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COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION ORAL PARA PORCINO

Prevtec Microbia Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/16/202/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ESCHERICHIA COLI, VIVA NO PATOGENA CEPA 08:K87 1.3x10^8 a 9.0x10^8 - PRINCIPIO ACTIVO NO CODIFICADO 2.8x10^8 a 3.0x10^9 -
DEXTRANO 40000 (- -) · SACAROSA (- -) · GLUTAMATO MONOSODICO (- -) · AGUA PURIFICADA (- -)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AE03Escherichia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a la diarrea por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586154 COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, Caja con 1 vial de 50 ml (200 dosis).-EU/2/16/202/002
586155 COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, Caja con 4 viales de 11 ml (50 dosis).-EU/2/16/202/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/02/2017

COLISTINA DIVASA 2.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y POLLOS

Divasa Farmavic S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2220 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 2000000 UI
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Pollos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Terneros
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las polimixinas
Interacciones
Ácidos grasos insaturados
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
CALCIO
HIERRO
LEVAMISOL
MAGNESIO
Polifosfatos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
576870 COLISTINA DIVASA 2.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco de 1 l
576869 COLISTINA DIVASA 2.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco de 250 ml
576871 COLISTINA DIVASA 2.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/11/2010

COLISTOP 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Super'S Diana S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 647 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 500000 UI
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (10 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección entérica producida por Escherichia coli
Terneros
Infección entérica producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las polimixinas
Potros
Interacciones
Ácidos grasos insaturados
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
CALCIO
Existe resistencia cruzada entre la colistina y la polimixina B
HIERRO
LEVAMISOL
MAGNESIO
Polifosfatos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586057 COLISTOP 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 500 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/04/25020

COLIVALL 2.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2981 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 2000000 UI
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Corderos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Terneros
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Potros
Interacciones
Ácidos grasos insaturados
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
CALCIO
Compuestos de amonio cuaternario
LEVAMISOL
MAGNESIO
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
582601 COLIVALL 2.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Frasco de polietileno de 1 l
582602 COLIVALL 2.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Frasco de polietileno de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/02/2014

COLMYC 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1718 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (0.014 ml) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0.019 g) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Pavos de engorde
Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Avibacterium paragallinarum Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo hu-mano.No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo hu-mano.No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
No usar para profilaxis
Interacciones
ALUMINIO
Antibióticos bacteriostáticos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
CALCIO
Macrólidos
MAGNESIO
Medicamentos de eliminación hepática
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del cartílago articular
Alteración digestiva
Alteraciones en el tracto urinario y riñón
Desórdenes del sistema nervioso
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
570519 COLMYC 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bidón de 5 l
570517 COLMYC 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l
570518 COLMYC 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/01/2007

COLMYC 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3023 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 200 mg
ALCOHOL BENCILICO (0.014 ml) · POTASIO, HIDROXIDO DE (39 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Pavos de engorde
Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Avibacterium paragallinarum Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No autorizado para consumo humano;No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
No usar para profilaxis
Interacciones
ALUMINIO
Antibióticos bacteriostáticos
Fenicoles
Macrólidos
MAGNESIO
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
582957 COLMYC 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bidón de 5 l
589390 COLMYC 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/05/2014

COMBOLINE 134,00 mg / 120,60 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 10-20 kg

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 3017 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 134 mg S-METOPRENO 120.6 mg
ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (105.9 mg) · POLISORBATO 80 (67 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.27 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.13 mg) · POVIDONA (67 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (1.34 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX65Combinaciones con fipronil
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Dermacentor variabilis Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Conejos
Gatos
Hurones
Otras especies
Perros: Animales convalecientes
Perros: Animales enfermos
Perros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Perros: Fiebre
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Alopecia general
Alteración del sistema nervioso central
Anormalidad respiratoria
Decoloración de la piel
Depresión
Emesis
Enrojecimiento
Hipersalivación
Hipersensibilidad a los estímulos
Picor
Picor generalizado
Presentaciones disponibles
582875 COMBOLINE 134,00 mg / 120,60 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 10-20 kg, Caja con 6 Blisters de 3 Pipetas de 1,34 ml con la punta estriada
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/04/2014

COMBOLINE 268,00 mg / 241,20 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 20-40 kg

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 3018 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 268 mg S-METOPRENO 241.2 mg
ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (211.7 mg) · POLISORBATO 80 (134 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.54 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.27 mg) · POVIDONA (134 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (2.68 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX65Combinaciones con fipronil
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Dermacentor variabilis Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Conejos
Gatos
Hurones
Otras especies
Perros: Animales convalecientes
Perros: Animales enfermos
Perros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Perros: Fiebre
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Alopecia general
Alteración del sistema nervioso central
Anormalidad respiratoria
Decoloración de la piel
Depresión
Emesis
Enrojecimiento
Hipersalivación
Hipersensibilidad a los estímulos
Picor
Picor generalizado
Presentaciones disponibles
582880 COMBOLINE 268,00 mg / 241,20 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 20-40 kg, Caja con 6 Blisters de 3 Pipetas de 2,68 ml con la punta estriada
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/04/2014

COMBOLINE 50,00 mg / 60,00 mg SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 3015 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 50 mg S-METOPRENO 60 mg
ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (39.5 mg) · POLISORBATO 80 (25 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.10 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.05 mg) · POVIDONA (25 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (0.50 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX65Combinaciones con fipronil
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por garrapatas Dermacentor variabilis Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Felicola subrostratus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Hurones
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales convalecientes
Animales enfermos
Conejos
Fiebre
Hurones menores de 6 meses de edad
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Otras especies
Gatos: Gatos de menos de 1 kg de peso
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Hurones: Hurones menores de 6 meses de edad
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Alopecia local
Alteración del sistema nervioso central
Depresión
Descamación
Emesis
Enrojecimiento
Hipersalivación
Hipersensibilidad a los estímulos
Prurito
Prurito local
Hurones
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Alopecia local
Alteración del sistema nervioso central
Depresión
Descamación
Emesis
Enrojecimiento
Hipersalivación
Hipersensibilidad a los estímulos
Prurito
Prurito local
Presentaciones disponibles
582863 COMBOLINE 50,00 mg / 60,00 mg SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS, Caja con 6 Blisters de 3 Pipetas de 0,5 ml con la punta estriada
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/04/2014

CONOFITE GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS

Ecuphar Veterinaria S.L.U. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2347 ESP
Forma farmacéutica GOTAS ÓTICAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Polimixina B [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MICONAZOL NITRATO 23 mg POLIMIXINA B SULFATO 5500 UI PREDNISOLONA ACETATO 5 mg
DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL (7.5 mg) · PARAFINA LIQUIDA (C.S.P 1 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA01Prednisolona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones por hongos Candida spp. Infecciones por hongos Malassezia pachydermatis Infecciones por hongos Microsporum spp. Infecciones por hongos Trichophyton spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Infecciones producidas por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica) Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
USO CUTÁNEO VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en áreas o heridas extensas de piel dañada
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Rotura timpánica
Interacciones
Gatos: Ninguna conocida
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Irritación local
Reacción local
Sordera
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Irritación local
Reacción local
Sordera
Presentaciones disponibles
578394 CONOFITE GOTAS OTICAS Y SUSPENSION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/10/9742

CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS

Fatro S.P.A.
Nº Registro 2992 ESP
Forma farmacéutica JARABE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENILPROPANOLAMINA HIDROCLORURO 50 mg
SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (1 ml)
QG04PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO  ·  QG04BUROLÓGICOS  ·  QG04BX91Fenilpropanolamina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Incontinencia urinaria en perras ovario-histerectomizadas
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Anticolinérgicos
Perros: Antidepresivos tricíclicos
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Simpaticomiméticos
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Colapso circulatorio
Diarrea
Disminución del apetito
Estimulación del sistema nervioso central
Heces blandas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agitación
Decaimiento
Emesis
Mareos
Presentaciones disponibles
582686 CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 50 ml y un dosificador
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/03/2014

CONTRALAC 0,5 mg COMPRIMIDOS

Virbac
Nº Registro 809 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METERGOLINA 0.5 mg
EUDRAGIT (METACRILATOS POLIMERICOS) (0.01 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (2.75 mg) · POVIDONA (1.67 mg) · ALMIDON DE PATATA (2.75 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.825 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (46.515 mg)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02COTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS  ·  QG02CB05Metergolina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Pseudogestación Supresión de la lactancia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Agonistas dopaminérgicos
Perros: Barbitúricos
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agresividad
Alteración del comportamiento
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Hiperexcitación
Presentaciones disponibles
577132 CONTRALAC 0,5 mg COMPRIMIDOS, Caja con 2 blísteres de 8 comprimidos (16 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/01/25713

CONTRALAC 2 mg COMPRIMIDOS

Virbac Espana S.A.
Nº Registro 2622 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METERGOLINA 2 mg
EUDRAGIT (METACRILATOS POLIMERICOS) (0.04 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (11 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.3 mg) · POVIDONA (6.6 mg) · ALMIDON DE PATATA (11 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (186.1 mg)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02COTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS  ·  QG02CB05Metergolina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perras
Pseudogestación Supresión de la lactancia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perras: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perras: Agonistas dopaminérgicos
Perras: Barbitúricos
Reacciones adversas
Perras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agresividad
Alteración del comportamiento
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Hiperexcitación
Presentaciones disponibles
580126 CONTRALAC 2 mg COMPRIMIDOS, Caja con 2 Blisters de 8 Comprimidos (16 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/05/20193

CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Zoetis Belgium Sa Antibiótico AMEG B · Restringir EMA
Nº Registro EU/2/06/059/001
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Cefovecina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFOVECINA 80 mg
ALCOHOL BENCILICO (12.3 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.8 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (CSP 1 ml) · CITRATO DE SODIO (E-331) (- -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- -) · ACIDO CLORHIDRICO (- -) · CITRICO, ACIDO (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD91Cefovecina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección cutánea producida por Bacteroides spp. Infección cutánea producida por Fusobacterium spp. Infección cutánea producida por Pasteurella multocida Infección cutánea producida por Prevotella oralis Infección cutánea producida por Staphylococcus pseudintermedius Infección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección de tejidos blandos producida por Bacteroides spp. Infección de tejidos blandos producida por Fusobacterium spp. Infección de tejidos blandos producida por Pasteurella multocida Infección de tejidos blandos producida por Prevotella oralis Infección de tejidos blandos producida por Staphylococcus pseudintermedius Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli
Perros
Infección cutánea causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Pasteurella multocida Infección cutánea producida por Staphylococcus pseudintermedius Infección de la cavidad oral producida por Porphyromonas spp. Infección de la cavidad oral producida por Prevotella spp. Infección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección de tejidos blandos producida por Escherichia coli Infección de tejidos blandos producida por Pasteurella multocida Infección de tejidos blandos producida por Staphylococcus pseudintermedius Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus spp.
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Otros herbívoros pequeños
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Perros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
FUROSEMIDA
KETOCONAZOL
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Disnea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock circulatorio
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Disnea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock circulatorio
Presentaciones disponibles
581185 CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial con 390,55 mg de polvo y 1 Vial con 4,45 ml de disolvente (reconstituido con 4 ml) - EU/2/06/059/002
576311 CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial con 978,65 mg de polvo y 1 Vial con 10,8 ml de disolvente (reconstituido con 10 ml) - EU/2/06/059/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/06/2006

CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Zoetis Belgium Sa Antibiótico AMEG B · Restringir EMA
Nº Registro EU033 IP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Cefovecina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFOVECINA 80 mg
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD91Cefovecina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección cutánea producida por Bacteroides spp. Infección cutánea producida por Fusobacterium spp. Infección cutánea producida por Pasteurella multocida Infección cutánea producida por Prevotella oralis Infección cutánea producida por Staphylococcus pseudintermedius Infección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección de tejidos blandos producida por Bacteroides spp. Infección de tejidos blandos producida por Fusobacterium spp. Infección de tejidos blandos producida por Pasteurella multocida Infección de tejidos blandos producida por Prevotella oralis Infección de tejidos blandos producida por Staphylococcus pseudintermedius Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli
Perros
Infección cutánea causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por Pasteurella multocida Infección cutánea producida por Staphylococcus pseudintermedius Infección de la cavidad oral producida por Porphyromonas spp. Infección de la cavidad oral producida por Prevotella spp. Infección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección de tejidos blandos producida por Escherichia coli Infección de tejidos blandos producida por Pasteurella multocida Infección de tejidos blandos producida por Staphylococcus pseudintermedius Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus spp.
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Otros herbívoros pequeños
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Perros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
FUROSEMIDA
KETOCONAZOL
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Disnea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock circulatorio
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Disnea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock circulatorio
Presentaciones disponibles
589986 CONVENIA 80 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 23 ml de polvo y 1 Vial de 19 ml de disolvente- EU/2/06/059/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/08/2022

CORDEXVALL 1,9 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Mevet S.A.U.
Nº Registro 2100 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 1.9 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (5.0 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.8 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (- pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inflamación Reacciones alérgicas Traumatismos
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Cushing
Dermatomicosis
Diabetes mellitus
Enfermedades oculares
Fractura ósea
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en enfermedades bacterianas sin establecer el tratamiento antibiótico adecuado
Osteoporosis
Úlcera corneal
Vacunas
Virosis
Interacciones
Acetilcolinesterasa
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos deplectores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
No usar en las dos semanas posteriores a la vacunación
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Debilidad muscular
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de inapetencia
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de laxitud
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de pirexia
Inmunodepresión
Laminitis
Letargia
Retraso en la cicatrización
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Aumento de peso
Debilidad muscular
Diarrea
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la aspartato aminotransferasa (AST)
Emesis
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de inapetencia
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de laxitud
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de pirexia
Inmunodepresión
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Aumento de peso
Debilidad muscular
Diarrea
Elevación de la alanina aminotransferasa
Elevación de la aspartato aminotransferasa (AST)
Emesis
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de inapetencia
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de laxitud
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de pirexia
Inmunodepresión
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Debilidad muscular
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de inapetencia
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de laxitud
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de pirexia
Inmunodepresión
Presentaciones disponibles
573096 CORDEXVALL 1,9 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 20 ml
583473 CORDEXVALL 1,9 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
583474 CORDEXVALL 1,9 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 50 ml
573097 CORDEXVALL 1,9 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 20 Viales de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/07/22457

CORIOGAN 625 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Ovejero S.A.U.
Nº Registro 3282 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA 5000 UI
MANITOL (E-421) (100 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (8 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (8 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA01Gonadotropina coriónica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Quiste ovárico
Vacas
Quiste ovárico
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales fisiológicamente inmaduros
Disfunción cardiaca
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Hiperestimulación ovárica
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Hiperestimulación ovárica
Presentaciones disponibles
584755 CORIOGAN 625 UI/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón que contiene 5 Viales de 5000 UI de liofilizado y 5 Viales de disolvente conteniendo 8 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/07/2015

CORIPRAVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2484 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
AVIBACTERIUM PARAGALLINARUM INACTIVADO, SEROTIPO A, CEPA 17756 8-32 Microaglutinación de AVIBACTERIUM PARAGALLINARUM INACTIVADO, SEROTIPO B, CEPA 0222 8-32 Microaglutinación de AVIBACTERIUM PARAGALLINARUM INACTIVADO, SEROTIPO C, CEPA MODESTO 8-32 Microaglutinación de
HIDROXIDO DE ALUMINIO (1.323 mg) · TIOMERSAL (0.05 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.5 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AB04Haemophilus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Inmunización frente a Avibacterium paragallinarum
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Inmunización frente a Avibacterium paragallinarum
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Estrés
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
579359 CORIPRAVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 250 ml (500 dosis)
579360 CORIPRAVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 500 ml (1000 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/03/14920

CORTAVANCE 0.584 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/06/069/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
HIDROCORTISONA ACEPONATO 0.584 mg
PROPILENGLICOL METIL ETER
QD07PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOESTEROIDES  ·  QD07ACORTICOESTEROIDES, MONOMEDICAMENTOS  ·  QD07ACCorticoesteroides potentes (grupo III)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Úlcera cutánea
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Otros medicamentos por vía tópica
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Eritema en el lugar de aplicación
Prurito en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
587364 CORTAVANCE 0.584 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS, Caja con 1 frasco de HDPE de 76 ml.- EU/2/06/069/0004
577476 CORTAVANCE 0.584 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS, Caja con 1 frasco de PET de 76 ml.-EU/2/06/069/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/01/2007

CORTEXONAVET 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PORCINO, PERROS Y GATOS

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 3365 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
ALCOHOL BENCILICO (15.6 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (10 mg) · CLORURO DE SODIO (1.8 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.0 pH) · CITRICO, ACIDO (7.0 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Acetonemia Inducción del parto Inflamación Reacciones alérgicas Tratamiento de la cetosis
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Inflamación Reacciones alérgicas Tenosinovitis
Gatos
Inflamación Reacciones alérgicas
Perros
Inflamación Reacciones alérgicas
Porcino
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en caballos que producen leche para consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cushing
Demodicosis
Diabetes mellitus
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Vía intraarticular
Virosis
Interacciones
Anticolinesterásicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos ahorradores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Pancreatitis
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Reducción en la producción de leche
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Laminitis
Pancreatitis
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Pancreatitis
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Pancreatitis
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Pancreatitis
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
585300 CORTEXONAVET 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PORCINO, PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
585299 CORTEXONAVET 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PORCINO, PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/02/2016

CORTOTIC 0,584 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION OTICA PARA PERROS

Virbac
Nº Registro 4137 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN ÓTICA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
HIDROCORTISONA ACEPONATO 0.584 mg
REV. EUTCT - PROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER (1 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02BCORTICOESTEROIDES  ·  QS02BA01Hidrocortisona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis externa aguda
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perforación del tímpano
Perros: Úlcera local
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inclinación de la cabeza
Trastornos del oído
Presentaciones disponibles
590228 CORTOTIC 0,584 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION OTICA PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 20 ml lleno con 16 ml y 1 bomba de pulverización
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/01/2023

COSACTHEN 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. PSUM
Nº Registro 3872 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TETRACOSACTIDA HEXAACETATO 0.28 mg
ACETICO GLACIAL, ACIDO (1 mg) · ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (0.82 mg) · CLORURO DE SODIO (8.10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p ml)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01AHORMONAS DEL LÓBULO ANTERIOR DE LA HIPÓFISIS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01AA02Tetracosáctida
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: Sí
Indicaciones terapéuticas
Perros
Evaluación de la función córticosuprarrenal
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: ACTH
Perros: Glucocorticoides
Reacciones adversas
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Cojera
Depresión
Diarrea
Hematoma en el punto de inyección
Hiperexcitación
Presentaciones disponibles
588455 COSACTHEN 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml PSUM
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/03/2020

COTRISUL 300 mg/g + 75 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorio Jaer S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2379 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Trimetoprima [D], Sulfadiazina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIAZINA SODICA 300 mg TRIMETOPRIMA GLUTAMATO 75 mg
GLUCOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW10Sulfadiazina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Corderos prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Discrasia sanguínea
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Acidificantes
Anticoagulantes
P-AMINOBENZOICO ACIDO
Reacciones adversas
Corderos prerrumiantes
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración de la función hematopoyética
Alteraciones en el tracto urinario y riñón
Cristaluria
Diarrea
Emesis
Hematuria
Leucopenia
Obstrucción urinaria
Trombocitopenia
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración de la función hematopoyética
Alteraciones en el tracto urinario y riñón
Cristaluria
Diarrea
Emesis
Hematuria
Leucopenia
Obstrucción urinaria
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
578628 COTRISUL 300 mg/g + 75 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
578629 COTRISUL 300 mg/g + 75 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja de cartón con 10 Bolsas de 1 Kg
578630 COTRISUL 300 mg/g + 75 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja de cartón con 15 Bolsas de 1 Kg
578640 COTRISUL 300 mg/g + 75 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja de cartón con 25 Bolsas de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/10/12540

COTRISUL COLISTINA 2.000.000 UI/ml

Laboratorio Jaer S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2789 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 2000000 UI
AGUA PURIFICADA (c.s.p 1 ml) · PROPILENGLICOL (125 mg) · XANTANO, GOMA DE (0.130 mg) · AROMA DE GROSELLA (5.0 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (2 pH) · ACEITE DE RICINO (5 mg)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves de corral
Infección entérica producida por Escherichia coli
Corderos
Infección entérica producida por Escherichia coli
Porcino
Infección entérica producida por Escherichia coli
Terneros
Infección entérica producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Aves de corral
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Aves en período de puesta
Caballos
Cerdas en lactación
Cerdas gestantes
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovejas en lactación
Ovejas gestantes
Potros
Vacas en lactación
Vacas gestantes
Interacciones
Anestésicos
CALCIO
Compuestos de amonio cuaternario
MAGNESIO
Relajantes musculares
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
580888 COTRISUL COLISTINA 2.000.000 UI/ml, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/04/2013

COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1587 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOXOIDE ¿ DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C MIN 12.4 U CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON MIN 5.1 U CLOSTRIDIUM CHAUVOEI F.EUR - CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE MIN 1.2 U ELISA CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE MIN 3.6 U ELISA CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE MIN 2.5 U ELISA CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE MIN 0.8 U ELISA TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO MIN 16.5 U ELISA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE MIN 0.9 U
ALUMBRE (3.03 ¿ 4.09 mg) · TIOMERSAL (0.05 ¿ 0.18 mg) · CLORURO DE SODIO (0.85% EN 1 ML ml) · FORMALDEHIDO (MAX 0.5 mg)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI04AOVINO  ·  QI02AB01Clostridium  ·  QI04AB01Clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium haemolyticum Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente a Clostridium septicum Inmunización frente a Clostridium sordellii Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani Inmunización pasiva frente a Clostridium chauvoei Inmunización pasiva frente a Clostridium haemolyticum Inmunización pasiva frente a Clostridium novyi Inmunización pasiva frente a Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a Clostridium septicum Inmunización pasiva frente a Clostridium sordellii Inmunización pasiva frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Ovino
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium haemolyticum Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente a Clostridium septicum Inmunización frente a Clostridium sordellii Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani Inmunización pasiva frente a Clostridium chauvoei Inmunización pasiva frente a Clostridium novyi Inmunización pasiva frente a Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a Clostridium septicum Inmunización pasiva frente a Clostridium sordellii Inmunización pasiva frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Animales enfermos
Bovino: Inmunodepresión
Ovino: Animales enfermos
Ovino: Inmunodepresión
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Absceso en el punto de inyección
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Induración en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Absceso en el punto de inyección
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Induración en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
581345 COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
581344 COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/08/2004
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