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HIPRASUIS AD BK EMULSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 3148 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY, INACTIVADO, CEPA BARTHA K61 GE- 70% protección PORCENTAJE
PARAFINA LIQUIDA (424 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (10 mg) · SIMULSOL 5100 (40 mg) · TIOMERSAL (0.200 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (5.8 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AA01Virus de la enfermedad de Aujeszky
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
583962 HIPRASUIS AD BK EMULSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml (20 dosis)
583963 HIPRASUIS AD BK EMULSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 2 Viales de 50 ml (20 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/12/2014

HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 3147 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 8 (8 comercializadas)
Principios activos
VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIVO ATENUADO, CEPA BARTHA K61 GE- 105.5 Dosis infectiva 50%
GELATINA (0.8 mg) · POVIDONA (1.0 mg) · SACAROSA (3.0 mg) · GLUTAMATO MONOSODICO (0.2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (5.8 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (5.8 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.4 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO DE SODIO (16 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · CLORURO POTASICO (0.4 mg) · ROJO FENOL (0.04 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AD01Vacuna contra el virus de la enfermedad de Aujeszkys
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA NASAL
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
583954 HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 10 Dosis + 1 Vial de disolvente de 10 Dosis
583957 HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 100 Dosis + 1 Vial de disolvente de 100 Dosis
583955 HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 25 Dosis + 1 Vial de disolvente de 25 Dosis
583956 HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 50 Dosis + 1 Vial de disolvente de 50 Dosis
583958 HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 10 Dosis + 10 Viales de disolvente de 10 Dosis
583961 HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 100 Dosis + 10 Viales de disolvente de 100 Dosis
583959 HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 25 Dosis + 10 Viales de disolvente de 25 Dosis
583960 HIPRASUIS AD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUPENSION INYETABLE PARA PORCINO, Caja con 10 Viales de liofilizado de 50 Dosis + 10 Viales de disolvente de 50 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/12/2014

HIPRASUIS-GLÄSSER SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2459 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
HAEMOPHILLUS PARASUIS INACTIVADO, SEROTIPO I 1/16 Microaglutinación de HAEMOPHILLUS PARASUIS INACTIVADO, SEROTIPO 6 1/16 Microaglutinación de
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (5.2940 mg) · TIOMERSAL (0.200 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.044 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.003 mg) · CLORURO DE SODIO (0.120 mg) · CLORURO POTASICO (0.003 mg)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB07Vacuna contra Actinobacillus / Haemophilus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a la Enfermedad de Glässer producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: Ninguna conocida
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
579264 HIPRASUIS-GLÄSSER SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)
579263 HIPRASUIS-GLÄSSER SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 20 ml (10 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/09/29496

HIPRAVIAR-AP SUSPENSION INYECTABLE PARA PALOMAS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2433 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PARAMIXOVIRUS-1 INACTIVADO, CEPA AP 1282 1/16 Unidades inhibición
CARBOMERO 934 (0.32 mg) · TIOMERSAL (0.01 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.20 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01EPALOMAS  ·  QI01EA01Paramixovirus de las palomas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Palomas
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Palomas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Palomas: Ninguna conocida
Interacciones
Palomas: Otros medicamentos
Palomas: Vacunas
Reacciones adversas
Palomas
Desconocido/Indeterminado
Edema en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578960 HIPRAVIAR-AP SUSPENSION INYECTABLE PARA PALOMAS, Caja con 1 Vial de 10 ml (50 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/06/20746

HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2242 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE,VIVO ATENUADO, CEPA HITCHNER B1 3162277.66 - 5011872 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.00093 mg) · GELATINA (0.04 mg) · SACAROSA (0.0900 mg) · CASEINA HIDROLIZADA (0.09000 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.0030 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s. 0.03 ml) · FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.0870 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.0060 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.0060 mg) · CLORURO DE SODIO (0.240 mg) · CLORURO POTASICO (0.0060 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD06Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN VÍA OCULONASAL
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anormalidad respiratoria
Presentaciones disponibles
577675 HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 2500 Dosis
577673 HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 500 Dosis
577676 HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/08/4510

HIPRAVIAR-B1/H120 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2275 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE,VIVO ATENUADO, CEPA HITCHNER B1 10^6.5-10^7.8 Dosis infectiva 50% VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, CEPA MASSACHUSETTS H120 10^3-10^5 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.00093 mg) · GELATINA (0.04000 mg) · SACAROSA (0.15000 mg) · NZ AMINE (0.09000 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.087 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.006 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.006 mg) · CLORURO DE SODIO (0.240 mg) · CLORURO POTASICO (0.006 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.003 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.03 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD06Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus  ·  QI01AD07Virus de la bronquitis infecciosa aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios) Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN VÍA OCULONASAL
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
577936 HIPRAVIAR-B1/H120 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 2500 Dosis de liofilizado
577934 HIPRAVIAR-B1/H120 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 500 Dosis de liofilizado
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/06/2005

HIPRAVIAR-BPL2 EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2315 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA 1/16 Unidades inhibición
PARAFINA LIQUIDA (224.50 mg) · POLISORBATO 80 (2.75 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (17 mg) · MACROGOL OLEATO (10.50 mg) · TIOMERSAL (0.05 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.5 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AA02Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Pollos de engorde
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
578231 HIPRAVIAR-BPL2 EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 250 ml (500 dosis)
578232 HIPRAVIAR-BPL2 EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 500 ml (1000 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/07/8732

HIPRAVIAR-CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2243 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIVO ATENUADO, CLON CL/79 10^6.5-10^7.7 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.00093 mg) · GELATINA (0.04000 mg) · SACAROSA (0.15000 mg) · NZ AMINE (0.09000 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.03000 ml) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.00300 ml) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.08700 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00600 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00600 mg) · CLORURO DE SODIO (0.24000 mg) · CLORURO POTASICO (0.00600 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD06Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN VÍA OCULONASAL
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anormalidad respiratoria
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anormalidad respiratoria
Pollos de engorde
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anormalidad respiratoria
Presentaciones disponibles
577685 HIPRAVIAR-CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION, Caja con 10 Viales de 2500 Dosis
577686 HIPRAVIAR-CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION, Caja con 10 Viales de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/12/15338

HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2244 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA 10^6.5 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.00093 mg) · GELATINA (0.04000 mg) · SACAROSA (0.15000 mg) · NZ AMINE (0.09000 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.08700 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00600 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00600 mg) · CLORURO DE SODIO (0.24000 mg) · CLORURO POTASICO (0.00600 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.00300 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.03 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD06Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN VÍA OCULONASAL
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anormalidad respiratoria
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anormalidad respiratoria
Pollos de engorde
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anormalidad respiratoria
Presentaciones disponibles
577678 HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 100 Dosis
577679 HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 100 Dosis
588642 HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 2500 Dosis
577680 HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 500 Dosis
577682 HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/01/4538

HIPRAVIAR-SHS LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2238 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS DEL PAVO (CEPA 1062) 10^2.4-10^4.4 Dosis infectiva 50%
POVIDONA (0.05000 mg) · SACAROSA (0.15000 mg) · GLUTAMATO SODICO (0.01000 mg) · GELATINA (0.04000 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.08700 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (0.08700 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00600 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.00600 mg) · CLORURO DE SODIO (0.24000 mg) · CLORURO DE SODIO (0.24000 mg) · CLORURO POTASICO (0.00600 mg) · CLORURO POTASICO (0.00600 mg) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.00300 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.03 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01CPAVOS  ·  QI01AD01Virus de la rinotraqueitis aviar  ·  QI01CD01Virus de la rinotraqueitis del pavo
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Inmunización frente al neumovirus aviar (Síndrome de la cabeza hinchada)
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Inmunización frente al neumovirus aviar (Síndrome de la cabeza hinchada)
Pavos de engorde
Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (signos respiratorios)
Pollos de engorde
Inmunización frente al neumovirus aviar (Síndrome de la cabeza hinchada)
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA NEBULIZACIÓN VÍA OCULONASAL
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pavos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
577667 HIPRAVIAR-SHS LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis de liofilizado
577669 HIPRAVIAR-SHS LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis de liofilizado y caja con 10 Viales de 32 ml de disolvente
577668 HIPRAVIAR-SHS LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, Caja con 10 Viales de 5000 Dosis de liofilizado
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/02/25910

HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2316 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS DEL PAVO INACTIVADO, CEPA 1062 ¿196 U ELISA
PARAFINA LIQUIDA (224.5 mg) · TIOMERSAL (0.05 mg) · POLISORBATO 80 (2.75 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (17 mg) · MACROGOL OLEATO (10.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.5 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AHVacunas víricas vivas e inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al neumovirus aviar (Síndrome de la cabeza hinchada) Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (signos respiratorios)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras ponedoras
Desconocido/Indeterminado
Edema en el punto de inyección
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Edema en el punto de inyección
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Edema en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578233 HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS, Caja con 1 Vial de 250 ml (500 dosis)
578234 HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS, Caja con 1 Vial de 500 ml (1000 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/08/25381

HIPRAVIAR-TRT4 EMULSION INYECTABLE PARA GALLINAS

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2373 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, INACTIVADO, CEPA H52 2.4 Unidades de seroneut VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA 1/16 Unidades inhibición VIRUS ENFERMEDAD DE GUMBORO, CEPA WINTERFIELD W2512, INACTIVADO 357 U ELISA VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS DEL PAVO INACTIVADO, CEPA 1062 min. 196 U ELISA
PARAFINA LIQUIDA (449 mg) · TIOMERSAL (0.10 mg) · POLISORBATO 80 (5.50 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (34 mg) · MACROGOL OLEATO (21 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AA06Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus + virus de la bronquitis infecciosa aviar + virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de Gumboro) + virus de la rinotraqueitis aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Inmunización frente al neumovirus aviar (Síndrome de la cabeza hinchada) Inmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios) Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1) Inmunizacion pasiva frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBD) (Enfermedad de Gumboro)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Gallina-Pollitas futuras reproductoras: Ninguna conocida
Interacciones
Gallina-Pollitas futuras reproductoras: Otros medicamentos
Gallina-Pollitas futuras reproductoras: Vacunas
Reacciones adversas
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
578545 HIPRAVIAR-TRT4 EMULSION INYECTABLE PARA GALLINAS, Caja con 1 Vial de 250 ml (250 Dosis)
578546 HIPRAVIAR-TRT4 EMULSION INYECTABLE PARA GALLINAS, Caja con 1 Vial de 500 ml (500 Dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/07/23470

HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3547 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
CLORFENAMINA MALEATO 10 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.20 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (1.42 mg) · FOSFATO SODICO MONOBASICO DIHIDRATO (8.50 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QR06ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QR06AANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QR06AB04Clorfenamina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento sintomático antihistamínico
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE 12 Horas
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Aminoglucósidos antibacterianos
Bovino: Anticoagulantes
Bovino: Antihistamínicos
Bovino: Macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Sedación
Presentaciones disponibles
586349 HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de polipropileno de 100 ml
586351 HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
586347 HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 250 ml
586345 HISTODINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/05/2017

HORSTEM SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Equicord S.L. EMA
Nº Registro EU/2/18/226/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CELULAS MADRE MESENQUIMALES Comprendido entre 12 células/ml
QM09OTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS  ·  QM09AOTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS  ·  QM09AX90celulas madre equinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Cojera asociada a osteoartritis
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: No administrar simultáneamente con ningún medicamento veterinario intraarticular
Reacciones adversas
Caballos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Cojera
Efusión articular
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Sinovitis
Presentaciones disponibles
588566 HORSTEM SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/18/226/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/06/2020

HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS

Huvepharma
Nº Registro 3462 ESP
Forma farmacéutica Suspensión para preparación de suspensión oral
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
EIMERIA ACERVULINA, CEPA RA 3 + 20 50 Organismos EIMERIA MAXIMA. CEPA MCK + 10 100 Organismos EIMERIA MITIS, CEPA JORMIT 3 + 9 100 Organismos EIMERIA TENELLA , CEPA RT 3 + 15 150 Organismos
POLISORBATO 80 (0.5 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (8 mg/ml) · CLORURO POTASICO (0.2 mg/ml) · FOSFATO DISODICO (1.15 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AN01Coccidios
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria acervulina Inmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria maxima Inmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria mitis Inmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria tenella
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Sulfonamidas
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585826 HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 30 ml de 1000 Dosis
585829 HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 30 ml de 5000 Dosis
585827 HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, Caja con 5 Viales de 30 ml de 1000 Dosis
585830 HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, Caja con 5 Viales de 30 ml de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/08/2016

HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS

Huvepharma
Nº Registro 3428 ESP
Forma farmacéutica Suspensión para preparación de suspensión oral
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
EIMERIA BRUNETTI, CEPA ROYBRU 3+28 50 Organismos EIMERIA NECATRIX, CEPA MEDNEC 3+8 100 Organismos
CLORURO DE SODIO (0.2 mg) · POLISORBATO 80 (0.0125 mg) · CLORURO POTASICO (0.005 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO (0.0287 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.005 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (25 Microlitro )
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AN01Coccidios
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria brunetti Inmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria necatrix
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Coccidiostáticos
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Sulfonamidas
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585688 HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 30 ml de 1000 Dosis
585691 HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 30 ml de 5000 Dosis
585689 HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, Caja con 5 Viales de 30 ml de 1000 Dosis
585692 HUVEGUARD NB SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS, Caja con 5 Viales de 30 ml de 5000 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/07/2016

HUVEXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4124 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · CITRICO, ACIDO (19.2 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (5.6 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.6 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alteración del comportamiento
Ansiedad
Rascado en el punto de inyección
Sacudida de cabeza
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590160 HUVEXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
590161 HUVEXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2022

HUVEXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4123 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 25 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · CITRICO, ACIDO (4.8 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (5.6 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.6 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Congestión en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
590156 HUVEXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
590157 HUVEXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2022

HY-50 VET. 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Dechra Regulatory B.V.
Nº Registro 1494 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
HIALURONATO SODIO 17 mg
CLORURO DE SODIO (7.57 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO (3.78 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO (0.45 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ACIDO CLORHIDRICO (- pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH)
QM09OTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS  ·  QM09AOTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS  ·  QM09AX01Ácido hialurónico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Cojera Sinovitis no infecciosa
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: Infección articular
Interacciones
Caballos: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Caballos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Calor en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
576442 HY-50 VET. 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Jeringa de 3 ml de dosis única
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/04/2003

HYALUDOL 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Acme S.R.L.
Nº Registro 2845 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
HIALURONATO SODIO 17 mg
CLORURO DE SODIO (7.57 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (3.78 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.45 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM09OTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS  ·  QM09AOTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS  ·  QM09AX01Ácido hialurónico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Artrosis Dolor osteomuscular Inflamación articular Sinovitis no infecciosa
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales para reproducción
Fractura ósea
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Septicemia
Interacciones
Vía intraarticular
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema local
Hipertermia
Inflamación local
Presentaciones disponibles
581183 HYALUDOL 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Jeringa de 3 ml
581184 HYALUDOL 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 Jeringas de 3 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/07/2013

HYDROTRIM 500 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y POLLOS

Huvepharma Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4240 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Sulfadiazina [D], Trimetoprima [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
SULFADIAZINA SODICA 543.95 mg/g TRIMETOPRIMA 100 mg
MALTODEXTRINA (1.0 g) · POLISORBATO 80 (100 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ESULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA  ·  QJ01EW10Sulfadiazina y trimetoprima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Escherichia coli
Pollos
Infecciones producidas por Escherichia coli
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Streptococcus suis
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infecciones producidas por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Contraindicaciones
Animales con alteraciones hepáticas graves
Animales con alteraciones renales graves
Anuria
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Oliguria
Rumiantes
Interacciones
Anticoagulantes
Coccidiostáticos
P-AMINOBENZOICO ACIDO
Sulfonamidas
Reacciones adversas
Corderos prerrumiantes
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Disminución de la ingesta de agua
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Terneros prerrumiantes
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
590779 HYDROTRIM 500 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y POLLOS, 1 Sobre de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/2023

HYMATIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2059 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilmicosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILMICOSINA 300 mg
PROPILENGLICOL (250 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (5.5 pH)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA91Tilmicosina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Necrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Ovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Mycoplasma agalactiae Mastitis producida por Staphylococcus aureus Pedero producido por Dichelobacter nodosus Pedero producido por Fusobacterium necrophorum
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 70 Días
LECHE 36 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 42 Días
LECHE 18 Días
Contraindicaciones
Burros
Caballos
Cabras
Cerdos
Corderos de menos de 15 kg de peso
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Primates
Vía intramuscular
Vía intravenosa
Interacciones
Ionóforos
Macrólidos
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Convulsiones
Incoordinación
Postración
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Inflamación en el punto de inyección
Muerte
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Convulsiones
Incoordinación
Postración
Presentaciones disponibles
572691 HYMATIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
572692 HYMATIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/08/2009

HYOGEN EMULSION INYECTABLE

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3256 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE INACTIVADO CEPA 2940 5.5 U ELISA
PARAFINA LIQUIDA LIGERA (180 Microlitro ) · SORBITAN TRIOLEATO (42 Microlitro ) · POLISORBATO 80 (63 Microlitro ) · PBS (2 ml) · TIOMERSAL (30.6 µg) · LIPOPOLISACARIDO DE E. COLI (594 Unidades Endotoxina) · CLORURO DE SODIO (- ml) · CLORURO POTASICO (- ml) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (- ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (- ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB13Mycoplasma
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Inmunización frente a Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Shock anafiláctico
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
584637 HYOGEN EMULSION INYECTABLE, Caja con 5 Frascos de 100 ml (5 x 50 dosis)
589452 HYOGEN EMULSION INYECTABLE, Caja con 5 Frascos de 250 ml conteniento 200 ml (5 x 100 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/05/2015

HYONATE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. PSUM
Nº Registro 1218 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
HIALURONATO SODIO 20 mg
CLORURO DE SODIO (17 mg) · FOSFATO DISODICO (0.446 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO (0.08 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1980 mg)
QM09OTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS  ·  QM09AOTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS  ·  QM09AX01Ácido hialurónico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: Sí
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Sinovitis no infecciosa
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cojera
Hipersensibilidad
Inflamación articular
Presentaciones disponibles
571258 HYONATE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 2 Viales de 2 ml PSUM
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/01/30444

HYPOPHYSIN LA 70 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Veyx Pharma Gmbh
Nº Registro 3137 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CARBETOCINA 70 µg
CLOROCRESOL (1 mg) · ACETICO GLACIAL, ACIDO (3 mg) · ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (0.5 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (997.43 mg)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01BHORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS  ·  QH01BB03Carbetocina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Atonía uterina Inicio de la eyección láctea Retención placentaria
Porcino
Atonía uterina Inducción del parto Inicio de la eyección láctea Regulación del parto Sincronización del parto Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Cuello uterino no dilatado
Desproporción pélvico-fetal
Falta de dilatación del cuello uterino
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción física del canal del parto
Torsión uterina
Interacciones
OXITOCINA
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Contracción uterina
Vacas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Contracción uterina
Presentaciones disponibles
583883 HYPOPHYSIN LA 70 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/11/2014
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