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Pág. 41/97

FURFURIN 21,5 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Cz Vaccines S.A.U. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3864 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Clortetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 21.5 mg
AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (2 mg) · ETANOL AL 96% (1 ml) · PROPILENGLICOL (0.08688 ml) · PROPANO-ISOBUTANO (PROPEL-45) (0.76 g)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones podales Tratamiento de heridas quirúrgicas
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Presentaciones disponibles
588462 FURFURIN 21,5 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 Envase conteniendo 100 ml de medicamento y 150 ml de gas propelente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/03/2020

FUROSORAL 10 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3143 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FUROSEMIDA 10 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (63.10 mg) · ALMIDON DE MAIZ (30.00 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (28.70 mg) · POVIDONA K 25 (10.00 mg) · CROSPOVIDONA (8.50 mg) · TALCO PURIFICADO (5.00 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (4.90 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.55 mg) · GLICERIDOS PARCIALES DE CADENA ALTA (1.50 mg) · DIOXIDO DE SILICIO (1.75 mg)
QC03DIURÉTICOS  ·  QC03CDIURÉTICOS DE TECHO ALTO  ·  QC03CA01Furosemida
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Ascitis Edema asociado a insuficiencia cardíaca
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Desequilibrio electrolítico
Deshidratación
Diuréticos del asa
Glomerulonefritis
Glucósidos cardíacos
Hipotensión
Hipovolemia
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Interacciones
AMFOTERICINA B
Aminoglucósidos antibacterianos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Cefalosporinas
Corticosteroides
Diuréticos
Glucósidos cardíacos
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Insulinas
Gatos: Medicamentos ototóxicos
Reacciones adversas
Gatos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desequilibrio electrolítico
Deshidratación
Disfunción vascular periférica
Heces blandas
Hemoconcentración
Hipocalcemia
Hiponatremia
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desequilibrio electrolítico
Deshidratación
Heces blandas
Hemoconcentración
Hipocalcemia
Hiponatremia
Presentaciones disponibles
583922 FUROSORAL 10 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 5 Blisters de aluminio-PVDC/PVC de 10 Comprimidos (50 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/11/2014

FUROSORAL 40 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3144 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FUROSEMIDA 40 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (63.10 mg) · ALMIDON DE MAIZ (30.00 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (28.70 mg) · POVIDONA K 25 (10.00 mg) · CROSPOVIDONA (8.50 mg) · TALCO PURIFICADO (5.00 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (4.90 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.55 mg) · GLICERIDOS PARCIALES DE CADENA ALTA (1.50 mg) · DIOXIDO DE SILICIO (1.75 mg)
QC03DIURÉTICOS  ·  QC03CDIURÉTICOS DE TECHO ALTO  ·  QC03CA01Furosemida
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Ascitis Edema asociado a insuficiencia cardíaca
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Desequilibrio electrolítico
Deshidratación
Diuréticos del asa
Glomerulonefritis
Glucósidos cardíacos
Hipotensión
Hipovolemia
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas
Interacciones
AMFOTERICINA B
Aminoglucósidos antibacterianos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Cefalosporinas
Corticosteroides
Diuréticos
Glucósidos cardíacos
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Insulinas
Gatos: Medicamentos ototóxicos
Reacciones adversas
Gatos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desequilibrio electrolítico
Deshidratación
Disfunción vascular periférica
Heces blandas
Hemoconcentración
Hipocalcemia
Hiponatremia
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Desequilibrio electrolítico
Deshidratación
Heces blandas
Hemoconcentración
Hipocalcemia
Hiponatremia
Presentaciones disponibles
583936 FUROSORAL 40 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 5 Blisters de aluminio-PVDC/PVC de 10 Comprimidos (50 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/11/2014

FYPERIX COMBO 50 mg/60 mg SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS Y HURONES

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 3442 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 50 mg S-METOPRENO 60 mg
POVIDONA K 25 (25 mg) · POLISORBATO 80 (25 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.05 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.1 mg) · ETANOL AL 96% (39.70 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (0.5 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX65Combinaciones con fipronil
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por garrapatas Dermacentor variabilis Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Felicola subrostratus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Hurones
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales enfermos
Conejos
Fiebre
Hurones menores de 6 meses de edad
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Gatos de menos de 1 kg de peso
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Hurones: Hurones menores de 6 meses de edad
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia en el lugar de aplicación
Alopecia general
Depresión
Descamación en el lugar de aplicación
Desórdenes neurológicos
Emesis
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Hiperestesia
Hipersalivación
Prurito
Prurito en el lugar de aplicación
Hurones
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia en el lugar de aplicación
Alopecia general
Depresión
Descamación en el lugar de aplicación
Desórdenes neurológicos
Emesis
Enrojecimiento en el lugar de aplicación
Hiperestesia
Hipersalivación
Prurito
Prurito en el lugar de aplicación
Presentaciones disponibles
585737 FYPERIX COMBO 50 mg/60 mg SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS Y HURONES, Caja con 1 Pipeta de 0,5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/07/2016

GABBROVET MULTI 140 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS PRERRUMIANTES Y PORCINO

Ceva Salud Animal S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4100 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Paromomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
PAROMOMICINA SULFATO 200 mg
ALCOHOL BENCILICO (7.5 mg) · SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (3 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA06Paromomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Terneros prerrumiantes
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Terneros recién nacidos
Infección por protozoos Cryptosporidium parvum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días Debido a la acumulación de la paromomicina en hígado y riñones, debe evitarse la repetición del tratamiento durante el tiempo de espera.
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Colibacilosis: Dosis: 25-50 mg/kg/día durante 3 a 5 días. Carne: 20 días. Debido a la acumulación de la paromomicina en hígado y riñones, debe evitarse la repetición del tratamiento durante el tiempo de espera.
Terneros recién nacidos
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Criptosporidiosis: Dosis: 150 mg/kg/día durante 5 días. Carne: 110 días. Debido a la acumulación de la paromomicina en hígado y riñones, debe evitarse la repetición del tratamiento durante el tiempo de espera.
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Pavos
Rumiantes
Interacciones
Anestésicos
Diuréticos
Medicamentos nefrotóxicos
Medicamentos ototóxicos
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Nefrotoxicidad
Ototoxicidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Heces blandas
Presentaciones disponibles
589953 GABBROVET MULTI 140 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS PRERRUMIANTES Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de plástico (HDPE) de 1 l
589949 GABBROVET MULTI 140 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA TERNEROS PRERRUMIANTES Y PORCINO, Caja de cartón con1 Frasco de plástico (HDPE) de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/07/2022

GALAPAN 75 microgramos/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 4422 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXTROCLOPROSTENOL SODICO 79 µg
CLOROCRESOL (1.0 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.5 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción de la luteólisis Inducción del aborto Inducción del parto Quiste lúteo Subestro
Caballos
Inducción de la luteólisis
Porcino
Inducción del parto Sincronización del parto
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Enfermedad espástica del aparato respiratorio
Enfermedades gastrointestinales
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vía intravenosa
Interacciones
CLOPROSTENOL
OXITOCINA
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Retención placentaria
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Infección en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Sudoración
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
592024 GALAPAN 75 microgramos/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/07/2025

GALASTOP 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 688 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
CABERGOLINA 50 µg
TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02COTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS  ·  QG02CB03Cabergolina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perras
Pseudogestación Supresión de la lactancia
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perras: Antagonistas dopaminérgicos
Perras: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras: Perras gestantes
Interacciones
Perras: Antagonistas dopaminérgicos
Perras: Antihipertensivos
Perras: Butirofenonas
Perras: FENOTIAZINA
Perras: METOCLOPRAMIDA
Reacciones adversas
Perras
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Dermatitis alérgica
Edema alérgico
Emesis
Hiperactividad
Prurito
Somnolencia
Temblor muscular
Urticaria
Presentaciones disponibles
571039 GALASTOP 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco con 15 ml + cuentagotas de 1 ml
571040 GALASTOP 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco con 7 ml + cuentagotas de 1 ml
572064 GALASTOP 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco con tapón de aluminio con 24 ml + jeringa de 3 ml
572063 GALASTOP 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS, Caja con 1 frasco de 3 ml + cuentagotas de 0,7 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/05/25269

GALAZEL EMULSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 3172 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA AGALACTIAE, INACTIVADO, CEPA N-262 70 U ELISA
MARCOL 52 (0.76 ml) · MONTANIDE 103 (0.042 ml) · MONTANE 80 (0.042 ml) · POLISORBATO 80 (0.028 ml) · TIOMERSAL (0.2 mg) · TAMPON FOSTATO SALINO (2 ml)
QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI03ACABRAS  ·  QI04AOVINO  ·  QI03ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia)  ·  QI04ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Inmunización frente a Mycoplasma agalactiae
Ovino
Inmunización frente a Mycoplasma agalactiae
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Caprino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Nódulo en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Nódulo en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
584110 GALAZEL EMULSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 100 ml (50 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/06/22353

GALLIFEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y FAISANES

Huvepharma
Nº Registro 3638 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 200 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (3 mg) · DOCUSATO DE SODIO (10 mg) · POVIDONA (50 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (4 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Faisanes
Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis gallinarum
Pollos
Infestación por cestodos Raillietina echinobothrida Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia galli Infestación por nematodos gastrointestinales Capillaria obsignata Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis gallinarum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Faisanes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar 6 días para dosis de 1 y 2 mg/Kg de peso vivo/día - 8 días para la dosis de 3 mg/Kg de peso vivo/día
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
587009 GALLIFEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y FAISANES, 1 Frasco cilindrico de 125 ml
587011 GALLIFEN 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y FAISANES, 1 Frasco rectangular de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/04/2018

GALLIFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA POLLOS Y FAISANES

Huvepharma
Nº Registro 3514 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 40 mg
ALMIDON PREGELATINIZADO (15 mg) · ALMIDON DE MAIZ (1 g)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Faisanes
Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis gallinarum
Pollos
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia galli Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis gallinarum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Faisanes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días Carne: No liberar los faisanes para la caza durante un mínimo de 8 días después de finalizar el tratamiento
Huevos Sin espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros benzimidazoles
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Faisanes
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586149 GALLIFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA POLLOS Y FAISANES, 1 Bolsa de 1 Kg
586150 GALLIFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA POLLOS Y FAISANES, 1 Bolsa de 2 Kg
586152 GALLIFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA POLLOS Y FAISANES, 1 Bolsa de 20 Kg
586151 GALLIFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA POLLOS Y FAISANES, 1 Bolsa de 5 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 01/02/2017

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART EMULSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 1592 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIVO ATENUADO, CEPA ULSTER 2C 50 PD50 VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV), CEPA M41 18 Unidades inhibición VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127 180 Unidades inhibición VIRUS RINOTRAQUEITIS (CEPA VC03) 0.76 DDO -
ACEITE DE PARAFINA LIGERO (170 mg) · DIESTER DE POLIOL DE ACIDOS GRASOS (6-15 mg) · TIOMERSAL (30 µg) · ESTER DE ACIDOS GRASOS Y DE POLIOLES ETOXILADOS (0.6 mg) · FORMALDEHIDO (90 µg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (30 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AA18Virus de la enfermedad de Newcastle / paramixovirus + virus de la bronquitis infecciosa aviar + adenovirus aviar + virus de la rinotraqueitis aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas
Inmunización frente al neumovirus aviar (Síndrome de la cabeza hinchada) Inmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (caída de la puesta) Inmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1) (caída de la puesta) Inmunización frente al virus del síndrome de la caída de la puesta (EDSV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Gallinas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Gallinas: Ninguna conocida
Interacciones
Gallinas: Otros medicamentos
Gallinas: Vacunas
Reacciones adversas
Gallinas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Histología anormal
Presentaciones disponibles
575902 GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART EMULSION INYECTABLE, Caja con 10 Frascos de 300 ml (1000 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/10/2004

GALLIMUNE Se+St AGUA EN ACEITE EMULSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 1764 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
SALMONELLA ENTERITIDIS INACTIVADA, CEPA PT4 MIN 171 U. SAT SALMONELLA TYPHIMURIUM INACTIVADA DT104 MIN 149 U. SAT
ACEITE DE PARAFINA LIGERO (0.2088 ml) · OLEATO DE SORBITAN (0.0162 ml) · TIOMERSAL (30 µg) · POLISORBATO 80 (0.0045 ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (0.3 ml)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AB01Salmonella
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollitas
Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis Inmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Huevos No usar No usar en las 2 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta ni durante el periodo de puesta.
Contraindicaciones
Pollitas: Ninguna conocida
Interacciones
Pollitas: Otros medicamentos
Pollitas: Vacunas
Reacciones adversas
Pollitas
Desconocido/Indeterminado
Lesión en el punto de inyección
Retraso en el inicio de la puesta
Presentaciones disponibles
571056 GALLIMUNE Se+St AGUA EN ACEITE EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 300 ml (1000 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/07/2007

GALLIPRANT 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/17/221/005
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GRAPIPRANT 100 mg
REV. EUTCT - SPRAY DRIED PORK LIVER POWDER (Igual a 15 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · LACTOSA MONOHIDRATO (Igual a 35 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · LAURILSULFATO DE SODIO (Igual a 2 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · COPOVIDONA (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · CELULOSA MICROCRISTALINA (Igual a 28 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · ESTEARATO DE MAGNESIO (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (Igual a 0.5 % (W/W) Porcentaje peso/peso)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AXOtros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales para reproducción
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea hemorrágica
Elevación de la creatinina
Elevación de las enzimas hepáticas
Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN)
Hematemesis
Hipoalbuminemia
Hipoproteinemia
Pancreatitis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Heces blandas
Inapetencia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Presentaciones disponibles
587063 GALLIPRANT 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Frasco con 30 Comprimidos - EU/2/17/221/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/04/2018

GALLIPRANT 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/17/221/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GRAPIPRANT 20 mg
REV. EUTCT - SPRAY DRIED PORK LIVER POWDER (Igual a 15 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · LACTOSA MONOHIDRATO (Igual a 35 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · LAURILSULFATO DE SODIO (Igual a 2 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · COPOVIDONA (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · CELULOSA MICROCRISTALINA (Igual a 28 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · ESTEARATO DE MAGNESIO (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (Igual a 0.5 % (W/W) Porcentaje peso/peso)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AXOtros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales para reproducción
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea hemorrágica
Elevación de la creatinina
Elevación de las enzimas hepáticas
Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN)
Hematemesis
Hipoalbuminemia
Hipoproteinemia
Pancreatitis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Heces blandas
Inapetencia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Presentaciones disponibles
587067 GALLIPRANT 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 frasco con 30 comprimidos. EU/2/17/221/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/04/2018

GALLIPRANT 60 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/17/221/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GRAPIPRANT 60 mg
REV. EUTCT - SPRAY DRIED PORK LIVER POWDER (Igual a 15 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · LACTOSA MONOHIDRATO (Igual a 35 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · LAURILSULFATO DE SODIO (Igual a 2 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · COPOVIDONA (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · CELULOSA MICROCRISTALINA (Igual a 28 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · ESTEARATO DE MAGNESIO (Igual a 5 % (W/W) Porcentaje peso/peso) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (Igual a 0.5 % (W/W) Porcentaje peso/peso)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AXOtros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor asociado a osteoartritis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Animales para reproducción
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea hemorrágica
Elevación de la creatinina
Elevación de las enzimas hepáticas
Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN)
Hematemesis
Hipoalbuminemia
Hipoproteinemia
Pancreatitis
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Heces blandas
Inapetencia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Emesis
Presentaciones disponibles
587065 GALLIPRANT 60 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 frasco con 30 comprimidos. EU/2/17/221/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/04/2018

GALLIVAC IB88 NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. PSUM
Nº Registro 3298 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO EFERVESCENTE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CR 88121 4.0 LOG10 Dosis infectiva 50%
HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (193.3 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (7.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CASEINA HIDROLIZADA (80 mg) · D-MANITOL (260 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7 pH) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (134.2 mg)
QI01INMUNOLÓGICOS PARA AVES  ·  QI01AAVES DOMÉSTICAS  ·  QI01AD07Virus de la bronquitis infecciosa aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: Sí
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Inmunización frente al virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) (signos respiratorios)
Vías de administración
NEBULIZACIÓN
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Pollos: Ninguna conocida
Interacciones
Pollos: Otros medicamentos
Pollos: Vacunas
Reacciones adversas
Pollos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anormalidad respiratoria
Presentaciones disponibles
584843 GALLIVAC IB88 NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (1000 dosis) PSUM
584844 GALLIVAC IB88 NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (2000 dosis) PSUM
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/10/2015

GANADEXIL ENROFLOXACINO 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 655 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (7.5 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (11.0 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infección respiratoria producida por Avibacterium paragallinarum Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum Infecciones producidas por Mycoplasma synoviae Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
No usar para profilaxis
Interacciones
ALUMINIO
Antibióticos bacteriostáticos
Fenicoles
Macrólidos
MAGNESIO
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
574452 GANADEXIL ENROFLOXACINO 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bidón de 5 litros
574451 GANADEXIL ENROFLOXACINO 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Frasco de 1 litro
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/10/25285

GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 944 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 50 mg
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (10.50 pH) · POTASIO, HIDROXIDO DE (8.7 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infecciones producidas por Bordetella spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Klebsiella spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli
Terneros
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos en crecimiento
Convulsiones
Epilepsia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas grandes
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantes
Perros: Perros menores de 8 meses de edad en razas pequeñas
Interacciones
CLORANFENICOL
Fenicoles
FLUNIXINO
Macrólidos
Quinolonas
Tetraciclinas
Perros: TEOFILINA
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Inflamación en el punto de inyección
Prurito en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
574488 GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml
574489 GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/09/26550

GANAPORK 1,50 MUI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Biowet Drwalew Sp. Z O.O. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 472 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Espiramicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPIRAMICINA ADIPATO 1.50 MILLONES UI
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA02Espiramicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Mycoplasma spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción biliar
Interacciones
FLORFENICOL
Lincosamidas
Macrólidos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Desorden intestinal
Irritación gastrointestinal
Presentaciones disponibles
576798 GANAPORK 1,50 MUI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Bolsa de 100 g
580729 GANAPORK 1,50 MUI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 bolsas de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

GANAPORK PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Biowet Drwalew Sp. Z O.O. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2458 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Espiramicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPIRAMICINA EMBONATO 100 mg
CASCARA DE ALMENDRA - AVELLANA (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA02Espiramicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Obstrucción biliar
Interacciones
FLORFENICOL
Lincosamidas
Macrólidos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Desorden intestinal
Irritación gastrointestinal
Presentaciones disponibles
579262 GANAPORK PREMEZCLA MEDICAMENTOSA, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/11/13126

GASTAZOLE 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Nº Registro 4004 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OMEPRAZOL 370 mg
ETANOLAMINA (1.0 mg) · ACEITE DE CASSIA (3.0 mg) · SORBATO POTASICO (2.0 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (2.0 mg) · ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO (12.5 mg) · ESTEARATO DE CALCIO (10.0 mg) · ESTEARATO SODICO (1.0 mg) · ACEITE DE SESAMO (348.5 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (250.0 mg)
QA02MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ACIDEZ  ·  QA02BMEDICAMENTOS CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD)  ·  QA02BC01Omeprazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Ulcera gástrica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: Benzodiazepinas
Caballos: CIANOCOBALAMINA
Caballos: SUCRALFATO
Caballos: WARFARINA
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
589454 GASTAZOLE 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS , Caja de cartón de 7 jeringas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/05/2021

GASTROGARD 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 1549 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
OMEPRAZOL 2.279 g
ESTEARATO SODICO (0.006 g) · ESTEARATO DE CALCIO (0.062 g) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (0.077 g) · ACEITE DE SESAMO (2.148 g) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.012 g) · SORBATO POTASICO (0.012 g) · OCTANOATO DECANOATO DE PROPILENGLICOL (1.540 g) · ACEITE DE CASSIA (0.018 g) · MONOETANOLAMINA (0.006 g)
QA02MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ACIDEZ  ·  QA02BMEDICAMENTOS CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD)  ·  QA02BC01Omeprazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Ulcera gástrica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Caballos: Yeguas que produzcan leche para el consumo humano
Interacciones
Caballos: Medicamentos de eliminación hepática
Caballos: WARFARINA
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
582047 GASTROGARD 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja con 14 Jeringas de 6,16 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/03/2004

GEFRIDERM SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS

Alphavet Zrt. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3978 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 1.025 mg KETOCONAZOL 2.041 mg PREDNISOLONA 0.926 mg
DIMETILSULFOXIDO (11.000 mg) · POLISORBATO 80 (2.700 mg) · PROPILENGLICOL (421.999 mg) · ETANOL AL 96% (235.190 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (290.000 ml)
QD07PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOESTEROIDES  ·  QD07CCORTICOESTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS  ·  QD07CA03Prednisolona con antibioticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea producida por hongos Malassezia pachydermatis Infección cutánea producida por Pseudomonas aeruginosa Infección cutánea producida por Staphylococcus pseudintermedius
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perras en lactación
Perras gestantes
Interacciones
Medicamentos con pH bajo
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Eritema
Presentaciones disponibles
590808 GEFRIDERM SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS, Envase de polietileno a prueba de niños con 1 Frasco de 30 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/01/2022

GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Animedica Gmbh
Nº Registro 2206 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
D-CLOPROSTENOL 75 µg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (12.5 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- ml) · CLOROCRESOL (1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción de la luteólisis Inducción del aborto Inducción del celo Inducción del parto Quiste lúteo Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Caballos
Inducción de la luteólisis
Porcino
Inducción del parto Sincronización del parto
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Enfermedades gastrointestinales
Enfermedades respiratorias
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vía intravenosa
Interacciones
OXITOCINA
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Retención placentaria
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Infección en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Sudoración
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
577850 GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 5 Viales de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/10/2010

GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2583 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Gentamicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
GENTAMICINA SULFATO 100000 UI
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (3.2 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (3.0 pH) · CITRATO DE SODIO (E-331) (3.0 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01GAMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01GB03Gentamicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Terneros
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 139 Días
Contraindicaciones
Terneros: Insuficiencia renal
Terneros: No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otros derivados del cornezuelo del centeno o algún excipiente
Interacciones
Terneros: Anestésicos generales
Terneros: Bloqueantes neuromusculares
Terneros: Diuréticos
Terneros: Medicamentos nefrotóxicos
Terneros: Medicamentos neurotóxicos
Reacciones adversas
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Bloqueo neuromuscular
Emesis
Fallo renal agudo
Fallo respiratorio
Náuseas
Nefrotoxicidad
Ototoxicidad
Sordera
Presentaciones disponibles
579769 GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
579770 GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
589040 GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/07/2012
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