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EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO

Laboratorios Hipra S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1738 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 8 (8 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Ceftiofur [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CEFTIOFUR HIDROCLORURO 53.5 mg
OLEATO DE SORBITAN (10 mg) · MONOESTEARATO DE ALUMINIO (10 mg) · TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01DOTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS  ·  QJ01DD90Ceftiofur
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Metritis producida por Escherichia coli Metritis producida por Fusobacterium necrophorum Metritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Necrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum Necrobacilosis interdigital producida por Porphyromonas asaccharolytica
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Aves de corral
Aves que produzcan huevos para el consumo humano
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Vía intravenosa
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alergia cutánea
Anafilaxia
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alergia cutánea
Anafilaxia
Decoloración de la piel en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
584620 EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de PET de 100 ml
584621 EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de PET de 250 ml
584619 EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de PET de 50 ml
570776 EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de vidrio de 100 ml
570778 EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de vidrio de 250 ml
576596 EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de vidrio de 50 ml
570775 EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 10 Frascos de vidrio de 100 ml
570777 EFICUR 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja con 12 Frascos de vidrio de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/04/2007

ELIVEC 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 3639 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
EPRINOMECTINA 5 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.10 mg) · TODO-RAC-ALFA-TOCOFEROL (0.06 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AA04Eprinomectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Haematobia irritans Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia surnabada Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Caprino
Infestación por moscas Oestrus ovis Infestación por moscas Przhevalskiana silenus Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus battus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
Ovino
Infestación por moscas Oestrus ovis Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus battus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Caballos
Gatos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Otras especies
Perros
Tortugas
Vía oral
Vía parenteral
Interacciones
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Lamido
Prurito
Temblor muscular
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Lamido
Prurito
Temblor muscular
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia
Lamido
Prurito
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
587014 ELIVEC 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Frasco a presión de 1 l
587015 ELIVEC 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Frasco tipo mochila de 2,5 l
587016 ELIVEC 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Frasco tipo mochila de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/04/2018

ELMARO 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/25/337/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 14 mg/ml
ALCOHOL BENCILICO (20 mg/ml) · SULFOBUTILETER BETACICLODEXTRINA DE SODIO (63 mg/ml) · REV. EUTCT - WATER FOR INJECTION - BP (1 ml)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AD90Maropitant
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Prevención del vómito, excepto los inducidos por cinetosis Tratamiento del vómito
Perros
Prevención de las náuseas perioperatorias Prevención del vómito perioperatorio Prevención del vómito, excepto los inducidos por cinetosis Prevención y tratamiento de las náuseas inducidas por quimioterapia Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bloqueantes de los canales del calcio
Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Disnea
Edema alérgico
Eritema
Letargia
Palidez de las mucosas
Reacción anafilactoide
Temblor muscular
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Colapso circulatorio
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Disnea
Edema alérgico
Eritema
Letargia
Palidez de las mucosas
Reacción anafilactoide
Temblor muscular
Urticaria
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
591735 ELMARO 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 20 ml - EU/2/25/337/0001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/06/2025

ELOX COLLAR PARA GATOS

Elanco Gmbh
Nº Registro 216 ESP
Forma farmacéutica COLLAR MEDICAMENTOSO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PROPOXUR 98.7 mg
DI-N-BUTILADIPATO (211.0 mg) · DICAPRILOCAPRATO DE PROPILENGLICOL (91.0 mg) · ACEITE SOJA EPOXIDADO (23.0 mg) · ESTEARICO, ACIDO (8.0 mg) · CLORURO DE POLIVINILO (567.0 mg) · DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171) (0.493 mg) · OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492) (0.354 mg) · OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491) (0.354 mg) · OXIDO DE HIERRO NEGRO (E 172, CI=77499) (0.98 mg)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AE02Propoxur
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por garrapatas Infestación por moscas Infestación por piojos Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Animales enfermos
Gatos: Corticosteroides
Gatos: Gatos menores de 6 semanas
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: Anticolinesterásicos
Gatos: Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Gatos: Relajantes musculares
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia local
Diarrea
Emesis
Enrojecimiento
Hipersalivación
Irritación local
Prurito
Presentaciones disponibles
576175 ELOX COLLAR PARA GATOS, Caja con 1 Collar marrón pequeño de 12,5 g (38 cm)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/06/23911

ELURACAT 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS

Elanco Gmbh EMA
Nº Registro EU/2/23/297/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
CAPROMORELINA TARTRATO 20 mg/ml
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.50 mg/ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.25 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (7.00 mg/ml) · CITRICO, ACIDO (7.00 mg/ml) · SUCRALOSA (5.00 mg/ml) · VAINILLINA (2.00 mg/ml) · POVIDONA K 90 (15.00 mg/ml) · GLICEROL (E 422) (200.00 mg/ml) · MALTITOL LIQUIDO E965 (550.00 mg/ml) · AGUA PURIFICADA (20 mg/ml)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01AHORMONAS DEL LÓBULO ANTERIOR DE LA HIPÓFISIS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01AX90Capromorelina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Aumento del peso corporal
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Acromegalia
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Gatos: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bradicardia
Debilidad muscular
Disnea
Hipotensión
Ocultación
Pérdida de la conciencia
Postración
Sedación
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alteración del comportamiento
Anorexia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anemia
Deshidratación
Diarrea
Emesis
Lesiones cutáneas
Letargia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hipersalivación
Presentaciones disponibles
590545 ELURACAT 20 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS, Caja con 1 Frasco de 15 ml + jeringa - EU/2/23/297/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/11/2023

EMDOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO

Emdoka EMA
Nº Registro EU/2/11/128/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MELOXICAM 20 mg
ETANOL ANHIDRO (150 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AC06Meloxicam
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dolor postoperatorio Tratamiento coadyuvante en diarrea Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Porcino
Dolor osteomuscular Inflamación osteomuscular Trastornos no infecciosos del aparato locomotor Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en septicemia
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 15 Días
LECHE 5 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Contraindicaciones
Disfunción cardiaca
Disfunción hepática
Disfunción renal
Lesiones gastrointestinales
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Trastornos hemorrágicos
Úlcera gastrointestinal
Bovino: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semana
Caballos: Caballos menores de 6 semanas de edad
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Glucocorticoides
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Hinchazón en el lugar de aplicación
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción anafilactoide
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
578617 EMDOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO, Caja con 1 vial de 250 ml.-EU/2/11/128/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/08/2011

EMEDOG 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Domes Pharma
Nº Registro 3283 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
APOMORFINA HIDROCLORURO HEMIHIDRATO 1.17 mg
SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (1.00 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ACIDO CLORHIDRICO, CONCENTRADO (3 pH)
QN04ANTIPARKINSONIANOS  ·  QN04BAGENTES DOPAMINÉRGICOS  ·  QN04BC07Apomorfina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Induccion al vómito
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos
Otras especies
Perros: Anestésicos
Perros: Ataxia
Perros: Convulsiones
Perros: Debilidad general
Perros: Depresión del sistema nervioso central
Perros: Disnea
Perros: Hiperexcitación
Perros: Hipoxia
Perros: Insuficiencia circulatoria
Perros: Neurolépticos
Perros: No usar en animales en estado de shock
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de ingestión de agentes cáusticos, espumosos, volátiles, disolventes orgánicos o cortantes
Interacciones
Perros: Antieméticos
Perros: Barbitúricos
Perros: CABERGOLINA
Perros: CLORPROMAZINA
Perros: DOMPERIDONA
Perros: Dopaminérgicos
Perros: HALOPERIDOL
Perros: METOCLOPRAMIDA
Perros: Neurolépticos
Perros: Opioides
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataxia
Perros
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Bradicardia
Deshidratación
Taquicardia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento del apetito
Disminución del apetito
Dolor en el punto de inyección
Hipersalivación
Somnolencia
Presentaciones disponibles
584751 EMEDOG 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de cartón con 5 Ampollas de 1 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/07/2015

EMEVET 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh EMA
Nº Registro EU/2/25/343/001
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 23.170 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (45.00 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (14.63 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (4.00 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (2.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.20 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (10.00 mg)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AD90Maropitant
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención de las náuseas y del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Prevención del vómito Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Letargia
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
592407 EMEVET 16 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 4 Comprimidos - EU/2/25/343/017
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/11/2025

EMEVET 160 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh EMA
Nº Registro EU/2/25/343/013
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 321.700 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (450.000 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (146.300 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (40.000 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (20.000 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (12.000 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (100.000 mg)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AD90Maropitant
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención de las náuseas y del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Prevención del vómito Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Letargia
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
592411 EMEVET 160 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 4 Comprimidos - EU/2/25/343/026
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/11/2025

EMEVET 24 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh EMA
Nº Registro EU/2/25/343/005
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 34.755 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (67.500 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (21.945 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (6.000 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (3.000 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.800 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (15.000 mg)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AD90Maropitant
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención de las náuseas y del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Prevención del vómito Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Letargia
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
592408 EMEVET 24 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 4 Comprimidos - EU/2/25/343/020
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/11/2025

EMEVET 60 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh EMA
Nº Registro EU/2/25/343/009
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MAROPITANT CITRATO MONOHIDRATO 86.888 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (168.750 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (- mg) · CROSCARMELOSA SODICA (15.000 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (7.500 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (4.500 mg) · REV. EUTCT - CHICKEN FLAVOUR (37.500 mg)
QA04ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS  ·  QA04AD90Maropitant
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia Prevención de las náuseas y del vómito inducido por mareo en el viaje (cinetosis) Prevención del vómito Tratamiento del vómito
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Perros: Bloqueantes de los canales del calcio
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Desórdenes neurológicos
Letargia
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Emesis
Presentaciones disponibles
592409 EMEVET 60 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 4 Comprimidos - EU/2/25/343/023
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/11/2025

ENDOGARD COMPRIMIDOS CON SABOR PARA PERROS

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 2330 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FEBANTEL 150 mg PIRANTEL EMBONATO 144 mg PRAZICUANTEL 50 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (95.9 mg) · ALMIDON DE MAIZ (147 mg) · POVIDONA K 30 (20 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (2 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (40 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (3.5 mg) · SABOR CARNE (100 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (7.6 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC55Febantel, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No superar la dosis establecida al tratar a perras gestantes
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Perros: Perros menores de 2 semanas de edad
Perros: PIPERAZINA
Interacciones
Perros: Agonistas colinérgicos
Perros: PIPERAZINA
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Diarrea
Emesis
Heces blandas
Presentaciones disponibles
578348 ENDOGARD COMPRIMIDOS CON SABOR PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/08/2011

ENDOGARD COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES

Krka D.D. Novo Mesto
Nº Registro 2331 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FEBANTEL 525 mg PIRANTEL EMBONATO 504 mg PRAZICUANTEL 175 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (335.65 mg) · ALMIDON DE MAIZ (514.5 mg) · POVIDONA K 30 (70 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (7 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (140 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (12.25 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (26.6 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC55Febantel, combinaciones
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No superar la dosis establecida al tratar a perras gestantes
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: PIPERAZINA
Interacciones
Perros: Agonistas colinérgicos
Perros: PIPERAZINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
578357 ENDOGARD COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES, Caja con 10 Blisters con 6 Comprimidos (60 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/08/2011

ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2665 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 100 mg
FORMALDEHIDO SULFOXIDO SODICO (5 mg) · OXIDO MAGNESICO (8.65 mg) · MONOETANOLAMINA (20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · POVIDONA (250 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección del tracto urogenital producida por Escherichia coli Infección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes Infección podal producida por Fusobacterium spp. Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Caballos
Infección del tracto urogenital causada por Streptococcus ß-hemolíticos Infección del tracto urogenital producida por Escherichia coli Infección del tracto urogenital producida por Klebsiella spp. Infección respiratoria producida por Actinobacillus equuli
Ovino
Infección podal producida por Dichelobacter nodosus Infección podal producida por Fusobacterium spp. Infección respiratoria producida por Bibersteinia (Pasteurella) trehalosi Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección cutánea causada por estafilococos coagulasa positivos Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infección del tracto urogenital producida por Escherichia coli Infección del tracto urogenital producida por Staphylococcus spp. Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne:Dosis Baja 35 dias/Dosis Alta 21 días
LECHE No usar Leche: Dosis baja: 4 días.Dosis Alta :no administrar el régimen de dosis altas-acción prolongada a animales en lactación cuya leche se destine al consumo humano
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 53 Días
LECHE No usar Leche: No administrar a caballos cuya leche se destine al consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne:Dosis Baja 21 dias/Dosis Alta 18 días
LECHE No usar Leche: Dosis baja: 4 días.Dosis Alta :no administrar el régimen de dosis altas-acción prolongada a animales en lactación cuya leche se destine al consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne:Dosis Baja 14 dias/Dosis Alta 10 días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: Dosis altas
Interacciones
Antibióticos bactericidas
CALCIO
Cationes bivalentes y trivalentes
COBRE
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Enteritis
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Reacción en el punto de inyección
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
580271 ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml
580272 ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/01/16875

ENGYSTOL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Laboratorios Heel Espana Sau
Nº Registro 2352 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo HOMEOPATICOS SIN INDICACIONES
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D6 6 mg VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D30 6 mg VINCETOXICUM HIRUNDINARIA D10 6 mg SULFUR D4 3 mg SULFUR D10 3 mg VINCETOXICUM E CINERE D30 D30; 1 mg
CLORURO DE SODIO (7.20 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (967.32 ml)
QXXXXXXDesconocido
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Aves ornamentales
Homeopático sin indicación aprobada
Bovino
Homeopático sin indicación aprobada
Burros
Homeopático sin indicación aprobada
Caballos
Homeopático sin indicación aprobada
Caprino
Homeopático sin indicación aprobada
Conejos
Homeopático sin indicación aprobada
Gatos
Homeopático sin indicación aprobada
Ovino
Homeopático sin indicación aprobada
Perros
Homeopático sin indicación aprobada
Porcino
Homeopático sin indicación aprobada
Roedores
Homeopático sin indicación aprobada
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Conejos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
578416 ENGYSTOL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 5 Ampollas de 5 ml
578417 ENGYSTOL USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 50 Ampollas de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/09/2011

ENROCAT SABOR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3873 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 25 mg
CARMELOSA SODICA (10 mg) · XANTANO, GOMA DE (10 mg) · ACIDO SORBICO (1 mg) · POLISORBATO 80 (4 mg) · CARNE AROMA (2.5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Haemophilus spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp. Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Alteración del cartílago articular
Gatos: Epilepsia
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Interacciones
Gatos: ALUMINIO
Gatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Gatos: Cloramfenicol
Gatos: DIGOXINA
Gatos: Macrólidos
Gatos: MAGNESIO
Gatos: No administrar con anticoagulantes orales
Gatos: TEOFILINA
Gatos: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Reacción de hipersensibilidad
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Anafilaxia
Anorexia
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Emesis
Hiperexcitación
Hipersalivación
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
588456 ENROCAT SABOR 25 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA GATOS, Caja con un 1 Frasco de 8,5 ml y 1 Jeringa de 3 ml de capacidad
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/03/2020

ENROCILL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA TERNEROS, PORCINO Y PERROS

Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3034 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 50 mg
N-BUTANOL (30 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (7.8 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infecciones producidas por Bordetella spp. Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Klebsiella spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Proteus spp. Infecciones producidas por Pseudomonas spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Porcino
Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli
Terneros
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Alteración del cartílago articular
Caballos en crecimiento
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
Perros: Desórdenes del sistema nervioso
Perros: Perros menores de 12 meses de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en caso de razas de perros gigantes con un periodo de crecimiento más lento
Interacciones
CLORANFENICOL
FLUNIXINO
Macrólidos
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Reacción en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción en el punto de inyección
Terneros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
583031 ENROCILL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA TERNEROS, PORCINO Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/05/2014

ENROCILL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3035 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 15 mg
COPOLIMERO BASICO DE METACRILATO DE BUTILO (3.5 mg) · MANITOL (E-421) (18.4 mg) · ALMIDON DE MAIZ (5.7 mg) · SABOR CARNE (5 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0.6 mg) · DIBUTIL SEBACATO (0.6 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (1.0 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.15 mg) · TALCO (1.25 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (0.5 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (3.3 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Haemophilus spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Perros
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Haemophilus spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Perros: Convulsiones
Perros: Perros menores de 1 año de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en caso de razas de perros gigantes con un periodo de crecimiento más lento
Interacciones
ALUMINIO
Anfenicoles
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
CALCIO
FLUNIXINO
Macrólidos
MAGNESIO
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Alteración del cartílago articular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Desórdenes del sistema nervioso
Reacción de hipersensibilidad
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración del cartílago articular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Desórdenes del sistema nervioso
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
583025 ENROCILL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos ) (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/05/2014

ENROCILL SABOR 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3037 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 150 mg
MANITOL (E-421) (184 mg) · ALMIDON DE MAIZ (57 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (33 mg) · SABOR CARNE (50 mg) · DIBUTIL SEBACATO (6 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (10 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.5 mg) · TALCO (12.5 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (6 mg) · COPOLIMERO BASICO DE METACRILATO DE BUTILO (35 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Haemophilus spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Convulsiones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Perros: Perros menores de 1 año de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en caso de razas de perros gigantes con un periodo de crecimiento más lento
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: Anfenicoles
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: CALCIO
Perros: FLUNIXINO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: TEOFILINA
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración del cartílago articular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Desórdenes del sistema nervioso
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
583036 ENROCILL SABOR 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/05/2014

ENROCILL SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3036 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 50 mg
COPOLIMERO BASICO DE METACRILATO DE BUTILO (11.7 mg) · MANITOL (E-421) (61.3 mg) · ALMIDON DE MAIZ (19.0 mg) · ALMIDON GLICOLATO SODICO (11.0 mg) · SABOR CARNE (16.6 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (2 mg) · DIBUTIL SEBACATO (2 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (3.3 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.5 mg) · TALCO (4.2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.7 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Haemophilus spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Perros
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Haemophilus spp. Infecciones producidas por Pasteurella spp. Infecciones producidas por Salmonella spp. Infecciones producidas por Staphylococcus spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Perros: Convulsiones
Perros: Perros menores de 1 año de edad
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en caso de razas de perros gigantes con un periodo de crecimiento más lento
Interacciones
ALUMINIO
Anfenicoles
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
CALCIO
FLUNIXINO
Macrólidos
MAGNESIO
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Alteración del cartílago articular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Desórdenes del sistema nervioso
Reacción de hipersensibilidad
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración del cartílago articular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Desórdenes del sistema nervioso
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
583033 ENROCILL SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/05/2014

ENROSYVA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 3487 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 100 mg
POTASIO, HIDROXIDO DE (15 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Artritis producida por Mycoplasma bovis Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli Septicemia producida por Escherichia coli
Porcino
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Septicemia producida por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli Síndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 12 Días
Carne 5 Días
LECHE 3 Días
LECHE 4 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Caballos en crecimiento
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Fenicoles
Macrólidos
TEOFILINA
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Shock circulatorio
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Inflamación en el punto de inyección
Porcino
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
585984 ENROSYVA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/10/2016

ENROTAB 15 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2214 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 15 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (35 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (35 mg) · ALMIDON DE MAIZ (4 mg) · POVIDONA K 25 (1.5 mg) · CELULOSA EN POLVO (4 mg) · CELULOSA EN POLVO (4 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (2 mg) · CROSPOVIDONA (2 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.5 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Desórdenes del sistema nervioso
Fenicoles
Macrólidos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Tetraciclinas
Gatos: Gatos de menos de 1 kg de peso
Gatos: Gatos en crecimiento
Gatos: Gatos menores de 3 meses de edad
Perros: Perros en crecimiento
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas pequeñas
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas grandes
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Fenicoles
FLUNIXINO
Macrólidos
MAGNESIO
SUCRALFATO
TEOFILINA
Tetraciclinas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Diarrea
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos del sistema nervioso central
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración del cartílago articular
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos del sistema nervioso central
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Emesis
Presentaciones disponibles
576528 ENROTAB 15 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja con 2 Blisters de Al/PVC/PE/PVDC con 10 Comprimidos (20 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/11/2010

ENROTAB 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2216 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 150 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (276.5 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (276.5 mg) · CELULOSA EN POLVO (51 mg) · CELULOSA EN POLVO (51 mg) · ALMIDON DE MAIZ (10 mg) · POVIDONA K 25 (7 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (10.5 mg) · CROSPOVIDONA (10.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (7 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10.5 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Desórdenes del sistema nervioso
Perros: Fenicoles
Perros: Macrólidos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros en crecimiento
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas pequeñas
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas grandes
Perros: Tetraciclinas
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: Antiácidos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Fenicoles
Perros: FLUNIXINO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: SUCRALFATO
Perros: TEOFILINA
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración del cartílago articular
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos del sistema nervioso central
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Emesis
Presentaciones disponibles
576556 ENROTAB 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de Al/PVC/PE/PVDC con 10 Comprimidos (20 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/11/2010

ENROTAB 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2215 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 50 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (99.9975 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (99.9975 mg) · CELULOSA EN POLVO (33.3325 mg) · CELULOSA EN POLVO (33.3325 mg) · ALMIDON DE MAIZ (13.33 mg) · POVIDONA K 25 (5 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (6.67 mg) · CROSPOVIDONA (6.67 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.67 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3.33 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli Infección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Desórdenes del sistema nervioso
Perros: Fenicoles
Perros: Macrólidos
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonas
Perros: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas
Perros: Perros en crecimiento
Perros: Perros menores de 12 meses de edad en razas pequeñas
Perros: Perros menores de 18 meses de edad en razas grandes
Perros: Tetraciclinas
Interacciones
Perros: ALUMINIO
Perros: Antiácidos
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Fenicoles
Perros: FLUNIXINO
Perros: Macrólidos
Perros: MAGNESIO
Perros: SUCRALFATO
Perros: TEOFILINA
Perros: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración del cartílago articular
Reacción de hipersensibilidad
Trastornos del sistema nervioso central
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Emesis
Presentaciones disponibles
576541 ENROTAB 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de Al/PVC/PE/PVDC con 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
576542 ENROTAB 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 2 Blisters de Al/PVC/PE/PVDC con 10 Comprimidos (20 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/11/2010

ENROTRON 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PORCINO

Animedica Gmbh Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 2808 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Enrofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
ENROFLOXACINO 5 mg
ALCOHOL BENCILICO (14 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (1 mg) · HIPROMELOSA (19 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (- pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA90Enrofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Diarrea producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Lechones: Alteración del cartílago articular
Lechones: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonas
Lechones: No usar en caso de resistencia a las quinolonas
Interacciones
Lechones: ALUMINIO CLOROHIDROXI ALANTOINATO
Lechones: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Lechones: Macrólidos
Lechones: MAGNESIO
Lechones: Tetraciclinas
Reacciones adversas
Lechones
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
581009 ENROTRON 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PORCINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml y bomba dosificadora
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/05/2013
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