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AMODIP 1,25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3183 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
AMLODIPINO BESILATO 1.73 mg
SABOR A POLLO (5.00 mg) · LEVADURA DE MALTA (38.00 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (63.04 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (10.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.60 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.20 mg) · MANITOL (E-421) (200 mg)
QC08BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO  ·  QC08CBLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES  ·  QC08CA01Amlodipina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Hipertensión arterial
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Estenosis aórtica
Gatos: Insuficiencia hepática
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Shock circulatorio
Interacciones
Gatos: Agonistas de receptores alfa adrenérgicos
Gatos: Antagonistas de angiotensina II
Gatos: Antagonistas de la aldosterona
Gatos: Antagonistas del calcio
Gatos: Azoles antifúngicos
Gatos: Betabloqueantes
Gatos: Diuréticos
Gatos: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Gatos: Inhibidores de la renina
Gatos: ITRACONAZOL
Gatos: Vasodilatadores
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Deshidratación
Diarrea
Letargia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Hiperplasia gingival
Inflamación de los ganglios linfáticos
Presentaciones disponibles
584160 AMODIP 1,25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
584159 AMODIP 1,25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos)

AMOXIBACTIN 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Le Vet. Beheer B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3189 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 287.50 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (6.30 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (49.9 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (9.40 mg) · LEVADURA DESECADA (44.4 mg) · SABOR A POLLO (44.4 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2.30 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Bronconeumonía causada por cocos Gram-positivos Bronconeumonía producida por Escherichia coli Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Endometritis producida por Escherichia coli Endometritis producida por Proteus spp. Endometritis producida por Streptococcus canis Infección cutánea producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario causada por cocos Gram-positivos Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus spp. Infección del tracto urogenital causada por cocos Gram-positivos Infección del tracto urogenital producida por Escherichia coli Infección del tracto urogenital producida por Proteus spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp. Mastitis causada por cocos Gram-positivos Mastitis producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: Anuria
Perros: Disfunción renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
584187 AMOXIBACTIN 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)

AMOXIBACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Le Vet. Beheer B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3188 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 57.50 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (1.80 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (39.80 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (2.60 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (16.8 mg) · LEVADURA DESECADA (14.9 mg) · SABOR A POLLO (14.9 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.80 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Bronconeumonía causada por cocos Gram-positivos Bronconeumonía producida por Escherichia coli Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Endometritis producida por Escherichia coli Endometritis producida por Proteus spp. Endometritis producida por Streptococcus canis Infección cutánea producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario causada por cocos Gram-positivos Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus spp. Infección del tracto urogenital causada por cocos Gram-positivos Infección del tracto urogenital producida por Escherichia coli Infección del tracto urogenital producida por Proteus spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp. Mastitis causada por cocos Gram-positivos Mastitis producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: Anuria
Perros: Disfunción renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
584174 AMOXIBACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)

AMOXIBACTIN 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Le Vet. Beheer B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3190 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 575 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (8.00 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (12.0 mg) · LEVADURA DESECADA (41.2 mg) · AROMA ARTIFICIAL DE POLLO (41.2 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (3.00 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Bronconeumonía causada por cocos Gram-positivos Bronconeumonía producida por Escherichia coli Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Endometritis producida por Escherichia coli Endometritis producida por Proteus spp. Endometritis producida por Streptococcus canis Infección cutánea producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario causada por cocos Gram-positivos Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus spp. Infección del tracto urogenital causada por cocos Gram-positivos Infección del tracto urogenital producida por Escherichia coli Infección del tracto urogenital producida por Proteus spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp. Mastitis causada por cocos Gram-positivos Mastitis producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Perros: Anuria
Perros: Disfunción renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
584200 AMOXIBACTIN 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)

AMOXICILINA 435,6 mg/g S.P. VETERINARIA POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, PORCINO, AVES (POLLOS DE ENGORDE, PAVOS Y PATOS)

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1794 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg
CITRICO, ACIDO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pavos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Porcino
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
NEOMICINA
Reacciones adversas
Patos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Pavos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Presentaciones disponibles
573082 AMOXICILINA 435,6 mg/g S.P. VETERINARIA POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, PORCINO, AVES (POLLOS DE ENGORDE, PAVOS Y PATOS), 1 Bolsa de 1 Kg

AMOXICILINA GLOBAL VET HEALTH 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO

Global Vet Health S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3338 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pavos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Patos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano y en las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos:No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano y en las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar Huevos:No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano y en las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Anuria
Caballos
Cobayas
Conejos
Disfunción renal
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Oliguria
Otros herbívoros pequeños
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Se produce sinergia con antibióticos aminoglucósidos
Se produce sinergia con antibióticos betalactámicos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Patos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Heces blandas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Pavos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Heces blandas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Pollos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Heces blandas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Heces blandas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585148 AMOXICILINA GLOBAL VET HEALTH 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg

AMOXICILINA KARIZOO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1795 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg
CITRICO, ACIDO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pavos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Porcino
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
NEOMICINA
Reacciones adversas
Patos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Pavos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Presentaciones disponibles
575393 AMOXICILINA KARIZOO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
575392 AMOXICILINA KARIZOO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 400 g

AMOXICIVEN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios E Industrias Iven S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 370 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 115 mg
GLUCOSA MONOHIDRATO (1 g) · LACTOSA MONOHIDRATO (220 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Terneros prerrumiantes
Infección cutánea producida por Fusobacterium necrophorum Infección de tejidos blandos producida por Fusobacterium necrophorum Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
Terneros prerrumiantes: No usar en animales con rumen funcional
Terneros prerrumiantes: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Terneros prerrumiantes: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Terneros prerrumiantes: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Terneros prerrumiantes: NEOMICINA
Reacciones adversas
Terneros prerrumiantes
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Trastornos gastrointestinales
Urticaria
Presentaciones disponibles
575333 AMOXICIVEN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg

AMOXIDIAN 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y AVES

Super'S Diana S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2769 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 700 mg
CITRICO, ACIDO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Patos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pavos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp.
Porcino
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Patos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos:No usar 4 semanas antes de la puesta.
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos:No usar 4 semanas antes de la puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos No usar Huevos: No usar 4 semanas antes de la puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibacterianos
NEOMICINA
Reacciones adversas
Patos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Pavos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586300 AMOXIDIAN 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y AVES, 1 Bolsa de 1 Kg
580800 AMOXIDIAN 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y AVES, 1 Bolsa de 300 g

AMOXOIL RETARD 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 346 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172.2 mg
POLISORBATO 80 (5 mg) · OLEATO DE ETILO (1 ml) · ESTEARATO DE ALUMINIO (15 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 50 Días
LECHE 4 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 50 Días
LECHE 4 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 25 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No usar conjuntamente con otros antibacterianos con los que no tenga efectos aditivos o sinérgicos demostrados
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Discrasia sanguínea
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Colitis
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Presentaciones disponibles
582945 AMOXOIL RETARD 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml
582946 AMOXOIL RETARD 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml

AMPHEN 200 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3835 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 200 mg
MACROGOL 4000 (200 mg) · MACROGOL 400 (50 mg) · POLISORBATO 80 (40 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (1 mg) · EDETATO DE DISODIO (1 mg) · MALTODEXTRINA (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA90Florfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Porcino: Verracos reproductores
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Anomalías en el color de las heces
Disminución de la ingesta de agua
Estreñimiento
Pérdida de apetito
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Prolapso rectal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Edema anal
Eritema anal
Eritema perianal
Presentaciones disponibles
588248 AMPHEN 200 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg
588247 AMPHEN 200 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 500 g

AMPHEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4279 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 200 mg
HIPROMELOSA (100 mg/ml) · DOCUSATO DE SODIO (50 mg/ml) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (3 mg/ml) · ACIDO CLORHIDRICO (4.0-5.0 pH) · EMULSION DE SIMETICONA (5 mg/ml) · AGUA PURIFICADA (1.0 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA90Florfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Anomalías en el color de las heces
Disminución de la ingesta de agua
Estreñimiento
Prolapso rectal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Edema anal
Edema perianal
Edema rectal
Eritema perianal
Eritema rectal
Presentaciones disponibles
590927 AMPHEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco con 1 l

AMPROLINE 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

Huvepharma S.A.
Nº Registro 3406 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
AMPROLIO HIDROCLORURO 452.4 mg
ACIDO SORBICO (0.5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas ponedoras
Coccidiosis producida por Eimeria spp.
Gallinas reproductoras
Coccidiosis producida por Eimeria spp.
Pavos
Coccidiosis producida por Eimeria spp.
Pollitas
Coccidiosis producida por Eimeria spp.
Pollos de engorde
Coccidiosis producida por Eimeria spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Gallinas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vitaminas del complejo B
Reacciones adversas
Gallinas ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallinas reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollitas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585579 AMPROLINE 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, 1 Bidón de 1 l
585578 AMPROLINE 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, 1 Bidón de 100 ml
585580 AMPROLINE 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, 1 Bidón de 5 l

ANCESOL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 3142 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLORFENAMINA MALEATO 10 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.20 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (7.50 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (1 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QR06ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QR06AANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QR06AB04Clorfenamina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento sintomático antihistamínico
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE 12 Horas
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Anticoagulantes
Bovino: Antihistamínicos
Bovino: Barbitúricos
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Sedación
Presentaciones disponibles
583916 ANCESOL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml

ANESVET 20,00 mg/ml + 0,02 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U.
Nº Registro 2203 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LIDOCAINA HIDROCLORURO 20 mg EPINEFRINA 0.02 mg
CLOROBUTANOL HEMIHIDRATO (2 mg) · CLORURO DE SODIO (2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN01ANESTÉSICOS  ·  QN01BANESTÉSICOS LOCALES  ·  QN01BB52Combinaciones con lidocaína
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Anestesia general Anestesia local
Gatos
Anestesia local
Perros
Anestesia local
Vías de administración
VÍA EPIDURAL VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Diabetes mellitus
Enfermedades cardiovasculares
Hipertensión
Hipertiroidismo
Inflamación local
No aplicar un torniquete cuando se utilice este producto
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los anestésicos locales del grupo amida
No usar para la anestesia perivenosa
Vía intravenosa
Interacciones
Anestésicos halogenados
Antidepresivos tricíclicos
Barbitúricos
Digitálicos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Alteración cardiaca
Ansiedad
Arritmia ventricular
Ataxia
Aumento del gasto cardíaco
Broncoconstricción
Depresión
Hemorragia cerebral
Hiperexcitación
Hiperglucemia
Hipertensión
Marcha tambaleante
Postración
Reducción de la motilidad intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Metahemoglobinemia
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Alteración cardiaca
Alteración gastrointestinal
Ansiedad
Broncoconstricción
Depresión
Hemorragia cerebral
Hiperexcitación
Hiperglucemia
Hipertensión
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Metahemoglobinemia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración cardiaca
Alteración gastrointestinal
Ansiedad
Broncoconstricción
Depresión
Hemorragia cerebral
Hiperexcitación
Hiperglucemia
Hipertensión
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Metahemoglobinemia
Presentaciones disponibles
575963 ANESVET 20,00 mg/ml + 0,02 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml

ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 2218 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 0.8 mg
PROPIL GALATO (E 310) (0.1 mg) · PROPILENGLICOL (289 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.1 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · POLISORBATO 80 (80 mg) · ALCOHOL BENCILICO (28.6 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO (9.0 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (1.3 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: No usar en ovino en lactación, si es para consumo humano
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Tos
Presentaciones disponibles
576847 ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, 1 Bidón de 2,5 l (flexi pack) (cierre de PP)

ANIMEC 18.7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS

Acme Drugs - S.R.L.
Nº Registro 3025 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 18.7 mg
RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (120 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (40 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (20 mg) · PROPILENGLICOL (1 g)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Infestación por moscas Gasterophilus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum (Coronocyclus) spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicodontophorus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Gyalocephalus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oxyuris equi Infestación por nematodos gastrointestinales Parascaris equorum Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus edentatus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus equinus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus vulgaris Infestación por nematodos oculares Onchocerca spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 34 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Gatos
Perros
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: Agonistas de receptores de GABA
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
582962 ANIMEC 18.7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 Jeringa con 6,42 g de pasta
582963 ANIMEC 18.7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 Jeringa con 7,49 g de pasta
582964 ANIMEC 18.7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja con 50 Jeringas con 7,49 g de pasta

ANIMEC PLUS 10 mg/ml / 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 2312 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 10 mg CLORSULON 100 mg
GLICEROL FORMAL (400 mg) · PROPILENGLICOL (1 ml) · MONOETANOLAMINA (- pH)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA51Ivermectina, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 66 Días
LECHE No usar Leche: No utilizar en animales productores de leche para el consumo humano.No utilizar en vacas lecheras que no están en lactación incluyendo las novillas gestantes en los 60 días anteriores al parto
Contraindicaciones
Otras especies
Vía intramuscular
Vía intravenosa
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Enrojecimiento en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578217 ANIMEC PLUS 10 mg/ml / 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
578216 ANIMEC PLUS 10 mg/ml / 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
578218 ANIMEC PLUS 10 mg/ml / 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 500 ml

ANIMEC POUR-ON SOLUCION 5 mg/ml PARA BOVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 1877 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 5 mg
CRODAMOL (200 mg) · TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (0.5 mg) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche:No usar en vacas lecheras en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas lecheras gestantes en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Otras especies
Vacas en lactación
Vacas lecheras
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Irritación cutánea
Presentaciones disponibles
573635 ANIMEC POUR-ON SOLUCION 5 mg/ml PARA BOVINO, 1 Envase flexipack de 1 l con vaso dosificador
573636 ANIMEC POUR-ON SOLUCION 5 mg/ml PARA BOVINO, 1 Envase flexipack de 2,5 l
573637 ANIMEC POUR-ON SOLUCION 5 mg/ml PARA BOVINO, 1 Envase flexipack de 5 l

ANIMELOXAN 1,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS

Animedica Gmbh
Nº Registro 4317 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 1.5 mg
CELULOSA, DISPERSABLE (10 mg) · CARMELOSA SODICA (6 mg) · GLICEROL (E 422) (150 mg) · SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (350 mg) · XILITOL (E-967) (150 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (1.5 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (20 mg) · SACARINA SODICA (0.1 mg) · AROMA DE MIEL (1.5 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Perros: Disfunción cardiaca
Perros: Disfunción hepática
Perros: Disfunción renal
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Irritación gastrointestinal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Trastornos hemorrágicos
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Anticoagulantes
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Anorexia
Apatía
Diarrea
Emesis
Sangre oculta en heces
Presentaciones disponibles
591246 ANIMELOXAN 1,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 10 ml
591250 ANIMELOXAN 1,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 125 ml
591248 ANIMELOXAN 1,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 50 ml

ANIMELOXAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

Animedica Gmbh
Nº Registro 3827 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 20 mg
N-METILPIRROLIDONA (718.20 mg) · ETANOL ANHIDRO (158 mg) · ACIDO CLORHIDRICO/HIDROXIDO DE SODIO (- pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dolor postoperatorio Tratamiento coadyuvante en diarrea Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Cojera Inflamación del aparato locomotor Trastornos no infecciosos del aparato locomotor Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en septicemia puerperal
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE 5 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE No usar Leche: No usar en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
Contraindicaciones
Hemorragia gastrointestinal
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Bovino: Terneros menores de 1 semana de edad
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Irritación en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
588161 ANIMELOXAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Frasco de 100 ml

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 130 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LEVAMISOL HIDROCLORURO 117.866 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (7 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AE01Levamisol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves
Infestación por nematodos gastrointestinales Amidostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia columbae Infestación por nematodos gastrointestinales Eucoleus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis spp.
Bovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp. Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
Ovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp. Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA VÍA ORAL
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Organofosforados
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor abdominal
Emesis
Hipersalivación
Náuseas
Tos
Presentaciones disponibles
576330 ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa 1 Kg

ANTIDORM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Vetpharma Animal Health S.L.
Nº Registro 2886 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO 5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · CLORURO DE SODIO (8.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QV03TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03ATODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03AB90Atipamezol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Reversión de la sedación
Perros
Reversión de la sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales reproductores
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ACEPROMAZINA
DIAZEPAM
Opioides
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hipotensión
Recuperación prolongada
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Incontinencia fecal
Incontinencia urinaria
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Vocalización
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hipotermia
Presentaciones disponibles
581408 ANTIDORM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 10 ml

ANTIHISTAMINICO SYVA 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS NO DESTINADOS A CONSUMO HUMANO Y PERROS

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 594 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO 28.6 mg
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ACIDO CLORHIDRICO (4 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4 pH)
QR06ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QR06AANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QR06AA02Difenhidramina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos no destinados a consumo humano
Reacciones alérgicas
Perros
Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Asma
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Prostatitis
Retención urinaria
Interacciones
Agonistas colinérgicos
Barbitúricos
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Convulsiones
Disuria
Hiperexcitación
Incoordinación
Midriasis
Retención urinaria
Taquicardia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hiposalivación
Hipotensión
Sequedad nasal
Somnolencia
Tos
Presentaciones disponibles
576583 ANTIHISTAMINICO SYVA 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS NO DESTINADOS A CONSUMO HUMANO Y PERROS, Caja con 1 vial de 100 ml

ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Orion Corporation
Nº Registro 976 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO 5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · AGUA (1 ml) · CLORURO DE SODIO (8.5 mg)
QV03TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03ATODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS  ·  QV03AB90Atipamezol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Reversión de la sedación
Perros
Reversión de la sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales enfermos
Cardiopatía
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ACEPROMAZINA
ATIPAMEZOL
DIAZEPAM
Opioides
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Defecación involuntaria
Diarrea
Disnea
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Hipotensión
Micción involuntaria
Recuperación prolongada
Sedación
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Vocalización
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Defecación involuntaria
Diarrea
Disnea
Emesis
Hiperactividad
Hipersalivación
Hipotensión
Micción involuntaria
Recuperación prolongada
Sedación
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
Vocalización
Presentaciones disponibles
570153 ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial de 10 ml
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