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ANTISHMANIA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Fatro S.P.A.
Nº Registro 3368 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MEGLUMINA ANTIMONATO 300 mg
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (6.6 pH) · POTASIO, METABISULFITO DE (1.6 mg) · SULFITO DE SODIO ANHIDRO (0.18 mg)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51DAGENTES CONTRA LEISHMANIOSIS Y LA TRIPANOSOMIASIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51DX01Antimoniato de meglumina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección por protozoos Leishmania spp.
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Insuficiencia cardíaca
Perros: Insuficiencia hepática
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: No usar de modo simultáneo con agentes que puedan prolongar el intervalo QT
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Debilidad general
Dolor articular/artralgia
Dolor muscular
Emesis
Hipertermia
Postración
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585303 ANTISHMANIA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 5 ml
585304 ANTISHMANIA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 5 Viales de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/02/2016

ANTRAVAX SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 2857 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BACILLUS ANTHRACIS VIVO ATENUADO, CEPA STERNE 34F2 0.5 - 1 X 10^7 ESPOROS
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (0.519 mg) · GLICEROL (E 422) (0.025 ml) · CLORURO POTASICO (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1.15 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Bacillus anthracis
Ovino
Inmunización frente a Bacillus anthracis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Estrés
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Ovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Presentaciones disponibles
581278 ANTRAVAX SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/05/5422

APELKA 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS

Virbac
Nº Registro 3418 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TIAMAZOL 5 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (1.5 mg) · GLICEROL (E 422) (150 mg) · POVIDONA K 30 (10 mg) · XANTANO, GOMA DE (4 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (2.5 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (10.2 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (3.25 mg) · AROMA DE MIEL (2 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (2 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · CITRICO, ACIDO (4 pH) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO (4 pH)
QH03TERAPIA TIROIDEA  ·  QH03BPREPARADOS ANTITIROIDEOS  ·  QH03BB02Tiamazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Estabilización del hipertiroidismo antes de la tiroidectomía Hipertiroidismo
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Linfopenia
Gatos: Alteración plaquetaria
Gatos: Coagulopatía
Gatos: Diabetes mellitus
Gatos: Enfermedades autoinmunes
Gatos: Enfermedades hepáticas
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: Linfopenia
Gatos: Neutropenia
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Trombocitopenia
Interacciones
Gatos: Benzimidazoles
Gatos: FENOBARBITAL
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Linfadenopatía
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anticuerpos antinucleares en suero
Enfermedades autoinmunes
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Agranulocitosis
Anemia hemolítica
Anorexia
Diátesis hemorrágica
Disfunción hepática
Emesis
Eosinofilia
Ictericia
Irritación cutánea
Letargia
Leucopenia
Linfocitosis
Linfopenia
Neutropenia
Pérdida de apetito
Prurito
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
585628 APELKA 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS, Caja con 1 Frasco de 100 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml
585627 APELKA 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS, Caja con 1 Frasco de 30 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/06/2016

API-BIOXAL 0,71 g/g POLVO PARA COLMENAS

Chemicals Laif S.P.A.
Nº Registro 3886 ESP
Forma farmacéutica Polvo para solucion para colmenas
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ACIDO OXALICO DIHIDRATO 0.995 g
SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (0.005 g)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AG03Ácido oxálico
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel No usar Miel: Cero días. No tratar las colmenas con las alzas colocadas o durante la producción de miel
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
Abejas: Medicamentos acaricidas
Reacciones adversas
Abejas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Agitación
Aumento de la mortalidad
Presentaciones disponibles
592403 API-BIOXAL 0,71 g/g POLVO PARA COLMENAS, 1 Bolsa de 156 g
592402 API-BIOXAL 0,71 g/g POLVO PARA COLMENAS, 1 Bolsa de 31 g
592404 API-BIOXAL 0,71 g/g POLVO PARA COLMENAS, 1 Bolsa de 312 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/04/2020

API-BIOXAL 44,2 mg/ml SOLUCION PARA COLMENAS

Chemicals Laif S.P.A.
Nº Registro 4045 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA COLMENAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ACIDO OXALICO DIHIDRATO 62.0 mg
GLICEROL (E 422) (100 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AG03Ácido oxálico
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel No usar Miel : Cero días .No tratar las colmenas con las alzas colocadas o durante la producción de miel.
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
Abejas: Medicamentos acaricidas
Reacciones adversas
Abejas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Agitación
Muerte
Presentaciones disponibles
589624 API-BIOXAL 44,2 mg/ml SOLUCION PARA COLMENAS, Envase bolsa de 5 litros en caja
589623 API-BIOXAL 44,2 mg/ml SOLUCION PARA COLMENAS, Envase de 5 litros
589622 API-BIOXAL 44,2 mg/ml SOLUCION PARA COLMENAS, Frasco de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/11/2021

APIGUARD GEL 12,5 g PARA USO EN COLMENAS

Vita Bee Health Limited
Nº Registro 1487 ESP
Forma farmacéutica GEL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TIMOL 12.5 g
TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (0.1875 g) · AGUA PURIFICADA (37.1250 g) · CARBOMERO (0.1875 g)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX22Timol
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel Sin espera No utilizar durante la mielada
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
Abejas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Abejas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Aumento de la mortalidad de las crías de abeja
Eliminación de las crías
Presentaciones disponibles
570154 APIGUARD GEL 12,5 g PARA USO EN COLMENAS, Caja de 10 bandejas conteniendo 50 g de gel
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/02/2003

APIGUARD MULTIDOSIS 0,25 g/g GEL PARA COLMENAS

Vita Bee Health Limited
Nº Registro 4075 ESP
Forma farmacéutica GEL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TIMOL 0.25 g
TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (3.75 mg) · AGUA PURIFICADA (742.5 mg) · CARBOMERO (3.75 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX22Timol
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel Sin espera No utilizar durante la mielada
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
Abejas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Abejas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Aumento de la mortalidad de las crías de abeja
Eliminación de las crías
Presentaciones disponibles
590109 APIGUARD MULTIDOSIS 0,25 g/g GEL PARA COLMENAS, Caja de cartón que contiene 1 Envase de 3000 g 1 jeringa y 2 envases sellados de 30 tarjetas dosificadoras
589781 APIGUARD MULTIDOSIS 0,25 g/g GEL PARA COLMENAS, Caja de cartón que contiene 2 Envases 3000 g , 2 jeringas y 4 envases sellados de 30 tarjetas dosificadoras
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/04/2022

APISTAN 800 mg TIRA PARA COLMENAS

Vita Bee Health Limited
Nº Registro 2680 ESP
Forma farmacéutica TIRA PARA COLMENAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TAU FLUVALINATO 800 mg
FTALATO BENCIL BUTIL (0.24 g) · CLORURO DE POLIVINILO (4.6456 g) · DI(2-ETIL HEXIL)FTALATO (1.8232 g) · ACEITE SOJA EPOXIDADO (0.32 g) · ESTEARICO, ACIDO (0.024 g)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC10Fluvalinato
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel Sin espera No usar en el periodo de entrada de néctar a la colmena. Para evitar acumulación de residuos en la cera, los cuadros de cría se repondrán con cera nueva de forma periódica. No reciclar o fundir la cera de colmenas tratadas para su uso en cuadros de cría o de miel.
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
Abejas: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Abejas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
580332 APISTAN 800 mg TIRA PARA COLMENAS, 1 Sobre con 10 Tiras
585976 APISTAN 800 mg TIRA PARA COLMENAS, Caja con 120 Sobres con 10 Tiras (1200 tiras)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/12/2012

APITRAZ 500 mg TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 2782 ESP
Forma farmacéutica TIRA PARA COLMENAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
AMITRAZ 500 mg
PARAFINA LIQUIDA (1.021 g) · COPOLIMERO DE ESTIRENO-BUTADIENO BLOQUE (2.042 g) · POLIETILEN ACETATO DE VINILO (15.379 g) · CARBONATO CALCICO MAGNESICO (8.17 g) · EURACAMIDE (0.265 g) · POLIMERO SILOXANO DE ALTO PESO MOLECULAR (0.204 g) · TETRAKIS (8 mg) · 3,3''-TIODIPROPIONATO DE DIDODECILO (6 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AD01Amitraz
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel No usar Miel: Cero días . No recoger la miel durante las 6 semanas de tratamiento
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
COBRE
Ectoparasiticidas
PIPERONIL BUTOXIDO
Reacciones adversas
Abejas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585606 APITRAZ 500 mg TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS, 1 Sobre con 10 Tiras de de 250 mm x 48 mm
580872 APITRAZ 500 mg TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS, 1 Sobre con 10 Tiras de de 300 mm x 40 mm
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/04/2013

APIVAR 500 mg TIRAS PARA COLMENAS

Veto-Pharma
Nº Registro 1283 ESP
Forma farmacéutica TIRA PARA COLMENAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
AMITRAZ 500 g
COPOLIMERO DE ETILENVINILACETATO (15 g)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AD01Amitraz
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa jacobsoni
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel 7 Días No usar durante el flujo de miel. No extraer miel de la cámara de cría. No cosechar miel mientras el tratamiento esté en curso. Los panales de cría deben sustituirse por cera nueva al menos cada tres años. No reutilizar los cuadros de cría como cuadros de miel.
Contraindicaciones
Abejas: Ninguna conocida
Interacciones
Abejas: COBRE
Abejas: PIPERONIL BUTOXIDO
Reacciones adversas
Abejas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
571878 APIVAR 500 mg TIRAS PARA COLMENAS, 1 Sobre conteniendo 5 Tiras dobles
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/04/31391

APODERM 21,5 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Laboratorios Ovejero S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 270 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Clortetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 21.5 mg
AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (2 mg) · PROPILENGLICOL (0.08688 ml) · ETANOL AL 96% (1 ml) · PROPANO-ISOBUTANO (PROPEL-45) (0.76 g)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones cutáneas Tratamiento coadyuvante en infecciones podales
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No aplicar el medicamento en la ubre de animales en lactación si la leche va destinada a consumo humano
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Presentaciones disponibles
576661 APODERM 21,5 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 Envase de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/02/24040

APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU040 CP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 16 mg
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH90Oclacitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
590983 APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 100 comprimidos (10 Blisters x 10 Comprimidos) EU/2/13/154/033
590982 APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 20 comprimidos (2 Blisters x 10 Comprimidos) EU/2/13/0154/032
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/02/2024

APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/13/154/032
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 16 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (58.370 mg) · CROSPOVIDONA TIPO A (5.342 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (8.342 mg) · GLICEROL MONOESTEARATO 40-55 TIPO II (1.004 mg) · MACROGOL 3350 (6.689 mg) · GLICEROL (E 422) (15.264 mg) · CLORURO DE SODIO (0.667 mg) · XANTANO, GOMA DE (0.600 mg) · REV. EUTCT - BREWER¿S YEAST (15.755 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2.529 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.600 mg)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH90Oclacitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
589613 APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/13/154/033
589612 APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/13/154/032
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/11/2021

APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/13/154/005
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 16 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (- -) · ESTEARATO POTASICO (- -) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (- -) · LACTOSA MONOHIDRATO (- -) · HIPROMELOSA (- -) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (- -) · MACROGOL 400 (- -)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
582225 APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 10 blister de 10 comprimidos.-EU/2/13/154/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/09/2013

APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU025 IP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 16 mg
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
589840 APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos
589839 APOQUEL 16 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/05/2022

APOQUEL 3,6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU042 CP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 3.6 mg
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH90Oclacitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
590985 APOQUEL 3,6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 20 comprimidos (2 Blisters de 10 Comprimidos) EU/2/13/0154/028
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/02/2024

APOQUEL 3,6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/13/154/028
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 3.6 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (58.370 mg) · CROSPOVIDONA TIPO A (5.342 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (8.342 mg) · GLICEROL MONOESTEARATO 40-55 TIPO II (1.004 mg) · MACROGOL 3350 (6.689 mg) · GLICEROL (E 422) (15.264 mg) · CLORURO DE SODIO (0.667 mg) · XANTANO, GOMA DE (0.600 mg) · REV. EUTCT - BREWER¿S YEAST (15.755 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2.529 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.600 mg)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH90Oclacitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
589601 APOQUEL 3,6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/13/154/029
589600 APOQUEL 3,6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/13/154/028
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/11/2021

APOQUEL 3,6 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/13/154/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 3.6 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (- -) · ESTEARATO POTASICO (- -) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (- -) · LACTOSA MONOHIDRATO (- -) · HIPROMELOSA (- -) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (- -) · MACROGOL 400 (- -)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
582221 APOQUEL 3,6 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 10 blister de 10 comprimidos.-EU/2/13/154/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/09/2013

APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU039 CP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 5.4 mg
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH90Oclacitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
590980 APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 20 comprimidos (2 Blisters x 10 Comprimidos) EU/2/13/0154/030
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/02/2024

APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/13/154/030
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 5.4 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (58.370 mg) · CROSPOVIDONA TIPO A (5.342 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (8.342 mg) · GLICEROL MONOESTEARATO 40-55 TIPO II (1.004 mg) · MACROGOL 3350 (6.689 mg) · GLICEROL (E 422) (15.264 mg) · CLORURO DE SODIO (0.667 mg) · XANTANO, GOMA DE (0.600 mg) · REV. EUTCT - BREWER¿S YEAST (15.755 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2.529 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.600 mg)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AH90Oclacitinib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
589611 APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/13/154/031
589610 APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/13/154/030
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/11/2021

APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/13/154/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OCLACITINIB MALEATO 5.4 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (- -) · ESTEARATO POTASICO (- -) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (- -) · LACTOSA MONOHIDRATO (- -) · HIPROMELOSA (- -) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (- -) · MACROGOL 400 (- -)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Inmunodepresión
Perros: Neoplasia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No se han identificado
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia
Convulsiones
Linfoma
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Agresividad
Anorexia
Aumento del apetito
Cistitis
Diarrea
Emesis
Histiocitoma
Infección micótica
Letargia
Linfadenopatía
Lipoma
Náuseas
Otitis
Pododermatitis
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Absceso cutáneo
Papiloma
Pioderma
Presentaciones disponibles
582223 APOQUEL 5,4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 10 blister de 10 comprimidos.-EU/2/13/154/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/09/2013

APRAVET 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3499 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Apramicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
APRAMICINA SULFATO 100000 UI
ALMIDON PREGELATINIZADO (12.8 mg) · HARINA DE TRIGO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA92Apramicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Enteropatía epizoótica producida por Escherichia coli
Porcino
Infección entérica producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
Contraindicaciones
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
Lectinas
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586033 APRAVET 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de 1 Kg
586035 APRAVET 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de 20 Kg
586034 APRAVET 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS, 1 Bolsa de 5 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/11/2016

APRAVET 552.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, TERNEROS, POLLOS Y CONEJOS

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3693 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Apramicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
APRAMICINA SULFATO 552000 UI
NO CONTIENE EXCIPIENTES (- -)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA92Apramicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infección entérica producida por Escherichia coli
Lechones destetados
Infección entérica producida por Escherichia coli
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli
Terneros prerrumiantes
Infección entérica producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella enterica ser. Dublin
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta.
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Terneros prerrumiantes: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
Anestésicos
Sustancias que afecten a la función renal
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
587393 APRAVET 552.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, TERNEROS, POLLOS Y CONEJOS, 1 Bolsa con 1811,6 g
587394 APRAVET 552.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO, TERNEROS, POLLOS Y CONEJOS, 1 Frasco con 90,58 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/10/2018

APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO BOVINO OVINO POLLOS Y PAVOS

Andres Pintaluba S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3525 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 3000000 UI
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · EDETATO DE DISODIO (5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las polimixinas
Potros
Interacciones
Ácidos grasos
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
CALCIO
HIERRO
LEVAMISOL
MAGNESIO
Polifosfatos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586208 APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO BOVINO OVINO POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 1 l
586209 APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA PORCINO BOVINO OVINO POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/02/2017

APSAMIX AMOXICILINA 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

Andres Pintaluba S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4188 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 229.6 mg
GLICEROL 40-55, MONOESTEARATO DE (50 mg) · PARAFINA LIQUIDA LIGERA (50 mg) · HARINA DE CASCARA DE ALMENDRA Y AVELLANA (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones destetados
Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Lechones destetados: Anuria
Lechones destetados: Caballos
Lechones destetados: Cobayas
Lechones destetados: Conejos
Lechones destetados: Disfunción renal
Lechones destetados: Hámsteres
Lechones destetados: Jerbos
Lechones destetados: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Lechones destetados: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Lechones destetados: Oliguria
Lechones destetados: Rumiantes
Interacciones
Lechones destetados: Antibióticos bacteriostáticos
Lechones destetados: Macrólidos
Lechones destetados: NEOMICINA
Lechones destetados: Sulfonamidas
Lechones destetados: TETRACICLINA
Reacciones adversas
Lechones destetados
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
590504 APSAMIX AMOXICILINA 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/05/2023
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