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CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3043 ESP
Forma farmacéutica CÁPSULA DURA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 9 (9 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Clindamicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLINDAMICINA HIDROCLORURO 300 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (228 mg) · ALMIDON DE MAIZ (6.15 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6.63 mg) · TALCO (18.65 mg) · GELATINA (48.726 mg) · GELATINA (48.726 mg) · AGUA (8.352 mg) · AGUA (8.352 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.012 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.012 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.511 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.511 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF01Clindamicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Bacteroides spp. Infección cutánea producida por Clostridium perfringens Infección cutánea producida por Fusobacterium necrophorum Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección cutánea producida por Streptococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Bacteroides spp. Infección de la cavidad oral producida por Clostridium perfringens Infección de la cavidad oral producida por Fusobacterium necrophorum Infección de la cavidad oral producida por Staphylococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp. Osteomielitis producida por Staphylococcus aureus
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Rumiantes
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Bloqueantes neuromusculares
CICLOSPORINA
CLORANFENICOL
GENTAMICINA
Macrólidos
Reacciones adversas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Emesis
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Presentaciones disponibles
583262 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 100 cápsulas
583274 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 186 cápsulas
583275 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 190 cápsulas
583276 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 196 cápsulas
583277 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 200 cápsulas
583278 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 210 cápsulas
583279 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 224 cápsulas
583280 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 240 cápsulas
583261 CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 98 cápsulas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/05/2014

CLINDASEPTIN 75 mg CAPSULAS PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3041 ESP
Forma farmacéutica CÁPSULA DURA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Clindamicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLINDAMICINA HIDROCLORURO 75 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (115 mg) · ALMIDON DE MAIZ (3 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.5 mg) · TALCO (7 mg) · GELATINA (24.582 mg) · GELATINA (24.582 mg) · AGUA (4.176 mg) · AGUA (4.176 mg) · CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122) (0.026 mg) · CARMOISINA, AZORRUBINA (CI=14720,E-122) (0.026 mg) · CARMIN DE INDIGO, AZUL FD&C 2 (E 132, CI=73015) (0.016 mg) · CARMIN DE INDIGO, AZUL FD&C 2 (E 132, CI=73015) (0.016 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FF01Clindamicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Bacteroides spp. Infección cutánea producida por Clostridium perfringens Infección cutánea producida por Fusobacterium necrophorum Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección cutánea producida por Streptococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Bacteroides spp. Infección de la cavidad oral producida por Clostridium perfringens Infección de la cavidad oral producida por Fusobacterium necrophorum Infección de la cavidad oral producida por Staphylococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp. Osteomielitis producida por Staphylococcus aureus
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Rumiantes
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Bloqueantes neuromusculares
CICLOSPORINA
CLORANFENICOL
GENTAMICINA
Macrólidos
Reacciones adversas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Emesis
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Presentaciones disponibles
583082 CLINDASEPTIN 75 mg CAPSULAS PARA PERROS, Caja con 100 cápsulas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/05/2014

CLOMICALM 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/98/007/002
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOMIPRAMINA HIDROCLORURO
EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AA04Clomipramina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad por separación
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos
Perros: Perros macho reproductores
Interacciones
Perros: ADRENALINA
Perros: Anestésicos generales
Perros: Anticolinérgicos
Perros: Antiepilépticos
Perros: ATROPINA
Perros: Barbitúricos
Perros: Benzodiazepinas
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: Cumarina
Perros: FENITOINA
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Neurolépticos
Perros: QUINIDINA
Perros: Simpaticomiméticos
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Trastornos hepatobiliares
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agresividad
Aumento del apetito
Convulsiones
Diarrea
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Letargia
Midriasis
Presentaciones disponibles
570378 CLOMICALM 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/98/007/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/10/30216

CLOMICALM 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/98/007/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOMIPRAMINA HIDROCLORURO
EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AA04Clomipramina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad por separación
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos
Perros: Perros macho reproductores
Interacciones
Perros: ADRENALINA
Perros: Anestésicos generales
Perros: Anticolinérgicos
Perros: Antiepilépticos
Perros: ATROPINA
Perros: Barbitúricos
Perros: Benzodiazepinas
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: Cumarina
Perros: FENITOINA
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Neurolépticos
Perros: QUINIDINA
Perros: Simpaticomiméticos
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Trastornos hepatobiliares
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agresividad
Aumento del apetito
Convulsiones
Diarrea
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Letargia
Midriasis
Presentaciones disponibles
570276 CLOMICALM 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/98/007/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/10/30216

CLOMICALM 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/98/007/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOMIPRAMINA HIDROCLORURO
EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AA04Clomipramina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad por separación
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos
Perros: Perros macho reproductores
Interacciones
Perros: ADRENALINA
Perros: Anestésicos generales
Perros: Anticolinérgicos
Perros: Antiepilépticos
Perros: ATROPINA
Perros: Barbitúricos
Perros: Benzodiazepinas
Perros: CARBAMAZEPINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: Cumarina
Perros: FENITOINA
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Neurolépticos
Perros: QUINIDINA
Perros: Simpaticomiméticos
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Trastornos hepatobiliares
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agresividad
Aumento del apetito
Convulsiones
Diarrea
Elevación de las enzimas hepáticas
Emesis
Letargia
Midriasis
Presentaciones disponibles
570379 CLOMICALM 80 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/98/007/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/10/30216

CLORIVEN 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Laboratorios E Industrias Iven S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2982 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Clortetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 21.5 mg
AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (2 mg) · PROPILENGLICOL (0.08688 ml) · ETANOL AL 96% (1 ml) · PROPANO-ISOBUTANO (PROPEL-45) (0.46 g)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento de heridas quirúrgicas
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Cero días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales lactantes cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Cero días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales lactantes cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Cero días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales lactantes cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: Cero días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales lactantes cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción cutánea
Presentaciones disponibles
582605 CLORIVEN 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 Envase 100 ml de medicamento y 150 ml de gas propelente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/02/2014

CLORTETRACICLINA 10% BMP PREMEZCLA

Laboratorios Serra Pamies S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 971 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Clortetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 10 g
CASCARA DE ALMENDRA (100 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA03Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves de corral
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s Sinovitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Caprino
Infección entérica producida por Escherichia coli Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Ovino
Infección entérica producida por Escherichia coli Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Disentería hemorrágica porcina causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección entérica producida por Escherichia coli Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Terneros
Infección entérica producida por Escherichia coli Infección por protozoos Anaplasma spp. Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Aves de corral
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan par el consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales gestantes
Equidos
Gatos
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bactericidas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Aves de corral
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inmunodepresión
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inmunodepresión
Presentaciones disponibles
576250 CLORTETRACICLINA 10% BMP PREMEZCLA, Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/02/26819

CLORTETRACICLINA MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 273 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Clortetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 53.80 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA03Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s Sinovitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infección entérica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Terneros
Infección entérica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección por protozoos Anaplasma spp. Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Caballos
Gatos
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en patos de más de 21 días
Perros
Terneros: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
HIERRO
MAGNESIO
MINERALES
POTASIO
Vitaminas
Reacciones adversas
Aves
Desconocido/Indeterminado
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección de la flora intestinal
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Sobreinfección de la flora intestinal
Presentaciones disponibles
570474 CLORTETRACICLINA MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/02/24040

CLORURO DE POTASIO BRAUN USO VETERINARIO 149 mg/ml (2 mEq/ml) CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

B Braun Vetcare S.A.
Nº Registro 1669 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLORURO DE POTASIO 149 mg
ACIDO CLORHIDRICO (ajuste PH pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA12SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12BPOTASIO  ·  QA12BA01Cloruro de potasio
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Hipopotasemia
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Acidosis
Bloqueo cardíaco
Diuréticos ahorradores de potasio
ESPIRONOLACTONA
Hiperpotasemia
Hipoadrenocorticismo
Infecciones bacterianas
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en las 24 horas previas a cirugía mayor
Oliguria
Quemaduras
Interacciones
Antagonistas de la aldosterona
CAPTOPRIL
CORTICOTROPINA
ENALAPRIL
ENALAPRIL MALEATO
ESPIRONOLACTONA
Glucocorticoides
Glucósidos cardíacos
Laxantes
MINERALOCORTICOIDES
POTASIO
QUININA
SUCCINILCOLINA
SUXAMETONIO CLORURO
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Debilidad muscular
Dolor en el punto de inyección
Fatiga
Flebitis
Hipercalcemia
Parálisis flácida
Paresia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Debilidad muscular
Dolor en el punto de inyección
Fatiga
Flebitis
Hipercalcemia
Parálisis flácida
Paresia
Presentaciones disponibles
570477 CLORURO DE POTASIO BRAUN USO VETERINARIO 149 mg/ml (2 mEq/ml) CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, Caja con 20 Ampollas de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/01/2006

CLORVIOGEN LAMONS 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Lamon'S S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 318 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Clortetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 20 mg
AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (2.5 mg) · ETILCELULOSA (3.25 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (3.25 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (298.4 mg) · ISOBUTANO (70.16 mg) · BUTANO LIQUIDO (491.12 mg) · PROPANO (142.12 mg)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones cutáneas Tratamiento coadyuvante en infecciones podales
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Equinos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Aves
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Equinos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
570483 CLORVIOGEN LAMONS 20 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 Envase a presión conteniendo 200 ml de medicamento
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

CLOSAMECTIN 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION POUR-ON PARA BOVINO

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Nº Registro 2288 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 5 mg CLOSANTEL SODICO DIHIDRATO 217.5 mg
POVIDONA K 30 (60 mg) · ETANOL ANHIDRO (0.3 ml) · MACROGOL (0.25 ml) · ETIL HEXANOATO DE CETEARILO (0.05 ml) · BENZOATO DE DENATONIO (0.25 mg) · AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090) (0.1 mg) · TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (8.0 pH) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA51Ivermectina, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por trematodos hepáticos Fasciola gigantica Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 58 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en vacas lecheras cuya leche se utiliza para consumo humano incluso durante el periodo de secado. No usar en novillas que se empleen para la producción láctea en la segunda mitad de gestación.
Contraindicaciones
Bovino: No administrar entre diciembre y marzo, en países en donde no se haya erradicado la hipodermosis
Bovino: No usar en áreas o heridas extensas de piel dañada
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Animales vacunados contra nematodos pulmonares
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Ataxia
Ceguera
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Muerte
Postración
Presentaciones disponibles
577981 CLOSAMECTIN 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION POUR-ON PARA BOVINO, Caja con 1 Bolsa de 1 l
577979 CLOSAMECTIN 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION POUR-ON PARA BOVINO, Caja con 1 Bolsa de 2,5 l
577978 CLOSAMECTIN 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION POUR-ON PARA BOVINO, Caja con 1 Envase con aplicador para unción continua de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/04/2011

CLOSIVET 5 mg/ml + 200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Nº Registro 2777 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 5 mg CLOSANTEL SODICO DIHIDRATO 217.5 mg
POVIDONA K 30 (60 mg) · ETANOL ANHIDRO (0.3 ml) · ETIL HEXANOATO DE CETEARILO (0.05 ml) · BENZOATO DE DENATONIO (0.25 mg) · AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090) (0.1 mg) · TRIETANOLAMINA (TROLAMINA) (8 pH) · POLIETILENGLICOL 200 (MACROGOL 200) (0.25 ml) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (1 ml) · MIRISTATO DE ISOPROPILO (0.53 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA51Ivermectina, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por trematodos hepáticos Fasciola gigantica Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 58 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano, incluso durante el periodo de secado. No usar durante la segunda mitad de la gestación en novillas destinadas a la producción de leche para el consumo humano.
Contraindicaciones
Perros
Tortugas
Bovino: No administrar entre diciembre y marzo, en países en donde no se haya erradicado la hipodermosis
Bovino: No usar en áreas o heridas extensas de piel dañada
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Ataxia
Ceguera
Diarrea
Muerte
Postración
Presentaciones disponibles
580862 CLOSIVET 5 mg/ml + 200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA, Caja con 1 Bolsa (tipo mochila) de 1 l
580863 CLOSIVET 5 mg/ml + 200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA, Caja con 1 Bolsa (tipo mochila) de 2,5 l
580861 CLOSIVET 5 mg/ml + 200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA, Caja con 1 Envase con aplicador de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/04/2013

CLOVERTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 2401 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 10 mg CLORSULON 100 mg
GLICEROL FORMAL (400 mg) · MONOETANOLAMIDA (- pH) · PROPILENGLICOL (1 ml) · EDTA SAL DISODICA (0.08 mg) · ACIDO TIODIPROPIONICO (0.06 mg) · PROPIL GALATO (E 310) (0.08 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA51Ivermectina, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara vitulorum Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 66 Días
LECHE No usar Leche: No autorizado para uso en animales productores de leche para consumo humano
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Otras especies
Vacas que produzcan leche para consumo humano
Vía intramuscular
Vía intravenosa
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578732 CLOVERTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/11/2011

COBACTAN 2,5% p/v SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1222 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Cefquinoma [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFQUINOMA SULFATO 25 mg
OLEATO DE ETILO (856.36 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DE90Cefquinoma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dermatitis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Necrosis bulbar infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Panadizo interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Artritis producida por Escherichia coli Artritis producida por Strepctococcus spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus hyicus Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis Meningitis producida por Streptococcus suis Síndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp. Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 24 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Animales de menos de 1,25 kg de peso
Aves de corral
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
No usar en caso de resistencia cruzada a las cefalosporinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Lesión en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Lesión en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
574186 COBACTAN 2,5% p/v SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/12/30736

COBACTAN LA 7,5% P/V SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1709 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Cefquinoma [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFQUINOMA SULFATO 75 mg
ESTEARATO ALUMINICO (30 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DE90Cefquinoma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
LECHE No usar Leche:No utilizar en vacas lecheras cuya leche se destine al consumo humano (durante la lactación o el periodo de secado)
Contraindicaciones
Aves de corral
Huevos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Cefalosporinas
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Lesión en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
572604 COBACTAN LA 7,5% P/V SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
572605 COBACTAN LA 7,5% P/V SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/11/2006

COBACTAN LC 75 mg POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN LACTACION)

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1212 ESP
Forma farmacéutica POMADA INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Cefquinoma [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFQUINOMA SULFATO 75 mg
PARAFINA LIQUIDA (8 g) · PARAFINA BLANCA BLANDA (2.4 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS PARA LA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51DE90Cefquinoma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 5 Días
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Vacas en lactación: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Vacas en lactación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Presentaciones disponibles
574672 COBACTAN LC 75 mg POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN LACTACION), Caja con 15 Jeringas de 8 g y 15 Toallitas limpiadoras
Ficha PDF Presentaciones Info laboratorio 2 1ª aut.: 21/09/30394

COCCIKLASS 50 mg/ml SUSPENSION ORAL

Mevet S.A.U.
Nº Registro 2908 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 50 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.1 mg) · BENTONITA (3.5 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (C.S.PH 4 -5 mg) · XANTANO, GOMA DE (3 mg) · PROPILENGLICOL (105 mg) · DOCUSATO DE SODIO (2.5 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (0.5 mg) · PROPIONATO SODICO (2.1 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 73 Días
Contraindicaciones
Lechones: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Lechones: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
584121 COCCIKLASS 50 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 1 l
582085 COCCIKLASS 50 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 Frasco de 250 ml
582086 COCCIKLASS 50 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 15 Frascos de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/10/2013

COCCIRIL 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO

Huvepharma
Nº Registro 4418 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
DICLAZURILO 2.5 mg/ml
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.8 mg/ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg/ml) · CELULOSA MICROCRISTALINA-CARBOXIMETILCELULOSA SOD. (12 mg/ml) · CITRICO, ACIDO (0.92 mg/ml) · HIDROXIDO DE SODIO AL 10% P/V (1.2 mg/ml) · POLISORBATO 20 (0.5 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BC03DICLAZURILO
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Coccidiosis producida por Eimeria crandallis Coccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
Terneros
Coccidiosis producida por Eimeria bovis Coccidiosis producida por Eimeria zuernii
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Corderos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Diarrea
Letargia
Paresia
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Diarrea
Letargia
Paresia
Presentaciones disponibles
591981 COCCIRIL 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco colgante de 250 ml
591982 COCCIRIL 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Frasco mochila de 1 l
592530 COCCIRIL 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Frasco mochila de 2,5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/06/2025

COCCIVEX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS (GALLINAS Y POLLOS DE ENGORDE) Y PAVOS

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 70 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
AMPROLIO HIDROCLORURO 226.2 mg
PROPILENGLICOL (200 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.2 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas
Coccidiosis producida por Eimeria spp.
Pavos
Coccidiosis producida por Eimeria spp.
Pollos de engorde
Coccidiosis producida por Eimeria spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallinas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vitaminas del complejo B
Reacciones adversas
Gallinas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
587368 COCCIVEX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS (GALLINAS Y POLLOS DE ENGORDE) Y PAVOS, Caja con 1 frasco de 100 ml
570487 COCCIVEX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS (GALLINAS Y POLLOS DE ENGORDE) Y PAVOS, Frasco de 1 litro
570488 COCCIVEX 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS (GALLINAS Y POLLOS DE ENGORDE) Y PAVOS, Frasco de 5 litros
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/01/23791

COGLAPIX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3512 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA NT3 (ver toxoides) - ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO SEROTIPO 2, CEPAS PO, U3, B4, SZ II (ver toxoides) - TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX I) 28.9 ELISA unidad/ml TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX II) 16.7 ELISA unidad/ml TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX III) 6.8 ELISA unidad/ml
HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (4.85 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (2 ml) · CLORURO DE SODIO (18 mg) · TIOMERSAL (0.22 mg) · FORMALDEHIDO (0.05 PORCENTAJE)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB07Vacuna contra Actinobacillus / Haemophilus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Postración
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
586124 COGLAPIX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 5 Viales de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/01/2017

COLFIVE 5.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS, PORCINO, CORDEROS, POLLOS Y PAVOS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3242 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 5000000 UI
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · ACETATO DE SODIO ANHIDRO (E-262) (6.75 mg) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (1.57 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección entérica producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las polimixinas
Potros
Interacciones
Ácidos grasos insaturados
Agentes curarimiméticos
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
CALCIO
HIERRO
LEVAMISOL
MAGNESIO
Polifosfatos
POLIMIXINA B
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
584582 COLFIVE 5.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS, PORCINO, CORDEROS, POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 1 l
584583 COLFIVE 5.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS, PORCINO, CORDEROS, POLLOS Y PAVOS, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/05/2015

COLICEN 4.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3458 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 4000000 UI
ALCOHOL BENCILICO (0.01 ml) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (4.3 pH) · ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (2 mg) · GLICERINA (0.1 ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Pavos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Pollos
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Terneros
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las polimixinas
Interacciones
Ácidos grasos insaturados
Anestésicos
Antibacterianos
CALCIO
Compuestos de amonio cuaternario
MAGNESIO
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Corderos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585803 COLICEN 4.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bidón de 5 l
585802 COLICEN 4.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/08/2016

COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 3450 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA 10 UI ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F4AC ), CEPA P6 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F5), CEPA P1 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINAS F5+F41 ), CEPA P10 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F6), CEPA P2 Y P4 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AB ), CEPA P5 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AC ), CEPA P9 1 Potencia relativa
TIOMERSAL (0.2 mg) · MARCOL 52 (0.76 ml) · POLISORBATO 80 (0.028 mg) · MONTANE 80 (0.042 ml) · MONTANIDE 103 (0.042 ml) · TAMPON FOSFATO (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB08Escherichia + clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a la diarrea por Escherichia coli Inmunización frente a la enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli Inmunización frente a la enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli Inmunización pasiva frente a la enfermedad de los edemas por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Apatía
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Absceso en el punto de inyección
Granuloma en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Nódulo en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
585784 COLIDEX-C EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/12/29003

COLIMICINA SP 2.050.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 966 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 2050000 UI
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (10 mg) · GLUCOSA (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Infección entérica producida por Escherichia coli
Pollos
Infección entérica producida por Escherichia coli
Porcino
Infección entérica producida por Escherichia coli
Terneros
Infección entérica producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
Caballos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las polimixinas
Potros
Interacciones
Ácidos grasos insaturados
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
CALCIO
Existe resistencia cruzada entre la colistina y la polimixina B
HIERRO
LEVAMISOL
MAGNESIO
Polifosfatos
POLIMIXINA B
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Terneros
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
576341 COLIMICINA SP 2.050.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 1 kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/12/26810

COLIONE LAMONS 2.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Lamon'S S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2256 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
COLISTINA SULFATO 2000000 UI
EDETATO DE DISODIO (10 mg) · PROPILENGLICOL (100 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA10Colistina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Infección entérica producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos
Potros
Cerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Cerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a los antibióticos polipeptídicos
Interacciones
Cerdos de engorde: Ácidos grasos insaturados
Cerdos de engorde: AMONIO CUATERNARIO
Cerdos de engorde: CALCIO
Cerdos de engorde: MAGNESIO
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Disbiosis intestinal
Flatulencia
Presentaciones disponibles
577659 COLIONE LAMONS 2.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 1 l
577660 COLIONE LAMONS 2.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/02/2011
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