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CUROFEN 50 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO

Univet Limited
Nº Registro 3333 ESP
Forma farmacéutica POLVO ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 50 mg
GLUCOSA MONOHIDRATO (949 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus rubidus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris suis Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus apri
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros benzimidazoles
Interacciones
Porcino: PARACETAMOL
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
585078 CUROFEN 50 mg/g POLVO ORAL PARA PORCINO, 1 Bolsa de 1 Kg PEBD laminado
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 20/11/2015

CUROFEN 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO

Univet Limited
Nº Registro 3556 ESP
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
FENBENDAZOL 50 mg
GLUCOSA MONOHIDRATO (949 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (1 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC13Fenbendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus rubidus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris suis Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus apri
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 6 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
586399 CUROFEN 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Bolsa de papel con 1 Bolsa de 25 Kg
586395 CUROFEN 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Envase con 1 Bolsa de 1 Kg
586396 CUROFEN 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Envase con 1 Bolsa de 2 Kg
586397 CUROFEN 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Envase con 1 Bolsa de 4 Kg
586398 CUROFEN 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO, Tambor de cartón con 1 Bolsa de 20 Kg
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 14/06/2017

CYCLAVANCE 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS

Virbac
Nº Registro 3011 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Principios activos
CICLOSPORINA 100 mg
ETANOL ANHIDRO (100 mg) · PROPILENGLICOL (100 mg) · TODO-RAC-ALFA-TOCOFEROL (1 mg) · MACROGOLGLICEROL, HIDROXIESTEARATO DE (384 mg) · MONOOLEATO DE GLICEROL (1 ml)
QL04AGENTES INMUNOSUPRESORES  ·  QL04AAGENTES INMUNOSUPRESORES  ·  QL04AD01Ciclosporina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Dermatitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Dermatitis atópica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Gatos infectados por FELV o FIV
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No vacunar con una vacuna viva durante el tratamiento o durante las dos semanas previas o posteriores al mismo
Perros de menos de 2 kg de peso
Trastornos malignos
Perros: Animales menores de 6 meses de edad
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
Antiepilépticos
ERITROMICINA
Inmunosupresores
IVERMECTINA
KETOCONAZOL
Lactonas macrocíclicas
Macrólidos
Milbemicinas
SULFADIMIDINA
TRIMETOPRIMA
Uso con medicamentos que inducen, inhiben o se metabolizan por enzimas del citocromo P450
Vacunas
Reacciones adversas
Gatos
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Anorexia
Aumento del apetito
Hiperexcitación
Hiperplasia gingival
Hipersalivación
Letargia
Linfopenia
Polidipsia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Diarrea
Emesis
Pérdida de peso
Perros
Desconocido/Indeterminado
Hipersalivación
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Diabetes mellitus
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anorexia
Cambios en la piel y el pelo
Debilidad muscular
Diarrea
Emesis
Heces blandas
Heces mucosas
Hiperactividad
Hiperplasia gingival
Inflamación del pabellón auricular
Irritación del pabellón auricular
Lesiones verruciformes
Letargia
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
583680 CYCLAVANCE 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de 15 ml + tapón dispensador y jeringa de 1 ml
583681 CYCLAVANCE 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de 30 ml + tapón dispensador y 2 jeringas de 1 y 3 ml
583679 CYCLAVANCE 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de 5 ml + tapón dispensador y jeringa de 1 ml
583682 CYCLAVANCE 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Frasco de 50 ml + tapón dispensador y 2 jeringas de 1 y 3 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/03/2014

CYCLIX 250 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Virbac
Nº Registro 1678 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
CLOPROSTENOL SODICO 263 µg
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (0.75 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (5.72 mg) · CLORURO DE SODIO (6.55 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ALCOHOL BENCILICO (20 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (5.3-6.3 pH)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD90Cloprostenol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Anestro Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción del aborto Inducción del parto Quiste lúteo Sincronización del celo Tratamiento coadyuvante en endometritis Tratamiento coadyuvante en piómetra
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Animales gestantes
Enfermedades respiratorias
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
OXITOCINA
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Infección en el punto de inyección
Retención placentaria
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
575373 CYCLIX 250 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml con tapón recubierto de teflón
575374 CYCLIX 250 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml con tapón recubierto de teflón
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/04/2006

CYCLOFIN 300 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Dechra Regulatory B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 4215 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Oxitetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 323.5 mg FLUNIXINO MEGLUMINA 33.2 mg
GLICEROL FORMAL (486 mg) · POLIETILENGLICOL 200 (MACROGOL 200) (112.4 mg) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (2 mg) · ETANOLAMINA (8.8 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · MAGNESIO OXIDO (LIGERO) (22.58 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA56Combinaciones con oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Fiebre asociada a enfermedad respiratoria Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Inflamación respiratoria
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
LECHE No usar Leche:Su uso no está autorizado en vacas cuya leche se utilice para el consumo humano
Contraindicaciones
Bovino: Disfunción cardiaca
Bovino: Disfunción hepática
Bovino: Disfunción renal
Bovino: Hemorragia gastrointestinal
Bovino: Úlcera gástrica
Interacciones
Bovino: Aminoglucósidos antibacterianos
Bovino: Antibióticos bactericidas
Bovino: Antihipertensivos
Bovino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Bovino: Betabloqueantes
Bovino: Cefalosporinas
Bovino: Corticosteroides
Bovino: Diuréticos
Bovino: Medicamentos nefrotóxicos
Bovino: Penicilinas
Bovino: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Decoloración de los huesos
Decoloración dental
Fiebre
Reacción en el punto de inyección
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
590627 CYCLOFIN 300 mg/ml + 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/07/2023

CYCLOSPRAY 2,45 % p/p SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO OVINO Y PORCINO

Eurovet Animal Health B.V. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1395 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 4 (4 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Clortetraciclina [D], Tetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 78.6 mg
ISOPROPILICO, ALCOHOL (894.5 mg) · SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551) (10.0 mg) · BUTANO LIQUIDO (2.2 g) · AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (4.8 mg) · SORBITAN TRIOLEATO (12.1 mg)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones cutáneas Tratamiento coadyuvante en infecciones podales Tratamiento de heridas quirúrgicas
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No aplicar el medicamento en la ubre de animales en lactación si la leche va destinada a consumo humano
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Bovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Ovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Porcino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
579390 CYCLOSPRAY 2,45 % p/p SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, 1 Envase a presión con valvula para pulverizacion vertical de 270 ml (130,76 g)
573056 CYCLOSPRAY 2,45 % p/p SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, 1 Envase a presión con valvula para pulverizacion vertical de 520 ml (261,52 g)
579391 CYCLOSPRAY 2,45 % p/p SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, 1 Envase a presión con valvula para pulverizacion vertical o invertida de 270 ml (130,76 g)
578376 CYCLOSPRAY 2,45 % p/p SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, 1 Envase a presión con valvula para pulverizacion vertical o invertida de 520 ml (261,52 g)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/09/33507

CYDECTIN LARGA ACCION 20 mg/ml PARA OVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1959 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MOXIDECTINA 20 mg
OLEATO DE SORBITAN (40 mg) · ALCOHOL BENCILICO (70 mg) · PROPILENGLICOL DICAPRILATO-DICAPRATO (1 ml) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0.12 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB02Moxidectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infestación por ácaros Psoroptes ovis (Sarna psoróptica) Infestación por moscas Oestrus ovis Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum columbianum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 104 Días
LECHE No usar Leche: No administrar en ovejas cuya leche se utiliza para consumo humano.
Contraindicaciones
Ovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovino: Ovejas de menos de 15 kg de peso
Ovino: Vía intravenosa
Interacciones
Ovino: Agonistas de receptores de GABA
Reacciones adversas
Ovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Depresión
Hipersalivación
Somnolencia
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
573924 CYDECTIN LARGA ACCION 20 mg/ml PARA OVINO, Caja con 1 Vial de 200 ml
573925 CYDECTIN LARGA ACCION 20 mg/ml PARA OVINO, Caja con 1 vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/12/2008

CYDECTIN POUR-ON AL 0,5% P/V PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1140 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MOXIDECTINA 5 mg
DISOLVENTE AROMATICO (150 mg) · ETER PROPIONATO DE PROPILENGLICOL 2 MIRI (100 mg) · POLIBUTENO (100 mg) · PROPILENGLICOL (0.35 mg) · BUTILHIDROQUINONA (0.03 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0.10 mg) · CITRICO, ACIDO (0.02 mg) · COCO, ACEITE DE, REFINADO (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB02Moxidectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Psoroptes ovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Haematobia irritans Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE 6 Días
Contraindicaciones
Otras especies
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ataxia
Letargia
Reacción en el punto de inyección
Temblor muscular
Presentaciones disponibles
570597 CYDECTIN POUR-ON AL 0,5% P/V PARA BOVINO, 1 Envase de 2500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/02/29023

CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1029 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MOXIDECTINA 10 mg
ALCOHOL BENCILICO (40 mg) · BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (2.5 mg) · POLISORBATO 80 (200 mg) · PROPILENGLICOL (200 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.27 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO (1.88 mg) · SODIO DIHIDROGENO FOSFATO (7.95 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (c.s. pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s. pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (c.s.p. 1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB02Moxidectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica) Infestación por ácaros Psoroptes ovis (Sarna psoróptica) Infestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica) Infestación por moscas Hypoderma bovis Infestación por moscas Hypoderma lineatum Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia surnabada Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Haematopinus eurysternus Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 65 Días
LECHE No usar Leche: No permitido para el consumo humano o en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto.
Contraindicaciones
Caballos
Perros
Bovino: No administrar en los 2 meses previos a la fecha del parto
Bovino: Vacas gestantes
Bovino: Vacas que produzcan leche para consumo humano
Interacciones
Bovino: Agonistas de receptores de GABA
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Apatía
Debilidad general
Depresión
Letargia
Reacción de hipersensibilidad
Somnolencia
Presentaciones disponibles
570593 CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 200 ml
570595 CYDECTIN SOLUCION INYECTABLE AL 1% PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/07/27262

CYDECTIN SOLUCION ORAL AL 0,1% P/V PARA OVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 1120 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MOXIDECTINA 1.00 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (2.5 mg) · ALCOHOL BENCILICO (40 mg) · EDETATO DE DISODIO (0.27 mg) · POLISORBATO 80 (200 mg) · PROPILENGLICOL (200 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO (6.16 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (9.68 mg) · FOSFORICO, ACIDO, CONCENTRADO (- pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (- pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB02Moxidectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus battus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum columbianum Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris ovis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE 5 Días
Contraindicaciones
Ovino: Ninguna conocida
Interacciones
Ovino: Agonistas de receptores de GABA
Reacciones adversas
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
570592 CYDECTIN SOLUCION ORAL AL 0,1% P/V PARA OVINO, Caja con 1 Envase tipo mochila de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 15/02/28719

CYDECTIN TRICLAMOX 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L.
Nº Registro 2483 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
MOXIDECTINA 5 mg TRICLABENDAZOL 200 mg
BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (5 mg) · CINEOL (290 mg) · MACROGOLGLICERIDOS DE OLEOILO (1 ml) · GAMMA-HEXALACTONA (140 mg)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB52Combinaciones con Moxidectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis Infestación por piojos Linognathus vituli Infestación por piojos Solenopotes capillatus Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 143 Días
LECHE No usar Leche: No emplear en ganado vacuno de cualquier edad que vaya a producir leche para consumo humano
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alteración gastrointestinal
Ataxia
Diarrea
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
579358 CYDECTIN TRICLAMOX 5 mg/ml+200 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO, Caja con 1 Envase de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/03/2012

CYLANIC 250 mg + 62,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4013 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 287 mg CLAVULANATO POTASIO 74.45 mg
CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (21.35 mg) · CROSPOVIDONA (40 mg) · POVIDONA (15 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (5 mg) · SACARINA SODICA (5 mg) · AROMA DE VAINILLA (2 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (5 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (79..45 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Betalactámicos
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Fallo renal agudo
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Oliguria
Rumiantes
Interacciones
AMINOGLUCOSIDASA
Antibióticos bacteriostáticos
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Anafilaxia
Presentaciones disponibles
589409 CYLANIC 250 mg + 62,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 10 comprimidos (1 blister)
589412 CYLANIC 250 mg + 62,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 100 comprimidos (10 blister)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/05/2021

CYLANIC 50 mg + 12,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4012 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 57.40 mg CLAVULANATO POTASIO 14.89 mg
CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (4.27 mg) · CROSPOVIDONA (8 mg) · POVIDONA (3 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (1 mg) · SACARINA SODICA (1 mg) · AROMA DE VAINILLA (0.40 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (1 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (15.89 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Gatos
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Perros
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Betalactámicos
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Fallo renal agudo
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Oliguria
Rumiantes
Interacciones
AMINOGLUCOSIDASA
Antibióticos bacteriostáticos
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Anafilaxia
Presentaciones disponibles
589404 CYLANIC 50 mg + 12,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 10 comprimidos (1 blister)
589407 CYLANIC 50 mg + 12,5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 100 comprimidos (10 blister)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/05/2021

CYLANIC 500 mg + 125 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Industrial Veterinaria S.A. Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 4014 ESP
Forma farmacéutica COMPRIMIDO
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Ácido clavulánico/clavulanato (comb.) [C], Amoxicilina [D])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
AMOXICILINA TRIHIDRATO 574 mg CLAVULANATO POTASIO 148.90 mg
CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A (42.70 mg) · CROSPOVIDONA (80 mg) · POVIDONA (30 mg) · SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551) (10 mg) · SACARINA SODICA (10 mg) · AROMA DE VAINILLA (4 mg) · ESTEARATO DE MAGNESIO (10 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA (158.90 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01CANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS  ·  QJ01CR02Amoxicilina e inhibidores de la enzima
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Enteritis infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Pioderma causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Anuria
Betalactámicos
Caballos
Chinchillas
Cobayas
Conejos
Fallo renal agudo
Hámsteres
Jerbos
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Oliguria
Rumiantes
Interacciones
Aminoglucósidos antibacterianos
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sulfonamidas
Tetraciclinas
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anorexia
Diarrea
Emesis
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Anafilaxia
Presentaciones disponibles
589414 CYLANIC 500 mg + 125 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 10 comprimidos (1 blister)
589417 CYLANIC 500 mg + 125 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja de cartón con 100 comprimidos (10 blister)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 13/05/2021

CYSTORELINE 0,05 mg/ml SOLUCIÓON INYECTABLE PARA BOVINO Y CONEJOS

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 2375 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
GONADORELINA DIACETATO TETRAHIDRATO 0.05 mg
ALCOHOL BENCILICO (15 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.1 mg) · HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (0.025 mg) · CLORURO DE SODIO (7.47 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QH01HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS  ·  QH01CHORMONAS HIPOTALÁMICAS  ·  QH01CA01Gonadorelina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Conejas reproductoras
Inducción de la ovulación
Vacas
Aumento de la fertilidad Inducción de la ovulación Inducción del celo Quiste ovárico Sincronización de la ovulación Sincronización del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Conejas reproductoras
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Conejas reproductoras
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Vacas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
578559 CYSTORELINE 0,05 mg/ml SOLUCIÓON INYECTABLE PARA BOVINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de 20 ml
578560 CYSTORELINE 0,05 mg/ml SOLUCIÓON INYECTABLE PARA BOVINO Y CONEJOS, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/10/17649

CYTOPOINT 10 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/17/205/001
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LOKIVETMAB 10 mg
L-HISTIDINA (Igual a 0.31 mg mg) · HISTIDINA, HIDROCLORURO DE, MONOHIDRATO (Igual a 3.77 mg mg) · TREHALOSA DIHIDRATO (Igual a 85 mg mg) · EDTA DISODICO DIHIDRATO (Igual a 0.05 mg mg) · L-METIONINA (Igual a 0.1 mg mg) · TWEEN 80 (Igual a 0.2 mg mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para 1 ml ml)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema facial
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
586386 CYTOPOINT 10 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 viales de 1 ml.-EU/2/17/205/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/06/2017

CYTOPOINT 10 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU053 CP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LOKIVETMAB 10 mg
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema facial
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
592243 CYTOPOINT 10 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 Viales de 1 ml - EU/2/17/205/001
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/08/2025

CYTOPOINT 20 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/17/205/003
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LOKIVETMAB 20 mg
L-HISTIDINA (Igual a 0.31 mg mg) · HISTIDINA, HIDROCLORURO DE, MONOHIDRATO (Igual a 3.77 mg mg) · TREHALOSA DIHIDRATO (Igual a 85 mg mg) · EDTA DISODICO DIHIDRATO (Igual a 0.05 mg mg) · L-METIONINA (Igual a 0.1 mg mg) · TWEEN 80 (Igual a 0.2 mg mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para 1 ml ml)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema facial
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
586392 CYTOPOINT 20 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 viales de 1 ml.-EU/2/17/205/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/06/2017

CYTOPOINT 20 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU054 CP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LOKIVETMAB 20 mg
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema facial
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
592244 CYTOPOINT 20 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 Viales de 1 ml - EU/2/17/205/003
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/08/2025

CYTOPOINT 30 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/17/205/005
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LOKIVETMAB 30 mg
L-HISTIDINA (Igual a 0.31 mg mg) · HISTIDINA, HIDROCLORURO DE, MONOHIDRATO (Igual a 3.77 mg mg) · TREHALOSA DIHIDRATO (Igual a 85 mg mg) · EDTA DISODICO DIHIDRATO (Igual a 0.05 mg mg) · L-METIONINA (Igual a 0.1 mg mg) · TWEEN 80 (Igual a 0.2 mg mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para 1 ml ml)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema facial
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
586390 CYTOPOINT 30 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 viales de 1 ml.-EU/2/17/205/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/06/2017

CYTOPOINT 30 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU055 CP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LOKIVETMAB 30 mg
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema facial
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
592245 CYTOPOINT 30 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 Viales de 1 ml - EU/2/17/205/005
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/08/2025

CYTOPOINT 40 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU/2/17/205/007
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LOKIVETMAB 40 mg
L-HISTIDINA (Igual a 0.31 mg mg) · HISTIDINA, HIDROCLORURO DE, MONOHIDRATO (Igual a 3.77 mg mg) · TREHALOSA DIHIDRATO (Igual a 85 mg mg) · EDTA DISODICO DIHIDRATO (Igual a 0.05 mg mg) · L-METIONINA (Igual a 0.1 mg mg) · TWEEN 80 (Igual a 0.2 mg mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (Cantidad suficiente para 1 ml ml)
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema facial
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
586388 CYTOPOINT 40 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 viales de 1 ml.-EU/2/17/205/007
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/06/2017

CYTOPOINT 40 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa EMA
Nº Registro EU056 CP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
LOKIVETMAB 40 mg
QD11OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AOTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS  ·  QD11AHAgentes para la dermatitis, excluyendo los corticosteroides
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Perros
Dermatitis atópica Prurito asociado con dermatitis alérgica
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros de menos de 3 kg de peso
Interacciones
Perros: Si se administra(n) otra(s) vacuna(s) simultáneamente a este tratamiento, esta(s) debería(n) ser administrada(s) en una zona diferente
Reacciones adversas
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anemia hemolítica inmunomediada
Dolor en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Trombocitopenia inmunomediada
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Anafilaxia
Ataques
Ataxia
Convulsiones
Diarrea
Edema facial
Emesis
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
592247 CYTOPOINT 40 mg SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 2 Viales de 1 ml - EU/2/17/205/007
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/08/2025

CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 2292 ESP
Forma farmacéutica LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 8 (8 comercializadas)
Principios activos
BRUCELLA MELITENSIS, VIVA ATENUADA, CEPA REV 1 (FASE LISA) 1-2 X 10^9 UFC
TRIPTONA (48 mg) · SACAROSA (52 mg) · TIOUREA (13.44 mg) · ASCORBICO ACIDO (E 300) (13.44 mg) · GLUTAMATO MONOSODICO (19.2 mg) · CLORURO DE SODIO (4 g) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04AEVacunas bacterianas vivas
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Inmunización frente a Brucella melitensis
Ovino
Inmunización frente a Brucella melitensis
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Caprino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Ovino
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
578002 CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 10 Viales de 10 Dosis y Caja con 10 Ampollas de 10 ml
578003 CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 10 Viales de 10 Dosis y Caja con 10 Viales de 10 ml
578000 CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 10 Viales de 5 Dosis y Caja con 10 Ampollas de 5 ml
578001 CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 10 Viales de 5 Dosis y Caja con 10 Viales de 5 ml
577997 CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 5 Viales de 10 Dosis y 5 Ampollas de 10 ml
577999 CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 5 Viales de 10 Dosis y 5 Viales de 10 ml
577996 CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 5 Viales de 5 Dosis y 5 Ampollas de 5 ml
577998 CZV REV-1 LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 5 Viales de 5 Dosis y 5 Viales de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/01/4538

CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE

Cz Vaccines S.A.U.
Nº Registro 1178 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 6 (6 comercializadas)
Principios activos
MYCOBACTERIUM AVIUM, SUBSP. AVIUM CEPA D4 ER., DERIVADO PROTEICO PURIFICADO DE CULTIVO DE 25.000 UI
GLICEROL (E 422) (100 mg) · FENOL (5 mg) · TAMPON FOSFATO (1 ml) · ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124) (0.05 mg)
QI02INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOS  ·  QI02ABOVINO  ·  QI02AR02Tuberculina PPD aviar
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Diagnóstico de tuberculosis bovina
Vías de administración
VÍA INTRADÉRMICA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Bovino: Ninguna conocida
Interacciones
Bovino: Vacunas frente a la paratuberculosis
Bovino: Vacunas frente a la tuberculosis
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hipertermia
Presentaciones disponibles
582735 CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 2 ml
582734 CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 Vial de 5 ml
582736 CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 10 Viales de 2 ml
571594 CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 10 Viales de 5 ml
582737 CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 25 Viales de 2 ml
571593 CZV TUBERCULINA PPD AVIAR SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón con 25 Viales de 5 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 12/11/29682
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