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VIRBAMINTHE PASTA ORAL

Virbac Espana S.A.
Nº Registro 2394 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
NICLOSAMIDA 240 mg OXIBENDAZOL 30 mg
SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (1 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.2 mg) · XANTANO, GOMA DE (12 mg) · CICLAMATO DE SODIO (5 mg) · DIMETICONA (2 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · CLORURO DE DECUALINO (0.5 mg) · POLVO CON SABOR A ANCHOA (12 mg) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (3 mg) · EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (3 mg) · POLINAFTALENSULFONATO SODIO (3 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC57Oxibendazol, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma braziliense Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma braziliense Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Diarrea
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Oclusión intestinal
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Náuseas
Presentaciones disponibles
578691 VIRBAMINTHE PASTA ORAL, Caja de cartón con 1 Jeringa para uso oral de 10 ml
578692 VIRBAMINTHE PASTA ORAL, Caja de cartón con 1 Jeringa para uso oral de 25 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/10/14640

VITABIM B1 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Bimeda Animal Health Limited
Nº Registro 4376 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TIAMINA HIDROCLORURO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (15 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.08 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- ml) · ACIDO CLORHIDRICO (- pH)
QA11VITAMINAS  ·  QA11DVITAMINA B1, SOLA Y EN COMBINACIÓN CON VITAMINAS B6 Y B12  ·  QA11DA01Tiamina (vit B1)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Necrosis cerebrocortical
Bovino
Acidosis metabólica
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
591700 VITABIM B1 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/01/2025

VITACEN AD3E

Cenavisa S.L.
Nº Registro 3608 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 50 mg COLECALCIFEROL 75.000 UI RETINOL 500.000 UI
PROPIL GALATO (E 310) (1 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (40 mg) · ACEITE DE GIRASOL (1 ml)
QA11VITAMINAS  ·  QA11JOTROS PRODUCTOS CON VITAMINAS, COMBINACIONES  ·  QA11JACombinaciones de vitaminas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Déficit de vitamina A Déficit de vitamina D3 Déficit de vitamina E
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 271 Días
LECHE 5 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 259 Días
LECHE 5 Días
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 243 Días
LECHE 5 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 243 Días
LECHE 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 259 Días
Contraindicaciones
Animales destinados a la producción de alimentos que tengan un aporte adecuado de Vitamina A
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Absceso en el punto de inyección
Alergia
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
586805 VITACEN AD3E, Caja con 1 Vial de 100 ml
586806 VITACEN AD3E, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/06/2517

VITAMIVET K1 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Domes Pharma
Nº Registro 2144 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FITOMENADIONA 10 mg
ACIDO GLICOCOLICO (54.6 mg) · LECITINA (75.6 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4.8 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (csp pH 6.0 -) · NITROGENO (- Cantidad suficiente) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QB02ANTIHEMORRÁGICOS  ·  QB02BVITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS  ·  QB02BA01Fitomenadiona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Intoxicación por anticoagulantes orales
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Cefalosporinas
Salicilatos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
573795 VITAMIVET K1 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 6 Ampollas de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/04/2010

VITAMIVET K1 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Domes Pharma
Nº Registro 2732 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FITOMENADIONA 50 mg
HIPROMELOSA (10.6 mg) · POLIDEXTROSA (8.9 mg) · TALCO (2.4 mg) · MALTODEXTRINA (1.7 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1.4 mg) · HIDROGENOFOSFATO CALCICO DIHIDRATO (450 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (25 mg) · DIBEHENATO DE GLICEROL (18 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (444 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (10 mg)
QB02ANTIHEMORRÁGICOS  ·  QB02BVITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS  ·  QB02BA01Fitomenadiona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Intoxicación por anticoagulantes orales
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Cefalosporinas
Salicilatos
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dermatitis
Edema alérgico
Emesis
Eritema
Presentaciones disponibles
580616 VITAMIVET K1 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de 7 Comprimidos (14 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/02/2013

VITOFYLLIN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte Eg
Nº Registro 2510 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PROPENTOFILINA 100 mg
HIPROMELOSA (4.79 mg) · MACROGOL 6000 (0.36 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.43 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.15 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (48.65 mg) · ALMIDON DE MAIZ (30 mg) · CROSPOVIDONA (10 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.95 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1 mg) · TALCO PURIFICADO (8.40 mg) · TALCO PURIFICADO (8.40 mg)
QC04VASODILATADORES PERIFÉRICOS  ·  QC04AVASODILATADORES PERIFÉRICOS  ·  QC04AD90Propentofilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Astenia Insuficiencia circulatoria periférica Trastornos del comportamiento
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cachorros
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Perras reproductoras
Perros de menos de 5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia atópica
Disfunción cardiaca
Emesis
Presentaciones disponibles
579467 VITOFYLLIN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters con 14 Comprimidos (140 Comprimidos)
579466 VITOFYLLIN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 4 Blisters con 14 Comprimidos (56 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/04/2012

VITOFYLLIN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte Eg
Nº Registro 2509 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PROPENTOFILINA 50 mg
HIPROMELOSA (2.395 mg) · MACROGOL 6000 (0.180 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.215 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.075 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (24.325 mg) · ALMIDON DE MAIZ (15.00 mg) · CROSPOVIDONA (5.00 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.975 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.50 mg) · TALCO PURIFICADO (4.20 mg) · TALCO PURIFICADO (4.20 mg)
QC04VASODILATADORES PERIFÉRICOS  ·  QC04AVASODILATADORES PERIFÉRICOS  ·  QC04AD90Propentofilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Astenia Insuficiencia circulatoria periférica Trastornos del comportamiento
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Cachorros
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Perras reproductoras
Perros de menos de 2,5 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia atópica
Disfunción cardiaca
Emesis
Presentaciones disponibles
579465 VITOFYLLIN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 140 Comprimidos de 14 Comprimidos (140 comprimidos)
579464 VITOFYLLIN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 4 Blisters de 14 Comprimidos (56 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/04/2012

VOMEND ANTI-EMETICUM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Eurovet Animal Health B.V.
Nº Registro 2282 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METOCLOPRAMIDA HIDROCLORURO 5 mg
ALCOHOL BENCILICO (18.00 mg) · CLORURO DE SODIO (2.22 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (pH pH) · ACIDO CLORHIDRICO (pH pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA03MEDICAMENTOS CONTRA LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES FUNCIONALES  ·  QA03FPROPULSIVOS  ·  QA03FA01Metoclopramida
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Reducción de la motilidad gastrointestinal Tratamiento del vómito
Perros
Reducción de la motilidad gastrointestinal Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción gastrointestinal
Perforación intestinal
Interacciones
ACEPROMAZINA
Anticolinérgicos
ATROPINA
Butirofenonas
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Neurolépticos
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Agresividad
Alergia
Ataxia
Movimientos anormales
Postración
Temblor muscular
Vocalización
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Agresividad
Alergia
Ataxia
Movimientos anormales
Postración
Temblor muscular
Vocalización
Presentaciones disponibles
577961 VOMEND ANTI-EMETICUM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/04/2011

VOMINIL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 4202 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 14.48 mg
N-BUTANOL (22.00 mg) · SULFOBUTILETER BETACICLODEXTRINA DE SODIO (63.00 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AD90Maropitant
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Prevención del vómito, excepto los inducidos por cinetosis Tratamiento del vómito
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención de las náuseas perioperatorias Prevención del vómito perioperatorio Prevención del vómito, excepto los inducidos por cinetosis Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bloqueantes de los canales del calcio
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colapso circulatorio
Disnea
Edema alérgico
Eritema
Palidez de las mucosas
Reacción anafilactoide
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colapso circulatorio
Disnea
Edema alérgico
Eritema
Palidez de las mucosas
Reacción anafilactoide
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590579 VOMINIL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml
590580 VOMINIL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 25 ml
590581 VOMINIL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
590582 VOMINIL 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 5 Viales de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/07/2023

WELLPLUS SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS

Divasa Farmavic S.A.
Nº Registro 2934 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
FEBANTEL 150 mg PIRANTEL EMBONATO 144 mg PRAZICUANTEL 50 mg
ALMIDON DE MAIZ (134 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (100 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (49 mg) · POVIDONA (18 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (12 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (2 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1 mg) · CARNE AROMA (116.5 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA30Combinaciones de derivados de quinolina y sustancias relacionadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus granulosus Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por cestodos Taenia multiceps Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: PIPERAZINA
Interacciones
Perros: Agonistas colinérgicos
Perros: Organofosforados
Perros: PIPERAZINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Letargia
Trastornos digestivos
Presentaciones disponibles
582325 WELLPLUS SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
582324 WELLPLUS SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 2 Comprimidos (2 Comprimidos)
582328 WELLPLUS SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
582326 WELLPLUS SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters con 10 Comprimidos (20 Comprimidos)
582329 WELLPLUS SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 3 Blisters con 10 Comprimidos (300 Comprimidos)
582327 WELLPLUS SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Blisters con 10 Comprimidos (50 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/12/2013

XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1942 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 15 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (38 mg) · LEVADURA DE MALTA (38 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (32 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (14 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.8 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (200 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Desórdenes del sistema nervioso
Gatos: Gatos de menos de 1 kg de peso
Gatos: Gatos en crecimiento
Gatos: Gatos menores de 3 meses de edad
Gatos: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Gatos: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Gatos: ALUMINIO
Gatos: Antiácidos
Gatos: Fenicoles
Gatos: FLUNIXINO
Gatos: Macrólidos
Gatos: MAGNESIO
Gatos: SUCRALFATO
Gatos: TEOFILINA
Gatos: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Hiperexcitación
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
576264 XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS, Caja con 1 Blister de 12 Comprimidos
576268 XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS, Caja con 10 Blisters de 12 Comprimidos (120 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/11/2008

XEDEN 150 mg COMPRIMIDO PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1944 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 150 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (270 mg) · LEVADURA (255 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (225 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (48.75 mg) · COPOVIDONA k24-36 (75 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (6 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (18.75 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1500 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros
Perros: Desórdenes del sistema nervioso
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros en crecimiento
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas pequeñas
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas grandes
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: Antiácidos
Perros: Fenicoles
Perros: FLUNIXINO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: SUCRALFATO
Perros: TEOFILINA
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del cartílago articular
Ataques
Ataxia
Hiperexcitación
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
576269 XEDEN 150 mg COMPRIMIDO PARA PERROS, Caja de cartón con 2 Blisters de 6 Comprimidos (12 comprimidos)
576270 XEDEN 150 mg COMPRIMIDO PARA PERROS, Caja de cartón con 20 Blisters de 6 Comprimidos (120 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/11/2008

XEDEN 50 mg COMPRIMIDO PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1943 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 50 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (90 mg) · LEVADURA (85 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (75 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (36.25 mg) · COPOVIDONA k24-36 (25 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (6.25 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (500 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Cachorros
Perros: Desórdenes del sistema nervioso
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros en crecimiento
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas pequeñas
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas grandes
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: Antiácidos
Perros: Fenicoles
Perros: FLUNIXINO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: SUCRALFATO
Perros: TEOFILINA
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del cartílago articular
Ataques
Ataxia
Hiperexcitación
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
576436 XEDEN 50 mg COMPRIMIDO PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 comprimidos)
576437 XEDEN 50 mg COMPRIMIDO PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/11/2008

XYLAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 4217 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
XILACINA HIDROCLORURO 23.32 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.50 mg) · CLORURO DE SODIO (3.00 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (4.6 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM92Xilacina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Analgesia Preanestesia Relajación muscular Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Arritmia ventricular
Caballos menores de 2 semanas de edad
Cachorros menores de 6 semanas de edad
Convulsiones
Diabetes mellitus
Disfunción circulatoria
Disfunción respiratoria
EPINEFRINA
Gatos menores de 6 semanas de edad
Hipotensión
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción gastrointestinal
Shock circulatorio
Terneros menores de 1 semana de edad
Interacciones
Agonistas de receptores alfa adrenérgicos
Anestésicos
Barbitúricos
EPINEFRINA
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Neurolépticos
Simpaticomiméticos
Sulfonamidas
Tranquilizantes
TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Apnea
Arritmia
Atonía ruminal
Bradicardia
Contracción uterina
Depresión respiratoria
Heces blandas
Hiperexcitabilidad paradójica
Hiperglucemia
Hipersalivación
Hipotensión
Hipotermia
Implantación del óvulo reducida
Parálisis de la lengua
Poliuria
Prolapso de pene
Prurito en el punto de inyección
Regurgitación
Timpanismo
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Apnea
Arritmia
Bradicardia
Contracción uterina
Depresión respiratoria
Hiperexcitabilidad paradójica
Hiperglucemia
Hipotensión
Hipotermia
Poliuria
Prolapso de pene
Prurito en el punto de inyección
Sudoración
Temblor muscular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cólico
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Apnea
Arritmia
Bradicardia
Depresión respiratoria
Emesis
Hiperexcitabilidad paradójica
Hiperglucemia
Hipersalivación
Hipotermia
Incontinencia urinaria
Poliuria
Prurito en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anomalía pupilar
Bradipnea
Convulsiones
Disnea
Edema pulmonar
Fallo cardíaco
Hipotensión
Postración
Temblor muscular
Perros
Desconocido/Indeterminado
Apnea
Arritmia
Bradicardia
Depresión respiratoria
Emesis
Hiperexcitabilidad paradójica
Hiperglucemia
Hipersalivación
Hipotermia
Poliuria
Prurito en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anomalía pupilar
Bradipnea
Convulsiones
Disnea
Edema pulmonar
Fallo cardíaco
Hipotensión
Postración
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Distensión abdominal
Presentaciones disponibles
590632 XYLAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml
590634 XYLAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 25 ml
590635 XYLAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
590633 XYLAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 5 Viales de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/07/2023

XYLASOL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 2558 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
XILACINA HIDROCLORURO 23.31 mg
CLORURO DE SODIO (3.00 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (CSP pH) · CARBONATO ACIDO DE SODIO (CSP pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM92Xilacina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Preanestesia Sedación
Caballos
Preanestesia Sedación
Gatos
Preanestesia Sedación
Perros
Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Anormalidad respiratoria
Cachorros menores de 6 semanas de edad
Convulsiones
Diabetes mellitus
Enfermedades respiratorias
Gatos menores de 6 semanas de edad
Hipotensión
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
Obstrucción gastrointestinal
Potros menores de 2 semanas de edad
Shock circulatorio
Terneros menores de 1 semana de edad
Último trimestre de gestación
Interacciones
ADRENALINA
Anestésicos
Barbitúricos
Depresión del sistema nervioso central
NARCOTINA
Neurolépticos
Sedantes
Simpaticomiméticos
Sulfonamidas
TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Depresión respiratoria
Fallo respiratorio
Trastornos de termorregulación
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Arritmia
Bradicardia
Hipotensión
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Atonía ruminal
Bradicardia
Heces blandas
Hipersalivación
Hipotermia
Parto prematuro
Poliuria
Regurgitación
Timpanismo
Caballos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Bradicardia
Bradipnea
HIPERHIDROSIS
Hipertensión
Hipotensión
Poliuria
Temblor muscular
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bradipnea
Hiperglucemia
Hipersalivación
Midriasis
Miosis
Parto prematuro
Poliuria
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bradipnea
Edema pulmonar
Hiperglucemia
Midriasis
Miosis
Postración
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
579700 XYLASOL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 25 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/06/2012

XYLEXX 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINOS CABALLOS PERROS Y GATOS

Alfasan Nederland B.V.
Nº Registro 4122 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
XILACINA HIDROCLORURO 23.31 mg
CLORURO DE BENCETONIO (0.11 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4.5 pH) · ACIDO CLORHIDRICO (4.5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM92Xilacina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Aminas simpaticomiméticas
Convulsiones
Diabetes mellitus
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
Disfunción respiratoria
EPINEFRINA
Hipotensión
No usar durante la última etapa de la gestación
No usar en animales en estado de shock
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción gastrointestinal
Shock circulatorio
Bovino: Terneros menores de 1 semana de edad
Caballos: Caballos menores de 2 semanas de edad
Gatos: Gatos menores de 6 semanas de edad
Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edad
Interacciones
Anestésicos
Barbitúricos
EPINEFRINA
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Neurolépticos
Simpaticomiméticos
Sulfonamidas
TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Atonía lingual
Atonía ruminal
Aumento de la diuresis
Bradicardia
Depresión respiratoria
Estridor nasal
Fallo respiratorio
Heces blandas
Hinchazón
Hipersalivación
Hipertermia
Hipotensión
Hipotermia
Implantación del óvulo reducida
Irritación en el punto de inyección
Parto prematuro
Poliuria
Prolapso de pene
Regurgitación
Ronquido
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Ataxia
Aumento de la diuresis
Bradicardia
Bradipnea
Depresión respiratoria
Fallo respiratorio
Hipertensión
Hipertermia
Hipotensión
Hipotermia
Irritación en el punto de inyección
Movimientos involuntarios
Prolapso de pene
Sudoración
Temblor muscular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cólico
Reducción de la motilidad intestinal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agresividad
Alteración del comportamiento
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertensión
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Aumento de la micción
Bradicardia
Contracción uterina
Emesis
Fallo respiratorio
Hiperglucemia
Hipersalivación
Hipotensión
Hipotermia
Irritación en el punto de inyección
Parto prematuro
Poliuria
Temblor muscular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Disnea
Edema pulmonar
Parada cardíaca
Postración
Trastornos cardiorrespiratorios
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hinchazón
Perros
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Bradicardia
Emesis
Hiperglucemia
Hipersalivación
Hipertermia
Hipotensión
Irritación en el punto de inyección
Movimientos involuntarios
Poliuria
Temblor muscular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bradipnea
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Disnea
Edema pulmonar
Parada cardíaca
Postración
Temblor muscular
Trastornos cardiorrespiratorios
Trastornos de la pupila
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Hinchazón
Presentaciones disponibles
590070 XYLEXX 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINOS CABALLOS PERROS Y GATOS , Caja de cartón con 1 Vial de 30 ml
590071 XYLEXX 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINOS CABALLOS PERROS Y GATOS , Caja de cartón con 5 Viales de 30 ml
590072 XYLEXX 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINOS CABALLOS PERROS Y GATOS , Caja de poliestireno con 24 Viales de 30 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/11/2022

YODIMASPEN 272,72 mg/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Laboratorios Calier S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2532 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Penetamato hidrioduro [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
PENETAMATO IOHIDRATO 5 g
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (2.1 mg/l) · CITRATO DE SODIO (E-331) (17.6 mg/l) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.8 mg/ml) · POLISORBATO 80 (1.5 mg/ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.18 mg/ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CE90Penetamato hidroyoduro
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 72 Días
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación: Vía intravenosa
Interacciones
Vacas en lactación: Antibacterianos
Vacas en lactación: Salicilatos
Reacciones adversas
Vacas en lactación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración gastrointestinal
Dermatitis
Edema laríngeo
Emesis
Hipersalivación
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Temblor muscular
Urticaria
Presentaciones disponibles
579562 YODIMASPEN 272,72 mg/ml LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 2 Viales de polvo de 5 g y 2 Viales de disolvente 15 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/06/19700

YPOZANE 1,875 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/06/068/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACETATO DE OSATERONA 1.876 mg
TALCO · ESTEARATO DE MAGNESIO · ALMIDON DE MAIZ · CARMELOSA CALCICA · LACTOSA MONOHIDRATO · ALMIDON PREGELATINIZADO
QG04PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO  ·  QG04CMEDICAMENTOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA  ·  QG04CXOtros medicamentos utilizados en la hipertrofia prostática benigna
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hipertrofia benigna de próstata
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Ninguna conocida
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Cambios en la piel y el pelo
Disminución del apetito
Galactorrea
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración del comportamiento
Hiperactividad
Reducción de la actividad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Emesis
Hiperplasia mamaria
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento del apetito
Reducción del cortisol plasmático
Presentaciones disponibles
577482 YPOZANE 1,875 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 blister de 7 comprimidos.- EU/2/06/068/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/01/2007

YPOZANE 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/06/068/004
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACETATO DE OSATERONA 15 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO · LACTOSA MONOHIDRATO · ALMIDON DE MAIZ · ALMIDON PREGELATINIZADO · CARMELOSA CALCICA · TALCO
QG04PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO  ·  QG04CMEDICAMENTOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA  ·  QG04CXOtros medicamentos utilizados en la hipertrofia prostática benigna
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hipertrofia benigna de próstata
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Ninguna conocida
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Cambios en la piel y el pelo
Disminución del apetito
Galactorrea
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración del comportamiento
Hiperactividad
Reducción de la actividad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Emesis
Hiperplasia mamaria
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento del apetito
Reducción del cortisol plasmático
Presentaciones disponibles
577485 YPOZANE 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 blister de 7 comprimidos.- EU/2/06/068/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/01/2007

YPOZANE 3,75 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/06/068/002
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACETATO DE OSATERONA 3.75 mg
LACTOSA MONOHIDRATO · CARMELOSA CALCICA · ALMIDON DE MAIZ · ALMIDON PREGELATINIZADO · TALCO · ESTEARATO DE MAGNESIO
QG04PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO  ·  QG04CMEDICAMENTOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA  ·  QG04CXOtros medicamentos utilizados en la hipertrofia prostática benigna
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hipertrofia benigna de próstata
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Ninguna conocida
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Cambios en la piel y el pelo
Disminución del apetito
Galactorrea
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración del comportamiento
Hiperactividad
Reducción de la actividad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Emesis
Hiperplasia mamaria
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento del apetito
Reducción del cortisol plasmático
Presentaciones disponibles
577483 YPOZANE 3,75 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 blister de 7 comprimidos.- EU/2/06/068/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/01/2007

YPOZANE 7,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/06/068/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACETATO DE OSATERONA 7.5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO · ESTEARATO DE MAGNESIO · TALCO · ALMIDON PREGELATINIZADO · CARMELOSA CALCICA · ALMIDON DE MAIZ
QG04PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO  ·  QG04CMEDICAMENTOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA  ·  QG04CXOtros medicamentos utilizados en la hipertrofia prostática benigna
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hipertrofia benigna de próstata
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Ninguna conocida
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Cambios en la piel y el pelo
Disminución del apetito
Galactorrea
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración del comportamiento
Hiperactividad
Reducción de la actividad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Diarrea
Emesis
Hiperplasia mamaria
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento del apetito
Reducción del cortisol plasmático
Presentaciones disponibles
577484 YPOZANE 7,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 blister de 7 comprimidos.- EU/2/06/068/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/01/2007

YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/23/298/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
PROTEINA RECOMBINANTE DE LA CAPSIDE DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 (RHDV2) 0.7 Potencia relativa
REV. EUTCT - Marcol 52 (104.125 mg) · POLISORBATO 80 (32.75 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (9.75 mg) · PBS (0.5 ml) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (1.45 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.10 mg) · CLORURO DE SODIO (4.00 mg) · CLORURO POTASICO (0.10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.5 ml)
QI08INMUNOLÓGICOS PARA LEPÓRIDOS  ·  QI08ACONEJOS  ·  QI08AVOtras vacunas inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Inmunización frente al virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Todos los tejidos (Anexo II) Sin espera
Contraindicaciones
Conejos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Conejos: Otros medicamentos
Conejos: Vacunas
Reacciones adversas
Conejos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Estasis gastrointestinal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590661 YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 10 Dosis (5 ml) - EU/2/23/298/002
590663 YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 200 Dosis (100 ml) - EU/2/23/298/004
590662 YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 40 Dosis (20 ml) - EU/2/23/298/003
590660 YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 10 Viales de 1 Dosis (0,5 ml) - EU/2/23/298/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/11/2023

ZACTRAN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/08/082/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Gamitromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
GAMITROMICINA 150 mg
ACIDO SUCCINICO · GLICEROL FORMAL · MONOTIOGLICEROL (1 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA95Gamitromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Ovino
Infección podal producida por Dichelobacter nodosus Infección podal producida por Fusobacterium necrophorum
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 64 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 29 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Contraindicaciones
Lincosamidas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Lincosamidas
Macrólidos
No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Ovino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Porcino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570866 ZACTRAN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml.- EU/2/08/082/001
570867 ZACTRAN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml.- EU/2/08/082/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/07/2008

ZEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Heel Espana Sau
Nº Registro 2810 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo HOMEOPATICOS SIN INDICACIONES
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ARNICA MONTANA D3 10.0 mg CARTILAGO SUIS D6 1.0 mg COENZYMA A D8 1.0 mg EMBRYO TOTALIS SUIS D6 1.0 mg FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6 1.0 mg NADIDUM D8 1.0 mg PLACENTA TOTALIS SUIS D6 1.0 mg SANGUINARIA CANADENSIS D4 1.5 mg SOLANUM DULCAMARA D3 5.0 mg SULFUR D6 1.8 mg SYMPHYTUM OFFICINALE D6 5.0 mg ACIDUM THIOCTICUM D8 1.0 mg NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8 1.0 mg RHUS TOXICODENDRON D2 5.0 mg
CLORURO DE SODIO (8.9 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (954.2 mg)
QXXXXXXDesconocido
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Homeopático sin indicación aprobada
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA PERIARTICULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
581016 ZEEL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja con 5 Ampollas de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/05/2013

ZELERIS 400 mg/ml + 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Ceva Sante Animale Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/17/210/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 400 mg MELOXICAM 5 mg
DIMETILSULFOXIDO (- -) · GLICEROL FORMAL (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA99Combinaciones con anfenicoles
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 56 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Contraindicaciones
Bovino: Disfunción cardiaca
Bovino: Disfunción hepática
Bovino: Disfunción renal
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Toros reproductores
Bovino: Trastornos hemorrágicos
Bovino: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Bovino: Anticoagulantes
Bovino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Bovino: Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Dolor inmediato tras inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Calor en el punto de inyección
Dolor en el lugar de aplicación
Hinchazón en el punto de inyección
Induración en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
586377 ZELERIS 400 mg/ml + 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 250 ml - EU/2/17/210/003
586375 ZELERIS 400 mg/ml + 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 50 ml - EU/2/17/210/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/06/2017
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