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Pág. 33/97

EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS

Audevard EMA
Nº Registro EU/2/08/083/006
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
FIROCOXIB 57 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (116.84 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (35.55 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA (7.11 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (6.64 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.37 mg) · CARAMELO E150D (2.37 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.19 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO Y AMARILLO (E172) (0.71 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO Y AMARILLO (E172) (0.71 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH90Firocoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Cojera asociada a osteoartritis Dolor asociado a osteoartritis Inflamación asociada a osteoartritis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 26 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos: Corticosteroides
Caballos: Discrasia sanguínea
Caballos: Disfunción cardiaca
Caballos: Disfunción hepática
Caballos: Disfunción renal
Caballos: No usar en animales de cría
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: Trastornos gastrointestinales
Caballos: Trastornos hemorrágicos
Caballos: Yeguas en lactación
Caballos: Yeguas gestantes
Interacciones
Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos: Corticosteroides
Caballos: Diuréticos
Caballos: Medicamentos nefrotóxicos
Caballos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Caballos
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Edema labial
Edema lingual
Hipersalivación
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Erosión de la mucosa oral
Ulceración de la mucosa oral
Presentaciones disponibles
589648 EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos - EU/2/08/083/006
589651 EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS, Caja con 1 Frasco con 60 Comprimidos - EU/2/08/083/009
590602 EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS, Caja con 6 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/08/083/010
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/12/2021

EQUIP EHV 1,4

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 3421 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
HERPESVIRUS EQUINO INACTIVADO TIPO 1, CEPA 438/77 1 Potencia relativa HERPESVIRUS EQUINO INACTIVADO TIPO 4, CEPA 405/76 1 Potencia relativa
DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (2.1 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (14.2 mg) · TAMPON FOSFATO (1.5 ml) · CARBOMERO (6 mg)
QI05INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÉQUIDOS  ·  QI05ACABALLOS  ·  QI05AA05Virus de la rinoneumonitis equina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Inmunización frente al herpesvirus equino (EHV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: Animales enfermos
Caballos: Infestaciones parasitarias graves
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cojera
Reacción de hipersensibilidad
Rigidez muscular
Shock anafiláctico
Shock circulatorio
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Dolor en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Letargia
Presentaciones disponibles
585635 EQUIP EHV 1,4, Caja con 10 viales de 1 dosis (1,5ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/06/2016

EQUIP WNV EMULSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/08/086/004
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS INACTIVADO WEST NILE, CEPA VM-2 1.0-2.2 NO DEFINIDA
ACEITE SP (0.05 ml)
QI05INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÉQUIDOS  ·  QI05ACABALLOS  ·  QI05AAVacunas víricas inactivadas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Inmunización frente al virus de la Fiebre del Nilo Occidental
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: Ninguna conocida
Interacciones
Caballos: Otros medicamentos
Caballos: Vacunas
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Depresión
Dolor en el punto de inyección
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
584296 EQUIP WNV EMULSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 2 jeringas de 1 ml (1 dosis).-EU/2/08/086/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/11/2008

EQUIP-FT SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1241 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO A/EQUI 1/ NEWMARKET 77 (H3N8) 1.2 log10 Unidades inhibición VIRUS DE LA INFLUENZA EQUINA A INACTIVADO/EQUINE/KENTUCKY/2/98 (H3N8) 2.4 log10 Unidades inhibición TOXOIDE TETANICO 70 UI VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADA A/EQUI 2/ BORLANGE 91 2.1 log10 Unidades inhibición
SAPONINA (max 275-580 µg) · COLESTEROL (max 100-200 µg) · FOSFATIDIL COLINA (max 100-200 µg) · ACETATO AMONICO (max 3854 mg) · FOSFATO DE ALUMINIO (4.5-5.5 mg) · CLORURO DE SODIO (al 0.85% 1 ml Cantidad suficiente) · CLORURO DE SODIO (al 0.85% 1 ml Cantidad suficiente) · FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO (0.2 mg) · CLORURO POTASICO (0.2 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO (1.44 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI05INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÉQUIDOS  ·  QI05ACABALLOS  ·  QI05AL01Virus de la influenza equina + clostridium
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani Inmunización frente al virus de la influenza equina
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caballos: Ninguna conocida
Interacciones
Caballos: Otros medicamentos
Caballos: Vacunas
Reacciones adversas
Caballos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Dolor en el punto de inyección
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Hipertermia
Inflamación en el punto de inyección
Rigidez muscular
Presentaciones disponibles
584681 EQUIP-FT SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 10 Jeringas precargadas de 2 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/31114

EQUIPROMAZINA 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Labiana Life Sciences S.A.
Nº Registro 2082 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ACEPROMAZINA MALEATO 5 mg
ACIDO BENZOICO (E210) (1.125 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (1.8 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05AANTIPSICÓTICOS  ·  QN05AA04Acepromazina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos no destinados a consumo humano
Preanestesia Sedación Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos no destinados a consumo humano: Deshidratación
Caballos no destinados a consumo humano: Disfunción cardiaca
Caballos no destinados a consumo humano: Disfunción hepática
Caballos no destinados a consumo humano: Disfunción renal
Caballos no destinados a consumo humano: Epilepsia
Caballos no destinados a consumo humano: Hipotensión
Caballos no destinados a consumo humano: Hipovolemia
Caballos no destinados a consumo humano: Leucopenia
Caballos no destinados a consumo humano: No usar en animales debilitados
Caballos no destinados a consumo humano: No usar en animales en estado de shock
Interacciones
Caballos no destinados a consumo humano: Analgésicos
Caballos no destinados a consumo humano: Barbitúricos
Caballos no destinados a consumo humano: Ectoparasiticidas
Caballos no destinados a consumo humano: HIDRATO DE CLORAL
Caballos no destinados a consumo humano: Organofosforados
Caballos no destinados a consumo humano: PROCAINA HIDROCLORURO
Reacciones adversas
Caballos no destinados a consumo humano
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Convulsiones
Desorientación
Muerte
Prolapso de pene
Protusión de la membrana nictitante
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipotensión
Presentaciones disponibles
572813 EQUIPROMAZINA 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 25 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/10/2009

EQUISOLON 300 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS

Le Vet. B.V. EMA
Nº Registro EU/2/14/161/002
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PREDNISOLONA 300 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (- -) · AROMA DE ANIS (- -) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (- -)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB06Prednisolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Obstrucción recurrente de las vías aéreas
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano
Contraindicaciones
Yeguas gestantes
Caballos: Micosis sistémicas
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Caballos: Úlcera corneal
Caballos: Úlcera gastrointestinal
Caballos: Virosis
Caballos: Yeguas gestantes
Interacciones
Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos: Diuréticos deplectores de potasio
Caballos: Glucósidos cardíacos
Caballos: No usar al mismo tiempo que se administren vacunas
Caballos: No usar en las dos semanas posteriores a la vacunación
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Anorexia
Ataxia
Cólico
Decúbito
Elevación de la fosfatasa alcalina
Inclinación de la cabeza
Incoordinación
Laminitis
Sudoración
Trastornos gastrointestinales
Úlcera gástrica
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento de triglicéridos
Hipocortisolemia
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Presentaciones disponibles
583855 EQUISOLON 300 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS, Caja con 10 Bolsas de 9 g - EU/2/14/161/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/03/2014

EQUISOLON 33 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS

Le Vet. B.V. EMA
Nº Registro EU/2/14/161/004
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PREDNISOLONA 33.3 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (- -) · AROMA DE ANIS (- -) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (- -)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB06Prednisolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Obstrucción recurrente de las vías aéreas
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos: Micosis sistémicas
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Caballos: Úlcera corneal
Caballos: Úlcera gastrointestinal
Caballos: Virosis
Caballos: Yeguas gestantes
Interacciones
Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos: Diuréticos deplectores de potasio
Caballos: Glucósidos cardíacos
Caballos: No usar al mismo tiempo que se administren vacunas
Caballos: No usar en las dos semanas posteriores a la vacunación
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agitación
Anorexia
Ataxia
Cólico
Decúbito
Elevación de la fosfatasa alcalina
Inclinación de la cabeza
Incoordinación
Laminitis
Sudoración
Trastornos gastrointestinales
Úlcera gástrica
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento de triglicéridos
Hipocortisolemia
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Presentaciones disponibles
583858 EQUISOLON 33 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS, Caja con un frasco de 180 g y una cuchara medidora.-EU/2/14/161/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/03/2014

EQUITECH BUTAZONA 200 mg/g granulado

Acme S.R.L.
Nº Registro 2763 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FENILBUTAZONA 200 mg
SACAROSA (1 g)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AA01Fenilbutazona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos no destinados a consumo humano
Artritis no infecciosa Artrosis Bursitis Dolor osteomuscular Hematoma Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria Laceraciones provocadas por el parto Laminitis Miositis Tendinitis Tenosinovitis Tratamiento coadyuvante en mastitis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos no destinados a consumo humano
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos no destinados a consumo humano: Alteración gastrointestinal
Caballos no destinados a consumo humano: Animales recién nacidos
Caballos no destinados a consumo humano: Coagulopatía
Caballos no destinados a consumo humano: Discrasia sanguínea
Caballos no destinados a consumo humano: Hemorragia gastrointestinal
Caballos no destinados a consumo humano: Insuficiencia cardíaca
Caballos no destinados a consumo humano: Insuficiencia hepática
Caballos no destinados a consumo humano: Insuficiencia renal
Caballos no destinados a consumo humano: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos no destinados a consumo humano: Úlcera duodenal
Caballos no destinados a consumo humano: Úlcera gástrica
Interacciones
Caballos no destinados a consumo humano: Acidificación de la orina..
Caballos no destinados a consumo humano: Anticoagulantes
Caballos no destinados a consumo humano: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Caballos no destinados a consumo humano: Barbitúricos
Caballos no destinados a consumo humano: CLORFENIRAMINA
Caballos no destinados a consumo humano: DIGOXINA
Caballos no destinados a consumo humano: Diuréticos
Caballos no destinados a consumo humano: FENITOINA
Caballos no destinados a consumo humano: FENOTIAZINA
Caballos no destinados a consumo humano: Glucocorticoides
Caballos no destinados a consumo humano: Medicamentos nefrotóxicos
Caballos no destinados a consumo humano: RIFAMPICINA
Caballos no destinados a consumo humano: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Caballos no destinados a consumo humano
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Discrasia sanguínea
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Irritación gastrointestinal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
580785 EQUITECH BUTAZONA 200 mg/g granulado, Caja con 20 Sobres de 10 g
588250 EQUITECH BUTAZONA 200 mg/g granulado, Caja con 20 Sobres de 5 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/03/2013

EQUIZOL 400 mg GRANULADO GASTRORRESISTENTE PARA CABALLOS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
Nº Registro 3665 ESP
Forma farmacéutica GRANULADO GASTRORRESISTENTE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 7 (7 comercializadas)
Principios activos
OMEPRAZOL 400 mg
AZUCAR , ESFERAS DE (3129.4 mg) · HIPROMELOSA (338.65 mg) · LACTOSA (72 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (10.65 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (40 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (30.9 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (90.65 mg) · COPOLIMERO AC METACRILICO Y ACRILATO ETILO (1:1) (1708.45 mg) · TALCO (282.3 mg) · CITRATO DE TRIETILO (75.95 mg) · AROMA DE MANZANA (16.85 mg)
QA02MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ACIDEZ  ·  QA02BMEDICAMENTOS CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD)  ·  QA02BC01Omeprazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Ulcera gástrica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: AMPICILINA
Caballos: Benzodiazepinas
Caballos: CICLOSPORINA
Caballos: CLARITROMICINA
Caballos: HIERRO
Caballos: ITRACONAZOL
Caballos: KETOCONAZOL
Caballos: WARFARINA
Reacciones adversas
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
587225 EQUIZOL 400 mg GRANULADO GASTRORRESISTENTE PARA CABALLOS, Caja de cartón con 100 Sobres de 5 g
587226 EQUIZOL 400 mg GRANULADO GASTRORRESISTENTE PARA CABALLOS, Caja de cartón con 112 Sobres de 5 g
587221 EQUIZOL 400 mg GRANULADO GASTRORRESISTENTE PARA CABALLOS, Caja de cartón con 14 Sobres de 5 g
587227 EQUIZOL 400 mg GRANULADO GASTRORRESISTENTE PARA CABALLOS, Caja de cartón con 200 Sobres de 5 g
587222 EQUIZOL 400 mg GRANULADO GASTRORRESISTENTE PARA CABALLOS, Caja de cartón con 28 Sobres de 5 g
587223 EQUIZOL 400 mg GRANULADO GASTRORRESISTENTE PARA CABALLOS, Caja de cartón con 56 Sobres de 5 g
587224 EQUIZOL 400 mg GRANULADO GASTRORRESISTENTE PARA CABALLOS, Caja de cartón con 84 Sobres de 5 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/06/2018

EQVALAN 18,7 mg/g PASTA ORAL

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 44 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 18.7 mg
HIDROXIPROPILCELULOSA (50.0 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (120 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (20 mg) · PROPILENGLICOL (0.76 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA01Ivermectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Infestación por moscas Gasterophilus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum (Coronocyclus) catinatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum (Coronocyclus) pateratum Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum coronatum (Coronocyclus coronatus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum labiatum (Coronocyclus labiatus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum labratum (Coronocyclus labratus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus ashworthi Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus elongatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus insigne Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus leptostomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus nassatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus radiatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicodontophorus bicornatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus asymetricus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus bidentatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus calicatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus goldi Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus longibursatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus minutus Infestación por nematodos gastrointestinales Draschia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Gyalocephalus capitatus Infestación por nematodos gastrointestinales Habronema spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Habronema muscae Infestación por nematodos gastrointestinales Oxyuris equi Infestación por nematodos gastrointestinales Parapoteriostomum euproctus Infestación por nematodos gastrointestinales Parapoteriostomum mettami Infestación por nematodos gastrointestinales Parascaris equorum Infestación por nematodos gastrointestinales Poteriostomum imparidentatum Infestación por nematodos gastrointestinales Poteriostomum ratzii Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides westeri Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus edentatus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus equinus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus vulgaris Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Triodontophorus spp. Infestación por nematodos oculares Onchocerca spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus arnfieldi Infestación por nematodos respiratorios Petrovinema poculatum
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caballos: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Edema
Prurito
Presentaciones disponibles
570835 EQVALAN 18,7 mg/g PASTA ORAL, Caja con 1 jeringa de 6,42 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/08/23763

EQVALAN DUO PASTA ORAL

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Nº Registro 1596 ESP
Forma farmacéutica PASTA ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
IVERMECTINA 15.5 mg PRAZICUANTEL 77.5 mg
BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.20 mg) · AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (0.40 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (20 mg) · HIDROXIPROPILCELULOSA FTALATO (60 mg) · RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO (40 mg) · GLICEROL FORMAL (1 g)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA51Ivermectina, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Infestación por cestodos Anoplocephala magna Infestación por cestodos Anoplocephala perfoliata Infestación por moscas Gasterophilus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Craterostomum acuticaudatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum (Coronocyclus) catinatum Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum (Coronocyclus) pateratum Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum coronatum (Coronocyclus coronatus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum labiatum (Coronocyclus labiatus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cyathostomum labratum (Coronocyclus labratus) Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus ashworthi Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus elongatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus insigne Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus leptostomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicocyclus nassatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicodontophorus bicornatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus calicatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus goldi Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus longibursatus Infestación por nematodos gastrointestinales Cylicostephanus minutus Infestación por nematodos gastrointestinales Habronema muscae Infestación por nematodos gastrointestinales Oxyuris equi Infestación por nematodos gastrointestinales Parapoteriostomum mettami Infestación por nematodos gastrointestinales Parascaris equorum Infestación por nematodos gastrointestinales Poteriostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides westeri Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus edentatus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus equinus Infestación por nematodos gastrointestinales Strongylus vulgaris Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Triodontophorus brevicauda Infestación por nematodos gastrointestinales Triodontophorus serratus Infestación por nematodos oculares Onchocerca spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus arnfieldi Infestación por nematodos respiratorios Petrovinema poculatum
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Gatos
Perros
Tortugas
Interacciones
Caballos: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Caballos
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Edema
Edema facial
Edema labial
Edema lingual
Eritema labial
Estomatitis
Hipersalivación
Prurito
Presentaciones disponibles
570864 EQVALAN DUO PASTA ORAL, Caja con 1 Jeringa de 7,74 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/11/2004

ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/14/167/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 7 (7 comercializadas)
Principios activos
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA R32E11 MAYOR 3.34 EI50 U ELISA PARVOVIRUS PORCINO, INACTIVADO, CEPA NADL-2 MAYOR O = 1 Potencia relativa
DEAE-DEXTRANO (40 mg) · GINSENG (0.4 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO (5.29 mg) · SIMETICONA (0.2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.01 ml) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (0.98 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.07 mg) · CLORURO DE SODIO (2.70 mg) · CLORURO POTASICO (0.07 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AL01Parvovirus porcino + erysipelothrix
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Erysipelothrix rhusiopathiae Inmunización frente al parvovirus porcino (PPV)
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
583478 ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml).-EU/2/14/167/001
583477 ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 25 dosis (50 ml).-EU/2/14/167/002
583480 ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 50 dosis (100 ml).-EU/2/14/167/003
583483 ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial PET de 10 dosis (20 ml).-EU/2/14/167/004
583482 ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial PET de 125 dosis (250 ml).-EU/2/14/167/007
583479 ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial PET de 25 dosis (50 ml).-EU/2/14/167/005
583481 ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial PET de 50 dosis (100 ml).-EU/2/14/167/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/07/2014

ERYSENG SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Laboratorios Hipra S.A. EMA
Nº Registro EU/2/14/166/001
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 7 (7 comercializadas)
Principios activos
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA R32E11 MAYOR 3.34 EI50 U ELISA
DEAE-DEXTRANO (40 mg) · GINSENG (0.4 mg) · HIDROXIDO DE ALUMINIO (5.29 mg) · SIMETICONA (0.2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.01 ml) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (0.98 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.07 mg) · CLORURO DE SODIO (2.70 mg) · CLORURO POTASICO (0.07 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI09INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOS  ·  QI09ACERDOS  ·  QI09AB03Erysipelothrix
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Inmunización frente a Erysipelothrix rhusiopathiae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Otros medicamentos
Porcino: Vacunas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hipertermia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
583472 ERYSENG SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml).-EU/2/14/166/001
583439 ERYSENG SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 25 dosis (50 ml).-EU/2/14/166/002
583471 ERYSENG SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial de 50 dosis (100 ml).-EU/2/14/166/003
583469 ERYSENG SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial PET de 10 dosis (20 ml).-EU/2/14/166/004
583467 ERYSENG SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial PET de 125 dosis (250 ml).-EU/2/14/166/007
583470 ERYSENG SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial PET de 25 dosis (50 ml).-EU/2/14/166/005
583468 ERYSENG SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS, Caja con 1 vial PET de 50 dosis (100 ml).-EU/2/14/166/006
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/07/2014

ESBANE 332.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Laboratorios E Industrias Iven S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2044 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 332000 UI
LACTOSA (150 mg) · GLUCOSA MONOHIDRATO (1 g)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA01Neomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejos
Infecciones producidas por Escherichia coli
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Contraindicaciones
Depresión respiratoria
Deshidratación
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos generales
Bloqueantes neuromusculares
Diuréticos
Reacciones adversas
Conejos
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Presentaciones disponibles
575459 ESBANE 332.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/06/2009

ESPACOX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 3051 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 50 mg
BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.1 mg) · PROPIONATO SODICO (2.1 mg) · DOCUSATO DE SODIO (2.5 mg) · BENTONITA (3.5 mg) · XANTANO, GOMA DE (3.0 mg) · PROPILENGLICOL (105 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (3.5 pH) · EMULSION DE SIMETICONA (4.5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP51ANTIPROTOZOARIOS  ·  QP51BAGENTES CONTRA LA COCCIDIOSIS - CLASIFICACIÓN OPCIONAL  ·  QP51BC01QP51BC01- Toltrazurilo
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 73 Días
Contraindicaciones
Lechones: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Lechones: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
583334 ESPACOX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco de 1 l
583333 ESPACOX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/06/2014

ESPECTINOCEN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Cenavisa S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 330 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Espectinomicina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPECTINOMICINA DIHIDROCLORURO PENTAHIDRATO 745.2 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XX04Espectinomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Pollos
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Pavos: No usar en aves ponedoras
Pollos: No usar en aves ponedoras
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Fiebre
Prurito
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Fiebre
Prurito
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Fiebre
Prurito
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
584062 ESPECTINOCEN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg
584061 ESPECTINOCEN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 160 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

ESPECTINOMICINA 300 mg/g GANADEXIL POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 485 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Espectinomicina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ESPECTINOMICINA DIHIDROCLORURO PENTAHIDRATO 300 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (10 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g) · AROMATIZANTE LÁCTEO (5 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XX04Espectinomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Pollos
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano, incluidos los pollitos de reemplazo que estén destinados a la producción de huevos para el consumo humano
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano, incluidos los pollitos de reemplazo que estén destinados a la producción de huevos para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Pavos: No usar en aves ponedoras
Pollos: No usar en aves ponedoras
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Fiebre
Prurito
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Fiebre
Prurito
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Fiebre
Prurito
Urticaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585454 ESPECTINOMICINA 300 mg/g GANADEXIL POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, bolsa de 1 kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Labiana Life Sciences S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3590 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Dihidroestreptomicina [C], Estreptomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 313 mg
CITRATO DE SODIO (E-331) (15 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ALCOHOL BENCILICO (15 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01GAMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01GA90Dihidroestreptomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infecciones producidas por Leptospira spp.
Terneros
Infecciones producidas por Leptospira spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 73 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 83 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Animales menores de 1 mes de edad
Cardiopatía
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
Trastornos del equilibrio
Interacciones
Anestésicos halogenados
Antibióticos bacteriostáticos
Diuréticos
GLUCONATO CALCIO
HEPARINA
PENTOBARBITAL SODICO
Relajantes musculares
RIBOFLAVINA
TRIAMCINOLONA
Reacciones adversas
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dermatitis alérgica
Discrasia sanguínea
Dolor en el punto de inyección
Erupción cutánea
Fiebre
Inflamación en el punto de inyección
Shock anafiláctico
Terneros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dermatitis alérgica
Discrasia sanguínea
Dolor en el punto de inyección
Erupción cutánea
Fiebre
Inflamación en el punto de inyección
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
586692 ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
586720 ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/05/32938

ESTRUMATE 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nº Registro 789 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 263 µg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (0.56 mg) · CITRATO SODICO DIHIDRATO (6.10 mg) · CLORURO DE SODIO (6.70 mg) · ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas
Inducción del parto
Vacas
Celo silente Feto momificado Inducción del celo Quiste lúteo Sincronización del celo Subestro Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piometritis
Yeguas
Cuerpo lúteo persistente Inducción del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Burros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 24 Horas
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 24 Horas
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Cerdas nulíparas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 24 Horas
Contraindicaciones
Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el parto
Anormalidad respiratoria
Cerdas gestantes
Enfermedades cardiovasculares
Enfermedades gastrointestinales
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Vacas gestantes
Yeguas gestantes
Interacciones
Ácidos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Otros medicamentos
OXITOCINA
Progestágenos
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Distocia
Metritis
Muerte fetal
Retención placentaria
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Infecciones bacterianas
Inflamación en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Cerdas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración del comportamiento
Poliuria
Vacas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración del comportamiento
Hiperexcitación
Yeguas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Postración
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Dolor abdominal
SUDIRACIÓN
Presentaciones disponibles
576410 ESTRUMATE 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 20 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/05/25540

ESVEX EMULSION INYECTABLE

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 3677 ESP
Forma farmacéutica EMULSION INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
SELENITO SODICO 1.1 mg TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 150 mg
ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (7 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · MACROGOL 15 HIDROXIESTEARATO (200 mg)
QA12SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12COTROS SUPLEMENTOS MINERALES  ·  QA12CE99Combinaciones con selenio
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Déficit de selenio Déficit de vitamina E
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE No usar Leche: No usar en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 21 Días
LECHE No usar Leche: No usar en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Contraindicaciones
No usar en animales que ingieran pastos, forrajes o concentrados con elevado contenido en selenio
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Irritación local
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
587304 ESVEX EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
587305 ESVEX EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/07/8732

ETADEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y BOVINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 2855 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
VIRUS RABIA, INACTIVADO, CEPA FLURY LEP 1 UI
HIDROXIDO DE ALUMINIO (1.5 mg) · TAMPON FOSTATO SALINO (1 ml)
QI07INMUNOLÓGICOS PARA LOS CÁNIDOS  ·  QI07APERROS  ·  QI07AA02Virus de la rabia
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inmunización frente al virus de la rabia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Nódulo en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Nódulo en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Nódulo en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
581252 ETADEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y BOVINO, Caja con 10 Viales de 1 Dosis
581253 ETADEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y BOVINO, Caja con 20 Viales de 1 Dosis
581251 ETADEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y BOVINO, Caja con 5 Viales de 1 Dosis
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 31/08/18717

EUPENCLAV 200 mg/50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1821 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLAVULANATO POTASIO 59.5 mg AMOXICILINA TRIHIDRATO 229.6 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (4.2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5.04 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (8.40 mg) · ERITROSINA (E-127, CI=45430) (3.75 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (750 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Otros herbívoros pequeños
Rumiantes
Perros: Anuria
Perros: Insuficiencia renal grave
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Se produce sinergia con antibióticos aminoglucósidos
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Hipersalivación
Letargia
Presentaciones disponibles
589203 EUPENCLAV 200 mg/50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos)
589204 EUPENCLAV 200 mg/50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/12/2007

EUPENCLAV 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1820 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 45.9 mg CLAVULANATO POTASIO 11.9 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.84 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.01 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (1.68 mg) · ERITROSINA (E-127, CI=45430) (0.75 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (150 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Insuficiencia renal grave
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Oliguria
Otros herbívoros pequeños
Rumiantes
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Se produce sinergia con antibióticos aminoglucósidos
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Hipersalivación
Letargia
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Hipersalivación
Letargia
Presentaciones disponibles
589201 EUPENCLAV 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos)
589202 EUPENCLAV 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/12/2007

EUPENCLAV 400 mg/100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Fatro S.P.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1822 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 459.1 mg CLAVULANATO POTASIO 119.1 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (8.4 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10.08 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (16.8 mg) · ERITROSINA (E-127, CI=45430) (7.5 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (1500 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Jerbos
Otros herbívoros pequeños
Rumiantes
Perros: Anuria
Perros: Insuficiencia renal grave
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Perros: Oliguria
Interacciones
Perros: Antibióticos bacteriostáticos
Perros: Se produce sinergia con antibióticos aminoglucósidos
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia cutánea
Anafilaxia
Reacción de hipersensibilidad
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Hipersalivación
Letargia
Presentaciones disponibles
589199 EUPENCLAV 400 mg/100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos)
589200 EUPENCLAV 400 mg/100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/12/2007

EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE

Fatro Iberica S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2575 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Colistina [B], Amoxicilina [D])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172.2 mg COLISTINA SULFATO 250000 UI
MONOESTEARATO DE ALUMINIO (10 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01RA01Penicilinas, comb. con otros antibacterianos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección cutánea producida por Fusobacterium necrophorum Infección de tejidos blandos producida por Fusobacterium necrophorum Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Streptococcus spp.
Ovino
Encefalitis producida por Listeria monocytogenes Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli
Perros
Infección cutánea producida por Staphylococcus spp. Infección de tejidos blandos producida por Staphylococcus spp. Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Artritis producida por Strepctococcus suis Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Salmonella spp. Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Meningitis producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 34 Días
LECHE 108 Horas
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 45 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 33 Días
Contraindicaciones
Caballos
Cobayas
Conejos
Hámsteres
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antibióticos bacteriostáticos
CALCIO
Cefalosporinas
MAGNESIO
Relajantes musculares
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bloqueo neuromuscular
Nefrotoxicidad
Neurotoxicidad
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock anafiláctico
Urticaria
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bloqueo neuromuscular
Nefrotoxicidad
Neurotoxicidad
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock anafiláctico
Urticaria
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bloqueo neuromuscular
Nefrotoxicidad
Neurotoxicidad
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Shock anafiláctico
Urticaria
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bloqueo neuromuscular
Nefrotoxicidad
Neurotoxicidad
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Urticaria
Presentaciones disponibles
579745 EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml
579746 EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/08/8343
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