Búsqueda de Medicamentos
o combina filtros
Búsqueda clínica
Ctrl+clic para selección múltiple
Tiempo de espera (1)
Tiempo de espera (2)
Selecciona una o varias
Características del medicamento
Clasificación ATCvet
Filtros rápidos
Limpiar filtros
2,407 medicamentos — mostrando 701–725
Pág. 29/97

DOXYBACTIN 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3580 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 461.66 mg
ALMIDON GLICOLATO SODICO (70 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (28 mg) · LEVADURA DESECADA (140 mg) · SABOR A POLLO (140 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (21 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (1400 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Bronconeumonía producida por Bordetella spp. Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Nefritis intersticial producida por Leptospira spp. Rinitis atrófica producida por Bordetella bronchiseptica Rinitis producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Perros: Antiácidos
Perros: Antibióticos bactericidas
Perros: Antiepilépticos
Perros: Cefalosporinas
Perros: FENITOINA
Perros: FENOBARBITAL
Perros: HIERRO
Perros: Penicilinas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586644 DOXYBACTIN 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos
586647 DOXYBACTIN 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/09/2017

DOXYBACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Dechra Regulatory B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3578 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 57.71 mg
ALMIDON GLICOLATO SODICO (8.75 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (3.50 mg) · LEVADURA DESECADA (17.50 mg) · SABOR A POLLO (17.50 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.63 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (175 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Chlamydophila felis Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Perros
Bronconeumonía producida por Bordetella spp. Bronconeumonía producida por Pasteurella spp. Nefritis intersticial producida por Leptospira spp. Rinitis atrófica producida por Bordetella bronchiseptica Rinitis producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Antiepilépticos
Cefalosporinas
FENITOINA
FENOBARBITAL
HIERRO
Penicilinas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Reacción de hipersensibilidad
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Decoloración dental
Diarrea
Emesis
Esofagitis
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
586636 DOXYBACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos
586639 DOXYBACTIN 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/09/2017

DOXYCARE 200 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Ecuphar Nv Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3847 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 239.40 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (387.10 mg) · CARBOXIMETIL ALMIDON SODICO TIPO A (28 mg) · EXTRACTO TOTAL DE LEVADURA (35 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10.50 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Perros
Infección producida por Ehrlichia canis Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfagia
Emesis
Fotosensibilidad
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar antes de que se complete la formación del esmalte dental del animal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Absorbentes orales
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
Barbitúricos
Betalactámicos
CARBAMAZEPINA
Cationes multivalentes
FENITOINA
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Decoloración dental
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Irritación esofágica
Náuseas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Decoloración dental
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Irritación esofágica
Náuseas
Presentaciones disponibles
588303 DOXYCARE 200 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
588312 DOXYCARE 200 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/12/2019

DOXYCARE 40 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS

Ecuphar Nv Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3846 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 47.88 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (77.42 mg) · CARBOXIMETIL ALMIDON SODICO TIPO A (5.60 mg) · EXTRACTO TOTAL DE LEVADURA (7 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.10 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Perros
Infección producida por Ehrlichia canis Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfagia
Emesis
Fotosensibilidad
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
No usar antes de que se complete la formación del esmalte dental del animal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Absorbentes orales
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
Barbitúricos
Betalactámicos
CARBAMAZEPINA
Cationes multivalentes
FENITOINA
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Decoloración dental
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Irritación esofágica
Náuseas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Decoloración dental
Fotodermatitis
Fotosensibilidad
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Irritación esofágica
Náuseas
Presentaciones disponibles
588292 DOXYCARE 40 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
588301 DOXYCARE 40 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/12/2019

DOXYPREX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1542 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 115.3 mg
PARAFINA LIQUIDA (10 mg) · SEMOLINA (1 g) · SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (20 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdos de engorde
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Cerdos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
Contraindicaciones
Cerdos de engorde: Disfunción hepática
Cerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Cerdos de engorde: ALUMINIO
Cerdos de engorde: Antiácidos
Cerdos de engorde: Antibióticos bactericidas
Cerdos de engorde: Betalactámicos
Cerdos de engorde: CALCIO
Cerdos de engorde: CAOLIN
Cerdos de engorde: HIERRO
Reacciones adversas
Cerdos de engorde
Desconocido/Indeterminado
Alergia
Alteración de la microbiota intestinal
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
574548 DOXYPREX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, 1 Bolsa de 25 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/02/2004

DOXYVETO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO (TERNEROS PRERRUMIANTES), PORCINO Y POLLOS

V.M.D. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 3630 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 500 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (200 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1 g)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens Enteritis ulcerativa producida por Clostridium colinum Infección respiratoria producida por Bordetella avium Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Haemophilus paragallinarum Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
Pollos de reposición
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens Enteritis ulcerativa producida por Clostridium colinum Infección respiratoria producida por Bordetella avium Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Haemophilus paragallinarum Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
Pollos reproductores
Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens Enteritis ulcerativa producida por Clostridium colinum Infección respiratoria producida por Bordetella avium Infección respiratoria producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Haemophilus paragallinarum Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
Porcino
Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyorhinis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Infección respiratoria producida por Streptococcus suis Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Rinitis atrófica producida por Bordetella bronchiseptica Rinitis producida por Pasteurella multocida
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp. Infección respiratoria producida por Pasteurella spp. Infección respiratoria producida por Streptococcus spp. Infección respiratoria producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Pollos de reposición
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos:No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Huevos No usar Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Contraindicaciones
Animales con alteraciones hepáticas graves
Animales con alteraciones renales graves
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Terneros prerrumiantes: Bovino rumiante
Interacciones
Agentes fijadores de micotoxinas
ALUMINIO
Antibióticos bactericidas
Cefalosporinas
HIERRO
MAGNESIO
MANGANESO
Penicilinas
Reacciones adversas
Pollos de engorde
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Pollos de reposición
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Pollos reproductores
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Terneros prerrumiantes
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Alteración gastrointestinal
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
586941 DOXYVETO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO (TERNEROS PRERRUMIANTES), PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 1 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/02/2018

DOZURIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO

Dopharma Research B.V.
Nº Registro 4080 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
TOLTRAZURILO 50 mg
PROPILENGLICOL (100.5 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (6 mg) · PROPIONATO SODICO (2.1 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.1 mg) · DOCUSATO DE SODIO (2.5 mg) · BENTONITA (3.5 mg) · XANTANO, GOMA DE (3 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (0.5 mg) · AGUA PURIFICADA (856.3 ml)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Lechones
Coccidiosis producida por Cystoisospora suis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Lechones
TejidoTiempoObservaciones
Carne 61 Días
Contraindicaciones
Lechones: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Lechones: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Lechones
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
589799 DOZURIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco 1000 ml
589798 DOZURIL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO, 1 Frasco 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/04/2022

DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO

Zoetis Belgium Sa Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU013 IP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg/ml) · PROPILENGLICOL (- -) · CITRICO, ACIDO (- -) · ACIDO CLORHIDRICO (- -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Malestar
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
586284 DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/03/041/003
586283 DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 250 ml.- EU/2/03/041/004
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 21/04/2017

DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO

Zoetis Belgium Sa Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/03/041/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg
MONOTIOGLICEROL (5 mg/ml) · PROPILENGLICOL (- -) · CITRICO, ACIDO (- -) · ACIDO CLORHIDRICO (- -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Queratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
Ovino
Pododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Ovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Malestar
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
576314 DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/03/041/003
576315 DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 250 ml.-EU/2/03/041/004
576313 DRAXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/03/041/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/11/2003

DRAXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO PORCINO

Zoetis Belgium Sa Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/03/041/006
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 25 mg
CITRICO, ACIDO (4.8 mg/ml) · ACIDO CLORHIDRICO (C.S. -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (C.S. -) · PROPILENGLICOL (500 mg/ml) · MONOTIOGLICEROL (5.0 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (465.20 mg/ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA94Tulatromicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 13 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
583711 DRAXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO PORCINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/03/041/007
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/09/2014

DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 3904 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tulatromicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TULATROMICINA 100 mg KETOPROFENO 120 mg
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (20 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (- pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · PROPILENGLICOL (500 mg) · MONOTIOGLICEROL (5 mg) · PIRROLIDONA (70 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · NITROGENO (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FA99macrolidos, combinaciones con otras sustancias
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Mycoplasma bovis Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 50 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en bovino cuya leche se utiliza para el consumo humano.No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los dos meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Contraindicaciones
Bovino: Alteración gastrointestinal
Bovino: Diátesis hemorrágica
Bovino: Discrasia sanguínea
Bovino: Insuficiencia cardíaca
Bovino: Insuficiencia hepática
Bovino: Insuficiencia renal
Bovino: Lincosamidas
Bovino: Macrólidos
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Anticoagulantes
Bovino: Diuréticos
Bovino: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Colapso circulatorio
Disnea
Insuficiencia renal
Reacción anafilactoide
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Fibrosis en el punto de inyección
Hemorragia en el punto de inyección
Reacción en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
588600 DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
588601 DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml
588599 DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/07/2020

DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS

Vetoquinol S.A.
Nº Registro 37 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
PRAZICUANTEL 50 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (233.67 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (200.00 mg) · ALMIDON DE MAIZ (153.33 mg) · POVIDONA (18.00 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (2.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.00 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.00 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA01Prazicuantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus granulosus Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia hydatigena Infestación por cestodos Taenia multiceps Infestación por cestodos Taenia ovis Infestación por cestodos Taenia pisiformis Infestación por cestodos Taenia taeniformis
Perros
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus granulosus Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia hydatigena Infestación por cestodos Taenia multiceps Infestación por cestodos Taenia ovis Infestación por cestodos Taenia pisiformis Infestación por cestodos Taenia taeniformis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diarrea
Hipersalivación
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Letargia
Presentaciones disponibles
570718 DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS, Caja con 1 Blister de 2 Comprimidos (2 Comprimidos)
570719 DRONCIT 50 mg COMPRIMIDOS, Caja con 5 Blisters de 10 Comprimidos (50 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 17/08/23763

DRONTAL 230/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS

Vetoquinol S.A.
Nº Registro 1098 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO RECUBIERTO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
PIRANTEL EMBONATO 230 mg PRAZICUANTEL 20 mg
CELULOSA MICROCRISTALINA (25 mg) · POVIDONA K 25 (9 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.5 mg) · ALMIDON DE MAIZ (44 mg) · OPADRY BLANCO TF 276U280002 (16.5 mg/g)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA51Combinaciones con praziquantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Joyeuxiella pasqualei Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia taeniformis Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma braziliense Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma tubaeforme Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara cati
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Gatas gestantes
Interacciones
Gatos: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Ataxia
Desórdenes neurológicos
Diarrea
Emesis
Hipersalivación
Presentaciones disponibles
570722 DRONTAL 230/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS, Caja con 1 Blister de 2 Comprimidos (2 Comprimidos)
570816 DRONTAL 230/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS, Caja con 12 Blisters de 8 Comprimidos (96 Comprimidos)
570815 DRONTAL 230/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS, Caja con 3 Blisters de 8 Comprimidos (24 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/04/28393

DRONTAL PLUS COMPRIMIDOS CON AROMA PARA PERROS

Vetoquinol S.A.
Nº Registro 3124 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FEBANTEL 150 mg PIRANTEL EMBONATO 144 mg PRAZICUANTEL 50 mg
ALMIDON DE MAIZ (143 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (100 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (49 mg) · POVIDONA K 25 (18 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (3 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (2 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (40 mg) · CARNE AROMA (355.4 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA51Combinaciones con praziquantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección gastrointestinal producida por Giardia spp. Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus granulosus Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Primer tercio de la gestación
Perros: Segundo tercio de la gestación
Interacciones
Perros: Agonistas colinérgicos
Perros: PIPERAZINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hiperactividad
Letargia
Presentaciones disponibles
583828 DRONTAL PLUS COMPRIMIDOS CON AROMA PARA PERROS, Caja con 1 Blister con 2 Comprimidos
583832 DRONTAL PLUS COMPRIMIDOS CON AROMA PARA PERROS, Caja con 102 comprimidos
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/10/2014

DRONTAL PLUS COMPRIMIDOS CON AROMA PARA PERROS GRANDES

Vetoquinol S.A.
Nº Registro 3587 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
FEBANTEL 525 mg PIRANTEL EMBONATO 504 mg PRAZICUANTEL 175 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (350 mg) · ALMIDON DE MAIZ (500.5 mg) · POVIDONA K 25 (63 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (7 mg) · CARNE AROMA (1243.9 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (171.5 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (280 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (3.5 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AA51Combinaciones con praziquantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infección gastrointestinal producida por Giardia spp. Infestación por cestodos Dipylidium caninum Infestación por cestodos Echinococcus granulosus Infestación por cestodos Echinococcus multilocularis Infestación por cestodos Mesocestoides spp. Infestación por cestodos Taenia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Primer tercio de la gestación
Perros: Segundo tercio de la gestación
Interacciones
Perros: Agonistas colinérgicos
Perros: PIPERAZINA
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Anorexia
Diarrea
Emesis
Hiperexcitación
Letargia
Presentaciones disponibles
586667 DRONTAL PLUS COMPRIMIDOS CON AROMA PARA PERROS GRANDES, Caja de cartón con 2 Comprimidos (2 Blisters)
586670 DRONTAL PLUS COMPRIMIDOS CON AROMA PARA PERROS GRANDES, Caja de cartón con 24 Comprimidos (24 Blisters)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 19/09/2017

DRONTAL SUSPENSION ORAL PARA CACHORROS Y PERROS JOVENES

Vetoquinol S.A.
Nº Registro 1891 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FEBANTEL 15.00 mg PIRANTEL EMBONATO 14.40 mg
PROPIONATO SODICO (2.05 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0.75 mg) · SORBITAN MONOOLEATO (7.00 mg) · POLISORBATO 80 (7.00 mg) · POVIDONA K 25 (0.40 mg) · DIOCTILSULFOSUCCINATO SODICO (0.40 mg) · BENTONITA (4.75 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (1.55 mg) · COLORANTE ROJO COCHINILLA (E-124) (0.25 mg) · XANTANO, GOMA DE (3.00 mg) · PROPILENGLICOL (100.00 mg) · AGUA PURIFICADA (857.40 mg) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (2.05 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AF02Pirantel
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cachorros
Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Perros
Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
PIPERAZINA
Interacciones
PIPERAZINA
Reacciones adversas
Cachorros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Diarrea
Emesis
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración digestiva
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
576188 DRONTAL SUSPENSION ORAL PARA CACHORROS Y PERROS JOVENES, Caja con 1 Frasco de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/06/2008

DUECOXIN 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Fatro S.P.A.
Nº Registro 4381 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 10.00 mg
ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO (22.40 mg) · LEVADURA (14.00 mg) · POVIDONA K 30 (14.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2.80 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (2.24 mg) · CROSPOVIDONA (1.40 mg) · SABOR A HIGADO SECO (1.40 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (280.00 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Apatía
Sangre oculta en heces
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alteración digestiva
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
591721 DUECOXIN 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos
591723 DUECOXIN 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos masticables)
591722 DUECOXIN 10 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 comprimidos masticables)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/02/2025

DUECOXIN 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Fatro S.P.A.
Nº Registro 4382 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 40.00 mg
ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO (89.60 mg) · LEVADURA (56.00 mg) · POVIDONA K 30 (56.00 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (11.20 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (8.96 mg) · CROSPOVIDONA (5.60 mg) · SABOR A HIGADO SECO (5.60 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (1120.00 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Corticosteroides
Perros: Enfermedades hepáticas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perras en lactación
Perros: Perras gestantes
Perros: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Diuréticos
Perros: Glucocorticoides
Perros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Perros: Medicamentos nefrotóxicos
Perros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Letargia
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anorexia
Apatía
Sangre oculta en heces
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Disminución del apetito
Elevación de las enzimas hepáticas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Alteración digestiva
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
591724 DUECOXIN 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos masticables
591726 DUECOXIN 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos masticables)
591725 DUECOXIN 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 Comprimidos masticables)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/02/2025

DUECOXIN 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS

Fatro S.P.A.
Nº Registro 4380 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ROBENACOXIB 6.00 mg
ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO (13.44 mg) · LEVADURA (8.40 mg) · POVIDONA K 30 (8.40 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1.68 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1.34 mg) · CROSPOVIDONA (0.84 mg) · SABOR A HIGADO SECO (0.84 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (168.00 mg)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AH91Robenacoxib
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dolor osteomuscular Dolor postoperatorio Inflamación osteomuscular
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Gatos: Corticosteroides
Gatos: Gatas en lactación
Gatos: Gatas gestantes
Gatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Gatos: Úlcera gastrointestinal
Interacciones
Gatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Gatos: Diuréticos
Gatos: Glucocorticoides
Gatos: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
Gatos: Medicamentos nefrotóxicos
Gatos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Elevación de la creatinina
Elevación de la dimetilarginina simétrica (SDMA)
Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN)
Insuficiencia renal
Letargia
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Diarrea
Emesis
Presentaciones disponibles
591718 DUECOXIN 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos masticables
591720 DUECOXIN 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos masticables)
591719 DUECOXIN 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 comprimidos masticables)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/02/2025

DUOMYXIN, 3400 UI/ml / 10 000 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS

Domes Pharma Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 4148 ESP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SOLUCIÓN
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Polimixina B [B], Neomicina [C])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 3.400 UI POLIMIXINA B SULFATO 10.000 UI
EDETATO DE DISODIO (0.10 mg) · DEXTRANO 70 (10.0 mg) · DEXTRANO 70 (10.0 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (4.50 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (12.36 mg) · CLORURO DE SODIO (4 mg) · BENZALCONIO, CLORURO DE (0.10 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QS01OFTALMOLÓGICOS  ·  QS01AANTIINFECCIOSOS  ·  QS01AA30Combinaciones de diferentes antibióticos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infección ocular causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
Perros
Infección ocular causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor ocular
Irritación ocular
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor ocular
Irritación ocular
Presentaciones disponibles
590271 DUOMYXIN, 3400 UI/ml / 10 000 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS, Caja conteniendo 1 vial de liofilizado, 1 Frasco de 5 ml de disolvente y 1 cuentagotas
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/02/2023

DUOTIC 10 mg/1 mg GEL OTICO PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. EMA
Nº Registro EU/2/24/327/001
Forma farmacéutica GEL ÓTICO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
BETAMETASONA ACETATO 1.0 mg/ml TERBINAFINA 10.0 mg/ml
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (1.0 mg/ml) · REV. EUTCT - PHOSPHOLIPON 90H (10.1 mg/ml) · GLICEROL FORMAL (532.5 mg/ml)
QS02OTOLÓGICOS  ·  QS02CCORTICOESTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN  ·  QS02CA90Betametasona y antiinfecciosos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Otitis producida por Malassezia pachydermatis
Vías de administración
VÍA ÓTICA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Demodicosis
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Perros: Perforación del tímpano
Interacciones
Perros: No se ha demostrado la compatibilidad con limpiadores de oídos distintos de la solución salina
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el lugar de aplicación
Edema en el lugar de aplicación
Edema facial
Eritema en el lugar de aplicación
Prurito en el lugar de aplicación
Reacción de hipersensibilidad
Shock anafiláctico
Sordera
Trastornos del oído
Úlcera en el lugar de aplicación
Urticaria
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Elevación de las enzimas hepáticas
Presentaciones disponibles
591688 DUOTIC 10 mg/1 mg GEL OTICO PARA PERROS, Caja con 20 Tubos con 2,05 g - EU/2/24/327/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 08/01/2025

DYNACAN 50 mg/60 mg SOLUCION SPOT-ON GATOS Y HURONES

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 3857 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 100 mg S-METOPRENO 120 mg
BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.20 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.10 mg) · ETANOL AL 96% (78.9 mg) · POLISORBATO 80 (40 mg) · POVIDONA K 17 (80 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX65Combinaciones con fipronil
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Infestación por garrapatas Dermacentor spp. Infestación por garrapatas Ixodes spp. Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Felicola subrostratus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Hurones
Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales convalecientes
Animales enfermos
Conejos
Fiebre
Otras especies
Gatos: Gatos de menos de 1 kg de peso
Gatos: Gatos menores de 8 semanas de edad
Hurones: Hurones menores de 6 meses de edad
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia general
Alopecia local
Depresión
Equimosis
Eritema local
Hematoma local
Hiperestesia
Hipersalivación
Prurito
Hurones
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia general
Alopecia local
Depresión
Equimosis
Eritema local
Hiperestesia
Hipersalivación
Prurito
Presentaciones disponibles
588376 DYNACAN 50 mg/60 mg SOLUCION SPOT-ON GATOS Y HURONES, Caja de 1 blíster de 3 pipetas de 0,5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/02/2020

DYNACAN SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS >40 KG

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 3861 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 100 mg S-METOPRENO 90 mg
BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.20 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.10 mg) · ETANOL AL 96% (78.9 mg) · POLISORBATO 80 (40 mg) · POVIDONA K 17 (80 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX65Combinaciones con fipronil
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Conejos
Gatos
Hurones
Otras especies
Perros: Animales enfermos
Perros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Perros: Fiebre
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia general
Alopecia local
Anormalidad respiratoria
Decoloración local de la piel
Depresión
Desórdenes del sistema nervioso
Emesis
Eritema local
Hiperestesia
Hipersalivación
Prurito
Prurito local
Presentaciones disponibles
588396 DYNACAN SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS >40 KG, Caja de 1 blíster de 3 pipetas de 4,02 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/02/2020

DYNACAN SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 10-20 Kg

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 3859 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 100 mg S-METOPRENO 90 mg
BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.20 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.10 mg) · ETANOL AL 96% (78.9 mg) · POLISORBATO 80 (40 mg) · POVIDONA K 17 (80 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX65Combinaciones con fipronil
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Conejos
Gatos
Hurones
Otras especies
Perros: Animales enfermos
Perros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Perros: Fiebre
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia general
Alopecia local
Anormalidad respiratoria
Decoloración local de la piel
Depresión
Desórdenes del sistema nervioso
Emesis
Eritema en el lugar de aplicación
Hiperestesia
Hipersalivación
Prurito
Prurito local
Presentaciones disponibles
588386 DYNACAN SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 10-20 Kg, Caja de 1 blíster de 3 pipetas de 1,34 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/02/2020

DYNACAN SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 2-10 Kg

Laboratorios Calier S.A.
Nº Registro 3858 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación No sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FIPRONILO 100 mg S-METOPRENO 90 mg
BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.20 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.10 mg) · ETANOL AL 96% (78.9 mg) · POLISORBATO 80 (40 mg) · POVIDONA K 17 (80 mg) · DIETILENGLICOL MONOETIL ETER (1 ml)
QP53ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES  ·  QP53AECTOPARASITICIDAS DE USO TÓPICO, INCL. INSECTICIDAS  ·  QP53AX65Combinaciones con fipronil
Receta: No Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por garrapatas Dermacentor reticulatus Infestación por garrapatas Ixodes ricinus Infestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus Infestación por piojos Trichodectes canis Infestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Conejos
Fiebre
Gatos
Hurones
Otras especies
Perros: Animales convalecientes
Perros: Animales enfermos
Perros: Cachorros menores de 8 semanas de edad
Perros: Perros de menos de 2 kg de peso
Interacciones
Perros: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alopecia general
Alopecia local
Anormalidad respiratoria
Decoloración local de la piel
Depresión
Desórdenes del sistema nervioso
Emesis
Eritema local
Hiperestesia
Hipersalivación
Prurito
Prurito local
Presentaciones disponibles
588381 DYNACAN SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS 2-10 Kg, Caja de 1 blíster de 3 pipetas de 0,67 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/02/2020
Página 29 de 97