Búsqueda de Medicamentos
o combina filtros
Búsqueda clínica
Ctrl+clic para selección múltiple
Tiempo de espera (1)
Tiempo de espera (2)
Selecciona una o varias
Características del medicamento
Clasificación ATCvet
Filtros rápidos
Limpiar filtros
2,407 medicamentos — mostrando 2076–2100
Pág. 84/97

SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 3879 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 7 (7 comercializadas)
Principios activos
ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB) 65 % ER60 ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC) 78 % ER70 ESCHERICHIA COLI F5 (K99) 79 % ER50 ESCHERICHIA COLI F6 (987P) 80 % ER25 ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI 55 % ER70 TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, TIPO C 1.05 Potencia relativa CLOSTRIDIUM NOVYI, TIPO B, TOXOIDE 1.23 Potencia relativa
GINSENG (4 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (0.5 g) · SIMETICONA (0.2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (5.80 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB08Escherichia + clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización pasiva frente a enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a enterotoxicosis producida por Escherichia coli
Cerdas adultas
Inmunización frente a Clostridium novyi
Cerdas nulíparas
Inmunización frente a Clostridium novyi
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Cerdas adultas
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Granuloma en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Reacción en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Nódulo en el punto de inyección
Cerdas nulíparas
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Granuloma en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Reacción en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Nódulo en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588469 SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 10 dosis (20 ml)
588472 SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 125 dosis (250 ml)
588470 SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 25 dosis (50 ml)
588471 SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 50 dosis (100 ml)
588468 SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 50 dosis (100 ml)
588466 SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 10 dosis (20 ml)
588467 SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 25 dosis (50 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/03/2020

SUISENG DIFF/A SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/21/278/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE, TOXOIDE A ¿ 1.60 Potencia relativa CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE, TOXOIDE B ¿ 1.65 Potencia relativa TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A ¿ 1.34 Potencia relativa
HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (0.6 g) · REV. EUTCT - DEAE-dextran (40 mg) · GINSENG (0.2 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7 Microlitro ) · SIMETICONA (0.2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (5.8 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p. 2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB12Clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Clostridioides (Clostridium) difficile Inmunización frente a Clostridium perfringens
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589636 SUISENG DIFF/A SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 10 dosis (20 ml) - EU/2/21/278/001
589637 SUISENG DIFF/A SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 10 dosis (50 ml) - EU/2/21/278/002
589639 SUISENG DIFF/A SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 25 dosis (100 ml)- EU/2/21/278/004
589638 SUISENG DIFF/A SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 25 dosis (50 ml) - EU/2/21/278/003
589640 SUISENG DIFF/A SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 50 dosis (100 ml)- EU/2/21/278/005
589641 SUISENG DIFF/A SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 frasco de 50 dosis (250 ml)- EU/2/21/278/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/12/2021

SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Chemvet Pharma Aps
Nº Registro 4165 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA APP2TR98 1 U ELISA ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE INACTIVADO, SEROTIPO 9, CEPA APP9KL97 1 U ELISA TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX I) 1 U ELISA TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX II) 1 U ELISA TOXOIDES DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (APX III) 1 U ELISA
EMULSION ACEITE MINERAL (0.36 ml) · SAPONINA (0.1 mg) · TIOMERSAL (0.12 mg) · CLORURO DE SODIO (18 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB07Vacuna contra Actinobacillus / Haemophilus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Inmunización frente a Actinobacillus pleuropneumoniae
Cerdas nulíparas
Inmunización frente a Actinobacillus pleuropneumoniae
Lechones
Inmunización frente a Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Anorexia
Edema en el punto de inyección
Emesis
Fiebre
Somnolencia
Presentaciones disponibles
590417 SUIVAC APP EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/03/2023

SUIVET 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Divasa Farmavic S.A.
Nº Registro 815 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
CARAZOLOL 0.5 mg
CITRATO DE SODIO (E-331) (3 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (2.2 mg) · MACROGOL 400 (112 mg) · ALCOHOL BENCILICO (20.9 mg) · FENOL (2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QC07AGENTES BETA-BLOQUEANTES  ·  QC07AAGENTES BETA-BLOQUEANTES  ·  QC07AA90Carazolol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Taquicardia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Porcino: Bradicardia
Porcino: Insuficiencia cardíaca
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: Taquicardia
Interacciones
Porcino: Anestésicos
Porcino: Beta adrenérgicos
Porcino: Broncodilatadores
Porcino: EPINEFRINA
Porcino: Sedantes
Porcino: Tocolíticos
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
583678 SUIVET 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
579345 SUIVET 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
579344 SUIVET 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/01/25713

SULFADIM 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

S P Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 453 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Sulfadimetoxina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIMETOXINA SODICA 267.72 mg
AGUA PURIFICADA (c.s.p 1 ml) · GLICEROL FORMAL (223 mg) · MONOETANOLAMINA (10.5 pH) · DULCO 200 (10.8 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EQ09Sulfadimetoxina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pavos de engorde
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Cólera aviar producida por Pasteurella multocida Coriza infecciosa producida por Avibacterium paragallinarum
Pollos de engorde
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Cólera aviar producida por Pasteurella multocida Coriza infecciosa producida por Avibacterium paragallinarum
Pollos de reposición
Coccidiosis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Cólera aviar producida por Pasteurella multocida Coriza infecciosa producida por Avibacterium paragallinarum
Terneros
Difteria producida por Fusobacterium necrophorum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
Huevos No usar Huevos: Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
Huevos No usar Huevos: Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
Aves que produzcan huevos para el consumo humano
Discrasia sanguínea
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Acidificantes
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
Antiepilépticos
HIPOGLUCEMIANTES ORALES
METENAMINA
P-AMINOBENZOICO ACIDO
Reacciones adversas
Conejos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la función hematopoyética
Alteración gastrointestinal
Anemia aplásica
Cristaluria
Discrasia sanguínea
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Pavos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la función hematopoyética
Alteración gastrointestinal
Anemia aplásica
Cristaluria
Discrasia sanguínea
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la función hematopoyética
Alteración gastrointestinal
Anemia aplásica
Cristaluria
Discrasia sanguínea
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Disminución de la ingesta de agua
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la función hematopoyética
Alteración gastrointestinal
Anemia aplásica
Cristaluria
Discrasia sanguínea
Hematuria
Obstrucción urinaria
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Presentaciones disponibles
576380 SULFADIM 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Frasco de 1 litro
588646 SULFADIM 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Frasco de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

SULFAPREX 250 mg/g + 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

Laboratorios Calier S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2684 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Trimetoprima [D], Sulfadiazina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIAZINA 250 mg TRIMETOPRIMA 50 mg
PARAFINA LIQUIDA (20 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2 mg) · CARBONATO DE CALCIO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW10Sulfadiazina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Diarrea producida por Escherichia coli Rinitis atrófica producida por Bordetella bronchiseptica Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Porcino: Discrasia sanguínea
Porcino: Insuficiencia hepática
Porcino: Insuficiencia renal
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de la dihidrofolato reductasa
Interacciones
Porcino: Anticoagulantes
Porcino: No administrar con acidificantes urinarios
Porcino: P-AMINOBENZOICO ACIDO
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
580351 SULFAPREX 250 mg/g + 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/12/2012

SULFAPREX 250 mg/g + 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y OVINO

Laboratorios Calier S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3482 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Trimetoprima [D], Sulfadiazina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TRIMETOPRIMA 50 mg SULFADIAZINA 250 mg
PARAFINA LIQUIDA (20 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2 mg) · CARBONATO DE CALCIO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW10Sulfadiazina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE No usar Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Discrasia sanguínea
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Acidificantes
Anticoagulantes
BENZOCAINA
FOLICO ACIDO
P-AMINOBENZOICO ACIDO
PROCAINA
TETRACAINA
Reacciones adversas
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Cristaluria
Diarrea
Emesis
Hematuria
Náuseas
Obstrucción urinaria
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Cristaluria
Diarrea
Emesis
Hematuria
Náuseas
Obstrucción urinaria
Presentaciones disponibles
585963 SULFAPREX 250 mg/g + 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y OVINO, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/10/2016

SUPER´S SPRAY CLORTETRACICLINA 103,51 mg/g SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

Super'S Diana S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 517 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Clortetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 3.83 g
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (0.40 g) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.14 g) · ETANOL ANHIDRO (37.00 g) · GAS PROPULSOR (85.00 g)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de pezuña Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones podales Tratamiento de heridas quirúrgicas
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche: 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Aves
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Caballos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Caprino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Gatos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Ovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Presentaciones disponibles
572226 SUPER´S SPRAY CLORTETRACICLINA 103,51 mg/g SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, Envase a presión de 270 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/02/24730

SUPRELORIN 4,7 mg IMPLANTE PARA PERROS Y GATOS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/07/072/001
Forma farmacéutica IMPLANTE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DESLORELINA ACETATO 4.7 mg
LECITINA (- -) · ACEITE DE PALMA HIDROGENADO (- -) · ACETATO SODICO (- -)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01CHORMONAS HIPOTALÁMICAS  ·  QH01CA93Deslorelina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos macho
Inducción de la esterilidad transitoria
Perros
Inducción de la esterilidad transitoria
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos macho
Desconocido/Indeterminado
Aumento del apetito sexual
Retraso en el cierre de las placas de crecimiento
Vagabundeo
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Aumento de peso
Aumento del apetito
Calor en el lugar de aplicación
Dolor en el lugar de aplicación
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Hinchazón en el lugar de aplicación
Reacción en el lugar de aplicación
Perros
Desconocido/Indeterminado
Retraso en el cierre de las placas de crecimiento
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agresividad
Aumento del apetito sexual
Aumento del tamaño testicular
Convulsiones epilépticas
Dolor testicular
Testículo ascendente
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alopecia
Aumento de peso
Cambios en la piel y el pelo
Disminución del tamaño testicular
Incontinencia urinaria
Reducción de la actividad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Costra cutánea en el lugar de aplicación
Dermatitis local
Hinchazón en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
573543 SUPRELORIN 4,7 mg IMPLANTE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 2 Implantes con inyector de implantes 1 Aplicador - EU/2/07/072/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/07/2007

SUROLAN 20 mg/ml + 4,48 mg/ml + 0,5293 mg/ml SUSPENSIÓN CUTÁNEA/GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN PARA PERROS Y GATOS

Elanco Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3127 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Polimixina B [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MICONAZOL NITRATO 23 mg PREDNISOLONA ACETATO 5 mg POLIMIXINA B SULFATO 0.5293 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (7.5 mg) · PARAFINA LIQUIDA (1 ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA01Prednisolona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por hongos Candida spp. Infección cutánea producida por hongos Malassezia pachydermatis Infección cutánea producida por hongos Microsporum spp. Infección cutánea producida por hongos Trichophyton spp. Infección cutánea producida por Pseudomonas spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección cutánea producida por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica)
Perros
Infección cutánea producida por Escherichia coli Infección cutánea producida por hongos Candida spp. Infección cutánea producida por hongos Malassezia pachydermatis Infección cutánea producida por hongos Microsporum spp. Infección cutánea producida por hongos Trichophyton spp. Infección cutánea producida por Pseudomonas spp. Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección cutánea producida por Streptococcus spp. Infestación por ácaros Otodectes cynotis (Sarna otodéctica)
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Rotura timpánica
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Adelgazamiento de la piel
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Retraso en la cicatrización
Sordera
Presentaciones disponibles
583837 SUROLAN 20 mg/ml + 4,48 mg/ml + 0,5293 mg/ml SUSPENSIÓN CUTÁNEA/GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de 15 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/10/2014

SUSAMEX

Petia Vet Health, S.A.U.
Nº Registro 3447 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F4AC ), CEPA P6 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F5), CEPA P1 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F6), CEPA P2 Y P4 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINAS F5+F41 ), CEPA P10 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AB ), CEPA P5 1 Potencia relativa ESCHERICHIA COLI INACTIVADA (ADHESINA F18AC ), CEPA P9 1 Potencia relativa
TIOMERSAL (0.2 mg) · POLISORBATO 80 (0.028 mg) · MARCOL 52 (0.76 mg) · MONTANE 80 (0.042 ml) · TAMPON FOSTATO SALINO (2 ml) · MONTANIDE 103 (0.042 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB02Escherichia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Inmunización frente a la diarrea por Escherichia coli Inmunización frente a la enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli Inmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli Inmunización pasiva frente a la enfermedad de los edemas por Escherichia coli
Lechones
Inmunización frente a la diarrea por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No administrar en las 4 semanas previas a la fecha prevista del parto
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Apatía
Granuloma en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Fiebre
Presentaciones disponibles
585762 SUSAMEX, Caja con 1 Vial de 20 ml (10 dosis)
585763 SUSAMEX, Caja con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/07/2016

SUVAXYN M. HYO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 2668 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVADO, CEPA P-5722-3 1 Potencia relativa
AMARANTO (CI=16185,E-123) (30 µg) · CLORURO DE SODIO (13 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -) · CARBOMERO 941 (4 mg) · ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO (1.4 mg) · FOSFATO SODICO DIBASICO (0.029 g) · TIOMERSAL (50 PPM)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB13Mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdos de engorde: Otros medicamentos
Cerdos de engorde: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580290 SUVAXYN M. HYO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 10 Viales de 250 ml (1250 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/05/25918

SUVAXYN MH-ONE EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1926 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVADO, CEPA P-5722-3 1 Potencia relativa
CARBOPOL 941 (4.0 mg) · TIOMERSAL (0.2 mg) · TIOMERSAL (0.2 mg) · EDTA TETRASODIO DIHIDRATADO (1.4 mg) · CLORURO DE SODIO (16.2 mg) · CLORURO DE SODIO (16.2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (39.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · PLURONICO L-121 (2.04 mg) · POLISORBATO 80 (0.34 mg) · CLORURO POTASICO (0.025 mg) · ESCUALANO (3.24 mg) · BORATO SODICO (BORAX) (0.0001 (solución 0.2%) ml) · FOSFATO SODICO DIBASICO (0.42 mg) · ACEITE SP (0.1 (5%) ml) · FOSFATO POTASICO MONOBASICO (0.025 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB13Mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdos de engorde: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Desórdenes neurológicos
Reacción anafilactoide
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Depresión
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Piloerección
Presentaciones disponibles
574149 SUVAXYN MH-ONE EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (50 dosis)
574151 SUVAXYN MH-ONE EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml (125 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/09/2008

SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/17/215/001
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO Mayor o igual a 2.2 log10 CCID50/dosis
DEXTRANO 40 (Menor o igual a 5.76 mg/dose mg/dosis) · CASEINA HIDROLIZADA (Menor o igual a 4.32 mg/dose mg/dosis) · LACTOSA MONOHIDRATO (Menor o igual a 5.76 mg/dose mg/dosis) · SOLUCION DE SORBITOL 70% (Menor o igual a 9.36 mg/dose mg/dosis) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (Menor o igual a 38.45 µg/dose µg/dosis) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Menor que 2 ml/dose ml/dosis) · CLORURO DE SODIO (Aproximadamente igual a 18 mg/dose mg/dosis) · MEDIO ULTRACULTIVO (Menor que 0.2 ml/dose ml/dosis)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD03Virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)
Cerdas nulíparas
Inmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)
Cerdos de engorde
Inmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA NASAL
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en animales sin inmunidad frente al virus de PRRS durante la gestación
No usar en cerdos cuyo semen se use en explotaciones negativas a PRRS
No usar en explotaciones negativas a PRRS
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Consultar la Ficha Técnica para más detalles
Cerdas adultas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Disminución del apetito
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Cerdas nulíparas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Cerdos de engorde
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Depresión
Emesis
Reacción anafilactoide
Temblor muscular
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
586620 SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 125 ml (125 dosis) + 1 Vial de 250 ml - EU/2/17/215/003
586619 SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 15 ml (50 dosis) + 1 Vial de 100 ml - EU/2/17/215/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/09/2017

SYMPAGESIC 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS

Dechra Regulatory B.V.
Nº Registro 3779 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg
FENOL (5 mg) · TARTARICO, ACIDO (2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA03MEDICAMENTOS CONTRA LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES FUNCIONALES  ·  QA03DANTIESPASMÓDICOS EN COMBINACIÓN CON ANALGÉSICOS  ·  QA03DB04Butilescopolamina y analgésicos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Espasmo biliar Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario Tratamiento coadyuvante en diarrea
Caballos
Cólico espasmódico Espasmo biliar Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario
Perros
Espasmo biliar Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario Tratamiento coadyuvante en diarrea
Porcino
Espasmo biliar Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario Tratamiento coadyuvante en diarrea
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
Contraindicaciones
Alteración de la función hematopoyética
Alteración gastrointestinal
Arritmia
Coagulopatía
Glaucoma
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción gastrointestinal
Taquicardia
Tumor prostático
Úlcera gastrointestinal
Caballos: Ileo paralítico
Interacciones
Anticolinérgicos
Antihistamínicos
Barbitúricos
FENILBUTAZONA
FENOTIAZINA
FUROSEMIDA
Glucocorticoides
Neurolépticos
Se produce sinergia con otros analgésicos
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Shock circulatorio
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Taquicardia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Shock circulatorio
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Shock circulatorio
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Shock circulatorio
Presentaciones disponibles
587881 SYMPAGESIC 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/04/2019

SYNCHROMATE 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Alivira Animal Health Limited
Nº Registro 4106 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 263 µg
CLOROCRESOL (1 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (0.610 mg) · ETANOL AL 96% (80.800 mg) · CLORURO DE SODIO (0.670 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (6.100 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Inducción del parto Sincronización del parto
Vacas
Feto momificado Inducción del celo Inducción del parto Interrupción de la gestación Quiste lúteo Sincronización del celo Subestro Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Yeguas
Anestro de la lactancia Cuerpo lúteo persistente Inducción de la luteólisis Inducción del celo Inducción del parto Pseudogestación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Distocia
Enfermedad espástica del aparato respiratorio
Enfermedad espástica del tracto gastrointestinal
Enfermedades cardiovasculares
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vía intravenosa
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Aumento de la motilidad intestinal
Poliuria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Retención placentaria
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Retención placentaria
Yeguas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cólico
Postración
Sudoración
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infección en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Retención placentaria
Presentaciones disponibles
590001 SYNCHROMATE 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/09/2022

SYNCROPROST 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 4079 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 263 µg
ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · CLORURO DE SODIO (6.7 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (6.10 mg) · CITRICO, ACIDO (0.56 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.6 pH)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cabras
Sincronización del celo
Cerdas adultas
Inducción de la luteólisis Inducción del parto
Cerdas nulíparas
Inducción de la luteólisis Inducción del parto
Novillas
Celo silente Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción de la luteólisis Inducción del aborto Inducción del parto Quiste ovárico Sincronización del celo Subestro Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Vacas
Celo silente Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción de la luteólisis Inducción del aborto Inducción del parto Quiste ovárico Sincronización del celo Subestro Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Yeguas
Inducción de la luteólisis Inducción del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 24 Horas
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 24 Horas
Contraindicaciones
Animales gestantes
Disfunción circulatoria
Disfunción gastrointestinal
Disfunción respiratoria
Distocia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vía intravenosa
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Reacciones adversas
Cabras
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Cerdas adultas
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Cerdas nulíparas
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Novillas
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
Retención placentaria
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Vacas
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
Retención placentaria
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Yeguas
Desconocido/Indeterminado
Dolor abdominal
Heces blandas
Incoordinación
Infección en el punto de inyección
Postración
Sudoración
Taquicardia
Taquipnea
Temblor muscular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
590958 SYNCROPROST 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
589794 SYNCROPROST 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 20 ml
590957 SYNCROPROST 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/04/2022

SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 2910 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA NADL-8 1280 Unidades inhibición
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (10.36 mg) · FENOL (5.4 mg) · CLORURO POTASICO (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1.15 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA02Parvovirus porcino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al parvovirus porcino (PPV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Transporte o reagrupamiento
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Presentaciones disponibles
582092 SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml (25 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/06/29176

SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 450 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 140 mg CLAVULANATO POTASIO 35 mg
DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 54 Días
LECHE 108 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 27 Días
Contraindicaciones
Alergia
Betalactámicos
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
Insuficiencia renal
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Otros roedores
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
Sulfonamidas
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Induración en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Prurito en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Reacción local
Shock anafiláctico
Urticaria
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Induración en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Prurito en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Reacción local
Shock anafiláctico
Urticaria
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Induración en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Prurito en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Reacción local
Shock anafiláctico
Urticaria
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Dolor en el punto de inyección
Emesis
Induración en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Prurito en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Reacción local
Shock anafiláctico
Urticaria
Presentaciones disponibles
572254 SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml
572253 SYNULOX 140 mg/ml + 35 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 40 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

SYNULOX 200/50 mg COMPRIMIDOS APETITOSOS PARA PERROS Y GATOS

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 848 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLAVULANATO POTASIO 59.56 mg AMOXICILINA TRIHIDRATO 229.57 mg
LEVADURA (131.25 mg) · ERITROSINA (E-127, CI=45430) (17.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (7.6 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6.56 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (875 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (22.80 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
Jerbos
Perros: Anuria
Perros: Betalactámicos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Fenicoles
Perros: Macrólidos
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a las penicilinas
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Colitis
Dermatitis alérgica
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Presentaciones disponibles
572240 SYNULOX 200/50 mg COMPRIMIDOS APETITOSOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Blister x 10 Comprimidos (10 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/01/25943

SYNULOX 40 mg/ml + 10 mg/ml POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSION

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2574 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 743.8 mg CLAVULANATO POTASIO 193 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (37.40 mg) · ACIDO SUCCINICO (4.99 mg) · AROMA DE MELOCOTON (44.88 mg) · AROMA DE FRESA (59.85 mg) · AROMA DE LIMON (182.03 mg) · DIOXIDO DE SILICIO (1700 mg) · XANTANO, GOMA DE (14.96 mg) · SACARINA SODICA (37.40 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Staphylococcus aureus Infección cutánea producida por Staphylococcus intermedius Infección de la cavidad oral producida por Prevotella spp. Infección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección de tejidos blandos producida por Bacteroides spp. Infección de tejidos blandos producida por Clostridium spp. Infección de tejidos blandos producida por Fusobacterium spp. Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus aureus Infección cutánea producida por Staphylococcus intermedius Infección de la cavidad oral producida por Prevotella spp. Infección de tejidos blandos causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección de tejidos blandos producida por Bacteroides spp. Infección de tejidos blandos producida por Clostridium spp. Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Kebsiella spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos
Cobayas
Conejos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Antibióticos
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Presentaciones disponibles
579744 SYNULOX 40 mg/ml + 10 mg/ml POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSION, Caja con 1 Frasco de 15 ml y 1 cuentagotas graduado
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/06/19158

SYNULOX 40/10 mg COMPRIMIDOS APETITOSOS PARA PERROS Y GATOS

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 842 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 45.91 mg CLAVULANATO POTASIO 11.91 mg
ESTEARATO DE MAGNESIO (1.31 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.52 mg) · ERITROSINA (E-127, CI=45430) (3.50 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (175.00 mg) · LEVADURA (26.25 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (4.56 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Betalactámicos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
Insuficiencia renal
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Oliguria
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Colitis
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Reacción anafilactoide
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Presentaciones disponibles
572239 SYNULOX 40/10 mg COMPRIMIDOS APETITOSOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Blister x 10 Comprimidos (10 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/01/25943

SYNULOX 400/100 mg COMPRIMIDOS APETITOSOS PARA PERROS

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 840 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 459.10 mg CLAVULANATO POTASIO 119.1 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (1750 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (13.1 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (15.20 mg) · ERITROSINA (E-127, CI=45430) (35 mg) · LEVADURA (262.50 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (45.60 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
Jerbos
Perros: Anuria
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Fenicoles
Perros: Macrólidos
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a las penicilinas
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Colitis
Dermatitis alérgica
Diarrea
Discrasia sanguínea
Emesis
Presentaciones disponibles
572246 SYNULOX 400/100 mg COMPRIMIDOS APETITOSOS PARA PERROS, Caja de cartón con 5 Blisters x 2 Comprimidos (10 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/04/25940

SYNULOX LC SUSPENSION INTRAMAMARIA

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1112 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 230 mg CLAVULANATO POTASIO 59.57 mg PREDNISOLONA 10 mg
SILICATO ALUMINICO SODICO CALCICO (300 mg) · EXCIPIENTE OLEOSO (3 g)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RV01Antibacterianos y corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus spp. Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE 84 Horas
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
Interacciones
Vacas en lactación: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Vacas en lactación
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
572205 SYNULOX LC SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 12 Jeringas de 3 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/12/28532

SYVA-BAX SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 2824 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A 0.3 UI TOXOIDE ¿ DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C 10 UI CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON 5 UI CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2.5 UI CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA 3.5 UI CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE 2.5 UI CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 % PROTECCION CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 % PROTECCION
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (5.18 (2 ML) mg) · Hidroxido De Aluminio (Al3+) (5.18 (2 ML) mg) · FENOL (5.4 (2 ML) mg) · FENOL (5.4 (2 ML) mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO (1.15 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (8 mg/ml) · CLORURO POTASICO (0.2 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (C.S.P. 2 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (C.S.P. 2 ml) · PBS (c.s.p 5 ml) · PBS (c.s.p 5 ml)
QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI03ACABRAS  ·  QI03ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a Clostridium chauvoei Inmunización frente a Clostridium novyi Inmunización frente a Clostridium perfringens Inmunización frente a Clostridium septicum Inmunización frente a Clostridium sordellii Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani Inmunización pasiva frente a Clostridium chauvoei Inmunización pasiva frente a Clostridium novyi Inmunización pasiva frente a Clostridium perfringens Inmunización pasiva frente a Clostridium septicum Inmunización pasiva frente a Clostridium sordellii Inmunización pasiva frente al tétanos causado por Clostridium tetani
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Presentaciones disponibles
581125 SYVA-BAX SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de polietileno de 100 ml
581126 SYVA-BAX SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de polietileno de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/02/12412
Página 84 de 97