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ADVOCIN 180, 180 mg/ml, SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1421 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Danofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DANOFLOXACINO MESILATO 228.4 mg
FENOL (2.50 mg) · MONOTIOGLICEROL (5.00 mg) · PIRROLIDONA (200.0 mg) · POVIDONA (50.00 mg) · MAGNESIO OXIDO (PESADO) (20.30 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · ACIDO CLORHIDRICO (36 (pH) mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (pH mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA92Danofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección entérica producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Histophilus somni Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida Mastitis producida por Escherichia coli
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 8 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anfenicoles
Antibióticos bacteriostáticos
Macrólidos
TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Shock anafiláctico
Presentaciones disponibles
570071 ADVOCIN 180, 180 mg/ml, SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml
570073 ADVOCIN 180, 180 mg/ml, SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 07/12/2001

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Zoetis Spain S.L. Antibiótico AMEG B · Restringir
Nº Registro 1243 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG B · Restringir (Danofloxacino [B])
Uso restringido en todos los animales. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría C o D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma / prueba de sensibilidad (TSA) que demuestre que no hay alternativa eficaz de categoría inferior. Si no es posible, justificar el motivo.
  • Justificación clínica escrita ("cascada"): fracaso previo, datos epidemiológicos o contraindicaciones de alternativas.
  • Diagnóstico etiológico siempre que sea posible.
  • Si es tratamiento metafiláctico/grupal: justificar el riesgo de diseminación con datos epidemiológicos.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
DANOFLOXACINO MESILATO 31.73 mg
FENOL (2.81 mg) · ACIDO LACTICO (15.34 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (4.00 mg) · NITROGENO (según necesidad -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · MONOTIOGLICEROL (5.00 mg)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01MANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINAS  ·  QJ01MA92Danofloxacino
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infección entérica producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Porcino
Infección entérica producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vacas lecheras
Infección entérica producida por Escherichia coli Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 48 Horas
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
Vacas lecheras
TejidoTiempoObservaciones
Carne 5 Días
LECHE 48 Horas
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Eritema en el punto de inyección
Irritación cutánea
Presentaciones disponibles
570069 ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
570070 ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/11/31114

AEROFAR 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Divasa Farmavic S.A. Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1077 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Clortetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 20 mg
AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131) (0.07 mg) · ISOPROPILICO, ALCOHOL (46.63 mg) · PROPILENGLICOL (16.30 mg) · PROPANO/N-BUTANO/ISOBUTANO (35.00 mg)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA02Clortetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones podales Tratamiento de heridas quirúrgicas
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Aves
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Équidos
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE No usar Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Reacciones adversas
Aves
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Équidos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Gatos
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Perros
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción local
Presentaciones disponibles
570004 AEROFAR 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 Envase pulverizador con 180 g (250 ml)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/07/28204

AFILARIA LIBERACION PROLONGADA 3,4 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS

Fatro S.P.A.
Nº Registro 3807 ESP
Forma farmacéutica POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
MOXIDECTINA 100 mg/g
COLESTEROL (5 mg/g) · ACEITE DE PALMA HIDROGENADO (12.5 mg/g) · CARNAUBA, CERA DE (15 mg/g) · TRIESTEARATO DE GLICERILO (1 g) · HIPROMELOSA (25 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (9 mg/ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (1.89 mg/ml) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (0.22 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO (4 pH)
QP54ENDECTOCIDAS  ·  QP54ALACTONAS MACROCÍCLICAS  ·  QP54AB02Moxidectina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Perros
Infestación por Dirofilaria immitis Infestación por Dirofilaria repens Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera

Sin tiempos de espera registrados.

Contraindicaciones
Perros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Perros: Perros menores de 12 semanas de edad
Perros: Vía intravenosa
Interacciones
Perros: Agonistas de receptores de GABA
Reacciones adversas
Perros
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Ataxia
Diarrea
Emesis
Temblor muscular
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Dolor en el punto de inyección
Granuloma en el punto de inyección
Hinchazón en el punto de inyección
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Anafilaxia
Angioedema
Anorexia
Letargia
Picor
Reacción de hipersensibilidad
Urticaria
Presentaciones disponibles
588027 AFILARIA LIBERACION PROLONGADA 3,4 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS , Caja de cartón con 1 vial con polvo,1 vial con disolvente y 1 adaptador
589519 AFILARIA LIBERACION PROLONGADA 3,4 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial con polvo de 197,3 mg + 1 Vial con disolvente de 5,67 ml y 1 adaptador,1 jeringa y 1 aguja
589517 AFILARIA LIBERACION PROLONGADA 3,4 mg/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial con polvo de 592 mg + 1 Vial con disolvente de 17 ml y 1 adaptador,1 jeringa y 1 aguja
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 16/07/2019

AGALAX TRES SUSPENSION INYECTABLE

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 2568 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA AGALACTIAE, INACTIVADO, CEPA N84 3.16 U ELISA MYCOPLASMA CAPRICOLUM, INACTIVADO, CEPA 27343 4.39 U ELISA MYCOPLASMA MYCOIDES SUBS MYCOIDES, INACTIVADO, CEPA HH 3.36 U ELISA
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (5.18 mg) · FENOL (5.4 mg) · CLORURO POTASICO (0.2 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (8 mg/ml) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1.15 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg/ml) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml) · PBS (2 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Inmunización frente a Mycoplasma agalactiae Inmunización frente a Mycoplasma capricolum Inmunización frente a Mycoplasma mycoides
Ovino
Inmunización frente a Mycoplasma agalactiae Inmunización frente a Mycoplasma capricolum Inmunización frente a Mycoplasma mycoides
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Animales enfermos
Estrés
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Alergia
Reacción de hipersensibilidad
Presentaciones disponibles
579728 AGALAX TRES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 100 ml (50 dosis)
579729 AGALAX TRES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml (125 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 06/07/7771

AGALAX UNO SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO

Laboratorios Syva S.A.
Nº Registro 2567 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA AGALACTIAE, INACTIVADO, CEPA N84 4.23 U ELISA
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (5.18 mg) · FENOL (5.4 mg) · CLORURO POTASICO (0.2 mg) · CLORURO DE SODIO (8 mg) · HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO (1.15 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI04AOVINO  ·  QI04ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Inmunización frente a Mycoplasma agalactiae
Ovino
Inmunización frente a Mycoplasma agalactiae
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Caprino: Ninguna conocida
Ovino: Ninguna conocida
Interacciones
Otros medicamentos
Vacunas
Reacciones adversas
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Presentaciones disponibles
589037 AGALAX UNO SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml (125 dosis)
579723 AGALAX UNO SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml (50 dosis)
579724 AGALAX UNO SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml (125 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 25/08/7174

AGALAXIPRA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO

Laboratorios Hipra S.A.
Nº Registro 2765 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tipo INMUNOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 5 (5 comercializadas)
Principios activos
MYCOPLASMA AGALACTIAE OVIS INACTIVADO, CEPA 784 MIN 1.5 U ELISA
Hidroxido De Aluminio (Al3+) (6.62 mg) · SAPONINA (0.250 mg) · TIOMERSAL (0.2 mg) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (2 ml)
QI03INMUNOLÓGICOS PARA CAPRINO  ·  QI04INMUNOLÓGICOS PARA LOS ÓVIDOS  ·  QI03ACABRAS  ·  QI04AOVINO  ·  QI03ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia)  ·  QI04ABVacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Inmunización frente a Mycoplasma agalactiae
Ovino
Inmunización frente a Mycoplasma agalactiae
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA SUBCUTÁNEA
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
Contraindicaciones
Ninguna conocida
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Caprino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Reacción anafilactoide
Presentaciones disponibles
586122 AGALAXIPRA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de HDPE de 100 ml (50 dosis)
580789 AGALAXIPRA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de HDPE de 250 ml (125 dosis)
586121 AGALAXIPRA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de HDPE de 50 ml (25 dosis)
580788 AGALAXIPRA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml (50 dosis)
580787 AGALAXIPRA SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de vidrio de 50 ml (25 dosis)
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 04/02/19443

AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 1406 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
KETOPROFENO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · ARGININA (70 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (6.3 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE03Ketoprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Dolor osteomuscular Edema mamario Fiebre Inflamación osteomuscular Inflamación respiratoria Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias Tratamiento coadyuvante en mastitis
Caballos
Accidentes de herradura Artritis no infecciosa Artrosis Cojera Esguince Fractura ósea Inflamación articular Inflamación osteomuscular Inflamación postoperatoria Infosura Pododermatitis Síndrome navicular Sinovitis no infecciosa Tendinitis Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR VÍA INTRAVENOSA
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE Sin espera
Caballos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE No usar Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano
Contraindicaciones
Insuficiencia renal
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Anticoagulantes
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Diuréticos
Reacciones adversas
Desconocido/Indeterminado
Dolor en el punto de inyección
Edema en el punto de inyección
Inflamación en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
573949 AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/10/2001

AINIL PORCINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 2497 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
KETOPROFENO 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (10 mg) · L-ARGININA (72 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (C.S.P. PH 6.5 mg) · NITROGENO (- -) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QM01PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS  ·  QM01APRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS  ·  QM01AE03Ketoprofeno
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Tratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
Contraindicaciones
Porcino: Diátesis hemorrágica
Porcino: Discrasia sanguínea
Porcino: Disfunción cardiaca
Porcino: Disfunción hepática
Porcino: Disfunción renal
Porcino: Lesiones gastrointestinales
Porcino: No administrar simultáneamente o en las 24 horas siguientes a su aplicación con otros medicamentos antiinflamatorios
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Porcino: Anticoagulantes
Porcino: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Porcino: Diuréticos
Porcino: Glucocorticoides
Porcino: Medicamentos nefrotóxicos
Porcino: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Alergia
Disminución del apetito
Irritación gastrointestinal
Irritación local
Úlcera gástrica
Úlcera intestinal
Presentaciones disponibles
579413 AINIL PORCINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 28/03/2012

AIVLOSIN 42,5 mg/g POLVO ORAL PARA CERDOS

Eco Animal Health Europe Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/04/044/013
Forma farmacéutica POLVO ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilvalosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILVALOSINA TARTRATO 42.5 mg
TRISILICATO MAGNESICO (- -) · HARINA DE TRIGO (- -) · HARINA DE SOJA (- -) · HIDROXIPROPILCELULOSA (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FAMacrólidos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
580665 AIVLOSIN 42,5 mg/g POLVO ORAL PARA CERDOS, Bolsa de 500 g.-EU/2/04/044/013
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 23/01/2019

AIVLOSIN 42,5 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS

Eco Animal Health Europe Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/04/044/001
Forma farmacéutica PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilvalosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILVALOSINA TARTRATO 42.5 mg
TRISILICATO MAGNESICO (- -) · HARINA DE TRIGO (- -) · HARINA DE SOJA (- -) · HIDROXIPROPILCELULOSA (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FAMacrólidos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
573712 AIVLOSIN 42,5 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS, Bolsa de 20 kg.-EU/2/04/044/001
580663 AIVLOSIN 42,5 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS, Bolsa de 5 kg.-EU/2/04/044/002
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 09/09/2004

AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS

Eco Animal Health Europe Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/04/044/009
Forma farmacéutica GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilvalosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILVALOSINA TARTRATO 625 mg
LACTOSA MONOHIDRATO
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FAMacrólidos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Porcino
Disentería hemorrágica porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae Enteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Contraindicaciones
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Porcino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Porcino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
573717 AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS, Sobre de 160 g.-EU/2/04/044/010
573716 AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS, Sobre de 40 g.-EU/2/04/044/009
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/08/2009

AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

Eco Animal Health Europe Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/04/044/018
Forma farmacéutica GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilvalosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILVALOSINA TARTRATO 625 mg
LACTOSA MONOHIDRATO (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FAMacrólidos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Pavos
Infección respiratoria producida por Ornithobacterium rhinotracheale
Pollos
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Pavos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en los 21 días anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Pollos
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos Sin espera
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Pavos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Pollos
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
573714 AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, Sobre de 40 g.-EU/2/04/044/018
573715 AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS, Sobre de 400 g.-EU/2/04/044/019
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 18/03/2009

AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA USO EN AGUA DE BEBIDA PARA FAISANES

Eco Animal Health Europe Limited Antibiótico AMEG C · Usar con cautela EMA
Nº Registro EU/2/04/044/012
Forma farmacéutica GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Tilvalosina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
TILVALOSINA TARTRATO 625 mg
TRISILICATO MAGNESICO (- -) · HARINA DE TRIGO (- -) · HARINA DE SOJA (- -) · HIDROXIPROPILCELULOSA (- -)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01FMACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS  ·  QJ01FAMacrólidos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No EMA
Indicaciones terapéuticas
Faisanes
Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Tiempos de espera
Faisanes
TejidoTiempoObservaciones
Carne 2 Días
Huevos No usar No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en los 14 días anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Contraindicaciones
Faisanes: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Faisanes: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Faisanes: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Faisanes
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
580664 AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA USO EN AGUA DE BEBIDA PARA FAISANES, Sobre de 40 g.-EU/2/04/044/012
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 27/08/2009

ALAMYCIN AEROSOL 32,1 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1318 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 32.1 mg
CLORURO MAGNESICO HEXAHIDRATO (16.5 mg) · POLIVINIL PIRROLIDONA IODO (E-1201) (75 mg) · PROPILENGLICOL (55 mg) · AGUA PURIFICADA (0.1 ml) · MONOETANOLAMINA (8.4 - 8.8 pH) · COLORANTE E131 (3 mg) · MEZCLA 1/1 DE ALCOHOL ISOPROPILICO/METANOL (1 ml)
QD06ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO  ·  QD06AANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO  ·  QD06AA03Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones podales
Ovino
Tratamiento coadyuvante en heridas superficiales Tratamiento coadyuvante en infecciones podales
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. La zona coloreada de la piel debe eliminarse antes de que el resto del animal sea destinado al consumo humano.
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne Sin espera
LECHE Sin espera Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. La zona coloreada de la piel debe eliminarse antes de que el resto del animal sea destinado al consumo humano.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
570239 ALAMYCIN AEROSOL 32,1 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 Envase 140 g
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/06/32319

ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Antibiótico AMEG D · Usar con prudencia
Nº Registro 1319 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG D · Usar con prudencia (Tetraciclina [D], Oxitetraciclina [D])
Usar con prudencia: primera elección, evitando el uso innecesario, prolongado o grupal.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Uso prudente; evitar uso innecesario, prolongado o grupal.
  • Diagnóstico clínico e identificación del animal/grupo (requisitos generales de toda receta).
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
OXITETRACICLINA DIHIDRATO 323.5 mg
MAGNESIO OXIDO (LIGERO) (27 mg) · DIMETILACETAMIDA (0.4 ml) · FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO (4 mg) · MONOETANOLAMIDA (8.6 pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (1 ml)
QJ01ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO  ·  QJ01ATETRACICLINAS  ·  QJ01AA06Oxitetraciclina
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Sin especie
Artritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Infecciones producidas por Pasteurella spp. Mastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Onfalitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s Rinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 35 Días
LECHE 10 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 35 Días
LECHE 9 Días
Porcino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 28 Días
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Antibióticos bactericidas
Reacciones adversas
Bovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Induración en el punto de inyección
Ovino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Induración en el punto de inyección
Porcino
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Anafilaxia
Fotosensibilidad
Reacción de hipersensibilidad
Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Hinchazón en el punto de inyección
Induración en el punto de inyección
Presentaciones disponibles
575965 ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 100 ml
575966 ALAMYCIN LA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 250 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 22/06/32319

ALBECORIN LANAR 20 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y CAPRINO

Cenavisa S.L.
Nº Registro 462 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ALBENDAZOL 20 mg
POLISORBATO 80 (5 mg) · OLEATO DE SORBITAN (5 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA-CARBOXIMETILCELULOSA SOD. (15 mg) · ALCOHOL BENCILICO (15 mg) · SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (200 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (1 mg) · AROMATIZANTES (10 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124) (50 µg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC11Albendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Caprino
Infestación por cestodos Moniezia benedeni Infestación por cestodos Moniezia denticulata Infestación por cestodos Moniezia expansa Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Ovino
Infestación por cestodos Moniezia benedeni Infestación por cestodos Moniezia denticulata Infestación por cestodos Moniezia expansa Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Caprino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 4 Días
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
Caprino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Ovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Caprino: Ninguna conocida
Ovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Caprino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
577849 ALBECORIN LANAR 20 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y CAPRINO, Bidón de 5 litros
577848 ALBECORIN LANAR 20 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y CAPRINO, Frasco de 1 litro
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

ALBECORIN VACUNO 100 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO

Cenavisa S.L.
Nº Registro 417 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 3 (3 comercializadas)
Principios activos
ALBENDAZOL 100 mg
ALCOHOL BENCILICO (15 mg) · ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124) (50 µg) · AROMA (10 mg) · POLISORBATO 80 (5 mg) · OLEATO DE SORBITAN (5 mg) · CELULOSA MICROCRISTALINA-CARBOXIMETILCELULOSA SOD. (15 mg) · SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (200 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · EMULSION DE SIMETICONA (1 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC11Albendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por cestodos Moniezia expansa Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
577834 ALBECORIN VACUNO 100 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, Bidón de 5 litros
577833 ALBECORIN VACUNO 100 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, Frasco de 1 litro
577832 ALBECORIN VACUNO 100 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, Frasco de 500 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/01/24374

ALBENDAVET 100 mg/ml SUSPENSION ORAL

Divasa Farmavic S.A.
Nº Registro 158 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ALBENDAZOL 100 mg
GLICEROL (E 422) (37.7 mg) · POLISORBATO 80 (4.5 mg) · PROPILENGLICOL (15.85 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.3 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (5.5 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml) · DIMETICONA (1 mg) · LUCTAROM 1243Z (1 µg) · XANTANO, GOMA DE (1.6 mg)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC11Albendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por cestodos Moniezia expansa Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
570082 ALBENDAVET 100 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 1 l
570083 ALBENDAVET 100 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/01/23791

ALBENDAVET 19 mg/ml SUSPENSION ORAL

Divasa Farmavic S.A.
Nº Registro 157 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ALBENDAZOL 19 mg
XANTANO, GOMA DE (2 mg) · GLICEROL (E 422) (37.5 mg) · PROPILENGLICOL (15.85 mg) · POLISORBATO 80 (4.5 mg) · DIMETICONA (1 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.3 mg) · LUCTAROM 1243Z (1 µg) · ACIDO CLORHIDRICO (5.5 - 6.5 pH) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC11Albendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infestación por cestodos Moniezia benedeni Infestación por cestodos Moniezia denticulata Infestación por cestodos Moniezia expansa Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
Ovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
570080 ALBENDAVET 19 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco 1 l
570081 ALBENDAVET 19 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco 5 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 02/01/23791

ALBENDAZOL 100 mg/ml GANADEXIL SUSPENSION ORAL PARA BOVINO

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 441 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ALBENDAZOL 100 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.2 mg) · HIDROXIETILCELULOSA (3 mg) · POLISORBATO 80 (10 mg) · PROPILENGLICOL (100 mg) · SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO (8 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (2 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.6 PH mg) · EMULSION DE SIMETICONA (10 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC11Albendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por cestodos Moniezia expansa Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 14 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Bovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
574418 ALBENDAZOL 100 mg/ml GANADEXIL SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, Frasco de 1 litro
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

ALBENDAZOL 25 mg/ml GANADEXIL SUSPENSION ORAL PARA OVINO

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 440 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 2 (2 comercializadas)
Principios activos
ALBENDAZOL 25 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.2 mg) · POLISORBATO 80 (10 mg) · PROPILENGLICOL (100 mg) · SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO (7.6 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (2 mg) · EMULSION DE SIMETICONA (4 mg) · HIDROXIETILCELULOSA (2.6 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.6 PH mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC11Albendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Ovino
Infestación por cestodos Moniezia benedeni Infestación por cestodos Moniezia denticulata Infestación por cestodos Moniezia expansa Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta Infestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria Infestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 10 Días
LECHE 4 Días
Contraindicaciones
Ovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ovino: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Ovino
Desconocido/Indeterminado
No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Presentaciones disponibles
574414 ALBENDAZOL 25 mg/ml GANADEXIL SUSPENSION ORAL PARA OVINO, Bidón de 5 litros
574413 ALBENDAZOL 25 mg/ml GANADEXIL SUSPENSION ORAL PARA OVINO, Frasco de 1 litro
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 26/06/24505

ALBENDIS 100 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO

Industrial Veterinaria S.A.
Nº Registro 4387 ESP
Forma farmacéutica SUSPENSIÓN ORAL
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ALBENDAZOL 100.0 mg
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (1.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0.2 mg) · HIDROXIETILCELULOSA (3.0 mg) · POLISORBATO 80 (10.0 mg) · PROPILENGLICOL (100.0 mg) · SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO (8.0 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (2.0 mg) · CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO (3.8 pH) · EMULSION DE SIMETICONA (10.0 mg) · AGUA PURIFICADA (1 ml)
QP52ANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AANTIHELMÍNTICOS  ·  QP52AC11Albendazol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Bovino
Infestación por cestodos Moniezia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus Infestación por nematodos gastrointestinales Trichuris spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp. Infestación por trematodos hepáticos Fasciola spp. Infestación por trematodos hepáticos Fascioloides spp.
Ovino
Infestación por cestodos Moniezia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina Infestación por nematodos gastrointestinales Gaigeria spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp. Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp. Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp. Infestación por nematodos respiratorios Muellerius spp. Infestación por nematodos respiratorios Protostrongylus spp. Infestación por trematodos hepáticos Dicrocoelium spp. Infestación por trematodos hepáticos Fasciola spp. Infestación por trematodos hepáticos Fascioloides spp.
Vías de administración
VÍA ORAL
Tiempos de espera
Bovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 7 Días
LECHE 84 Horas
Ovino
TejidoTiempoObservaciones
Carne 4 Días
LECHE 96 Horas
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Ovino
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
591779 ALBENDIS 100 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO Y OVINO, 1 Frasco de 1 l
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 24/03/2025

ALBIOTIC SOLUCION INTRAMAMARIA

Huvepharma Antibiótico AMEG C · Usar con cautela
Nº Registro 1281 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INTRAMAMARIA
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Antibiótico de categoría AMEG C · Usar con cautela (Lincomicina [C], Neomicina [C])
Usar con cautela. Solo si no hay alternativa eficaz de categoría D.
Requisitos de la receta (RD 666)
  • Antibiograma recomendado para descartar alternativas de categoría D eficaces.
  • Justificación clínica de por qué no se usa una alternativa de categoría D.
  • Diagnóstico etiológico recomendado.
Categorización EMA/PRAN. Las CCAA pueden exigir requisitos adicionales. Criterio clínico del veterinario.
Principios activos
LINCOMICINA HIDROCLORURO 374 mg NEOMICINA SULFATO 100 mg
EDETATO DE DISODIO (5 mg) · ACIDO CLORHIDRICO (al 10% pH) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (al 10% pH) · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES (10 ml)
QJ51ANTIBACTERIANOS PARA USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RCOMBINACIONES DE ANTIBACTERIANOS DE USO INTRAMAMARIO  ·  QJ51RF03Lincomicina, combinaciones con otros antibacterianos
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: Sí Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Vacas en lactación
Mastitis producida por Escherichia coli Mastitis producida por Staphylococcus aureus Mastitis producida por Streptococcus agalactiae Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae Mastitis producida por Streptococcus uberis
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA
Tiempos de espera
Vacas en lactación
TejidoTiempoObservaciones
Carne 3 Días
LECHE 84 Horas
Contraindicaciones
Vacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Vacas en lactación: ERITROMICINA
Vacas en lactación: Macrólidos
Reacciones adversas
Vacas en lactación
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
576075 ALBIOTIC SOLUCION INTRAMAMARIA, Caja con 24 Jeringas de 10 ml y 24 toallitas limpiadoras
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 10/10/31344

ALFABEDYL 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Ceva Salud Animal S.A.
Nº Registro 987 ESP
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo FARMACOLOGICO
Dispensación Sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones 1 (1 comercializadas)
Principios activos
ALFAPROSTOL 2 mg
PROPILENGLICOL (1 ml)
QG02OTROS GINECOLÓGICOS  ·  QG02AUTEROTÓNICOS  ·  QG02AD94Alfaprostol
Receta: Sí Comercializado: Sí Antibiótico: No Estupefaciente: No Psicotrópico: No PSUM: No
Indicaciones terapéuticas
Cerdas reproductoras
Inducción del parto
Novillas
Anestro Celo silente Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción del celo Quiste lúteo Sincronización del celo
Vacas
Anestro Celo silente Cuerpo lúteo persistente Feto momificado Inducción del celo Quiste lúteo Sincronización del celo
Yeguas
Anestro Inducción del celo
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Tiempos de espera
Cerdas adultas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
Novillas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Vacas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Yeguas
TejidoTiempoObservaciones
Carne 1 Días
LECHE Sin espera
Contraindicaciones
Cerdas gestantes
Disfunción cardiovascular
Disfunción gastrointestinal
Disfunción respiratoria
No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Novillas gestantes
Vacas gestantes
Vía intravenosa
Yeguas gestantes
Cerdas adultas: Distocia
Interacciones
Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
Reacciones adversas
Cerdas adultas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Novillas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Vacas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Yeguas
Desconocido/Indeterminado
Ninguna conocida
Presentaciones disponibles
572145 ALFABEDYL 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 ml
Ficha PDF Presentaciones 1ª aut.: 11/09/26917
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