Búsqueda de Medicamentos
o combina filtros
Búsqueda clínica
Ctrl+clic para selección múltiple
Tiempo de espera (1)
Tiempo de espera (2)
Selecciona una o varias
Características del medicamento
Clasificación ATCvet
Filtros rápidos
Limpiar filtros
2,407 medicamentos — mostrando 601–625
Pág. 25/97

DENAGARD 162,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Elanco Gmbh Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2504 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tiamulina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TIAMULINA 162.2 mg
ETANOL ANHIDRO (50 mg) · ACEITE DE SESAMO (723 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01XOTROS ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01XQ01Tiamulina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Artritis producida por Mycoplasma hyosynoviae Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Infecciones producidas por Fusobacterium spp. Infecciones producidas por Prevotella spp. Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae Pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 22 Días
Contraindicaciones
Porcino: Antibióticos poliéter ionóforos
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de resistencia a la tiamulina
Interacciones
Porcino: Antibióticos poliéter ionóforos
Porcino: MONENSINA
Porcino: Narasina
Porcino: Salinomicina
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Dolor en el punto de inyección
Eritema
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
579453 DENAGARD 162,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/04/2012

DEPO-MODERIN 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 715 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
METILPREDNISOLONA ACETATO 40 mg
CLORURO DE SODIO (8.7 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (CS Cantidad suficiente) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (CS Cantidad suficiente) · CLORURO DE MIRISTIL GAMMA PICOLINIO (0.2 mg) · MACROGOL 3350 (29 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB04Metilprednisolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Tendinitis
Gatos
Reacciones alérgicas
Perros
Artritis no infecciosa Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utilice para consumo humano
Contraindicaciones
Cushing
Diabetes mellitus
Hiperadrenocorticismo
Infecciones bacterianas
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Osteoporosis
Tuberculosis
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Virosis
Caballos: Laminitis
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Barbitúricos
Diuréticos deplectores de potasio
Glucósidos cardíacos
Insulinas
Vacunas
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cushing
Diabetes mellitus
Elevación de las enzimas hepáticas
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipocalcemia
Osteoporosis
Polidipsia
Poliuria
Reducción del crecimiento
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cushing
Diabetes mellitus
Elevación de las enzimas hepáticas
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipocalcemia
Osteoporosis
Polidipsia
Poliuria
Reducción del crecimiento
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cushing
Diabetes mellitus
Elevación de las enzimas hepáticas
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipocalcemia
Osteoporosis
Polidipsia
Poliuria
Reducción del crecimiento
Presentaciones disponibles
570715 DEPO-MODERIN 40 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 vial de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 05/08/25329

DEPOCILLIN 300 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1053 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Bencilpenicilina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
BENCILPENICILINA PROCAINA 300 mg
LECITINA (0.30 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.1 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.11 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (csp ajuste pH -) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (csp ajuste pH -) · CITRATO DE SODIO (E-331) (17.60 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.54 mg) · POVIDONA K 30 (1.5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p 1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CE01Bencilpenicilina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Caballos no destinados a consumo humano
Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Ovino
Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Porcino
Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Leptospira spp. Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 8 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Cobayas
Conejos
Hámsteres
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Antibióticos bacteriostáticos
FENILBUTAZONA
Salicilatos
Sulfonamidas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Dermatitis
Edema laríngeo
Emesis
Hipersalivación
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Trastornos gastrointestinales
Urticaria
Caballos no destinados a consumo humano
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Dermatitis
Edema en el punto de inyección
Edema laríngeo
Emesis
Hematoma en el punto de inyección
Reacción de hipersensibilidad
Reacción en el punto de inyección
Sensibilidad en el punto de inyección
Temblor muscular
Trastornos gastrointestinales
Urticaria
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Dermatitis
Edema laríngeo
Emesis
Hipersalivación
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Trastornos gastrointestinales
Urticaria
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Apatía
Dermatitis
Edema laríngeo
Emesis
Fiebre
Hipersalivación
Incoordinación
Reacción de hipersensibilidad
Temblor muscular
Trastornos gastrointestinales
Urticaria
Presentaciones disponibles
570129 DEPOCILLIN 300 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml
581363 DEPOCILLIN 300 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/05/28007

DERMANOLON 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3523 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
TRIAMCINOLONA ACETONIDO 1.77 mg SALICILICO ACIDO 17.7 mg
BENZALCONIO, CLORURO DE (0.50 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (660.5 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QD07PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOESTEROIDES  ·  QD07XCORTICOESTEROIDES, OTRAS COMBINACIONES  ·  QD07XB02Triamcinolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Tratamiento sintomático de la dermatitis seborreica
Perros
Tratamiento sintomático de la dermatitis seborreica
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales de menos de 3,5 kg de peso
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
SALICILICO ACIDO
Úlcera cutánea
Perros: Demodicosis
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Retraso en la cicatrización
Supresión de la función adrenal
Perros
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Retraso en la cicatrización
Supresión de la función adrenal
Presentaciones disponibles
586192 DERMANOLON 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Envase pulverizador de 75 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/02/2017

DERMIPRED 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3473 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PREDNISOLONA 20 mg
LEVADURA (90 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (5 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (600 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (100 mg) · DIESTEARATO DE GLICEROL (2.5 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB06Prednisolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento coadyuvante en dermatitis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Diabetes mellitus
Perros: Fallo cardíaco
Perros: Glaucoma
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Infestaciones parasitarias graves
Perros: Insuficiencia renal
Perros: Micosis sistémicas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Perros: Osteoporosis
Perros: Úlcera corneal
Perros: Úlcera gástrica
Perros: Úlcera intestinal
Perros: Vacunas vivas atenuadas
Perros: Virosis
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Barbitúricos
Perros: Diuréticos deplectores de potasio
Perros: EFEDRINA
Perros: FENITOINA
Perros: Glucósidos cardíacos
Perros: Insulinas
Perros: RIFAMPICINA
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Aumento de peso
Calcinosis cutánea
Debilidad muscular
Disminución de la aspartato aminotransferasa (AST)
Disminución del lactatodeshidrogenasa (LDH)
Edema
Hiperalbuminemia
Hipernatremia
Hiperparatiroidismo
Hipocalcemia
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Osteoporosis
Redistribución de la grasa corporal
Retraso en la cicatrización
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Adelgazamiento de la piel
Alteración del comportamiento
Aumento de triglicéridos
Cushing
Degeneración muscular
Depresión
Diabetes mellitus
Elevación de la fosfatasa alcalina
Elevación de las enzimas hepáticas
Eosinopenia
Hiperadrenocorticismo
Hiperexcitación
Hipoadrenocorticismo
Inhibición del cortisol
Linfopenia
Neutrofilia
Nivel bajo de tiroxina (T4)
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
585906 DERMIPRED 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 Blisters (de Al/PVC-AL-OPA ) de 10 Comprimidos (100 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/09/2016

DERMIPRED 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 3471 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
PREDNISOLONA 5 mg
LEVADURA (22.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (1.25 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (150 mg) · POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO (25 mg) · DIESTEARATO DE GLICEROL (0.625 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB06Prednisolona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Tratamiento coadyuvante en dermatitis
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: Diabetes mellitus
Perros: Fallo cardíaco
Perros: Glaucoma
Perros: Hiperadrenocorticismo
Perros: Infestaciones parasitarias graves
Perros: Insuficiencia renal
Perros: Micosis sistémicas
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Perros: Osteoporosis
Perros: Úlcera corneal
Perros: Úlcera gástrica
Perros: Úlcera intestinal
Perros: Vacunas vivas atenuadas
Perros: Virosis
Interacciones
Perros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Perros: Barbitúricos
Perros: Diuréticos deplectores de potasio
Perros: EFEDRINA
Perros: FENITOINA
Perros: Glucósidos cardíacos
Perros: Insulinas
Perros: RIFAMPICINA
Reacciones adversas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Aumento de peso
Calcinosis cutánea
Debilidad muscular
Disminución de la aspartato aminotransferasa (AST)
Disminución del lactatodeshidrogenasa (LDH)
Edema
Hiperalbuminemia
Hipernatremia
Hiperparatiroidismo
Hipocalcemia
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Osteoporosis
Redistribución de la grasa corporal
Retraso en la cicatrización
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Adelgazamiento de la piel
Alteración del comportamiento
Cushing
Degeneración muscular
Depresión
Diabetes mellitus
Eosinopenia
Hiperadrenocorticismo
Hiperexcitación
Linfopenia
Neutrofilia
Nivel bajo de tiroxina (T4)
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento de triglicéridos
Hipoadrenocorticismo
Inhibición del cortisol
Presentaciones disponibles
585894 DERMIPRED 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 12 Blisters (de Al/PVC-AL-OPA ) de 10 Comprimidos (120 comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/09/2016

DETOGESIC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS

Vetcare Oy
Nº Registro 1880 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DETOMIDINA HIDROCLORURO 10 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1 mg) · CLORURO DE SODIO (6 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM90Detomidina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos
Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 12 Horas
Contraindicaciones
Caballos: Aminas simpaticomiméticas
Caballos: Animales con alteraciones cardiovasculares graves
Caballos: Animales con alteraciones hepáticas graves
Caballos: Animales con alteraciones renales graves
Caballos: Bloqueo auriculoventricular
Caballos: Disfunción cardiaca
Caballos: Enfermedades respiratorias
Caballos: Insuficiencia cardíaca
Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Caballos: No usar en combinación con butorfanol en caballos con cólicos sin un seguimiento posterior
Caballos: No usar en combinación con sulfonamidas por vía intravenosa
Interacciones
Caballos: ADRENALINA
Caballos: Aminas simpaticomiméticas
Caballos: Analgésicos
Caballos: Anestésicos
Caballos: DOBUTAMINA
Caballos: EFEDRINA
Caballos: HIPNOTICOS
Reacciones adversas
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hiperexcitación
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Cólico
Depresión respiratoria
Hiperventilación
Urticaria
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Descarga nasal
Hinchazón en el punto de inyección
Hipersalivación
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Arritmia
Ataxia
Aumento de la micción
Bloqueo cardíaco
Bradicardia
Contracción uterina
Hiperglucemia
Hipertensión
Hipertermia
Hipotensión
Hipotermia
Piloerección
Prolapso de pene
Sudoración
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
585233 DETOGESIC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial copolímero de olefina cíclico de 15 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/05/2008

DETONERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO

Le Vet. B.V.
Nº Registro 2252 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
DETOMIDINA HIDROCLORURO 10 mg
CLORURO DE SODIO (5.9 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.0 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (3.5 pH) · ACIDO CLORHIDRICO (3.5 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM90Detomidina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Analgesia Preanestesia Sedación
Caballos
Analgesia Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 12 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE 12 Horas
Contraindicaciones
Aminas simpaticomiméticas
Animales con alteraciones hepáticas graves
Animales con alteraciones renales graves
Animales con alteraciones respiratorias graves
Bloqueo auriculoventricular
Disfunción cardiaca
Insuficiencia cardiaca grave
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar junto con sulfonamidas potenciadas por vía intravenosa
Caballos: No usar en combinación con butorfanol en caballos con cólicos sin un seguimiento posterior
Interacciones
ADRENALINA
Aminas simpaticomiméticas
DOBUTAMINA
EFEDRINA
HALOTANO
No usar junto con sulfonamidas potenciadas por vía intravenosa
Se produce sinergia con otros analgésicos
Se produce sinergia con otros anestésicos
Se produce sinergia con otros hipnóticos
Se produce sinergia con otros sedantes
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Bloqueo auriculoventricular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Arritmia
Hiperexcitación
Hiperventilación
Sudoración
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Ataxia
Contracción uterina
Depresión respiratoria
Descarga nasal
Hipersalivación
Hipertermia
Hipotermia
Temblor muscular
Timpanismo
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Bradicardia
Hiperglucemia
Hipertensión
Hipotensión
Poliuria
Prolapso de pene
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Prolapso de pene
Reacción de hipersensibilidad
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Cólico
Depresión respiratoria
Hiperexcitación
Hiperventilación
Urticaria
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Descarga nasal
Hipersalivación
Inflamación de la piel
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Arritmia
Ataxia
Bloqueo auriculoventricular
Contracción uterina
Hiperglucemia
Hipertensión
Hipertermia
Hipotensión
Hipotermia
Piloerección
Poliuria
Prolapso de pene
Sudoración
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
577655 DETONERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 20 ml
577653 DETONERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 5 ml
577656 DETONERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, Caja con 5 Viales de vidrio de 20 ml
577654 DETONERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, Caja con 5 Viales de vidrio de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/02/2011

DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS

Dopharma Research B.V.
Nº Registro 2642 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
ALCOHOL BENCILICO (15 mg) · CITRICO, ACIDO (7.4 pH) · CLORURO DE SODIO (1.8 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (10 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.4 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Acetonemia Inducción del parto Inflamación Reacciones alérgicas
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Inflamación Reacciones alérgicas Tenosinovitis
Gatos
Inflamación Reacciones alérgicas
Perros
Inflamación Reacciones alérgicas
Porcino
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en caballos que producen leche para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cerdas gestantes
Demodicosis
Diabetes mellitus
Gatas gestantes
Hiperadrenocorticismo
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Perras gestantes
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vacas gestantes
Vía intraarticular
Virosis
Yeguas gestantes
Interacciones
Anticolinesterásicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos deplectores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Hepatomegalia
Hiperadrenocorticismo
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Inmunodepresión
Laminitis
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
580176 DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/10/2012

DEXABIOPEN SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Laboratorios Syva S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 2549 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Dihidroestreptomicina [C], Estreptomicina [C], Bencilpenicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
BENCILPENICILINA PROCAINA 200 mg DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 250 mg DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 0.68 mg
PROCAINA HIDROCLORURO (20 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.37 mg) · CARMELOSA SODICA (5 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CITRATO DE SODIO (E-331) (12.5 mg) · POVIDONA K30 (5 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (3.7 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS  ·  QJ01RV01Antibacterianos y corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Enfermedad de Glässer producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Meningitis producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis Meningitis producida por Listeria monocytogenes Meningitis producida por Streptococcus suis
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 56 Días
LECHE 60 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 68 Días
Contraindicaciones
Animales menores de 1 mes de edad
Cardiopatía
Cobayas
Conejos
Cushing
Diabetes mellitus
Hámsteres
Inmunomoduladores
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
Lesiones cocleovestibulares
Micosis sistémicas
No usar en animales con fracturas óseas
No usar en animales sometidos a tratamiento inmunológico
No usar en caso de hipersensibilidad a la dexametasona
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas
No usar en caso de hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo éster
No usar en caso de hipersensibilidad a los parabenos
No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinas
No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos
No usar en caso de hipersensibilidad al ácido paraaminobenzoico (PABA)
No usar en caso de hipersensibilidad al hidrocloruro de procaína
Osteoporosis
Úlcera corneal
Virosis
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos
Antibióticos bacteriostáticos
Diuréticos
PENTOBARBITAL SODICO
Relajantes musculares
Sulfonamidas
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Alteración del comportamiento
Alteración vascular
Alteraciones locomotoras
Anafilaxia
Angioedema
Disnea
Emesis
Endocarditis
Hiperexcitación
Hipersalivación
Incoordinación
Inmunosupresión
Nefropatía
Ototoxicidad
Pérdida de apetito
Pirexia
Reacción en el punto de inyección
Retraso en la cicatrización
Temblor muscular
Trastornos neuromusculares
Urticaria
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Alteración del comportamiento
Alteración vascular
Alteraciones locomotoras
Anafilaxia
Angioedema
Apatía
Disnea
Emesis
Endocarditis
Fiebre
Hiperexcitación
Hipersalivación
Incoordinación
Inmunodepresión
Nefropatía
Ototoxicidad
Pérdida de apetito
Pirexia
Reacción en el punto de inyección
Retraso en la cicatrización
Temblor muscular
Trastornos neuromusculares
Urticaria
Presentaciones disponibles
582148 DEXABIOPEN SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con1 Vial de PET de 100 ml
582149 DEXABIOPEN SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con1 Vial de PET de 250 ml
588791 DEXABIOPEN SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con1 Vial de PET de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/12/8017

DEXACORTONE 0,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS Y GATOS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3616 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA 0.5 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (90 mg) · FECULA DE PATATA (20 mg) · POVIDONA K 30 (3 mg) · SABOR A POLLO (15 mg) · LEVADURA DESECADA (15 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (2 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inflamación Reacciones alérgicas
Perros
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales gestantes
Diabetes mellitus
Disfunción cardiaca
Disfunción renal
Glaucoma
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Quemaduras
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vacunas vivas atenuadas
Virosis
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Barbitúricos
Diuréticos deplectores de potasio
EFEDRINA
FENITOINA
Glucósidos cardíacos
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Diabetes mellitus
Hepatomegalia
Hiperexcitación
Hipernatremia
Hiperparatiroidismo
Hipocalcemia
Hipotiroidismo
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Inmunosupresión
Menor resistencia a las infecciones
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Elevación de las enzimas hepáticas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento de triglicéridos
Inhibición del cortisol
Perros
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Diabetes mellitus
Hepatomegalia
Hiperexcitación
Hipernatremia
Hiperparatiroidismo
Hipocalcemia
Hipotiroidismo
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Inmunosupresión
Menor resistencia a las infecciones
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Elevación de las enzimas hepáticas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento de triglicéridos
Inhibición del cortisol
Presentaciones disponibles
586846 DEXACORTONE 0,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/02/2018

DEXACORTONE 2,0 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS Y GATOS

Le Vet. Beheer B.V.
Nº Registro 3617 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA 2 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (360 mg) · FECULA DE PATATA (80 mg) · POVIDONA K 30 (12 mg) · SABOR A POLLO (60 mg) · LEVADURA DESECADA (60 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (8 mg)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Inflamación Reacciones alérgicas
Perros
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Animales gestantes
Cushing
Diabetes
Diabetes mellitus
Disfunción cardiaca
Disfunción renal
Glaucoma
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Quemaduras
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vacunas vivas atenuadas
Virosis
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Barbitúricos
Diuréticos deplectores de potasio
EFEDRINA
FENITOINA
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Diabetes mellitus
Disminución de la aspartato aminotransferasa (AST)
Edema
Elevación de la fosfatasa alcalina
Eosinofilia
Hepatomegalia
Hiperalbuminemia
Hiperexcitación
Hipernatremia
Hipocalcemia
Hipotiroidismo
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Linfopenia
Menor resistencia a las infecciones
Neutrofilia
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Elevación de las enzimas hepáticas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento de triglicéridos
Inhibición del cortisol
Perros
Desconocido/Indeterminado
Adelgazamiento de la piel
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Diabetes mellitus
Disminución de la aspartato aminotransferasa (AST)
Edema
Elevación de la fosfatasa alcalina
Eosinofilia
Hepatomegalia
Hiperalbuminemia
Hiperexcitación
Hipernatremia
Hipocalcemia
Hipotiroidismo
Inhibición del crecimiento de los huesos largos
Linfopenia
Menor resistencia a las infecciones
Neutrofilia
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Elevación de las enzimas hepáticas
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Aumento de triglicéridos
Inhibición del cortisol
Presentaciones disponibles
586856 DEXACORTONE 2,0 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 Comprimidos)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/02/2018

DEXAFAST 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 3715 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA 2 mg
ALCOHOL BENCILICO (15.6 mg) · CLORURO DE SODIO (1.76 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (10.0 mg) · CITRICO, ACIDO (CS Cantidad suficiente) · SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO (CS Cantidad suficiente) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Inducción del parto Inflamación Reacciones alérgicas Tratamiento de la cetosis
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Inflamación Reacciones alérgicas Tenosinovitis
Cabras
Inflamación Reacciones alérgicas Tratamiento de la cetosis
Gatos
Inflamación Reacciones alérgicas
Perros
Inflamación Reacciones alérgicas
Porcino
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA VÍA PERIARTICULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Cabras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Carne 6 Días
Contraindicaciones
Cushing
Demodicosis
Diabetes mellitus
Infección viral
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera gastrointestinal
Vía intraarticular
Interacciones
Anticolinesterásicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos ahorradores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Hepatomegalia
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Laminitis
Menor resistencia a las infecciones
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reducción de la viabilidad del ternero
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gastrointestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Laminitis
Menor resistencia a las infecciones
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gastrointestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Cabras
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Laminitis
Menor resistencia a las infecciones
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gastrointestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Menor resistencia a las infecciones
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gastrointestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Perros
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Menor resistencia a las infecciones
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gastrointestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Laminitis
Menor resistencia a las infecciones
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gastrointestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
587477 DEXAFAST 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial de 100 ml
587474 DEXAFAST 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS, Caja con 1 vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/12/2018

DEXANIL 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO

Fatro Iberica S.L.
Nº Registro 3319 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.15 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (2.50 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inflamación Reacciones alérgicas
Bovino
Acetonemia
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Sinovitis no infecciosa
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE 60 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 11 Días
LECHE No usar leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Diabetes mellitus
Epilepsia
Glaucoma
Hipertensión
Infecciones bacterianas
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vacunas
Virosis
Interacciones
Anticolinesterásicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos deplectores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Depresión del eje funcional hipófisis-suprarrenal
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Menor resistencia a las infecciones
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gástrica
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Depresión del eje funcional hipófisis-suprarrenal
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Menor resistencia a las infecciones
Polidipsia
Polifagia
Retraso en la cicatrización
Úlcera gástrica
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Agravamiento de infecciones existentes
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Depresión del eje funcional hipófisis-suprarrenal
Edema
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Menor resistencia a las infecciones
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retraso en la cicatrización
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
585008 DEXANIL 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
585007 DEXANIL 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/10/2015

DEXASHOT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. Z O.O.
Nº Registro 3455 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
ALCOHOL BENCILICO (15.6 mg) · CLORURO DE SODIO (1.76 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (10 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7 pH) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (7 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Acetonemia Inducción del parto Inflamación Reacciones alérgicas Tratamiento de la cetosis
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Inflamación Reacciones alérgicas Tenosinovitis
Gatos
Inflamación Reacciones alérgicas
Perros
Inflamación Reacciones alérgicas
Porcino
Inflamación Reacciones alérgicas
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Cushing
Demodicosis
Diabetes mellitus
Infección micótica
Infección viral
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Nefritis
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vía intraarticular
Interacciones
AMFOTERICINA B
Anticolinesterásicos
Antifúngicos
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
CICLOFOSFAMIDA
CICLOSPORINA
CLARITROMICINA
DIAZEPAM
Diuréticos deplectores de potasio
EFEDRINA
ERITROMICINA
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucocorticoides
Glucósidos cardíacos
Insulinas
KETOCONAZOL
Macrólidos
Mitotano
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Agresividad
Atrofia cutánea
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Depresión
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperadrenocorticismo
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Laminitis
Pancreatitis
Polifagia
Poliuria
Reducción de la viabilidad del ternero
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Agresividad
Atrofia cutánea
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Depresión
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperadrenocorticismo
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Laminitis
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Agresividad
Atrofia cutánea
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Depresión
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperadrenocorticismo
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Depresión
Reacción de hipersensibilidad
Perros
Desconocido/Indeterminado
Agresividad
Atrofia cutánea
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Depresión
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperadrenocorticismo
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración del comportamiento
Depresión
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Agresividad
Atrofia cutánea
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Depresión
Edema
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperadrenocorticismo
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Laminitis
Pancreatitis
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Retención placentaria
Retraso en la cicatrización
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
585796 DEXASHOT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 29/07/2016

DEXAVEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

S P Veterinaria S.A.
Nº Registro 2693 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
ALCOHOL BENCILICO (15.6 mg) · CLORURO DE SODIO (9 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (10 mg) · CITRICO, ACIDO (7.8 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.8 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inflamación Reacciones alérgicas
Bovino
Inducción del parto Tratamiento de la cetosis
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Sinovitis no infecciosa
Caprino
Tratamiento de la cetosis
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Lech: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Demodicosis
Diabetes mellitus
Infección micótica
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Nefritis
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Vía intraarticular
Virosis
Interacciones
Acetilcolinesterasa
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos deplectores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucósidos cardíacos
Insulinas
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Aumento de peso
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Debilidad general
Edema generalizado
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Hipernatremia
Hipopotasemia
Inmunodepresión
Insuficiencia suprarrenal
Laminitis
Metritis
Osteoporosis
Pancreatitis
Pérdida de masa muscular
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Retraso de la involución uterina
Retraso en la cicatrización
Subfertilidad
Úlcera duodenal
Úlcera gástrica
Presentaciones disponibles
591866 DEXAVEX 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/01/2013

DEXDOMITOR 0.5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Orion Corporation EMA
Nº Registro EU/2/02/033/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXMEDETOMIDINA HIDROCLORURO 0.5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.6 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CMOtros hipnóticos y sedantes
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Anestesia general Dolor Inmovilización Preanestesia Sedación
Perros
Anestesia general Dolor Inmovilización Preanestesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfunción cardiovascular
Enfermedades sistémicas graves
No usar en animales moribundos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anticolinérgicos
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Gatos: KETAMINA
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Agitación
Bradipnea
Extrasístoles
Hipertensión
Hipotensión
Hipoventilación
Opacidad corneal
Respiración irregular
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Edema pulmonar
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Arritmia nodal
Arritmia supraventricular
Hipotermia
Hipoxemia
Náuseas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Apnea
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Arritmia
Bloqueo cardíaco
Bradicardia
Emesis
Mucosas cianóticas
Palidez de las mucosas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Arritmia nodal
Arritmia supraventricular
Bloqueo cardíaco
Bradipnea
Contracciones ventriculares prematuras
Emesis
Eritema
Hiperexcitación
Hipersalivación
Hipertensión
Hipotensión
Hipotermia
Hipoxemia
Micción involuntaria
Náuseas
Opacidad corneal
Respiración irregular
Sedación prolongada
Taquipnea
Temblor muscular
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Eritema
Hipersalivación
Incontinencia urinaria
Náuseas
Sedación prolongada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Edema pulmonar
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Arritmia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Bradicardia
Mucosas cianóticas
Palidez de las mucosas
Presentaciones disponibles
576303 DEXDOMITOR 0.5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 10 ml.-EU/2/02/033/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 30/08/2002

DEXDORMOSTART 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

Alfasan Nederland B.V.
Nº Registro 4244 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
DEXMEDETOMIDINA HIDROCLORURO 0.5 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.6 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (9.0 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1.0 ml) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (5.0 pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.0 pH)
QN05PSICOLÉPTICOS  ·  QN05CHIPNÓTICOS Y SEDANTES  ·  QN05CM18Dexmedetomidina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Analgesia Sedación
Perros
Analgesia Sedación
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Disfunción cardiovascular
Enfermedades sistémicas graves
No usar en animales moribundos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anticolinérgicos
ATIPAMEZOL
KETAMINA
Medicamentos depresores del sistema nervioso central
Reacciones adversas
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la presión arterial
Alteración del sistema nervioso central
Bradipnea
Emesis
Extrasístoles
Hipotermia
Hipoventilación
Opacidad corneal
Palidez de las mucosas
Respiración irregular
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Apnea
Edema pulmonar
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Arritmia sinusal
Arritmia ventricular
Bradicardia
Hipotermia
Hipoxia
Náuseas
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Bloqueo auriculoventricular
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Arritmia
Bloqueo auriculoventricular
Bradicardia
Emesis
Palidez de las mucosas
Perros
Desconocido/Indeterminado
Alteración de la presión arterial
Arritmia
Bradipnea
Emesis
Eritema
Hiperexcitación
Hipersalivación
Hipotermia
Hipoxia
Micción involuntaria
Náuseas
Opacidad corneal
Palpitaciones
Respiración irregular
Sacudidas
Sedación prolongada
Taquipnea
Temblor muscular
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Arritmia
Edema pulmonar
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Arritmia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Bradicardia
Palidez de las mucosas
Presentaciones disponibles
590812 DEXDORMOSTART 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial con 10 ml
590813 DEXDORMOSTART 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial con 20 ml
590811 DEXDORMOSTART 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial con 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/11/2023

DEXRAPID 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Vetviva Richter Gmbh
Nº Registro 3953 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2.63 mg
ALCOHOL BENCILICO (15.6 mg) · CLORURO DE SODIO (1.76 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (10 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (7.0 pH) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (7.0 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Inflamación Reacciones alérgicas
Bovino
Acetonemia Inducción del parto Tratamiento coadyuvante en cetosis primaria
Caballos
Artritis no infecciosa Bursitis Tenosinovitis
Gatos
Shock traumático
Perros
Shock traumático
Vías de administración
VÍA INTRAARTICULAR VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 72 Horas
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Corticosteroides
Demodicosis
Diabetes mellitus
Hiperadrenocorticismo
Infecciones bacterianas
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
Necrosis local
No administrar por vía intraarticular cuando hay signos de fracturas, infecciones articulares bacterianas o necrosis ósea aséptica
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroides
Osteoporosis
Úlcera corneal
Úlcera gastrointestinal
Virosis
Interacciones
Anticolinesterásicos
Antiinflamatorios
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Corticosteroides
Diuréticos deplectores de potasio
FENITOINA
FENOBARBITAL
Glucocorticoides
Glucósidos cardíacos
Hipopotasemia
RIFAMPICINA
Vacunas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Cushing
Pancreatitis
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Retraso en la cicatrización
Caballos
Desconocido/Indeterminado
Cushing
Laminitis
Pancreatitis
Reducción en la producción de leche
Retención placentaria
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Retraso en la cicatrización
Gatos
Desconocido/Indeterminado
Cushing
Pancreatitis
Retención placentaria
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Retraso en la cicatrización
Perros
Desconocido/Indeterminado
Cushing
Pancreatitis
Retención placentaria
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Retraso en la cicatrización
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Cushing
Pancreatitis
Retención placentaria
Trastornos de las glándulas suprarrenales
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Elevación de las enzimas hepáticas
Hepatomegalia
Hiperglucemia
Polidipsia
Polifagia
Poliuria
Reacción de hipersensibilidad
Retraso en la cicatrización
Presentaciones disponibles
588939 DEXRAPID 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/12/2020

DEYANIL RETARD 1 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Fatro Iberica S.L.
Nº Registro 1092 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
DEXAMETASONA ISONICOTINATO 1 mg
POVIDONA K 30 (50 mg) · ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · EDETATO DE DISODIO (1 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH02CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO  ·  QH02ACORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOS  ·  QH02AB02Dexametasona
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Colapso circulatorio Inflamación Reacciones alérgicas Shock circulatorio Traumatismos
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 75 Días
LECHE 3 Días
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 113 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Cushing
Diabetes mellitus
Fractura ósea
Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal
Micosis sistémicas
No usar en animales sometidos a tratamiento inmunológico
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Osteoporosis
Úlcera corneal
Virosis
Interacciones
Antidiabéticos
Antihistamínicos
Barbitúricos
Diuréticos deplectores de potasio
INDOMETACINA
Salicilatos
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Atrofia corticosuprarrenal
Aumento de peso
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Debilidad general
Debilidad muscular
Disminución de las defensas
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de inapetencia
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de laxitud
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de pirexia
Hiperglucemia
Hipopotasemia
Insuficiencia suprarrenal
Osteoporosis
Pérdida de masa muscular
Redistribución de la grasa corporal
Retención de sodio y agua
Retraso en la cicatrización
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal
Úlcera gastrointestinal
Caballos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Atrofia corticosuprarrenal
Aumento de peso
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Debilidad general
Disminución de las defensas
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de inapetencia
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de laxitud
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de pirexia
Hiperglucemia
Hipopotasemia
Insuficiencia suprarrenal
Laminitis
Letargia
Osteoporosis
Pérdida de masa muscular
Redistribución de la grasa corporal
Retención de sodio y agua
Retraso en la cicatrización
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal
Úlcera gastrointestinal
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Atrofia corticosuprarrenal
Aumento de peso
Aumento de transaminasa glutámico pirúvica sérica (SGPT)
Calcinosis cutánea
Cambios en los parámetros sanguíneos
Cushing
Debilidad general
Debilidad muscular
Diarrea
Disminución de las defensas
Emesis
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de inapetencia
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de laxitud
En caso de infección, enmascaramiento de los síntomas de pirexia
Euforia
Hiperglucemia
Hipopotasemia
Insuficiencia suprarrenal
Osteoporosis
Pérdida de masa muscular
Pérdida de peso
Polidipsia
Poliuria
Redistribución de la grasa corporal
Retención de sodio y agua
Retraso en la cicatrización
Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal
Úlcera gastrointestinal
Presentaciones disponibles
570649 DEYANIL RETARD 1 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 10 ml
570650 DEYANIL RETARD 1 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/08/28316

DFV DOXICICLINA 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Divasa Farmavic S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2363 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 230 mg
ETANOL ANHIDRO (75 mg) · PROPILENGLICOL (764.48 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gallinas
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollitas
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días tras dosis 10mg/kg y 12 días tras dosis 20 mg/kg
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días tras dosis 10mg/kg y 12 días tras dosis 20 mg/kg
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días tras dosis 10mg/kg y 12 días tras dosis 20 mg/kg
Huevos No usar Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
CALCIO
CAOLIN
Cationes bivalentes y trivalentes
Cefalosporinas
HIERRO
MAGNESIO
Penicilinas
Reacciones adversas
Pollitas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Pollos reproductores
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
578457 DFV DOXICICLINA 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco de 1 l
578458 DFV DOXICICLINA 200 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/09/2011

DFV DOXIVET 100 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Divasa Farmavic S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2623 ESP
Forma farmacéutica SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 115.4 mg BROMHEXINA HIDROCLORURO 10 mg
PROPILENGLICOL (1 ml) · ETANOL ANHIDRO (100 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA20Combinaciones de tetraciclinas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollos de engorde
Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma spp.
Porcino
Infección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Terneros prerrumiantes
Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Tiempos de espera
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días Administración en el agua de bebida
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días Administración en el agua de bebida
Terneros prerrumiantes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 16 Días Administración en leche
LECHE No usar Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Contraindicaciones
Disfunción hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Pollos de engorde: Gallinas ponedoras
Terneros prerrumiantes: No usar en animales con rumen funcional
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
CALCIO
CAOLIN
HIERRO
MAGNESIO
Reacciones adversas
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración digestiva
Fotosensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración digestiva
Fotosensibilidad
Terneros prerrumiantes
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Alteración digestiva
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
580127 DFV DOXIVET 100 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Frasco de 1 l
580128 DFV DOXIVET 100 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/11/19853

DFV DOXIVET 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Divasa Farmavic S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 2364 ESP
Forma farmacéutica POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 500 mg
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (0.1 mg) · CITRICO, ACIDO, ANHIDRO (499.9 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Pollitas
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollos de engorde
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Pollos reproductores
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale Infecciones producidas por Pasteurella multocida
Porcino
Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pollitas
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días (dosis 10 mg/kg) /12 días (dosis de 20 mg/kg)
Huevos No usar no utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días (dosis 10 mg/kg) /12 días (dosis de 20 mg/kg)
Huevos No usar no utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos reproductores
TejidoTiempoObservaciones
Carne No usar Carne: 3 días (dosis 10 mg/kg) /12 días (dosis de 20 mg/kg)
Huevos No usar no utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Insuficiencia hepática
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
ALUMINIO
Antiácidos
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
CALCIO
CAOLIN
Cationes bivalentes y trivalentes
Cefalosporinas
HIERRO
MAGNESIO
Penicilinas
Reacciones adversas
Pollitas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Pollos de engorde
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Pollos reproductores
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Fotosensibilidad
Presentaciones disponibles
578460 DFV DOXIVET 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 1 Kg
578461 DFV DOXIVET 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, 1 Bolsa de 2,5 Kg
578459 DFV DOXIVET 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Caja con 10 bolsas de 100g
578463 DFV DOXIVET 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Caja con 250 Bolsas de 100 g
578462 DFV DOXIVET 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS, Caja con 50 Bolsas de 100 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/09/2011

DFV DOXIVET INYECTABLE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Divasa Farmavic S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 805 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Doxiciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DOXICICLINA HICLATO 115.4 mg
PROPILENGLICOL (600 mg) · ALCOHOL BENCILICO (40 mg) · ETANOL ANHIDRO (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA02Doxiciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Bronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Pasteurella spp. Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Porcino
Bronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Pasteurella spp. Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
Animales con alteraciones hepáticas
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Antibióticos bactericidas
Anticoagulantes
Las tetraciclinas interfieren en el grado de inmunidad que confieren las vacunas vivas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Colapso circulatorio
Fotosensibilidad
Hipotensión
Trastornos de la flora gastrointestinal
Trastornos del sistema inmunitario
Trastornos gastrointestinales
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Colapso circulatorio
Fotosensibilidad
Hipotensión
Trastornos de la flora gastrointestinal
Trastornos del sistema inmunitario
Trastornos gastrointestinales
Presentaciones disponibles
585657 DFV DOXIVET INYECTABLE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
572526 DFV DOXIVET INYECTABLE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
572527 DFV DOXIVET INYECTABLE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/03/25732

DIACOL ANTIDIARREICO

Cz Vaccines S.A.U. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1235 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
NEOMICINA SULFATO 100 mg
SORBITOL (260 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QA07ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AANTIINFECCIOSOS INTESTINALES  ·  QA07AA01Neomicina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caballos no destinados a consumo humano
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Gallinas ponedoras
Diarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Salmonella spp.
Pavos
Diarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Salmonella spp.
Perros
Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Pollos de engorde
Diarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Salmonella spp.
Porcino
Disentería hemorrágica porcina causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Terneros
Infecciones producidas por Escherichia coli Infecciones producidas por Salmonella spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Gallinas ponedoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
Pollos de engorde
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 20 Días
Terneros
TejidoTiempoObservaciones
Carne 30 Días
Contraindicaciones
Depresión respiratoria
Deshidratación
Insuficiencia renal
No usar en animales con rumen funcional
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Anestésicos generales
Antidiuréticos
Bloqueantes neuromusculares
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración de la microbiota intestinal
Malabsorción digestiva
Presentaciones disponibles
571750 DIACOL ANTIDIARREICO, 1 Frasco 1 l
571749 DIACOL ANTIDIARREICO, Caja con 1 Frasco de 200 ml
571751 DIACOL ANTIDIARREICO, Caja con 10 Frascos de 200 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 03/09/31054
Página 25 de 97