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K-FLOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CONEJOS

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1714 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (0.014 ml) · POTASIO, HIDROXIDO DE (19 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infección respiratoria producida por Avibacterium paragallinarum Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el con-sumo humano. No usar en los 14 días anteriores al comienzo del periodo de puesta
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
No usar para profilaxis
Interacciones
ALUMINIO
Antibióticos bacteriostáticos
Fenicoles
Macrólidos
MAGNESIO
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
570014 K-FLOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CONEJOS, 1 Frasco de 1 l
570013 K-FLOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CONEJOS, Bidón de 5 litros
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/12/2006

K1 KEYVIT 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Nextmune Italy S.R.L.
Nº Registro 4048 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FITOMENADIONA 50 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (500 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO DIHIDRATADO (362.5 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (30 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (40 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10 mg) · SACARINA SODICA (7 mg) · VAINILLINA (0.5 mg)
QB02ANTIHEMORRÁGICOS  ·  QB02BVITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS  ·  QB02BA01Fitomenadiona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Intoxicación por anticoagulantes orales
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Cefalosporinas
Perros: Salicilatos
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dermatitis
Edema alérgico
Emesis
Eritema
Presentaciones disponibles
589643 K1 KEYVIT 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de 2 blísteres termosellados de 7 comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/12/2021

KABERGOVET 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O.
Nº Registro 3968 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CABERGOLINA 50 µg
TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02COTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS  ·  QG02CB03Cabergolina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Supresión de la lactancia
Perros
Pseudogestación Supresión de la lactancia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Agonistas dopaminérgicos
Anestésicos
Animales gestantes
No usar en animales tratados fármacos hipotensores
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antagonistas dopaminérgicos
Butirofenonas
FENOTIAZINA
METOCLOPRAMIDA
No usar en animales tratados fármacos hipotensores
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Ataxia
Convulsiones
Dermatitis alérgica
Edema
Hiperactividad
Hipotensión
Prurito
Somnolencia
Temblor muscular
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Somnolencia
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Ataxia
Convulsiones
Dermatitis alérgica
Edema
Hiperactividad
Hipotensión
Prurito
Somnolencia
Temblor muscular
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Somnolencia
Presentaciones disponibles
589042 KABERGOVET 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 frasco 15 ml y 1 jeringa para uso oral
589041 KABERGOVET 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 frasco 7 ml y 1 jeringa para uso oral
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/02/2021

KABERSTOP 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O.
Nº Registro 3969 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CABERGOLINA 50 µg
TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02COTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS  ·  QG02CB03Cabergolina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Supresión de la lactancia
Perros
Pseudogestación Supresión de la lactancia
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Agonistas dopaminérgicos
Anestésicos
Animales gestantes
No usar en animales tratados fármacos hipotensores
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antagonistas dopaminérgicos
Butirofenonas
FENOTIAZINA
METOCLOPRAMIDA
No usar en animales tratados fármacos hipotensores
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Ataxia
Convulsiones
Dermatitis alérgica
Edema
Hiperactividad
Hipotensión
Prurito
Somnolencia
Temblor muscular
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Emesis
Somnolencia
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Ataxia
Convulsiones
Dermatitis alérgica
Hiperactividad
Hipotensión
Prurito
Somnolencia
Temblor muscular
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Emesis
Somnolencia
Presentaciones disponibles
589044 KABERSTOP 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 frasco 15 ml y 1 jeringa para uso oral
589043 KABERSTOP 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 frasco 7 ml y 1 jeringa para uso oral
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/02/2021

KALTETAN 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO Y PORCINO

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O.
Nº Registro 4091 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GLUCONATO CALCIO 250 mg MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 80 mg GLICEROFOSFATO SODICO PENTAHIDRATO 10 mg
ACIDO BORICO (50 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA12SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12ACALCIO  ·  QA12AXCombinaciones del calcio con vitamina D y / o otros medicamentos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Hipocalcemia Hipomagnesemia
Caballos
Hipocalcemia
Porcino
Hipocalcemia
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción circulatoria
Hiperactividad
Hipercalcemia
Hipermagnesemia
Insuficiencia renal
No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Soluciones de fósforo inorgánico
Bovino: Calcinosis
Bovino: No usar en caso de procesos septicémicos en el curso de mastitis aguda en bovino
Caballos: Calcinosis
Caballos: Hipocalcemia idiopática
Interacciones
DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO
ESTREPTOMICINA
Glucósidos cardíacos
Metilxantinas
Simpaticomiméticos
SODIO CARBONATO
Tetraciclinas
VITAMINA D3
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Bradicardia
Reacción en el punto de inyección
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Bradicardia
Reacción en el punto de inyección
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Bradicardia
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589908 KALTETAN 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO Y PORCINO, 1 Frasco 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/06/2022

KALTETAN FORTE 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO Y PORCINO

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O.
Nº Registro 4092 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GLUCONATO CALCIO 458.4 mg MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO 125 mg GLICEROFOSFATO SODICO PENTAHIDRATO 20 mg
ACIDO BORICO (60 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QA12SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12ACALCIO  ·  QA12AXCombinaciones del calcio con vitamina D y / o otros medicamentos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Hipocalcemia Hipomagnesemia
Caballos
Hipocalcemia
Porcino
Hipocalcemia
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción circulatoria
Hiperactividad
Hipercalcemia
Hipermagnesemia
Insuficiencia renal
No usar después de la administración de dosis altas de vitamina D3
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Soluciones de fósforo inorgánico
Bovino: Calcinosis
Bovino: No usar en caso de procesos septicémicos en el curso de mastitis aguda en bovino
Caballos: Calcinosis
Caballos: Hipocalcemia idiopática
Interacciones
DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO
ESTREPTOMICINA
Glucósidos cardíacos
Metilxantinas
Simpaticomiméticos
SODIO CARBONATO
Tetraciclinas
VITAMINA D3
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Bradicardia
Reacción en el punto de inyección
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Bradicardia
Reacción en el punto de inyección
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Arritmia
Bradicardia
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589909 KALTETAN FORTE 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA CABALLOS BOVINO Y PORCINO, 1 Frasco 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/06/2022

KARIDOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1887 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 116 mg
PROPILENGLICOL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s Infecciones producidas por Mycoplasma spp.
Porcino
Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el con-sumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Disfunción hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
No usar en caso de resistencia a las tetraciclinas
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
CALCIO
CAOLIN
HIERRO
MAGNESIO
Sustitutos de la leche
Reacciones adversas
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración de la microbiota intestinal
Alteración digestiva
Fotosensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración de la microbiota intestinal
Alteración digestiva
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
575396 KARIDOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS, 1 Bidón de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/06/2008

KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2029 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 25 mg
ALCOHOL BENCILICO (14 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (9.5 pH) · HIPROMELOSA (35 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Terneros
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 11 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
ALUMINIO
Corticosteroides
Macrólidos
MAGNESIO
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Irritación gastrointestinal
Presentaciones disponibles
586546 KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS, 1 Frasco 5 l
575408 KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS, Caja con 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/05/2009

KARIFLOX 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA LECHONES

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2028 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 5 mg
ALCOHOL BENCILICO (14 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (9.5 pH) · HIPROMELOSA (35 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
ALUMINIO
Corticosteroides
Macrólidos
MAGNESIO
TETRACICLINA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
575405 KARIFLOX 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA LECHONES, Caja con 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/05/2009

KARIMECTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 2338 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 10 mg CLORSULON 100 mg
GLICEROL FORMAL (400 mg) · MONOETANOLAMINA (5.5 pH) · PROPILENGLICOL (1 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA51Ivermectina, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos oculares Thelazia spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 66 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Otras especies
Vía intramuscular
Vía intravenosa
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578366 KARIMECTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
578367 KARIMECTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/08/2011

KARIMULINA 1000 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3967 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 1000 mg
EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XQ01Tiamulina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Aerosaculitis producida por Mycoplasma meleagridis Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma synoviae
Pollos
Aerosaculitis producida por Mycoplasma synoviae Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Sinovitis infecciosa producida por Mycoplasma synoviae
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Espiroquetosis porcina producida por Brachyspira pilosicoli Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 2 días (dosis de 8,8 mg/kg peso vivo). 4 días (dosis de 20 mg/kg peso vivo)
Contraindicaciones
MONENSINA
Narasina
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Salinomicina
Interacciones
MONENSINA
Narasina
Salinomicina
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema cutáneo
Eritema
Presentaciones disponibles
589039 KARIMULINA 1000 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS, Caja de cartón plegable de 1 kg
589038 KARIMULINA 1000 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS, Caja de cartón plegable de 125 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/01/2021

KARIMULINA 101,2 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4195 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.9 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.6 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (20.3 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · ETANOL AL 96% (97.9 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XQ01Tiamulina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Enteropatía epizoótica producida por Clostridium perfringens
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Conejos: Ionóforos
Conejos: MONENSINA
Conejos: Narasina
Conejos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Conejos: Ionóforos
Conejos: MONENSINA
Conejos: Narasina
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Presentaciones disponibles
590547 KARIMULINA 101,2 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS, 1 Bidón de 5 l
590546 KARIMULINA 101,2 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/06/2023

KARIMULINA 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS Y CERDOS

Laboratorios Karizoo S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2011 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 125 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.1 mg) · ETANOL AL 96% (97.9 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.9 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.6 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO (20.3 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XQ01Tiamulina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas ponedoras
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
Pavos de engorde
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis
Pavos reproductores
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma gallisepticum Sinusitis infecciosa producida por Mycoplasma meleagridis
Pollos de engorde
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
Pollos de reposición
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
Pollos reproductores
Aerosaculitis producida por Mycoplasma gallisepticum Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Pavos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Pollos de reposición
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Ionóforos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ionóforos
MONENSINA
Narasina
Salinomicina
Reacciones adversas
Gallinas ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Pavos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Pavos reproductores
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Pollos de reposición
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Pollos reproductores
Desconocido/Indeterminado
Disminución de la ingesta de agua
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema cutáneo
Eritema
Presentaciones disponibles
572403 KARIMULINA 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS Y CERDOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/04/2009

KARSIVAN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA PARA PERROS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 1055 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PROPENTOFILINA 50 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (25 mg) · CROSPOVIDONA (5 mg) · ALMIDON DE MAIZ (15 mg) · TALCO (4.2 mg) · TALCO (4.2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.3 mg) · METILHIDROXIPROPILCELULOSA (3.992 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.359 mg) · OXIDO DE HIERRO (COLORANTE) (0.125 mg) · MACROGOL 8000 (0.225 mg)
QC04VASODILATADORES PERIFÉRICOS  ·  QC04AVASODILATADORES PERIFÉRICOS  ·  QC04AD90Propentofilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia circulatoria periférica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Emesis
Urticaria
Presentaciones disponibles
574801 KARSIVAN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de 30 Comprimidos (60 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/03/28051

KELAFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Kela N.V. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2443 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Florfenicol [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLORFENICOL 300 mg
N-METILPIRROLIDONA (200 mg) · GLICEROL FORMAL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01BANFENICOLES  ·  QJ01BA90Florfenicol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 34 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vía intravenosa
Bovino: Toros reproductores
Porcino: Lechones de menos de 2 kg de peso
Porcino: Verracos reproductores
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Disminución de la ingesta de alimento
Heces blandas
Inflamación en el punto de inyección
Lesión en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hinchazón en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Lesión en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Depresión
Diarrea
Disnea
Edema perianal
Edema rectal
Fiebre
Presentaciones disponibles
579110 KELAFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/01/2012

KELAMOXIL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Kela N.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4200 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Amoxicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172.2 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (5 mg) · OLEATO DE SORBITAN (10 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CA04Amoxicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 18 Días
LECHE 72 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Contraindicaciones
Anuria
Cobayas
Conejos
Disfunción renal
Equidos
Hámsteres
Herbivoros pequeños
Liebres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasas
Oliguria
Interacciones
Antibióticos
Antibióticos bacteriostáticos
Betalactámicos
ERITROMICINA
Macrólidos
Sulfonamidas
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Prurito en el punto de inyección
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Prurito en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590594 KELAMOXIL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de PET de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/07/2023

KENOCIDIN 5 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES PARA BOVINO (VACAS LECHERAS)

Cid Lines Nv
Nº Registro 2276 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA BAÑO DE PEZONES
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO 5 mg
ISOPROPILICO, ALCOHOL (30 mg) · ALANTOINA (1 mg) · GLICEROL (E 422) (51 mg) · GOMA DE GUAR (6.8 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (0.45 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.5 mg) · AGUA PURIFICADA (889.22 mg) · AROMA DE MENTA (1 mg) · MACROGOL ESTEARATO (15 mg) · AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090) (0.035 mg)
QD08ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES  ·  QD08AANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES  ·  QD08AC02Clorhexidina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas lecheras
Desinfeccion de pezones
Vías de administración
USO MAMARIO EXTERNO
Tiempos de espera
Vacas lecheras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Desinfectantes
Otros medicamentos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Irritación local
Presentaciones disponibles
577944 KENOCIDIN 5 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES PARA BOVINO (VACAS LECHERAS), 1 Envase multidosis de 20 l
577947 KENOCIDIN 5 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES PARA BOVINO (VACAS LECHERAS), 1 Envase multidosis de 200 l
577946 KENOCIDIN 5 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES PARA BOVINO (VACAS LECHERAS), 1 Envase multidosis de 60 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/03/2011

KENOCIDIN SPRAY Y BAÑO

Cid Lines Nv
Nº Registro 2314 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA BAÑO Y PARA PULVERIZACION DE PEZONES
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO 5 mg
ISOPROPILICO, ALCOHOL (30 mg) · MACROGOL ESTEARATO (20 mg) · ALANTOINA (1 mg) · GLICEROL (E 422) (60 mg) · AROMA DE MENTA (1 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (0.45 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.5 mg) · AGUA PURIFICADA (882.02 mg) · AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090) (0.035 mg)
QD08ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES  ·  QD08AANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES  ·  QD08AC02Clorhexidina
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas lecheras
Desinfeccion de pezones
Vías de administración
USO MAMARIO EXTERNO
Tiempos de espera
Vacas lecheras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Desinfectantes
Otros medicamentos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Irritación local
Presentaciones disponibles
578227 KENOCIDIN SPRAY Y BAÑO, 1 Envase de 20 l
578230 KENOCIDIN SPRAY Y BAÑO, 1 Envase de 200 l
578229 KENOCIDIN SPRAY Y BAÑO, 1 Envase de 60 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/06/2011

KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO

Cid Lines Nv
Nº Registro 1737 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA BAÑO DE PEZONES
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IODO 0.3 Porcentaje peso/peso
GLICEROL (E 422) (6 Porcentaje peso/peso) · SORBITOL (6 Porcentaje peso/peso) · BISULFITO SODICO (0.03 Porcentaje peso/peso) · LANOLINA (0.25 Porcentaje peso/peso) · YODATO DE SODIO (0.16 Porcentaje peso/peso) · CLORURO DE SODIO (0.24 Porcentaje peso/peso) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.16 Porcentaje peso/peso) · YODURO SODICO (0.18 Porcentaje peso/peso) · XANTANO, GOMA DE (0.5 Porcentaje peso/peso) · ALCOHOL GRASO ETOXILADO (2.5 Porcentaje peso/peso) · ETER POLIGLICO DE AMIDA DE ACIDO GRASO (0.25 Porcentaje peso/peso) · CITRICO, ACIDO (0.1 Porcentaje peso/peso) · AGUA PURIFICADA (83.33 Porcentaje peso/peso)
QD08ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES  ·  QD08AANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES  ·  QD08AG03Iodo
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Desinfeccion de pezones
Vías de administración
BAÑO
Tiempos de espera
Vacas lecheras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas lecheras: Ninguna conocida
Vacas lecheras: Productos químicos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
573533 KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO, Bidón de 20 Litros
573535 KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO, Bidón de 200 Litros
573534 KENOSTART 3 mg/g SOLUCION PARA BAÑO DE PEZONES DE BOVINO, Bidón de 60 Litros
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/04/2007

KENOSTART SPRAY Y BAÑO

Cid Lines Nv
Nº Registro 1804 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA BAÑO Y PARA PULVERIZACION DE PEZONES
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
IODO 0.3 Porcentaje peso/peso
XANTANO, GOMA DE (0.05 Porcentaje peso/peso) · ALCOHOL GRASO ETOXILADO (2.5 Porcentaje peso/peso) · LANOLINA (AL 50% 0.25 Porcentaje peso/peso) · GLICEROL (E 422) (6 Porcentaje peso/peso) · SORBITOL (AL 70% 6 Porcentaje peso/peso) · YODATO DE SODIO (0.16 Porcentaje peso/peso) · CLORURO DE SODIO (0.24 Porcentaje peso/peso) · CITRICO, ACIDO (0.1 Porcentaje peso/peso) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (AL 30% 0.16 Porcentaje peso/peso) · YODURO SODICO (0.18 Porcentaje peso/peso) · BISULFITO SODICO (0.03 Porcentaje peso/peso) · AGUA PURIFICADA (84.03 Porcentaje peso/peso)
QD08ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES  ·  QD08AANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES  ·  QD08AG03Iodo
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas lecheras
Desinfeccion de pezones
Vías de administración
BAÑO NEBULIZACIÓN
Tiempos de espera
Vacas lecheras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Vacas lecheras: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas lecheras: No utilizar simultáneamente con otros desinfectantes o productos de cuidado de los pezones
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
573539 KENOSTART SPRAY Y BAÑO, 1 Bidón de 20 l
573542 KENOSTART SPRAY Y BAÑO, 1 Bidón de 200 l
573541 KENOSTART SPRAY Y BAÑO, 1 Bidón de 60 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/12/2007

KEPROPIG 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS

Labiana Life Sciences S.A.
Nº Registro 1889 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
KETOPROFENO 100 mg
ARGININA (72 mg) · ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (6.4 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE03Ketoprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Fiebre
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Animales sometidos a ayuno
Cerdas gestantes
Deshidratación
Discrasia sanguínea
Enfermedades gastrointestinales
Estrés
Hemorragia
Hipotensión
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Corticosteroides
Diuréticos
Glucocorticoides
Medicamentos neurotóxicos
WARFARINA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución del apetito
Hemorragia local
Irritación gastrointestinal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
571865 KEPROPIG 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/06/2008

KESIUM 200 mg / 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2429 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 200 mg CLAVULANATO POTASIO 50 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (56.250 mg) · LEVADURA (56.250 mg) · CROSPOVIDONA (58.125 mg) · HIPROMELOSA (9.375 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (7.500 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (7.500 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (750.000 mg) · POVIDONA K 25 (11.250 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Escherichia coli Infección de la cavidad oral producida por Pasteurella spp. Infección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Streptococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Rumiantes
Perros: Anuria
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Dermatitis
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
578932 KESIUM 200 mg / 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 8 Comprimidos (8 comprimidos)
578938 KESIUM 200 mg / 50 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 12 Blisters de 8 Comprimidos (96 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/01/2012

KESIUM 40 mg / 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2427 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 40 mg CLAVULANATO POTASIO 10 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (11.250 mg) · LEVADURA (11.250 mg) · CROSPOVIDONA (11.625 mg) · POVIDONA K 25 (2.250 mg) · HIPROMELOSA (1.875 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.500 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.500 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (150 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Escherichia coli Infección de la cavidad oral producida por Pasteurella spp. Infección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Streptococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Escherichia coli Infección de la cavidad oral producida por Pasteurella spp. Infección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Streptococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Insuficiencia renal
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Oliguria
Rumiantes
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Dermatitis
Diarrea
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Dermatitis
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
578923 KESIUM 40 mg / 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/01/2012

KESIUM 50 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2428 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 50 mg CLAVULANATO POTASIO 12.5 mg
POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (14.06250 mg) · LEVADURA (14.06250 mg) · CROSPOVIDONA (14.53125 mg) · HIPROMELOSA (2.34375 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.87500 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.87500 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (187.5 mg) · POVIDONA K 25 (2.81250 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Escherichia coli Infección de la cavidad oral producida por Pasteurella spp. Infección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Streptococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Insuficiencia renal
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Oliguria
Rumiantes
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Dermatitis
Diarrea
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Dermatitis
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
578925 KESIUM 50 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/01/2012

KESIUM 500 mg / 125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2811 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg CLAVULANATO POTASIO 125 mg
HIPROMELOSA (23.4375 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (18.7500 mg) · CROSPOVIDONA (145.3125 mg) · POVIDONA (28.1250 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (18.7500 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (1.875.00 mg) · LEVADURA (140.6250 mg) · AROMA DE HIGADO DE CERDO (140.6250 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección de la cavidad oral producida por Escherichia coli Infección de la cavidad oral producida por Pasteurella spp. Infección de la cavidad oral producida por Streptococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Infección del tracto urinario producida por Staphylococcus spp. Infección del tracto urinario producida por Streptococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Staphylococcus spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Rumiantes
Perros: Anuria
Perros: Insuficiencia renal
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Aminoglucósidos antibacterianos
Perros: CLORANFENICOL
Perros: Macrólidos
Perros: Sulfonamidas
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Anafilaxia
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
581021 KESIUM 500 mg / 125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 12 Comprimidos (2 Blisters )
581022 KESIUM 500 mg / 125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 96 Comprimidos (16 Blisters )
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/05/2013
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