Dolor postoperatorioTratamiento coadyuvante en diarreaTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratoriasTratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscularInflamación osteomuscularTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Trastornos no infecciosos del aparato locomotorTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatiaTratamiento coadyuvante en septicemia puerperal
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
15 Días
LECHE
5 Días
Caballos
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
5 Días
LECHE
No usar
Leche: Su uso no está autorizado en equino cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
5 Días
Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Trastornos hemorrágicos
Úlcera gastrointestinal
Bovino: Terneros menores de 1 semana de edad
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Tumefacción en el punto de inyección
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Tumefacción en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
578896INFLACAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/11/134/007
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS · QI09ACERDOS · QI09AB13Mycoplasma
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: NoEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Cerdos de reposición
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Cerdos de reposición
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Cerdos de reposición
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Hipertermia
Presentaciones disponibles
592384INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial twistpak de 100 ml (100 dosis)
INGELVAC PRRSFLEX EU LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Nº Registro3198 ESP
Forma farmacéuticaLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
TipoINMUNOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO10^4.4 Dosis infectiva 50%
SUCROSA (11.25 mg) · GELATINA (3 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0.0411 mg) · ACIDO 1-GLUTAMICO (0.108 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.1881 mg) · CLORURO DE SODIO (8.0 mg) · CLORURO POTASICO (0.2 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1.15 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS · QI09ACERDOS · QI09AD03Virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS)
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: NoEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Animales reproductores
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en cerdos cuyo semen se use en explotaciones negativas a PRRS
Porcino: No usar en explotaciones negativas a PRRS
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Enrojecimiento en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
584263INGELVAC PRRSFLEX EU LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 50 ml y 1 Vial de disolvente de 50 ml (50 dosis)
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: NoEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
InmunomoduladorReducción de la incidencia de mastitis, metritis, agalaxia (MMA)Reducción de síntomas clínicos en disentería causada por Brachispira hyodysenteriae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Inmunosupresores
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
583950INMODULEN SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
INMUNAIR 17,5 SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro1403 ESP
Forma farmacéuticaSUSPENSIÓN ORAL
TipoINMUNOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Principios activos
LIPOPOLISACARIDO (LPS) DE E.COLI, CEPA CM 29/4950.05 mgCUTIBACTERIUM ACNES, CEPA ATCC 12930, INACTIVADA0.17 mg
POVIDONA (3 mg) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (6.8 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.712 mg) · TIOMERSAL (0.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: NoEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
InmunomoduladorMejora de la inmunización frente a la bursitis infecciosaMejora de la inmunización frente al virus de la enfermedad de MarekPrevención de la mortalidad por el virus de la leucosisPrevención de las lesiones producidas por el virus de la bursitis infecciosaPrevención de lesiones por la infección de Mycoplasma gallisepticum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
571312INMUNAIR 17,5 SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, 1 Vial de 500 ml
INNOVAX-ILT-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Intervet International B.V.EMA
Nº RegistroEU/2/23/292/001
Forma farmacéuticaCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
TipoINMUNOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Principios activos
HERPESVIRUS DE PAVO VIVO RECOMBINANTE ASOCIADO A CELULAS (CEPA HVT/IBD/ILT), EXPRESANDO LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO Y LAS GLICOPROTEINAS GD Y GI DEL VIRUS DE LA LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA3.2 log10 plaque forming
SUERO BOVINO (0.10 ml) · DIMETILSULFOXIDO (0.06 ml) · MEDIO DE CULTIVO VEGGIE (1 ml) · SACAROSA (50 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.451 mg) · CLORURO DE SODIO (3.156 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (1.190 mg) · ROJO FENOL (0.01 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES · QI01AAVES DOMÉSTICAS · QI01AD18Herpesvirus aviar (enfermedad de marek) + Virus de la laringotraqueitis infecciosa aviar + virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de gumboro)
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)Inmunización frente al virus de la enfermedad de MarekInmunización frente al virus de la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT)
Pollos
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)Inmunización frente al virus de la enfermedad de MarekInmunización frente al virus de la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT)
Vías de administración
IN OVOVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Huevos embrionados de gallina
Tejido
Tiempo
Observaciones
Huevos
Sin espera
Pollos
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Huevos
Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Esta vacuna puede ser mezclada y administrada junto a otra(s) vacuna(s). Consulte la Ficha Técnica para más información
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Huevos embrionados de gallina
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
590458INNOVAX-ILT-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de suspensión congelada 2000 Dosis - EU/2/23/292/001
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Intervet International B.V.EMA
Nº RegistroEU/2/17/213/001
Forma farmacéuticaCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
TipoINMUNOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
2
(2 comercializadas)
Principios activos
HERPESVIRUS DE PAVO VIVO RECOMBINANTE ASOCIADO A CELULAS EXPRESANDO LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBOROComprendido entre 19 Unidades formadoras
SUERO BOVINO (0.1 ml ml) · DIMETILSULFOXIDO (0.06 ml ml) · MEDIO DE CULTIVO VEGGIE (c.s.p 1 ml ml) · SACAROSA (50 mg ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.451 mg ml) · FENOLSULFONFTALEINA (0.01 mg ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml ml) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO (1.190 mg ml) · CLORURO DE SODIO (3.156 mg ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES · QI01AAVES DOMÉSTICAS · QI01ADVacunas víricas vivas
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)Inmunización frente al virus de la enfermedad de MarekInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Pollos
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)Inmunización frente al virus de la enfermedad de MarekInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
IN OVOVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Huevos embrionados de gallina
Tejido
Tiempo
Observaciones
Huevos
Sin espera
Pollos
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Esta vacuna puede ser mezclada y administrada junto a otra(s) vacuna(s). Consulte la Ficha Técnica para más información
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Huevos embrionados de gallina
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586604INNOVAX-ND-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de suspensión congelada 2000 Dosis - EU/2/17/213/001
586617INNOVAX-ND-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de suspensión congelada 4000 Dosis - EU/2/17/213/002
INNOVAX-ND-IBD-ILT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Intervet International B.V.EMA
Nº RegistroEU/2/25/347/001
Forma farmacéuticaCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
TipoINMUNOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Principios activos
HERPESVIRUS DE PAVO VIVO CEPA HVT/ND/IBD/ILT (ASOCIADO A CELULAS), EXPRESANDO EL GEN DE LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, EL GEN DE LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO Y LOS GENES DE LAS GLICOPROTEINAS GD Y G- Unidades formadoras
REV. EUTCT - Bovine serum (0.1 ml) · DIMETILSULFOXIDO (0.06 ml) · MEDIO DE CULTIVO VEGGIE (1 ml) · SACAROSA (- mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.451 mg) · CLORURO DE SODIO (3.156 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (1.190 mg) · ROJO FENOL (0.01 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES · QI01AAVES DOMÉSTICAS · QI01ADVacunas víricas vivas
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)Inmunización frente al virus de la enfermedad de MarekInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)Inmunización frente al virus de la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT)
Pollos
Inmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)Inmunización frente al virus de la enfermedad de MarekInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)Inmunización frente al virus de la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT)
Vías de administración
IN OVOVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Huevos embrionados de gallina
Tejido
Tiempo
Observaciones
Todos los tejidos (Anexo II)
Sin espera
Pollos
Tejido
Tiempo
Observaciones
Todos los tejidos (Anexo II)
Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Esta vacuna puede ser mezclada y administrada junto a otra(s) vacuna(s). Consulte la Ficha Técnica para más información
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Huevos embrionados de gallina
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
591939INNOVAX-ND-IBD-ILT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de suspensión congelada con 2000 Dosis - EU/2/25/347/001
INNOVAX-ND-ILT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Intervet International B.V.EMA
Nº RegistroEU/2/20/256/001
Forma farmacéuticaCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
TipoINMUNOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Principios activos
CELULAS VIVAS RECOMBINANTES ASOCIADAS DE HERPESVIRUS DE PAVO (CEPA HVT/NDV/ILT) EXPRESANDO LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD NEWCASTLE Y LAS GLICOPROTEINAS GD Y GI DEL VIRUS INFECIOSO DE LARINGOTRAQUEITISAproximadamente igua Unidades formadoras
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES · QI01AAVES DOMÉSTICAS · QI01AD17Inmunologico para aves. Vacunas virales vivas para aves domesticas
Inmunización frente al virus de la enfermedad de MarekInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)Inmunización frente al virus de la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT)
Vías de administración
IN OVOVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Huevos embrionados de gallina
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Pollos
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Esta vacuna puede ser mezclada y administrada junto a otra(s) vacuna(s). Consulte la Ficha Técnica para más información
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Huevos embrionados de gallina
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
588732INNOVAX-ND-ILT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Ampolla de suspensión congelada 2000 Dosis - EU/2/20/256/001
INSISTOR 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
Vetviva Richter GmbhEstupefaciente
Nº Registro3664 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Principios activos
METADONA HIDROCLORURO10 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.0 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (7.3 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.0 pH) · ACIDO CLORHIDRICO (5.0 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (10 ml)
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: NoEstupefaciente: SíPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
AnalgesiaPreanestesia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Sin tiempos de espera registrados.
Contraindicaciones
Animales con alteraciones renales graves
Animales con alteraciones respiratorias graves
Disfunción hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
BUPRENORFINA
Se produce sinergia con otras sustancias depresoras respiratorias
Se produce sinergia con otros analgésicos
Se produce sinergia con otros inhibidores del sistema nervioso central
Reacciones adversas
Gatos
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Defecación involuntaria
Depresión respiratoria
Diarrea
Hiperalgesia
Hiperexcitación
Hipersalivación
Hipertermia
Lamido de labios
Micción involuntaria
Midriasis
Vocalización
Perros
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Bradicardia
Defecación involuntaria
Hipersalivación
Hipotermia
Jadeo
Lamido de labios
Micción involuntaria
Mirada fija
Respiración irregular
Temblor muscular
Vocalización
Presentaciones disponibles
587219INSISTOR 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 10 ml
INTERFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AsAntibiótico
AMEG B · Restringir
Nº Registro3768 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN INYECTABLE
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir(Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO100 mg
N-BUTANOL (30 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (11 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS · QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Artritis producida por Mycoplasma bovisInfección gastrointestinal producida por Escherichia coliInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.Infección respiratoria producida por Pasteurella multocidaMastitis producida por Escherichia coliSepticemia producida por Escherichia coli
Caprino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coliInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolyticaInfección respiratoria producida por Pasteurella multocidaMastitis producida por Escherichia coliMastitis producida por Staphylococcus aureusSepticemia producida por Escherichia coli
Ovino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coliMastitis producida por Escherichia coliMastitis producida por Staphylococcus aureusSepticemia producida por Escherichia coli
Porcino
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coliInfección gastrointestinal producida por Escherichia coliInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniaeInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.Infección respiratoria producida por Pasteurella multocidaSepticemia producida por Escherichia coliSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coliSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
12 Días
Carne
5 Días
LECHE
3 Días
LECHE
4 Días
Caprino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
6 Días
LECHE
4 Días
Ovino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
4 Días
LECHE
3 Días
Porcino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
13 Días
Contraindicaciones
Caballos en crecimiento
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Shock circulatorio
Caprino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
587776INTERFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
INTERMAX-PREMEZCLA 250/50 mg/g
Lamon'S S.A.Antibiótico
AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro1983 ESP
Forma farmacéuticaPREMEZCLA MEDICAMENTOSA
TipoFARMACOLOGICO
DispensaciónSujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones
1
(1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia(Sulfadiazina [D], Trimetoprima [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIAZINA250 mgTRIMETOPRIMA50 mg
ALMIDON DE MAIZ (100 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (2 mg) · CARBONATO DE CALCIO (598 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO · QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA · QJ01EW10Sulfadiazina y trimetoprima
Receta: SíComercializado: SíAntibiótico: SíEstupefaciente: NoPsicotrópico: NoPSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Diarrea producida por Escherichia coliRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/sSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
Tejido
Tiempo
Observaciones
Carne
5 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Acidificantes
Anticoagulantes
METENAMINA
P-AMINOBENZOICO ACIDO
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteraciones en el tracto urinario y riñón
Cristaluria
Emesis
Hematuria
Obstrucción renal
Presentaciones disponibles
570201INTERMAX-PREMEZCLA 250/50 mg/g, 1 Bolsa con 25 Kg
INTRA DYSOVINOL 499 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO
Intracare B.V.
Nº Registro4143 ESP
Forma farmacéuticaSOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA