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FLUDOPREX 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, POLLOS Y FAISANES

Dopharma Research B.V.
Nº Registro 3598 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
FLUBENDAZOL 50 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (1 g) · LAURILSULFATO DE SODIO (10 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC12Flubendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Faisanes
Infestación por cestodos Raillietina spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Amidostomum anseris Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia galli Infestación por nematodos gastrointestinales Eucoleus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis gallinarum Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus tenuis Infestación por nematodos respiratorios Syngamus trachea
Pollos
Infestación por cestodos Raillietina spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Amidostomum anseris Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia galli Infestación por nematodos gastrointestinales Eucoleus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis gallinarum Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus tenuis Infestación por nematodos respiratorios Syngamus trachea
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus rubidus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum dentatum Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris suis Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus apri
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Faisanes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Faisanes
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586767 FLUDOPREX 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, POLLOS Y FAISANES, 1 Bolsa de papel de 12 Kg
586770 FLUDOPREX 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, POLLOS Y FAISANES, 1 Bolsa de papel de 18 Kg
586766 FLUDOPREX 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, POLLOS Y FAISANES, 1 Bolsa de papel de 5 Kg
586771 FLUDOPREX 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, POLLOS Y FAISANES, 1 Envase de 5 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/2017

FLUDOSOL 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Dopharma Research B.V.
Nº Registro 4164 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
FLUBENDAZOL 200 mg
ACIDO ADIPICO (10 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0.8 mg) · POLISORBATO 80 (60 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · PROPILENGLICOL (9 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (0.05 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC12Flubendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaridia galli Infestación por nematodos gastrointestinales Eucoleus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Heterakis gallinarum
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Alteración en el desarrollo de las plumas
Presentaciones disponibles
590415 FLUDOSOL 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Envase 5 l
590413 FLUDOSOL 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco redondo de 1 l con tapón PEAD
590414 FLUDOSOL 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco redondo de 1 l con tapón PEBD
590411 FLUDOSOL 200 mg/ml SUSPENSION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco redondo de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/03/2023

FLUMESYVA 100 mg/g POLVO ORAL

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 570 ESP
Forma farmacéutica POLVO ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Flumequina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLUMEQUINA 100 g
CARBONATO SODICO MONOHIDRATO (70 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MB07Flumequina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Pavos
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp.
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp.
Porcino
Enfermedades neonatales Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Gastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Escherichia coli
Terneros
Bronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enfermedades neonatales Infección entérica producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Contraindicaciones
Gallinas ponedoras
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperexcitación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alergia atópica
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
589534 FLUMESYVA 100 mg/g POLVO ORAL, 1 Bolsa de 1 Kg
583328 FLUMESYVA 100 mg/g POLVO ORAL, Caja con 5 Bolsas de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/02/24845

FLUMESYVA 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PECES (TRUCHAS)

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1731 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Flumequina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLUMEQUINA 100 mg
CARBONATO SODICO MONOHIDRATO (70 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MB07Flumequina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Truchas
Forunculosis producida por Aeromonas salmonicida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Truchas
TejidoTiempoObservaciones
Carne de pescado 50 Grados-día
Contraindicaciones
Truchas: Ninguna conocida
Interacciones
ALUMINIO
CALCIO
MAGNESIO
Sulfonamidas
TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
Truchas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Muerte
Presentaciones disponibles
578313 FLUMESYVA 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PECES (TRUCHAS), 1 Bolsa de 10 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/04/2007

FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 571 ESP
Forma farmacéutica CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Flumequina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLUMEQUINA 200 mg
AGUA PURIFICADA (1 ml) · ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (30 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MB07Flumequina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Pavos
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp.
Pollos de engorde
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp.
Porcino
Enteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Gastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Escherichia coli
Terneros
Bronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección entérica producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Contraindicaciones
Aves que produzcan huevos para el consumo humano
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperexcitación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alergia atópica
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
570969 FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL, Frasco de1 litro
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/02/24845

FLUMESYVA 30 mg/g PASTA ORAL

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 580 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Flumequina [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
FLUMEQUINA 30 mg
AGUA ALTAMENTE PURIFICADA (1 g) · MACROGOLGLICERIDO 300 DE LAUROILO (65 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.72 mg) · MACROGOL 400 ESTEARATO (60.5 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MB07Flumequina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Corderos
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Pasteurella spp. Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Lechones
Gastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección entérica producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Corderos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
TRIMETOPRIMA
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperexcitación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Alergia atópica
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
570958 FLUMESYVA 30 mg/g PASTA ORAL, Caja con 1 frasco de 150 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/02/24845

FLUNEX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 4336 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLUNIXINO MEGLUMINA 82.9 mg
FENOL (5 mg) · PROPILENGLICOL (207.2 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · FOSFATO SODICO TRIBASICO DODECAHIDRATO (4 mg) · ACIDO CLORHIDRICO 10% (8.0 - 8.5 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (8.0 - 8.5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG90Flunixino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Fiebre asociada a enfermedad respiratoria Tratamiento coadyuvante en el síndrome de disgalactia posparto Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 31 Días
Carne 4 Días
LECHE 24 Horas
LECHE 36 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 24 Días
Contraindicaciones
Animales con alteraciones musculoesqueléticas crónicas
Enfermedades cardíacas
Enfermedades hepáticas
Enfermedades renales
Hemorragia
Hemorragia gastrointestinal
No usar en caso de cólico causado por íleo y asociado a deshidratación
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros antiinflamatorios no esteroideos
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Bovino: No administrar dentro de las 48 horas previas a la fecha prevista del parto en bovino
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Betabloqueantes
Corticosteroides
Diuréticos
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Medicamentos nefrotóxicos
No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatorios
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Disfunción hepática
Disfunción renal
Emesis
Hemorragia
Irritación gastrointestinal
Muerte fetal
Reacción en el punto de inyección
Retención placentaria
Retraso del parto
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Muerte
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Disfunción hepática
Disfunción renal
Emesis
Hemorragia
Irritación gastrointestinal
Muerte fetal
Retención placentaria
Retraso del parto
Sangre oculta en heces
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Muerte
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Disfunción hepática
Disfunción renal
Emesis
Hemorragia
Irritación gastrointestinal
Muerte fetal
Retención placentaria
Retraso del parto
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
591410 FLUNEX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/2024

FLUNISHOT 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO

Vet-Agro Trading Sp. Z O.O.
Nº Registro 3833 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FLUNIXINO MEGLUMINA 83 mg
FENOL (5 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · PROPILENGLICOL (207.2 mg) · MONOETANOLAMINA (0.96 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (2.5 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (7.8 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG90Flunixino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dolor postoperatorio Tratamiento coadyuvante en endotoxemia Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Tratamiento coadyuvante en endotoxemia Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 24 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 24 Días
Contraindicaciones
Alteración de la función hematopoyética
Alteración de la hemostasis
Enfermedades cardíacas
Enfermedades hepáticas
Enfermedades renales
Hemorragia gastrointestinal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera gastrointestinal
Caballos: No usar en caso de cólico causado por íleo y asociado a deshidratación
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antagonistas de angiotensina II
Antihipertensivos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Betabloqueantes
Corticosteroides
Diuréticos
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Diarrea
Hemorragia
Hemorragia gastrointestinal
Irritación gastrointestinal
Muerte
Muerte fetal
Náuseas
Pérdida de apetito
Retención placentaria
Retraso del parto
Sangre oculta en heces
Shock anafiláctico
Trastornos del sistema linfático
Trastornos sanguíneos
Úlcera gastrointestinal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Necrosis papilar
Nefropatía
Trastornos hepáticos
Trastornos renales
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Hinchazón en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Debilidad muscular
Diarrea
Hemorragia
Hemorragia gastrointestinal
Hiperexcitación
Hiperventilación
Irritación gastrointestinal
Muerte
Muerte fetal
Náuseas
Pérdida de apetito
Retención placentaria
Retraso del parto
Sangre oculta en heces
Shock anafiláctico
Trastornos sanguíneos
Úlcera gastrointestinal
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Hinchazón en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Hiperventilación
Muerte
Shock anafiláctico
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Necrosis papilar
Nefropatía
Trastornos hepáticos
Trastornos renales
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588243 FLUNISHOT 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 100 ml
588244 FLUNISHOT 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/10/2019

FLUOXEVET 32 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Domes Pharma
Nº Registro 4342 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FLUOXETINA HIDROCLORURO 35.8 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA SILICIFICADA (168.20 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO DIHIDRATADO (168.20 mg) · SABOR CARNE (12.00 mg) · TALCO (8.00 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (4.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.20 mg) · SUCRALOSA (0.40 mg) · SABOR ENMASCARANTE (0.20 mg)
QN06PSICOANALÉPTICOS  ·  QN06AANTIDEPRESIVOS  ·  QN06AB03Fluoxetina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Ansiedad por separación
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Convulsiones
Perros: Epilepsia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Perros: Perros de menos de 4 kg de peso
Interacciones
Perros: ACEPROMAZINA
Perros: Aminas terciarias
Perros: AMITRAZ
Perros: AMITRIPTILINA
Perros: CLOMIPRAMINA
Perros: CLORPROMAZINA
Perros: FENOTIAZINA
Perros: Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Perros: Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones
Perros: SELEGILINA
Perros: SERTRALINA
Perros: Sustancias serotoninérgicas
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Convulsiones
Emesis
Jadeo
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Cistitis
Desorientación
Estranguria
Incontinencia urinaria
Incoordinación
Retención urinaria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Midriasis
Pérdida de peso
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Disminución del apetito
Letargia
Pérdida de apetito
Presentaciones disponibles
591414 FLUOXEVET 32 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Frasco de 30 Comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/08/2024

FLUVEX 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 1755 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FLUNIXINO MEGLUMINA 82.9 mg
FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (5 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (8 pH) · FENOL (5 mg) · PROPILENGLICOL (207.2 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (8 pH) · EDETATO DE DISODIO (0.1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AG90Flunixino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular Tratamiento coadyuvante en endotoxemia Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscular Fiebre Inflamación osteomuscular Tratamiento coadyuvante en endotoxemia Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 24 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
Alteración de la función hematopoyética
Alteración de la hemostasis
Enfermedades cardíacas
Enfermedades hepáticas
Enfermedades renales
Hemorragia gastrointestinal
No usar en caso de cólico causado por íleo y asociado a deshidratación
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antihipertensivos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Betabloqueantes
Corticosteroides
Diuréticos
Glucocorticoides
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Medicamentos nefrotóxicos
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Diarrea
Hemorragia
Hemorragia gastrointestinal
Hiperventilación
Irritación gastrointestinal
Muerte
Muerte fetal
Náuseas
Pérdida de apetito
Retención placentaria
Retraso del parto
Sangre oculta en heces
Shock anafiláctico
Trastornos del sistema linfático
Trastornos sanguíneos
Úlcera gastrointestinal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Necrosis papilar
Nefropatía
Trastornos hepáticos
Trastornos renales
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Hinchazón en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Ataxia
Colapso circulatorio
Debilidad muscular
Diarrea
Hemorragia
Hemorragia gastrointestinal
Hiperexcitación
Hiperventilación
Irritación gastrointestinal
Muerte
Muerte fetal
Náuseas
Pérdida de apetito
Retención placentaria
Retraso del parto
Sangre oculta en heces
Shock anafiláctico
Trastornos del sistema linfático
Trastornos gastrointestinales
Trastornos sanguíneos
Úlcera gastrointestinal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Necrosis papilar
Nefropatía
Trastornos hepáticos
Trastornos renales
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Hinchazón en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Diarrea
Hemorragia
Hemorragia gastrointestinal
Hiperventilación
Irritación gastrointestinal
Muerte
Muerte fetal
Náuseas
Pérdida de apetito
Retención placentaria
Retraso del parto
Sangre oculta en heces
Shock anafiláctico
Trastornos del sistema linfático
Trastornos gastrointestinales
Trastornos sanguíneos
Úlcera gastrointestinal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Necrosis papilar
Nefropatía
Trastornos hepáticos
Trastornos renales
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Irritación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
570966 FLUVEX 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 100 ml
570967 FLUVEX 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/06/2007

FOLIGON 1000 (200 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2828 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 1000 UI
MANITOL (E-421) (5 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (0.63 mg/ml) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (0.63 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ACIDO FOSFORICO (- pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA03Gonadotropina sérica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cabras
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Novillas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Ovejas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Vacas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación Superovulación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovario poliquístico
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cabras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Novillas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Ovejas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Vacas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
581134 FOLIGON 1000 (200 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 5 Viales de 1000 UI + 5 Viales de 5 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/07/12272

FOLIGON 5000 (100 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2829 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 5000 UI
MANITOL (E-421) (5 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (0.63 mg/ml) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (0.63 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · ACIDO FOSFORICO (- pH)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA03Gonadotropina sérica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cabras
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Novillas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Ovejas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Vacas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación Superovulación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovario poliquístico
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cabras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Novillas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Ovejas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Vacas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
581135 FOLIGON 5000 (100 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 5000 UI + 1 Vial de 50 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/07/12272

FOLIGON 6000 (120 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2830 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 6000 UI
MANITOL (E-421) (5 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (0.63 mg/ml) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (0.63 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.66 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · ACIDO FOSFORICO (- pH)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA03Gonadotropina sérica
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cabras
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Novillas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Ovejas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación
Vacas
Inducción de la ovulación Sincronización de la ovulación Superovulación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovario poliquístico
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cabras
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Novillas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Ovejas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Vacas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
581136 FOLIGON 6000 (120 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 6000 UI + 1 Vial de 50 ml de disolvente
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/07/12272

FOLLTROPIN 700 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Nº Registro 1604 ESP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE, PORCINA 35 UI
CLORURO DE SODIO (9 mg) · ALCOHOL BENCILICO (18 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (AJUSTE DEL PH pH) · ACIDO CLORHIDRICO (AJUSTE DEL PH pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG03HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL  ·  QG03GGONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN  ·  QG03GA90Hormona estimulante del folículo-hipofisario
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inducción de la ovulación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: No usar en animales no aptos para la reproducción
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: Vacas gestantes
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Quiste ovárico
Retraso del celo
Presentaciones disponibles
572007 FOLLTROPIN 700 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polvo de 20 ml y 1 Vial de disolvente de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/12/2004

FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 2901 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO A, CEPA 6 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO B1, CEPA 44 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO B2, CEPA 58 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO C, CEPA 8 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO D, CEPA 16 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO E, CEPA 5 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO F, CEPA 66 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO G, CEPA 52 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO H, CEPA 340 400 Unidades de Anticuer DICHELOBACTER NODOSUS INACTIVADO, SEROTIPO I, CEPA 109 400 Unidades de Anticuer
ACEITE MINERAL LIGERO NF (0.6 ml) · MONTANIDE 888 (VG 0.045 ml) · TIOMERSAL (0.15 mg) · CLORURO DE SODIO (sol.0.85%p/vCS1 ml) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AB03Bacteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Inmunización frente a Dichelobacter nodosus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Ovejas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ovino: No vacunar a las ovejas entre las 6-8 semanas previas al esquileo
Interacciones
Ovino: Otros medicamentos
Ovino: Vacunas
Reacciones adversas
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Cojera
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
582044 FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/10/19938

FORCERIS 30 mg/ml + 133 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA LECHONES

Ceva Sante Animale EMA
Nº Registro EU/2/19/235/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 30 mg GLEPTOFERRON 355.2 mg
FENOL (6.40 mg) · CLORURO DE SODIO (10 mg) · REV. EUTCT - SODIUM DOCUSATE 85% (1 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (1 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (5 mg) · POVIDONA (10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Anemia ferropénica Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 70 Días
Contraindicaciones
Porcino: Deficiencia de selenio
Porcino: Deficiencia de vitamina E
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Muerte
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
587654 FORCERIS 30 mg/ml + 133 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA LECHONES, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/19/235/001
587655 FORCERIS 30 mg/ml + 133 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA LECHONES, Caja con 1 vial de 250 ml.- EU/2/19/235/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/04/2019

FORCYL 160 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2319 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 160 mg
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ALCOHOL BENCILICO (15 mg) · GLUCONOLACTONA (94.4 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 48 Horas
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Bovino: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del cartílago articular
Dolor en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
578266 FORCYL 160 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
578267 FORCYL 160 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
578265 FORCYL 160 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/06/2011

FORCYL SWINE 160 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2607 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Marbofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
MARBOFLOXACINO 160 mg
ALCOHOL BENCILICO (15 mg) · GLUCONOLACTONA (94.4 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA93Marbofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas adultas
Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Lechones destetados
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Lechones destetados
TejidoTiempoObservaciones
Carne 9 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
No usar fluoroquinolonas como profilaxis o metafilaxis para prevenir la diarrea al destete
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Cerdas adultas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor en el punto de inyección
Cerdos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor en el punto de inyección
Lechones destetados
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
580002 FORCYL SWINE 160 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
580003 FORCYL SWINE 160 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/08/2012

FORESPIX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3986 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (19.20 mg) · PROPILENGLICOL (500 mg) · ACIDO CLORHIDRICO, CONCENTRADO (5 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales lactantes cuya leche se utiliza para consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los dos meses ante-riores a la fecha prevista para el parto.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales lactantes cuya leche se utiliza para consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los dos meses ante-riores a la fecha prevista para el parto.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Dolor en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Frotamiento en el punto de inyección
Retroceso
Sacudida de cabeza
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Congestión en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
589260 FORESPIX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón que contiene 1 vial de 100 ml
589261 FORESPIX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja de cartón que contiene 1 vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/03/2021

FORMICPRO 68,2 g TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS

Nod Apiary Ireland Limited
Nº Registro 4021 ESP
Forma farmacéutica TIRA PARA COLMENAS
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ACIDO FORMICO 68.2 g
AGUA (11.0 g) · AZUCAR LIQUIDO (15.2 g) · ALMIDON DE MAIZ (46.6 g) · XANTANO, GOMA DE (0.8 g) · PAPEL LAMINADO (6.3 g) · HARINA DE MADERA DE PINO (13.4 g)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AG01Ácido fórmico
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Abejas
Infestación por Varroa destructor
Vías de administración
USO EN LAS COLMENAS
Tiempos de espera
Abejas
TejidoTiempoObservaciones
Miel No usar Miel: Cero días. Las alzas con miel deben ser retiradas de la colmena antes de aplicar el medicamento veterinario. Véase la sección 4.5. La miel almacenada en las alzas puestas antes del período de tratamiento debe retirarse y no utilizarse para consumo humano. Las tiras gastadas deben retirarse antes de colocar las alzas destinadas a la cosecha en la colmena
Contraindicaciones
Abejas: No usar cuando las temperaturas diurnas estén fuera del rango de 10 - 29,5° C el día de la aplicación
Abejas: No usar para el tratamiento de colonias de menos de 10.000 abejas
Interacciones
Abejas: No usar con otros acaricidas contra la varroosis
Reacciones adversas
Abejas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Rechazo de la abeja reina
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Aumento de la mortalidad
Aumento de la mortalidad de las crías de abeja
Fuga de abejas
Pérdida de abejas reinas
Pérdida de la cantidad de huevos
Presentaciones disponibles
589465 FORMICPRO 68,2 g TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS, Caja de cartón con revestimiento de plástico con 10 sobres (20 tiras)
589466 FORMICPRO 68,2 g TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS, Caja de cartón con revestimiento de plástico con 30 sobres (60 tiras)
589464 FORMICPRO 68,2 g TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS, Caja de cartón con revestimiento de plástico con 2 sobres (4 tiras)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/06/2021

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/15/185/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PIMOBENDAN 1.250 mg BENAZEPRIL HIDROCLORURO 2.500 mg
ACIDO SUCCINICO (15 mg) · POLISORBATO 80 (2.5 mg) · CROSPOVIDONA (1.720 mg) · HIPROMELOSA (6.25 mg) · ALMIDON DE MAIZ (15 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (140.325 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (15 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (3.750 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (0.5 mg) · COPOVIDONA (6.250 mg) · AROMA (8 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.075 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.075 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.075 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.6 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.6 mg) · AZUCAR (26.760 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (27.798 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (27.798 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (27.798 mg) · POVIDONA K 30 (0.933 mg) · ETANOL AL 96% (- -) · AGUA PURIFICADA (- -) · COPOLIMERO BASICO DE METACRILATO DE BUTILO (3.750 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0.653 mg) · DIBUTIL SEBACATO (1.4 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09BINHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES  ·  QC09BX90Benazepril and pimobendán
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Fallo renal agudo
Perros: Hipertrofia cardiaca
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en enfermedades en las que no es posible una mejora del gasto cardíaco
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: AMILORIDA
Perros: Anestésicos
Perros: Antihipertensivos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Betabloqueantes
Perros: Diuréticos
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: ESPIRONOLACTONA
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: PROPRANOLOL
Perros: Sedantes
Perros: TRIAMTERENO
Perros: VERAPAMILO
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Fatiga
Incoordinación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Taquicardia
Presentaciones disponibles
585229 FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 blister de 30 comprimidos.-EU/2/15/185/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/01/2016

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/15/185/003
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PIMOBENDAN 1.250 mg BENAZEPRIL HIDROCLORURO 2.500 mg
ACIDO SUCCINICO (60 mg) · POLISORBATO 80 (10 mg) · CROSPOVIDONA (6.880 mg) · HIPROMELOSA (25 mg) · ALMIDON DE MAIZ (60 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (561.3 mg) · ALMIDON PREGELATINIZADO (60 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (15 mg) · OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172) (2 mg) · COPOVIDONA (25 mg) · AROMA (32 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (4.3 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (4.3 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (4.3 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (45.880 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (45.880 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (45.880 mg) · AZUCAR (107.040 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (4.6 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (4.6 mg) · POVIDONA K 30 (3.731 mg) · ETANOL AL 96% (- -) · AGUA PURIFICADA (- -) · COPOLIMERO BASICO DE METACRILATO DE BUTILO (15 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (2.631 mg) · DIBUTIL SEBACATO (5.616 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09BINHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES  ·  QC09BX90Benazepril and pimobendán
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Fallo renal agudo
Perros: Hipertrofia cardiaca
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en enfermedades en las que no es posible una mejora del gasto cardíaco
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: AMILORIDA
Perros: Anestésicos
Perros: Antihipertensivos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Betabloqueantes
Perros: Diuréticos
Perros: Diuréticos ahorradores de potasio
Perros: ESPIRONOLACTONA
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: PROPRANOLOL
Perros: Sedantes
Perros: TRIAMTERENO
Perros: VERAPAMILO
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Fatiga
Incoordinación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Taquicardia
Presentaciones disponibles
585231 FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 blister de 30 comprimidos.-EU/2/15/185/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/01/2016

FORTEKOR SABOR 2,5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Elanco Gmbh
Nº Registro 1601 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 2.5 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (29.80 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (29.80 mg) · POVIDONA K 30 (1.00 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0.71 mg) · DIBUTIL SEBACATO (1.51 mg) · CROSPOVIDONA (10.0 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (8.0 mg) · SABOR A VAINILLA (1.0 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.0 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.0 mg) · DIOXIDO DE SILICE COLOIDAL ANHIDRO (4.02 mg) · LEVADURA EN POLVO (110.0 mg) · BUTILMETACRILATO (10.05 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Insuficiencia renal crónica Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales gestantes
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Fallo renal agudo
Hiponatremia
Hipotensión
Hipovolemia
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aumento de peso
Aumento del apetito
Deshidratación
Elevación de la creatinina
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Deshidratación
Diarrea
Emesis
Letargia
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Incoordinación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Fatiga
Presentaciones disponibles
570984 FORTEKOR SABOR 2,5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 2 Blisters de 14 Comprimidos (28 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/11/2004

FORTEKOR SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Elanco Gmbh
Nº Registro 1811 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20 mg
ESTEARICO, ACIDO (10.50 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (37.50 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (37.50 mg) · POVIDONA K 30 (8.04 mg) · EUDRAGIT (METACRILATOS POLIMERICOS) (20.09 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (8.04 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (8.04 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (8.04 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (1.41 mg) · DIBUTIL SEBACATO (3.01 mg) · LEVADURA EN POLVO (175 mg) · CROSPOVIDONA (17.50 mg) · AROMA ARTIFICIAL DE TERNERA EN POLVO (IRRADIADO) (35 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Estenosis aórtica
Perros: Estenosis pulmonar
Perros: Fallo renal agudo
Perros: Hiponatremia
Perros: Hipotensión
Perros: Hipovolemia
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Interacciones
Perros: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Emesis
Fatiga
Incoordinación
Presentaciones disponibles
570820 FORTEKOR SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 14 Comprimidos (14 comprimidos)
570823 FORTEKOR SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 14 Comprimidos (140 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/12/2007

FORTEKOR SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Elanco Gmbh
Nº Registro 1810 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (26.10 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (26.10 mg) · POVIDONA K 30 (2.01 mg) · EUDRAGIT (METACRILATOS POLIMERICOS) (10.04 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (4.02 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (4.02 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (4.02 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0.7 mg) · DIBUTIL SEBACATO (1.5 mg) · CROSPOVIDONA (10 mg) · ESTEARICO, ACIDO (6 mg) · AROMA ARTIFICIAL DE TERNERA EN POLVO (IRRADIADO) (20 mg) · LEVADURA EN POLVO (100 mg)
QC09AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA  ·  QC09AINHIBIDORES DE LA ECA, MONOMEDICAMENTOS  ·  QC09AA07Benazepril
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Insuficiencia renal crónica Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)
Perros
Insuficiencia cardíaca congestiva
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales en lactación
Animales gestantes
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
Fallo renal agudo
Hiponatremia
Hipovolemia
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aumento de peso
Aumento del apetito
Elevación de la creatinina
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Deshidratación
Emesis
Letargia
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Incoordinación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Emesis
Fatiga
Presentaciones disponibles
570990 FORTEKOR SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 1 Blister con 14 Comprimidos (14 comprimidos)
570989 FORTEKOR SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 10 Blisters con 14 Comprimidos (140 comprimidos)
570991 FORTEKOR SABOR 5 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 2 Blisters con 14 Comprimidos (28 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/12/2007
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