Búsqueda de Medicamentos
o combina filtros
Búsqueda clínica
Ctrl+clic para selección múltiple
Tiempo de espera (1)
Tiempo de espera (2)
Selecciona una o varias
Características del medicamento
Clasificación ATCvet
Filtros rápidos
Limpiar filtros
2,407 medicamentos — mostrando 2026–2050
Pág. 82/97

SOLIGENTAL 3000 UI/ml COLIRIO EN SOLUCION

Virbac Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1304 ESP
Forma farmacéutica COLIRIO EN SOLUCIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Gentamicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
GENTAMICINA SULFATO 3000 UI
TROMETAMOL (6 mg) · EDETATO DE DISODIO (5 mg) · ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO (0.9 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) · CLORURO DE SODIO (2.55 mg) · HIPROMELOSA (10 mg) · POVIDONA (5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QS01OFTALMOLÓGICOS  ·  QS01AANTIINFECCIOSOS  ·  QS01AA11Gentamicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Conjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Queratoconjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Conjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Queratoconjuntivitis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción local
Presentaciones disponibles
577206 SOLIGENTAL 3000 UI/ml COLIRIO EN SOLUCION, Caja con 1 Frasco multidosis de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/10/31867

SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS

Domes Pharma Psicotrópico PSUM
Nº Registro 4055 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENOBARBITAL 120 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (238.0 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (120.0 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (79.0 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (72.0 mg) · SABOR A HIGADO DE CERDO (48.0 mg) · LEVADURA DESECADA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE (32.0 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (11.0 mg)
QN03ANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AA02Fenobarbital
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: Sí PSUM: Sí
Indicaciones terapéuticas
Perros
Convulsiones Epilepsia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Disfunción cardiovascular
Perros: Disfunción renal
Perros: Insuficiencia hepática
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 12 kg de peso
Interacciones
Perros: AMINOFILINA
Perros: Anticonceptivos
Perros: Antiepilépticos
Perros: Antihistamínicos
Perros: Betabloqueantes
Perros: Betalactámicos
Perros: CICLOSPORINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Corticosteroides
Perros: Derivados de la morfina
Perros: DOXICICLINA
Perros: FENOTIAZINA
Perros: GRISEOFULVINA
Perros: Hormonas tiroideas
Perros: KETOCONAZOL
Perros: METRONIDAZOL
Perros: Opioides
Perros: POTASIO BROMURO
Perros: PRIMIDONA
Perros: PROPOFOL
Perros: Quinolonas
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hepatotoxicidad
Hiperexcitabilidad paradójica
Neutropenia
Nivel bajo de tiroxina (T4)
Nivel bajo de tiroxina libre (FT4)
Pancitopenia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
589694 SOLIPHEN 120 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Blisters de 12 Comprimidos (60 comprimidos) PSUM
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/02/2022

SOLIPHEN 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Domes Pharma Psicotrópico
Nº Registro 4054 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENOBARBITAL 15 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (29.8 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (15.0 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (9.9 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (9.0 mg) · SABOR A HIGADO DE CERDO (6.0 mg) · LEVADURA DESECADA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE (4.0 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.4 mg)
QN03ANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AA02Fenobarbital
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: Sí PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Convulsiones Epilepsia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Disfunción cardiovascular
Perros: Disfunción renal
Perros: Insuficiencia hepática
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: AMINOFILINA
Perros: Anticonceptivos
Perros: Antiepilépticos
Perros: Antihistamínicos
Perros: Betabloqueantes
Perros: Betalactámicos
Perros: CICLOSPORINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Corticosteroides
Perros: Derivados de la morfina
Perros: DOXICICLINA
Perros: FENOTIAZINA
Perros: GRISEOFULVINA
Perros: Hormonas tiroideas
Perros: KETOCONAZOL
Perros: METRONIDAZOL
Perros: Opioides
Perros: POTASIO BROMURO
Perros: PRIMIDONA
Perros: PROPOFOL
Perros: Quinolonas
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hepatotoxicidad
Hiperexcitabilidad paradójica
Neutropenia
Nivel bajo de tiroxina (T4)
Nivel bajo de tiroxina libre (FT4)
Pancitopenia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
589692 SOLIPHEN 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Blisters de 12 Comprimidos (60 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/02/2022

SOLIPHEN 60 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Domes Pharma Psicotrópico
Nº Registro 3244 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENOBARBITAL 60 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (60.00 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (39.50 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (119.00 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (36.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.50 mg) · SABOR A HIGADO DE CERDO (24.00 mg) · LEVADURA DESECADA (16.00 mg)
QN03ANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AANTIEPILÉPTICOS  ·  QN03AA02Fenobarbital
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: Sí PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Convulsiones Epilepsia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Disfunción cardiovascular
Perros: Disfunción renal
Perros: Insuficiencia hepática
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 6 kg de peso
Interacciones
Perros: AMINOFILINA
Perros: Anticonceptivos
Perros: Antihistamínicos
Perros: Betabloqueantes
Perros: Betalactámicos
Perros: CICLOSPORINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Corticosteroides
Perros: Derivados de la morfina
Perros: DOXICICLINA
Perros: FENOTIAZINA
Perros: GRISEOFULVINA
Perros: Hormonas tiroideas
Perros: KETOCONAZOL
Perros: METRONIDAZOL
Perros: Opioides
Perros: POTASIO BROMURO
Perros: PRIMIDONA
Perros: PROPOFOL
Perros: Quinolonas
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hepatotoxicidad
Hiperexcitabilidad paradójica
Neutropenia
Nivel bajo de tiroxina (T4)
Nivel bajo de tiroxina libre (FT4)
Pancitopenia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
584584 SOLIPHEN 60 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 5 Blisters de 12 Comprimidos (60 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/05/2015

SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Eurovet Animal Health B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2207 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 10 (10 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 500 mg
TARTARICO, ACIDO (500 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallinas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días dosis de 10 mg/kg ; 9 dias dosis de 20 mg/kg
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días dosis de 10 mg/kg ;9 dias dosis de 20 mg/kg
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días dosis de 10 mg/kg ;9 dias dosis de 20 mg/kg
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Disfunción renal
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
CALCIO
CAOLIN
Cationes bivalentes y trivalentes
Cefalosporinas
HIERRO
MAGNESIO
Penicilinas
Reacciones adversas
Gallinas reproductoras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Pollitas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
576088 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Bolsa de ác.tereftálico PE/ ALU / PA/ PET con 100 g
576091 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Bolsa de ác.tereftálico PE/ ALU / PA/ PET con 1000 g
576089 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Bolsa de ác.tereftálico PE/ ALU / PA/ PET con 250 g
576090 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Bolsa de ác.tereftálico PE/ ALU / PA/ PET con 500 g
576084 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Bolsa de PE/PET/Alu con 100 g
576087 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Bolsa de PE/PET/Alu con 1000 g
576085 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Bolsa de PE/PET/Alu con 250 g
576086 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Bolsa de PE/PET/Alu con 500 g
576093 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Caja con 1000 g que contiene10 bolsas de ác.tereftálico PE/ ALU/PA/PE de 1
576092 SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Caja con 1000 g que contiene10 bolsas de PE/PET/ALU de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/11/2010

SOLUPAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Dechra Regulatory B.V. Psicotrópico
Nº Registro 3795 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DIAZEPAM 5 mg
ACIDO BENZOICO (E210) (1.2 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (48.8 mg) · PROPILENGLICOL (414 mg) · ETANOL AL 96% (85.8 mg) · ALCOHOL BENCILICO (15.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · NITROGENO POBRE EN OXIGENO (1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05BANSIOLÍTICOS  ·  QN05BA01Diazepam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: Sí PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Convulsiones Espasmo musculoesquelético Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antidepresivos
Barbitúricos
CIMETIDINA
DEXAMETASONA
DIGOXINA
ERITROMICINA
Hepatotoxicidad
ITRACONAZOL
KETOCONAZOL
Opioides
Propanol
Tranquilizantes
VALPROICO ACIDO
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Alteración del comportamiento
Ataxia
Aumento del apetito
Cardiopatía
Desorientación
Hipotensión
Tromboflebitis
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Insuficiencia hepática
Necrosis hepática
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Agresividad
Hiperexcitación
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración del comportamiento
Ataxia
Aumento del apetito
Cardiopatía
Desorientación
Hipotensión
Tromboflebitis
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Insuficiencia hepática
Necrosis hepática
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Agresividad
Hiperexcitación
Presentaciones disponibles
587945 SOLUPAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 10 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/06/2019

SORANOX

Laboratorio Jaer S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1325 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
POTASIO, HIDROXIDO DE (17.5 mg) · ALCOHOL BENCILICO (7.5 mg) · PROPILENGLICOL (0.25 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Avibacterium paragallinarum Infecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Huevos No usar Huevos : No para consumo Humano/No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos : No para consumo Humano/No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta
Contraindicaciones
Aves en período de puesta
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
No usar para profilaxis
Interacciones
Anfenicoles
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
MAGNESIO
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
574596 SORANOX, 1 Frasco de 1 l
574595 SORANOX, 1 Frasco de 250 ml
574597 SORANOX, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/08/32338

SPASMALGAN COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS

Veyx Pharma Gmbh
Nº Registro 3907 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · TARTARICO, ACIDO (2 mg) · TARTARICO, ACIDO (2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA03MEDICAMENTOS CONTRA LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES FUNCIONALES  ·  QA03DANTIESPASMÓDICOS EN COMBINACIÓN CON ANALGÉSICOS  ·  QA03DB04Butilescopolamina y analgésicos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en diarrea
Caballos
Cólico del caballo
Perros
Tratamiento coadyuvante en diarrea
Porcino
Tratamiento coadyuvante en diarrea
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
LECHE 96 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
Contraindicaciones
Adenoma prostático
Alteración de la función hematopoyética
Coagulopatía
Estenosis mecánica en el sistema gastrointestinal
Glaucoma
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción gastrointestinal
PROSTATA
Taquicardia
Trastornos gastrointestinales
Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Agonistas de receptores beta adrenérgicos
Anticolinérgicos
Barbitúricos
FENILBUTAZONA
FENOTIAZINA
FUROSEMIDA
Glucocorticoides
Neurolépticos
Se produce sinergia con otros analgésicos
Se produce sinergia con otros anticolinérgicos
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Taquicardia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Shock anafiláctico
Shock circulatorio
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Taquicardia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Shock anafiláctico
Shock circulatorio
Perros
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Taquicardia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Shock anafiláctico
Shock circulatorio
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Taquicardia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Shock anafiláctico
Shock circulatorio
Presentaciones disponibles
588605 SPASMALGAN COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y PERROS, Caja con 1 vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/07/2020

SPASMIPUR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, OVINO Y PORCINO

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 3760 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 20 mg
ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA03MEDICAMENTOS CONTRA LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES FUNCIONALES  ·  QA03BBELLADONNA Y DERIVADOS, MONOMEDICAMENTOS  ·  QA03BB01Butilescopolamina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Cólico Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 12 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
LECHE 12 Horas
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
LECHE 12 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Contraindicaciones
Cardiopatía
Ileo paralítico
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción gastrointestinal
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Caballos: Glaucoma
Interacciones
Agonistas de receptores alfa y beta adrenérgicos
Anticolinérgicos
DIGOXINA
Parasimpaticolíticos
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Taquicardia
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Cólico
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Taquicardia
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Taquicardia
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Taquicardia
Presentaciones disponibles
587716 SPASMIPUR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, OVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/03/2019

SPASMIUM COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 3273 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg
FENOL (5.0 mg) · TARTARICO, ACIDO (2.0 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA03MEDICAMENTOS CONTRA LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES FUNCIONALES  ·  QA03DANTIESPASMÓDICOS EN COMBINACIÓN CON ANALGÉSICOS  ·  QA03DB04Butilescopolamina y analgésicos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Espasmo biliar Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario Tratamiento coadyuvante en diarrea
Caballos
Cólico espasmódico Espasmo biliar Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario
Perros
Espasmo biliar Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario Tratamiento coadyuvante en diarrea
Porcino
Espasmo biliar Espasmo gastrointestinal Espasmo urinario Tratamiento coadyuvante en diarrea
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
LECHE 96 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
LECHE No usar Leche:No usar en yeguas productoras de leche para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
Contraindicaciones
Adenoma prostático
Alteración de la función hematopoyética
Arritmia
Coagulopatía
Disfunción gastrointestinal
Glaucoma
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción gastrointestinal
Taquicardia
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Caballos: Ileo paralítico
Interacciones
Analgésicos
Anticolinérgicos
Antihistamínicos
Barbitúricos
FENILBUTAZONA
FENOTIAZINA
FUROSEMIDA
Glucocorticoides
Neurolépticos
Simpaticomiméticos
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Estreñimiento
Ileo paralítico
Retención urinaria
Sequedad de las membranas mucosas
Taquicardia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Estreñimiento
Ileo paralítico
Retención urinaria
Sequedad de las membranas mucosas
Taquicardia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Perros
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Estreñimiento
Ileo paralítico
Retención urinaria
Sequedad de las membranas mucosas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Estreñimiento
Ileo paralítico
Retención urinaria
Sequedad de las membranas mucosas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
584731 SPASMIUM COMPOSITUM 500 mg/ml + 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, PORCINO Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/07/2015

SPASMOBRONCHAL 0,03 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA EQUINO

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Nº Registro 1862 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLENBUTEROL HIDROCLORURO 0.03 mg
CLORURO DE SODIO (6 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (0.11 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QR03MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS  ·  QR03CADRENÉRGICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QR03CC13Clenbuterol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Broncodilatador
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: Alcaloides del cornezuelo del centeno
Caballos: Ciclopropano
Caballos: Corticosteroides
Caballos: HALOTANO
Caballos: Inhibidores de la fosfodiesterasa
Caballos: OXITOCINA
Caballos: Prostaglandinas
Caballos: Simpaticomiméticos
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Bradipnea
Hiperfosfatemia
Hiperglucemia
HIPERHIDROSIS
Hipotensión
Taquicardia
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
570261 SPASMOBRONCHAL 0,03 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA EQUINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/03/2008

SPASMOBRONCHAL 16 microgramos/g GRANULADO PARA CABALLOS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Nº Registro 2381 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLENBUTEROL HIDROCLORURO 16 µg
LACTOSA MONOHIDRATO (600 mg) · ALMIDON DE MAIZ (336.80 mg) · MANITOL (E-421) (3.184 mg) · POVIDONA (10.0 mg) · ALMIDON (50.000 mg) · AGUA PURIFICADA (- -)
QR03MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS  ·  QR03CADRENÉRGICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QR03CC13Clenbuterol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Broncodilatador
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos: Disfunción cardiaca
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: Alcaloides del cornezuelo del centeno
Caballos: Anestésicos
Caballos: Bloqueantes beta adrenérgicos
Caballos: Ciclopropano
Caballos: Corticosteroides
Caballos: HALOTANO
Caballos: Inhibidores de la fosfodiesterasa
Caballos: OXITOCINA
Caballos: Prostaglandinas
Caballos: Simpaticomiméticos
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Elevación de la aspartato aminotransferasa (AST)
Elevación de la creatina fosfoquinasa (CPK)
Elevación del lactatodeshidrogenasa (LDH)
Hiperglucemia
Hipofosfatemia
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Hipotensión
Sudoración
Taquicardia
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
578636 SPASMOBRONCHAL 16 microgramos/g GRANULADO PARA CABALLOS, 1 Frasco de 500 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/06/13296

SPIR INYECTABLE 540.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Maymo S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 265 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Espiramicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPIRAMICINA ADIPATO 540000 UI
ALCOHOL BENCILICO (0.04 ml) · PROPILENGLICOL (1 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA02Espiramicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Staphylococcus aureus
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 75 Días
LECHE No usar Leche: Para Mastitis 13,5 días / Infecciones respiratorias: En caso de tratamiento en la dosis necesaria para infecciones respiratorias, su uso no está auto-rizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Bovino: Insuficiencia hepática
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Obstrucción biliar
Interacciones
Bovino: ESPIRAMICINA
Bovino: FLORFENICOL
Bovino: Lincosamidas
Bovino: Macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
578431 SPIR INYECTABLE 540.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/02/24040

SPIROFLUNIX 300 mg/ml + 16,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4296 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 300 mg FLUNIXINO MEGLUMINA 27.4 mg
N-METILPIRROLIDONA (250 mg) · PROPILENGLICOL (150 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (10 mg) · MACROGOL 300 (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA99Combinaciones con anfenicoles
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 46 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Contraindicaciones
Bovino: Alteración de la hemostasis
Bovino: Enfermedades cardíacas
Bovino: Enfermedades renales
Bovino: Hemorragia gastrointestinal
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Toros reproductores
Interacciones
Bovino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Bovino: Glucocorticoides
Bovino: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
Irritación local
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
590975 SPIROFLUNIX 300 mg/ml + 16,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón que contiene 1 Vial 100 ml
590976 SPIROFLUNIX 300 mg/ml + 16,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón que contiene 1 Vial 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/02/2024

SPIZOBACTIN 1.500.000 UI / 250 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Le Vet. Beheer B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3582 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Espiramicina [C], Metronidazol [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPIRAMICINA 1500000 UI METRONIDAZOL 250 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (120 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (106.2 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (70.8 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (60 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (12 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (12 mg) · SABOR A POLLO (120 mg) · LEVADURA DESECADA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE (120 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01RA04Espiramicina y metronidazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección de la cavidad oral causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Tratamiento coadyuvante en terapia periodontal quirúrgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Trastornos hepáticos
Interacciones
Perros: Antibióticos bactericidas
Perros: Cefalosporinas
Perros: CICLOSPORINA
Perros: FENITOINA
Perros: FENOBARBITAL
Perros: Macrólidos
Perros: Penicilinas
Perros: WARFARINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la espermatogénesis
Hematuria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586652 SPIZOBACTIN 1.500.000 UI / 250 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos
591077 SPIZOBACTIN 1.500.000 UI / 250 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón de 10 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/09/2017

SPIZOBACTIN 3.000.000 UI / 500 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Le Vet. Beheer B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3583 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Espiramicina [C], Metronidazol [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPIRAMICINA 3000000 UI METRONIDAZOL 500 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (240 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (212.4 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (141.6 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (120 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (24 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (24 mg) · SABOR A POLLO (240 mg) · LEVADURA DESECADA (240 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01RA04Espiramicina y metronidazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección de la cavidad oral causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Tratamiento coadyuvante en terapia periodontal quirúrgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Trastornos hepáticos
Interacciones
Perros: Antibióticos bactericidas
Perros: Cefalosporinas
Perros: CICLOSPORINA
Perros: FENITOINA
Perros: FENOBARBITAL
Perros: Macrólidos
Perros: Penicilinas
Perros: WARFARINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la espermatogénesis
Hematuria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586656 SPIZOBACTIN 3.000.000 UI / 500 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos
591078 SPIZOBACTIN 3.000.000 UI / 500 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón de 10 Blisters de 10 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/09/2017

SPIZOBACTIN 750.000 UI / 125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Le Vet. Beheer B.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela PSUM
Nº Registro 3581 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Espiramicina [C], Metronidazol [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPIRAMICINA 750000 UI METRONIDAZOL 125 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (60 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (53.1 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (35.4 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (30 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (6 mg) · SABOR A POLLO (60 mg) · LEVADURA DESECADA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE (60 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01RA04Espiramicina y metronidazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: Sí
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección de la cavidad oral causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Tratamiento coadyuvante en terapia periodontal quirúrgica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Trastornos hepáticos
Interacciones
Perros: Antibióticos bactericidas
Perros: Cefalosporinas
Perros: CICLOSPORINA
Perros: FENITOINA
Perros: FENOBARBITAL
Perros: Macrólidos
Perros: Penicilinas
Perros: WARFARINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la espermatogénesis
Hematuria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586648 SPIZOBACTIN 750.000 UI / 125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos
591076 SPIZOBACTIN 750.000 UI / 125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de carton con 10 Blisters de 10 Comprimidos PSUM
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/09/2017

SPORIMUNE 50 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS Y PERROS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 2903 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CICLOSPORINA 50 mg
ETANOL ANHIDRO (100 mg) · ACETATO DE TODO-RAC-A-TOCOFERILO (1 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (150 mg) · MACROGOLGLICERIDOS DE OLEOILO (319 mg) · MACROGOLGLICEROL, HIDROXIESTEARATO DE (380 mg)
QL04AGENTES INMUNOSUPRESORES  ·  QL04AAGENTES INMUNOSUPRESORES  ·  QL04AD01Ciclosporina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dermatitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Dermatitis atópica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No vacunar con una vacuna viva durante el tratamiento o durante las dos semanas previas o posteriores al mismo
Trastornos malignos
Virus de la inmunodeficiencia felina
Gatos: VIRUS LEUCEMIA FELINA
Perros: Animales menores de 6 meses de edad
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antiepilépticos
ERITROMICINA
IVERMECTINA
KETOCONAZOL
Lactonas macrocíclicas
Macrólidos
MILBEMICINA OXIMA
SULFAMETAZINA
TRIMETOPRIMA
Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Hipersalivación
Letargia
Linfopenia
Pérdida de peso
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diabetes mellitus
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Cambios en la piel y el pelo
Debilidad muscular
Edema auricular
Enrojecimiento auricular
Hiperactividad
Hiperplasia gingival
Lesiones verruciformes
Letargia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Emesis
Heces blandas
Heces mucosas
Presentaciones disponibles
582077 SPORIMUNE 50 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 Frasco de 25 ml
582078 SPORIMUNE 50 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 Frasco de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/10/2013

SPOTINOR 10 mg/ml SOLUCION SPOT-ON PARA BOVINO Y OVINO

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Nº Registro 3081 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
DELTAMETRINA 10 mg
TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AC11Deltametrina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por moscas Haematobia irritans Infestación por moscas Hydrotaea irritans Infestación por moscas Musca spp. Infestación por moscas Stomoxys calcitrans Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Ovino
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por moscas Lucilia spp. Infestación por moscas Melophagus ovinus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Linognathus ovillus
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 17 Días
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 35 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en ovejas cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Animales convalecientes
Animales enfermos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Insecticidas
Medicamentos acaricidas
Organofosforados
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Descamación
Prurito
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
583601 SPOTINOR 10 mg/ml SOLUCION SPOT-ON PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Bolsa de 1 l
583602 SPOTINOR 10 mg/ml SOLUCION SPOT-ON PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Bolsa de 2,5 l
583603 SPOTINOR 10 mg/ml SOLUCION SPOT-ON PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Frasco de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/08/2014

STABOX 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA LECHONES

Virbac Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1166 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 50 mg
POVIDONA K 90 (2.35 mg) · ROFELYS (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Infecciones producidas por Streptococcus suis
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Equidos
Hámsteres
No usar en animales con rumen funcional
Lechones: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Lechones: Antibióticos bacteriostáticos
Lechones: NEOMICINA
Reacciones adversas
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Colitis
Discrasia sanguínea
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sobreinfección por microorganismos no sensibles
Urticaria
Presentaciones disponibles
577246 STABOX 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA LECHONES, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/11/29682

STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/08/092/001
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 10 (10 comercializadas)
Principios activos
ESCHERICHIA COLI, CEPA J5 > 50 RED60 NO DEFINIDA STAPHYLOCOCCUS AUREUS INACTIVADO, (CP8) CEPA SP 140, EXPRESANDO COMPLEJO ANTIGENICO ASOCIADO A EXOPOLISACARIDO (SAAC)/ EXPRESANDO COMPONENTES DEL BIOFILM > 50 RED80 NO DEFINIDA
PARAFINA LIQUIDA (18.2 mg) · CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO · SORBITAN MONOOLEATO · SIMETICONA · ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · POLISORBATO 80 · ALGINATO SODICO
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inmunización frente a mastitis causada por Staphylococcus coagulasa negativos Inmunización frente a mastitis producida por Escherichia coli Inmunización frente a mastitis producida por Staphylococcus aureus Inmunización frente a mastitis subclínica causada por Staphylococcus coagulasa negativos Inmunización frente a mastitis subclínica producida por Escherichia coli Inmunización frente a mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Otros medicamentos
Bovino: Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
572657 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de vidrio de 1 dosis (2 ml).-EU/2/08/092/001
574942 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de vidrio de 25 dosis (50 ml).-EU/2/08/092/006
574940 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de vidrio de 5 dosis (10 ml).-EU/2/08/092/004
585185 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial PET de 125 dosis (250 ml).-EU/2/08/092/010
585184 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial PET de 25 dosis (50 ml) .-EU/2/08/092/009
585183 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial PET de 5 dosis (10 ml).-EU/2/08/092/008
574938 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 viales de vidrio de 1 dosis (2 ml).-EU/2/08/092/002
574943 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 viales de vidrio de 25 dosis (50 ml) .-EU/2/08/092/007
574941 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 viales de vidrio de 5 dosis (10 ml).-EU/2/08/092/005
574939 STARTVAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 20 viales de vidrio de 1 dosis (2 ml).-EU/2/08/092/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/02/2009

STELFONTA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Qbiotics Netherlands B.V. EMA
Nº Registro EU/2/19/248/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TOGLATO DE TIGILANOL 1 mg
PROPILENGLICOL (414.4 mg/ml) · ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (0.661 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 615.35 mol/ml)
QZZZZZZNo Asignado
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento de mastocitomas cutáneos
Vías de administración
VÍA INTRATUMORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Hemorragia
Shock hipovolémico
Úlcera gástrica
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración del comportamiento
Anemia
Anorexia
Aumento de neutrófilos en banda
Aumento de tamaño del ganglio linfático de drenaje
Cicatriz en el punto de inyección
Cistitis
Cojera
Diarrea
Disminución del apetito
Edema en el punto de inyección
Elevación de la creatina fosfoquinasa (CPK)
Eritema en el punto de inyección
Hematoma en el punto de inyección
Heridas en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Hipoalbuminemia
Infección en el punto de inyección
Letargia
Leucocitosis
Monocitosis
Neoplasia
Neutrofilia
Pérdida de peso
Pirexia
Prurito
Taquipnea
Temblor muscular
Úlcera cutánea
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Abrasión
Amputación de dedos
Amputación de la cola
Amputación de un miembro
Anorexia
Aumento de neutrófilos en banda
Aumento de triglicéridos
Aumento en la concentración de la alanina aminotransferasa (ALT)
Celulitis
Colestasis
Convulsiones
Defecación involuntaria
Dermatitis
Deshidratación
Disminución del apetito
Elevación de la bilirrubina total
Elevación de la fosfatasa alcalina
Elevación de la Gamma-Glutamil Transferasa (GGT)
Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN)
Erupción maculopapular
Flatulencia
Formación de esfacelos en la herida
Heces negras
Hemorragia
Hiperpotasemia
Incontinencia urinaria
Inquietud
Lamido
Leucocitosis
Neuropatía
Nódulo en el punto de inyección
Polidipsia
Poliuria
Proteinuria
Prurito
Reacción anafilactoide
Regurgitación
Somnolencia
Taquicardia
Trastornos circulatorios
Trombocitopenia
Trombocitosis
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Cojera
Dolor en el punto de inyección
Dolor inmediato tras inyección
Emesis
Heridas en el punto de inyección
Taquicardia
Presentaciones disponibles
588281 STELFONTA 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 2 ml - EU/2/19/248/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/01/2020

STELLAMUNE MYCOPLASMA EMULSION INYECTABLE

Elanco Gmbh
Nº Registro 2639 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE INACTIVADO, CEPA NL 1042 3.7 LOG10 U ELISA
ACEITE MINERAL (0.075 ml) · ACEITE MINERAL (0.075 ml) · POLISORBATO 80 (0.056 ml) · SORBITAN MONOOLEATO (0.024 ml) · TIOMERSAL (0.2 ml) · EDTA (ETILENDIAMINO TETRAACETICO) (1.4 ml) · SOLUCION SALINA (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB13Mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Lechones: Ninguna conocida
Interacciones
Lechones: Otros medicamentos
Lechones: Vacunas
Reacciones adversas
Lechones
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disnea
Emesis
Muerte
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
580172 STELLAMUNE MYCOPLASMA EMULSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 50 Dosis
580171 STELLAMUNE MYCOPLASMA EMULSION INYECTABLE, Caja con 4 Viales de 125 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/04/31884

STELLAMUNE UNO EMULSION INYECTABLE

Elanco Gmbh
Nº Registro 1455 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE INACTIVADO, CEPA NL 1042 4.5-5.2 Log10 U ELISA
AMPHIGEN BASE (0.025 ml) · DRAKEOL 5 (0.075 ml) · EDETATO SODICO (maximo 1.4 mg) · TIOMERSAL (min 0.16 mg) · TAMPON FOSTATO SALINO (2 ml) · SORBITAN MONOOLEATO (0.024 ml) · POLISORBATO 80 (0.056 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB13Mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Ninguna conocida
Interacciones
Cerdos de engorde: Otros medicamentos
Cerdos de engorde: Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Fibrosis en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
572197 STELLAMUNE UNO EMULSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 50 Dosis (equivale a 100 ml)
572198 STELLAMUNE UNO EMULSION INYECTABLE, Caja con 4 viales de 125 dosis (equivale a 250 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/06/2002

STENOROL CRYPTO 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS

Huvepharma
Nº Registro 3925 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
HALOFUGINONA LACTATO 0.6086 mg
ACIDO BENZOICO (E210) (1 mg) · TARTRAZINA (E-102; CI=19140) (0.03 mg) · ACIDO LACTICO (2 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Terneros recién nacidos
Infección por protozoos Cryptosporidium parvum
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Terneros recién nacidos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Terneros recién nacidos: Debilidad general
Terneros recién nacidos: No administrar a animales con el estómago vacío
Terneros recién nacidos: No usar en caso de diarrea instaurada durante más de 24 horas
Terneros recién nacidos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Terneros recién nacidos: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Terneros recién nacidos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Presentaciones disponibles
588679 STENOROL CRYPTO 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS, Frasco de 1 Litro
588678 STENOROL CRYPTO 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS, Frasco de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/08/2020
Página 82 de 97