLUTAMATO SODICO (0.400 mg) · CLORURO POTASICO (0.012 mg) · TAMPON FOSTATO SALINO (0.5 ml)
QI08INMUNOLÓGICOS PARA LEPÓRIDOS  ·  QI08ACONEJOS  ·  QI08AD02Virus de la mixomatosis
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Inmunización frente al virus de la Mixomatosis
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Conejos: Ninguna conocida
Interacciones
Conejos: Otros medicamentos
Conejos: Vacunas
Reacciones adversas
Conejos
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Nódulo en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
582126 MIXOHIPRA-H LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de liofilizado de 25 Dosis + 1 Vial de disolvente de 12,5 ml
582127 MIXOHIPRA-H LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de liofilizado de 40 Dosis + 1 Vial de disolvente de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/01/19999

MODERIN 2 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 703 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METILPREDNISOLONA 2 mg
ALMIDON DE MAIZ DESECADO (2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (80 mg) · SACAROSA (1.5 mg) · SACAROSA (1.5 mg) · ALMIDON DE MAIZ (98.571 PORCENTAJE) · ESTEARATO DE CALCIO (0.8 mg) · COLORANTE ROSA (0.65 mg) · AMARANTO (CI=16185,E-123) (0.103 PORCENTAJE) · ERITROSINA SODICA (0.651 PORCENTAJE)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB04Metilprednisolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Asma Dermatitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Reacciones alérgicas Urticaria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cushing
Diabetes mellitus
Hiperadrenocorticismo
Infecciones bacterianas
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Osteoporosis
Tuberculosis
Úlcera corneal
Úlcera gastrointestinal
Virosis
Gatos: Gatos de menos de 1 kg de peso
Perros: Perros de menos de 1 kg de peso
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Barbitúricos
Diuréticos ahorradores de potasio
Glucocorticoides
Glucósidos cardíacos
Insulinas
Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cushing
Diabetes mellitus
Elevación de las enzimas hepáticas
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Osteoporosis
Polidipsia
Poliuria
Reducción del crecimiento
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cushing
Diabetes mellitus
Elevación de las enzimas hepáticas
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Osteoporosis
Polidipsia
Poliuria
Reducción del crecimiento
Presentaciones disponibles
589584 MODERIN 2 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 30 comprimidos (3 blísteres)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/10/25337

MODERIN 4 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 705 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METILPREDNISOLONA 4 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (80 mg) · ESTEARATO DE CALCIO (0.8 mg) · SACAROSA (1.5 mg) · ALMIDON DE MAIZ (12.3 mg) · ALMIDON DE MAIZ DESECADO (2 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB04Metilprednisolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Asma Dermatitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Reacciones alérgicas Urticaria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cushing
Diabetes mellitus
Hiperadrenocorticismo
Infecciones bacterianas
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Osteoporosis
Tuberculosis
Úlcera corneal
Úlcera gastrointestinal
Virosis
Gatos: Gatos de menos de 2 kg de peso
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Barbitúricos
Diuréticos
Diuréticos deplectores de potasio
Glucocorticoides
Glucósidos cardíacos
Insulinas
Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cushing
Diabetes mellitus
Elevación de las enzimas hepáticas
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Osteoporosis
Polidipsia
Poliuria
Reducción del crecimiento
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cushing
Diabetes mellitus
Elevación de las enzimas hepáticas
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Osteoporosis
Polidipsia
Poliuria
Reducción del crecimiento
Presentaciones disponibles
571627 MODERIN 4 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 frasco de 30 comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/25329

MODULIS 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3178 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
CICLOSPORINA 100 mg
ETANOL ANHIDRO (100 mg) · PROPILENGLICOL (100 mg) · MACROGOLGLICEROL, HIDROXIESTEARATO DE (384 mg) · MONOOLEATO DE GLICEROL (c.s.p 1 ml) · TODO-RAC-ALFA-TOCOFEROL (1 mg)
QL04AGENTES INMUNOSUPRESORES  ·  QL04AAGENTES INMUNOSUPRESORES  ·  QL04AD01Ciclosporina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No vacunar con una vacuna viva durante el tratamiento o durante las dos semanas previas o posteriores al mismo
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Perros: Perros menores de 6 meses de edad
Perros: Trastornos malignos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antibióticos
Perros: Antiepilépticos
Perros: ERITROMICINA
Perros: Inmunosupresores
Perros: IVERMECTINA
Perros: KETOCONAZOL
Perros: Lactonas macrocíclicas
Perros: Macrólidos
Perros: MILBEMICINA OXIMA
Perros: SULFADIMIDINA
Perros: TRIMETOPRIMA
Perros: Uso con medicamentos que inducen, inhiben o se metabolizan por enzimas del citocromo P450
Perros: Vacunas
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Enfermedades gastrointestinales
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diabetes mellitus
Diarrea
Hiperplasia gingival
Irritación del pabellón auricular
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Heces blandas
Heces mucosas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cambios en la piel y el pelo
Debilidad muscular
Hiperactividad
Lesiones verruciformes
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
584136 MODULIS 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 15 ml y una jeringa oral de 1 ml
584137 MODULIS 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 30 ml y una jeringa oral de 2 ml
584138 MODULIS 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 50 ml y una jeringa oral de 2 ml
584135 MODULIS 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con un frasco de 5 ml y una jeringa oral de 1 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/02/2015

MOMETAMAX ULTRA GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS

Intervet International B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/22/289/001
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Gentamicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
GENTAMICINA 6880 UI POSACONAZOL 2.08 mg/ml MOMETASONA FUROATO 1.68 mg/ml
PARAFINA LIQUIDA (580.0 mg/ml) · GEL HIDROCARBONO PLASTIFICADO (1.0 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA91Mometasona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis producida por Malassezia pachydermatis Otitis producida por Staphylococcus pseudintermedius
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales gestantes
Perros: Animales reproductores
Perros: Demodicosis
Perros: Medicamentos ototóxicos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros agentes azólicos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Perros: Perforación del tímpano
Perros: Perras reproductoras
Perros: Perros macho reproductores
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
590162 MOMETAMAX ULTRA GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 20 dosis y 20 Jeringas - EU/2/22/289/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/11/2022

MONZAL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Nº Registro 656 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VETRABUTINA HIDROCLORURO 100 mg
FENOL (5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (907 mg) · NITROGENO (- Cantidad suficiente)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02COTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS  ·  QG02CA90Vetrabutina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Dilatación insuficiente del canal del parto Espasmo uterino Estados hipertónicos del útero Prolapso uterino
Perras
Dilatación insuficiente del canal del parto Espasmo uterino Estados hipertónicos del útero Prolapso uterino
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
Gatas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vía intravenosa
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
571631 MONZAL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/09/25151

MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

V.M.D. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3631 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 574 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (3.5 mg) · CARBONATO SODICO MONOHIDRATO (170 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1000 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pavos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infecciones producidas por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Huevos No usar Huevos:No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos:No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar Huevos:No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Otros herbívoros pequeños
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Se produce sinergia con antibióticos aminoglucósidos
Se produce sinergia con antibióticos betalactámicos
Sulfonamidas
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Patos
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586944 MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
586946 MOXAPULVIS 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Tarro de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/02/2018

MOXISOLV LA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 4129 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MOXIDECTINA 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (70 mg) · OLEATO DE SORBITAN (40 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (c.s.p. - % P/V)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB02Moxidectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Psoroptes ovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia surnabada Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 108 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 80 días anteriores a la fecha prevista para el parto. El tiempo de espera se basa exclusivamente en una sola inyección en el punto de inyección en la oreja
Contraindicaciones
Bovino: Animales de más de 500 kg de peso
Bovino: Animales de menos de 100 kg de peso
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Vía intravascular
Interacciones
Bovino: Agonistas de receptores de GABA
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Absceso en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Depresión
Hinchazón en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590455 MOXISOLV LA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Frasco que contiene 200 ml del medicamento veterinario
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/03/2023

MRABIT 1,5 mg/g POLVO PARA SOLUCION VAGINAL

Kubus Lab S.A.
Nº Registro 3946 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN VAGINAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
ALARELIN 1.5 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (2.8 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (24.4 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (278.7 mg) · EDETATO DE DISODIO (30.6 mg) · GLUCOSA ANHIDRA (1 g)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01CHORMONAS HIPOTALÁMICAS  ·  QH01CAHormonas liberadoras de gonadotrofinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejas reproductoras
Inducción de la ovulación
Vías de administración
VÍA VAGINAL
Tiempos de espera
Conejas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
588873 MRABIT 1,5 mg/g POLVO PARA SOLUCION VAGINAL, Caja de cartón conteniendo 25 sobres de 40 g para 2.100 dosis
588874 MRABIT 1,5 mg/g POLVO PARA SOLUCION VAGINAL, Caja de cartón conteniendo 25 sobres de12 g para 630 dosis
588876 MRABIT 1,5 mg/g POLVO PARA SOLUCION VAGINAL, Caja de cartón conteniendo 5 sobres de 40 g para 2.100 dosis
588877 MRABIT 1,5 mg/g POLVO PARA SOLUCION VAGINAL, Caja de cartón conteniendo 5 sobres de12 g para 630 dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/11/2020

MULTIMIN SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Warburton Technology Limited
Nº Registro 3981 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ZINC OXIDO 74.68 mg MANGANESO CARBONATO 20.92 mg SELENITO SODICO 10.95 mg COBRE CARBONATO 26.09 mg
ALCOHOL BENCILICO (10.4 mg) · EDETICO ACIDO (399.74 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (106.90 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA12SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12COTROS SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12CX99Combinaciones de otros productos minerales
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Déficit de cobre Déficit de manganeso Déficit de selenio Déficit de zinc
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Vía intramuscular
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Induración en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589206 MULTIMIN SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/03/2021

MULTISHIELD SECADO SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO

Bimeda Animal Health Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2754 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C], Penetamato hidrioduro [D], Bencilpenicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 100 mg PENETAMATO IOHIDRATO 100 mg BENCILPENICILINA PROCAINA 400 mg
PARAFINA LIQUIDA (156 mg) · DITRIESTEARATO DE ALUMINIO (3.744 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RC22Bencilpenicilina, combinaciones con otros antibacterianos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en secado
Mastitis subclínica causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en secado
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche: 96 horas después del parto en vacas con un período de secado de más de 50 días. 50 días más 96 horas después del tratamiento en vacas con un período de secado de 50 días o inferior
Contraindicaciones
Vacas en secado: No administrar en caso de mastitis clínica
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Vacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Vacas en secado: Vacas en lactación
Interacciones
Vacas en secado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Vacas en secado
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Reacción cutánea
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
580744 MULTISHIELD SECADO SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO, Cubo con 120 Jeringas de 4,5 g
580743 MULTISHIELD SECADO SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO, Cubo con 24 Jeringas de 4,5 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/03/2013

MYCOFLOR 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3405 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 200 mg
DIMETILACETAMIDA (200 mg) · POLISORBATO 80 (50 mg) · GLICEROL FORMAL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA90Florfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 23 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Porcino: Verracos reproductores
Interacciones
Porcino: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Desórdenes neurológicos
Muerte
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución de la ingesta de agua
Eritema perianal
Estreñimiento
Heces blandas
Heces de color marrón oscuro
Prolapso rectal
Presentaciones disponibles
585569 MYCOFLOR 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bidón de 5 l
585568 MYCOFLOR 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/05/2016

MYCOFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2417 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 300 mg
N-METILPIRROLIDONA (200 mg) · GLICEROL FORMAL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA90Florfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 34 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
Contraindicaciones
Carneros
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia al florfenicol
Vía intravenosa
Bovino: Toros reproductores
Porcino: Lechones de menos de 2 kg de peso
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Disminución de la ingesta de alimento
Heces blandas
Lesión en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hinchazón en el punto de inyección
Lesión en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Depresión
Diarrea
Disnea
Edema
Edema anal
Edema perianal
Edema rectal
Eritema local
Pirexia
Presentaciones disponibles
578831 MYCOFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
578833 MYCOFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/12/2011

MYCOGAL 1,05 MUI/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2536 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Espiramicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPIRAMICINA ADIPATO 1.05 MILLONES UI
ALCOHOL BENCILICO (0.1 ml) · PROPILENGLICOL (0.39 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA02Espiramicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis Mastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Porcino
Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 36 Días
LECHE 11 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Tumefacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Tumefacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
579565 MYCOGAL 1,05 MUI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
579566 MYCOGAL 1,05 MUI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/09/30082
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