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LATROXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3999 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (19.2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.4 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (PH 5.4 mg) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (PH 5.4 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alteración del comportamiento
Frotamiento en el lugar de aplicación
Malestar
Sacudida de cabeza
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589354 LATROXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 ml
589355 LATROXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/04/2021

LATROXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Mevet S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4046 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 25 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · CITRICO, ACIDO (4.8 mg) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (8.6 mg) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (8.6 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.4 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589628 LATROXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/12/2021

LAXATRACT 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS

Dechra Regulatory B.V. PSUM
Nº Registro 3793 ESP
Forma farmacéutica JARABE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LACTULOSA 667 mg
ALCOHOL BENCILICO (2 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA06LAXANTES  ·  QA06ALAXANTES  ·  QA06AD11Lactulosa
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: Sí
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Estreñimiento
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción gastrointestinal
Perforación intestinal
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Deshidratación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Cólico
Distensión abdominal
Flatulencia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Deshidratación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Cólico
Distensión abdominal
Flatulencia
Presentaciones disponibles
587919 LAXATRACT 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Frasco de 50 ml + jeringa oral de 5 ml PSUM
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/06/2019

LEISGUARD 5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS

Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Nº Registro 2383 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DOMPERIDONA 5 mg
SORBITOL (455 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA (12 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.80 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.20 mg) · SACARINA SODICA (0.20 mg) · POLISORBATO 20 (0.10 mg) · AMARILLO DE QUINOLEINA (E-104, CI=47005) (0.20 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (6 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51DAGENTES CONTRA LEISHMANIOSIS Y LA TRIPANOSOMIASIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51DX06DOMPERIDONA
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento coadyuvante en leishmaniosis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hemorragia gastrointestinal
Perros: Insuficiencia hepática
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Obstrucción gastrointestinal
Perros: Perforación gastrointestinal
Perros: Tumor hipofisario secretor de prolactina
Interacciones
Perros: Antiácidos
Perros: CABERGOLINA
Perros: CIMETIDINA
Perros: DOBUTAMINA
Perros: DOPAMINA
Perros: Dopaminérgicos
Perros: OMEPRAZOL
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Apatía
Aumento de la producción de leche
Diarrea
Dolor abdominal
Emesis
Hiperplasia mamaria
Pérdida de apetito
Presentaciones disponibles
579459 LEISGUARD 5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 60 ml y 2 jeringas graduadas
586174 LEISGUARD 5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS, Caja con 2 Frascos de 60 ml y 2 jeringas graduadas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/10/2011

LENIVIA 0,5 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/25/355/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IZENIVETMAB 0.45 mg
HISTIDINA (0.31 mg/ml) · TREHALOSA DIHIDRATO (85 mg/ml) · EDETATO DE DISODIO (0.05 mg/ml) · POLOXAMERO 188 (1 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BG93Izenivetmab
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales reproductores
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Edema facial
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor inmediato tras inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Ataxia
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
592357 LENIVIA 0,5 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/25/355/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2025

LENIVIA 1,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/25/355/004
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IZENIVETMAB 0.9 mg
HISTIDINA (0.31 mg/ml) · TREHALOSA DIHIDRATO (85 mg/ml) · EDETATO DE DISODIO (0.05 mg/ml) · POLOXAMERO 188 (1 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BG93Izenivetmab
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales reproductores
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Edema facial
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor inmediato tras inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Ataxia
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
592354 LENIVIA 1,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/25/355/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2025

LENIVIA 1,5 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/25/355/007
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IZENIVETMAB 1.35 mg
HISTIDINA (0.31 mg/ml) · TREHALOSA DIHIDRATO (85 mg/ml) · EDETATO DE DISODIO (0.05 mg/ml) · POLOXAMERO 188 (1 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BG93Izenivetmab
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales reproductores
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Edema facial
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor inmediato tras inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Ataxia
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
592351 LENIVIA 1,5 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/25/355/007
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2025

LENIVIA 2,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/25/355/010
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IZENIVETMAB 1.8 mg
HISTIDINA (0.31 mg/ml) · TREHALOSA DIHIDRATO (85 mg/ml) · EDETATO DE DISODIO (0.05 mg/ml) · L-METIONINA (0.1 mg/ml) · POLOXAMERO 188 (1 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BG93Izenivetmab
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales reproductores
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Edema facial
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor inmediato tras inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Ataxia
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
592348 LENIVIA 2,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/25/355/010
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2025

LENIVIA 3,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/25/355/013
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IZENIVETMAB 2.7 mg
HISTIDINA (0.31 mg/ml) · TREHALOSA DIHIDRATO (85 mg/ml) · EDETATO DE DISODIO (0.05 mg/ml) · POLOXAMERO 188 (1 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BG93Izenivetmab
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales reproductores
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Edema facial
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor inmediato tras inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Ataxia
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
592345 LENIVIA 3,0 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/25/355/013
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2025

LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Nº Registro 4469 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ESCHERICHIA COLI, SEROTIPO O111, CEPA J5, INACTIVADA 1 Potencia relativa STAPHYLOCOCCUS AUREUS, CEPA DSM 4910, INACTIVADA 1 Potencia relativa
HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (0.4 ml) · FORMALDEHIDO (1 mg) · TIOMERSAL (0.2 mg) · SOLUCION SALINA FISIOLOGICA (2 ml) · CLORURO DE SODIO (18 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AB17Escherichia + staphylococcus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente a mastitis producida por Escherichia coli Inmunización frente a mastitis producida por Staphylococcus aureus
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Novillas
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Vacas
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
592399 LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de Vidrio Tipo I con 10 ml (5 dosis)
592667 LENZELTA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de plástico con 10 Viales de Vidrio Tipo I con 2 ml (1 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/11/2025

LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Leti Pharma S.L.U. EMA
Nº Registro EU/2/16/195/001
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PROTEINA Q RECOMBINANTE DE LEISHMANIA INFANTUM MON 1 ¿ 36.7 U ELISA
ACIDO BORICO (1.54 mg) · CLORURO DE SODIO (4.37 mg) · ARGININA, HIDROCLORURO DE (15.78 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (C.S. 510 mg)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AO01Leishmania
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Inmunización frente a Leishmania infantum
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Otros medicamentos
Perros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Edema alérgico
Prurito
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Rascado en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585573 LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 1 Dosis + 10 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/004
585571 LETIFEND LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 4 Viales de 1 Dosis + 4 Viales de 0,8 ml de disolvente -EU/2/16/195/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/05/2016

LEUCOFELIGEN FELV/RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/09/097/001
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CALICIVIRUS FELINO VIVO ATENUADO, CEPA F9 104.6-106.1 Dosis infectiva 50% VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2 105.0-106.6 Dosis infectiva 50% VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA VIVO ATENUADO, CEPA LR-72 103.7-104.5 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO · SAPONINA (10 µg) · FOSFATO POTASICO MONOBASICO · LACTOSA MONOHIDRATO · POTASIO, HIDROXIDO DE · GELATINA · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO · CLORURO DE SODIO · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO · ACIDO 1-GLUTAMICO · HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (1 mg)
QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI06AGATOS  ·  QI06AH07Virus vivo de la rinotraqueitis felina + calicivirus felino vivo + virus inactivado de la panleucopenia felina / parvovirus + virus de la leucemia felina inactivado
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente al calicivirus felino (FCV) Inmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia) Inmunización frente al virus de la leucemia felina (FeLV) Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Otros medicamentos
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Cojera
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Conjuntivitis
Dolor en el punto de inyección
Estornudos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración digestiva
Apatía
Edema en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Nódulo en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
572257 LEUCOFELIGEN FELV/RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 10 Viales de 1 ml de liofilizado y 10 Viales de 1 ml de disolvente - EU/2/09/097/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/06/2009

LEUCOGEN SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS

Virbac EMA
Nº Registro EU/2/09/096/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ANTIGENO P45 PURIFICADO DE ENVUELTA DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA (FELV) 102 µg
HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL (1 mg) · SAPONINA (10 µg) · CLORURO DE SODIO · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO
QI06INMUNOLÓGICOS PARA LOS FELINOS  ·  QI06AGATOS  ·  QI06AA01Virus de la leucemia felina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inmunización frente al virus de la leucemia felina (FeLV)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Ninguna conocida
Interacciones
Gatos: Otros medicamentos
Gatos: Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Conjuntivitis
Dolor en el punto de inyección
Estornudos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Alteración digestiva
Apatía
Edema en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Nódulo en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
572486 LEUCOGEN SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 10 Viales de 1 ml - EU/2/09/096/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/06/2009

LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 251 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LEVAMISOL HIDROCLORURO 50 mg
VAINILLA (10 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 mg) · SACARINA SODICA (7.5 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AE01Levamisol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves
Infestación por nematodos gastrointestinales Amidostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia columbae Infestación por nematodos gastrointestinales Capillaria spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis spp.
Bovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp. Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
Ovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp. Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp.
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta.
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Organofosforados
Reacciones adversas
Aves
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor abdominal
Emesis
Hipersalivación
Náuseas
Tos
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor abdominal
Emesis
Hipersalivación
Náuseas
Tos
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor abdominal
Emesis
Hipersalivación
Náuseas
Tos
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor abdominal
Emesis
Hipersalivación
Náuseas
Tos
Presentaciones disponibles
574392 LEVASIL 50 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/06/23911

LEVENTA 1 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1768 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LEVOTIROXINA SODICA 1 mg
HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (9.7-10.7 pH) · ACIDO CLORHIDRICO (9.7-10.7 pH) · HIDROXIPROPILBETADEX (200 mg) · HIDROGENO CARBONATO DE SODIO (3.36 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · ETANOL AL 96% (0.15 ml)
QH03TERAPIA TIROIDEA  ·  QH03APREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA  ·  QH03AA01Levotiroxina sódica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Hipotiroidismo
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Hipertiroidismo
Perros: Hipoadrenocorticismo
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: Antiácidos
Perros: CALCIO CARBONATO
Perros: Glucósidos cardíacos
Perros: HIERRO SULFATO DESECADO
Perros: Insulinas
Perros: MAGNESIO
Perros: SUCRALFATO
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Descamación
Taquicardia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Poliuria
Presentaciones disponibles
574711 LEVENTA 1 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 30 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/08/2007

LEVOFLOK 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS Y CONEJOS

Vetpharma Animal Health S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1715 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (0.014 ml) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0.019 ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Pavos de engorde
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infección respiratoria producida por Avibacterium paragallinarum Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Huevos No usar Huevos: No autorizado para uso en aves de producción de huevos para consumo humano. No administrar a las aves ponedoras de sustitución en los 14 días previos a comenzar la producción.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No autorizado para uso en aves de producción de huevos para consumo humano. No administrar a las aves ponedHuevos: oras de sustitución en los 14 días previos a comenzar la producción
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ALUMINIO
Antibióticos bacteriostáticos
CALCIO
Fenicoles
HIERRO
Macrólidos
MAGNESIO
Tetraciclinas
ZINC
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
573033 LEVOFLOK 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS Y CONEJOS, 1 Bidón de 5 l
573032 LEVOFLOK 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS Y CONEJOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/12/2006

LEVOROXIN 200 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4255 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
LEVOTIROXINA SODICA 200 µg
CELULOSA MICROCRISTALINA (15.0 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (4.5 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO DIHIDRATADO (128.8 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.5 mg)
QH03TERAPIA TIROIDEA  ·  QH03APREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA  ·  QH03AA01Levotiroxina sódica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario
Perros
Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Insuficiencia suprarrenal no corregida
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiácidos
Barbitúricos
Catecolaminas
Corticosteroides
DIAZEPAM
Digitálicos
Esteroides anabólicos
Estrógenos
FENILBUTAZONA
FENITOINA
FUROSEMIDA
Glucocorticoides
KETAMINA
Mitotano
PROPRANOLOL
Salicilatos
Simpaticomiméticos
Sulfonamidas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Prurito
Taquicardia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Prurito
Taquicardia
Presentaciones disponibles
590879 LEVOROXIN 200 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
590880 LEVOROXIN 200 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 25 Blisters de 10 Comprimidos (250 Comprimidos)
590878 LEVOROXIN 200 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/01/2024

LEVOROXIN 400 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4256 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
LEVOTIROXINA SODICA 400 µg
CELULOSA MICROCRISTALINA (30.0 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (9.0 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO DIHIDRATADO (257.6 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.0 mg)
QH03TERAPIA TIROIDEA  ·  QH03APREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA  ·  QH03AA01Levotiroxina sódica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario
Perros
Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Insuficiencia suprarrenal no corregida
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiácidos
Barbitúricos
Catecolaminas
Corticosteroides
DIAZEPAM
Digitálicos
Esteroides anabólicos
Estrógenos
FENILBUTAZONA
FENITOINA
FUROSEMIDA
Glucocorticoides
KETAMINA
Mitotano
PROPRANOLOL
Salicilatos
Simpaticomiméticos
Sulfonamidas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Prurito
Taquicardia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Prurito
Taquicardia
Presentaciones disponibles
590866 LEVOROXIN 400 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
590867 LEVOROXIN 400 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 25 Blisters de 10 Comprimidos (250 Comprimidos)
590865 LEVOROXIN 400 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/01/2024

LEVOROXIN 600 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4257 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
LEVOTIROXINA SODICA 600 µg
CELULOSA MICROCRISTALINA (45.0 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (13.5 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO DIHIDRATADO (386.4 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (4.5 mg)
QH03TERAPIA TIROIDEA  ·  QH03APREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA  ·  QH03AA01Levotiroxina sódica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario
Perros
Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Insuficiencia suprarrenal no corregida
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiácidos
Barbitúricos
Catecolaminas
Corticosteroides
DIAZEPAM
Digitálicos
Esteroides anabólicos
Estrógenos
FENILBUTAZONA
FENITOINA
FUROSEMIDA
Glucocorticoides
KETAMINA
Mitotano
PROPRANOLOL
Salicilatos
Simpaticomiméticos
Sulfonamidas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Prurito
Taquicardia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Prurito
Taquicardia
Presentaciones disponibles
590882 LEVOROXIN 600 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
590881 LEVOROXIN 600 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/01/2024

LEVOROXIN 800 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 4258 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
LEVOTIROXINA SODICA 800 µg
CELULOSA MICROCRISTALINA (60.0 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (18.0 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO DIHIDRATADO (515.1 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (6.0 mg)
QH03TERAPIA TIROIDEA  ·  QH03APREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA  ·  QH03AA01Levotiroxina sódica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario
Perros
Hipotiroidismo primario Hipotiroidismo secundario
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Insuficiencia suprarrenal no corregida
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antiácidos
Barbitúricos
Catecolaminas
Corticosteroides
DIAZEPAM
Digitálicos
Esteroides anabólicos
Estrógenos
FENILBUTAZONA
FENITOINA
FUROSEMIDA
Glucocorticoides
KETAMINA
Mitotano
PROPRANOLOL
Salicilatos
Simpaticomiméticos
Sulfonamidas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Prurito
Taquicardia
Perros
Desconocido/Indeterminado
Cambios en la piel y el pelo
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Pérdida de peso
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Prurito
Taquicardia
Presentaciones disponibles
590884 LEVOROXIN 800 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
590883 LEVOROXIN 800 microgramos COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/01/2024

LEXYLAN 180 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO PERROS Y GATOS

Emdoka Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/24/308/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Cefalexina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFALEXINA SODICA 191.40 mg/ml
RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (5.50 mg/ml) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1.0 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DB01Cefalexina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dermatitis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Mastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Vía intratecal
Vía intravenosa
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
CLORANFENICOL
Diuréticos
FUROSEMIDA
Macrólidos
Medicamentos nefrotóxicos
Metoxiflurano
POLIMIXINA B
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Acumulación innecesaria
Inflamación en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Acumulación innecesaria
Inflamación en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Perros
Desconocido/Indeterminado
Acumulación innecesaria
Inflamación en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
591658 LEXYLAN 180 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/24/308/001
591566 LEXYLAN 180 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 250 ml EU/2/24/308/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/10/2024

LIBEO 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2924 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FUROSEMIDA 10 mg
AROMA ARTIFICIAL DE POLLO (33 mg) · EXTRACTO TOTAL DE LEVADURA (56.10 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (74.25 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (16.50 mg) · MALTODEXTRINA (33 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.33 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (330 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.30 mg)
QC03DIURÉTICOS  ·  QC03CDIURÉTICOS DE TECHO ALTO  ·  QC03CA01Furosemida
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ascitis Edema asociado a insuficiencia cardíaca
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Anuria
Perros: Desequilibrio electrolítico
Perros: Deshidratación
Perros: Hipotensión
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Anfotericina B
Perros: Cefalosporinas
Perros: Corticosteroides
Perros: Diuréticos
Perros: El medicamento puede alterar las necesidades de insulina en animales diabéticos
Perros: El medicamento puede aumentar el riesgo de alergia a sulfonamidas
Perros: El medicamento puede reducir la excreción de AINEs
Perros: Es posible la reacción cruzada a las sulfonamidas
Perros: Glucósidos cardíacos
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Hemoconcentración
Insuficiencia circulatoria periférica
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desequilibrio electrolítico
Deshidratación
Heces blandas
Hiponatremia
Hipopotasemia
Presentaciones disponibles
582265 LIBEO 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 12 Blisters de 10 Comprimidos (120 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2013

LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2925 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FUROSEMIDA 40 mg
AROMA ARTIFICIAL DE POLLO (8.25 mg) · EXTRACTO TOTAL DE LEVADURA (224.40 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (297 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (66 mg) · MALTODEXTRINA (132 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.32 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (13.20 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (c.s.p 1320 mg)
QC03DIURÉTICOS  ·  QC03CDIURÉTICOS DE TECHO ALTO  ·  QC03CA01Furosemida
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ascitis Edema asociado a insuficiencia cardíaca
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Anuria
Perros: Desequilibrio electrolítico
Perros: Deshidratación
Perros: Hipotensión
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: Anfotericina B
Perros: Cefalosporinas
Perros: Corticosteroides
Perros: Diuréticos
Perros: El medicamento puede alterar las necesidades de insulina en animales diabéticos
Perros: El medicamento puede aumentar el riesgo de alergia a sulfonamidas
Perros: El medicamento puede reducir la excreción de AINEs
Perros: Es posible la reacción cruzada a las sulfonamidas
Perros: Glucósidos cardíacos
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Hemoconcentración
Insuficiencia circulatoria periférica
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desequilibrio electrolítico
Deshidratación
Heces blandas
Hiponatremia
Hipopotasemia
Presentaciones disponibles
582270 LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 15 Blisters de 8 Comprimidos (120 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2013

LIBRELA 10 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/20/261/004
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BEDINVETMAB 10 mg
L-HISTIDINA (0.31 mg) · HISTIDINA, HIDROCLORURO DE, MONOHIDRATO (3.77 mg) · TREHALOSA DIHIDRATO (85 mg) · EDTA DISODICO DIHIDRATO (0.05 mg) · REV. EUTCT - METHIONINE PH. EUR. (0.1 mg) · POLOXAMERO 188 (1.0 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para 1.0 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BGOtros analgésicos y antipiréticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales para reproducción
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anemia hemolítica inmunomediada
Artritis
Dolor articular/artralgia
Edema facial
Formación de hueso nuevo extraarticular
Hinchazón articular
Poliartritis inmunomediada
Prurito
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos óseos y articulares
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Ataxia
Diarrea
Emesis
Incontinencia urinaria
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Calor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588819 LIBRELA 10 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 Viales de 1 ml - EU/2/20/261/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/11/2020

LIBRELA 15 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/20/261/007
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BEDINVETMAB 15 mg
L-HISTIDINA (0.31 mg) · HISTIDINA, HIDROCLORURO DE, MONOHIDRATO (3.77 mg) · TREHALOSA DIHIDRATO (85 mg) · EDTA DISODICO DIHIDRATO (0.05 mg) · REV. EUTCT - METHIONINE PH. EUR. (0.1 mg) · POLOXAMERO 188 (1.0 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para 1.0 ml)
QN02ANALGÉSICOS  ·  QN02BOTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS  ·  QN02BGOtros analgésicos y antipiréticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales para reproducción
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Anemia hemolítica inmunomediada
Artritis
Dolor articular/artralgia
Edema facial
Formación de hueso nuevo extraarticular
Hinchazón articular
Poliartritis inmunomediada
Prurito
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos óseos y articulares
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Ataxia
Diarrea
Emesis
Incontinencia urinaria
Letargia
Polidipsia
Poliuria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Calor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588822 LIBRELA 15 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 Viales de 1 ml- EU/2/20/261/008
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/11/2020
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